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疊層體及偏振片的制作方法

文檔序號:10556793閱讀:206來源:國知局
疊層體及偏振片的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種疊層體,其具備含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A和粘接層B,其中,利用下述式1計算的臨界應(yīng)力變化率為40%以下。
【專利說明】
疊層體及偏振片
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及具備含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A和粘接層B的疊層體,及包含 該疊層體的偏振片。在以下的說明中,將具備光學膜A及粘接層B的疊層體稱為"疊層體C"。
【背景技術(shù)】
[0002] 含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜由于可視性及在濕熱環(huán)境中的耐久性優(yōu)異,因 此常常被用作起偏器保護膜(專利文獻1)。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0004] 專利文獻
[0005] 專利文獻1:日本專利4461795號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 發(fā)明要解決的問題
[0007] 在將含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜和起偏器疊層而制成偏振片時,有時要使 用粘接劑。另外,在將起偏器與液晶顯示面板或液晶顯示裝置的蓋板玻璃接合時,有時要使 用粘接劑。但有時會由于這些粘接劑的存在而導(dǎo)致含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜發(fā)生 開裂。如果產(chǎn)生上述的開裂,則可能導(dǎo)致液晶顯示裝置所顯示的圖像的可視性降低。本發(fā)明 是鑒于上述背景而完成的,目的在于提供一種即使在將含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜 隔著粘接層與其它層貼合而制成光學構(gòu)件的情況下也不會產(chǎn)生開裂等的具備含有含脂環(huán) 式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜及粘接層的疊層體。
[0008] 解決問題的方法
[0009] 本發(fā)明人進行了深入研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn):通過使用特定的粘接劑來形成疊層體,可以 解決上述課題。
[0010]即,本發(fā)明如下所述。
[0011] [ 1 ] -種疊層體,其具備含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A和粘接層B,其中,利 用下述式1計算的臨界應(yīng)力變化率為40%以下。
[0012][數(shù)學式1]
[0013]
[0014] [2]根據(jù)[1]所述的疊層體,其中,所述粘接層B包含紫外線固化樹脂。
[0015] [3]根據(jù)[1]或[2]所述的疊層體,其中,所述粘接層B包含氨基甲酸酯丙烯酸酯。
[0016] [4]根據(jù)[1]~[3]中任一項所述的疊層體,其中,所述粘接層B中的與所述含脂環(huán) 式結(jié)構(gòu)聚合物相容性高的材料的量為25重量%以下。
[0017] [5]-種偏振片,其包含起偏器和[1]~[4]中任一項所述的疊層體。
[0018] 發(fā)明的效果
[0019] 根據(jù)本發(fā)明,可以得到在使用含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜作為偏振片保護 膜的情況下不會產(chǎn)生開裂等的、不易發(fā)生可視性降低的疊層體。
【附圖說明】
[0020] [圖1]圖1為用于臨界應(yīng)力的測定的、具有以x2/1002+y2/40 2 = l表示的曲線的1/4 橢圓夾具的示意性截面圖。
[0021] [圖2]圖2為示意地示出本發(fā)明的偏振片的一個例子的圖。
[0022] [圖3]圖3為截面圖,示意地示出了在液晶顯示裝置中采用了本發(fā)明的疊層體的構(gòu) 成的例子。
[0023] 符號說明
[0024] 10光學膜A
[0025] 20粘接層B
[0026] 30疊層體C
[0027] 40起偏器
[0028] 50蓋板玻璃
[0029] 60,70其它粘接層
[0030] 80液晶面板 [0031] 100偏振片
[0032] 200液晶顯示裝置
[0033] a彎曲試驗片的起點
【具體實施方式】
[0034]以下對本發(fā)明進行詳細說明。需要說明的是,只要不脫離本發(fā)明的權(quán)利要求書及 其等同范圍,可以任意地變更而實施優(yōu)選實施方式。
[0035] 在以下的說明中,在沒有特殊說明的情況下,"偏振片"及"1/4波片"不僅包括剛性 的板,還包括樹脂膜等具有撓性的膜。
[0036] (光學膜A)
[0037] 本發(fā)明的光學膜A為含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的膜。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物是指,主 鏈及側(cè)鏈中的一者或兩者具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物。其中,從機械強度、耐熱性等觀點出 發(fā),優(yōu)選主鏈含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物。作為脂環(huán)式結(jié)構(gòu),可以列舉例如:飽和環(huán)狀烴(環(huán)烷 烴)結(jié)構(gòu)、不飽和環(huán)狀烴(環(huán)烯烴、環(huán)炔烴)結(jié)構(gòu)等。其中,從機械強度及耐熱性等觀點出發(fā), 優(yōu)選環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)及環(huán)烯烴結(jié)構(gòu),特別優(yōu)選環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)。
[0038]就構(gòu)成脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)而言,優(yōu)選每一個脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為4個以 上、更優(yōu)選為5個以上、優(yōu)選為30個以下、更優(yōu)選為20個以下、特別優(yōu)選為15個以下的范圍。 在構(gòu)成脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)落入上述范圍時,機械強度、耐熱性及成型性可取得高度平 衡,故優(yōu)選。
