專利名稱：一種酶電極耦合電絮凝去除有機物的方法及反應(yīng)器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及水中有機物的去除方法，具體地，本發(fā)明提出了在同一電化學(xué)體系聯(lián)合過氧化物酶修飾電極和電絮凝共同去除水中有機物的方法和反應(yīng)器。
背景技術(shù)：
隨著我國工業(yè)化快速推進，工業(yè)廢水排放出水仍然含有大量低濃度溶解性有機物，種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，例如，某廢水生化處理后直接排放，但仍含有多元酚、多環(huán)芳烴、雜環(huán)化合物、大分子腐殖質(zhì)等低濃度有機物。導(dǎo)致近年來我國水體有機微污染日趨嚴(yán)重，成為水體安全的重要隱患。
酶電催化技術(shù)是近年新發(fā)展的水處理技術(shù)。一方面，酶催化法具有催化活性高、反應(yīng)速率快、對低濃度污染物選擇性高、反應(yīng)條件溫和、處理過程簡便易行等優(yōu)點；另一方面，電化學(xué)方法的突出優(yōu)點是反應(yīng)速度易通過電壓和電流調(diào)整來控制，同時不需加入藥劑，過程清潔。因此，酶分子被直接修飾在電極表面直接電化學(xué)反應(yīng)，在水和廢水處理中日益受到關(guān)注。有研究表明，將過氧化物酶修飾在陰極表面，酶分子仍保持對酚和苯胺類污染物較高的催化聚合活性，容易形成不溶性聚合產(chǎn)物通過沉淀去除。然而，酶電催化技術(shù)在實際處理方面仍然存在很多局限(I)酶添加量大，成本高；(2)催化聚合產(chǎn)物沉淀去除不完全；(3)陽極未充分利用，能源浪費；(4)有機物去除效果有限。電絮凝技術(shù)在提高水和廢水處理效率方面被證明比傳統(tǒng)混凝工藝具有優(yōu)勢，而得以在水和廢水處理領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。不僅可以有效去除水中懸浮物質(zhì)，降低其濁度、色度，對于水中的有機物、重金屬、微生物等也有很好的去除效果，尤其適用于小規(guī)模水量的處理。通常，采用鋁作為陽極時電凝聚的基本原理是將鋁電極置于待處理的原水中通以直流電，陽極發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)溶出鋁離子，并在一定條件下經(jīng)過水解、聚合或配合反應(yīng)形成一系列表面帶有不同電荷量的原位水解聚合產(chǎn)物和氫氧化鋁沉淀。電絮凝與化學(xué)混凝的本質(zhì)基本相同，均是利用鋁離子及其聚合產(chǎn)物的凝聚/絮凝作用去除水中膠體和懸浮物；但電絮凝過程中原位產(chǎn)生的新生態(tài)鋁水解聚合產(chǎn)物可保持較高的反應(yīng)活性，這在很大程度上降低了所需鋁劑量，其鋁消耗量僅為化學(xué)混凝法的1/3左右。然而，電絮凝技術(shù)也存在一些缺陷(1)對低濃度污染物選擇性差；(2)對小分子、親水性有機物去除效果差；(3)陰極未充分利用，能源浪費。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一在于提供一種酶電極耦合電絮凝去除有機物的方法，在同一電化學(xué)體系將過氧化物酶修飾電極和電絮凝進行耦合，對低濃度污染物選擇性好，且對小分子、親水性有機物去除效果好，陰極未充分利用，能源浪費，不僅可以應(yīng)用在水和廢水深度處理低濃度有機物，還可以應(yīng)用于受有機污染的水體修復(fù)。本發(fā)明采用的技術(shù)方案為一種酶電極耦合電絮凝去除有機物的方法，其步驟如下
