一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)背景
[0002]近年來(lái)，紡織、制革、印刷和造紙等工業(yè)染料排放的廢水成為水體主要的污染源之一。直接排放可影響水中植物的生長(zhǎng)并引起致癌物的產(chǎn)生。傳統(tǒng)染料廢水的處理方法有絮凝、反滲透、化學(xué)氧化、萃取和吸附等，其中吸附法因成本低、效率高、簡(jiǎn)單易操作，對(duì)有毒物質(zhì)不敏感等特點(diǎn)而受到廣泛重視。碳材料具有大的比表面積和獨(dú)特的力學(xué)、光學(xué)和熱學(xué)性能廣泛應(yīng)用藥物傳導(dǎo)、光學(xué)器件、儲(chǔ)氫和催化等領(lǐng)域，在環(huán)境領(lǐng)域中，利用其獨(dú)特的微觀結(jié)構(gòu)豐富孔隙結(jié)構(gòu)、獨(dú)特的導(dǎo)電性能等特性。可去除有機(jī)物或重金屬污染也越來(lái)越顯示出其巨大的應(yīng)用潛力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的特點(diǎn)在于提供一種簡(jiǎn)單、易行的制備具有選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法。其生產(chǎn)成本較低并且對(duì)環(huán)境安全無(wú)害，是理想的制備材料的方法。并且制得的碳材料孔徑分布較廣。
[0004]本發(fā)明所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，是通過(guò)一系列的材料制備的性能的研究，掌握碳前軀體的制備在微球形成過(guò)程中的機(jī)理，通過(guò)改變緩沖溶液的濃度，調(diào)節(jié)溶液的pH值，煅燒溫度，升溫速率以及碳化時(shí)間，探討其本身對(duì)于材料的比表面積及孔徑分布的影響，進(jìn)而影響其材料的吸附性能。
[0005]本發(fā)明采用的技術(shù)方案:一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，包括下列步驟:
[0006]1.把蔗糖，鋅鹽，碳酸鉀和碳酸氫鉀的緩沖溶液置于三口燒瓶中，經(jīng)水浴攪拌，乙醇過(guò)濾，干燥，碳化，酸洗和水洗等步驟即可得到多孔碳材料，進(jìn)而探討材料的吸附性能，如吸附的溫度，吸附劑的量，吸附的初始濃度，吸附溶液的pH值；
[0007]2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其特征在于:蔗糖濃度為1-20% ;
[0008]3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其特征在于:硫酸鋅也可以是醋酸鋅，硝酸鋅，氯化鋅；
[0009]4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其特征在于:鹿糖:硫酸鋅=1: 0.01至1: 0.15;
[0010]5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其特征在于:吸附的初始濃度為10-200ppm。
【附圖說(shuō)明】
[0011 ] 圖1實(shí)施例1的吸附曲線。
[0012]圖2實(shí)施例2的吸附曲線。
[0013]圖3實(shí)施例3的吸附曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0014]實(shí)施例1
[0015]稱量蔗糖3g，硫酸鋅0.03g，混合于100ml的碳酸鉀和碳酸氫鉀的緩沖溶液，調(diào)節(jié)pH = 9，磁力攪拌混合均勻，再機(jī)械攪拌15h，抽濾，用蒸餾水和乙醇多次沖洗，先恒溫鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)55°C干燥5h，然后在真空干燥箱內(nèi)80°C干燥12h，之后在管式爐內(nèi)碳化，碳化溫度為800°C，并以5°C /min升溫，并保溫3h，即最終獲得所得到的樣品，經(jīng)多次鹽酸和蒸餾水沖洗，制得材料，稱取20mg所得碳材料，在室溫下吸附初始濃度為200mg/l的50ml的甲基藍(lán)溶液，2h后測(cè)試其最終的平衡濃度。
[0016]實(shí)施例2
[0017]稱量蔗糖3g，硫酸鋅0.3g，混合于100ml的碳酸鉀和碳酸氫鉀的緩沖溶液，調(diào)節(jié)pH = 9，磁力攪拌混合均勻，再機(jī)械攪拌15h，抽濾，用蒸餾水和乙醇多次沖洗，先恒溫鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)55°C干燥5h，然后在真空干燥箱內(nèi)80°C干燥12h，之后在管式爐內(nèi)碳化，碳化溫度為800°C，并以5°C /min升溫，并保溫3h，即最終獲得所得到的樣品，經(jīng)多次鹽酸和蒸餾水沖洗，制得材料，稱取20mg所得碳材料，在室溫下吸附初始濃度為200mg/l的50ml的甲基藍(lán)溶液，2h后測(cè)試其最終的平衡濃度。
[0018]實(shí)施例3
[0019]稱量蔗糖3g，硫酸鋅0.45g，混合于100ml的碳酸鉀和碳酸氫鉀的緩沖溶液，調(diào)節(jié)pH = 9，磁力攪拌混合均勻，再機(jī)械攪拌15h，抽濾，用蒸餾水和乙醇多次沖洗，先恒溫鼓風(fēng)干燥箱內(nèi)55°C干燥5h，然后在真空干燥箱內(nèi)80°C干燥12h，之后在管式爐內(nèi)碳化，碳化溫度為800°C，并以5°C /min升溫，并保溫3h，即最終獲得所得到的樣品，經(jīng)多次鹽酸和蒸餾水沖洗，制得材料，稱取20mg所得碳材料，在室溫下吸附初始濃度為200mg/l的50ml的甲基藍(lán)溶液，2h后測(cè)試其最終的平衡濃度。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.本發(fā)明采用的技術(shù)方案:一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，包括下列步驟:把蔗糖，鋅鹽，碳酸鉀和碳酸氫鉀的緩沖溶液置于三口燒瓶中，經(jīng)水浴攪拌，乙醇過(guò)濾，干燥，碳化，酸洗和水洗等步驟即可得到多孔碳材料，進(jìn)而探討材料的吸附性能，如吸附的溫度，吸附劑的量，吸附的初始濃度，吸附溶液的pH值。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其特征在于:蔗糖濃度為1_20%。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其特征在于:硫酸鋅也可以是醋酸鋅，硝酸鋅，氯化鋅。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其特征在于:鹿糖:硫酸鋅=1: 0.01至1: 0.15。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，其特征在于:吸附的初始濃度為10-200ppm。
【專利摘要】本發(fā)明所述的是一種選擇性吸附亞甲基藍(lán)的材料的制備方法，通過(guò)一定量的淀粉與鋅鹽的比例混合，水浴加熱，過(guò)濾，干燥，在一定溫度下進(jìn)行碳化，碳化一定的時(shí)間，得到具有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)的碳材料。對(duì)所獲得的碳材料進(jìn)行亞甲基材料的吸附。
【IPC分類】B01J20/20, B01J20/30, C02F1/28
【公開號(hào)】CN105289561
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510676000
【發(fā)明人】余建國(guó), 張艷勤, 賈苗苗, 石文娟, 張青, 鄒義松, 覃發(fā)梅
【申請(qǐng)人】天津工業(yè)大學(xué)
【公開日】2016年2月3日
【申請(qǐng)日】2015年10月16日