[0039]含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中的具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例,可以根據(jù)光學膜A 的用途而適當選擇,但通常為50重量%以上,優(yōu)選為70重量%以上,更優(yōu)選為90重量%以 上。如果具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例過少,則存在耐熱性降低的可能性。需要說明的 是,對于含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中的除了具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元以外的重復(fù)單元,可以 根據(jù)光學膜A的使用目的而適當選擇。
[0040] 作為含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的具體例,可列舉:(1)降冰片烯類聚合物;(2)單環(huán)的環(huán) 狀烯烴的聚合物及其加氫產(chǎn)物;(3)環(huán)狀共輒二烯的聚合物及其加氫產(chǎn)物;(4)乙烯基脂環(huán) 式烴類聚合物;等。作為上述(1)降冰片烯類聚合物,可列舉例如:降冰片烯類單體的開環(huán)聚 合物、降冰片烯類單體和能夠與其開環(huán)共聚的任意單體的開環(huán)共聚物、以及它們的加氫產(chǎn) 物;降冰片烯類單體的加成聚合物、及降冰片烯類單體和能夠與其共聚的任意單體的加成 共聚物等。這里,降冰片烯類單體是指具有降冰片烯環(huán)結(jié)構(gòu)的單體。另外,作為上述(4)乙烯 基脂環(huán)式烴類聚合物,可列舉例如:乙烯基脂環(huán)式烴單體的聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴單體和 能夠與其共聚的任意單體的共聚物、以及它們的加氫產(chǎn)物;乙烯基芳香族單體的聚合物的 芳環(huán)的加氫產(chǎn)物、及乙烯基芳香族單體和能夠與其共聚的任意單體的共聚物的芳環(huán)的加氫 產(chǎn)物等。這些中,從耐熱性及機械強度等觀點出發(fā),優(yōu)選降冰片烯類聚合物及乙烯基脂環(huán)式 烴類聚合物,進一步優(yōu)選降冰片烯類單體的開環(huán)聚合物的加氫產(chǎn)物、降冰片烯類單體和能 夠與其開環(huán)共聚的任意單體的開環(huán)共聚物的加氫產(chǎn)物、乙烯基芳香族類單體的聚合物的芳 環(huán)的加氫產(chǎn)物、及乙烯基芳香族單體和能夠與其共聚的任意單體的共聚物的芳環(huán)的加氫產(chǎn) 物。
[0041] 需要說明的是,含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物可以單獨使用一種也可以以任意比率組合使 用兩種以上。
[0042]光學膜A中的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的比例優(yōu)選為67重量%~100重量%,更優(yōu)選為 77重量%~100重量%。
[0043]另外,只要不顯著損壞本發(fā)明的效果,光學膜A也可以包含除含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物 以外的任意成分。作為除含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物以外的任意成分的例子,可列舉:抗氧化劑、 熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、抗靜電劑、分散劑、氯捕獲劑、阻燃劑、結(jié)晶成核劑、強 化劑、抗粘連劑、防霧劑、脫模劑、顏料、有機或無機填充劑、中和劑、潤滑劑、分解劑、金屬鈍 化劑、防污染劑、及抗菌劑、以及除含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物以外的聚合物、熱塑性彈性體等公 知的添加劑等。另外,這些可以單獨使用一種也可以以任意比率組合使用兩種以上。其中, 光學膜A中所含的除含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物以外的任意成分的量為不會破壞本發(fā)明效果的范 圍,相對于含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物100重量份,通常為50重量份以下,優(yōu)選為30重量份以下。需 要說明的是,下限為零。
[0044] 另外,光學膜A可以為僅具備一層的單層結(jié)構(gòu)的膜,也可以為具備2層以上的層的 多層結(jié)構(gòu)的膜。此時,如果光學膜A為單層結(jié)構(gòu)的膜,則該層可含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物。另 外,如果光學膜A為多層結(jié)構(gòu)的膜,則優(yōu)選在離粘接層B最遠的層中含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合 物。有時在離粘接層B最遠的光學膜A的面貼合掩蔽膜(masking film)。此時,如果離粘接層 B最遠的光學膜A的層含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物,則可容易地進行掩蔽膜的剝離。
[0045] 出于防止由外部光線導(dǎo)致的起偏器及液晶元件的劣化的理由,優(yōu)選光學膜A具有 吸收紫外線的功能。為了使光學膜A具有吸收紫外線的功能,可以使單層結(jié)構(gòu)的光學膜A中 含有上述的紫外線吸收劑。另外,出于防止工序中的輥、膜的污染的理由,優(yōu)選在多層結(jié)構(gòu) 的光學膜A的中間層包含紫外線吸收劑。在此,多層結(jié)構(gòu)的光學膜A的中間層是指,光學膜A 具備的多個層之中的、未在光學膜A的正面及背面露出的層。例如在光學膜A具備3層以上的 層的情況下,除了離粘接層B最近的層及離粘接層B最遠的層以外的層為中間層。
[0046] 具有吸收紫外線的功能的光學膜A在波長380nm下的光線透過率優(yōu)選為0.02%~ 8.0 %,更優(yōu)選為0.05%~5.0 %。另外,具有吸收紫外線的功能的光學膜A在波長370nm下的 光線透過率優(yōu)選為2%以下,更優(yōu)選為1%以下。進一步,具有吸收紫外線的功能的光學膜A 在波長400nm下的透過率優(yōu)選為65%以上。另外,具有吸收紫外線的功能的光學膜A在波長 420nm~780nm下的光線透過率優(yōu)選為85%以上,更優(yōu)選為88%以上。如果在波長380nm下的 光線透過率低于0.05%,則存在疊層體C整體帶有明顯黃色感的可能性。因此,在將疊層體C 裝配于液晶顯示裝置等顯示裝置時,特別是在經(jīng)長期使用的情況下存在發(fā)生著色的可能 性。相反,如果在波長380nm下的光線透過率超過8.0%,則存在起偏器因紫外線而發(fā)生變 化、偏振度降低的可能性。另外,如果在波長420nm~780nm下的光線透過率低于85%,則將 疊層體C裝配于液晶顯示裝置等顯示裝置時,特別是經(jīng)長期使用的情況下,存在亮度降低的 可能性。
