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一種耐磨防油絕緣涂料的制作方法

文檔序號:3716431閱讀:286來源:國知局
一種耐磨防油絕緣涂料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種耐磨防油絕緣涂料,其原料按重量份包括:硅膠粉40-44份,丙烯酸樹脂26-29份,丁腈橡膠18-21份,乙二酸聚酯10-15份,改性石墨烯22-25份,氧化鋅6-10份,消泡劑1.6-2份,流平劑1.5-1.8份,分散劑1.1-1.4份,成膜助劑1.6-1.8份,防老劑40201-1.3份,催干劑3-6份,防霉劑1.2-1.5份,防沉淀劑1.5-1.8份,防銹劑0.6-1份。本發(fā)明具有高耐磨性能和良好的防油性能。
【專利說明】一種耐磨防油絕緣涂料

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及絕緣涂料【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種耐磨防油絕緣涂料。

【背景技術(shù)】
[0002]絕緣涂料是帶電或帶靜電的金屬構(gòu)件必備的加工原料,絕緣涂料涂覆在金屬構(gòu)件上,能夠防止由于互相接觸、碰撞產(chǎn)生的電火花,避免出現(xiàn)安全事故,然而,這種涂料的耐磨性能不強(qiáng),容易由于構(gòu)件的相互磨擦而產(chǎn)生剝離,從而對安全生產(chǎn)帶來了嚴(yán)重的隱患,另夕卜,在一些行業(yè)如石油加工行業(yè),油潰也能對絕緣涂料產(chǎn)生侵蝕、破壞,導(dǎo)致絕緣涂料的破壞。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]基本【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種耐磨防油絕緣涂料,具有高耐磨性能和良好的防油性能。
[0004]本發(fā)明提出的一種耐磨防油絕緣涂料,其原料按重量份包括:硅膠粉40-44份,丙烯酸樹脂26-29份,丁腈橡膠18-21份,乙二酸聚酯10-15份,改性石墨烯22-25份,氧化鋅
6-10份,消泡劑1.6-2份,流平劑1.5-1.8份,分散劑1.1-1.4份,成膜助劑1.6-1.8份,防老劑4020 1-1.3份,催干劑3-6份,防霉劑1.2-1.5份,防沉淀劑1.5-1.8份,防銹劑0.6-1份;
改性石墨烯的制備過程中,按重量份將7-9份石墨烯、11-13份濃度為1.2-1.5mmol/L的亞硝酸鈉溶液和16-18份正己醇放入的第一反應(yīng)容器,以110-120rpm的攪拌速度攪拌1.2-1.6h,加入1.2-1.5份濃度為96-98wt%的硫酸溶液,將第一反應(yīng)容器升溫至63_66°C,以110-130rpm的攪拌速度攪拌1_1.5h后,冷卻至22-26°C,離心分離后干燥得到物料A,離心分離的速度為3500-3700rpm ;將物料A、3_6份丙酮、4_8份維生素C、6_9份領(lǐng)硝基苯胺加入第二反應(yīng)容器,靜置20-22h后超聲分散1.4-1.8h得到物料B,超聲分散的頻率為36-40KHZ,超聲分散的功率為1100-1300W,過濾、干燥得到改性石墨烯。
[0005]優(yōu)選地,硅膠粉的目數(shù)為200-400目。
[0006]優(yōu)選地,丁腈橡膠中丙烯腈含量為31_35wt%。
[0007]優(yōu)選地,硅膠粉、丙烯酸樹脂、丁腈橡膠的重量比為41-42:27-28:19_20。
[0008]優(yōu)選地,其原料按重量份包括:硅膠粉41-42,丙烯酸樹脂27-28份,丁腈橡膠19-20份,乙二酸聚酯12-13份,改性石墨烯23-24份,氧化鋅7-9份,消泡劑1.7-1.8份,流平劑1.6-1.7份,分散劑1.2-1.3份,成膜助劑1.7-1.8份,防老劑4020 1.1-1.2份,催干劑4-5份,防霉劑1.3-1.4份,防沉淀劑1.6-1.7份,防銹劑0.8-0.9份。
