專利名稱：一種中藥北五味子的質(zhì)量檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及中藥北五味子的質(zhì)量檢測方法。
背景技術(shù)：
中藥五味子為木蘭科植物五味子腸'層dra 由"證、'(Turcz.) Baill.的干燥成熟果實，習(xí)稱"北五味子"。秋季果實成熟時采摘， 曬干，除去果梗及雜質(zhì)。因其果實五味具有故名。中藥北五味子為斂 肺止咳藥，酸、甘、溫，歸肺、心、腎經(jīng)。具有斂肺滋腎、生津斂汗、 澀精止瀉、寧心安神之功。臨床主要用于久咳虛喘、津傷口渴、陰虛 消渴、自汗、盜汗、遺精、滑精、久瀉不止、心悸、失眠、多夢等， 是我國中醫(yī)應(yīng)用最廣泛的滋補(bǔ)中藥之一?，F(xiàn)代科學(xué)研究證明，中藥北 五味子中含有木脂素、有機(jī)酸、揮發(fā)油、維生素、三萜、倍半萜及多 糖等多種化學(xué)成分。木脂素類化合物以聯(lián)苯環(huán)辛二烯為母核，為中藥 北五味子中最主要的藥效活性成分；有機(jī)酸類以檸檬酸和蘋果酸為 主，是北五味子發(fā)揮酸澀收斂作用的基礎(chǔ)性成分。
現(xiàn)代研究證明，北五味子的藥用價值高于其他種類的五味子(南 五味子、紅花五味子、綠葉五味子等)，但因它們外形相似，并且在 價格上，北五味子較其他種類的五味子高數(shù)倍。所以有廠家為降低成 本用其他種類的五味子代替北五味子使用或?qū)⑺鼈兓煊?，特別是在中 成藥生產(chǎn)中易出現(xiàn)此類現(xiàn)象。因此為確保中藥使用的安全有效，對中
藥材進(jìn)行準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量檢測顯得十分必要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種中藥北五味子的質(zhì)量檢測方法，該方法 利用北五味子粗提物的電噴霧質(zhì)譜作為指紋圖譜，利用高效液相色譜 法確定北五味子中木脂素類化合物的含量，保證了質(zhì)量檢測方法的準(zhǔn) 確性和質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性。
本發(fā)明利用軟電離質(zhì)譜技術(shù)對北五味子的粗提物進(jìn)行檢測，根據(jù) 得到的北五味子粗提物的電噴霧指紋圖譜中木脂素及有機(jī)酸的個數(shù) 及強(qiáng)度，對北五味子的質(zhì)量進(jìn)行初步評價。該指紋圖譜可以清晰反映 出由于產(chǎn)地、采收季節(jié)所帶來的木脂素和有機(jī)酸種類的不同。本發(fā)明 考慮到北五味子中最主要的藥效活性成分是木脂素類化合物，并且以 其中的五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素四種木脂 素類化合物為主，因此本發(fā)明以這四種木脂素作為標(biāo)準(zhǔn)對照品，通過 高效液相色譜測定，得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性回歸方程， 然后對供試樣品溶液進(jìn)行高效液相色譜測定，得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品對應(yīng) 色譜峰的峰面積，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線測得供試樣品中五味子醇甲、五味子 酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量，完成一種中藥北五味子的質(zhì) 量檢測方法。
實施本發(fā)明的技術(shù)方案如下
(1)供試樣品溶液制備 本發(fā)明選擇50M-100Q/。(V/V)的甲醇作為溶媒，將中藥北五味子粉 碎，過40-60目篩，稱取已粉碎的北五味子50-200 mg于50 ml錐形
瓶中，加50%-100%0^0的甲醇5-20 ml，通過超聲提取1-3次，20-40 min/次，超聲提取溫度20-60 °C;合并上述提取液并濃縮至1-2 ml， 甲醇定容至10ml容量瓶中，搖勻，得到供試樣品溶液；
(2) 供試樣品的電噴霧指紋圖譜 供試樣品的電噴霧指紋圖譜通過如下步驟得到取5-10 yl的供
