專利名稱：半透明遮光帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有遮光性的粘合帶。
背景技術(shù)：
以往，已知具有遮光性的粘合片(以下也稱為遮光性粘合帶)。作為遮光性粘合帶的用途，可以列舉由于漏光而產(chǎn)生誤操作、或者粘貼到特性變化的IC芯片等電子設(shè)備上進行遮光。現(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1:日本特開2011-214010號公報

發(fā)明內(nèi)容
在將粘合帶粘貼到遮光性的被粘物上時，在將具有比被粘物的遮光區(qū)域更大面積的粘合帶粘貼到被粘物上后，有時進行將不需要的部分切除的加工。在此，在粘合帶的切割時，從被粘物的、與粘貼有粘合帶的面相反側(cè)的背面照射背光，利用透過粘合帶的光來了解被粘物的形狀，并且沿該形狀進行粘合帶的切割加工。

但是，將上述遮光性粘合帶膠粘到被粘物上的情況下，在從被粘物的背面照射背光時，光也被遮光性粘合帶阻斷，因此難以通過粘合帶來了解被粘物的形狀。因此，存在無法通過照射背光而容易地將遮光性粘合帶的不需要部分切割的問題。本發(fā)明鑒于該問題而創(chuàng)立，其目的在于提供兼具對被粘物的遮光性和背光照射時的透光性的半透明遮光帶。本發(fā)明的某一方式是半透明遮光帶。該半透明遮光帶的特征在于，具有:包含塑料材料的基材層，層疊在所述基材層的一個主表面上的遮光層，和層疊在所述基材層的另一個主表面上的粘合劑層，對550nm光的透射率為0.010 10%。通過上述方式的半透明遮光帶，可以兼具對被粘物的遮光性和背光照射時的透光性。上述方式的半透明遮光帶中，所述遮光層的厚度可以為5μπι以下。所述遮光層可以為黑色印刷層。所述塑料材料可以為聚對苯二甲酸乙二醇酯。另外，所述粘合劑層可以含有以(甲基)丙烯酸烷基酯作為主要單體成分的丙烯酸類聚合物。另外，將上述的各要素進行適當組合而得到的技術(shù)方案也包括在由本專利申請要求專利保護的發(fā)明的范圍內(nèi)。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，可以使粘合帶兼具對被粘物的遮光性和背光照射時的透光性。


圖1是表示實施方式的半透明遮光帶的層構(gòu)成的示意圖。
圖2是表示實施例1、2、比較例f4的各粘合帶的透射率的波長依賴性的圖表。圖3是表示實施例1、2、比較例2 4的各粘合帶的透射率的波長依賴性的圖表。圖4是表示對實施例1、2和比較例f 4的粘合帶照射背光時的照片。附圖標記說明10半透明遮光帶20基材層30遮光層40粘合劑層
具體實施例方式以下，參考附圖 說明本發(fā)明的實施方式。圖1是表示實施方式的半透明遮光帶10的層構(gòu)成的示意圖。半透明遮光帶10具有基材層20、遮光層30和粘合劑層40。實施方式的半透明遮光帶10對550nm光的透射率(%)為 0.010 10%。另外，半透明遮光帶10的透射率(%)可以使用日立制作所制造的分光光度計(裝置名“U4100型分光光度計”)，通過從半透明遮光帶10的一個面?zhèn)日丈洳ㄩL550nm的光，并測定透射到另一個面?zhèn)鹊墓獾膹姸葋砬蟪?。作為基材?0，可以使用塑料材料。作為該塑料材料，沒有特別限制，可以列舉:聚酯如聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯等；聚烯烴如聚乙烯、聚丙烯等 ’聚酰亞胺、聚酰胺、聚碳酸酯等。基材層20通過將上述塑料材料成形為薄膜狀或片狀而得到。基材層20中，在滿足上述透射率的范圍內(nèi)，可以添加炭黑等黑色顏料。即，可以使用在塑料材料中添加炭黑等黑色顏料并成形為薄膜狀或片狀而得到的基材?；膶?0的厚度沒有特別限制，例如為5 500 μ m，優(yōu)選10 100μπι。遮光層30層疊在基材層20的一個主表面上。本實施方式中，遮光層30例如為通過在基材層20上印刷黑色油墨而形成的黑色印刷層。此外，遮光層30可以通過凹版印刷、絲網(wǎng)印刷等方法形成。遮光層30的厚度只要滿足上述透射率則沒有特別限制，例如，可以設(shè)定為5 μ m以下,優(yōu)選0.1 μ πΓ5 μ m,更優(yōu)選0.5 μ πΓ5 μ m,進一步優(yōu)選0.6 μ πΓ3 μ m,特別優(yōu)選0.8 μ m 2 μ m。粘合劑層40層疊在基材層20的另一個主表面上。作為粘合劑層40，沒有特別限制，可以使用丙烯酸類粘合劑、橡膠類粘合劑、聚硅氧烷類粘合劑等各種粘合劑。其中，可以適當使用以丙烯酸類聚合物(A)作為主要成分的丙烯酸類粘合劑。該丙烯酸類聚合物(A)含有50質(zhì)量％以上具有碳原子數(shù)f 20的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體單元。所述丙烯酸類聚合物(A)可以將具有碳原子數(shù)廣20的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯單獨使用或者兩種以上組合使用。丙烯酸類聚合物(A)可以通過在聚合引發(fā)劑的存在下將(甲基)丙烯酸烷基酯聚合(例如，溶液聚合、乳液聚合、UV聚合)而得到。