步驟(I)、在同一電化學(xué)體系耦合電絮凝和酶修飾電極，陰極為固載酶的充氧電極，陽極為電絮凝犧牲電極；步驟(2)、利用氫離子交換膜將電解槽陰、陽兩極隔開并形成陰極室和陽極室；步驟(3)、原水從陰極室進入，以飽和甘汞電極為參比電極，在一定的陰極電位或在一定電流密度下，原水中有機物在酶電極作用下發(fā)生酶催化聚合反應(yīng)，經(jīng)過一定停留時間后，將反應(yīng)后原水泵入陽極室；步驟(4)、在陽極室，以飽和甘汞電極為參比電極，在一定的陽極電位或在一定電流密度下，金屬陽極溶解產(chǎn)生水解產(chǎn)物，新生態(tài)水解產(chǎn)物通過壓縮雙電層、吸附電中和及沉淀網(wǎng)捕等凝聚/絮凝作用與陰極室催化聚合有機產(chǎn)物反應(yīng)而沉淀去除，經(jīng)電絮凝反應(yīng)后從陽極出水，最終達到陰極酶催化聚合和陽極電絮凝協(xié)同去除有機物的目的。
本發(fā)明的原理是在同一電化學(xué)體系耦合電絮凝和酶修飾電極，陰極為酶電極，陽極為電絮凝犧牲電極，利用氫離子交換膜將電解槽陰、陽兩極隔開并形成陰極室和陽極室，原水從陰極室進入，在一定電化學(xué)參數(shù)下，原水中有機物發(fā)生酶催化聚合反應(yīng)，反應(yīng)后產(chǎn)物通過水泵進入陽極室，經(jīng)電絮凝后從陽極出水，氫離子交換膜的主要作用是(I)傳遞電流；
(2)允許陽極室的氫離子遷移至陰極室；(3)防止陽極室電絮凝產(chǎn)生絮狀沉淀進入陰極室。以鋁為犧牲陽極時，該方法原理如下陽極主反應(yīng)A1— Al3++3e陰極主反應(yīng)02+2H++ e — H2O2陽極電化學(xué)溶解出來的Al3+經(jīng)過水解、聚合或配合反應(yīng)可形成多種形態(tài)的水解聚合產(chǎn)物以及Al (OH)3，表面均帶有比較高的正電荷，可發(fā)揮吸附電中和及網(wǎng)捕作用。Al3+ — Al (OH)n3^n — Al2(OH)24+ — Al13Complex — Al (OH)3這是一個有機物的陰極酶電催化聚合作用聯(lián)合陽極電絮凝沉淀過程，控制電化學(xué)參數(shù)使陰極反應(yīng)產(chǎn)生的過氧化氫與酶電極催化有機物發(fā)生聚合反應(yīng)，可生成二聚體、三聚體及多聚體，反應(yīng)后有機產(chǎn)物的分子量增大，進入陽極后，通過不同Al絮凝形態(tài)通過壓縮雙電層、吸附電中和及沉淀網(wǎng)捕等凝聚/絮凝作用而沉淀去除，最終達到陰極酶催化聚合和陽極電絮凝協(xié)同去除有機物的目的。本發(fā)明所述陰極為固載酶的充氧電極。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以由化學(xué)鍵合、包埋、物理吸附等方法得到本發(fā)明所述的酶電極。本發(fā)明所述酶，可選自辣根過氧化物酶、木質(zhì)素過氧化酶、聚酚氧化酶、漆酶、酪氨酸酶酪、兒茶酚氧化酶、血紅蛋白酶等；所述充氧電極的基體電極為石墨、活性炭、石墨氈、碳氈、活性炭纖維、碳納米管等。本發(fā)明所述電絮凝犧牲陽極選自鋁板、鐵板、鋁鐵板等。本發(fā)明的目的之二在于提供一種酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器。該反應(yīng)器包括陰極、陽極、參比電極、電解槽、水泵、氫離子交換膜、曝氣裝置、直流電源等單元；所述電解槽利用橡膠墊和固定螺絲進行密閉，陰極與參比電極、陽極與參比電極分別置于電解槽兩端，之間設(shè)置氫離子交換膜以形成陰極室和陽極室，在陰極室設(shè)有曝氣裝置，外接空氣壓縮機或氣泵，以一定空氣流量進入陰極區(qū)為陰極溶液提供溶解氧；所述電解槽與水泵之間以管線連接，原水從陰極室入口泵入，經(jīng)陰極室發(fā)生酶聚合反應(yīng)后，從陰極室出口流出，經(jīng)管線進入陽極室入口，發(fā)生電絮凝反應(yīng)后，從陽極室出口泵出；直流電源與陰極、陽極之間分別以金屬導(dǎo)線連接。本發(fā)明所述酶電極耦合電絮凝去除有機物反應(yīng)器中電極的極間距為I 90mm，陽極電位為O. 2 2. 0V,陰極電位為-O. 2 -I. 2V，電流密度為O. 