[0009]優(yōu)選地,改性石墨烯的制備過程中,按重量份將7.5-8份石墨烯、11.5-12份濃度為1.3-1.4mmol/L的亞硝酸鈉溶液和16.5_17份正己醇放入的第一反應(yīng)容器,以116-119rpm的攪拌速度攪拌1.3-1.5h,加入1.3-1.4份濃度為96_98wt%的硫酸溶液,將第一反應(yīng)容器升溫至64-65°C,以115-120rpm的攪拌速度攪拌1.3-1.4h后,冷卻至23-24°C,離心分離后干燥得到物料A,離心分離的速度為3580-3600rpm ;將物料A、4_5份丙酮、5_7份維生素C、7-8份領(lǐng)硝基苯胺加入第二反應(yīng)容器,靜置21-21.5h后超聲分散1.6-1.7h得到物料B,超聲分散的頻率為38-39KHZ,超聲分散的功率為1200-1230W,過濾、干燥得到改性石墨烯。
[0010]本發(fā)明以硅膠粉、丙烯酸樹脂、丁腈橡膠和乙二酸聚酯配合作為成膜物質(zhì),使本發(fā)明具備良好的絕緣性和耐磨、防油性能,選用的200-400目硅膠粉具有豐富微孔結(jié)構(gòu),高比表面積、高活性,能夠和其他成膜物質(zhì)一起,構(gòu)成一個三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),提高本發(fā)明的絕緣性,同時充分吸附、容納各種助劑,使本發(fā)明的成膜、固化速度快且貯存穩(wěn)定性高,而烯腈含量為31_35wt%的丁腈橡膠具有良好的耐油性能和絕緣性能,進(jìn)一步提高了本發(fā)明的絕緣、耐油性能;改性石墨烯和氧化鋅配合使用,大大提高了本發(fā)明的耐磨性能,其中改性石墨烯是由石墨烯經(jīng)領(lǐng)硝基苯胺改性制成的,改性過程中,石墨烯表面與領(lǐng)硝基苯胺分子間形成酰胺鍵,使得領(lǐng)硝基苯胺被牢固接枝在石墨烯表面,一方面提高了石墨烯在本發(fā)明中的分散性,另一方面,被接枝上領(lǐng)硝基苯胺分子的改性石墨烯,能通過其表面含有的氨基與成膜物質(zhì)中的腈基極性相互作用,增強(qiáng)了改性石墨烯與成膜物質(zhì)的界面作用,使兩者更好地相容,另外,改性石墨烯中的烷基鍵能夠與成膜物質(zhì)分子充分纏繞,又進(jìn)一步提高了 “成膜物質(zhì)一改性石墨烯”結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,使得本發(fā)明在受到外力作用時,能夠有效將載荷轉(zhuǎn)移到物理機(jī)械性能極強(qiáng)的改性石墨烯上,從而大大提高了本發(fā)明的耐磨性能。

【具體實(shí)施方式】
[0011]下面,通過具體實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0012]實(shí)施例1
本發(fā)明提出的一種耐磨防油絕緣涂料,其原料按重量份包括:硅膠粉44份,丙烯酸樹脂26份,丁腈橡膠21份,乙二酸聚酯10份,改性石墨烯25份,氧化鋅6份,消泡劑2份,流平劑1.5份,分散劑1.4份,成膜助劑1.6份,防老劑40201.3份,催干劑3份,防霉劑1.5份,防沉淀劑1.5份,防銹劑I份;其中,硅膠粉為200目,丁腈橡膠中丙烯腈含量為35wt% ;改性石墨烯的制備過程中,按重量份將7份石墨烯、13份濃度為1.2mmol/L的亞硝酸鈉溶液和18份正己醇放入的第一反應(yīng)容器,以IlOrpm的攪拌速度攪拌1.6h,加入1.2份濃度為98wt%的硫酸溶液,將第一反應(yīng)容器升溫至63°C,以130rpm的攪拌速度攪拌Ih后,冷卻至26°C,離心分離后干燥得到物料A,離心分離的速度為3500rpm ;將物料A、6份丙酮、4份維生素C、9份領(lǐng)硝基苯胺加入第二反應(yīng)容器,靜置20h后超聲分散1.Sh得到物料B,超聲分散的頻率為36KHz,超聲分散的功率為1300W,過濾、干燥得到改性石墨烯。
