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一種涂層及衛(wèi)浴用品制作方法與流程

文檔序號:11469920閱讀:514來源:國知局

本發(fā)明屬于衛(wèi)浴用品制作技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種涂層及衛(wèi)浴用品制作方法。



背景技術(shù):

衛(wèi)浴用品是現(xiàn)代家居衛(wèi)浴裝修中常常使用到的一類潔具產(chǎn)品,主要包括浴缸、洗面盆和馬桶等,其使用材質(zhì)也相當豐富,一般以陶瓷以及亞克力材質(zhì)的比較居多,而亞克力材質(zhì)的衛(wèi)浴用品更加的節(jié)能與環(huán)保,因此也備受人們的喜愛。

現(xiàn)有亞克力材質(zhì)的衛(wèi)浴用品的制作流程一般是先使用亞克力板制作出初步外形,再在亞克力板制成的框架上涂抹、噴灑樹脂類物質(zhì),靜置晾干后即可得到衛(wèi)浴用品。但是目前使用的樹脂類物質(zhì)制成的衛(wèi)浴用品容易出現(xiàn)有樹脂留痕、裂痕,破損、鼓泡等現(xiàn)象,不能滿足人們的需要。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明提供了一種涂層及衛(wèi)浴用品制作方法。使用所述涂層制得的衛(wèi)浴用品具有表面平整光滑,無氣泡,無漏粘,無樹脂流痕的優(yōu)點。

本發(fā)明的目的之一是提供一種涂層;

本發(fā)明的目的之二是提供一種衛(wèi)浴用品制作方法。

所述涂層包括以下重量份的原料制成:ds279p樹脂10-13份、dc191樹脂11-14份、苯乙烯2-2.5份、碳酸鈣30-33份、促進劑0.5-1.5份以及固化劑0.4-0.7份。

根據(jù)本發(fā)明的涂層,其中,所述ds279p樹脂全稱為ds279p不飽和聚酯樹脂,所述ds279p樹脂的性能指標為:酸值11-11.5mgkoh/g;25℃時的粘度為0.15-0.25pa.s;固體含量為51.5-55.5%;硬化時間13-17min;25℃時的凝膠時間7-12min。

其中,酸值的檢測標準以gb/t2895-2008為準,粘度、固體含量、硬化時間和凝膠時間的檢測標準以gb/t7193-2008為準。

根據(jù)本發(fā)明的涂層,其中,所述dc191樹脂的性能指標為:酸值為17-23mgkoh/g;25℃時的粘度為0.25-0.45pa.s;固體含量為68-75%;80℃時的熱穩(wěn)定性≥24h;25℃時的凝膠時間為5-18min。

其中,酸值的檢測標準以gb/t2895-2008為準,粘度、固體含量、熱穩(wěn)定性和凝膠時間的檢測標準以gb/t7193-2008為準。

根據(jù)本發(fā)明的涂層,其中,所述碳酸鈣的粒徑為400-1200目。

根據(jù)本發(fā)明的涂層,其中,所述碳酸鈣的粒徑為800目。

根據(jù)本發(fā)明的涂層,其中,所述促進劑為異辛酸鈷促進劑。

根據(jù)本發(fā)明的涂層,其中,所述異辛酸鈷促進劑中鈷含量為0.7-0.9%。

根據(jù)本發(fā)明的涂層,其中,所述固化劑為甲基乙基酮。

根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)浴用品的制作方法,使用上述任一所述的涂層。

根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)浴用品的制作方法,包括以下步驟:

a、制作得到衛(wèi)浴用品坯體;

b、將ds279p樹脂、dc191樹脂、苯乙烯、碳酸鈣和促進劑混合并攪拌均勻后,涂抹在步驟a得到的衛(wèi)浴用品坯體表面上,得到衛(wèi)浴用品半成品;

c、將所述固化劑均勻噴灑在步驟b得到的衛(wèi)浴用品半成品上,靜置后得到衛(wèi)浴用品。

根據(jù)本發(fā)明的衛(wèi)浴用品的制作方法,在步驟b中,攪拌時的溫度為40-45℃,攪拌時間為20-30min。

本發(fā)明的有益效果為:

本發(fā)明提供了一種涂層,通過采用ds279p樹脂和dc191樹脂兩種性能不同的樹脂進行混合,同時加入苯乙烯和碳酸鈣進行混合,得到細致均勻的膠體材料,同時為了加快固化,縮短固化的時間,還加入了促進劑,以保證衛(wèi)浴用品制作的效率,最后加入固化劑,利用固化劑其樹脂材料和促進劑之間發(fā)生的化學作用將衛(wèi)浴用品最終成型,以完成衛(wèi)浴用品的制作。使用所述涂層制得的衛(wèi)浴用品具有表面平整光滑,無氣泡,無漏粘,無樹脂流痕的優(yōu)點。

