專利名稱：乳腺腫瘤組織的真空紫外光譜診斷方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及乳腺腫瘤組織中真空紫外光譜的檢測(cè)方法，屬于光譜檢測(cè)技術(shù) 領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
腫瘤的確診在臨床上迄今為止仍以切片的細(xì)胞學(xué)鑒定為主要依據(jù)，但這種方 法對(duì)于病變的早期診斷和微小癌及其癌前病變?cè)\斷就顯得無(wú)能為力了 。近年來(lái)， 熒光光譜技術(shù)在診斷惡性腫瘤方面的應(yīng)用價(jià)值，已日漸引起了國(guó)內(nèi)外腫瘤專家 的關(guān)注。由于這種診斷方法具有快速、客觀、靈敏、準(zhǔn)確、無(wú)痛無(wú)損且簡(jiǎn)單實(shí) 用等特點(diǎn)，并可以檢測(cè)出常規(guī)方法難以發(fā)現(xiàn)的早期腫瘤的微弱熒光，因而在臨 床上得到了較廣泛的應(yīng)用。光譜學(xué)診斷主要是尋找正常組織和癌變組織的自體
熒光特征譜的差異和不同癌變組織自體熒光的最佳激發(fā)波長(zhǎng)[7]，為癌癥的臨床 診斷提供了理論基礎(chǔ)和依據(jù)。
目前，光譜學(xué)診斷方法主要是利用高強(qiáng)度激光來(lái)光激發(fā)的，但是使用高強(qiáng)度 激光激發(fā)樣品，由于過(guò)熱作用會(huì)使樣品受到損害而產(chǎn)生其它的物質(zhì)，從而影響 了對(duì)樣品的鑒別。而高強(qiáng)度是同步輻射的一個(gè)最顯著的特征。因此，采用同步 輻射作為光源來(lái)激發(fā)，可以更好地研究腫瘤組織的熒光光譜。因此，我們利用 中國(guó)科技大學(xué)的國(guó)家同步輻射實(shí)驗(yàn)室的同步光源上高性能的真空紫外光激發(fā)良 性乳腺腫瘤組織和乳腺癌組織樣品的熒光，避免了因發(fā)熱而產(chǎn)生其它物質(zhì)對(duì)實(shí) 驗(yàn)結(jié)果的影響，使熒光光譜技術(shù)在腫瘤診斷中的準(zhǔn)確率更高。同時(shí)，由于同步 輻射是連續(xù)光譜，在改變激發(fā)波長(zhǎng)的過(guò)程中，對(duì)實(shí)驗(yàn)光路沒有影響，也就不會(huì) 影響數(shù)據(jù)采集點(diǎn)的位置，這樣便于進(jìn)行數(shù)據(jù)的對(duì)比。因此，基于同步輻射真空 紫外光的熒光光譜技術(shù)具有更強(qiáng)的可靠性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是利用同步輻射裝置的時(shí)間分辨光譜實(shí)驗(yàn)站記錄特定光波波 長(zhǎng)激發(fā)下的正常乳腺組織、良性乳腺組織和癌變?nèi)橄俳M織的真空紫外光譜，并 對(duì)其光譜進(jìn)行分析，根據(jù)不同組織的真空紫外光譜的差異提供一種乳腺腫瘤組 織的診斷方法，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的
第一步用消毒的醫(yī)療器械從病人的乳腺腫瘤中切除微量樣品； 第二步樣品用蒸餾的去離子水沖洗后再用福爾馬林緩沖溶液固定； 第三步尋找最佳激發(fā)波長(zhǎng)對(duì)樣品進(jìn)行激發(fā)，并進(jìn)行真空紫外光譜檢測(cè)； 第四步利用高斯統(tǒng)計(jì)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理；
第五步對(duì)比正常組織、良性組織和癌組織的真空紫外光譜，分析這些光
譜的差異，確定不同類型組織病變的特異性；
第六步根據(jù)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)的要求，進(jìn)行多樣品的計(jì)算機(jī)統(tǒng)計(jì)和分析，推斷出診 斷結(jié)論。
由于采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn) 確性高，數(shù)據(jù)處理的精確度好，對(duì)乳腺腫瘤診斷和腫瘤發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后處理 的機(jī)制研究具有更加明顯的指導(dǎo)意義，可以達(dá)到對(duì)癥治療的目的。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的具體檢測(cè)分析方法為-
第一步用消毒的醫(yī)療器械從病人的乳腺腫瘤中切除微量樣品；
