電子設(shè)備用粘合片的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及電子設(shè)備用粘合片，所述電子設(shè)備用粘合片的耐沖擊粘接性高，即使 在剪切方向上施加載荷的情況下也不易產(chǎn)生偏移，耐回彈性也優(yōu)異。
【背景技術(shù)】
[0002] 搭載有圖像顯示裝置或輸入裝置的電子設(shè)備（例如手機(jī)、移動(dòng)信息終端等）中，為 了進(jìn)行組裝而使用粘合片。具體地，例如，為了將用于保護(hù)電子設(shè)備表面的覆蓋面板粘接于 觸控面板模塊或顯示器面板模塊，或者為了將觸控面板模塊與顯示器面板模塊粘接，而使 用粘合片。運(yùn)樣的粘合片要求W粘接性為代表的各種性能，例如，即使從外部受到?jīng)_擊也不 從被粘物剝離的耐沖擊粘接性也被視為必需。
[0003] 作為提高粘合片的耐沖擊粘接性的方法，例如可舉出使用發(fā)泡體等具有緩沖性的 基材的方法。專利文獻(xiàn)1和2中記載了一種電子設(shè)備用粘合片，該電子設(shè)備用粘合片含有:交 聯(lián)聚締控系樹脂發(fā)泡片、層疊在上述交聯(lián)聚締控系樹脂發(fā)泡片的一面而一體化的特定的丙 締酸系粘合劑層。
[0004] 然而，近年來(lái)伴隨電子設(shè)備的大畫面化和設(shè)計(jì)的多樣化，作為組裝中使用的粘合 片，也要求能夠進(jìn)行更精細(xì)的加工的粘合片，而就專利文獻(xiàn)1和2中記載的W發(fā)泡體為基材 的粘合片而言，在加工時(shí)在剪切方向上施加載荷的情況下，存在容易發(fā)生偏移的問(wèn)題。另 夕h也存在耐回彈性差的問(wèn)題。
[0005] 作為耐回彈性優(yōu)異的基材，例如可舉出聚對(duì)苯二甲酸乙二醇醋(PET)膜，但在使用 PET膜等緩沖性小的基材的情況下，很難表現(xiàn)出使用了發(fā)泡體的情況下的高耐沖擊粘接性。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)
[000引專利文獻(xiàn)1:日本特開2010-215906號(hào)公報(bào)
[0009] 專利文獻(xiàn)2:日本特開2011-168727號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 發(fā)明要解決的課題
[0011] 本發(fā)明的目的在于提供一種電子設(shè)備用粘合片，所述電子設(shè)備用粘合片的耐沖擊 粘接性高，即使在剪切方向上施加載荷的情況下也不易產(chǎn)生偏移，且耐回彈性也優(yōu)異。
[0012] 解決課題的方法
[0013] 本發(fā)明為一種電子設(shè)備用粘合片，其具有粘合劑層，所述粘合劑層含有:丙締酸類 共聚物100重量份、軟化點(diǎn)為110°CW下且醇性的徑基值為30W上的增粘樹脂20~35重量 份，所述粘合劑層通過(guò)交聯(lián)劑交聯(lián)至凝膠分率20~50%，所述丙締酸類共聚物通過(guò)將含有 下述(a)~(e)成分的混合單體共聚而得到，且重均分子量Mw為80萬(wàn)W上，（a)丙締酸2-乙基 己醋24.7~58.98重量％、（b)丙締酸下醋30~50重量％、（C)丙締酸甲醋10~20重量％、（d) 丙締酸1~5重量％、和(e)具有徑基的（甲基)丙締酸醋0.02~0.3重量％。
[0014] W下，詳述本發(fā)明。
[0015] 本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當(dāng)粘合劑層含有特定的丙締酸類共聚物和特定的增粘樹脂、且它 們通過(guò)交聯(lián)劑交聯(lián)至特定范圍的凝膠分率時(shí)，具有運(yùn)樣的粘合劑層的電子設(shè)備用粘合片即 使在具備PET膜等緩沖性小的基材而不具備發(fā)泡體等具有緩沖性的基材的情況下，也能夠 表現(xiàn)出高耐沖擊粘接性。另外，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，具有運(yùn)樣的粘合劑層的電子設(shè)備用粘合片不 需要使用發(fā)泡體，而且粘合劑層具備適度的硬度、凝聚力、粘合力等，因此即使在剪切方向 上施加載荷的情況下，也不易產(chǎn)生偏移，耐回彈性也優(yōu)異，從而完成了本發(fā)明。
[0016] 本發(fā)明的電子設(shè)備用粘合片具有粘合劑層，所述粘合劑層含有：丙締酸類共聚物 100重量份、軟化點(diǎn)為ll〇°CW下且醇性的徑基值為30W上的增粘樹脂20~35重量份。
[0017] 上述丙締酸類共聚物通過(guò)將含有下述(a)~（e)成分的混合單體共聚而得到：（a) 丙締酸2-乙基己醋24.7~58.98重量％、（b)丙締酸下醋30~50重量％、（C)丙締酸甲醋10~ 20重量％、（d)丙締酸1~5重量％和(6)具有徑基的（甲基)丙締酸醋0.02~0.3重量％。
[0018] 上述(a)的丙締酸2-乙基己醋小于24.7重量％時(shí)，上述粘合劑層的粘合力下降，耐 沖擊粘接性下降。上述(a)的丙締酸2-乙基己醋超過(guò)58.98重量％時(shí)，上述粘合劑層由于玻 璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的降低而變得過(guò)軟，在剪切方向上施加載荷時(shí)容易發(fā)生偏移。