[0047] 通過使光學膜A含有上述的紫外線吸收劑,可以使光學膜A具有吸收紫外線的功 能。作為紫外線吸收劑,可以使用例如:二苯甲酮類紫外線吸收劑、苯并三唑類紫外線吸收 劑、丙烯腈類紫外線吸收劑等公知的物質(zhì)。作為紫外線吸收劑,可優(yōu)選使用例如:2,2'_亞甲 基雙(4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2!1-苯并三唑-2-基)苯酚)、2-(2'-羥基-3'-叔丁基-5 甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2,4-二叔丁基-6-( 5-氯苯并三唑-2-基)苯酚、2,2 二羥基-4,4'_二甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'_四羥基二苯甲酮等。其中,特別優(yōu)選2,2'_亞甲基雙 (4-( 1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚)。
[0048]作為得到含有上述紫外線吸收劑的光學膜A的方法,可列舉例如:預(yù)先將紫外線吸 收劑配合于含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的樹脂中的方法;使用含有高濃度紫外線吸收劑的母煉膠 (master batch)的方法;在樹脂的恪融擠壓成型時將紫外線吸收劑直接供給至上述樹脂的 方法等,采用任意方法均可。在要得到包含紫外線吸收劑的多層結(jié)構(gòu)的光學膜A的情況下, 為了抑制制造工序的紫外線吸收劑引起的污染,優(yōu)選在中間層含有紫外線吸收劑。將光學 膜A整體設(shè)為100重量%,紫外線吸收劑的含量優(yōu)選為0.5重量%~7.0重量%,更優(yōu)選1.0重 量%~5.0重量%。紫外線吸收劑的濃度的偏差優(yōu)選在整個面為±0.1%以內(nèi)。通過使紫外 線吸收劑的含量為〇.5重量%~7.0重量%,可以有效地屏蔽紫外線而不導(dǎo)致偏振片的色調(diào) 變差,可防止長期使用時的偏振度的降低。如果紫外線吸收劑的含量低于0.5重量%,則在 波長370nm及380nm下的光線透過率變大,在使用疊層體C作為偏振片的掩蔽膜的情況下,存 在起偏器的偏振度降低的可能性。相反,如果紫外線吸收劑的含量超過7.0重量%,則短波 長側(cè)的光線透過率變小,存在疊層體C的黃色感增強的可能性。需要說明的是,紫外線吸收 劑的含量可以根據(jù)光學膜A的厚度而適當變更。通過使紫外線吸收劑的濃度的偏差在整個 面為±0.1重量%以內(nèi),初期的光學膜A不存在色調(diào)不均,另外,長期使用后的由紫外線引起 的劣化均一地發(fā)生,在將疊層體C實際裝配于液晶顯示裝置時不易發(fā)生色調(diào)不均。如果紫外 線吸收劑的濃度的偏差在整個面超過±0.1重量%,則存在能夠清楚地視覺辨認出色調(diào)的 不均、導(dǎo)致色調(diào)變差的可能性。另外,存在長期使用后由紫外線引起的劣化變得不均一、色 調(diào)不良變得更嚴重的可能性。
[0049] 光學膜A的厚度優(yōu)選為5 . ΟμL?以上且ΙΟΟΟμL?以下,更優(yōu)選ΙΟμL?以上且500μπι以下,特 別優(yōu)選10Μ1以上且100μπι以下。在光學膜Α為多層結(jié)構(gòu)的情況下,也優(yōu)選總厚度為上述范圍 內(nèi)。在光學膜A為多層結(jié)構(gòu)的情況下,可根據(jù)用途等對層彼此間的厚度加以調(diào)整。在光學膜A 如上所述地具有包含紫外線吸收劑的中間層的情況等下,中間層的厚度優(yōu)選為2 . Ομπι以上 且500μηι以下,更優(yōu)選5. Ομπι以上且50μηι以下,特別優(yōu)選5. Ομπι以上且40μηι以下。
[0050] 本發(fā)明所使用的光學膜Α可通過將含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物及根據(jù)需要的任意成 分的樹脂利用公知的方法制成膜狀而得到。作為所述的方法,可列舉例如:澆鑄成型法、擠 出成型法、吹脹成型法以及拉伸等。其中,擠出成型法由于殘留揮發(fā)性成分量少、尺寸穩(wěn)定 性也優(yōu)異,故優(yōu)選。光學膜A的殘留揮發(fā)性成分的含量優(yōu)選為0.1重量%以下、更優(yōu)選為0.05 重量%以下、進一步優(yōu)選為0.02重量%以下。如果光學膜A的殘留揮發(fā)性成分的含量多,則 存在疊層體C的光學特性經(jīng)時而變化的隱患。
[0051] 光學膜A如上所述可以為單層,也可以是2層以上的多層結(jié)構(gòu)。在多層結(jié)構(gòu)的情況 下,光學膜A可以利用共擠出成型法、膜層壓法、涂布法等公知的方法得到,優(yōu)選共擠出成型 法。另外,就光學膜A而言,相對于平均厚度,膜厚的偏差優(yōu)選為5%以下,更優(yōu)選為4%以下。 這里,膜厚的偏差為將光學膜A沿寬度方向以等間隔測定的值之中,從最大值減去最小值而 得到的值。平均厚度為將光學膜A沿寬度方向以等間隔測定的值的平均值。
[0052] 在對未拉伸膜進行拉伸而得到光學膜A的情況下,可以適當采用單向拉伸、雙向拉 伸或斜向拉伸等公知的拉伸處理。對拉伸方法沒有特別限定,可列舉例如:輥乳方式、浮動 (float)方式的縱向拉伸法;拉幅機方式的橫向單向拉伸;同步雙向拉伸。對未拉伸膜進行 拉伸時的溫度優(yōu)選為從Tg-30°C到Tg+60°C之間,更優(yōu)選為Tg-10°C到Tg+50 °C的溫度范圍。 這里,所述Tg為含有上述含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。另外,拉伸倍率通 常為1. 〇 1倍~30倍,優(yōu)選為1.01倍~10倍,更優(yōu)選為1.01倍~5倍。
[0053] 在光學膜A為拉伸膜的情況下,優(yōu)選該光學膜A為具有1/4波片的特性的膜。這里, 具有1/4波片的特性的膜是指,相對于可見光550nm的透射光顯示出的面內(nèi)的延遲值(Re)為 80nm~160nm,并且,膜厚方向的延遲值(Rth)為_250nm~+150nm的范圍的膜。
[0054] 所述面內(nèi)延遲(Re)是指,用面內(nèi)慢軸方向的折射率nx和在面內(nèi)與上述慢軸正交的 方向的折射率ny的差乘以膜的平均厚度d而算出的值(Re = (nx-ny) X d)。進一步,所述膜厚 方向的延遲(Rth)以Rth = ((nx+ny) /2-nz) X d表示。nx為面內(nèi)慢軸方向的折射率;ny為在面 內(nèi)與上述慢軸正交的方向的折射率;nz為厚度方向的折射率;d為膜的平均厚度。
[0055] 光學膜A的所述面內(nèi)延遲值(Re)優(yōu)選為80nm~160nm,更優(yōu)選為90nm~150nm。
[0056]在本發(fā)明中,光學膜A的面內(nèi)方向的延遲(Re)的偏差優(yōu)選為10nm以內(nèi),更優(yōu)選為 5nm以內(nèi),特別優(yōu)選為2nm以內(nèi)。通過使光學膜A的所述面內(nèi)方向的延遲Re的偏差為上述范 圍,能夠使將疊層體C用作液晶顯示裝置用的相位差膜的情況下的顯示品質(zhì)良好。
[0057] 光學膜A的所述膜厚方向的延遲值(Rth)優(yōu)選為-250nm~+150nm,更優(yōu)選為-80nm ~+150nm,更優(yōu)選為40nm~150nm。光學膜A的所述膜厚方向的延遲值(Rth)的偏差優(yōu)選為 10nm以內(nèi),更優(yōu)選為5nm以內(nèi),特別優(yōu)選為2nm以內(nèi)。
[0058](粘接層B)
