技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿及其制備方法。
背景技術(shù)：
分散染料墨水應(yīng)用于數(shù)碼噴墨印花具有色彩鮮艷，后期發(fā)色工藝簡單等特點(diǎn)，目前市場上的分散染料墨水基本上采用國外進(jìn)口如巴斯夫和汽巴公司生產(chǎn)的超細(xì)色漿后進(jìn)行后期配方制備而成，國產(chǎn)色漿在墨水穩(wěn)定性上無法達(dá)到國外同類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)，容易發(fā)生團(tuán)聚和沉淀進(jìn)而影響數(shù)碼噴墨印花的應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明目的：本發(fā)明提供一種超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿及其制備方法，利用其自制的分散潤濕劑，制備出的藍(lán)色色漿具有穩(wěn)定性好，不團(tuán)聚，制備的墨水適合連續(xù)輸出不堵頭等優(yōu)點(diǎn)。
技術(shù)方案：一種超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿，包括物料一和物料二；
所述物料一由下列組分按照質(zhì)量克數(shù)組成：
分散藍(lán)56 40-60g；
合成潤濕劑 2-3g；
木質(zhì)素磺酸鈉 20-30g；
去離子水 300-350g；
所述物料二由下列組分按照質(zhì)量克數(shù)組成：
木質(zhì)素磺酸鈉 20-30g；
去離子水 550-600g。
一種如所述的超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿的制備方法，包括如下步驟：
（1）、潤濕分散劑的合成：
步驟一：將馬來酸酐8-10g，月桂醇聚氧乙烯醚110-130g投入四口燒瓶中，70℃下溶解完畢后，加入催化劑對甲苯磺酸0.1-0.3g，迅速升溫至200℃-220℃反應(yīng)7h；
步驟二：之后降溫至70℃，加入反丁烯二酸10-13g和催化劑0.1-0.3g，升溫至120℃-140℃，反應(yīng)8h降溫出料；
最終得到褐色油狀液體，冷卻后變成黃色固體，得出潤濕分散劑；
（2）、超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿制備工藝：
按照物料一配方將合成潤濕劑溶于去離子水中，再加入木質(zhì)素磺酸鈉溶解后，加入分散染料，混合均勻后，投入砂磨機(jī)在2000rpm下研磨，測試粒徑，達(dá)到150納米左右后，加入事先溶解好的物料二，繼續(xù)研磨半小時，出料，并用300nm濾紙過濾。
作為優(yōu)化：所述潤濕分散劑的合成步驟二中，催化劑為過氧化苯甲酰。
有益效果：本發(fā)明制備的超細(xì)色漿具有粒徑小，穩(wěn)定性強(qiáng)，利用其配置的墨水穩(wěn)定性好，可連續(xù)打印100平方米不堵頭。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)闡述。
具體實(shí)施例一：
一種超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿，包括物料一和物料二；
所述物料一由下列組分按照質(zhì)量克數(shù)組成：
分散藍(lán)56 40g；
合成潤濕劑 2g；
木質(zhì)素磺酸鈉 20g；
去離子水 300g；
所述物料二由下列組分按照質(zhì)量克數(shù)組成：
木質(zhì)素磺酸鈉 20g；
去離子水 550g。
一種如所述的超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿的制備方法，包括如下步驟：
（1）、潤濕分散劑的合成：
步驟一：將馬來酸酐8g，月桂醇聚氧乙烯醚110g投入四口燒瓶中，70℃下溶解完畢后，加入催化劑對甲苯磺酸0.1g，迅速升溫至200℃反應(yīng)7h；
步驟二：之后降溫至70℃，加入反丁烯二酸10g和催化劑過氧化苯甲酰0.1g，升溫至120℃，反應(yīng)8h降溫出料；
最終得到褐色油狀液體，冷卻后變成黃色固體，得出潤濕分散劑；
（2）、超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿制備工藝：
按照物料一配方將合成潤濕劑溶于去離子水中，再加入木質(zhì)素磺酸鈉溶解后，加入分散染料，混合均勻后，投入砂磨機(jī)在2000rpm下研磨，測試粒徑，達(dá)到150納米左右后，加入事先溶解好的物料二，繼續(xù)研磨半小時，出料，并用300nm濾紙過濾。
具體實(shí)施例二：
一種超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿，包括物料一和物料二；
所述物料一由下列組分按照質(zhì)量克數(shù)組成：
分散藍(lán)56 60g；
合成潤濕劑 3g；
木質(zhì)素磺酸鈉 30g；
去離子水 350g；
所述物料二由下列組分按照質(zhì)量克數(shù)組成：
木質(zhì)素磺酸鈉 30g；
去離子水 600g。
一種如所述的超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿的制備方法，包括如下步驟：
（1）、潤濕分散劑的合成：
步驟一：將馬來酸酐10g，月桂醇聚氧乙烯醚130g投入四口燒瓶中，70℃下溶解完畢后，加入催化劑對甲苯磺酸0.3g，迅速升溫至220℃反應(yīng)7h；
步驟二：之后降溫至70℃，加入反丁烯二酸13g和催化劑過氧化苯甲酰0.3g，升溫至140℃，反應(yīng)8h降溫出料；
最終得到褐色油狀液體，冷卻后變成黃色固體，得出潤濕分散劑；
（2）、超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿制備工藝：
按照物料一配方將合成潤濕劑溶于去離子水中，再加入木質(zhì)素磺酸鈉溶解后，加入分散染料，混合均勻后，投入砂磨機(jī)在2000rpm下研磨，測試粒徑，達(dá)到150納米左右后，加入事先溶解好的物料二，繼續(xù)研磨半小時，出料，并用300nm濾紙過濾。
具體實(shí)施例三：
一種超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿，包括物料一和物料二；
所述物料一由下列組分按照質(zhì)量克數(shù)組成：
分散藍(lán)56 50g；
合成潤濕劑 2.4g；
木質(zhì)素磺酸鈉 26g；
去離子水 320g；
所述物料二由下列組分按照質(zhì)量克數(shù)組成：
木質(zhì)素磺酸鈉 24g；
去離子水 570g。
一種如所述的超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿的制備方法，包括如下步驟：
（1）、潤濕分散劑的合成：
步驟一：將馬來酸酐9g，月桂醇聚氧乙烯醚120g投入四口燒瓶中，70℃下溶解完畢后，加入催化劑對甲苯磺酸0.2g，迅速升溫至210℃反應(yīng)7h；
步驟二：之后降溫至70℃，加入反丁烯二酸11g和催化劑過氧化苯甲酰0.2g，升溫至130℃，反應(yīng)8h降溫出料；
最終得到褐色油狀液體，冷卻后變成黃色固體，得出潤濕分散劑；
（2）、超細(xì)分散染料藍(lán)色色漿制備工藝：
按照物料一配方將合成潤濕劑溶于去離子水中，再加入木質(zhì)素磺酸鈉溶解后，加入分散染料，混合均勻后，投入砂磨機(jī)在2000rpm下研磨，測試粒徑，達(dá)到150納米左右后，加入事先溶解好的物料二，繼續(xù)研磨半小時，出料，并用300nm濾紙過濾。
本發(fā)明不局限于上述最佳實(shí)施方式，任何人在本發(fā)明的啟示下都可得出其他各種形式的產(chǎn)品，但不論在其形狀或結(jié)構(gòu)上作任何變化，凡是具有與本申請相同或相近似的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。