專利名稱:磁共振診斷裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及具有SAR(Specific Absorption Rate比吸收率)的安全管理功能的磁共振診斷裝置。
背景技術(shù):
在磁共振診斷裝置(以下稱為MRI裝置)中,使用發(fā)送用高頻線圈向攝影部位照射用于引起磁共振的高頻磁場。高頻磁場的共振頻率與MRI裝置的靜磁場強(qiáng)度成比例,例如在1.5T的靜磁場的裝置的情況下,共振頻率為63.8MHz。已知該頻率區(qū)域的高頻會(huì)加熱被檢體而引起體溫的上升。一般對(duì)于人體,由于體干部分的體溫上升得比皮膚溫度高則會(huì)有安全性方面的問題,對(duì)于人體,如果體干溫度超過1℃就有可能引起損害,因此在作為安全規(guī)格的IEC規(guī)格(IEC 60601-2-33Particular requirements for the safety of magnetic resonanceequipment for medical diagnosis)或JIS規(guī)格(JIS Z4951“磁共振圖像診斷裝置-安全”)中,將安全方面的上限值設(shè)置為1℃,將由1kg組織吸收的高頻輸出作為SAR(Specific Absorption Rate比吸收率),來確定上限值。例如,在IEC規(guī)格的通常操作模式下,對(duì)應(yīng)于全身的SAR值的上限是2W/kg,對(duì)應(yīng)于頭部的SAR值的上限是3.2W/kg。
例如,在開始攝影前,作為患者姓名、年齡、性別等的患者信息的一部分,由操作者從控制臺(tái)(console)輸入患者的體重(kg)。接著,將被檢體定位在MRI裝置的磁鐵架臺(tái)2內(nèi)并從高頻放大器3經(jīng)由發(fā)送用高頻線圈4施加高頻,針對(duì)被檢體P的攝影部位決定得到最優(yōu)的MR信號(hào)的高頻條件,使用該條件進(jìn)行攝影。由于在決定高頻條件時(shí)施加的高頻輸出、預(yù)先在沒有被檢體的條件下測量的高頻輸出的差是被被檢體吸收的高頻輸出(W),所以將該值除以預(yù)先輸入的患者體重的值成為全身SAR值(W/kg)。在攝影開始前由MRI裝置計(jì)算全身SAR值,并顯示在控制臺(tái)1的畫面上。在所得到的SAR值超過了上述安全規(guī)格的上限值的情況下,將該情況的警告顯示在控制臺(tái)1的畫面上,操作者變更攝影條件,或切換到更上的操作模式。
作為通常實(shí)施的攝影條件的變更例子,有進(jìn)行再設(shè)置而減少最初設(shè)置的多切片(multi-slice)張數(shù)。在該情況下無法用一次的多切片數(shù)覆蓋必要的攝影區(qū)域,而需要2次或2次以上的多次的攝影,產(chǎn)生全體的MRI檢查時(shí)間延長的不適合。另外,操作模式的變更是指在安全規(guī)格下除了通常操作模式以外,還規(guī)定第一次水準(zhǔn)管理操作模式和第二次水準(zhǔn)管理操作模式,根據(jù)對(duì)患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)和利益的關(guān)系而進(jìn)行醫(yī)學(xué)的判斷。例如,在第一次水準(zhǔn)管理操作模式下,全身SAR值的上限是4W/kg。
現(xiàn)有的MRI裝置的發(fā)送用高頻線圈的軸長是50~60cm左右,在將高頻輸出除以包含不受到照射的部分的全部體重而求出SAR值的方法中,作為與小兒不同的與成人對(duì)應(yīng)的SAR值,不一定與實(shí)際受到照射的身體部分的SAR值一致。另一方面,通過高速攝影法和高磁場MRI裝置的開發(fā),用于得到診斷力更高的MR圖像的脈沖序列需要更高的SAR值。
因此,在2002年改訂的IEC規(guī)格(IEC60601-2-33第2版)中,作為身體部分SAR而追加了以下的規(guī)定。
在通常操作模式的情況下,確定為身體部分SAR=10(W/kg)-(8(W/kg)×(受到照射的患者部分體重)/(患者體重))。根據(jù)該式,與受到照射的患者部分體重和患者的體重的比對(duì)應(yīng)地,從2W/kg到10W/kg的范圍的SAR值成為上限。