001 lA/cm2，參比電極為飽和甘汞電極，停留時間為5min 5h，酶添加量為10 1000U/cm2，空氣流量為O. I 100L/mino本發(fā)明將酶電催化技術(shù)和電絮凝技術(shù)兩者在一個反應(yīng)器內(nèi)高度集成協(xié)同處理水中有機物，與現(xiàn)有單一酶電催化或電絮凝技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果(I)、處理效果佳，本發(fā)明涉及的方法和反應(yīng)器一方面對低濃度有毒有機污染物選擇性強，可將酶電催化聚合產(chǎn)物進一步通過電絮凝去除，處理效果優(yōu)于單獨酶電催化；另一方面，對小分子、親水性有機物去除效果優(yōu)于單獨電絮凝處理，小分子、親水性有機物通過酶電催化聚合作用，分子量和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，更容易通過電絮凝沉淀而去除。 (2)、酶添加量低，成本得以降低。( 3)、陰、陽極得以充分利用，節(jié)約電能。(4)、用途廣泛，適用于含各種低濃度有機物的水和廢水，還可用于受有機微污染的湖泊、水庫、河流、地下水等水體修復(fù)；(5)、除了去除水和廢水中有機物之外，還可以共同去除水和廢水中氨氮和重金屬等污染物。


圖I本發(fā)明酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器示意圖；其中I為直流穩(wěn)流穩(wěn)壓電源，2為電流表，3為電壓表，4為陰極，5為陽極，6為參比電極，7為固定螺絲，8為電解槽體，9為曝氣裝置，10為橡膠墊片，11為氫離子交換膜，12為水流量計，13為空氣流量計，14為水泵，15空氣壓縮機或氣泵，16為進水槽，17為出水槽。
具體實施例方式如圖I所示，酶電極耦合電絮凝反應(yīng)器包括直流穩(wěn)流穩(wěn)壓電源1，電流表2，電壓表3，陰極4，陽極5，參比電極6，電解槽體8，曝氣裝置9，橡膠墊片10，氫離子交換膜11，水流量計12，空氣流量計13，水泵14，空氣壓縮機或氣泵15，進水槽16，出水槽17等單元。本發(fā)明所述電解槽8利用橡膠墊10和固定螺絲7進行密閉，陰極4與參比電極6、陽極5與參比電極6分別置于電解槽8兩端，之間設(shè)置氫離子交換膜11以形成陰極室和陽極室。電解槽的陰極室同時也是酶電極催化聚合反應(yīng)區(qū)，陽極室同時也是電絮凝反應(yīng)區(qū)。陰極室設(shè)有曝氣裝置9，外接空氣壓縮機或氣泵15。本發(fā)明所述電解槽8與蠕動泵14之間以管線連接，原水從進水槽16泵入陰極室入口，經(jīng)陰極室發(fā)生酶聚合反應(yīng)后，從陰極室出口流出，經(jīng)管線進入陽極室入口，發(fā)生電絮凝反應(yīng)后，從陽極室出口泵出至出水槽17。直流電源與陰極、陽極之間分別以金屬導(dǎo)線連接。為更好地說明本發(fā)明，便于理解本發(fā)明的技術(shù)方案，本發(fā)明的典型但非限制性的實施例如下實施例I
反應(yīng)器陰、陽極室有效體積為40mL。采用自制酶修飾電極作為陰極，酶選用辣根過氧化物酶，酶添加量為lOU/cm2，基體電極為石墨，曝氣裝置的空氣流量為O. lL/min，陽極為鋁板，陰極與陽極的極間距為1mm，飽和甘汞電極做參比電極，直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制陰極電位為-O. 2V。將雙酚A溶液(濃度為100mg/L)由進水口進入該酶電極耦合電絮凝反應(yīng)器，停留時間為5min，系統(tǒng)處理出水雙酚A去除率為90%。相同條件下，使用不固載酶的石墨電極，雙酚A去除率僅為25%。說明酶電極-電絮凝協(xié)同作用能提高對有機污染物的去除率。實施例2反應(yīng)器陰、陽極室有效體積為4L。采用自制酶修飾電極作為陰極，酶選用木質(zhì)素過氧化酶，酶添加量為lOOOU/cm2，基體電極為活性炭，曝氣裝置的空氣流量為100L/min，陽極為鋁板，陰極與陽極的極間距為90mm，飽和甘汞電極做參比電極，直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制陰極電位為-I. 2V。