[0013]實(shí)施例2
本發(fā)明提出的一種耐磨防油絕緣涂料,其原料按重量份包括:硅膠粉40份,丙烯酸樹脂29份,丁腈橡膠18份,乙二酸聚酯15份,改性石墨烯22份,氧化鋅10份,消泡劑1.6份,流平劑1.8份,分散劑1.1份,成膜助劑1.8份,防老劑4020 I份,催干劑6份,防霉劑
1.2份,防沉淀劑1.8份,防銹劑0.6份;其中,硅膠粉為400目,丁腈橡膠中丙烯腈含量為31wt% ;
改性石墨烯的制備過程中,按重量份將9份石墨烯、11份濃度為1.5mmol/L的亞硝酸鈉溶液和16份正己醇放入的第一反應(yīng)容器,以120rpm的攪拌速度攪拌1.2h,加入1.5份濃度為96wt%的硫酸溶液,將第一反應(yīng)容器升溫至66?,以IlOrpm的攪拌速度攪拌1.5h后,冷卻至22°C,離心分離后干燥得到物料A,離心分離的速度為3700rpm ;將物料A、3份丙酮、8份維生素C、6份領(lǐng)硝基苯胺加入第二反應(yīng)容器,靜置22h后超聲分散1.4h得到物料B,超聲分散的頻率為40KHz,超聲分散的功率為1100W,過濾、干燥得到改性石墨烯。
[0014]實(shí)施例3
本發(fā)明提出的一種耐磨防油絕緣涂料,其原料按重量份包括:硅膠粉42,丙烯酸樹脂27份,丁腈橡膠20份,乙二酸聚酯12份,改性石墨烯24份,氧化鋅7份,消泡劑1.8份,流平劑1.6份,分散劑1.3份,成膜助劑1.7份,防老劑4020 1.2份,催干劑4份,防霉劑1.4份,防沉淀劑1.6份,防銹劑0.9份;其中,硅膠粉為280目,丁腈橡膠中丙烯腈含量為33wt% ;改性石墨烯的制備過程中,按重量份將7.5份石墨烯、12份濃度為1.3mmol/L的亞硝酸鈉溶液和17份正己醇放入的第一反應(yīng)容器,以116rpm的攪拌速度攪拌1.5h,加入1.3份濃度為98wt%的硫酸溶液,將第一反應(yīng)容器升溫至64°C,以120rpm的攪拌速度攪拌1.3h后,冷卻至24°C,離心分離后干燥得到物料A,離心分離的速度為3580rpm ;將物料A、5份丙酮、5維生素C、8份領(lǐng)硝基苯胺加入第二反應(yīng)容器,靜置21h后超聲分散1.7h得到物料B,超聲分散的頻率為38KHz,超聲分散的功率為1230W,過濾、干燥得到改性石墨烯。
[0015]實(shí)施例4
本發(fā)明提出的一種耐磨防油絕緣涂料,其原料按重量份包括:硅膠粉41,丙烯酸樹脂28份,丁腈橡膠19份,乙二酸聚酯13份,改性石墨烯23份,氧化鋅9份,消泡劑1.7份,流平劑1.7份,分散劑1.2份,成膜助劑1.8份,防老劑4020 1.1份,催干劑5份,防霉劑1.3份,防沉淀劑1.7份,防銹劑0.8份;其中,硅膠粉為300目,丁腈橡膠中丙烯腈含量為32wt% ;改性石墨烯的制備過程中,按重量份將8份石墨烯、11.5份濃度為1.4mmol/L的亞硝酸鈉溶液和16.5份正己醇放入的第一反應(yīng)容器,以119rpm的攪拌速度攪拌1.3h,加入1.4份濃度為96wt%的硫酸溶液,將第一反應(yīng)容器升溫至65?,以115rpm的攪拌速度攪拌1.4h后,冷卻至23°C,離心分離后干燥得到物料A,離心分離的速度為3600rpm ;將物料A、4份丙酮、7份維生素C、7份領(lǐng)硝基苯胺加入第二反應(yīng)容器,靜置21.5h后超聲分散1.6h得到物料B,超聲分散的頻率為39KHz,超聲分散的功率為1200W,過濾、干燥得到改性石墨烯。
