一種計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下組分組成：甲基三丁酮肟基硅烷、三氧化二鋁、二月桂酸二丁基錫、珍珠粉、檸檬酸三乙酯、甘油硬脂酸酯、石棉粉、雙酚A型環(huán)氧樹脂、納米碳酸鈣、人造云母、聚氟乙烯、脂松香、鋁酸鈉、二氯異氰尿酸鈉、單氟磷酸鈉、碳粉、葉臘石、三乙基鋁、核苷三磷酸、三乙醇胺鹽酸鹽、苯丙乳液、蓖麻油，該計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠制備工藝方法簡單，所制備的產(chǎn)品具有良好的壓流粘度、邵氏硬度、剪切強(qiáng)度、斷裂伸長率、拉伸強(qiáng)度，其耐壓密封性高、性能優(yōu)異，適合在計算機(jī)領(lǐng)域使用，改善了產(chǎn)品性能，加工使用方便。
【專利說明】
一種計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，屬于計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 計算機(jī)俗稱電腦，是一種用于高速計算的電子計算機(jī)器，可以進(jìn)行數(shù)值計算，又可 以進(jìn)行邏輯計算，還具有存儲記憶功能。是能夠按照程序運(yùn)行，自動、高速處理海量數(shù)據(jù)的 現(xiàn)代化智能電子設(shè)備。由硬件系統(tǒng)和軟件系統(tǒng)所組成，沒有安裝任何軟件的計算機(jī)稱為裸 機(jī)?？煞譃槌売嬎銠C(jī)、工業(yè)控制計算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)計算機(jī)、個人計算機(jī)、嵌入式計算機(jī)五類，較 先進(jìn)的計算機(jī)有生物計算機(jī)、光子計算機(jī)、量子計算機(jī)等。計算機(jī)安裝過程中，有時候需要 用到密封膠，以便更好的安裝組裝計算機(jī)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，以便更好地實現(xiàn)計算 機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠的功能。
[0004] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下。
[0005] -種計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基三丁酮肟 基硅烷16~20份、三氧化二鋁18~22份、二月桂酸二丁基錫14~18份、珍珠粉12~16份、檸 檬酸三乙酯18~22份、甘油硬脂酸酯14~18份、石棉粉12~16份、雙酚A型環(huán)氧樹脂18~22 份、納米碳酸1丐14~18份、人造云母12~16份、聚氟乙稀18~22份、脂松香14~18份、錯酸鈉 14~18份、二氯異氰尿酸鈉12~16份、單氟磷酸鈉18~22份、碳粉14~18份、葉臘石12~16 份、三乙基鋁18~22份、核苷三磷酸14~18份、三乙醇胺鹽酸鹽12~16份、苯丙乳液18~22 份、蓖麻油100~200份。
[0006] 進(jìn)一步地，上述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基 三丁酮肟基硅烷16份、三氧化二鋁18份、二月桂酸二丁基錫14份、珍珠粉12份、檸檬酸三乙 酯18份、甘油硬脂酸酯14份、石棉粉12份、雙酚A型環(huán)氧樹脂18份、納米碳酸鈣14份、人造云 母12份、聚氟乙烯18份、脂松香14份、鋁酸鈉14份、二氯異氰尿酸鈉12份、單氟磷酸鈉18份、 碳粉14份、葉臘石12份、三乙基鋁18份、核苷三磷酸14份、三乙醇胺鹽酸鹽12份、苯丙乳液18 份、蓖麻油100份。
[0007] 進(jìn)一步地，上述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基 三丁酮肟基硅烷18份、三氧化二鋁20份、二月桂酸二丁基錫16份、珍珠粉14份、檸檬酸三乙 酯20份、甘油硬脂酸酯16份、石棉粉14份、雙酚A型環(huán)氧樹脂20份、納米碳酸鈣16份、人造云 母14份、聚氟乙烯20份、脂松香16份、鋁酸鈉16份、二氯異氰尿酸鈉14份、單氟磷酸鈉20份、 碳粉16份、葉臘石14份、三乙基鋁20份、核苷三磷酸16份、三乙醇胺鹽酸鹽14份、苯丙乳液20 份、蓖麻油150份。
[0008] 進(jìn)一步地，上述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基 三丁酮肟基硅烷20份、三氧化二鋁22份、二月桂酸二丁基錫18份、珍珠粉16份、檸檬酸三乙 酯22份、甘油硬脂酸酯18份、石棉粉16份、雙酚A型環(huán)氧樹脂22份、納米碳酸鈣18份、人造云 母16份、聚氟乙烯22份、脂松香18份、鋁酸鈉18份、二氯異氰尿酸鈉16份、單氟磷酸鈉22份、 碳粉18份、葉臘石16份、三乙基鋁22份、核苷三磷酸18份、三乙醇胺鹽酸鹽16份、苯丙乳液22 份、蓖麻油200份。
[0009]進(jìn)一步地，所述珍珠粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、 50~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3~9:4~8:1。