[0019] 上述(b)的丙締酸下醋小于30重量％時(shí)，上述粘合劑層變得過(guò)軟，在剪切方向上施 加載荷時(shí)容易發(fā)生偏移。上述(b)的丙締酸下醋超過(guò)50重量％時(shí)，上述粘合劑層變得過(guò)硬， 耐沖擊粘接性下降。
[0020] 上述(C)的丙締酸甲醋小于10重量％時(shí)，上述粘合劑層的耐沖擊粘接性下降。通過(guò) 將10重量％ W上的上述山）的丙締酸甲醋進(jìn)行共聚，由此上述丙締酸類共聚物的側(cè)鏈變小， 由此可推測(cè)分子鏈的線型性提高，分子鏈的絡(luò)合增大。因此，在上述粘合劑層受到?jīng)_擊而發(fā) 生變形時(shí)，可推測(cè)分子鏈的絡(luò)合的偏移所致的能量吸收增大，耐沖擊粘接性提高。
[0021] 需要說(shuō)明的是，分子鏈的交聯(lián)結(jié)構(gòu)W彈性變形為主體而發(fā)生變形，因此難W將沖 擊應(yīng)力轉(zhuǎn)變?yōu)榱鲃?dòng)變形的能量，難W進(jìn)行吸收分散。因此，使沖擊應(yīng)力W彈性能量的形式儲(chǔ) 存在交聯(lián)結(jié)構(gòu)的內(nèi)部，與被粘物的界面處的應(yīng)力分散性下降，因而耐沖擊粘接性下降。與此 相對(duì)，分子鏈的絡(luò)合結(jié)構(gòu)與交聯(lián)結(jié)構(gòu)不同，能夠發(fā)生塑性變形，能夠?qū)_擊應(yīng)力轉(zhuǎn)變?yōu)榱鲃?dòng) 變形的能量，從而進(jìn)行吸收分散。因此，可認(rèn)為，某種程度的絡(luò)合增大可提高耐沖擊粘接性。
[0022] 上述(C)的丙締酸甲醋超過(guò)20重量％時(shí)，上述粘合劑層由于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg) 的上升而變得過(guò)硬，耐沖擊粘接性下降。
[0023] 上述(d)的丙締酸小于1重量％時(shí)，上述粘合劑層的粘合力下降。上述(d)的丙締酸 超過(guò)5重量％時(shí)，上述粘合劑層由于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的上升而變得過(guò)硬，耐沖擊粘接性 下降。
[0024] 上述(e)的具有徑基的（甲基)丙締酸醋為通過(guò)后述的異氯酸醋系交聯(lián)劑等而進(jìn)行 交聯(lián)的成分。通過(guò)將0.02~0.3重量％的上述(e)的具有徑基的（甲基）丙締酸醋進(jìn)行共聚， 由此易于將上述粘合劑層的凝膠分率調(diào)整到特定范圍，能夠得到耐沖擊粘接性高、即使在 剪切方向上施加載荷的情況下也不易產(chǎn)生偏移的粘合劑層。
[0025] 上述(e)的具有徑基的（甲基）丙締酸醋小于0.02重量％時(shí)，上述粘合劑層變得過(guò) 軟，在剪切方向上施加載荷時(shí)容易發(fā)生偏移。上述(e)的具有徑基的（甲基）丙締酸醋超過(guò) 0.3重量％時(shí)，上述粘合劑層的交聯(lián)密度增高，塑性變形性下降而彈性變形成為主體，因此 耐沖擊粘接性下降。
[0026] 作為上述(e)的具有徑基的（甲基)丙締酸醋，例如可舉出：（甲基)丙締酸2-徑基乙 醋、（甲基)丙締酸2-徑基下醋等。
[0027] 上述混合單體中，除上述(a)~（e)的單體外，還可W根據(jù)需要含有能夠與上述(a) ~(e)的單體共聚的其他乙締基單體。
[0028] 為了將上述混合單體共聚而得到上述丙締酸類共聚物，只要在聚合引發(fā)劑的存在 下使上述混合單體進(jìn)行自由基反應(yīng)即可。作為使上述混合單體進(jìn)行自由基反應(yīng)的方法、即 聚合方法，可使用W往公知的方法，例如可舉出溶液聚合(沸點(diǎn)聚合或恒溫聚合）、乳液聚 合、懸浮聚合、本體聚合等。
[0029] 上述聚合引發(fā)劑沒有特別限制，例如可舉出有機(jī)過(guò)氧化物、偶氮化合物等。作為上 述有機(jī)過(guò)氧化物，例如可舉出1,1-雙(叔己基過(guò)氧基)-3,3,5-Ξ甲基環(huán)己燒、過(guò)氧化新戊酸 叔己醋、過(guò)氧化新戊酸叔下醋、2,5-二甲基-2,5-雙(2-乙基己酷基過(guò)氧基）己燒、叔己基過(guò) 氧基-2-乙基己酸醋、叔下基過(guò)氧基-2-乙基己酸醋、過(guò)氧化異下酸叔下醋、叔下基過(guò)氧基-3,5,5-Ξ甲基己酸醋、過(guò)氧化月桂酸叔下醋等。作為上述偶氮化合物，例如可舉出偶氮雙異 下臘、偶氮雙環(huán)己燒甲臘等。運(yùn)些聚合引發(fā)劑可W單獨(dú)使用，也可W并用巧巾W上。
[0030] 使用溶液聚合作為聚合方法時(shí)，作為反應(yīng)溶劑，例如可舉出：乙酸乙醋、甲苯、甲基 乙基酬、甲基亞諷、乙醇、丙酬、乙酸等。運(yùn)些反應(yīng)溶劑可W單獨(dú)使用，也可W并用巧巾W上。
[0031] 上述丙締酸類共聚物的重均分子量(Mw)為80萬(wàn)W上。上述丙締酸類共聚物的重均 分子