本發(fā)明中的涂層,使用400-1200目粒徑的碳酸鈣,最優(yōu)選為800目;400-1200目粒徑的碳酸鈣的顆粒較細,能夠保證衛(wèi)浴用品成品的光滑度;800目的碳酸鈣,既能保證衛(wèi)浴用品成品的光滑度,又便于制作操作。

本發(fā)明中的涂層,使用異辛酸鈷促進劑和甲基乙基酮作為固化劑,異辛酸鈷促進劑、樹脂材料和甲基乙基酮之間會發(fā)生劇烈的化學作用,從而使涂層迅速固化硬化。

本發(fā)明中的衛(wèi)浴用品制作方法,現(xiàn)將促進劑與除固化劑外的其他原料混合,縮短膠體材料固化的時間,在完成初步固化后得到衛(wèi)浴用品半成品,將固化劑噴灑在衛(wèi)浴用品半成品上,固化劑會和促進劑發(fā)生激烈的化學反應(yīng),使樹脂組合物迅速固化硬化;將促進劑和固化劑依次混合而不是直接混合,既縮短了制作的時間,又避免了將促進劑和固化劑直接混合導(dǎo)致樹脂組合物迅速固化導(dǎo)致加工困難的情況。

本發(fā)明中的衛(wèi)浴用品制作方法,再加入固化劑時,通過控制固化劑的種類和添加的量,控制固化的時間,保證既不會固化速度過快導(dǎo)致成品性脆,也不會固化速度過慢進而影響制作效率。

具體實施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細的描述。顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所得到的所有其它實施方式,都屬于本發(fā)明所保護的范圍。

在本發(fā)明中,若非特指,所有的份、百分比均為重量單位,所有的設(shè)備和原料等均可從市場購得或是本行業(yè)常用的。下述實施例中的方法,如無特別說明,均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。

以下實施例中,每1重量份的重量為1kg。

實施例1

一種涂層,包括以下重量份的原料制成:ds279p樹脂10份、dc191樹脂14份、苯乙烯2份、1200目的碳酸鈣30份、異辛酸鈷促進劑1.5份以及甲基乙基酮0.4份。

所述ds279p樹脂的性能指標為:酸值11.5mgkoh/g;25℃時的粘度為0.15pa.s;固體含量為55.5%;硬化時間13min;25℃時的凝膠時間12min。

所述dc191樹脂的性能指標為:酸值為23mgkoh/g;25℃時的粘度為0.25pa.s;固體含量為75%;80℃時的熱穩(wěn)定性≥24h;25℃時的凝膠時間為5min。所述異辛酸鈷促進劑中鈷含量為0.9%。

使用所述涂層制作衛(wèi)浴用品的方法,包括以下步驟:

a、制作得到衛(wèi)浴用品坯體;

b、將ds279p樹脂、dc191樹脂、苯乙烯、碳酸鈣和促進劑混合并在40℃下攪拌30min后,涂抹在步驟a得到的衛(wèi)浴用品坯體表面上,得到衛(wèi)浴用品半成品;

c、將所述固化劑均勻噴灑在步驟b得到的衛(wèi)浴用品半成品上,靜置后得到衛(wèi)浴用品。

使用所述涂層制得的衛(wèi)浴用品表面平整光滑,無氣泡,無漏粘,和無樹脂流痕,并且在95℃水煮100小時后表面無裂痕、無破損、無鼓包,且色差△e≤3,表明衛(wèi)浴用品具有優(yōu)異的耐水性能和表觀性能。

本實施例中,制作的衛(wèi)浴用品為浴缸。

實施例2

一種涂層,包括以下重量份的原料制成:ds279p樹脂13份、dc191樹脂11份、苯乙烯2.5份、400目的碳酸鈣33份、異辛酸鈷促進劑0.5份以及甲基乙基酮0.7份。

所述ds279p樹脂的性能指標為:酸值11mgkoh/g;25℃時的粘度為0.25pa.s;固體含量為51.5%;硬化時間17min;25℃時的凝膠時間7min。

所述dc191樹脂的性能指標為:酸值為17mgkoh/g;25℃時的粘度為0.45pa.s;固體含量為68%;80℃時的熱穩(wěn)定性≥24h;25℃時的凝膠時間為18min。所述異辛酸鈷促進劑中鈷含量為0.7%。

