氣驅(qū)封竄劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種高溫低滲油藏CO2氣驅(qū)封竄劑，屬石油鉆井工程化學劑應用【技術領域】，其特征在于其組成為：丙烯酰胺、改性劑、乳化劑、引發(fā)劑、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、甲醛、緩聚劑和水；其中各組分的重量百分比為：丙烯酰胺：4.5～7.5%；改性劑：0.2～0.5%；乳化劑：0.05～0.1%；引發(fā)劑:0.02～0.05%；N,N-亞甲基雙丙烯酰胺：0.3～1%；甲醛：0.1～0.5%；緩聚劑:0.5～4.5%；水:余量。本發(fā)明的封竄劑在常溫未成膠條件下的黏度低，易泵入地層，候凝成膠后強度高，具有抗酸、抗高溫、抗沖刷，性能穩(wěn)定，成膠時間可控，封堵率高的特點。
【專利說明】-種高溫低滲油藏CO2氣驅(qū)封竄劑

【技術領域】：
[0001] 本發(fā)明涉及一種高溫低滲油藏CO2氣驅(qū)封竄劑，屬石油鉆井工程化學劑應用技術 領域。

【背景技術】：
[0002] 我國多數(shù)油藏以陸相沉積為主，韻律復雜，主力油田目前處于高含水或特高含水 開采期，儲層非均質(zhì)性加劇，大孔道現(xiàn)象嚴重，剩余油分布零散化，常規(guī)的水驅(qū)、化學驅(qū)與微 生物采油技術已不能滿足老油田的生產(chǎn)需求，大幅度提高原油采收率成為一項十分重要的 任務。統(tǒng)計資料表明，在老油田提高采收率的應用技術中，注氣采油在世界范圍內(nèi)占主導地 位。近年來，注氣驅(qū)以逐年增長的態(tài)勢和顯著的成效而成為當今世界石油開采中潛力巨大 的EOR技術。
[0003] 我國的油藏大多屬陸相沉積，非均質(zhì)嚴重，在CO2氣體驅(qū)油的過程中，受氣體的滑 脫效應、粘性指進以及油藏非均質(zhì)性等因素的影響，很容易發(fā)生氣竄且氣竄情況相差懸殊， 一般存在大孔道竄流，高滲透層突進等問題。注入CO 2早期突破將導致油藏的大部分儲層 未被波及過，使油藏注CO2開發(fā)難以達到預期的開發(fā)效果。因此在CO 2氣驅(qū)工作之前，有效 地封堵高滲透層，對防止在CO2氣驅(qū)時發(fā)生沿高滲透帶的氣竄至關重要。
[0004] 針對高溫低滲油藏CO2氣驅(qū)過程中存在的問題，研制開發(fā)出性能優(yōu)良的抗溫、抗 鹽、易注入封竄劑，是改善提高CO 2驅(qū)替效果的迫切需要。


【發(fā)明內(nèi)容】
：
[0005] 為了克服現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種高溫低滲油藏CO2氣驅(qū)封 竄劑，在常溫未成膠條件下的黏度低，易泵入地層，候凝成膠后強度高，具有抗酸、抗高溫、 抗沖刷，性能穩(wěn)定，成膠時間可控，封堵率高的特點。
[0006] 本發(fā)明是通過如下技術方案來實現(xiàn)上述目的的。
[0007] 本發(fā)明所提供的一種高溫低滲油藏CO2氣驅(qū)封竄劑，其組成為：丙烯酰胺、改性劑、 乳化劑、引發(fā)劑、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、甲醛、緩聚劑和水；
[0008] 其中各組分的重量百分比為：
[0009] 丙烯酰胺： 4. 5?7. 5% ;
[0010] 改性劑： 0.2 ?0.5%;
[0011] 乳化劑： 0.05 ?0.1%;
[0012] 引發(fā)劑： 0.02 ?0.05%;
[0013] N, N-亞甲基雙丙稀醜胺： 0? 3?1% ;
[0014] 甲醛： 0.1 ?0.5%;
[0015] 緩聚劑： 0.5 ?4. 5%;
[0016] 水： 余量；
[0017] 所述的改性劑為：十八烷基二甲基烯丙基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲 基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨中的一種；
[0018] 所述的乳化劑為：十二烷基硫酸鈉鹽、十二烷基苯磺酸鈣鹽、0P-10、OP-15、T-60、 T-80、S-80、S-85 中的一種；
[0019] 所述的引發(fā)劑為：過硫酸鉀、過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、過氧化十二酰、偶氮 二異丁腈、過氧化叔戊酸叔丁酯、異丙苯過氧化氫中的一種；
[0020] 所述的緩聚劑為：對苯二酚、對苯醌、酚噻嗪、對叔丁基鄰苯二酚、亞甲基藍、氯化 亞銅、三氯化鐵中的一種；
[0021] 所述的水為模擬地層水，其礦化度為：57728. 92mg. L'
[0022] 本發(fā)明所提供的一種高溫低滲油藏CO2氣驅(qū)封竄劑的制備方法是：
[0023] 按比例將丙烯酰胺、改性劑、乳化劑、引發(fā)劑、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、甲醛、緩 聚劑加入到250mL的燒杯中，然后加入礦化度為57728. 92mg. I71的模擬地層水，定容到 lOOmL，攪拌均勻，即得本發(fā)明的封竄劑溶液。
[0024] 本發(fā)明與現(xiàn)有的技術相比具有如下有益效果：
[0025] 1、本發(fā)明的封竄劑在常溫未成膠條件下的黏度較低，易泵入地層，注入壓力很低， 特別適用于低滲油藏的封堵。
[0026] 2、本發(fā)明的封竄劑成膠時間可控，在126°C時的成膠時間可以控制在2 - 30小時， 完全成膠后強度高，黏度在106mPa. s以上。
[0027] 3、本發(fā)明的封竄劑抗酸、抗高溫，成膠后的凝膠，在pH=3、126°C條件下，放置3個 月黏度穩(wěn)定。
[0028] 4、本發(fā)明的封竄劑能抗沖刷，注水沖刷40PV后的封堵率仍大于90%。

