用于流行性出血熱的中分子吸附劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥材料領(lǐng)域，尤其涉及一種用于流行性出血熱的中分子吸附劑 及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]
[0003] 流行性出血熱又稱腎綜合征出血熱，是由流行性出血熱病毒引起的自然疫源性疾 病，流行廣，病情危急，病死率高，危害極大。世界上人類病毒性出血熱共有13種，根據(jù)該病 腎臟有無損害，分為有腎損及無腎損兩大類。在我國主要為腎綜合征出血熱（HFRS)。在病 原體未解決前，在我國稱流行性出血熱（EHF)，在朝鮮稱朝鮮出血熱（KHF)，在俄羅斯稱出 血性腎病腎炎（HNN)。由于特異性血清學(xué)診斷的確立及病原體的解決，1982年世界衛(wèi)生組 織統(tǒng)一將其命名為腎綜合征出血熱。流行性出血熱是病毒引起的急性傳染病。主要癥狀有 發(fā)熱、出血和腎臟損害等。傳染源農(nóng)村主要是黑線姬鼠、城市是褐家鼠。傳播途徑尚未完全 確定，可能與寄生在鼠身上的革螨有關(guān)，也可能通過吸入經(jīng)黑線姬鼠等的唾液、尿糞等污染 的塵埃而得病。流行季節(jié)是4月至6月（小峰)和10月至12月（高峰)。平時在人群中散發(fā)。 出血熱病毒侵入人體血液，經(jīng)1?2周潛伏期后，出現(xiàn)發(fā)熱和中毒癥狀，繼而引起全身小血 管和毛細(xì)血管損害，血漿從損傷的血管壁漏出、血液濃縮、循環(huán)血量減少，產(chǎn)生低血壓休克. 血管進一步損害，可引起各臟器出血。腎臟血管損害時產(chǎn)生蛋白尿、少尿和急性腎功能衰竭 等，接著腎組織修復(fù)、腎小管新生，而腎小管再吸收功能尚未恢復(fù)，因此造成多尿。以上一系 列變化與病人的免疫反應(yīng)有關(guān)。
[0004] 中分子物質(zhì)是流行性出血熱等重癥患者血液中積累的主要毒性物質(zhì)之一，通過中 分子吸附劑血液灌流清除患者血液中的中分子，是緩解和治療流行性出血熱的有效方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]
[0006] 本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種用于流行性出血熱的中分子吸附劑及其制 備方法，用于流行性出血熱的中分子吸附劑吸附效果好，清除率高。
[0007] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案： 用于流行性出血熱的中分子吸附劑，包括以下重量份計的原料：二乙烯基苯40?80 份、聚甲基丙烯酸羥乙酯30?60份、聚四氟乙烯40?80份、乙基纖維素30?60份、聚苯 丙烯40?80份、氧化鎂50?70份、氧化鈣90?120份、磷酸二氫鈣20?50份。
[0008] 作為對本發(fā)明的進一步改進，用于流行性出血熱的中分子吸附劑，包括以下重量 份計的原料：二乙烯基苯60份、聚甲基丙烯酸羥乙酯50份、聚四氟乙烯60份、乙基纖維素 40份、聚苯丙烯60份、氧化鎂60份、氧化鈣100份、磷酸二氫鈣30份。
[0009] 作為對本發(fā)明的進一步改進，氧化鎂的粒徑為80?100 μ m。
[0010] 作為對本發(fā)明的進一步改進,氧化鈣的粒徑為40?100 μ m。 toon] 本發(fā)明還提供了一種用于流行性出血熱的中分子吸附劑的制備方法。
[0012] 一種用于流行性出血熱的中分子吸附劑的制備方法，包括以下步驟：二乙烯基苯、 聚甲基丙烯酸羥乙酯、聚四氟乙烯、乙基纖維素、聚苯丙烯、氧化鎂、氧化鈣、磷酸二氫鈣混 合均勻，130?200°C、0. 6?0. 8kPa條件下反應(yīng)1?2h ;加入乙基纖維素，進行熱處理，最 后在220?270°C、27?30kPa條件下反應(yīng)3?8h。
[0013] 作為對本發(fā)明的進一步改進，熱處理溫度為400?800°C，時間為20?40min。
[0014] 有益效果：本發(fā)明用于治療流行性出血熱，可以有效的吸附中分子，清除率高，為 63. 4?67. 3%，這是因為聚四氟乙烯可以明顯提高中分子吸附劑的吸附效果。而且本發(fā)明 的中分子吸附劑應(yīng)用于治療流行性出血熱療效好，中分子吸附劑和血液透析法聯(lián)合治療流 行性出血熱的死亡率明顯降低。
【具體實施方式】
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[0016] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。
[0017] 實施例1 用于流行性出血熱的中分子吸附劑，包括以下重量份計的原料：二乙烯基苯60份、聚 甲基丙烯酸羥乙酯50份、聚四氟乙烯60份、乙基纖維素40份、聚苯丙烯60份、氧化鎂60 份、氧化鈣100份、磷酸二氫鈣30份。
[0018] 氧化鎂的粒徑為90 μ m。
[0019] 氧化鈣的粒徑為70 μ m。