在只通過現(xiàn)有的全身SAR進(jìn)行管理的方法中,無法與該身體部分SAR的規(guī)定對(duì)應(yīng),有無法提供更高的診斷信息的問題。進(jìn)而,即使將心臟等特定部位作為對(duì)象縮短發(fā)送用高頻線圈長度來限定照射高頻的區(qū)域,在現(xiàn)有技術(shù)中也無法與其對(duì)應(yīng)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于在磁共振診斷裝置中提高身體部分SAR的安全管理精度。
本發(fā)明的磁共振診斷裝置具備同時(shí)輸入被檢體的體重、身高和攝影部位的輸入裝置;在存在上述被檢體的前提下測量發(fā)送高頻輸出的裝置;根據(jù)上述輸入的體重、身高和攝影部位,推測上述攝影部位的部分體重的裝置;根據(jù)上述推測的部分體重、上述測量的發(fā)送高頻輸出、脈沖序列,計(jì)算SAR的裝置;顯示上述計(jì)算出的SAR值的顯示裝置。
根據(jù)本發(fā)明,能夠在磁共振診斷裝置中提高基于身體部分SAR的安全管理精度。
圖1是表示本實(shí)施例的MRI裝置的概要結(jié)構(gòu)的框圖。
圖2是表示本實(shí)施例的SAR管理動(dòng)作的流程的圖。
圖3是表示本實(shí)施例的MR室門的標(biāo)尺的圖。
圖4是表示本實(shí)施例的臥臺(tái)部件的標(biāo)尺的圖。
圖5是表示本實(shí)施例的攝影部位的選擇畫面的圖。
具體實(shí)施例方式
以下,參照附圖,詳細(xì)說明本發(fā)明的磁共振診斷裝置(MRI裝置)的實(shí)施例。
圖1是表示本實(shí)施例的MRI裝置的概要結(jié)構(gòu)的框圖。在圓筒狀的磁鐵架臺(tái)1內(nèi),設(shè)置有靜磁場磁鐵2、傾斜磁場線圈5和發(fā)送用高頻線圈4。另外,為了說明的方便,而假設(shè)z軸與圓筒的長度方向一致,x軸和y軸分別是水平方向和垂直方向。靜磁場磁鐵2例如使用1.5T的超導(dǎo)磁鐵構(gòu)成,與z軸平行地形成靜磁場。傾斜磁場線圈5設(shè)置在靜磁場磁鐵2內(nèi),進(jìn)行圓筒狀的安裝,產(chǎn)生x軸傾斜磁場、y軸傾斜磁場、z軸傾斜磁場。另外,并不限定各個(gè)的安裝形狀、類型。發(fā)送用高頻線圈4配置在傾斜磁場線圈5的內(nèi)側(cè),例如成為圓筒狀,產(chǎn)生高頻磁場。發(fā)送用高頻線圈4可以采用發(fā)送接收兼用高頻線圈。由配置在被檢體P周圍的接收用高頻線圈6檢測通過磁共振產(chǎn)生的MR信號(hào)。另外,臥臺(tái)具有頂板7,配置在頂板7上的被檢體P被插入到磁鐵架臺(tái)2內(nèi)的攝影空間(形成有成像用磁場的區(qū)域)中。
傾斜磁場線圈5經(jīng)由傾斜磁場電源8與控制部件9連接。另外,傾斜磁場電源8供給在從傾斜磁場線圈5產(chǎn)生磁場時(shí)所需要的電流,根據(jù)來自控制部件9的控制信號(hào)對(duì)該電流的大小(磁場的強(qiáng)度)、電流供給的定時(shí)(磁場施加定時(shí))等進(jìn)行控制。發(fā)送用高頻線圈4經(jīng)由高頻放大器3、高頻發(fā)送系統(tǒng)11與控制部件9連接。在發(fā)送用高頻線圈4和高頻放大器3之間設(shè)置用于測量發(fā)送高頻輸出的功率測量器17。接收用高頻線圈6經(jīng)由高頻接收系統(tǒng)12與控制部件9連接。在從發(fā)送用高頻線圈4向被檢體P發(fā)送高頻磁場時(shí)驅(qū)動(dòng)高頻放大器3,在經(jīng)由接收用高頻線圈6從被檢體P檢測MR信號(hào)時(shí)驅(qū)動(dòng)高頻接收系統(tǒng)12。
控制部件9與顯示部件14、操作部件15、SAR管理部件13連接。根據(jù)體重和身高決定標(biāo)準(zhǔn)體格。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)體格大致決定攝影部位的標(biāo)準(zhǔn)部分體重。因此,事先作成與體重、身高和攝影部位對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)部分體重的對(duì)應(yīng)表,典型的是存儲(chǔ)到由ROM構(gòu)成的部分體重推測部件16中。