[0016]以上所述,僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種耐磨防油絕緣涂料,其特征在于,其原料按重量份包括:硅膠粉40-44份,丙烯酸樹脂26-29份,丁腈橡膠18-21份,乙二酸聚酯10-15份,改性石墨烯22-25份,氧化鋅6-10份,消泡劑1.6-2份,流平劑1.5-1.8份,分散劑1.1_1.4份,成膜助劑1.6-1.8份,防老劑4020 1-1.3份,催干劑3-6份,防霉劑1.2-1.5份,防沉淀劑1.5-1.8份,防銹劑0.6-1份; 改性石墨烯的制備過程中,按重量份將7-9份石墨烯、11-13份濃度為1.2-1.5mmol/L的亞硝酸鈉溶液和16-18份正己醇放入的第一反應(yīng)容器,以110-120rpm的攪拌速度攪拌1.2-1.6h,加入1.2-1.5份濃度為96-98wt%的硫酸溶液,將第一反應(yīng)容器升溫至63_66°C,以110-130rpm的攪拌速度攪拌1_1.5h后,冷卻至22-26°C,離心分離后干燥得到物料A,離心分離的速度為3500-3700rpm ;將物料A、3_6份丙酮、4_8份維生素C、6_9份領(lǐng)硝基苯胺加入第二反應(yīng)容器,靜置20-22h后超聲分散1.4-1.8h得到物料B,超聲分散的頻率為36-40KHZ,超聲分散的功率為1100-1300W,過濾、干燥得到改性石墨烯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述耐磨防油絕緣涂料,其特征在于,硅膠粉的目數(shù)為200-400目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述耐磨防油絕緣涂料,其特征在于,丁腈橡膠中丙烯腈含量為31-35wt%0
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述耐磨防油絕緣涂料,其特征在于,硅膠粉、丙烯酸樹月旨、丁腈橡膠的重量比為41-42:27-28:19-20。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述耐磨防油絕緣涂料,其特征在于,其原料按重量份包括:硅膠粉41-42,丙烯酸樹脂27-28份,丁腈橡膠19-20份,乙二酸聚酯12-13份,改性石墨烯23-24份,氧化鋅7-9份,消泡劑1.7-1.8份,流平劑1.6-1.7份,分散劑1.2-1.3份,成膜助劑1.7-1.8份,防老劑4020 1.1-1.2份,催干劑4-5份,防霉劑1.3-1.4份,防沉淀劑1.6-1.7份,防銹劑0.8-0.9份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述耐磨防油絕緣涂料,其特征在于,改性石墨烯的制備過程中,按重量份將7.5-8份石墨烯、11.5-12份濃度為1.3-1.4mmol/L的亞硝酸鈉溶液和16.5-17份正己醇放入的第一反應(yīng)容器,以116-119rpm的攪拌速度攪拌1.3-1.5h,加入.1.3-1.4份濃度為96-98wt%的硫酸溶液,將第一反應(yīng)容器升溫至64_65°C,以115_120rpm的攪拌速度攪拌1.3-1.4h后,冷卻至23-24°C,離心分離后干燥得到物料A,離心分離的速度為3580-3600rpm ;將物料A、4_5份丙酮、5_7份維生素C、7_8份領(lǐng)硝基苯胺加入第二反應(yīng)容器,靜置21-21.5h后超聲分散1.6-1.7h得到物料B,超聲分散的頻率為38_39KHz,超聲分散的功率為1200-1230W,過濾、干燥得到改性石墨烯。
【文檔編號】C09D183/04GK104327720SQ201410613169
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2014年11月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月5日
【發(fā)明者】馬從勇 申請人:僑健新能源科技(蘇州)有限公司
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