具有碳原子數(shù)f 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例相對于用于制備丙烯酸類聚合物⑷的單體成分總量為50質(zhì)量％以上且99.9質(zhì)量％以下，優(yōu)選60質(zhì)量％以上且95質(zhì)量％以下,進一步優(yōu)選70質(zhì)量％以上且93質(zhì)量％以下。作為具有碳原子數(shù)f 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉例如:(甲基)丙烯酸C1J烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲基)丙烯酸二十烷酯等，優(yōu)選(甲基)丙烯酸C2_14烷基酯，更優(yōu)選(甲基)丙烯酸C2_1Q烷基酯等。另外，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，“(甲基)...”全部表示相同的含義。作為(甲基)丙烯酸烷基酯以外的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如:具有脂環(huán)烴基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等；具有芳烴基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸苯酯等；由萜烯類化合物的醇衍生物得到的(甲基)丙烯酸酯等。另外，為了改進凝聚力、耐熱性、交聯(lián)性等，丙烯酸類聚合物(A)根據(jù)需要可以含有能夠與所述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其它單體成分(可共聚單體)。因此，丙烯酸類聚合物(A)可以在含有作為主要成分的(甲基)丙烯酸烷基酯的同時含有可共聚單體。作為可共聚單體，可以適當?shù)厥褂镁哂袠O性基團的單體。 作為可共聚單體的具體例，可以列舉:含羧基單體如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等；含羥基單體如(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酸羥己酯、(甲基)丙烯酸羥辛酯、(甲基)丙烯酸羥癸酯、(甲基)丙烯酸羥基月桂酯、(甲基)丙烯酸(4-羥甲基環(huán)己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羥烷酯；含酸酐基單體如馬來酸酐、衣康酸酐等；含磺酸基單體如苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2_(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺基丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等；含磷酸基單體如丙烯酰磷酸2-羥基乙酯等；(N-取代的)酰胺類單體如(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等；琥珀酰亞胺類單體如N-(甲基)丙烯酰氧基亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯酰氧基六亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯酰氧基八亞甲基琥珀酰亞胺等；馬來酰亞胺類單體如N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-異丙基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺等；衣康酰亞胺類單體如N-甲基衣康酰亞胺、N-乙基衣康酰亞胺、N- 丁基衣康酰亞胺、N-辛基衣康酰亞胺、N-2-乙基己基衣康酰亞胺、N-環(huán)己基衣康酰亞胺、N-月桂基衣康酰亞胺等；乙烯酯類如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；含氮雜環(huán)類單體如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基嗯唑、N-(甲基)丙烯?；?2-吡咯烷酮、N-(甲基)丙烯?；哙?、N-(甲基)丙烯?；量┩?、N-乙烯基嗎啉等；N-乙烯基羧酰胺類；內(nèi)酰胺類單體如N-乙烯基己內(nèi)酰胺等；含氰基單體如丙烯腈、甲基丙烯腈等；(甲基)丙烯酸氨基烷基酯類單體如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N- 二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等；苯乙烯類單體如苯乙烯、α -甲基苯乙烯等；含有環(huán)氧基的丙烯酸類單體如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等；二醇類丙烯酸酯單體如(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等；具有雜環(huán)、鹵素原子、硅原子等的丙烯酸酯類單體如(甲基)丙烯酸四氫糠酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、聚硅氧烷(甲基)丙烯酸酯等；烯烴類單體如異戊二烯、丁二烯、異丁烯等；乙烯基醚類單體如甲基乙稀基釀、乙基乙稀基釀等；乙稀酷類如乙酸乙稀酷、丙酸乙稀酷等；芳香族乙稀基化合物如苯乙烯、乙烯基甲苯等；烯烴或二烯類如乙烯、丁二烯、異戍二烯、異丁烯等；乙烯基醚類如乙稀基燒基釀等；氣乙??