[0059]粘接層B可通過在含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A上涂布粘接劑而形成。另 外,粘接層B可通過在含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A上疊層片狀的粘接層而形成。在 此,所述粘接層表示由粘接劑形成的層。如上所述的粘接劑通常包含樹脂作為主要成分。在 此,"主要成分"是指,重量比例通常為30重量%以上、優(yōu)選為40重量%以上、更優(yōu)選為50重 量%以上的成分。作為該樹脂,優(yōu)選使用紫外線固化樹脂。在使用紫外線固化樹脂作為粘接 劑的情況下,通??赏ㄟ^以將疊層體C的粘接層B側(cè)的面貼合于任意構(gòu)件的狀態(tài)對粘接層B 照射紫外線,使粘接層B固化后,進行疊層體C與任意構(gòu)件的粘接。
[0060] 就所述粘接劑或粘接層而言,只要是在制成疊層體C的情況下,以式1計算的臨界 應(yīng)力變化率為40%以下即可,沒有特別的限制,優(yōu)選為光學透明的材料。這里,光學透明是 指,以厚度1mm換算的總光線透射率為88%以上。這里,該總光線透過率可以根據(jù)JIS K0115、使用分光光度計(日本分光公司制,紫外可見近紅外分光光度計"V-570")進行測定。 作為粘接劑或粘接層,可列舉:丙烯酸類、氨基甲酸酯類、聚酯類、聚乙烯醇類、聚烯烴類、改 性聚烯烴類、聚乙烯基烷基醚類、橡膠類、乙烯-乙酸乙烯酯類、氯乙烯-乙酸乙烯酯類、SEBS (苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物)類、SIS(苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物)類、乙 烯-苯乙烯共聚物等乙烯類、乙烯-(甲基)丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸乙酯共聚 物等丙烯酸酯類等等。這些中,特別優(yōu)選氨基甲酸酯類的粘接劑或粘接層,尤其優(yōu)選氨基甲 酸酯丙烯酸酯類的粘接劑或粘接層。這里,氨基甲酸酯丙烯酸酯類的粘接劑是指包含氨基 甲酸酯丙烯酸酯的粘接劑。
[0061] 氨基甲酸酯丙烯酸酯沒有特別的限定。作為氨基甲酸酯丙烯酸酯,優(yōu)選由羥基改 性氫化聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-乙基己酯、4-丙烯酰 嗎啉、ε-己內(nèi)酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、聚丙二醇等成分合成的那些。
[0062]另外,出于提尚粘接劑的流動性的目的,粘接劑或粘接層優(yōu)選包含例如:(甲基)丙 烯酸酯類化合物、多官能(甲基)丙烯酸類化合物、異氰酸酯化合物。所述(甲基)丙烯酸酯包 含丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯兩者。另外,所述(甲基)丙烯酸包含丙烯酸及甲基丙烯酸兩者。 作為(甲基)丙烯酸酯類化合物,可以列舉例如:分子內(nèi)具有1個聚合性不飽和基團的(甲基) 丙烯酸酯、分子內(nèi)具有2個聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯、分子內(nèi)具有3個以上聚合 性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯、分子內(nèi)含有3個以上聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸 酯低聚物。(甲基)丙烯酸酯類化合物可以單獨使用,也可以使用兩種以上。這些中,為了可 以賦予柔軟性,可優(yōu)選使用分子內(nèi)具有1個聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯。
[0063] 作為分子內(nèi)具有1個聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯,可列舉例如:(甲基)丙 烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、 (甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸甲氧基 乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙 氧基乙酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇單(甲基)丙 烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸對叔丁 基苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸對壬基苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸辛基苯氧基 乙氧基乙酯、乙氧基化苯基苯酚(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化-苯基苯酚(甲基)丙烯酸酯、苯 氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、2_(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、十二烷基苯氧基乙氧 基乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸四氫 糠基酯等各種(甲基)丙烯酸酯。
[0064] 作為分子內(nèi)具有2個聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯,可列舉例如:乙二醇二 (甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二 (甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲 基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、戊二醇二(甲基)丙 烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酰羥基新戊酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羥基新 戊酰羥基新戊酸酯二己內(nèi)酯(caprolactonate)二(甲基)丙烯酸、1,6-己二醇二(甲基)丙烯 酸酯、三環(huán)癸烷甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二羥甲基二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二 羥甲基二己內(nèi)酯二(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸E0改性二(甲基)丙烯酸酯、9,9_雙(4-(甲基) 丙烯酰氧基苯基)芴、9,9_雙(3-甲基-4-(甲基)丙烯酰氧基苯基)芴、9,9_雙(3-甲基-4-(2-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基)芴、雙酚A四環(huán)氧乙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A聚 