專利名稱：硼的分離和回收的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及從含硼、強離解陰離子和某些陽離子的水溶液中分離、濃縮和回收硼化合物的方法。更具體地說，本發(fā)明涉及從含有寬濃度范圍的硼、強離子化的陰離子(例如氯離子、硝酸根和硫酸根)以及陽離子(例如鋰離子)的水溶液中選擇性分離硼的電滲析和離子交換的聯(lián)合方法。所述的方法可用于控制工業(yè)過程中硼濃度、回收和純化硼以及廢水處理。
背景技術(shù)：
大多數(shù)天然水含有很低濃度的硼，例如飲用水中的硼濃度通常比5ppm低得多。但是，工業(yè)工藝水中的硼濃度可能十分不同。為了控制反應(yīng)器的反應(yīng)性，在核電廠的壓水反應(yīng)器(PWR)的主冷卻劑中，硼的濃度范圍可為2000ppm至幾個ppm。此外，每年可從這類核電廠中產(chǎn)生大量稍帶放射性的含硼(主要為硼酸)廢水。這種廢水需要處理。所以，為了控制該工業(yè)過程以及廢水處理，用于硼分離的有效工藝或方法是必要的。
象硼酸那樣的硼化合物廣泛用作工業(yè)原料，特別是在玻璃、陶瓷和搪瓷領(lǐng)域。硼酸還用作生產(chǎn)硼酸鹽、磷酸硼、氟硼酸鹽、硼酸酯和金屬合金的原料化學(xué)品。對于這些工業(yè)來說，低成本分離或回收硼的方法是需要的。
硼在常規(guī)的水溶液中大多以弱離解的陰離子存在。硼物質(zhì)的分配取決于溶液的pH值和硼的濃度(CRC，2001)。在pH值約5的低濃度溶液中，大多數(shù)硼以硼酸H3BO3存在，它是未帶電荷的物質(zhì)。在pH值增加到最高10時，硼的陰離子形式H2BO3-是主要的。在高濃度溶液中，例如在加壓水反應(yīng)器(PWR)的主冷卻劑中，硼可分布在6種物質(zhì)中，例如硼酸、四羥基硼酸鹽(B(OH)4-)、七羥基硼酸鹽(B2(OH)7-)、十羥基三硼酸鹽(B3(OH)10-)、十四羥基四硼酸鹽(B4(OH)142-)和十八羥基五硼酸鹽(B5(OH)183-)(Sperssard，1970)。這些物質(zhì)之間的一般平衡式表示如下 在高濃度硼溶液(B＞1000ppm)中易發(fā)生硼酸的聚合。
從水溶液中分離和回收硼存在嚴(yán)重挑戰(zhàn)，因為硼在中性的或弱堿性溶液中大多數(shù)以未離解的硼酸存在。在反滲析系統(tǒng)中，在正常的操作條件下，硼的排除率是低的(40-60％)，雖然在pH值9.5或更高下可達到較高排除率(Prates等，2000)。未離解的硼不能用傳統(tǒng)的離子交換技術(shù)除去，因為離子交換樹脂只能交換已離子化的物質(zhì)。電驅(qū)動膜分離技術(shù)例如電解或電滲析不適用于分離硼，因為未帶電荷的物質(zhì)不容易在電場中遷移(Melnik等，1999)。
有一個用二元醇作為硼的配合劑的硼選擇性樹脂(螯合樹脂)來除去硼的方法(Nadav，1999；Simonnot等，2000；Wilcox等，2000)。但是，它的費用高，還需要復(fù)雜的再生步驟。而且，硼的回收需要從水溶液中的其它陰離子例如氯離子、硝酸根和硫酸根中選擇性分離硼。
Kollsman等所謂的電去離化(EDI)技術(shù)是電滲析和離子交換的組合，它用于從水溶液中除去可離子化的物質(zhì)(US 2689826和2815320)。改進EDI系統(tǒng)由Giuffrida等(US 4925541和4931160)、Ganizi等(US5308466和5316637)和Springthorpe等(US 5868915)公開和商業(yè)化，用于水純化。大多數(shù)電去離子化系統(tǒng)和設(shè)備已用于水純化和從水中除去相對低濃度的離子化雜質(zhì)。雖然已報導(dǎo)EDI可除去某些象碳酸根那樣的弱離解的陰離子，但從水溶液中除去微量硼酸和氧化硅仍然是對EDI的挑戰(zhàn)。而且，EDI尚未用于分離、回收或純化象硼酸那樣的弱的可離子化的化合物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是要提供用于有效離解弱可離解的硼酸的聯(lián)合方法，用所述的方法可很容易通過離子交換和電遷移來分離硼酸。