；(甲基)丙稀酸燒氧基燒基酷類單體如(甲基)丙稀酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等；含磺酸基單體如乙烯基磺酸鈉等；含亞胺基單體如環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等；含異氰酸酯基單體如(甲基)丙烯酸-2-異氰酸根合乙酯等；含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯；含有硅原子的(甲基)丙烯酸酯等。另外，這些可共聚單體可以使用一種或兩種以上。在含有作為主要成分的(甲基)丙烯酸烷基酯的同時含有可共聚單體的情況下，丙烯酸類聚合物(A)可以適當?shù)厥褂煤然鶈误w。其中，可以適當?shù)厥褂帽┧?。作為可共聚單體的使用量，沒有特別限制，通常相對于用于制備所述丙烯酸類聚合物(A)的單體成分總量可以含有0.Γ30質(zhì)量％、優(yōu)選0.5^20質(zhì)量％、進一步優(yōu)選f 15質(zhì)量％可共聚單體。

通過含有0.1質(zhì)量％以上可共聚單體，可以防止粘合帶的凝聚力下降，可以得到高剪切力。另外，通過將可共聚單體的含量設(shè)定為30質(zhì)量％以下，可以防止凝聚力過度升高，可以提高常溫(25°C )下的粘感。另外，為了調(diào)節(jié)欲形成的粘合劑層40的凝聚力，丙烯酸類聚合物㈧中根據(jù)需要可以含有多官能單體。作為多官能單體，可以列舉例如:(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其中，可以適當?shù)厥褂萌u甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。多官能(甲基)丙烯酸酯可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為多官能單體的使用量，根據(jù)其分子量或官能團數(shù)等而不同，相對于用于制備丙烯酸類聚合物(A)的單體成分總量，添加0.0f 3.0質(zhì)量％、優(yōu)選0.021.0質(zhì)量％、進一步優(yōu)選0.03 1.0質(zhì)量％。多官能單體的使用量相對于用于制備丙烯酸類聚合物(A)的單體成分總量超過
3.0質(zhì)量％時，例如，存在粘合劑層40的凝聚力過高，從而膠粘力下降等情況。另一方面，低于0.0l質(zhì)量％時，例如，存在粘合劑層40的凝聚力下降等情況。〈聚合引發(fā)劑〉在制備丙烯酸類聚合物(A)時，利用使用熱聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑(光引發(fā)齊IJ)等聚合引發(fā)劑的熱固化反應(yīng)或紫外線固化反應(yīng)，可以容易地形成丙烯酸類聚合物。特別是從可以縮短聚合時間的優(yōu)點等考慮，可以適當?shù)厥褂霉饩酆弦l(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為熱聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:偶氮類聚合引發(fā)劑[例如，2，2’ -偶氮二異丁臆、2，2，-偶氮二 -2-甲基丁臆、2，2，-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、4，4’-偶氮二 -4-氰基戊酸、偶氮二異戊腈、2，2’ -偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2’ -偶氮二 [2-(5-甲基-2-咪唑琳_2_基)丙燒]二鹽酸鹽、2，2’ -偶氣二(2_甲基丙脈)二硫酸鹽、2，2’ -偶氮二(N，N’ - 二亞甲基異丁脒)二鹽酸鹽等]、過氧化物類聚合引發(fā)劑[例如，過氧化二苯甲酰、過氧化馬來酸叔丁酯、過氧化月桂酰等]、氧化還原類聚合引發(fā)劑等。熱聚合引發(fā)劑的使用量沒有特別限制，只要是可以作為熱聚合引發(fā)劑使用的范圍即可。作為光聚合引發(fā)劑， 沒有特別限制，可以使用例如:苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑、苯乙酮類光聚合引發(fā)劑、α -酮醇類光聚合引發(fā)劑、芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑、光活性肟類光聚合引發(fā)劑、苯偶姻類光聚合引發(fā)劑、聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑、二苯甲酮類光聚合引發(fā)齊U、縮酮類光聚合引發(fā)劑、噻噸酮類光聚合引發(fā)劑、?