一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種結(jié)構(gòu)式如式（1）所示的藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物，其中，R為氫原子、烷基或烷氧基。該銥金屬配合物先通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制得環(huán)金屬配體，再將該環(huán)金屬配體與三合乙酰丙酮合銥在甘油或2-乙氧基乙醇中進行聚合反應(yīng)，獲得結(jié)構(gòu)式如式（1）所示的藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物。該材料可以獲得良好的能量傳輸效率和合適的藍光發(fā)光波長，可廣泛用于制備藍光或白光磷光電致發(fā)光器件，達到降低器件功耗，改善器件性能并延長壽命的目的。
【專利說明】一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物及其制備方法和有機電致發(fā)光器件
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光領(lǐng)域，具體涉及一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物及其制備方法和有機電致發(fā)光器件。
【背景技術(shù)】
[0002]有機電致發(fā)光器件(OLED)是一種以有機材料為發(fā)光材料,能把施加的電能轉(zhuǎn)化為光能的能量轉(zhuǎn)化裝置。它具有超輕薄、自發(fā)光、響應(yīng)快、低功耗等突出性能，在顯示、照明等領(lǐng)域有著極為廣泛的應(yīng)用前景。
[0003]有機電致發(fā)光材料可分為突光材料和磷光材料兩種。在突光電致發(fā)光器件中，由于受到自旋禁阻的限制，產(chǎn)生熒光的激發(fā)單重態(tài)只占整個激發(fā)總數(shù)的25%，使得器件的發(fā)光效率不高。而將磷光材料作為電致發(fā)光材料，可使單重態(tài)和三重態(tài)激子都得到有效利用，使外量子效率得到提高。通常，在有機磷光材料中引入重金屬原子增強自旋軌道偶合作用，提高電子自旋翻轉(zhuǎn)的躍遷速率常數(shù)，從而提高磷光速率常數(shù)與磷光量子產(chǎn)率，最終改善有機電致發(fā)光器件的發(fā)光性能。
[0004]目前，綜合性能較好且最常用的藍光有機電致磷光材料有銥金屬配合物[二(2’，4’ -二氟苯基)吡啶](2-吡啶甲酸)合銥(FIrpic)、[二(2’，4’ -二氟苯基)吡啶][四(1-吡唑基)硼]合銥(FIr6)、[二(2’，4’ - 二氟苯基)吡啶](四唑吡啶)合銥(FIrM)等。然而，目前的藍色磷光材料在發(fā)光色純度、發(fā)光效率以及器件的效率衰減方面存在不足，并且穩(wěn)定性不佳、壽命短。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為克服上述現(xiàn)有技術(shù) 的問題，本發(fā)明提供了一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物及其制備方法和有機電致發(fā)光器件。本發(fā)明提供的一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物具有良好的能量傳輸效率和合適的藍光發(fā)光波長。本發(fā)明制備工藝易于控制，有利于器件的工業(yè)化生產(chǎn)，以及加工成本低廉，具有極為廣闊的商業(yè)化發(fā)展前景。本發(fā)明制備的有機電致發(fā)光器件可發(fā)射高純度藍光，且具有發(fā)光效率高、穩(wěn)定性好等優(yōu)異的性能。
[0006]第一方面，本發(fā)明提供了一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物，所述藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物的結(jié)構(gòu)式如式(I)所示，以3-(2’，4’ - 二氟_3’ -三氟甲基苯基)噠嗪或其衍生物為環(huán)金屬配體，式中，R為氫原子、烷基或烷氧基，
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于，所述藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物的結(jié)構(gòu)式如式(I)所示，以3-(2’，4’ - 二氟-3’ -三氟甲基苯基)噠嗪或其衍生物為環(huán)金屬配體，式中，R為氫原子、烷基或烷氧基，
2.如權(quán)利要求1所述的一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于，所述烷基為C^C4的直鏈或支鏈烷基。
3.如權(quán)利要求1所述的一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物，其特征在于，所述烷氧基為C1I4的直鏈或支鏈烷氧基。
4.一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (O分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和化合物B:
5.如權(quán)利要求4所述的一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物的制備方法,其特征在于，所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的具體過程如下:在惰性氣體保護下，在反應(yīng)器中按化學計量比加入化合物A和化合物B，再加入催化劑、堿和有機溶劑，攪拌并加熱至回流狀態(tài)，反應(yīng)4_5h，之后，冷卻反應(yīng)液至室溫，往產(chǎn)物的反應(yīng)器中加入二氯甲烷萃取，用去離子水洗至中性，取有機相，干燥，用減壓蒸餾的方法蒸出溶劑后得到環(huán)金屬配體粗產(chǎn)物。
6.如權(quán)利要求4所述的一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物的制備方法,其特征在于，所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)采用的催化劑為有機鈀催化劑；所述有機鈀催化劑的用量為化合物A摩爾用量的0.1%~5%。
7.如權(quán)利要求4所述的一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物的制備方法,其特征在于，在所述步驟(3)中，聚合反應(yīng)的具體過程如下:在惰性氣體保護下，將環(huán)金屬配體和三合乙酰丙酮合銥按摩爾比4:1放入反應(yīng)器中，再加入甘油或2-乙氧基乙醇，使三合乙酰丙酮合銥的濃度為0.01"0.05mol/L,加熱至回流狀態(tài),攪拌反應(yīng)25h,之后，自然冷卻至室溫，加入lmol/L的鹽酸使產(chǎn)物完全沉析出來，過濾，得到藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物粗產(chǎn)物。
8.如權(quán)利要求5所述的一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，進一步對環(huán)金屬配體粗產(chǎn)物進行如下提純步驟:將環(huán)金屬配體粗產(chǎn)物用二氯甲烷溶解，過硅膠柱，用二氯甲烷洗脫除去催化劑，收集樣品進行旋蒸，干燥，得到純化后的環(huán)金屬配體。
9.如權(quán)利要求7所述的一種藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物的制備方法,其特征在于，進一步對銥金屬配合物粗產(chǎn)物進行如下提純步驟:依次用正己烷、乙醚超聲清洗，再用二氯甲烷溶解，過硅膠柱，用二氯甲烷洗脫除去催化劑，收集樣品進行旋蒸，干燥，得到純化后的藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物。
10.一種有機電致 發(fā)光器件，包括陽極、功能層、發(fā)光層和陰極，其特征在于，所述發(fā)光層摻雜了1~3任一權(quán)利要求所述的藍光有機電致磷光材料銥金屬配合物。
【文檔編號】C09K11/06GK103804425SQ201210452608
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2012年11月13日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月13日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張娟娟, 張振華 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司