低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及新材料技術(shù)中的活性染料領(lǐng)域，特別是低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料及其制備方法。首先，本發(fā)明提供了式(1)所示低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料其中，M為氫或者堿金屬。本發(fā)明涉及的活性染料染色時(shí)只需要加入1-3g/l堿劑就能與棉纖維交聯(lián)固著，甚至不加入堿劑，在染浴pH＝7的條件下，就能使該發(fā)明活性艷藍(lán)染料與棉纖維交聯(lián)固著。這是一種與傳統(tǒng)工藝完全不同的新工藝、新技術(shù)，特別適用于各種混紡交織物染色。該組活性染料和棉纖維成共價(jià)鍵結(jié)合，因此穩(wěn)定而有較好的干濕牢度、日曬牢度、水洗牢度等水平。所脫開的吡啶甲酸是一種維生素，對(duì)環(huán)保影響較小。
【專利說明】低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及新材料技術(shù)中的活性染料領(lǐng)域，特別是低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料及 其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 傳統(tǒng)的活性染料染色都需要用堿劑與棉纖維交聯(lián)固著，一般加入的堿劑為純堿， 用量在20g/l，干濕牢度、日曬牢度、水洗牢度等水平較低。
[0003] 傳統(tǒng)的KE型或HE型活性染料中的活性基"一氯三嗪"上的氯是開放式存在的，傳 統(tǒng)混紡交織的染色工藝為滌/棉二浴二步法，錦/棉二浴二步法等，能耗大，廢水多，人工消 耗也大。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于解決上述問題，本發(fā)明提供了一種干濕牢度、日曬牢度、水洗牢 度等水平較好，能耗低，排放廢水少的一組低堿或無堿型活性染料及其制備方法。
[0005] 首先，本發(fā)明提供了低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料。
[0006] 式（1)所示低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料
[0007]

【權(quán)利要求】
1. 式（1)所示低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料
其中，M為氫或者堿金屬。
2. 根據(jù)權(quán)利要求書1所述的活性艷藍(lán)染料，結(jié)構(gòu)式為下列式（1-1)或式（1-2)化合物 的一種或式（1-1)和式（1-2)化合物的混合物：
3. 權(quán)利要求1或2所述的低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料的制備方法，其特征在于： 包括如下步驟： A、一縮反應(yīng) 三聚氯氰加水、冰、分散劑于0-5°C下打漿1-5小時(shí)，加入2. 4-二磺酸苯胺溶液，加料速 度控制pH彡5. 0為準(zhǔn)，加完后，保溫5-15°C反應(yīng)，再慢加入小蘇打調(diào)整pH = 5-7,反應(yīng)至終 占 . B、二縮反應(yīng) 一縮終點(diǎn)到，將活性藍(lán)198色基加入到上述一縮液中，用純堿調(diào)pH = 7-9,加完后，升溫 至30-50°C反應(yīng)，反應(yīng)過程中用純堿保pH = 7-9,直至反應(yīng)終點(diǎn)； E、 三縮反應(yīng) 煙酸或異煙酸干粉直接加入偶合液中，攪拌10分鐘后，直接升溫至80-95°C，并用小蘇 打保持pH = 4-7 ;控制反應(yīng)至終點(diǎn)； F、 蒸汽干燥 終點(diǎn)到達(dá)后，直接用蒸汽干燥得活性艷藍(lán)染料。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：具體包括如下步驟： A、 一縮反應(yīng) 2. 4-二磺酸苯胺+水，用純堿干粉調(diào)整pH = 5-7,攪拌溶清，得到2. 4-二磺酸苯胺溶 液待用；三聚氯氰加水、冰、分散劑于〇_5°C下打漿1-5小時(shí)，加入2. 4-二磺酸苯胺溶液，力口 料速度控制pH彡5. 0為準(zhǔn)，加完后，保溫5-15°C反應(yīng)，再慢加入小蘇打調(diào)整pH = 5-7,反應(yīng) 9-10小時(shí)至終點(diǎn)； B、 二縮反應(yīng) 一縮終點(diǎn)到，將活性藍(lán)198色基加入到上述一縮液中，用純堿調(diào)pH = 7-9,加完后，升溫 至30-50°C反應(yīng)，反應(yīng)過程中用純堿保pH = 7-9,反應(yīng)1-2小時(shí)直至反應(yīng)終點(diǎn)； E、 三縮反應(yīng) 煙酸或異煙酸干粉直接加入偶合液中，攪拌10分鐘后，直接升溫至80-95°C，并用小蘇 打保持pH = 4-7 ;控制反應(yīng)至8-10小時(shí)終點(diǎn)； F、 蒸汽干燥 終點(diǎn)到達(dá)后，直接用蒸汽干燥得活性艷藍(lán)染料。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其特征在于：所述步驟B二縮反應(yīng)中活性藍(lán) 198色基結(jié)構(gòu)如式（2)所示
6. 低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料組合物，包括權(quán)利要求1或2所述的低堿或無堿型活性 艷藍(lán)染料和助劑，所述的助劑為：元明粉、六偏磷酸鈉、甲基萘磺酸甲醛縮合物、萘磺酸甲醛 縮合物中的一種或其混合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的低堿或無堿型活性艷藍(lán)染料組合物，其特征在于：所述助劑 為元明粉。
【文檔編號(hào)】C09B62/04GK104371354SQ201410513234
【公開日】2015年2月25日 申請(qǐng)日期:2014年9月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月29日
【發(fā)明者】康定, 孟勝鋒, 秦杰峰, 羅章強(qiáng), 楊軍, 潘克存 申請(qǐng)人:浙江億得化工有限公司