將雙酚A溶液(濃度為100mg/L)由進水口進入該酶電極耦合電絮凝反應(yīng)器，停留時間為5h，系統(tǒng)處理出水苯酚去除率為99%。相同條件下，使用不固載酶的活性炭 電極，雙酚A去除率僅為35%。說明酶電極-電絮凝協(xié)同作用能提高對有機污染物的去除率。實施例3反應(yīng)器陰、陽極室有效體積為40mL。采用自制酶修飾電極作為陰極,酶選用聚酚氧化酶，酶添加量為lOU/cm2，基體電極為石墨氈，曝氣裝置的空氣流量為O. lL/min，陽極為鐵板，陰極與陽極的極間距為1mm，飽和甘汞電極做參比電極，直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制陽極電 位為O. 2V。將腐植酸溶液(TOC為100mg/L)由進水口進入該酶電極耦合電絮凝反應(yīng)器，停留時間為lh，系統(tǒng)處理出水TOC去除率為80%。相同條件下，使用不固載酶的石墨氈電極，TOC去除率僅為15% ;相同條件下，只通過酶電極聚合不經(jīng)過電絮凝反應(yīng)，TOC去除率為50%。說明通過酶聚合-電絮凝協(xié)同作用能夠提高對腐植酸的去除率。實施例4反應(yīng)器陰、陽極室有效體積為4L。采用自制酶修飾電極作為陰極，酶選用漆酶，酶添加量為lOOOU/cm2，基體電極為碳氈，曝氣裝置的空氣流量為100L/min，陽極為鋁板，陰極與陽極的極間距為90mm，飽和甘汞電極做參比電極，直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制陽極電位為1.2V。將腐植酸(TOC為100mg/L)和雙酚A(濃度為100mg/L)的混合溶液，由進水口進入該酶電極耦合電絮凝反應(yīng)器，停留時間為5min，系統(tǒng)處理出水雙酚A去除率為99%，TOC去除率為80%。相同條件下，使用不固載酶的碳氈電極，雙酚A去除率僅為25%，TOC去除率僅為10% ;相同條件下，只通過酶電極聚合不經(jīng)過電絮凝反應(yīng),雙酚A去除率為85%，TOC去除率為30%。說明通過酶聚合-電絮凝協(xié)同作用能夠提高對腐植酸和雙酚A的去除率。實施例5反應(yīng)器陰、陽極室有效體積為40mL。采用自制酶修飾電極作為陰極，酶選用酪氨酸酶，酶添加量為lOU/cm2，基體電極為活性炭纖維，曝氣裝置的空氣流量為lL/min，陽極為鐵鋁板，陰極與陽極的極間距為10mm，飽和甘汞電極做參比電極，直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制電流密度為O. OOlA/cm2。將腐植酸(TOC為100mg/L)和雙酚A(濃度為100mg/L)的混合溶液，由進水口進入該酶電極耦合電絮凝反應(yīng)器，停留時間為5h，系統(tǒng)處理出水雙酚A去除率為95%，TOC去除率為70%。相同條件下，使用不固載酶的活性炭纖維電極，雙酚A去除率僅為23%，TOC去除率僅為12% ;相同條件下，只通過酶電極聚合不經(jīng)過電絮凝反應(yīng)，雙酚A去除率為80%，TOC去除率為26%。說明通過酶聚合-電絮凝協(xié)同作用能夠提高對腐植酸和雙酚A的去除率。實施例6反應(yīng)器陰、陽極室有效體積為4L。采用自制酶修飾電極作為陰極，酶選用兒茶酚氧化酶，酶添加量為lOOOU/cm2，基體電極為活性炭纖維，曝氣裝置的空氣流量為100L/min，陽極為鐵鋁板，陰極與陽極的極間距為90mm，飽和甘汞電極做參比電極，直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制電流密度為lA/cm2。將腐植酸(TOC為100mg/L)和雙酚 A(濃度為100mg/L)的混合溶液，由進水口進入該酶電極耦合電絮凝反應(yīng)器，停留時間為5min，系統(tǒng)處理出水雙酚A去除率為90%，TOC去除率為60%。