；趸㈩惞饩酆弦l(fā)劑等。具體地，作為苯偶姻醚類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基乙燒-1-酮[BASF公司制、商品名:0力'々二 7.651]、茴香偶姻等；作為苯乙酮類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:1-輕基環(huán)己基苯基酮[BASF公司制、商品名:^瓜力'今工了 184]、4_苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基二氯苯乙酮、1-[4- (2-羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮[BASF公司制、商品名&力矢工了 2959]、2_羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮[BASF公司制、商品名:夕' π々二 7 — 1173]、甲氧基苯乙酮等；作為α -酮醇類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:2-甲基-2-羥基苯丙酮、1-[4- (2-羥基乙基)苯基]-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮等；作為芳香族磺酰氯類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:2_萘磺酰氯等；作為光活性肟類光聚合引發(fā)劑，可以列舉例如:1_苯基-1，2-丙二酮-2-(0-乙氧羰基)肟等。另外，苯偶姻類光聚合引發(fā)劑，可以包含例如苯偶姻等。聯(lián)苯酰類光聚合引發(fā)劑，可以包含例如聯(lián)苯酰。二苯甲酮類光聚合引發(fā)劑，可以包含例如:二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3，3’ - 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環(huán)己基苯基酮等。縮酮類光聚合引發(fā)劑，可以包含例如聯(lián)苯酰二甲基縮酮等。噻噸酮類光聚合引發(fā)劑，可以包含例如噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4-二氯噻噸酮、2，4- 二乙基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4- 二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。作為?；趸㈩惞饩酆弦l(fā)劑，可以列舉例如:二(2，6-二甲氧基苯甲?；?苯基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?(2，4，4-三甲基戊基)氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?正丁基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?叔丁基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)環(huán)己基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?辛基氧化膦、二(2-甲氧基苯甲?；?(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2-甲氧基苯甲?；?(1_甲基丙燒_1_基)氧化勝、二(2，6- 二乙氧基苯甲酸基)(2-甲基丙燒-1-基)氧化膦、二(2，6-二乙氧基苯甲?；?(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二丁氧基苯甲?；?(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，4- 二甲氧基苯甲?；?(2-甲基丙烷-1-基)氧化勝、二(2，4，6-二甲基苯甲酸基)(2，4-二戍氧基苯基)氧化勝、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?芐基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?-2-苯基乙基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?芐基氧化膦、二(2，6-二甲氧基苯甲?；?-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲?；?-2-苯基乙基氧化膦、2，6-二甲氧基苯甲?；S基丁基氧化膦、2，6-二甲氧基苯甲?；S基辛基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，5- 二異丙基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2-甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲?；?-4-甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲?；?-2，5- 二乙基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲?；?-2，3，5，6-四甲基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，4- 二正丁氧基苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸瘎?、二(2，6-二甲氧基苯甲酸基)-2，4，4-二甲基戍基氧化勝、二(2，4，6-二甲基苯甲酰基)異丁基氧化膦、2，6-二甲氧基苯甲?；?2，4，6-三甲基苯甲酰基正丁基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲酰基)-2，4-二丁氧基苯基氧化膦、1，10-二 [二(2，4，6-三甲基苯甲?；?氧化膦]癸烷、三(2-甲基苯甲酰基)氧化膦等。這些物質(zhì)當中，優(yōu)選二(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦[BASF公司制、商品名: 1 W力3T工r 819]、二 (2，4，6_ 二甲基苯甲酸基)-2, 4- 二正丁氧基苯基氧化勝、2，4，6-三甲基苯甲?；交趸BASF公司制、商品名:>'> V >ΤΡ0]、二(2，6-二甲氧基苯甲酸基)_2，4, 4- 二甲基戍基氧化勝。作為光聚合引發(fā)劑的使用量，沒有特別限制，例如，相對于用于制備丙烯酸類聚合物(A)的單體成分100質(zhì)量份以0.0Γ5質(zhì)量份、優(yōu)選0.05^3質(zhì)量份、進一步優(yōu)選0.08^2質(zhì)量份的范圍內(nèi)的量配合。在此，光聚合引發(fā)劑的使用量少于0.01質(zhì)量份時,有時聚合反應(yīng)不充分。光聚合引發(fā)劑的使用量超過5質(zhì)量份時，有可能由于光聚合引發(fā)劑吸收紫外線導(dǎo)致紫外線不達到粘合劑層40內(nèi)部從而聚合率下降。有時所生成的聚合物的分子量變小，由此，所形成的粘合劑層40的凝聚力下降，在從薄膜上剝離粘合劑層40時，有時粘合劑層40的一部分殘留在薄膜上，從而不能實現(xiàn)薄膜的再利用。另外，光聚合引發(fā)劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。為了調(diào)節(jié)凝聚力，除所述多官能單體以外還可以使用交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可以使用通常使用的交聯(lián)劑，可以列舉例如:環(huán)氧類交聯(lián)劑、異氰酸酯類交聯(lián)劑、聚硅氧烷類交聯(lián)劑、 唑啉類交聯(lián)劑、氮丙啶類交聯(lián)劑、硅烷類交聯(lián)劑、烷基醚化的三聚氰胺類交聯(lián)劑、金屬螯合物類交聯(lián)劑等。特別可以適當?shù)厥褂卯惽杷狨ヮ惤宦?lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑。具體而言，作為異氰酸酯類交聯(lián)劑的例子，可以列舉甲苯二異氰酸酯、1，6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯及它們與三羥甲基丙烷等多元醇的加成物。作為環(huán)氧類交聯(lián)劑，可以列舉雙酚A、表氯醇型環(huán)氧樹脂、亞乙基縮水甘油基醚、聚乙二醇二縮水甘油基醚、甘油二縮水甘油基醚、甘油三縮水甘油基醚、1，6-己二醇縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、二縮水甘油基苯胺、N, N- 二氨基縮水甘油胺、N，N，N’，N’ -四縮水甘油基間苯二甲胺和1，3_ 二(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷
等。
粘合劑中可以配合各種添加劑。作為這樣的添加劑，可以列舉例如:交聯(lián)劑如異氰酸酯類交聯(lián)劑、環(huán)氧類交聯(lián)劑等；增粘劑如松香衍生物樹脂、聚萜烯樹脂、石油樹脂、油溶性酚醛樹脂等；增塑劑；填充劑；抗老化劑；表面活性劑；顏料(著色劑)等。粘合劑層40的形成方法沒有特別限制，例如，可以通過將粘合劑涂布到隔片、基材等適當?shù)闹误w上形成粘合劑層40后，根據(jù)需要進行干燥或固化(熱固化或活性能量射線固化)來形成。另外，進行活性能量射線固化(光固化)時，由于光聚合反應(yīng)受到空氣中氧的阻礙，因此優(yōu)選通過在粘合劑層40上粘貼隔片、基材等適當?shù)闹误w進行光固化，或者通過在氮氣氣氛下進行光固化而隔絕氧。粘合劑層40的形成時使用的適當?shù)闹误w，可以在制作丙烯酸類粘合帶時在適當?shù)臅r期剝離，也可以在使用制作后的丙烯酸類粘合帶時剝離。粘合劑層40的厚度可以根據(jù)粘合帶的使用目的適當選擇，例如，為約f約300 μ m,優(yōu)選約1(Γ約250 μ m,進一步優(yōu)選約3(Γ約200 μ m。