SAR管理部件13根據(jù)由部分體重推測部件16根據(jù)從操作部件15輸入的體重、身高和攝影部位而推測出的部分體重、由功率測量器17在存在被檢體P的前提下通過高頻脈沖(RF脈沖)的預(yù)發(fā)送而檢測出的發(fā)送高頻輸出、經(jīng)由操作部件15設(shè)置的脈沖序列的高頻脈沖個(gè)數(shù)等,計(jì)算與攝影部位有關(guān)的身體部分SAR。另外,SAR管理部件13根據(jù)由部分體重推測部件15根據(jù)從操作部件15輸入的體重、身高和攝影部位推測出的部分體重、從操作部件15輸入的體重,計(jì)算與攝影部位有關(guān)的身體部分SAR的上限值。另外,SAR管理部件13將身體部分SAR與上限值進(jìn)行比較。SAR管理部件13將身體部分SAR與上限值的比較結(jié)果等顯示在顯示部件14上。在顯示部件14上顯示被檢體P的MR圖像顯示、攝影條件、全體或身體部分SAR、SAR與上限值的比較結(jié)果、用于在計(jì)算出的SAR值超過上限值時(shí)降低SAR的攝影條件的推薦變更內(nèi)容。攝影條件的推薦變更內(nèi)容包含減少基于脈沖序列的多切片個(gè)數(shù)、增加基于脈沖序列的切片厚度、變更脈沖序列等。
以下,參照圖2,說明本實(shí)施例的SAR管理動(dòng)作。
操作者在開始攝影前通過操作部件15輸入患者信息、攝影條件、安全管理模式(S11)?;颊咝畔颊咝彰?、年齡、性別、以及患者體重和身高。也有在檢查預(yù)約時(shí)已經(jīng)輸入了這些信息的情況。在表格(醫(yī)療記錄)等中也記載了體重和身高的情況下,從操作部件15的鍵盤原樣地輸入其值,但在沒有這些信息的情況下,在開始MR檢查之前用體重計(jì)、身高計(jì)等進(jìn)行測量,并從操作部件15的鍵盤輸入其值。攝影條件包含攝影部位、脈沖序列的種類、多切片個(gè)數(shù)、切片厚度等。也有在從患者的負(fù)責(zé)醫(yī)生委托檢查時(shí)指定了這些條件的情況,也有在各設(shè)施處決定的情況、在攝影時(shí)由醫(yī)生決定的情況。操作者根據(jù)這些狀況輸入必要的攝影的條件。在安全管理模式下,有SAR的上限值的計(jì)算方法不同的通常模式、第一次水準(zhǔn)管理操作模式、第二次水準(zhǔn)管理操作模式的選擇分支,可以選擇任意的模式。
在這些輸入操作(S11)結(jié)束后,將被檢體P載置到臥臺(tái)的頂板7上,插入到磁鐵架臺(tái)1內(nèi),進(jìn)行為了攝影的定位。一般使攝影部位的中心與磁鐵架臺(tái)1的中心一致。在開始攝影之前在所設(shè)置的位置上,根據(jù)控制部件9的控制,檢索發(fā)送高頻脈沖(RF脈沖)的最優(yōu)條件。在斷續(xù)地向被檢體P施加時(shí)間積分值不同的多個(gè)RF脈沖的同時(shí),在每次施加RF脈沖時(shí)都經(jīng)由接收用高頻線圈6接收來自被檢體P的MR信號(hào)(S12)。將與在磁化旋轉(zhuǎn)翻轉(zhuǎn)為最接近90°的翻轉(zhuǎn)角的狀態(tài)下所產(chǎn)生的強(qiáng)度最高的MR信號(hào)對(duì)應(yīng)的RF脈沖的時(shí)間積分值選擇為最優(yōu)條件。另外,每次施加RF脈沖時(shí)用功率測量器17測量發(fā)送高頻輸出(S13)。選擇在施加與強(qiáng)度最高的MR信號(hào)對(duì)應(yīng)的RF脈沖時(shí)所測量的發(fā)送高頻輸出。
接著S12、S13之后,根據(jù)從操作部件15輸入的體重、身高和攝影部位推測部分體重(S14)。實(shí)際上,從部分體重推測部件16向SAR管理部件13供給與從操作部件15輸入的體重、身高和攝影部位對(duì)應(yīng)的部分體重。另外,在S15中,根據(jù)從操作部件15輸入的體重、推測出的部分體重,通過與在S11中選擇出的安全管理模式對(duì)應(yīng)的計(jì)算式,由SAR管理部件13計(jì)算對(duì)應(yīng)的攝影部位的部分SAR的上限值。另外,在SAR管理部件13中,作為通過施加單一的90°高頻脈沖所產(chǎn)生的被檢體的吸收能量,而計(jì)算在事前沒有將被檢體P插入到架臺(tái)1內(nèi)的不存在被檢體的情況下所測量的高頻輸出、將被檢體P插入到架臺(tái)1內(nèi)的存在被檢體的情況下所檢測到的RF脈沖的發(fā)送高頻輸出之間的差。由SAR管理部件13根據(jù)通過施加單一的90°高頻脈沖而產(chǎn)生的吸收能量、在S11中指定的脈沖序列的90°高頻脈沖的個(gè)數(shù)、180°高頻脈沖的個(gè)數(shù)、其他高頻脈沖的個(gè)數(shù),計(jì)算對(duì)被檢體的總吸收能量(S16)。通過將總吸收能量2除以推測出的部分體重,而在SAR管理部件13中計(jì)算與攝影部分對(duì)應(yīng)的部分SAR(S17)。