試樣品溶液，用甲醇稀釋至100-500 ^1，作電噴霧質(zhì)譜分析；
電噴霧質(zhì)譜實驗條件如下電噴霧電離源，正、負(fù)離子電離方式，
噴霧電壓3.5-5.5 kV，毛細(xì)管溫度120-180 °C，流動注入泵進(jìn)樣流速 2-8nl/min;掃描范圍質(zhì)荷比(m/z) 50-2000，利用正離子電噴霧質(zhì)譜 確認(rèn)木脂素的種類，在m/z 200-1000范圍內(nèi)，存在m/z385， m/z389， m/z391， m/z401， m/z403， m/z417， m/z433， m/z501， m/z515， m/z521， m/z 537， m/z 553離子；利用負(fù)離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)有機(jī)酸 的種類，在m/z 50-500范圍內(nèi)，存在m/zl33， m/z 191， m/z 353離 子；
(3) 木脂素含量測定
高效液相色譜實驗條件如下C18色譜柱(250 mmx4.6 mm, 5 pm);柱溫20-35 °C;流動相甲醇和水，甲醇與水體積比50:50-100:0， 洗脫時間30-60 min;紫外檢測器檢測波長190-400 nm;樣品進(jìn)樣 量5-20
木脂素含量測定方法如下分別精密稱量2 mg的標(biāo)準(zhǔn)對照品 五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素，加甲醇溶解，
分別用甲醇定容至2 ml容量瓶中，配成標(biāo)準(zhǔn)對照品溶液；
高效液相色譜測定，各標(biāo)準(zhǔn)對照品分別以2、 4、 6、 8、 10 pl進(jìn) 樣，測得各標(biāo)準(zhǔn)對照品的高效液相色譜峰面積；以所得各標(biāo)準(zhǔn)對照品 峰面積為縱坐標(biāo)，各對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對照品含量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計 算得線性回歸方程；然后對供試樣品溶液進(jìn)行高效液相色譜測定，得 到各標(biāo)準(zhǔn)對照品對應(yīng)色譜峰的峰面積，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線測得供試樣品中 各標(biāo)準(zhǔn)對照品的含量，經(jīng)計算得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的質(zhì)量百分含量為五 味子醇甲0.2%-0.7%、五味子酯甲0.1%-0.4%、五味子甲素0.03%-0.2% 和五味子乙素0.3%-0.9%，完成一種中藥北五味子的質(zhì)量檢測方法。
本方法的樣品前處理過程簡單，提取效率高。利用中藥北五味子 提取物的電噴霧質(zhì)譜作為指紋圖譜，通過木脂素、有機(jī)酸的種類可以 清晰地看出不同產(chǎn)地、不同季節(jié)采收的五味子的質(zhì)量差異，再結(jié)合高 效液相色譜對中藥北五味子提取物中木脂素類化合物的含量測定結(jié) 果，可以對中藥北五味子的質(zhì)量進(jìn)行評價。
具體實施方式
實施例1:
(1) 供試樣品溶液制備
將中藥北五味子粉碎，過40目篩，稱取已粉碎的北五味子50mg 于50 ml錐形瓶中，加50y。(V/V)的甲醇5 ml，通過超聲提取1次， 20min/次，超聲提取溫度2(TC;合并上述提取液并濃縮至約1 ml， 甲醇定容至10ml容量瓶中，搖勻，即為供試樣品溶液。
(2) 供試樣品的電噴霧指紋圖譜
取5 ^的供試樣品溶液，用甲醇稀釋至100 ^，作電噴霧質(zhì)譜分析。電噴霧質(zhì)譜實驗條件如下電噴霧電離源，正、負(fù)離子電離方式，