粘合劑層40的厚度過薄時，有時不能得到充分保持被粘物的粘合力。通過以上說明的半透明遮光帶10，可以在充分確保對膠粘有該遮光帶的被粘物的遮光性的同時得到背光照射時的透光性。因此，在將尺寸比被粘物大的半透明遮光帶膠粘貼到被粘物上后，從粘合劑層40側(cè)照射背光，由此，可以通過半透明遮光帶了解被粘物的形狀。另外，基于所了解的形狀，可以可靠且容易地切割多余部分的半透明遮光帶。實施例以下，基于實施例詳細地說明本發(fā)明，但是本發(fā)明不受這些實施例的任何限制。另外，本實施例中，如果沒有特別說明，“份”是指“質(zhì)量份”。(粘合劑組合物的制備)使用0.08份2，2-偶氮二異丁腈作為聚合引發(fā)劑，將70份丙烯酸丁酯、30份丙烯酸-2-乙基己酯、3份丙烯酸和0.05份丙烯酸-4-羥基丁酯在甲苯和乙酸乙酯的混合溶液[甲苯/乙酸乙酯(質(zhì)量比)=1/1]中進行6小時溶液聚合，得到重均分子量50萬的丙烯酸類聚合物。在該丙烯酸類聚合物100份中添加30份聚合松香季戊四醇酯樹脂(商品名
D125”，荒川化學(xué)工業(yè)株式會社制造，軟化點125°C)和3份異氰酸酯交聯(lián)劑(商品名口彳、一卜L”，日本聚氨酯工業(yè)公司制造)，均勻地攪拌混合，由此制備粘合劑(壓敏膠粘劑組合物)。(實施例1)在厚度12μπι的PET薄膜(透明)的一個面的整個面上使用黑色油墨進行印刷(印刷次數(shù)I次)，形成厚度I μ m的遮光層。在PET薄膜的另一個面上使用上述的粘合劑形成丙烯酸類粘合劑層(厚度17 μ m)，制作粘合帶(半透明遮光帶)。(實施例2)
實施例2的粘合帶中，黑色油墨的印刷次數(shù)為2次，遮光層的厚度為2 μ m,除此以夕卜，與實施例1的粘合帶同樣。(比較例I)在厚度12 μ m的PET薄膜(透明)的一個面的整個面上使用上述粘合劑形成丙烯酸類粘合劑層(厚度18 μ m),制作粘合帶。(比較例2)在厚度12μπι的PET薄膜(透明)的一個面的整個面上使用黑色油墨進行印刷(印刷次數(shù)3次)，形成厚度3 μ m的遮光層。在PET薄膜的另一個面上使用上述的粘合劑形成丙烯酸類粘合劑層(厚度13 μ m),制作粘合帶(遮光帶)。(比較例3)比較例3的粘合帶中，黑色油墨的印刷次數(shù)為4次，遮光層的厚度為4 μ m，除此以夕卜，與比較例2的粘合帶同樣。(比較例4)比較例4的粘合帶中，黑色油墨的印刷次數(shù)為5次，遮光層的厚度為6 μ m，除此以夕卜，與比較例2的粘合帶同樣。

(遮光性評價)對于實施例1、2、比較例廣4的各粘合帶，從粘合帶的一個面?zhèn)日丈湎率霾ㄩL范圍的光，并測定透射到另一個面?zhèn)鹊墓獾膹姸?，由此評價透射率的波長依賴性。透射率的評價在以下的條件下進行。裝置:U_4100Spectrophotometer(日立公司制造)波長范圍:380nm 780nm光入射角度:0°波長掃描速度:300nm/分鐘圖2是表示實施例1、2、比較例f4的各粘合帶的透射率的波長依賴性的圖表。另夕卜，圖3是表示實施例1、2、比較例2 4的各粘合帶的透射率的波長依賴性的圖表。如圖2和圖3所示，實施例1、2的粘合帶在可見光區(qū)域具有充分的遮光性。另外，對于實施例1、2、比較例廣4的各粘合帶，求出波長550nm光下的透射率(%)。關(guān)于透射率得到的結(jié)果如表I所示。表I
權(quán)利要求
1.一種半透明遮光帶，其特征在于， 具有:包含塑料材料的基材層，層疊在所述基材層的一個主表面上的遮光層，和層疊在所述基材層的另一個主表面上的粘合劑層， 對550nm光的透射率為0.010 10%。
2.如權(quán)利要求1所述的半透明遮光帶，其中， 所述遮光層的厚度為5 μ m以下。
3.如權(quán)利要求1或2所述的半透明遮光帶，其中， 所述遮光層為黑色印刷層。
4.如權(quán)利要求1或2所述的半透明遮光帶，其中， 所述塑料材料為聚對苯二甲酸乙二醇酯。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項所述的半透明遮光帶，其中， 所述粘合劑層含有以(甲基)丙烯酸烷基酯作為主要單體成分的丙烯酸類聚合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及半透明遮光帶。本發(fā)明的目的在于使粘合帶兼具對被粘物的遮光性和背光照射時的透光性。半透明遮光帶(10)，具有基材層(20)、遮光層(30)和粘合劑層(40)?；膶?20)由聚對苯二甲酸乙二醇酯等塑料材料形成。遮光層(30)層疊在基材層(20)的一個主表面上。遮光層(30)例如是通過印刷黑色油墨而形成的黑色印刷層。粘合劑層(40)層疊在基材層(20)的另一個主表面上。作為粘合劑層(40)適合使用丙烯酸類聚合物。半透明遮光帶(10)對550nm光的透射率為0.010~10%。
文檔編號C09J133/08GK103214978SQ20131001762
公開日2013年7月24日 申請日期2013年1月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月18日
發(fā)明者吉田升, 水鳥喬久, 鈴木俊英, 佐藤正明 申請人:日東電工株式會社