在SAR管理部件13中,將在S17中計(jì)算出的部分SAR與在S15中計(jì)算出的上限值比較(S18)。在部分SAR小于上限值時(shí)(YES),控制部件9將在S17中計(jì)算出的部分SAR、在S15中計(jì)算出的上限值、攝影許可信息顯示在顯示部件14上(S19),同時(shí)等待從操作部件15輸入脈沖序列的執(zhí)行觸發(fā)。在從操作部件15輸入了脈沖序列的執(zhí)行觸發(fā)時(shí),在對(duì)S11的脈沖序列進(jìn)行了最優(yōu)化的高頻脈沖下執(zhí)行(S20)。
在部分SAR大于等于上限值時(shí)(NO),控制部件9將在S17中計(jì)算出的部分SAR、在S15中計(jì)算出的上限值、攝影禁止信息、脈沖序列變更指導(dǎo)(guide)顯示在顯示部件14上(S21)。脈沖序列變更指導(dǎo)包含將脈沖序列自身變更為其他種類的脈沖序列、減少多切片個(gè)數(shù)、增加切片厚度。在經(jīng)由操作部件15變更了脈沖序列時(shí)(S22),依照變更后的脈沖序列,用與S17一樣的計(jì)算方法再次計(jì)算(修正)部分SAR(S23)。
直到在S23中修正了的部分SAR小于上限值為止,循環(huán)進(jìn)行S21~S23。
以下,詳細(xì)說明本實(shí)施例的SAR值的求取方法。首先,以IEC60601-2-33第2版為例子,說明MRI裝置的安全規(guī)格中的SAR的定義及其上限值。對(duì)于SAR,在被被檢體吸收的單位質(zhì)量的高頻輸出中,其單位為“W/kg”。SAR與攝影部位對(duì)應(yīng)地,分為全身SAR、身體部分SAR、頭部SAR、局部SAR。在全身攝影的情況下使用全身SAR,在頭部的攝影的情況下使用頭部SAR,在使用發(fā)送接收用表面線圈等攝影身體的小區(qū)域的情況下使用局部SAR,并且只在該情況下是身體組織10g全部的平均值。身體部分SAR是從IEC規(guī)格第2版引入的項(xiàng)目,是由發(fā)送用高頻線圈照射的身體部分的重量全部的平均值。對(duì)于這些上限值,例如在通常操作模式下,全身SAR上限值為2W/kg,頭部SAR上限值為3.2W/kg,局部SAR上限值在頭部和體干部分為10W/kg,在四肢為20W/kg,身體部分SAR上限值為10-8×(受到照射的患者部分體重/患者體重)W/kg。
作為操作模式,除了通常操作模式以外,還定義了第一次水準(zhǔn)管理操作模式、第二次水準(zhǔn)管理操作模式,并分別確定了SAR上限值。這些上限值的目的在于將由于高頻加熱而體干部分和因血流而冷卻效果小的水晶體等的溫度上升抑制為1℃以下。在對(duì)全身施加高頻的情況下,如果將所吸收的高頻輸出除以被檢體的體重,則得到全身SAR值,在只對(duì)頭部施加高頻的情況下,如果根據(jù)人體的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)推測頭部重量并將高頻輸出除以該頭部重量,則求出頭部SAR值。對(duì)于成人其頭部重量幾乎是一定值,比較容易推測。但只根據(jù)體重信息難以推測出身體部分SAR值。
在本實(shí)施例中,不只是體重,也同時(shí)使用人體的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù),根據(jù)攝影部位(例如胸部、腹部、下腹部、大腿部分等)、被檢體的身高來推測照射高頻的身體部分的部分重量,并根據(jù)它推測身體部分SAR值。由于推測值當(dāng)然有誤差,所以需要在安全側(cè)將上限值設(shè)置為降低該量。由此,如上所說明的那樣,在通常攝影模式下,在對(duì)全身照射高頻的情況下的全身SAR上限值是2W/kg,但例如在向體重的1/2的部分照射高頻的情況下,在與相同的高頻對(duì)應(yīng)的安全性下容許進(jìn)行直到6W/kg的照射。由此,通過更高速的攝影、增加多切片個(gè)數(shù)來縮短攝影時(shí)間、用高b值收集擴(kuò)散圖像等,能夠得到高診斷信息?,F(xiàn)在的發(fā)送用高頻線圈的長度是60cm左右,對(duì)于除了嬰兒、兒童等身高低的被檢體以外的成人,難以一次就對(duì)全身照射高頻,可以認(rèn)為適用身體部分SAR是現(xiàn)實(shí)的。當(dāng)然,在身高低并且選擇胸腹部作為攝影部位的情況下,當(dāng)然可以在MRI裝置側(cè)適用全身SAR。