環(huán)氧烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚F四環(huán)氧乙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚F聚環(huán) 氧烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚S四環(huán)氧乙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、雙酚S聚環(huán)氧 烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A四環(huán)氧乙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A 聚環(huán)氧烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚F四環(huán)氧乙烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、氫化 雙酚F聚環(huán)氧烷加成物二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、氫化雙酚F二(甲 基)丙烯酸酯、二羥基苯(鄰苯二酚、間苯二酚、對苯二酚等)聚環(huán)氧烷二(甲基)丙烯酸酯、烷 基二羥基苯聚環(huán)氧烷二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A四環(huán)氧乙烷加成物二己內(nèi)酯二(甲基)丙烯 酸酯、雙酚F四環(huán)氧乙烷加成物二己內(nèi)酯二(甲基)丙烯酸酯、1,4_環(huán)己烷二甲醇二(甲基)丙 烯酸酯等各種丙烯酸酯。
[0065]作為分子內(nèi)具有3個以上聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯,可列舉例如:甘油 三(甲基)丙烯酸酯、甘油環(huán)氧烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥 甲基丙烷乙氧基三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷聚環(huán)氧烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基 丙烷三己內(nèi)酯三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷聚環(huán)氧 烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基己烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基己烷聚環(huán)氧烷三(甲基) 丙烯酸酯、三羥甲基辛烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基辛烷聚環(huán)氧烷三(甲基)丙烯酸酯、季 戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三羥基苯(鄰苯三酚等)聚環(huán)氧烷加成物三丙烯酸酯等各種(甲 基)丙烯酸酯;季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇聚環(huán)氧烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四 醇四己內(nèi)酯四(甲基)丙烯酸酯、二甘油四(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸酯、二甘油聚環(huán) 氧烷四(甲基)丙烯酸酯、雙三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、雙三羥甲基丙烷聚環(huán)氧烷四 (甲基)丙烯酸酯、雙三羥甲基丙烷四己內(nèi)酯、異氰脲酸E0改性三(甲基)丙烯酸酯、四(甲基) 丙烯酸酯、雙三羥甲基乙烷四(甲基)丙烯酸酯、雙三羥甲基乙烷聚環(huán)氧烷四(甲基)丙烯酸 酯、雙三羥甲基丁烷四(甲基)丙烯酸酯、雙三羥甲基丁烷聚環(huán)氧烷四(甲基)丙烯酸酯、雙三 羥甲基己烷四(甲基)丙烯酸酯、雙三羥甲基己烷聚環(huán)氧烷四(甲基)丙烯酸酯、雙三羥甲基 辛烷四(甲基)丙烯酸酯、雙三羥甲基辛烷聚環(huán)氧烷四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲 基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇聚環(huán)氧烷五(甲基)丙烯酸酯、二 季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇聚環(huán)氧烷六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇己內(nèi)酯 六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、三季戊 四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇聚環(huán)氧烷六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇聚環(huán)氧烷七 (甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇聚環(huán)氧烷八(甲基)丙烯酸酯等各種(甲基)丙烯酸酯。
[0066]作為異氰酸酯化合物,可列舉例如:六亞甲基二異氰酸酯、2,2,4_三甲基己烷二異 氰酸酯、己烷二異氰酸酯、1,4_環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異 氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、4,4'_二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞 甲基二異氰酸酯、(甲基)丙烯酰異氰酸酯、2_(甲基)丙烯酰氧基乙基異氰酸酯、3-(甲基)丙 烯酰氧基丙基異氰酸酯、2-(甲基)丙烯酰氧基-1-甲基乙基異氰酸酯、2-(甲基)丙烯酰氧 基-2-甲基乙基異氰酸酯、1,1_雙[(甲基)丙烯酰基氧基甲基]乙基異氰酸酯、間(甲基)丙烯 酰氧基苯基異氰酸酯。
[0067]相對于粘接劑總量,氨基甲酸酯丙烯酸酯的比例優(yōu)選為10重量%以上且90重量% 以下,更優(yōu)選30重量%以上且80重量%以下。
[0068]作為可以使用的粘接劑及粘接層的具體例,可列舉SVR系列(Dexerials公司制)、 TE-9000系列(日立化成株式會社制)、ThreeBondl500系列、1600系列(ThreeBond公司制)、 WORLD ROCK HRJ系列(Kyoritsu Chemical制)等。
