陰離子型妥爾油雙子表面活性劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種表面活性劑，具體涉及一種陰離子型妥爾油雙子表面活性劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，隨著社會生產(chǎn)的需求和人們環(huán)保意識的增強(qiáng)，表面活性劑的高性能和綠色化發(fā)展是國內(nèi)外一直關(guān)注的焦點。妥爾油是Tall Oil的譯音，妥爾油又稱液體松香，是從堿法(主要為硫酸鹽法)制木漿時所殘余的黑色溶液制得，妥爾油型表面活性劑不僅具有良好的表面活性，而且它是天然植物油脂，具有易生物降解，對人體溫和，對環(huán)境無污染的特性，因此妥爾油表面活性劑的合成及性能研究近年來受到了廣泛的關(guān)注。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種陰離子型妥爾油雙子表面活性劑及其制備方法，采用紙漿廢液中提取的妥爾油為原料，合成無毒、易生物降解的雙子表面活性劑。
[0004]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:
陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備方法，其特征在于:
包括以下步驟:
步驟一:胺化安爾油粗品的制備:
將摩爾比為1: (I?5)的妥爾油和二胺類物質(zhì)混合，140?180°C溫度下反應(yīng)，制得胺化妥爾油粗品；
步驟二:胺化妥爾油粗品的提純:
采用蒸餾水洗滌除去胺化妥爾油粗品中未完全反應(yīng)的二胺類物質(zhì)，再進(jìn)行真空干燥，得到胺化妥爾油；
步驟三:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備:
將摩爾比為1: (2?6)的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥爾油溶于溶劑甲醇中，在40?80°C下攪拌反應(yīng)5?10h，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑粗品；
步驟四:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的提純:
將制得的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，與NaOH水溶液中和反應(yīng)生成鈉鹽，pH=7，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑。
[0005]步驟一中，二胺類物質(zhì)選自乙二胺、異氟爾酮二胺、尿素、苯二胺。
[0006]如所述的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備方法制得的表面活性劑。
[0007]本發(fā)明具有以下優(yōu)點:
本發(fā)明合成了一種新型的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，具有更高的表面活性和環(huán)境友好性，無毒、易生物降解，具有良好的應(yīng)用前景。
【附圖說明】
[0008]圖1為本發(fā)明反應(yīng)路線(以乙二胺為例)。
【具體實施方式】
[0009]下面結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。
[0010]本發(fā)明涉及的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟一:胺化安爾油粗品的制備:
將摩爾比為1: (I?5)的妥爾油和二胺類物質(zhì)混合，140?180°C溫度下反應(yīng)，制得胺化妥爾油粗品；
步驟二:胺化妥爾油粗品的提純:
采用蒸餾水洗滌除去胺化妥爾油粗品中未完全反應(yīng)的二胺類物質(zhì)，再進(jìn)行真空干燥，得到胺化妥爾油；
步驟三:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備:
將摩爾比為1: (2?6)的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥爾油溶于溶劑甲醇中，在40?80°C下攪拌反應(yīng)5?10h，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑粗品；
步驟四:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的提純:
將制得的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，與NaOH水溶液中和反應(yīng)生成鈉鹽，pH=7，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑。
[0011]步驟一中，二胺類物質(zhì)選自乙二胺、異氟爾酮二胺、尿素、苯二胺等。
[0012]實施例1:
步驟一:胺化安爾油粗品的制備:
將摩爾比為1:1的妥爾油和二胺類物質(zhì)混合，180°c溫度下反應(yīng)，制得胺化妥爾油粗品;
步驟二:胺化妥爾油粗品的提純:
采用蒸餾水洗滌除去胺化妥爾油粗品中未完全反應(yīng)的二胺類物質(zhì)，再進(jìn)行真空干燥，得到胺化妥爾油；
步驟三:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備:
將摩爾比為1:2的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥爾油溶于溶劑甲醇中，在80°C下攪拌反應(yīng)5h，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑粗品；
步驟四:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的提純:
將制得的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，與NaOH水溶液中和反應(yīng)生成鈉鹽，pH=7，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑。
[0013]步驟一中，二胺類物質(zhì)為乙二胺。
[0014]實施例2:
步驟一:胺化安爾油粗品的制備:
將摩爾比為1:2的妥爾油和二胺類物質(zhì)混合，170°C溫度下反應(yīng)，制得胺化妥爾油粗品； 步驟二:胺化妥爾油粗品的提純:
采用蒸餾水洗滌除去胺化妥爾油粗品中未完全反應(yīng)的二胺類物質(zhì)，再進(jìn)行真空干燥，得到胺化妥爾油；
步驟三:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備: 將摩爾比為1:3的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥爾油溶于溶劑甲醇中，在70°C下攪拌反應(yīng)6h，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑粗品；