本發(fā)明的第二個目的是回收分離的硼和陽離子例如鋰離子以便進一步再利用。所以，分離的硼和/或鋰應(yīng)是相對純的和濃縮的。
本發(fā)明的第三個目的是要從強離解的陰離子例如氯離子、硝酸根和硫酸根(如果水溶液含有這樣的雜質(zhì)陰離子的話)中選擇性分離硼。
本發(fā)明的另一個目的是要通過選擇裝在電化學(xué)電解池中的適當(dāng)類型的離子交換樹脂和離子交換床層的結(jié)構(gòu)改進系統(tǒng)的效率。
這些目的通過這樣一種聯(lián)合方法來達到，所述的方法包括-在裝有離子交換樹脂的電化學(xué)電解池的一個稀釋分隔室中以電遷移的形式分離強離解的陰離子；-在上述相同的分隔室中以離子交換/電遷移的形式分離離解的陽離子例如7Li+；-在僅用陰離子交換材料或用陰離子交換材料和陽離子交換材料的混合物或在陰離子交換材料和陽離子交換材料之間分開的層裝填的另一稀釋分隔室中以電化學(xué)/化學(xué)離解、離子交換/吸附和電遷移形式分離硼；-將分離的陽離子回收到在電化學(xué)電解池的陰極電解液分隔室中；-將分離的硼回收到在電化學(xué)電解池的陽極電解液分隔室中；-使陽極電解液在陽極電解液分隔室中循環(huán)；-使陰極電解液在陰極電解液分隔室中循環(huán)；-如果需要，使稀釋溶液在稀釋分隔室中循環(huán)；在一個優(yōu)選的實施方案中，所述的聯(lián)合法包括-通常使用在稀釋分隔室中裝有離子交換樹脂的5個分隔室電化學(xué)電解池的電滲析-離子交換系統(tǒng)，如

圖1所示；-通過布置樹脂結(jié)構(gòu)和控制用于硼酸電化學(xué)離解的DC電流從強離解的陰離子中分離硼酸；
-通過將某種DC電流施加到電化學(xué)電解池使硼酸電化學(xué)離解；-通過裝入電化學(xué)電解池的再生陰離子交換樹脂使硼酸化學(xué)離解，在表面樹脂顆粒上產(chǎn)生相對高的局部pH值；-離解的硼在陰離子樹脂上吸附，以及離解的陽離子在陽離子樹脂上吸附；-吸附的陰離子通過陰離子交換膜遷移，并在陽極分隔室中濃縮，吸附的陽離子通過陽離子交換膜遷移，并在陰極分隔室中濃縮。
附圖簡介圖1表示實施本發(fā)明方法的系統(tǒng)的典型結(jié)構(gòu)。
圖2表示一個用于從含很低濃度的強離解陰離子的相對純的溶液中分離硼的簡化系統(tǒng)，其中未考慮從強離解的陰離子中分離硼。
圖3表示用于展示本方法的小規(guī)模試驗流程圖。
本發(fā)明優(yōu)選實施方案的詳述用如圖1所示的通常由具有5個分隔室的電化學(xué)電解池組成的電滲析-離子交換系統(tǒng)來實施本發(fā)明方法。分隔室1為用于陰極電解液循環(huán)和收集分離的陽離子的陰極分隔室。分隔室2為稀釋分隔室之一，其中裝有陽離子交換材料，可離子化的陰離子通過DC電勢作用可直接通過陰離子膜AM遷移到陽極電解液分隔室(分隔室3)。同時，陽離子也可通過離子交換/遷移經(jīng)陽離子膜CM進入陰極電解液分隔室(分隔室1)而被除去。上述分隔室3為用于陽極電解液循環(huán)和收集可離子化陰離子的陽極分隔室之一。分隔室4為用于陽極電解液循環(huán)和收集從分隔室5除去的硼的另一陽極分隔室。分隔室5為另一稀釋分隔室，其中裝有陰離子交換材料，并且硼酸通過電化學(xué)/化學(xué)離解來離子化，被陰離子交換材料吸收，然后通過DC電勢經(jīng)陰離子膜遷移到陽極電解液分隔室4中。離解的陽離子也可從分隔室5通過陽離子膜遷移到陰極電解液分隔室中。