[0010]進(jìn)一步地，所述碳粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50 ~80目、80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3~7:2~8:1。
[0011] 進(jìn)一步地，所述雙酸A型環(huán)氧樹脂的粘度在25°C為120~140mpa.s。
[0012] 進(jìn)一步地，所述三氧化二鋁由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~ 50目、50~70目、70~90目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為2~4:3~5:1。
[0013] 進(jìn)一步地，所述蓖麻油的粘度在25°C為80~lOOmpa. s。
[0014] 進(jìn)一步地，上述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠制備方法步驟如下：
[0015] (1)將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基三丁酮肟基硅烷、三氧化二鋁、二月桂酸二丁基錫、珍 珠粉、雙酸A型環(huán)氧樹脂、納米碳酸鈣、三乙基鋁、核苷三磷酸、三乙醇胺鹽酸鹽、苯丙乳液加 入上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫3~5°C的速度，邊攪拌邊升溫至70~90 °C，攪拌均勻，然后以每小時降溫5~10°C的方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0016] (2)在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的檸檬酸三乙酯、甘油硬脂酸酯、石棉粉，從室 溫以每小時升溫5~8°C的速度，邊攪拌邊升溫至80~90°C，并在80~90°C保持1~3h，自然 冷卻至室溫，得到混合物B;
[0017] (3)在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的人造云母、聚氟乙烯、脂松香、鋁酸鈉、二氯 異氰尿酸鈉，從室溫以每小時升溫8~10°C的速度，邊攪拌邊升溫至70~90°C，在攪拌狀態(tài) 下于70~90°C保持1~3h，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0018] (4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為-0.06~-O.IMpa的真 空條件下，從室溫以每小時升溫1~3°c的速度，邊攪拌邊升溫至50~70°C，攪拌均勻，冷卻 至室溫，得到本品。
[0019] 該發(fā)明的有益效果在于:本計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下組分組成：甲基 三丁酮肟基硅烷、三氧化二鋁、二月桂酸二丁基錫、珍珠粉、檸檬酸三乙酯、甘油硬脂酸酯、 石棉粉、雙酚A型環(huán)氧樹脂、納米碳酸鈣、人造云母、聚氟乙烯、脂松香、鋁酸鈉、二氯異氰尿 酸鈉、單氟磷酸鈉、碳粉、葉臘石、三乙基鋁、核苷三磷酸、三乙醇胺鹽酸鹽、苯丙乳液、蓖麻 油，該計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠制備工藝方法簡單，所制備的產(chǎn)品具有良好的壓流粘 度、邵氏硬度、剪切強(qiáng)度、斷裂伸長率、拉伸強(qiáng)度，其耐壓密封性高、性能優(yōu)異，適合在計算機(jī) 領(lǐng)域使用，改善了產(chǎn)品性能，加工使用方便。
【具體實施方式】
[0020] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】進(jìn)行描述，以便更好的理解本發(fā)明。
[0021] 實施例1
[0022] 本實施例中的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基 三丁酮肟基硅烷16份、三氧化二鋁18份、二月桂酸二丁基錫14份、珍珠粉12份、檸檬酸三乙 酯18份、甘油硬脂酸酯14份、石棉粉12份、雙酚A型環(huán)氧樹脂18份、納米碳酸鈣14份、人造云 母12份、聚氟乙烯18份、脂松香14份、鋁酸鈉14份、二氯異氰尿酸鈉12份、單氟磷酸鈉18份、 碳粉14份、葉臘石12份、三乙基鋁18份、核苷三磷酸14份、三乙醇胺鹽酸鹽12份、苯丙乳液18 份、蓖麻油100份。
[0023]所述珍珠粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、 80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3:4:1。
[0024]所述碳粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80 ~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3:2:1。
[0025]所述雙酸A型環(huán)氧樹脂的粘度在25°C為120mpa.s。
