本發(fā)明屬于干燥劑領(lǐng)域，尤其涉及一種氣體用變色干燥劑的制備方法。

背景技術(shù)：
氣體用干燥劑常用的為變色硅膠，通常是以硅膠為原料浸染氯化鈷制成，而作為稀有金屬的鈷，價(jià)格高，導(dǎo)致變色硅膠的成本偏高，同時鈷的同位素Co60具有放射性，對人體存在潛在的危害性。此外，硅膠雖然沒有毒性，但其在自然界中很難分解，大量硅膠的使用給環(huán)境也造成了不小的負(fù)擔(dān)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種氣體用變色干燥劑的制備方法。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明涉及的氣體用變色干燥劑的制備方法，包括以下步驟：（1）以重量計(jì)，按照2-8wt%葡萄糖、1-4wt%食用酒精、1-3wt%酵母粉、果膠0.01-0.05wt%、0.1-0.4wt%納米活性炭配成培養(yǎng)基，加入玻璃珠，經(jīng)過濕熱滅菌，超聲分散后備用；（2）培養(yǎng)基中接入能夠代謝產(chǎn)生細(xì)菌纖維素的木醋桿菌，25-30℃震蕩培養(yǎng)發(fā)酵4-8天，得到細(xì)菌纖維素微球，取出微球，然后用去離子水沖洗至中性，干燥后備用；（3）將干燥的細(xì)菌纖維素微球浸入含有尿素的二甲基甲酰胺中，攪拌維持30-60min，然后加入磷酸，升溫至120-140℃維持3-5h，冷卻至室溫，取出細(xì)菌纖維素微球，依次用正丙醇溶液、0.1M鹽酸溶液和去離子水沖洗，冷凍干燥得到改性細(xì)菌纖維素微球；所述含有尿素的二甲基酰胺中的尿素含量為20-40wt%；所述磷酸的加入量為凍干的細(xì)菌纖維素微球質(zhì)量的10-20倍；（4）無水氯化銅溶解于2-5倍質(zhì)量的無水乙醇中，然后將改性細(xì)菌纖維素微球浸入其中，超聲攪拌維持1-3h后取出，用乙醇清洗去除微球表面的氯化銅，100-110℃干燥后得棕黃色干燥劑，密封干燥保存。其中，所述的玻璃珠可用直徑0.1-0.3cm的玻璃珠，添加量為每升培養(yǎng)基10-50顆。所述的震蕩培養(yǎng)的震蕩速度為100-300rpm。所述步驟（2）中的干燥為真空冷凍干燥、微波干燥中的一種。本發(fā)明提供的變色干燥劑的制備方法，以細(xì)菌纖維素為載體，以氯化銅為濕敏染料，因此制備得到的干燥劑與傳統(tǒng)變色硅膠相比，沒有放射性的潛在風(fēng)險(xiǎn)，對人體的危害大大降低，而且，細(xì)菌纖維素具有可再生和可降解性，對環(huán)境不會造成負(fù)擔(dān)，屬于環(huán)境友好型產(chǎn)品。同時，該變色干燥劑可再生后重復(fù)使用，再生過程也不會出現(xiàn)開裂的現(xiàn)象。按照本發(fā)明的方法制備得到的變色干燥劑，具有很強(qiáng)的吸濕性能，吸水能力能夠達(dá)到自身重量的5倍以上，在吸濕過程中，顏色從棕黃色變?yōu)榫G色再最終變?yōu)樗{(lán)色，變色明顯易判斷。本發(fā)明在發(fā)酵培養(yǎng)基中添加一定量的果膠，調(diào)整發(fā)酵產(chǎn)生的細(xì)菌纖維素的結(jié)構(gòu)，使得納米活性炭被包裹在細(xì)菌纖維素的納米孔徑中，制備得到的干燥劑除了吸濕性能以外，還具備優(yōu)秀的保水能力。具體實(shí)施方式以下結(jié)合具體實(shí)例對本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說明。