硼分離和回收的方法通常涉及幾種機理。首先，硼酸應(yīng)通過電化學(xué)/化學(xué)離解來離子化。可認為硼的電化學(xué)離解類似電解中鹽分解的機理 應(yīng)當(dāng)指出，在傳統(tǒng)電滲析系統(tǒng)中，硼酸分解不易進行，因為未離解的硼酸的電阻十分高，以致DC電流被限制在很低的水平，它不能使硼酸分解。但是，因為在稀釋分隔室中裝有離子交換樹脂，電化學(xué)電解池的電阻明顯下降，可施高的DC電流加用于硼酸分解。
其次，硼酸的化學(xué)離解還可在樹脂上發(fā)生。假設(shè)陰離子樹脂以O(shè)H形式再生，硼酸的離解可在陰離子交換樹脂球的表面上進行 然后，離解的硼酸根立即被陰離子交換樹脂吸附。
這一機理被很好再生的陰離子交換樹脂對硼酸的最初吸附所證實。已發(fā)現(xiàn)相當(dāng)大的量硼酸可被以O(shè)H形式再生的陰離子樹脂吸附，甚至當(dāng)硼酸溶液的pH值為5-6時。
硼酸的化學(xué)離解/吸附可與電化學(xué)離解相結(jié)合，因為與相應(yīng)施加的DC電流相比，吸附的硼酸的數(shù)量不能僅用硼酸的電化學(xué)離解來解釋。
另一機理是電驅(qū)動引起的離子遷移。當(dāng)直流電施加在陽極和陰極之間時，吸附在陰離子樹脂上的硼酸根離子通過陰離子膜遷移到陽極電解液分隔室中。
最后，當(dāng)施加電流時，在離子交換樹脂球表面上可能出現(xiàn)水分解。
水的分解分別為再生陰離子交換樹脂和再生陽離子交換樹脂提供了羥基離子和質(zhì)子。這就使硼的分離過程連續(xù)。
陽離子分離過程可描述如下。假設(shè)陽離子交換樹脂已再生成H形式以及硼酸與LiOH在未處理的溶液中混合。在分離過程中，鋰離子例如7Li+應(yīng)直接被裝在稀釋分隔室中的陽離子樹脂吸附。
吸附在陽離子樹脂上的鋰離子然后通過陽離子膜遷移到陰極電解液分隔室中。
陽離子樹脂可用水分解(反應(yīng)6)產(chǎn)生的質(zhì)子來再生。所以，繼續(xù)陽離子分離。
在溶液含有其它陰離子雜質(zhì)，例如氯離子、硝酸根或硫酸根時，在裝有陽離子樹脂的稀釋分隔室中可從強離解的陰離子中分離硼酸。當(dāng)溶液的pH接近中性或弱酸性時，并且如果電化學(xué)電解池上施加的DC電流控制在相對低的水平，大多數(shù)硼物質(zhì)處于象硼酸那樣的未離解的形式。在上述條件下，強離解的陰離子例如氯離子、硝酸根或硫酸根通過DC電勢作用直接從稀釋分隔室中被遷移。但是，未離解的硼酸仍在溶液中。同時，離解的陽離子也可從陰離子和未離解的硼酸中分離。
硼酸與強離解陰離子的分離需要一個裝有陽離子交換材料的前稀釋分隔室，接著另一個裝有陰離子交換材料的稀釋分隔室。前陽離子交換樹脂床層和后陰離子交換樹脂床層的結(jié)構(gòu)應(yīng)有利于硼的分離，因為前陽離子交換樹脂床層為在隨后陰離子樹脂床層中陰離子樹脂的再生提供良好條件。
如圖1所示，硼分離和回收的過程通常可按兩種方式進行。實線表示直通方式(follow-through model)。循環(huán)方式包括虛線。此外，如圖2所示，所述的方法可簡化成三分隔室系統(tǒng)。簡化的方法可用于從含有很低濃度強離解的陰離子的相對純?nèi)芤褐蟹蛛x硼，其中不考慮硼與強離解的陰離子的分離。所述簡化的方法還可用于回收和純化象7Li一樣的鋰。
裝在稀釋分隔室2中的離子交換材料(圖1)應(yīng)為陽離子樹脂或其它陽離子交換材料。裝在稀釋分隔室5中的離子交換材料可為陰離子樹脂或其它陰離子交換材料的單一床層。稀釋分隔室5也可裝有陽離子樹脂和陰離子樹脂的混合物或類似離子交換材料，或裝有具有分開的陰離子樹脂和陽離子樹脂的多層床層(multiply-layer bed)。在簡化的工藝中，稀釋分隔室6(圖2)應(yīng)裝有陰離子交換材料和陽離子交換材料。樹脂床層可為陰離子樹脂和陽離子樹脂的混合物或在陽離子樹脂和陰離子樹脂之間分開。如果分開的樹脂床層用于分離，那么所述陽離子樹脂應(yīng)放在陰離子樹脂前。與傳統(tǒng)的陽離子樹脂和陰離子樹脂的組合相比，如果混合的離子交換樹脂的陽離子樹脂和陰離子樹脂有相同的粒度，那么系統(tǒng)的性能好得多。