步驟四:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的提純:
將制得的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，與NaOH水溶液中和反應(yīng)生成鈉鹽，pH=7，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑。
[0015]步驟一中，二胺類物質(zhì)為異氟爾酮二胺。
[0016]實施例3:
步驟一:胺化安爾油粗品的制備:
將摩爾比為1:4的妥爾油和二胺類物質(zhì)混合，160°C溫度下反應(yīng)，制得胺化妥爾油粗品； 步驟二:胺化妥爾油粗品的提純:
采用蒸餾水洗滌除去胺化妥爾油粗品中未完全反應(yīng)的二胺類物質(zhì)，再進(jìn)行真空干燥，得到胺化妥爾油；
步驟三:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備:
將摩爾比為1:5的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥爾油溶于溶劑甲醇中，在60°C下攪拌反應(yīng)Sh，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑粗品；
步驟四:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的提純:
將制得的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，與NaOH水溶液中和反應(yīng)生成鈉鹽，pH=7，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑。
[0017]步驟一中，二胺類物質(zhì)為尿素。
[0018]實施例4:
步驟一:胺化安爾油粗品的制備:
將摩爾比為1:5的妥爾油和二胺類物質(zhì)混合，140°C溫度下反應(yīng)，制得胺化妥爾油粗品； 步驟二:胺化妥爾油粗品的提純:
采用蒸餾水洗滌除去胺化妥爾油粗品中未完全反應(yīng)的二胺類物質(zhì)，再進(jìn)行真空干燥，得到胺化妥爾油；
步驟三:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備:
將摩爾比為1:6的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥爾油溶于溶劑甲醇中，在40°C下攪拌反應(yīng)10h，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑粗品；
步驟四:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的提純:
將制得的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，與NaOH水溶液中和反應(yīng)生成鈉鹽，pH=7，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑。
[0019]步驟一中，二胺類物質(zhì)為苯二胺。
[0020]本發(fā)明的妥爾油雙子表面活性劑，既具有雙子表面活性劑的高活性特點，也具有無毒、可生物降解的特性。臨界膠束濃度及對應(yīng)的表面張力為0.34mmol/L及33.7mN/m。
[0021]本發(fā)明的內(nèi)容不限于實施例所列舉，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員通過閱讀本發(fā)明說明書而對本發(fā)明技術(shù)方案采取的任何等效的變換，均為本發(fā)明的權(quán)利要求所涵蓋。
【主權(quán)項】
1.陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備方法，其特征在于: 包括以下步驟: 步驟一:胺化安爾油粗品的制備: 將摩爾比為1: (I?5)的妥爾油和二胺類物質(zhì)混合，140?180°C溫度下反應(yīng)，制得胺化妥爾油粗品； 步驟二:胺化妥爾油粗品的提純: 采用蒸餾水洗滌除去胺化妥爾油粗品中未完全反應(yīng)的二胺類物質(zhì)，再進(jìn)行真空干燥，得到胺化妥爾油； 步驟三:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備: 將摩爾比為1:(2?6)的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥爾油溶于溶劑甲醇中，在40?80°C下攪拌反應(yīng)5?10h，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑粗品； 步驟四:陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的提純: 將制得的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，與NaOH水溶液中和反應(yīng)生成鈉鹽，pH=7，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備方法，其特征在于: 步驟一中，二胺類物質(zhì)選自乙二胺、異氟爾酮二胺、尿素、苯二胺。3.如權(quán)利要求1所述的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑的制備方法制得的表面活性劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及陰離子型妥爾油雙子表面活性劑及其制備方法，將妥爾油和二胺類物質(zhì)混合反應(yīng)制得胺化妥爾油粗品；洗滌除去未完全反應(yīng)的二胺類物質(zhì)，真空干燥得到胺化妥爾油；將乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥爾油溶于溶劑甲醇中，攪拌反應(yīng)得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑粗品；與NaOH水溶液中和反應(yīng)生成鈉鹽，得到陰離子型妥爾油雙子表面活性劑。本發(fā)明合成了一種新型的陰離子型妥爾油雙子表面活性劑，具有更高的表面活性和環(huán)境友好性，無毒、易生物降解，具有良好的應(yīng)用前景。
【IPC分類】B01F17/22, B01F17/28
【公開號】CN105664786
【申請?zhí)枴緾N201610000744
【發(fā)明人】任龍芳, 孫燕情, 王學(xué)川, 強(qiáng)濤濤
【申請人】陜西科技大學(xué)
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年1月4日