噴霧電壓3.5 kV，毛細(xì)管溫度120 。C，流動注入泵進(jìn)樣流速2 pl/min; 掃描范圍質(zhì)荷比(m/z) 50-2000。利用正離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)木脂素 的種類，在m/z200-1000范圍內(nèi)，存在m/z385， m/z389， m/z391, m/z柳，m/z紙m/z417， m/z433， m/z 501， m/z515， m/z521， m/z 537， m/z553離子；利用負(fù)離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)有機(jī)酸的種類， 在m/z 50-500范圍內(nèi)，存在m/zl33， m/zl91， m/z353離子。 (3)木脂素含量測定
高效液相色譜實驗條件如下C18色譜柱(250 mmx4.6 mm, 5 tmi);柱溫20"C;流動相甲醇和水，甲醇與水體積比50:50，等度 洗脫時間30min;紫外檢測器檢測波長190 nm;樣品進(jìn)樣量5 pl。 木脂素含量測定方法如下分別精密稱量約2 mg的標(biāo)準(zhǔn)對照品 (五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素)，加甲醇溶 解，分別用甲醇定容至2 ml容量瓶中，配成標(biāo)準(zhǔn)對照品溶液。高效 液相色譜測定，各標(biāo)準(zhǔn)對照品分別以2、 4、 6、 8、 10pl進(jìn)樣，測得 各標(biāo)準(zhǔn)對照品的高效液相色譜峰面積。以所得各標(biāo)準(zhǔn)對照品峰面積為 縱坐標(biāo)，各對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對照品含量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算得線性 回歸方程。然后對供試樣品溶液進(jìn)行高效液相色譜測定，得到各標(biāo)準(zhǔn) 對照品對應(yīng)色譜峰的峰面積，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線測得供試樣品中各標(biāo)準(zhǔn)對 照品的含量，經(jīng)計算得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的質(zhì)量百分含量為五味子醇甲 0.2%-0.4%、五味子酯甲0.1%-0.2%、五味子甲素0.03%-0.09%和五味 子乙素0.3%-0.5%，完成一種中藥北五味子的質(zhì)量檢測方法。
實施例2:
(1) 供試樣品溶液制備
將中藥北五味子粉碎，過60目篩，稱取已粉碎的北五味子200 mg 于50 ml錐形瓶中，加100%的甲醇20 ml，通過超聲提取3次，40 min/ 次，超聲提取溫度60'C;合并上述提取液并濃縮至約2 ml，甲醇定 容至10ml容量瓶中，搖勻，即為供試樣品溶液。
(2) 供試樣品的電噴霧指紋圖譜
取5pl的供試樣品溶液，用甲醇稀釋至500 pl，作電噴霧質(zhì)譜分 析。電噴霧質(zhì)譜實驗條件如下電噴霧電離源，正、負(fù)離子電離方式， 噴霧電壓5.5 kV，毛細(xì)管溫度180 °C，流動注入泵進(jìn)樣流速8 pl/min; 掃描范圍質(zhì)荷比(m/z) 50-2000。利用正離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)木脂素 的種類，在m/z 200-1000范圍內(nèi)，存在m/z385， m/z389， m/z391， m/z401， m/z403， m/z417， m/z433， m/z501， m/z515， m/z521， m/z537， m/z553等離子；利用負(fù)離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)有機(jī)酸的種類， 在m/z 50-500范圍內(nèi)，存在m/zl33， m/zl91， m/z 353等離子。
(3) 木脂素含量測定
高效液相色譜實驗條件如下C18色譜柱(250 mmx4.6 mm, 5 pm);柱溫35。C;流動相甲醇和水，甲醇與水體積比100:0，等度 洗脫時間60min;紫外檢測器檢測波長400 nm;樣品進(jìn)樣量20nl。
木脂素含量測定方法同實施例1，得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的質(zhì)量百分 含量為五味子醇甲0.3%-0.5%、五味子酯甲0.1%-0.3%、五味子甲素 0.04%-0.1%和五味子乙素0.4%-0.7%，完成一種中藥北五味子的質(zhì)量
