一種有機(jī)硅改性丙烯酸壓敏膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及丙締酸壓敏膠領(lǐng)域，更為具體的是設(shè)及一種有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠 及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前作為表面保護(hù)膜用的材料有丙締酸、環(huán)氧樹脂、聚氨醋、有機(jī)娃材料W及雜化 材料等，其中，丙締酸和有機(jī)娃是目前保護(hù)膜膠水市場(chǎng)的主要產(chǎn)品，它們擁有各自的優(yōu)勢(shì)： 丙締酸膠水價(jià)格便宜，性能適中，能滿足大多數(shù)傳統(tǒng)市場(chǎng)需求；有機(jī)硅膠水價(jià)格較貴，耐溫 性、耐老化性能好，在電子、光學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用較多。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種既具有耐水、耐溶劑、耐高低溫、耐老化性能且附著力 好的有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠。 陽004] 本發(fā)明的技術(shù)方案為： 陽〇化]一種有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠，包括如下重量份的原料：
[0006] 乙締基硅油5-15份；
[0007] 含氨硅油1-4份；
[0008] 銷金催化劑0.01-0.1份；
[0009] 丙締酸橡膠5-30份；
[0010] 娃酸乙醋10-20份； W11] 乙締基雙封頭5-10份； 陽〇1引去離子水1-5份； 陽〇1引 鹽酸0.1-0. 5份；
[0014] 溶劑 40-100 份。
[0015] 進(jìn)一步的，乙締基硅油的分子結(jié)構(gòu)通式為：
[0016]
[0017] 其中m為 100-500,n為 0-10。
[0018] 進(jìn)一步的，含氨硅油分子結(jié)構(gòu)通式如下：
[0019]
[0020] 其中p為 20-40。
[0021] 進(jìn)一步的，娃酸乙醋為娃酸乙醋28、娃酸乙醋32、娃酸乙醋40中的一種或多種。
[0022] 進(jìn)一步的，銷金催化劑為卡斯特銷金催化劑。
[0023] 進(jìn)一步的，膠丙締酸橡膠為含氯型氯乙酸乙締醋、環(huán)氧型甲基丙締酸縮水甘油醋、 締丙基縮水甘油醋、雙鍵型3-甲基-2-下締醋、簇酸型順下締二酸單醋或衣慷酸單醋中的 一種或多種。
[0024] 進(jìn)一步的，所述的鹽酸為37wt. %的濃鹽酸。
[0025] 進(jìn)一步的，溶劑為甲苯、二甲苯、乙酸乙醋中的一種或多種。
[00%] 進(jìn)一步的，一種有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
[0027] 1)取=口燒瓶并依次加入溶劑、娃酸乙醋和乙締基雙封頭進(jìn)行攬拌，攬拌均勻后 加入去離子水和鹽酸并升溫至60°C攬拌反應(yīng)2. 5小時(shí)，反應(yīng)完成后，將=口燒瓶靜置分層 后除水，得到透明補(bǔ)強(qiáng)樹脂；
[0028] 2)取燒瓶并依次加入丙締酸橡膠、溶劑、乙締基硅油和含氨硅油，于10°C下攬拌2 小時(shí)，接著在燒瓶中加入銷金催化劑并升溫至65°C，加入步驟1)的透明補(bǔ)強(qiáng)樹脂并反應(yīng)2 小時(shí)后，降溫，得到有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠。