實施例以下實施例展開硼分離和回收的方法。電化學(xué)電解池的小規(guī)模試驗(圖3)用于實施本方法。該小規(guī)模試驗的主要技術(shù)規(guī)格列入表1。用于試驗的離子交換膜和樹脂的性質(zhì)分別列入表2和3。用于處理的含硼溶液的最初pH值為5-6，取決于硼和其它物質(zhì)的濃度。
在圖3中，1表示陰極電解液槽，2表示陽極電解液槽，3表示稀釋槽，A表示陽極電解液分隔室，C表示陰極電解液分隔室，D表示稀釋分隔室，AM表示陰離子膜，而CM表示陽離子膜。
表1小規(guī)模試驗的主要技術(shù)規(guī)格

表2試驗用離子交換膜的主要性質(zhì)

表3試驗用離子交換樹脂的主要性質(zhì)

實施例1從強離解陰離子中分離硼酸這一實施例展示弱離解的硼酸從強離解的陰離子例如氯離子、硝酸根和硫酸根中分離。所述分離可在裝有陽離子交換樹脂的稀釋分隔室中進行，其中強離解的陰離子和陽離子可從溶液中分離出，大部分弱離解的硼酸不能分離。硼酸的分離和回收可在裝有陰離子樹脂或陽離子/陰離子樹脂的隨后稀釋分隔室中進行。為了使硼酸的電化學(xué)離解最少，應(yīng)將DC電流的密度控制得盡可能低。在表4中的結(jié)果表明，硼酸與硝酸根和硫酸根很好地相互分離。降低DC電流可使硼酸的電化學(xué)離解減少。還表明，當(dāng)DC電流下降到某一水平時，硝酸根和硫酸根的分離沒有受到明顯影響。
表4硼酸與強離解的陰離子相互分離

注*稀釋分隔室僅裝有陽離子樹脂C-400實施例2用裝入稀釋分隔室的混合陰離子和陽離子樹脂使硼與鋰相互分離用裝入稀釋分隔室的混合樹脂床層展示使鋰與硼相互分離的方法。如表5所示，用這一方法可很好地分離和回收硼酸。硼和鋰的分離效率都超過99％?？蓪⒆畛跫s2000ppm的硼濃度降到低于5ppm。約5ppm的最初鋰濃度可降到低于10ppb。在分離后的硼溶液(陽極電解液)中鋰的濃度小于20ppb。這表明，回收的硼的分離選擇性和純度都十分高。
表5用稀釋分隔室中的混合樹脂床層使鋰與硼相互分離的效率*

注*樹脂床層為混合有陰離子樹脂A1-400和陽離子樹脂C-400(體積比為4∶1)。最初陽極電解液為0.1M硼酸和最初陰極電解液為0.1M氫氧化鋰。
**使用前陽離子樹脂用鋰飽和。
實施例3
用在稀釋分隔室中分開的陰離子和陽離子樹脂使鋰與硼相互分離用稀釋分隔室中相互分開的陰離子和陽離子樹脂展示鋰與硼的相互分離。如表6所示，用分開的樹脂床層可很好地分離和回收硼酸。雖然硼和鋰的分離效率類似使用混合樹脂床層的分離過程，已發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)的電阻低于使用混合樹脂床層的電阻。所以，在具有分開的樹脂床層的系統(tǒng)中比在具有混合樹脂床層的系統(tǒng)中更容易達到高的DC電流密度。
表6用混合樹脂床層在稀釋分隔室中使鋰與硼相互分離的效率

注*陽離子樹脂C-400與陰離子樹脂A1-400分開，裝在稀釋分隔室的前部，陰離子樹脂與陽離子樹脂的體積比為2∶1。最初的陽極電解液為0.1M硼酸，而最初的陰極電解液為0.1M氫氧化鋰。
實施例4在分離和回收方法中硼的濃縮限測試了所述分離和回收方法的陽極電解液中硼的濃縮限。在陽極電解液分隔室中硼的濃度受硼的溶解度、通過陰離子膜的傳質(zhì)和電遷移的影響。結(jié)果(表7)表明，在稀釋分隔室中，與5ppm氫氧化鋰混合的含有2000ppm硼酸的最初溶液可被濃縮達陽極電解液分隔室中3.5倍。陽極電解液中回收硼的該濃度對應(yīng)于20℃下硼酸溶解度的80％以上(Perry，1997)。
