歧化松香的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種歧化松香的制備方法，包括以下步驟：將松香，溶劑和催化劑加入反應釜中，逐步升溫至150℃～200℃，并向反應釜中通入頻率為1300瓦～1600瓦的超聲波，歧化反應30分鐘～40分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香；其中，所述溶劑為己烷，庚烷，辛烷這三種物質的直鏈烷烴或者環(huán)烷烴中的一種；所述催化劑為鈀碳催化劑；所述松香，溶劑和催化劑的質量之比為1∶0.5～1.5∶0.01～0.02。本發(fā)明產物得率高，產品色澤較淺，鈀碳催化劑能夠回收利用，節(jié)約了生產成本。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及松香深加工【技術領域】，尤其是一種歧化松香的制備方法。 歧化松香的制備方法

【背景技術】
[0002] 松香的主要成分為由分子式為C 2(iH3(i02的樹脂酸組成的化合物，該類樹脂酸化學 活性強，通常需要對其進行加氫、歧化反應等處理以生成穩(wěn)定化的松香。歧化松香由于生產 成本較低，主要應用于合成橡膠、ABS樹脂、水溶性壓敏膠粘劑、印刷油墨、有機顏料等。
[0003] 傳統(tǒng)的歧化松香的制備方法為：將松香熔融后加入鈀碳催化劑，在230°C?290°C 的高溫下歧化反應3小時?5小時，這種方法反應后的鈀碳催化劑失去活性而不能回收利 用，其生產成本較高。


【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種歧化松香的制備方法，這種方法可以解決生產成本高的 問題。
[0005] 為了解決上述問題，本發(fā)明采用的技術方案是： 這種歧化松香的制備方法，包括以下步驟：將松香，溶劑和催化劑加入反應釜中，逐步 升溫至150°C?200°C，并向反應釜中通入頻率為1300瓦?1600瓦的超聲波，歧化反應30 分鐘?40分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸餾，得到歧化松香；其中，所述溶劑為己烷，庚 烷，辛烷這三種物質的直鏈烷烴或者環(huán)烷烴中的一種；所述催化劑為鈀碳催化劑；所述松 香，溶劑和催化劑的質量之比為1 :〇. 5?1. 5 :0. 01?0. 02。
[0006] 上述技術方案中，更具體的技術方案是：所述催化劑為鈀碳催化劑；所述松香，溶 劑和催化劑的質量之比為1 :〇. 8?1 :0. 025。
[0007] 由于采用了上述技術方案，本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有如下有益效果： 本發(fā)明將松香溶于溶劑中，然后加入鈀碳催化劑，并向反應釜內通入超聲波，使得反應 在較低的溫度下以較快的速率發(fā)生歧化反應，副反應少，產物得率高，產品色澤較淺；并且 在反應過程中，鈀碳催化劑活性依然良好，能夠回收利用，較大程度的節(jié)約了生產成本。

【具體實施方式】
[0008] 下面結合實施例對本發(fā)明作進一步詳述： 實施例1 將100克松香，150克環(huán)己烷和1. 5克鈀碳催化劑加入反應釜中，逐步升溫至150°C，并 向反應荃中通入頻率為1300瓦的超聲波，歧化反應40分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸饋， 得到歧化松香。
[〇〇〇9] 實施例2 將1千克松香，〇. 5千克庚烷和10克鈀碳催化劑加入反應釜中，逐步升溫至200°C，并 向反應荃中通入頻率為14500瓦的超聲波，歧化反應35分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸
【權利要求】
1. 一種歧化松香的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 將松香，溶劑和催化劑加入反應釜中，逐步升溫至150°c?200°C，并向反應釜中通入 頻率為1300瓦?1600瓦的超聲波，歧化反應30分鐘?40分鐘；過濾，將所得濾液抽真空蒸 餾，得到歧化松香；其中，所述溶劑為己烷，庚烷，辛烷這三種物質的直鏈烷烴或者環(huán)烷烴中 的一種；所述催化劑為鈀碳催化劑；所述松香，溶劑和催化劑的質量之比為1 :〇. 5?1. 5 : 0. 01 ?0. 02。
【文檔編號】C09F1/04GK104087176SQ201410358273
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2014年7月25日 優(yōu)先權日:2014年7月25日
【發(fā)明者】黃桂彬 申請人:廣西眾昌樹脂有限公司