[0026]所述三氧化二鋁由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~ 70目、70~90目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為2:3:1。
[0027]所述蓖麻油的粘度在25°C為80mpa.s。
[0028]上述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠制備方法步驟如下：
[0029] (1)將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基三丁酮肟基硅烷、三氧化二鋁、二月桂酸二丁基錫、珍 珠粉、雙酸A型環(huán)氧樹脂、納米碳酸鈣、三乙基鋁、核苷三磷酸、三乙醇胺鹽酸鹽、苯丙乳液加 入上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫3°C的速度，邊攪拌邊升溫至70°C，攪拌 均勻，然后以每小時降溫5°C的方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0030] (2)在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的檸檬酸三乙酯、甘油硬脂酸酯、石棉粉，從室 溫以每小時升溫5°C的速度，邊攪拌邊升溫至80°C，并在80°C保持3h，自然冷卻至室溫，得到 混合物B;
[0031] (3)在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的人造云母、聚氟乙烯、脂松香、鋁酸鈉、二氯 異氰尿酸鈉，從室溫以每小時升溫8°C的速度，邊攪拌邊升溫至70°C，在攪拌狀態(tài)下于70°C 保持3h，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0032] (4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為_0.06Mpa的真空條件 下，從室溫以每小時升溫1°C的速度，邊攪拌邊升溫至50°C，攪拌均勻，冷卻至室溫，得到本 品。
[0033] 實施例2
[0034] 本實施例中的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基 三丁酮肟基硅烷18份、三氧化二鋁20份、二月桂酸二丁基錫16份、珍珠粉14份、檸檬酸三乙 酯20份、甘油硬脂酸酯16份、石棉粉14份、雙酚A型環(huán)氧樹脂20份、納米碳酸鈣16份、人造云 母14份、聚氟乙烯20份、脂松香16份、鋁酸鈉16份、二氯異氰尿酸鈉14份、單氟磷酸鈉20份、 碳粉16份、葉臘石14份、三乙基鋁20份、核苷三磷酸16份、三乙醇胺鹽酸鹽14份、苯丙乳液20 份、蓖麻油150份。
[0035]所述珍珠粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、 80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為5:6:1。
[0036]所述碳粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80 ~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為5:5:1。
[0037]所述雙酸A型環(huán)氧樹脂的粘度在25°C為130mpa.s。
[0038]所述三氧化二鋁由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~ 70目、70~90目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為3:4:1。
[0039]所述蓖麻油的粘度在25°C為90mpa.s。
[0040] 上述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠制備方法步驟如下：
[0041] (1)將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基三丁酮肟基硅烷、三氧化二鋁、二月桂酸二丁基錫、珍 珠粉、雙酸A型環(huán)氧樹脂、納米碳酸鈣、三乙基鋁、核苷三磷酸、三乙醇胺鹽酸鹽、苯丙乳液加 入上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫4°C的速度，邊攪拌邊升溫至80°C，攪拌 均勻，然后以每小時降溫8°C的方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0042] (2)在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的檸檬酸三乙酯、甘油硬脂酸酯、石棉粉，從室 溫以每小時升溫6°C的速度，邊攪拌邊升溫至85°C，并在85°C保持2h，自然冷卻至室溫，得到 混合物B;