對(duì)于輸入的身高數(shù)據(jù),有以下的方法。
(1)從操作部件15的鍵盤以數(shù)值形式輸入身高。
(2)從顯示在操作部件15的輸入畫面上的多個(gè)身高范圍中選擇適當(dāng)?shù)姆秶?例如,如150~159cm、160~169cm......那樣,用每10cm的身高范圍按鍵進(jìn)行選擇)。
(3)從設(shè)施的患者數(shù)據(jù)庫電子地進(jìn)行輸入。
在MR室中,作為測量身高的方法,有以下的方法。
(1)用身高計(jì)進(jìn)行測量。
(2)在MR室的門邊上貼上標(biāo)尺(身高測量用尺子)20,在患者進(jìn)入室內(nèi)時(shí)通過目視測量身高(圖3)。
(3)在臥臺(tái)頂板7的表面貼上標(biāo)尺20,在將患者載置到臥臺(tái)上時(shí)通過目視測量身高(圖4)。
作為選擇攝影部位的方法,如圖5所示,從顯示在顯示部件14的畫面上的攝影部位的選擇圖中選擇目標(biāo)攝影部位。對(duì)于脈沖時(shí)序也一樣地通過操作臺(tái)畫面或開關(guān),包含有關(guān)系的參數(shù)地進(jìn)行選擇。
對(duì)于根據(jù)以上的體重、身高、攝影部位和所吸收的高頻輸出而得到的SAR值,在用選擇出的脈沖序列開始攝影之前,在操作臺(tái)的畫面上顯示SAR的種類(全身、身體部分、頭部、四肢)、SAR值,同時(shí)在該SAR值超過上述安全規(guī)格的上限值的情況下顯示該情況,并顯示用于緩和SAR值的各參數(shù)的推薦變更內(nèi)容。具體地說,減少多切片個(gè)數(shù)并增加攝影次數(shù),或者增加切片厚度、或者選擇其他的脈沖序列。另外,在通過一連串的攝影覆蓋了廣的區(qū)域地進(jìn)行了全身攝影或下肢攝影的情況下,顯示對(duì)每個(gè)攝影區(qū)域求出的身體部分SAR的最大值。
如以上詳細(xì)說明那樣,根據(jù)本實(shí)施例,根據(jù)被檢體的體重、身高、攝影部位和所吸收的高頻輸出來求出身體部分SAR,由此管理MRI裝置的攝影條件,從而提供一種在確保了必要的安全性的基礎(chǔ)上能夠得到更高診斷性能并且高效率的攝影的MRI裝置。
另外,本發(fā)明并不只限于上述實(shí)施例,在設(shè)施階段,在不脫離其宗旨的范圍內(nèi)可以對(duì)構(gòu)成要素進(jìn)行變形并具體化。另外,通過適當(dāng)?shù)亟M合上述實(shí)施例所揭示的多個(gè)構(gòu)成要素,能夠形成各種發(fā)明。例如,可以從實(shí)施例所示的全部構(gòu)成要素中刪除幾個(gè)構(gòu)成要素。進(jìn)而,也可以適當(dāng)?shù)亟M合不同的實(shí)施例所示的構(gòu)成要素。
權(quán)利要求
1.一種磁共振診斷裝置,其特征在于包括同時(shí)輸入被檢體的體重、身高和攝影部位的輸入裝置;在存在上述被檢體的情況下測量發(fā)送高頻輸出的裝置;根據(jù)上述輸入的體重、身高和攝影部位,推測上述攝影部位的部分體重的裝置;根據(jù)上述推測出的部分體重、上述測量的發(fā)送高頻輸出、脈沖序列,計(jì)算SAR的裝置;顯示上述計(jì)算出的SAR值的顯示裝置。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于從外部的患者數(shù)據(jù)庫接收上述被檢體的體重和身高。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于通過數(shù)值輸入上述被檢體的體重和身高。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于從多個(gè)身高范圍中選擇上述被檢體的體重和身高。