【專利附圖】

【附圖說明】：
[0029] 圖1為封竄劑注入量與封堵率的關系曲線圖。
[0030] 圖2為水驅(qū)填砂管封堵物模實驗的關系曲線圖。
[0031] 圖3為CO2驅(qū)填砂管封堵物模實驗的關系曲線圖。

【具體實施方式】：
[0032] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明：
[0033] 實施例1 :
[0034] 將4. 5g丙烯酰胺、0. 2g改性劑、0. 03g引發(fā)劑、0. 05g乳化劑、0. 5gN，N-亞甲基 雙丙烯酰胺、〇. 25g甲醛、0. 5g緩聚劑加入到250mL燒杯中，然后加入模擬地層水，定容到 100mL，攪拌均勻，即得L-I封竄劑溶液。
[0035] 將該封竄劑溶液放在126°C的條件下，密封放置候凝成膠；成膠時間約為10h，成 膠黏度為 241X 104mPa. s。
[0036] 實施例2 :
[0037] 將4. 5g丙烯酰胺、0. 3g改性劑、0. 04g引發(fā)劑、0. 05g乳化劑、0. 5g N，N-亞甲基 雙丙烯酰胺、〇.25g甲醛、Ig緩聚劑加入到250mL燒杯中，然后加入模擬地層水，定容到 100mL，攪拌均勻，即得L-2封竄劑溶液。
[0038] 將該封竄劑溶液放在126°C的條件下，密封放置候凝成膠；成膠時間約為11. 5h， 成膠黏度為150X 104mPa. s。
[0039] 實施例3 :
[0040] 將5g丙烯酰胺、0. 4g改性劑、0. 05g引發(fā)劑、0. Ig乳化劑、0. 5g N，N-亞甲基雙丙 烯酰胺、〇. 25g甲醛、5g緩聚劑加入到250mL燒杯中，然后加入模擬地層水，定容到IOOmL, 攪拌均勻，即得L-3封竄劑溶液。
[0041] 將該封竄劑溶液放在126 °C的條件下，密封放置候凝成膠；成膠時間約為18h，成 膠黏度為 128X 104mPa. s。
[0042] 實施例4 :
[0043] 巖心抗沖刷能力測定：
[0044] 將實施例1中的L-I封竄劑溶液注入到天然巖心中，在126°C的條件下，候凝48h 成膠，然后持續(xù)水驅(qū)，測定巖心的封堵率。結(jié)果如表1、表2所示。
[0045] 表1巖心基本參數(shù)

【權(quán)利要求】
1. 一種高溫低滲油藏co2氣驅(qū)封竄劑，其特征在于其組成為：丙烯酰胺、改性劑、乳化 齊U、引發(fā)劑、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、甲醛、緩聚劑和水；其中各組分的重量百分比為 ： 丙烯酰胺： 4. 5?7. 5% ; 改性劑： 0· 2?0· 5% ; 乳化劑： 0· 05?0· 1% ; 引發(fā)劑： 0.02?0.05%; N，N-亞甲基雙丙烯酰胺： 0. 3?1% ; 甲醛： （λ 1?0· 5% ; 緩聚劑： 0· 5?4. 5% ; 水： 余量。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高溫低滲油藏C02氣驅(qū)封竄劑，其特征在于所述的改性 劑為：十八烷基二甲基烯丙基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲 基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨中的一種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高溫低滲油藏C02氣驅(qū)封竄劑，其特征在于所述的乳化 劑為：十二烷基硫酸鈉鹽、十二烷基苯磺酸鈣鹽、〇?-1〇、〇?-15、!'-60、1'-80、5-80、5-85中的 一種。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高溫低滲油藏C02氣驅(qū)封竄劑，其特征在于所述的引發(fā) 劑為：過硫酸鉀、過氧化苯甲酰、過氧化二叔丁基、過氧化十二酰、偶氮二異丁腈、過氧化叔 戊酸叔丁酯、異丙苯過氧化氫中的一種。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高溫低滲油藏C02氣驅(qū)封竄劑，其特征在于所述的緩聚 劑為：對苯二酚、對苯醌、酚噻嗪、對叔丁基鄰苯二酚、亞甲基藍、氯化亞銅、三氯化鐵中的一 種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高溫低滲油藏C02氣驅(qū)封竄劑，其特征在于所述的水為 模擬地層水，其礦化度為：57728. 92mg. L-1。
【文檔編號】C09K8/44GK104293330SQ201310297000
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年7月16日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月16日
【發(fā)明者】羅躍, 李凡, 丁康樂, 汪廬山, 劉巍, 羅宵, 肖清燕, 安科, 王鼎, 李博陽 申請人:長江大學