[0043] (3)在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的人造云母、聚氟乙烯、脂松香、鋁酸鈉、二氯 異氰尿酸鈉，從室溫以每小時升溫9°C的速度，邊攪拌邊升溫至80°C，在攪拌狀態(tài)下于80°C 保持2h，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0044] (4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為_0.08Mpa的真空條件 下，從室溫以每小時升溫2°C的速度，邊攪拌邊升溫至60°C，攪拌均勻，冷卻至室溫，得到本 品。
[0045] 實施例3
[0046] 本實施例中的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基 三丁酮肟基硅烷20份、三氧化二鋁22份、二月桂酸二丁基錫18份、珍珠粉16份、檸檬酸三乙 酯22份、甘油硬脂酸酯18份、石棉粉16份、雙酚A型環(huán)氧樹脂22份、納米碳酸鈣18份、人造云 母16份、聚氟乙烯22份、脂松香18份、鋁酸鈉18份、二氯異氰尿酸鈉16份、單氟磷酸鈉22份、 碳粉18份、葉臘石16份、三乙基鋁22份、核苷三磷酸18份、三乙醇胺鹽酸鹽16份、苯丙乳液22 份、蓖麻油200份。
[0047]所述珍珠粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、 80~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為9:8:1。
[0048]所述碳粉由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80 ~100目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為7:8:1。
[0049] 所述雙酸A型環(huán)氧樹脂的粘度在25°C為140mpa.s。
[0050]所述三氧化二鋁由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~ 70目、70~90目，上述三種粉體的混合質(zhì)量比例為4:5:1。
[00511所述蓖麻油的粘度在25°C為lOOmpa.s。
[0052]上述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠制備方法步驟如下：
[0053] (1)將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基三丁酮肟基硅烷、三氧化二鋁、二月桂酸二丁基錫、珍 珠粉、雙酸A型環(huán)氧樹脂、納米碳酸鈣、三乙基鋁、核苷三磷酸、三乙醇胺鹽酸鹽、苯丙乳液加 入上述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫5°C的速度，邊攪拌邊升溫至90°C，攪拌 均勻，然后以每小時降溫l〇°C的方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0054] (2)在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的檸檬酸三乙酯、甘油硬脂酸酯、石棉粉，從室 溫以每小時升溫8°C的速度，邊攪拌邊升溫至90°C，并在90°C保持lh，自然冷卻至室溫，得到 混合物B;
[0055] (3)在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的人造云母、聚氟乙烯、脂松香、鋁酸鈉、二氯 異氰尿酸鈉，從室溫以每小時升溫l〇°C的速度，邊攪拌邊升溫至90°C，在攪拌狀態(tài)下于90°C 保持lh，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0056] (4)在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為-0.1 Mpa的真空條件 下，從室溫以每小時升溫3°C的速度，邊攪拌邊升溫至70°C，攪拌均勻，自然冷卻至室溫，得 到本品。
[0057] 將實施例1、實施例2和實施例3以及某市售產(chǎn)品作為對照組進(jìn)行性能測試，結(jié)果如 下：
[0059] 從上表中的結(jié)果可以看出，本發(fā)明提供的密封膠具有良好的壓流粘度、邵氏硬度V 剪切強(qiáng)度、斷裂伸長率、拉伸強(qiáng)度，其耐壓密封性高、性能優(yōu)異。
[0060] 以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也視為 本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于：由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基 三丁酮肟基硅烷16~20份、三氧化二鋁18~22份、二月桂酸二丁基錫14~18份、珍珠粉12~ 16份、檸檬酸三乙酯18~22份、甘油硬脂酸酯14~18份、石棉粉12~16份、雙酚A型環(huán)氧樹脂 18~22份、納米碳酸|丐14~18份、人造云母12~16份、聚氟乙稀18~22份、脂松香14~18份、 鋁酸鈉14~18份、二氯異氰尿酸鈉12~16份、單氟磷酸鈉18~22份、碳粉14~18份、葉臘石 12~16份、三乙基鋁18~22份、核苷三磷酸14~18份、三乙醇胺鹽酸鹽12~16份、苯丙乳液 18~22份、蓖麻油100~200份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò) 