二元驅(qū)聚表組合物及其在強化采油中應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及二元驅(qū)聚表組合物、制備方法及其在強化采油中應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 我國主要油田經(jīng)過一次和二次開采后已經(jīng)進入高含水期，如何提高原油采收率， 最大限度地開發(fā)剩余儲量，三次采油技術(shù)在保證油田穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn)方面發(fā)揮了非常重要的作 用。在三次采油新技術(shù)中，化學(xué)復(fù)合驅(qū)仍然是具有很大發(fā)展前途的方法之一。
[0003] 在油田進入高含水期后，剩余油以不連續(xù)的油膜被圈閉在油藏巖石的孔隙中，作 用于油珠上的兩個主要力是粘滯離和毛細(xì)管力。如果使用適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣w系，降低油 水間的界面張力，便減少了殘余油移動時油珠變形所帶來的阻力，從而提高原油采收率。
[0004] 近幾年來，人們發(fā)現(xiàn)甜菜堿型表面活性具有很好的表、界面活性，可以在油水界面 形成較低界面張力。同時，由于其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、對金屬離子有鰲合作用，因而可嘗試用于高礦 化度、較高溫度的油層驅(qū)油。另外，甜菜堿型表面活性劑的另一個特點是其性能受礦化度和 介質(zhì)的PH影響不大，因而能在礦化度較高或在廣泛的pH范圍內(nèi)用于復(fù)合驅(qū)，從而引起 極大關(guān)注。具有界面性能和流變性的甜菜堿型表面活性劑，有望取代三元復(fù)合驅(qū)配方中的 堿，在合理的配方體系下，最終實現(xiàn)二元驅(qū)替體系，為油田的化學(xué)驅(qū)開辟新的途徑。
[0005] 另外，現(xiàn)有的三元復(fù)合驅(qū)油體系中，含有高濃度的堿，如氫氧化鈉、碳酸鈉等，在使 用過程中，對地層和油井等帶來巨大的傷害，所使用的表面活性劑不易被生物降解，且對人 體也有一定的危害性，如：1991年，趙國璽在《表面活性劑物理化學(xué)》P495 ; 1994年，劉程在 《表面活性劑大全》P35中所公開的內(nèi)容。所以針對那些苛刻油藏，我們理應(yīng)尋求一種在無 堿、高溫(地層溫度大于85°C)、條件下結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，并能與原油形成KT 3-KTWm超低界面張 力，有效提高原油采收率的表面活性劑驅(qū)油體系。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之一是現(xiàn)有技術(shù)中二元驅(qū)聚表組合物在高溫高鹽油 層中的驅(qū)油效率差、以及三元復(fù)合驅(qū)中堿對地層和油井帶來的腐蝕和積垢傷害的問題。提 供一種二元驅(qū)聚表組合物。該二元驅(qū)聚表組合物具有在無堿、高溫高鹽條件下，仍能與原油 形成l(T 3mN/m的超低界面張力，具有提高采收率的特點。
[0007] 本發(fā)明所解決的技術(shù)問題之二是提供上述技術(shù)問題之一所述二元驅(qū)聚表組合物 的制備方法。
[0008] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之三是采用上述技術(shù)問題之二所述的二元驅(qū)聚表組 合物在油田驅(qū)油中的應(yīng)用。
[0009] 為了解決上述技術(shù)問題之一，本發(fā)明的技術(shù)方案如下：二元驅(qū)聚表組合物，所述的 組合物以重量份計包括以下組份： (1) 1份的二元驅(qū)用表面活性劑； (2) 0.01?10份的聚合物； 其中組分（1)的分子通式為：
【主權(quán)項】
1. 二元驅(qū)聚表組合物，所述的組合物以重量份計包括以下組份： (1) 1份的二元驅(qū)用表面活性劑； (2) 0.01?10份的聚合物； 其中組分（1)的分子通式為：