[0029] 本發(fā)明的有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠主要應(yīng)用于保護(hù)膜膠水行業(yè)，同時(shí)具有丙締酸 和有機(jī)娃的特點(diǎn)。本發(fā)明首先合成透明補(bǔ)強(qiáng)樹脂即有機(jī)娃補(bǔ)強(qiáng)樹脂（含有乙締基），通過銷 金催化加成的方式，將透明補(bǔ)強(qiáng)樹脂與乙締基硅油接枝到丙締酸橡膠中，改善丙締酸橡膠 的強(qiáng)度、初性、憎水性、耐溫性、耐紫外老化性等，同時(shí)丙締酸橡膠本身具有的耐溶劑性、優(yōu) 異的附著力等特點(diǎn)被保留，使得本發(fā)明的產(chǎn)品具有比有機(jī)娃或丙締酸保護(hù)膜膠水更加優(yōu)異 的性能。
[0030] 本發(fā)明的有益效果有：
[0031] 1、通過有機(jī)娃改性后，丙締酸具有較好的排氣性，方便涂布成保護(hù)膜后的張貼效 果；
[0032] 2、采用含雙鍵的丙締酸橡膠，使本發(fā)明的有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠具有非常好的 抗溶劑性；
[0033] 3、有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠的手感初粘力極低，剝離力低，制成保護(hù)膜后，膠層可 擦洗，重復(fù)使用率高。
【具體實(shí)施方式】
[0034] 基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲 得的所有其它實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0035] 下面將結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)地說明。
[0036] 實(shí)施例1
[0037] 1)取S口燒瓶并依次加入50份溶劑（甲苯：乙酸乙醋=5:1 (重量比））、20份娃 酸乙醋28和9. 5份乙締基雙封頭進(jìn)行攬拌，攬拌均勻后加入3份去離子水和0. 1份37wt. % 濃鹽酸并升溫至60°C攬拌反應(yīng)2. 5小時(shí)，反應(yīng)完成后，將=口燒瓶靜置分層后除水，得到透 明補(bǔ)強(qiáng)樹脂；
[0038] 2)取燒瓶并依次加入10份環(huán)氧型甲基丙締酸縮水甘油醋、50份溶劑（甲苯：乙酸 乙醋=5:1 (重量比））、5份乙締基硅油和1份含氨硅油，于10°C下攬拌2小時(shí)，接著在燒瓶 中加入0. 1份卡斯特銷金催化劑并升溫至65°C，加入步驟1)的透明補(bǔ)強(qiáng)樹脂并反應(yīng)2小時(shí) 后，降溫，得到有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠。
[0039] 實(shí)施例2 W40] 1)??；口燒瓶并依次加入30份溶劑（二甲苯：乙酸乙醋=5:1 (重量比））、20份 娃酸乙醋32和8份乙締基雙封頭進(jìn)行攬拌，攬拌均勻后加入5份去離子水和0. 5份37wt. % 濃鹽酸并升溫至6(TC攬拌反應(yīng)2. 5小時(shí)，反應(yīng)完成后，將=口燒瓶靜置分層后除水，得到透 明補(bǔ)強(qiáng)樹脂；
[0041] 2)取燒瓶并依次加入30份雙鍵型3-甲基-2-下締醋、30份溶劑（二甲苯：乙酸 乙醋=5:1 (重量比））、10份乙締基硅油和4份含氨硅油，于10°C下攬拌2小時(shí)，接著在燒 瓶中加入0. 05份卡斯特銷金催化劑并升溫至65°C，加入步驟1)的透明補(bǔ)強(qiáng)樹脂并反應(yīng)2 小時(shí)后，降溫，得到有機(jī)娃改性丙締酸壓敏膠。 柳42] 實(shí)施例3 陽0創(chuàng) 1)取S口燒瓶并依次加入30份溶劑（甲苯：乙酸乙醋=5:1 (重量比））、10份娃 酸乙醋40和5份乙締基雙封頭進(jìn)行攬拌，攬拌均勻后加入1份去離子水和0. 3份37wt. % 濃鹽酸并升溫至60°C攬拌反應(yīng)2. 5小時(shí)，反應(yīng)完成后，將=口燒瓶靜置分層后除水，得到透 明補(bǔ)強(qiáng)樹脂；
[0044] 2)取燒瓶并依次加入5份含氯型氯乙酸乙締醋、50份溶劑（甲苯：乙酸乙醋= 5:1(重量比））、15份乙締基硅油和2份含氨硅油，于10°C下攬拌2小時(shí)