[0020] -種用于流行性出血熱的中分子吸附劑的制備方法，包括以下步驟：二乙烯基 苯、聚甲基丙烯酸羥乙酯、聚四氟乙烯、乙基纖維素、聚苯丙烯、氧化鎂、氧化鈣、磷酸二氫鈣 混合均勻，150°C、0. 7kPa條件下反應(yīng)I. 5h ;加入乙基纖維素，進行熱處理，最后在250°C、 28kPa條件下反應(yīng)5h。
[0021] 熱處理溫度為600°C，時間為30min。
[0022] 實施例2 用于流行性出血熱的中分子吸附劑，包括以下重量份計的原料：二乙烯基苯40份、聚 甲基丙烯酸羥乙酯30份、聚四氟乙烯40份、乙基纖維素30份、聚苯丙烯40份、氧化鎂50 份、氧化鈣90份、磷酸二氫鈣20份。
[0023] 氧化鎂的粒徑為80 μ m。
[0024] 氧化鈣的粒徑為40 μ m。
[0025] -種用于流行性出血熱的中分子吸附劑的制備方法，包括以下步驟：二乙烯基苯、 聚甲基丙烯酸羥乙酯、聚四氟乙烯、乙基纖維素、聚苯丙烯、氧化鎂、氧化鈣、磷酸二氫鈣混 合均勻，130°C、0. 6kPa條件下反應(yīng)Ih ;加入乙基纖維素，進行熱處理，最后在220°C、27kPa 條件下反應(yīng)3h。
[0026] 熱處理溫度為400°C，時間為20min。
[0027] 實施例3 用于流行性出血熱的中分子吸附劑，包括以下重量份計的原料：二乙烯基苯80份、聚 甲基丙烯酸羥乙酯60份、聚四氟乙烯80份、乙基纖維素60份、聚苯丙烯80份、氧化鎂70 份、氧化鈣120份、磷酸二氫鈣50份。
[0028] 氧化鎂的粒徑為100 μ m。
[0029] 氧化鈣的粒徑為100 μ m。
[0030] -種用于流行性出血熱的中分子吸附劑的制備方法，包括以下步驟：二乙烯基苯、 聚甲基丙烯酸羥乙酯、聚四氟乙烯、乙基纖維素、聚苯丙烯、氧化鎂、氧化鈣、磷酸二氫鈣混 合均勻，200°C、0. 8kPa條件下反應(yīng)2h ;加入乙基纖維素，進行熱處理，最后在270°C、30kPa 條件下反應(yīng)8h。
[0031] 熱處理溫度為800°C，時間為40min。
[0032] 對比例1 與實施例1相同，不同在于：不加聚四氟乙烯。
[0033] 性能測試 測定實施例和對比例的產(chǎn)品性能，結(jié)果見表1。
[00341 表 1
【主權(quán)項】
1. 用于流行性出血熱的中分子吸附劑，其特征在于，包括以下重量份計的原料：二乙 烯基苯40?80份、聚甲基丙烯酸羥乙酯30?60份、聚四氟乙烯40?80份、乙基纖維素 30?60份、聚苯丙烯40?80份、氧化鎂50?70份、氧化鈣90?120份、磷酸二氫鈣20? 50份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于流行性出血熱的中分子吸附劑，其特征在于，包括以下 重量份計的原料：二乙烯基苯60份、聚甲基丙烯酸羥乙酯50份、聚四氟乙烯60份、乙基纖 維素40份、聚苯丙烯60份、氧化鎂60份、氧化鈣100份、磷酸二氫鈣30份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于流行性出血熱的中分子吸附劑，其特征在于，氧化鎂的 粒徑為80?100 ii m。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于流行性出血熱的中分子吸附劑，其特征在于，氧化鈣的 粒徑為40?100 ii m。
5. 基于權(quán)利要求1所述的用于流行性出血熱的中分子吸附劑的制備方法，其特征在 于，包括以下步驟：二乙烯基苯、聚甲基丙烯酸羥乙酯、聚四氟乙烯、乙基纖維素、聚苯丙烯、 氧化鎂、氧化鈣、磷酸二氫鈣混合均勻，130?200°C、0. 6?0. 8kPa條件下反應(yīng)1?2h ;力口 入乙基纖維素，進行熱處理，最后在220?270°C、27?30kPa條件下反應(yīng)3?8h。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于流行性出血熱的中分子吸附劑的制備方法，其特征在 于，熱處理溫度為400?800°C，時間為20?40min。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于流行性出血熱的中分子吸附劑及其制備方法，中分子吸附劑包括以下重量份計的原料：二乙烯基苯40～80份、聚甲基丙烯酸羥乙酯30～60份、聚四氟乙烯40～80份、乙基纖維素30～60份、聚苯丙烯40～80份、氧化鎂50～70份、氧化鈣90～120份、磷酸二氫鈣20～50份。制備方法：二乙烯基苯、聚甲基丙烯酸羥乙酯、聚四氟乙烯、乙基纖維素、聚苯丙烯、氧化鎂、氧化鈣、磷酸二氫鈣混合均勻，130～200℃、0.6～0.8kPa條件下反應(yīng)1～2h；加入乙基纖維素，進行熱處理，最后在220～270℃、27～30kPa條件下反應(yīng)3～8h。本發(fā)明用于治療流行性出血熱，可以有效的吸附中分子，清除率高。
【IPC分類】A61M1-38, B01J20-30, B01J20-26
【公開號】CN104525149
【申請?zhí)枴緾N201410626140
【發(fā)明人】潘林根, 邱東成, 劉樂峰
【申請人】蘇州維泰生物技術(shù)有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年11月10日