表7在收集的溶液(陽極電解液)中硼的濃縮限

實施例5用于分離過程的各種離子交換樹脂的比較表8示出用于硼分離的各種離子交換樹脂的比較。所有離子交換樹脂都為Dow Chemical的商業(yè)產(chǎn)品。這些樹脂表示對硼分離重要的樹脂組合的不同類型。A1-400和C-400為凝膠離子交換樹脂。這些樹脂具有相對更大的離子交換容量，并且對陰離子樹脂和陽離子樹脂有相同的平均粒度。550A LC NG和557C NG為核能級(nuclear grade)凝膠離子交換樹脂，對陰離子樹脂和陽離子樹脂有正態(tài)顆粒分布。MSA和MSC為陰離子樹脂和陽離子樹脂之間的粒度有相對大差別的大孔離子交換樹脂。如表9所示，A1-400(陰離子樹脂)與C-400(陽離子樹脂)的組合提供了比其它樹脂組合更好的電流效率和更適合的電流密度。因為A1-400和C-400有相同的平均直徑和均勻的粒度，這就有利于物流分配、電遷移和傳質(zhì)。
表8用于分離過程的各種離子交換樹脂的比較

注*陰離子樹脂與陽離子樹脂混合體積比為4∶1實施例6
在稀釋分隔室中裝有或未裝離子交換樹脂的硼分離的比較在稀釋分隔室沒有裝離子交換樹脂的條件下，用小規(guī)模試驗進行這一試驗。其它條件與分隔室中裝有離子交換樹脂相同。正如預(yù)計的，在這一系統(tǒng)中，硼酸的分離是很低的。但是，鋰的分離很好地進行。發(fā)現(xiàn)稀釋分隔室中保持在弱酸性水平的本體溶液(bulk solution)的pH值和溶液的導(dǎo)電性都十分低。這些就導(dǎo)致硼酸的很弱離解和系統(tǒng)的高電阻。如表9所示，這可能是分離過程中很低的電流密度的很好解釋。低電流密度難以使硼酸的電化學(xué)離解。
表9電化學(xué)電解池中未裝填離子交換樹脂的小規(guī)模試驗的硼分離

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權(quán)利要求
1.一種從含硼的水溶液中分離和回收硼的方法，所述的方法包括-在裝有陽離子交換材料的電化學(xué)電解池的一個稀釋分隔室中以電遷移的形式分離強離解陰離子；-在上述相同的分隔室中以離子交換/電遷移的形式分離離解的陽離子例如7Li+；-在僅用陰離子交換材料或陰離子交換材料與陽離子交換材料的混合物或陰離子交換材料和陽離子交換材料之間分開的層裝填的另一稀釋分隔室中以電化學(xué)/化學(xué)離解、離子交換/吸附和電遷移形式分離硼；-將分離的陽離子回收到在電化學(xué)電解池的陰極電解液分隔室中；-將分離的硼回收到在電化學(xué)電解池的陽極電解液分隔室中；-使陽極電解液在陽極電解液分隔室中循環(huán)；-使陰極電解液在陰極電解液分隔室中循環(huán)；-如果需要，使稀釋溶液在稀釋分隔室中循環(huán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中使用5個分隔室電化學(xué)電解池來進行所述方法。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中所述5個分隔室電化學(xué)電解池由至少2個稀釋分隔室、2個陽極電解液分隔室、1個陰極電解液分隔室、1個陽極和2個陰極組成。
4.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中用稀釋分隔室通過陰離子交換膜與陽極分開，而通過陽離子交換膜與1個陰極分開。
5.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中將DC電勢施加在陽極和陰極之間。
6.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中1個陽極電解液分隔室用來收集分離的強離解陰離子，例如氯離子、硝酸根和硫酸根，而另一個陽極分隔室用來回收分離的硼。