實(shí)施例1:（1）以重量計(jì)，按照2wt%葡萄糖、4wt%食用酒精、1wt%酵母粉、果膠0.01wt%、0.1wt%納米活性炭配成培養(yǎng)基，每升培養(yǎng)基加入50顆直徑0.1cm的玻璃珠，經(jīng)過濕熱滅菌，超聲分散后備用；（2）培養(yǎng)基中接入能夠代謝產(chǎn)生細(xì)菌纖維素的木醋桿菌，于25℃、100rpm震蕩培養(yǎng)發(fā)酵8天，得到細(xì)菌纖維素微球，取出微球，然后用去離子水沖洗至中性，真空冷凍干燥后備用；（3）將凍干的細(xì)菌纖維素微球浸入含有尿素的二甲基甲酰胺中，攪拌維持30min，然后加入磷酸，升溫至120℃維持5h，冷卻至室溫，取出細(xì)菌纖維素微球，依次用正丙醇溶液、0.1M鹽酸溶液和去離子水沖洗，冷凍干燥得到改性細(xì)菌纖維素微球；所述含有尿素的二甲基酰胺中的尿素含量為40wt%；所述磷酸的加入量為凍干的細(xì)菌纖維素微球質(zhì)量的10倍；（4）無水氯化銅溶解于2倍質(zhì)量的無水乙醇中，然后將改性細(xì)菌纖維素微球浸入其中，超聲攪拌維持1h后取出，用乙醇清洗去除微球表面的氯化銅，100℃干燥后得棕黃色干燥劑，密封干燥保存。實(shí)施例2：（1）以重量計(jì)，按照8wt%葡萄糖、1wt%食用酒精、3wt%酵母粉、果膠0.05wt%、0.4wt%納米活性炭配成培養(yǎng)基，每升培養(yǎng)基加入10顆直徑0.3cm的玻璃珠，經(jīng)過濕熱滅菌，超聲分散后備用；（2）培養(yǎng)基中接入能夠代謝產(chǎn)生細(xì)菌纖維素的木醋桿菌，于30℃、300rpm震蕩培養(yǎng)發(fā)酵4天，得到細(xì)菌纖維素微球，取出微球，然后用去離子水沖洗至中性，微波干燥后備用；（3）將干燥的細(xì)菌纖維素微球浸入含有尿素的二甲基甲酰胺中，攪拌維持60min，然后加入磷酸，升溫至140℃維持3h，冷卻至室溫，取出細(xì)菌纖維素微球，依次用正丙醇溶液、0.1M鹽酸溶液和去離子水沖洗，冷凍干燥得到改性細(xì)菌纖維素微球；所述含有尿素的二甲基酰胺中的尿素含量為40wt%；所述磷酸的加入量為凍干的細(xì)菌纖維素微球質(zhì)量的20倍；（4）無水氯化銅溶解于5倍質(zhì)量的無水乙醇中，然后將改性細(xì)菌纖維素微球浸入其中，超聲攪拌維持3h后取出，用乙醇清洗去除微球表面的氯化銅，110℃干燥后得棕黃色干燥劑，密封干燥保存。實(shí)施例3：（1）以重量計(jì)，按照6wt%葡萄糖、3wt%食用酒精、2wt%酵母粉、果膠0.02wt%、0.3wt%納米活性炭配成培養(yǎng)基，每升培養(yǎng)基加入30顆直徑0.2cm的玻璃珠，經(jīng)過濕熱滅菌，超聲分散后備用；（2）培養(yǎng)基中接入能夠代謝產(chǎn)生細(xì)菌纖維素的木醋桿菌，于28℃、200rpm震蕩培養(yǎng)發(fā)酵6天，得到細(xì)菌纖維素微球，取出微球，然后用去離子水沖洗至中性，真空冷凍干燥后備用；（3）將凍干的細(xì)菌纖維素微球浸入含有尿素的二甲基甲酰胺中，攪拌維持50min，然后加入磷酸，升溫至130℃維持4h，冷卻至室溫，取出細(xì)菌纖維素微球，依次用正丙醇溶液、0.1M鹽酸溶液和去離子水沖洗，冷凍干燥得到改性細(xì)菌纖維素微球；所述含有尿素的二甲基酰胺中的尿素含量為30wt%；所述磷酸的加入量為凍干的細(xì)菌纖維素微球質(zhì)量的15倍；（4）無水氯化銅溶解于3倍質(zhì)量的無水乙醇中，然后將改性細(xì)菌纖維素微球浸入其中，超聲攪拌維持2h后取出，用乙醇清洗去除微球表面的氯化銅，105℃干燥后得棕黃色干燥劑，密封干燥保存。