相同條件下，使用不固載酶的活性炭纖維電極，雙酚A去除率僅為15%，TOC去除率僅為10%;相同條件下，只通過酶電極聚合不經(jīng)過電絮凝反應(yīng)，雙酚A去除率為75%，TOC去除率為20%。說明通過酶聚合-電絮凝協(xié)同作用能夠提高對腐植酸和雙酚A的去除率。實施例7反應(yīng)器陰、陽極室有效體積為40mL。采用自制酶修飾電極作為陰極，酶選用血紅蛋白酶，酶添加量為lOOU/cm2，基體電極為碳納米管，曝氣裝置的空氣流量為O. lL/min，陽極為鋁板，陰極與陽極的極間距為5mm，飽和甘汞電極做參比電極，直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源控制電流密度為O. OOlA/cm2。將將某廢水生化出水(C0D=150mg/L)由進水口進入該酶電極耦合電絮凝反應(yīng)器，停留時間為5h，系統(tǒng)處理出水COD去除率為60%。相同條件下，使用不固載酶的碳納米管電極，COD去除率僅為30% ;相同條件下，只通過酶電極聚合不經(jīng)過電絮凝反應(yīng)，COD去除率為40%。說明通過酶聚合-電絮凝協(xié)同作用能夠提高對廢水中COD的去除率。應(yīng)該注意到并理解，在不脫離后附的權(quán)利要求所要求的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，能夠?qū)ι鲜鲈敿毭枋龅谋景l(fā)明做出各種修改和改進。因此，要求保護的技術(shù)方案的范圍不受所給出的任何特定示范教導(dǎo)的限制。申請人:聲明，本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的詳細方法，但本發(fā)明并不局限于上述詳細方法，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細方法才能實施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對本發(fā)明的任何改進，對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種酶電極耦合電絮凝去除有機物的方法，其特征在于實現(xiàn)步驟如下 步驟(I)、在同一電化學(xué)體系耦合電絮凝和酶修飾電極，陰極為固載酶的充氧電極，陽極為電絮凝犧牲電極； 步驟(2)、利用氫離子交換膜將電解槽陰、陽兩極隔開并形成陰極室和陽極室； 步驟(3)、原水從陰極室進入，以飽和甘汞電極為參比電極，在一定的陰極電位或在一定電流密度下，陰極反應(yīng)產(chǎn)生的過氧化氫與酶電極催化原水中有機物發(fā)生聚合反應(yīng)，經(jīng)過一定停留時間后，將反應(yīng)后原水泵入陽極室； 步驟(4)、在陽極室，以飽和甘汞電極為參比電極，在一定的陽極電位或在一定電流密度下，金屬陽極溶解產(chǎn)生水解產(chǎn)物，新生態(tài)水解產(chǎn)物通過壓縮雙電層、吸附電中和及沉淀網(wǎng)捕的凝聚/絮凝作用與陰極室催化聚合有機產(chǎn)物反應(yīng)而沉淀去除，經(jīng)電絮凝反應(yīng)后從陽極出水，最終達到陰極酶催化聚合和陽極電絮凝協(xié)同去除有機物的目的。
2.如權(quán)利要求I所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的方法，其特征在于所述陰極的固載酶為辣根過氧化物酶、木質(zhì)素過氧化酶、聚酚氧化酶、漆酶、酪氨酸酶酪、兒茶酚氧化酶、血紅蛋白酶；所述酶添加量為10U/cm2 1000U/cm2。
3.如權(quán)利要求I所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的方法，其特征在于所述陰極的基體為石墨、活性炭、石墨氈、碳氈、活性炭纖維或碳納米管。