檢測方法。 實施例3:
(1) 供試樣品溶液制備
將中藥北五味子粉碎，過50目篩，稱取已粉碎的北五味子150mg 于50ml錐形瓶中，加75y。(V/V)的甲醇15ml，通過超聲提取2次， 30min/次，超聲提取溫度40。C;合并上述提取液并濃縮至約1.5 ml， 甲醇定容至10ml容量瓶中，搖勻，即為供試樣品溶液。
(2) 供試樣品的電噴霧指紋圖譜
取10 的供試樣品溶液，用甲醇稀釋至100 nl，作電噴霧質(zhì)譜 分析。電噴霧質(zhì)譜實驗條件如下電噴霧電離源，正、負(fù)離子電離方 式，噴霧電壓4.5 kV，毛細(xì)管溫度150 °C，流動注入泵進(jìn)樣流速6 Hl/min;掃描范圍質(zhì)荷比(m/z) 50-2000。利用正離子電噴霧質(zhì)譜確 認(rèn)木脂素的種類，在m/z 200-1000范圍內(nèi)，存在m/z385， m/z389， m/z391， m/z401， m/z403， m/z417， m/z433， m/z501， m/z515， m/z521， m/z 537， m/z 553等離子；利用負(fù)離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)有機(jī) 酸的種類，在m/z 50-500范圍內(nèi)，存在m/zl33， m/zl91， m/z 353 等離子。
(3) 木脂素含量測定
高效液相色譜實驗條件如下C18色譜柱(250 mmx4.6 mm, 5 ^an);柱溫30"C;流動相甲醇和水，甲醇與水體積比50:50-100:0， 梯度洗脫時間45 miri;紫外檢測器檢測波長300 nm;樣品進(jìn)樣量 15 ^。
木脂素含量測定方法同實施例1，得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的質(zhì)量百分
含量為五味子醇甲0.4%-0.6%、五味子酯甲0.2%-0.4%、五味子甲素 0.05%-0.15%和五味子乙素0.4%-0.8%，完成一種中藥北五味子的質(zhì) 量檢測方法。 實施例4:
(1) 供試樣品溶液制備
將中藥北五味子粉碎，過40目篩，稱取已粉碎的北五味子125 mg 于50 ml錐形瓶中，加100%的甲醇10 ml，通過超聲提取2次，30 min/ 次，超聲提取溫度25'C;合并上述提取液并濃縮至約1 ml，甲醇定 容至10ml容量瓶中，搖勻，即為供試樣品溶液。
(2) 供試樣品的電噴霧指紋圖譜
取8 ^的供試樣品溶液，用甲醇稀釋至200 ^d，作電噴霧質(zhì)譜分 析。電噴霧質(zhì)譜實驗條件如下電噴霧電離源，正、負(fù)離子電離方式， 噴霧電壓4.0 kV，毛細(xì)管溫度140 °C，流動注入泵進(jìn)樣流速5 pl/min; 掃描范圍質(zhì)荷比(m/z) 50-2000。利用正離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)木脂素 的種類，在m/z200-1000范圍內(nèi)，存在m/z385， m/z389， m/z391， m/z401， m/z403， m/z417， m/z433， m/z501， m/z515， m/z521， m/z 537， m/z 553等離子；利用負(fù)離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)有機(jī)酸的種類， 在m/z 50-500范圍內(nèi)，存在m/zl33， m/zl91， m/z 353等離子。
(3) 木脂素含量測定
高效液相色譜實驗條件如下C18色譜柱(250 mmx4.6 mm, 5 pm);柱溫35。C;流動相甲醇和水，甲醇與水體積比75:25-100:0，
梯度洗脫60min;紫外檢測器檢測波長260 nm;樣品進(jìn)樣量10pl。 木脂素含量測定方法同實施例1，得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的質(zhì)量百分 含量為五味子醇甲0.5%-0.7%、五味子酯甲0.3%-0.4%、五味子甲素 0.06%-0.2%和五味子乙素0.4%-0.9%，完成一種中藥北五味子的質(zhì)量 檢測方法。 實施例5:
(1) 供試樣品溶液制備
將中藥北五味子粉碎，過50目篩，稱取已粉碎的北五味子100 mg 于50ml錐形瓶中，加50W(V/V)的甲醇20ml，通過超聲提取3次， 20min/次，超聲提取溫度5(TC;合并上述提取液并濃縮至約2 ml， 甲醇定容至10ml容量瓶中，搖勻，即為供試樣品溶液。
(2) 供試樣品的電噴霧指紋圖譜
取10 nl的供試樣品溶液，用甲醇稀釋至500 ^d，作電噴霧質(zhì)譜 分析。電噴霧質(zhì)譜實驗條件如下電噴霧電離源，正、負(fù)離子電離方 式，噴霧電壓5.0 kV，毛細(xì)管溫度160 °C，流動注入泵進(jìn)樣流速4 jil/min;掃描范圍質(zhì)荷比(m/z) 50-2000。利用正離子電噴霧質(zhì)譜確 認(rèn)木脂素的種類，在m/z 200-1000范圍內(nèi)，存在m/z385， m/z389， m/z391， m/z401， m/z403， m/z417， m/z433， m/z501， m/z515， m/z521， m/z 537， m/z 553等離子；利用負(fù)離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)有機(jī) 酸的種類，在m/z 50-500范圍內(nèi)，存在m/z 133， m/z 191， m/z 353 等離子。
(3) 木脂素含量測定
高效液相色譜實驗條件如下C18色譜柱(250 mmx4.6 mm, 5 Hm);柱溫25。C;流動相甲醇和水，甲醇與水體積比50:50-75:25， 梯度洗脫50min;紫外檢測器檢測波長350 nm;樣品進(jìn)樣量10 pl。
木脂素含量測定方法同實施例1，得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的質(zhì)量百分 含量為五味子醇甲0.2%-0.6%、五味子酯甲0.15%-0.25%、五味子甲 素0.03%-0.1%和五味子乙素0.3%-0.5%，完成一種中藥北五味子的質(zhì) 量檢測方法。
實施例6:
(1) 供試樣品溶液制備
將中藥北五味子粉碎，過60目篩，稱取已粉碎的北五味子175 mg 于50 ml錐形瓶中，加100%的甲醇15 ml，通過超聲提取3次，40 min/ 次，超聲提取溫度30。C;合并上述提取液并濃縮至約1.5 ml，甲醇 定容至10ml容量瓶中，搖勻，即為供試樣品溶液。
(2) 供試樣品的電噴霧指紋圖譜
取7pl的供試樣品溶液，用甲醇稀釋至300 nl，作電噴霧質(zhì)譜分 析。電噴霧質(zhì)譜實驗條件如下電噴霧電離源，正、負(fù)離子電離方式， 噴霧電壓4.0 kV，毛細(xì)管溫度160 °C ，流動注入泵進(jìn)樣流速7 |il/min; 掃描范圍質(zhì)荷比(m/z) 50-2000。利用正離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)木脂素 的種類，在m/z200-1000范圍內(nèi)，存在m/z385， m/z389， m/z391， m/z401， m/z403， m/z417， m/z433， m/z501， m/z515， m/z521， m/z 537， m/z553等離子；利用負(fù)離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)有機(jī)酸的種類， 在m/z 50-500范圍內(nèi)，存在m/zl33， m/zl91， m/z353等離子。
(3)木脂素含量測定
高效液相色譜實驗條件如下C18色譜柱(250 mmx4.6 mm, 5 Hm);柱溫30。C;流動相甲醇和水，甲醇與水體積比75:25，等度 洗脫時間45min;紫外檢測器檢測波長280 nm;樣品進(jìn)樣量20^1。
木脂素含量測定方法同實施例1，得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的質(zhì)量百分 含量為五味子醇甲0.3%-0.6%、五味子酯甲0.1%-0.35%、五味子甲素 0.04%-0.15%和五味子乙素0.4%-0.8%，完成一種中藥北五味子的質(zhì) 量檢測方法。
權(quán)利要求