第二步每個(gè)樣品用經(jīng)過(guò)蒸餾的純凈水沖洗后被切成9xl2x2 mmS方塊，并
且用10%福爾馬林緩沖溶液固定；第三步樣品的真空紫外光譜檢測(cè)在同步輻射裝置上時(shí)間分辨光譜實(shí)驗(yàn)站 進(jìn)行。儲(chǔ)存環(huán)電子能量為0.8-3.5 GeV，平均流強(qiáng)為150 mA左右。光譜范圍 50-700nm，波長(zhǎng)分辨率<±0.2 nm，樣品處光斑尺寸0.3 X3 mm。在真空紫外波 段的發(fā)光用真空紫外單色儀(其狹縫與入射光成90°，工作在超高真空狀態(tài)) 來(lái)測(cè)量。真空紫外光用水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為可見光，然后用光電倍增管測(cè)量。近紫 外——可見光波段的熒光從石英窗口經(jīng)過(guò)耦合光路進(jìn)入單色儀探測(cè)。樣品掃描 與數(shù)據(jù)采集均由計(jì)算機(jī)控制；
第四步利用高斯統(tǒng)計(jì)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理；
第五步對(duì)比正常組織、良性組織和癌組織的真空紫外光譜，分析這些光
譜的差異，確定不同類型組織病變的特異性；
第六步根據(jù)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)的要求，進(jìn)行多樣品的計(jì)算機(jī)統(tǒng)計(jì)和分析，推斷出診 斷結(jié)論。
權(quán)利要求
1. 乳腺腫瘤組織的真空紫外光譜診斷方法，其檢測(cè)分析方法為第一步用消毒的醫(yī)療器械從病人的乳腺腫瘤中切除微量樣品；第二步樣品用蒸餾的去離子水沖洗后再用福爾馬林緩沖溶液固定；第三步尋找最佳激發(fā)波長(zhǎng)對(duì)樣品進(jìn)行激發(fā)，并進(jìn)行真空紫外光譜檢測(cè)；第四步利用高斯統(tǒng)計(jì)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理；第五步對(duì)比正常組織、良性組織和癌組織的真空紫外光譜，分析這些光譜的差異，確定不同類型組織病變的特異性；第六步根據(jù)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)的要求，進(jìn)行多樣品的計(jì)算機(jī)統(tǒng)計(jì)和分析，推斷出診斷結(jié)論。
全文摘要
本發(fā)明的目的是利用同步輻射裝置的時(shí)間分辨光譜實(shí)驗(yàn)站記錄特定光波波長(zhǎng)激發(fā)下的正常乳腺組織、良性乳腺組織和癌變?nèi)橄俳M織的真空紫外光譜，并對(duì)其光譜進(jìn)行分析，根據(jù)不同組織的真空紫外光譜的差異提供一種乳腺腫瘤組織的診斷方法，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高。第一步用消毒的醫(yī)療器械從病人的乳腺腫瘤中切除微量樣品；第二步樣品用蒸餾的去離子水沖洗后再用福爾馬林緩沖溶液固定；第三步尋找最佳激發(fā)波長(zhǎng)對(duì)樣品進(jìn)行激發(fā)，并進(jìn)行真空紫外光譜檢測(cè)；第四步利用高斯統(tǒng)計(jì)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理；第五步對(duì)比正常組織、良性組織和癌組織的真空紫外光譜，分析這些光譜的差異，確定不同類型組織病變的特異性；第六步根據(jù)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)的要求，進(jìn)行多樣品的計(jì)算機(jī)統(tǒng)計(jì)和分析，推斷出診斷結(jié)論。由于采用上述診斷方法，本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高，數(shù)據(jù)處理的精確度好，對(duì)乳腺腫瘤診斷和腫瘤發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后處理的機(jī)制研究具有更加明顯的指導(dǎo)意義，可以達(dá)到對(duì)癥治療的目的。
文檔編號(hào)G01N21/63GK101446554SQ200810184498
公開日2009年6月3日 申請(qǐng)日期2008年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月26日
發(fā)明者劉成林 申請(qǐng)人:鹽城師范學(xué)院