[0069] 另外,在粘接劑及粘接層中,與含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物相容性高的材料的量優(yōu)選為 25重量%以下。進一步,粘接劑及粘接層優(yōu)選不包含與含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物相容性高的材 料。通過使用這樣的粘接劑或粘接層,可以滿足以式1計算的臨界應(yīng)力變化率為40%以下。
[0070] 這里,"與含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物相容性高的材料"是指,通過下述試驗方法判斷為 相容性高的材料。
[0071] (試驗方法)
[0072] 準備用含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物制作的厚度100μπι的膜。在該膜上滴加作為試樣的材 料,放置30分鐘。擦去材料,觀察上述膜。在膜出現(xiàn)白化、開裂及變形中的1種以上現(xiàn)象的情 況下,判斷上述作為試樣的材料的相容性高。
[0073] 具體而言,粘接劑及粘接層優(yōu)選不包含下述的與含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物相容性高的 材料:(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸雙環(huán)戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲 基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、環(huán)己烷、正辛烷、甲苯、萜烯樹脂、苯乙烯改性萜 烯樹脂、1,4-環(huán)己烷二羧酸二甲酯等。
[0074]粘接層Β的厚度通常為ΙμL?~400μηι,可根據(jù)使用粘接劑的位置而適當規(guī)定。
[0075] 粘接劑層的形成方法沒有特別限定,可以采用公知的涂布法。作為具體的涂布法, 可列舉例如:浸漬法、噴霧法、滑動涂布法、棒涂法、輥涂法、模涂法、凹版涂布法、絲網(wǎng)印刷 法等等。
[0076] (疊層體C)
[0077] 具備含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜Α和粘接層Β的疊層體C可通過在含有含脂 環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A的表面涂布用以形成粘接層B的粘接劑而制造。另外,疊層體C也 可通過在含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A的表面疊層粘接層B而制造。也可以在涂布粘 接劑之前對含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A實施表面處理。作為該表面處理,可列舉例 如:等離子體處理、電暈處理、堿處理、涂敷處理等。
[0078]就疊層體C而言,利用下述式1計算的臨界應(yīng)力變化率為40%以下,優(yōu)選為30%以 下。式1中,"疊層體的臨界應(yīng)力"表示"疊層體C的臨界應(yīng)力"。該臨界應(yīng)力變化率通常為0% 以上。
[0079] [數(shù)學式2]
[0080]
[0081]利用式1計算的臨界應(yīng)力變化率為40%以下,可如上所述地通過使用由特定材料 構(gòu)成的粘接劑作為粘接劑而實現(xiàn)。
[0082] 光學膜A的臨界應(yīng)力的測定可如下地進行:將光學膜A的試驗片沿著圖1(截面圖) 所示的夾具固定,觀察微裂縫(craze)的產(chǎn)生情況。圖1所示的所述夾具的截面形狀呈下述 形狀:將具有以x 2/l〇〇2+y2/402 = l表示的曲線的橢圓切取四分之一而成的形狀(1/4橢圓形 狀)。另外,為了均一地賦予應(yīng)力,優(yōu)選使用通常被用于光學膜A的材料來制作厚度1mm的板, 并將該板作為試驗片。此時,在光學膜A為具備由不同材料構(gòu)成的2層以上的多層結(jié)構(gòu)的膜 的情況下,以使光學膜A的各層的厚度比與厚度1mm的板中由各材料構(gòu)成的層的厚度比相同 的方式制造厚度1_的板。具體而言,可以根據(jù)沿著夾具的橢圓的曲率而在試驗片上產(chǎn)生的 應(yīng)變,來測定出現(xiàn)微裂縫的位置,從而評價會因何種程度的應(yīng)力而產(chǎn)生微裂縫。
[0083] 疊層體C的臨界應(yīng)力的測定可如下地進行:將作為疊層體C的膜片的疊層體樣品沿 著圖1(截面圖)所示的夾具固定,觀察微裂縫的產(chǎn)生情況。將疊層體樣品以使其光學膜A側(cè) 的面與夾具接觸的方式固定于夾具。另外,為了均一地賦予光學膜A應(yīng)力,優(yōu)選使用通常被 用于光學膜A的材料來制作厚度1_的板,并使用該板代替光學膜A來準備疊層體樣品。在該 情況下,在上述板上與疊層體C同樣地形成粘接層B及任意層,從而制作疊層體樣品。具體而 言,可以根據(jù)沿著夾具的橢圓的曲率而在疊層體樣品的光學膜A上產(chǎn)生的應(yīng)變,來測定微裂 縫出現(xiàn)的位置,從而評價會因何種程度的應(yīng)力而產(chǎn)生微裂縫。
[0084] 另外,可以根據(jù)需要在光學膜A和粘接層B之間設(shè)置任意的層。作為任意的層,包括 例如:硬涂層、折射率匹配層、抗靜電層、導(dǎo)電層。作為用于形成硬涂層的材料,優(yōu)選在JIS K5700規(guī)定的鉛筆硬度試驗中顯示"HB"以上的硬度的材料。作為這樣的材料,例如可列舉: 有機硅類、三聚氰胺類、環(huán)氧類、(甲基)丙烯酸酯類、多官能(甲基)丙烯酸類化合物等有機 類硬涂層形成材料;二氧化硅等無機類硬涂層形成材料等。其中,從接合力良好、生產(chǎn)性優(yōu) 異的觀點考慮,優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸酯類、多官能(甲基)丙烯酸類化合物的硬涂層形成 材料。
[0085] 作為(甲基)丙烯酸酯類的硬涂層形成材料,可列舉例如:分子內(nèi)具有1個聚合性不 飽和基團的(甲基)丙烯酸酯、分子內(nèi)具有2個聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯、分子內(nèi) 具有3個以上聚合性不飽和基團的(甲基)丙烯酸酯、分子內(nèi)含有3個以上聚合性不飽和基團 的(甲基)丙烯酸酯低聚物。(甲基)丙烯酸酯類的硬涂層形成材料可以單獨使用,也可以使 用兩種以上。
[0086] 硬涂層的形成方法沒有特別限制。硬涂層可以如下地形成:例如,將硬涂層形成材 料的涂布液涂布于光學膜A上,通過干燥而除去溶劑之后,通過紫外線、電子束等使其交聯(lián) 固化。作為涂布液的涂布方法,可使用例如:浸漬法、噴霧法、滑動涂布法、棒涂法、輥涂法、 模涂法、凹版涂布法、絲網(wǎng)印刷法等公知的方法。另外,涂布液的干燥可在例如空氣、氮氣等 氣體氛圍中進行。另外,硬涂層可通過將例如有機硅類、三聚氰胺類、環(huán)氧類的硬涂層材料 涂布于光學膜A上并使其熱固化而形成。干燥時容易產(chǎn)生涂膜的膜厚不均。因此,優(yōu)選在干 燥時,以不破壞涂膜外觀的方式調(diào)整進氣和排氣,從而進行控制使得涂膜整個面均勻。使用 利用紫外線進行固化的材料的情況下,利用紫外線照射使涂布后的硬涂層形成材料固化時 的照射時間通常為0.01秒到10秒的范圍。另外,就能量射線源的照射量而言,以紫外線波長 365nm下的累計曝光量計,通常為40mJ/cm 2到1000mJ/cm2的范圍。另外,紫外線的照射例如可 以在氮及氬等不活潑氣體中進行,也可以在空氣中進行。