1.一種中藥北五味子的質(zhì)量檢測方法，其特征在于(1)供試樣品溶液制備本發(fā)明選擇50％-100％(V/V)的甲醇作為溶媒，將中藥北五味子粉碎，過40-60目篩，稱取已粉碎的北五味子50-200mg于50ml錐形瓶中，加50％-100％(V/V)的甲醇5-20ml，通過超聲提取1-3次，20-40min/次，超聲提取溫度20-60℃；合并上述提取液并濃縮至1-2ml，甲醇定容至10ml容量瓶中，搖勻，得到供試樣品溶液；(2)供試樣品的電噴霧指紋圖譜供試樣品的電噴霧指紋圖譜通過如下步驟得到取5-10μl的供試樣品溶液，用甲醇稀釋至100-500μl，作電噴霧質(zhì)譜分析；電噴霧質(zhì)譜實驗條件如下電噴霧電離源，正、負(fù)離子電離方式，噴霧電壓3.5-5.5kV，毛細(xì)管溫度120-180℃，流動注入泵進(jìn)樣流速2-8μl/min；掃描范圍質(zhì)荷比(m/z)50-2000，利用正離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)木脂素的種類，在m/z200-1000范圍內(nèi)，存在m/z385，m/z389，m/z391，m/z401，m/z403，m/z417，m/z433，m/z501，m/z515，m/z521，m/z537，m/z553離子；利用負(fù)離子電噴霧質(zhì)譜確認(rèn)有機(jī)酸的種類，在m/z50-500范圍內(nèi)，存在m/z133，m/z191，m/z353離子；(3)木脂素含量測定高效液相色譜實驗條件如下C18色譜柱(250mm×4.6mm，5μm)；柱溫20-35℃；流動相甲醇和水，甲醇與水體積比50:50-100:0，洗脫時間30-60min；紫外檢測器檢測波長190-400nm；樣品進(jìn)樣量5-20μl；木脂素含量測定方法如下分別精密稱量2mg的標(biāo)準(zhǔn)對照品五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素，加甲醇溶解，分別用甲醇定容至2ml容量瓶中，配成標(biāo)準(zhǔn)對照品溶液；高效液相色譜測定，各標(biāo)準(zhǔn)對照品分別以2、4、6、8、10μl進(jìn)樣，測得各標(biāo)準(zhǔn)對照品的高效液相色譜峰面積；以所得各標(biāo)準(zhǔn)對照品峰面積為縱坐標(biāo)，各對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對照品含量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算得線性回歸方程；然后對供試樣品溶液進(jìn)行高效液相色譜測定，得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品對應(yīng)色譜峰的峰面積，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線測得供試樣品中各標(biāo)準(zhǔn)對照品的含量，經(jīng)計算得到各標(biāo)準(zhǔn)對照品的質(zhì)量百分含量為五味子醇甲0.2％-0.7％、五味子酯甲0.1％-0.4％、五味子甲素0.03％-0.2％和五味子乙素0.3％-0.9％，完成一種中藥北五味子的質(zhì)量檢測方法。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種中藥北五味子的質(zhì)量檢測方法。利用粉碎、過篩、甲醇超聲提取、定容、過濾處理手段將北五味子處理后，通過電噴霧質(zhì)譜得到木脂素類成分及有機(jī)酸類成分的指紋圖譜，根據(jù)其指紋圖譜確定北五味子中所含的木脂素及有機(jī)酸的種類；利用高效液相色譜法測定木脂素類化合物的含量。綜合其指紋圖譜及含量測定數(shù)據(jù)，可以對北五味子的質(zhì)量進(jìn)行評價。該質(zhì)量檢測方法準(zhǔn)確、快捷、方便、有效。
文檔編號G01N30/06GK101373182SQ200710055978
公開日2009年2月25日 申請日期2007年8月21日 優(yōu)先權(quán)日2007年8月21日
發(fā)明者劉志強(qiáng), 劉淑瑩, 宋鳳瑞, 鑫 黃 申請人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所