設(shè)備安裝用密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基三丁酮肟基硅烷16份、三氧化二鋁18 份、二月桂酸二丁基錫14份、珍珠粉12份、檸檬酸三乙酯18份、甘油硬脂酸酯14份、石棉粉12 份、雙酚A型環(huán)氧樹脂18份、納米碳酸鈣14份、人造云母12份、聚氟乙烯18份、脂松香14份、鋁 酸鈉14份、二氯異氰尿酸鈉12份、單氟磷酸鈉18份、碳粉14份、葉臘石12份、三乙基鋁18份、 核苷三磷酸14份、三乙醇胺鹽酸鹽12份、苯丙乳液18份、蓖麻油100份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò) 設(shè)備安裝用密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基三丁酮肟基硅烷18份、三氧化二鋁20 份、二月桂酸二丁基錫16份、珍珠粉14份、檸檬酸三乙酯20份、甘油硬脂酸酯16份、石棉粉14 份、雙酚A型環(huán)氧樹脂20份、納米碳酸鈣16份、人造云母14份、聚氟乙烯20份、脂松香16份、鋁 酸鈉16份、二氯異氰尿酸鈉14份、單氟磷酸鈉20份、碳粉16份、葉臘石14份、三乙基鋁20份、 核苷三磷酸16份、三乙醇胺鹽酸鹽14份、苯丙乳液20份、蓖麻油150份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述計算機(jī)網(wǎng)絡(luò) 設(shè)備安裝用密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成：甲基三丁酮肟基硅烷20份、三氧化二鋁22 份、二月桂酸二丁基錫18份、珍珠粉16份、檸檬酸三乙酯22份、甘油硬脂酸酯18份、石棉粉16 份、雙酚A型環(huán)氧樹脂22份、納米碳酸鈣18份、人造云母16份、聚氟乙烯22份、脂松香18份、鋁 酸鈉18份、二氯異氰尿酸鈉16份、單氟磷酸鈉22份、碳粉18份、葉臘石16份、三乙基鋁22份、 核苷三磷酸18份、三乙醇胺鹽酸鹽16份、苯丙乳液22份、蓖麻油200份。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述珍珠粉由三 種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目，上述三種粉 體的混合質(zhì)量比例為3~9:4~8:1。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述碳粉由三種 粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為30~50目、50~80目、80~100目，上述三種粉體 的混合質(zhì)量比例為3~7:2~8:1。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述雙酚A型環(huán) 氧樹脂的粘度在25°C為120~140mpa.s。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述三氧化二鋁 由三種粒徑目數(shù)的粉體組成，其粒徑目數(shù)分別為20~50目、50~70目、70~90目，上述三種 粉體的混合質(zhì)量比例為2~4:3~5:1。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述蓖麻油的粘 度在 25°C 為 80 ~lOOmpa. s。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠，其特征在于:所述計算機(jī)網(wǎng) 絡(luò)設(shè)備安裝用密封膠制備方法步驟如下： (1) 將所述質(zhì)量份數(shù)的甲基三丁酮肟基硅烷、三氧化二鋁、二月桂酸二丁基錫、珍珠粉、 雙酚A型環(huán)氧樹脂、納米碳酸鈣、三乙基鋁、核苷三磷酸、三乙醇胺鹽酸鹽、苯丙乳液加入上 述質(zhì)量份數(shù)的蓖麻油中，從室溫以每小時升溫3~5°C的速度，邊攪拌邊升溫至70~90°C，攪 拌均勻，然后以每小時降溫5~10°C的方式放冷至室溫，得到混合物A; (2) 在混合物A中加入上述質(zhì)量份數(shù)的檸檬酸三乙酯、甘油硬脂酸酯、石棉粉，從室溫以 每小時升溫5~8°C的速度，邊攪拌邊升溫至80~90°C，并在80~90°C保持1~3h，自然冷卻 至室溫，得到混合物B; (3) 在混合物B中加入上述質(zhì)量份數(shù)的人造云母、聚氟乙烯、脂松香、鋁酸鈉、二氯異氰 尿酸鈉，從室溫以每小時升溫8~10°C的速度，邊攪拌邊升溫至70~90°C，在攪拌狀態(tài)下于 70~90°C保持1~3h，自然冷卻至室溫，得到混合物C; (4) 在混合物C中加入上述質(zhì)量份數(shù)的剩余組分，在真空度為-0.06~-0.1 Mpa的真空條 件下，從室溫以每小時升溫1~3°C的速度，邊攪拌邊升溫至50~70°C，攪拌均勻，冷卻至室 溫，得到本品。
【文檔編號】C09J191/00GK106047282SQ201610377545
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年5月31日
【發(fā)明人】孟根森
【申請人】孟根森