[0087] 需要說明的是,在設(shè)置硬涂層的情況下,出于提高和硬涂層的接合性的目的,也可 以對光學膜A實施表面處理。作為該表面處理,可列舉例如:等離子體處理、電暈處理、堿處 理、涂敷處理等。另外,硬涂層形成材料的涂布液可以在剛進行了電暈處理后立即涂布,也 可以在消除靜電后進行涂布,但由于在消除靜電后進行涂布時硬涂層的外觀變得良好,因 此優(yōu)選在消除靜電后進行涂布。
[0088] 硬涂層的平均厚度通常為0·5μπι以上且30μπι以下,優(yōu)選為2μπι以上且15μπι以下。如 果硬涂層的厚度超過上述范圍,則存在可視性降低的可能性,如果過薄,則存在耐擦傷性變 差的可能性。硬涂層的霧度通常為0.5%以下,優(yōu)選為0.3%以下。
[0089] 需要說明的是,硬涂層形成材料也可以包含例如:有機粒子、無機粒子、光敏劑、阻 聚劑、聚合引發(fā)助劑、流平劑、潤濕性改良劑、表面活性劑、增塑劑、紫外線吸收劑、抗氧化 劑、抗靜電劑、硅烷偶聯(lián)劑等。
[0090] (偏振片)
[0091] 疊層體C可以通過與起偏器貼合而制成偏振片。例如可以通過使疊層體C的粘接層 Β側(cè)與起偏器貼合而制成圖2那樣的偏振片。另外,也可以通過在疊層體C的與粘接層Β側(cè)相 反的面上設(shè)置另一粘接層并與起偏器貼合而制成偏振片。光學膜Α可作為偏振片保護膜發(fā) 揮功能。對起偏器沒有特別的限制,可列舉例如:使聚乙烯醇膜、乙烯乙酸乙烯酯部分皂化 膜等親水性高分子膜吸附碘、二色性染料等二色性物質(zhì)并進行單向拉伸而成的起偏器;將 上述親水性高分子膜進行單向拉伸后使其吸附二色性物質(zhì)而成的起偏器;聚乙烯醇的脫水 處理物、聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等多烯取向膜等。此外,可列舉線柵起偏器(grid polarizer)、多層起偏器等具有將偏振光分離成反射光和透射光的作用的起偏器。
[0092](液晶顯示裝置)
[0093]將上述偏振片與液晶面板及蓋板玻璃貼合,可得到如圖3所示的例子那樣的液晶 顯示裝置。圖3中例示了:在粘接層B側(cè)附有蓋板玻璃50,在與粘接層B相反的面隔著另外的 粘接層60粘貼起偏器40,并進一步與液晶面板80貼合而得到液晶顯示裝置200的構(gòu)成。 [0094] 實施例
[0095]以下,結(jié)合實施例更詳細地說明本發(fā)明。本發(fā)明并不限于下述的實施例。利用以下 的方法進行實施例及比較例中的試驗及評價。在以下的說明中,表示量的"%"及"份"在沒 有特別說明時為重量基準。另外,以下所說明的操作,在沒有特別說明時為在常溫及常壓的 條件下進行。
[0096](試驗方法、測定方法)
[0097][疊層體C的臨界應(yīng)力的測定方法]
[0098 ]將厚度1 mm的光學膜A切割為10mm X 9 0mm的尺寸,制作了試驗片。向得到的試驗片 涂布粘接劑、使得厚度達到100μπι,制作了疊層體樣品。制作疊層體樣品后,在1分鐘以內(nèi),將 疊層體樣品固定于圖1(截面圖)所示的夾具。圖1所示的夾具的截面形狀呈下述形狀:將具 有以x 2/1002+y2/402 = l表示的曲線的橢圓切成四分之一而成的形狀(1/4橢圓形狀)。另外, 將疊層體樣品以使其光學膜A側(cè)的面與夾具接觸的方式固定于夾具。在這樣地將疊層體樣 品固定于夾具的狀態(tài)下于25°C靜置1小時,測定了產(chǎn)生微裂縫的位置與橢圓夾具的起點a之 間在曲面上的距離L(cm)。由L的值和試驗片的厚度t (cm)、根據(jù)式2算出應(yīng)變E。由該應(yīng)變E和 光學膜A的彎曲彈性模量的乘積求出臨界應(yīng)力。需要說明的是,下述的參考例1中使用的含 脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物(日本瑞翁公司制,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度123°C)的彎曲彈性模量為2.2 X 104kgf/cm2。另外,下述的參考例2中使用的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物(日本瑞翁公司制,玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度123 °C )和苯并三唑類紫外線吸收劑的混合物的彎曲彈性模量為1.95 X 104kgf/ cm2。
[0099] [數(shù)學式3]
[0100] E = 0.02X(1-0.0084XL2)-3/2Xt (式 2)
[0101] [光學膜A的臨界應(yīng)力的測定方法]
[0102] 不進行在光學膜A的試驗片上涂布粘接劑的工序,并代替疊層體樣品而使用了光 學膜A的試驗片。除了以上的事項以外,與上述[疊層體C的臨界應(yīng)力的測定方法]同樣地對 光學膜A的臨界應(yīng)力進行了測定。
[0103] [參考例1]
[0104] (光學膜1的制造)
[0105] 將含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物(日本瑞翁公司制,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度123 °C)的粒料在100 °C 干燥5小時。將該粒料供給于擠出機,在260°C的條件下進行注塑成型,得到了厚度1mm的光 學膜1。利用上述測定方法對得到的光學膜1的臨界應(yīng)力進行了測定。
[0106] [參考例2]
[0107](光學膜2的制造)
[0108] 利用雙螺桿擠出機將干燥后的含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物(日本瑞翁公司制,玻璃化轉(zhuǎn) 變溫度123°C) 100份、和苯并三唑類紫外線吸收劑("LA-3Γ,ADEKA公司制)5.5份混合,得到 了混合物。接著,將該混合物投入到與擠出機連接的料斗,供給至單螺桿擠出機并進行熔融 擠出,制作了粒料。將該粒料和參考例1同樣地進行成膜,得到了厚度1mm的光學膜2。利用上 述測定方法對光學膜2的臨界應(yīng)力進行了測定。
[0109] [實施例1]
[0110] (粘接劑1的制造)
[0111] 將包含氨基甲酸酯丙烯酸酯50份、季戊四醇三丙烯酸酯30份、乙氧基化苯基苯酚 丙稀酸酯10份、4-丙稀酰嗎啉4份、丙稀酸節(jié)酯3份、Irgacure-184(BASF公司)3份的混合液 攪拌均勻,制作了粘接劑1。
[0112](置層體1的制造)
[0113] 使用棒涂機將粘接劑1涂布于光學膜1的單面,制造了疊層體1。所制造的疊層體1 具備光學膜1及厚度100μπι的粘接層B。利用上述測定方法測定了疊層體1的臨界應(yīng)力,并計 算出相對于光學膜1的臨界應(yīng)力變化率。將結(jié)果記載于表1。
[0114] [實施例2]
[0115](置層體2的制造)
[0116] 使用粘接劑2(LE-3000系列;日立化成公司制)代替粘接劑1,除此以外和實施例1 同樣地操作,制造了疊層體2,并同樣地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜1的臨界應(yīng) 力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0117] [實施例3]
[0118](置層體3的制造)