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于從多個(gè)部位范圍中選擇上述攝影部位。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于上述推測部分體重的裝置具有存儲(chǔ)與上述體重、身高和攝影部位對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)部分體重的對(duì)應(yīng)表的存儲(chǔ)部件。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于還包括根據(jù)上述輸入的體重和上述推測出的部分體重,計(jì)算上述SAR的上限值的裝置;將上述計(jì)算出的SAR值與上述上限值進(jìn)行比較的裝置。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的磁共振診斷裝置,其特征在于上述顯示裝置同時(shí)顯示上述計(jì)算出的SAR值、上述計(jì)算出的SAR值與上述上限值的比較結(jié)果。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的磁共振診斷裝置,其特征在于在上述計(jì)算出的SAR值超過上述上限值時(shí),在上述顯示裝置上同時(shí)顯示表示上述計(jì)算出的SAR超過上述上限值的信息、攝影條件的推薦變更內(nèi)容。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的磁共振診斷裝置,其特征在于上述推薦變更內(nèi)容包含基于上述脈沖序列的多切片個(gè)數(shù)的減少。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的磁共振診斷裝置,其特征在于上述推薦變更內(nèi)容包含基于上述脈沖序列的切片厚度的增加。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的磁共振診斷裝置,其特征在于上述推薦變更內(nèi)容包含上述脈沖序列的變更。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于上述推測部分體重的裝置在上述輸入的身高小于等于發(fā)送用高頻線圈的軸長度并且上述輸入的攝影部位是胸部或腹部時(shí),代替上述部分SAR而計(jì)算全身SAR。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于上述推測部分體重的裝置在分為多次地對(duì)廣區(qū)域進(jìn)行一連串的攝影時(shí),選擇對(duì)每個(gè)部分求出的部分SAR的最大值。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于還包括貼在用于載置上述被檢體的臥臺(tái)部件上的標(biāo)尺。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁共振診斷裝置,其特征在于還包括貼在MR攝影室的出入口旁邊的標(biāo)尺。
全文摘要
本發(fā)明提供一種提高基于身體部分SAR的安全管理的精度的磁共振診斷裝置。本發(fā)明的磁共振診斷裝置具備同時(shí)輸入被檢體的體重、身高和攝影部位的操作部件;在存在被檢體的情況下測量發(fā)送高頻輸出的功率測量部件;根據(jù)輸入的體重、身高和攝影部位,推測攝影部位的部分體重的部分體重推測部件;根據(jù)推測出的部分體重、測量出的發(fā)送高頻輸出、脈沖序列,計(jì)算SAR的SAR管理部件;顯示計(jì)算出的SAR值的顯示部件。
文檔編號(hào)G01N24/00GK1742675SQ20051009941
公開日2006年3月8日 申請日期2005年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月30日
發(fā)明者杉本博 申請人:株式會(huì)社東芝, 東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會(huì)社