7.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中陰極電解液分隔室用來收集分離的陽離子例如7Li+。
8.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中最初的陽極電解液為純硼酸溶液，而最初的陰極電解液為可被回收的給定的陽離子的純?nèi)芤海m當(dāng)調(diào)節(jié)陽極電解液和陰極電解液的最初濃度，以便進行硼和某種陽離子的分離和回收。
9.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中裝在稀釋分隔室的離子交換材料為均勻粒度的離子交換樹脂，并且陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂有相同的樹脂球平均直徑。
10.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中在隨后稀釋分隔室中分離硼以前進行強離解陰離子與硼的相互分離。
11.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中在相同的稀釋分隔室中進行從強離解陰離子分離硼和分離陽離子。
12.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中通過在硼與強離解陰離子分離過程中控制DC電流的電流密度來減少在第一稀釋分隔室中硼酸的電化學(xué)離解，施加的電流密度控制在0.1安/分米2，當(dāng)硼的最初濃度為約2000ppm時，硼酸的電化學(xué)離解下降15％以下。
13.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中適當(dāng)控制施加到電化學(xué)電解池的DC電流，使硼酸的電化學(xué)離解、陰離子的電遷移和用于離子交換樹脂再生的水分解之間保持平衡。
14.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中可對從數(shù)千ppm至數(shù)十ppm的寬范圍硼最初濃度的水溶液進行硼的分離和回收。
15.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中達到了高效率的硼分離，硼的分離百分?jǐn)?shù)超過95％。
16.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中硼的回收達到高的濃縮限，陽極電解液中的硼濃度最高達硼酸溶解度的80％。
17.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中可同時進行硼和類似鋰的給定陽離子例如7Li+的分離和回收。
18.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項的方法，其中以循環(huán)方式、直通方式或部分循環(huán)方式進行水溶液的處理。
全文摘要
一種從含硼、強解離陰離子和某些陽離子的水溶液中分離、濃縮和回收硼化合物的方法。所述的方法具體將電滲析與離子交換相結(jié)合，以便從含有寬濃度范圍硼、強解離的陰離子例如氯離子、硝酸根和硫酸根以及類似鋰的陽離子的水溶液中選擇性分離硼。所述的方法適用于控制工業(yè)過程中的硼濃度，用于從水溶液中回收或純化硼和類似鋰的某些陽離子以及用于廢水處理。
文檔編號B01D61/48GK1809415SQ03826685
公開日2006年7月26日 申請日期2003年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月23日
發(fā)明者嚴(yán)晉嬰, A·韋林, B·本特松 申請人:瓦藤福爾股份公司