4.如權(quán)利要求I所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的方法，其特征在于所述陽極為招板、鐵板或招鐵板。
5.一種酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于該反應(yīng)器包括陰極、陽極、參比電極、電解槽、水泵、氫離子交換膜、曝氣裝置和直流電源；所述電解槽利用橡膠墊和固定螺絲進行密閉，陰極與參比電極、陽極與參比電極分別置于電解槽兩端，之間設(shè)置氫離子交換膜以形成陰極室和陽極室，在陰極室設(shè)有曝氣裝置，外接空氣壓縮機或氣泵，以一定空氣流量進入陰極區(qū)為陰極溶液提供溶解氧；所述電解槽與水泵之間以管線連接，原水從陰極室入口泵入，經(jīng)陰極室發(fā)生酶聚合反應(yīng)后，從陰極室出口流出，經(jīng)管線進入陽極室入口，發(fā)生電絮凝反應(yīng)后，從陽極室出口泵出；直流電源與陰極、陽極之間分別以金屬導(dǎo)線連接。
6.如權(quán)利要求5所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于所述陰極的固載酶為辣根過氧化物酶、木質(zhì)素過氧化酶、聚酚氧化酶、漆酶、酪氨酸酶酪、兒茶酚氧化酶、血紅蛋白酶；所述酶添加量為10U/cm2 1000U/cm2。
7.如權(quán)利要求5所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于所述陰極的基體為石墨、活性炭、石墨氈、碳氈、活性炭纖維或碳納米管。
8.如權(quán)利要求5所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于所述陽極為招板、鐵板或招鐵板。
9.如權(quán)利要求5所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于所述陰極和陽極之間距離為Imm 90mm。
10.如權(quán)利要求5所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于所述陽極電位為O. 2V 2. OV ;所述陰極電位為-I. 2V -O. 2V。
11.如權(quán)利要求5所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于所述電流密度為 O. ΟΟΙΑ/cm2 lA/cm2。
12.如權(quán)利要求5所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于所述停留時間為5min 5h。
13.如權(quán)利要求5所述的酶電極耦合電絮凝去除有機物的反應(yīng)器，其特征在于所述空氣流量為 O. lL/min 100L/min。
全文摘要
本發(fā)明提供一種酶電極耦合電絮凝去除有機物的方法及反應(yīng)器，該方法在同一電化學(xué)體系聯(lián)合酶修飾電極和電絮凝協(xié)同去除水中有機物，控制一定電化學(xué)參數(shù)，使陰極反應(yīng)產(chǎn)生的過氧化氫與酶電極催化有機物發(fā)生聚合反應(yīng)，反應(yīng)后有機產(chǎn)物經(jīng)泵進入陽極室，與不同電絮凝水解產(chǎn)物通過壓縮雙電層、吸附電中和及沉淀網(wǎng)捕等凝聚/絮凝作用而沉淀去除，最終達到陰極酶催化聚合和陽極電絮凝協(xié)同去除有機物的目的。本發(fā)明不僅對低濃度有毒有機污染物選擇性強，對小分子、親水性有機物去除效果好，而且酶添加量低，陰、陽極充分利用，成本得以降低，操作簡單，用途廣泛，適用于各種含有機物的水、廢水及受污染的水體。
文檔編號C02F1/463GK102701337SQ20121016996
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月29日
發(fā)明者曹宏斌, 李海濤, 李玉平, 趙赫 申請人:中國科學(xué)院過程工程研究所