[0119]將光學膜1變更為光學膜2,除此以外和實施例1同樣地操作,制造了疊層體3,同樣 地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜2的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0120] [實施例4]
[0121] (置層體4的制造)
[0122] 將光學膜1變更為光學膜2,除此以外和實施例2同樣地操作,制造了疊層體4,同樣 地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜2的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0123] [實施例5]
[0124] (光學膜3的制造)
[0125] 將光學膜的厚度變更為50μπι,除此以外和參考例1同樣地操作,制造了光學膜3。 [0126](疊層體5的制造)
[0127] 將光學膜1變更為光學膜3,除此以外和實施例1同樣地操作,制造了疊層體5,同樣 地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜3的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0128] [實施例6]
[0129] (光學膜4的制造)
[0130] 將光學膜的厚度變更為50μπι,除此以外和參考例2同樣地操作,制造了光學膜4。
[0131] (疊層體6的制造)
[0132] 將光學膜1變更為光學膜4,除此以外和實施例2同樣地操作,制造了疊層體6,同樣 地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜4的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0133] [實施例7]
[0134] (粘接劑3的制造)
[0135] 將包含氨基甲酸酯丙烯酸酯70份、季戊四醇三丙烯酸酯20份、甲基丙烯酸甲氧基 乙酯7份、Irgacur e-184 (BASF公司)3份的混合液攪拌均勾,制作了粘接劑3。
[0136](置層體7的制造)
[0137] 將粘接劑1變更為粘接劑3,除此以外,和實施例1同樣地操作,制造了疊層體7,同 樣地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜1的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0138] [實施例8]
[0139](置層體8的制造)
[0140] 將光學膜1變更為光學膜3,除此以外和實施例7同樣地操作,制造了疊層體8,同樣 地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜3的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0141] [比較例1]
[0142](粘接劑4的制造)
[0143] 將包含氨基甲酸酯丙烯酸酯50份、丙烯酸異冰片酯37份、丙烯酸癸酯10份、 Irgacure-184(BASF公司)3份的混合液攪拌均勾,制作了粘接劑4。
[0144] (置層體9的制造)
[0145] 將粘接劑1變更為粘接劑4,除此以外和實施例1同樣地操作,制造了疊層體9,同樣 地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜1的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0146] [比較例2]
[0147](疊層體10的制造)
[0148] 將光學膜1變更為光學膜2,除此以外和比較例1同樣地操作,制造了疊層體10,同 樣地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜2的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0149] [比較例3]
[0150] (粘接劑5的制造)
[0151] 將包含氨基甲酸酯丙烯酸酯40份、季戊四醇三丙烯酸酯27份、萜烯樹脂30份、 Irgacur e-184 (BASF公司)3份的混合液攪拌均勾,制作了粘接劑5。
[0152](置層體11的制造)
[0153] 將粘接劑1變更為粘接劑5,除此以外和實施例1同樣地操作,制造了疊層體11,同 樣地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜1的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0154] [比較例4]
[0155](置層體12的制造)
[0156] 將光學膜1變更為光學膜3,除此以外和比較例1同樣地操作,制造了疊層體12,同 樣地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜3的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0157] [比較例5]
[0158] 將光學膜1變更為光學膜4,除此以外和比較例1同樣地操作,制造了疊層體13,同 樣地測定了臨界應(yīng)力。也計算出相對于光學膜4的臨界應(yīng)力變化率,將結(jié)果記載于表1。
[0159] [偏振片的制造]
[0160] 將疊層體1~13分別貼合于摻雜碘后沿單向進行拉伸而成的起偏器,并進行紫外 線照射,得到了偏振片1~13。將得到的偏振片1~13放入90°C的烘箱2小時后,目測觀察端 面,確認開裂。并將確認的結(jié)果歸納于表1。
[0161] [表 1]
[0162] L0163J 工業(yè)買用性
[0164]本發(fā)明的含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的疊層體C不會由于粘接層B的影響而在光學 膜A產(chǎn)生開裂或微裂縫,可視性優(yōu)異。
【主權(quán)項】
1. 一種疊層體,其具備: 含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的光學膜A、和 粘接層B, 其中,利用下述式1計算的臨界應(yīng)力變化率為40%?下,'2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的疊層體,其中,所述粘接層B包含紫外線固化樹脂。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的疊層體,其中,所述粘接層B包含氨基甲酸醋丙締酸醋。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項所述的疊層體,其中,所述粘接層B中的與所述含脂環(huán)式 結(jié)構(gòu)聚合物相容性高的材料的量為25重量% W下。5. -種偏振片,其包含: 權(quán)利要求1~4中任一項所述的疊層體、和 起偏器。
【文檔編號】C09J175/14GK105916953SQ201580004946
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2015年1月28日
【發(fā)明人】円谷學
【申請人】日本瑞翁株式會社
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