使用所述涂層制作衛(wèi)浴用品的方法,包括以下步驟:

a、制作得到衛(wèi)浴用品坯體;

b、將ds279p樹脂、dc191樹脂、苯乙烯、碳酸鈣和促進劑混合并在45℃下攪拌20min后,涂抹在步驟a得到的衛(wèi)浴用品坯體表面上,得到衛(wèi)浴用品半成品;

c、將所述固化劑均勻噴灑在步驟b得到的衛(wèi)浴用品半成品上,靜置后得到衛(wèi)浴用品。

使用所述涂層制得的衛(wèi)浴用品表面平整光滑,無氣泡,無漏粘,和無樹脂流痕,并且在95℃水煮100小時后表面無裂痕、無破損、無鼓包,且色差△e≤3,表明衛(wèi)浴用品具有優(yōu)異的耐水性能和表觀性能。

本實施例中,制作的衛(wèi)浴用品為面盆。

實施例3

一種涂層,包括以下重量份的原料制成:ds279p樹脂11.8份、dc191樹脂12.8份、苯乙烯2.2份、800目的碳酸鈣31.5份、異辛酸鈷促進劑1份以及甲基乙基酮0.55份。

所述ds279p樹脂的性能指標為:酸值11.3mgkoh/g;25℃時的粘度為0.2pa.s;固體含量為53.6%;硬化時間15min23s;25℃時的凝膠時間9min47s。

所述dc191樹脂的性能指標為:酸值為20mgkoh/g;25℃時的粘度為0.35pa.s;固體含量為71%;80℃時的熱穩(wěn)定性≥24h;25℃時的凝膠時間為11min。所述異辛酸鈷促進劑中鈷含量為0.8%。

使用所述涂層制作衛(wèi)浴用品的方法,包括以下步驟:

a、制作得到衛(wèi)浴用品坯體;

b、將ds279p樹脂、dc191樹脂、苯乙烯、碳酸鈣和促進劑混合并在42℃下攪拌25min后,涂抹在步驟a得到的衛(wèi)浴用品坯體表面上,得到衛(wèi)浴用品半成品;

c、將所述固化劑均勻噴灑在步驟b得到的衛(wèi)浴用品半成品上,靜置后得到衛(wèi)浴用品。

使用所述涂層制得的衛(wèi)浴用品表面平整光滑,無氣泡,無漏粘,和無樹脂流痕,并且在95℃水煮100小時后表面無裂痕、無破損、無鼓包,且色差△e≤3,表明衛(wèi)浴用品具有優(yōu)異的耐水性能和表觀性能。

本實施例中,制作的衛(wèi)浴用品為馬桶。

本發(fā)明提供了一種涂層,通過采用ds279p樹脂和dc191樹脂兩種性能不同的樹脂進行混合,同時加入苯乙烯和碳酸鈣進行混合,得到細致均勻的膠體材料,同時為了加快固化,縮短固化的時間,還加入了促進劑,以保證衛(wèi)浴用品制作的效率,最后加入固化劑,利用固化劑其樹脂材料和促進劑之間發(fā)生的化學作用將衛(wèi)浴用品最終成型,以完成衛(wèi)浴用品的制作。使用所述涂層制得的衛(wèi)浴用品具有表面平整光滑,無氣泡,無漏粘,無樹脂流痕的優(yōu)點。

本發(fā)明中的涂層,使用400-1200目粒徑的碳酸鈣,最優(yōu)選為800目;400-1200目粒徑的碳酸鈣的顆粒較細,能夠保證衛(wèi)浴用品成品的光滑度;800目的碳酸鈣,既能保證衛(wèi)浴用品成品的光滑度,又便于制作操作。

本發(fā)明中的涂層,使用異辛酸鈷促進劑和甲基乙基酮作為固化劑,異辛酸鈷促進劑、樹脂材料和甲基乙基酮之間會發(fā)生劇烈的化學作用,從而使涂層迅速固化硬化。

本發(fā)明中的衛(wèi)浴用品制作方法,現(xiàn)將促進劑與除固化劑外的其他原料混合,縮短膠體材料固化的時間,在完成初步固化后得到衛(wèi)浴用品半成品,將固化劑噴灑在衛(wèi)浴用品半成品上,固化劑會和促進劑發(fā)生激烈的化學反應(yīng),使樹脂組合物迅速固化硬化;將促進劑和固化劑依次混合而不是直接混合,既縮短了制作的時間,又避免了將促進劑和固化劑直接混合導(dǎo)致樹脂組合物迅速固化導(dǎo)致加工困難的情況。

本發(fā)明中的衛(wèi)浴用品制作方法,再加入固化劑時,通過控制固化劑的種類和添加的量,控制固化的時間,保證既不會固化速度過快導(dǎo)致成品性脆,也不會固化速度過慢進而影響制作效率。

以上所述,僅為本發(fā)明的具體實施方式,但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到變化或替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護范圍為準。

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