R為C8?C4Q的烴基，&和R2獨立取自C廣C4的亞烷基，a+b+c=(Tl00,x+y+z=l?10的技 術(shù)方案；所述的聚合物選自聚丙烯酰胺、耐溫抗鹽聚合物A或黃原膠中至少一種；所述聚丙 烯酰胺的粘均分子量分子量為200萬、00萬；所述的耐溫抗鹽聚合物A是由由丙烯酰胺、 2_丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸和烯丙基油基醚四種單體共聚 而成，四種單體的摩爾比為（76-83): (7-18): (5-8) :1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的二元驅(qū)聚表組合物，其特征在于a+b+c==2~30。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的二元驅(qū)聚表組合物，其特征在于X+y+z=l~20。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的二元驅(qū)聚表組合物，其特征在于所述R為C8~C25烴基。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的二元驅(qū)聚表組合物，其特征在于所述組合物以重量份計包括 100?2000份的水。
6. 權(quán)利要求1中所述的二元驅(qū)聚表組合物的制備方法，包括以下步驟： &)將尺以012012011) 2與苯甲酰氯反應(yīng)，得到苯甲酸酯封端叔胺：1^(01201200)(： 6115)2; b) 苯甲酸酯封端叔胺與3-氯-2-羥基丙磺酸的堿金屬鹽在堿性條件下反應(yīng)得到如式 (I)，式的表面活性劑前體I;
c) 在堿性條件下水解表面活性劑前體I得到如式II，所示的表面活性劑前體II;
d) 表面活性劑前體II在堿性催化劑作用下，依次與所需量環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷反應(yīng)得 到所述的表面活性劑； e) 將二元驅(qū)用表面活性劑、耐溫抗鹽聚合物A及水均勻混合，得到所述的二元驅(qū)聚表 組合物，以重量份數(shù)計，二元驅(qū)用表面活性劑、上耐溫抗鹽聚合物A及水的重量份比為1份： 0? 01 ?10 份：100?2000 份。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的二元驅(qū)聚表組合物的制備方法，其特征所述步驟a)中RN (CH2CH2OH)2與苯甲酰氯的摩爾比為1 :(2~5)，反應(yīng)溫度為2(Tl50°C，反應(yīng)4-~12小時。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的二元驅(qū)聚表組合物的制備方法，其特征是步驟b)中苯甲酸 酯封端叔胺與3-氯-2-羥基丙磺酸的堿金屬鹽的摩爾比為1: (1?4)，攪拌下反應(yīng)溫度為 3(T80°C，反應(yīng)時間為6?18小時，反應(yīng)在pH為8~9的條件下進行。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的二元驅(qū)聚表組合物的制備方法，其特征是步驟b)在極性溶劑 中進行。
10. 權(quán)利要求1至5中任一項所述二元驅(qū)聚表組合物在強化采油中應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明涉及二元驅(qū)聚表組合物、制備方法及其在強化采油中應(yīng)用，主要解決現(xiàn)有技術(shù)中高溫高鹽油層中的驅(qū)油效率差、以及三元復(fù)合驅(qū)中堿對地層和油井帶來的腐蝕和積垢傷害的問題。發(fā)明通過二元驅(qū)聚表組合物，以重量百分比計包括以下組份：（1）1份的二元驅(qū)用表面活性劑；（2）0.01～10份的聚合物；其中組分（1）具有如下分子通式，R為C8～C40的烴基，R1和R2獨立取自C1~C4的亞烷基，a+b+c=0~100，x+y+z=1~100；聚合物選自超高分子量聚丙烯酰胺、耐溫抗鹽聚合物A或黃原膠中至少一種的技術(shù)方案，較好地解決了該問題，可用于強化采油中。
【IPC分類】C09K8-584
【公開號】CN104559986
【申請?zhí)枴緾N201310512641
【發(fā)明人】王輝輝, 李應(yīng)成, 鄧舜, 李斌, 陳安猛
【申請人】中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2013年10月28日