專(zhuān)利名稱(chēng)：一種改性脲醛膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種改性脲醛膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，應(yīng)用于木材加工業(yè)的脲醛膠，主要的原料是甲醛和尿素。其中甲醛含量很高，甲醛具有揮發(fā)性強(qiáng)的特點(diǎn)，揮發(fā)的氣體對(duì)人的刺激性較強(qiáng)，而且有害于人身健康。所以研究低毒性的脲醛膠成為當(dāng)前急需解決的問(wèn)題。進(jìn)來(lái)，已有相關(guān)報(bào)道研究，采用新型的改性脲醛膠，能夠使游離甲醛含量低于0.5%，但是，又存在膠的穩(wěn)定性低，存儲(chǔ)時(shí)間短，加工過(guò)程中無(wú)預(yù)壓，使膠合板質(zhì)量低，從而增加勞動(dòng)強(qiáng)度，不利于工作效率的提高，而且現(xiàn)有的脲醛膠在調(diào)膠過(guò)程中，存在固化的危險(xiǎn)，比如在調(diào)膠時(shí)PH低于4. 6，就會(huì)有固化的現(xiàn)象。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有脲醛膠穩(wěn)定性差，儲(chǔ)存時(shí)間短的問(wèn)題，而提供一種改性脲醛膠及其制備方法。本發(fā)明的一種改性脲醛膠按重量份數(shù)比是由600 700份的質(zhì)量百分含量為37% 的甲醛、300 400份的尿素、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、 3 7份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇制成。本發(fā)明的一種改性脲醛膠的制備方法是按照以下步驟進(jìn)行的一、按重量份數(shù)比稱(chēng)取600 700份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇；二、將步驟一稱(chēng)取的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛加入反應(yīng)釜中，加熱升溫，當(dāng)鍋爐的壓力達(dá)到O. 3MPa，反應(yīng)釜內(nèi)的甲醛溫度達(dá)到30°C 35°C時(shí)，用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)甲醛pH至7. 5 8. 0，再加入步驟一稱(chēng)取的纖維素鈉；三、繼續(xù)加熱至反應(yīng)釜內(nèi)的甲醛溫度達(dá)到36°C 40°C時(shí)，用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)甲醛pH至8. 0，加入200 220重量份的尿素，混合均勻，得初混液，采用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)初混液pH至6. 3 6. 5 ;四、繼續(xù)加熱反應(yīng)釜至溫度為72°C 78°C，鍋爐壓力為I. 5 2. OMPa時(shí)停止加熱，靠反應(yīng)釜自身放熱升溫至92°C，再采用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)釜內(nèi)溶液的溶液pH至6. 3 6. 5，保溫反應(yīng)30 40分鐘，得混合液；五、采用濃度為25% 28%的氯化銨溶液調(diào)節(jié)步驟四得到的混合液pH至4. 8
5.0，將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH至6. 7 7. 2，再加入90 100重量份的尿素，攪拌混合10 20分鐘，將混合液降溫至70°C，然后加入10 20重量份的尿素、步驟一稱(chēng)取的苯酚、氨水和三聚氰胺，攪拌均勻后，將混合液降溫至40°C時(shí)，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH值至
7.5 8. 5，放膠，即得脲醛膠；所述的反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)是指用涂-4杯測(cè)得粘度達(dá)到25 30秒/25。。。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明的脲醛膠中加入的氨水能夠進(jìn)一步降低甲醛含量，加入的苯酚能夠使膠可以進(jìn)一步增加膠的熱水性，使游離醛含量降至很低值，本發(fā)明脲醛膠中游離甲醛含量低于 O. 1%。本發(fā)明的脲醛膠中的纖維素鈉能夠提高膠的初粘性，提高膠的水溶性，使脲醛膠能夠在8V 10°C的環(huán)境中反應(yīng)，提高脲醛膠穩(wěn)定性；并能夠使膠儲(chǔ)存2個(gè)月，較現(xiàn)有的脲醛膠儲(chǔ)存I個(gè)月相比有明顯的提高。本發(fā)明的脲醛膠在實(shí)際加工過(guò)程中，加入聚乙烯醇，使膠合板的預(yù)壓性提高，相比目前無(wú)預(yù)壓的膠合板，能夠提高膠合板的質(zhì)量，由于提前進(jìn)行預(yù)壓，因此，可以節(jié)省工作效率，避免因?yàn)閴褐颇z合板時(shí)存在偏移等問(wèn)題，影響工作效率。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的任意組合。
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式的一種改性脲醒膠，按重量份數(shù)比是由600 700份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、300 400份的尿素、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇制成。本實(shí)施方式的脲醛膠中加入的氨水能夠進(jìn)一步降低甲醛含量，加入的苯酚能夠使膠可以進(jìn)一步增加膠的熱水性，使游離醛含量降至很低值，本實(shí)施方式脲醛膠中游離甲醛含量低于O. I %。本實(shí)施方式的脲醛膠中的纖維素鈉能夠提高膠的初粘性，提高膠的水溶性，使脲醛膠能夠在8°C 10°C的環(huán)境中反應(yīng)，提高脲醛膠穩(wěn)定性；并能夠使膠儲(chǔ)存2個(gè)月，較現(xiàn)有的脲醛膠儲(chǔ)存I個(gè)月相比有明顯的提高。本實(shí)施方式的脲醛膠在實(shí)際加工過(guò)程中，加入聚乙烯醇，使膠合板的預(yù)壓性提高，相比目前無(wú)預(yù)壓的膠合板，能夠提高膠合板的質(zhì)量，由于提前進(jìn)行預(yù)壓，因此，可以節(jié)省工作效率，避免因?yàn)閴褐颇z合板時(shí)存在偏移等問(wèn)題，影響工作效率。
具體實(shí)施方式
二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是脲醛膠按重量份數(shù)是由666份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、333份的尿素、40份的三聚氰胺、5份的苯酚、5份的纖維素鈉、5份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和5份的聚乙烯醇組成。其它與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式的一種改性脲醛膠的制備方法是按照以下步驟進(jìn)行的一、按重量份數(shù)比稱(chēng)取600 700份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇；二、將步驟一稱(chēng)取的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛加入反應(yīng)釜中，通過(guò)鍋爐加熱升溫，當(dāng)鍋爐的壓力達(dá)到O. 3 MPa，反應(yīng)釜內(nèi)的甲醛溫度達(dá)到30°C 35°C時(shí)，用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)甲醛pH至7. 5 8. 0，再加入步驟一稱(chēng)取的纖維素鈉； 三、繼續(xù)加熱至反應(yīng)釜內(nèi)的甲醛溫度達(dá)到36°C 40°C時(shí)，用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)甲醛pH至8. 0，加入200 220重量份的尿素，混合均勻，得初混液，采用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)初混液pH至6. 3 6. 5 ;四、繼續(xù)加熱反應(yīng)釜至溫度為72°C 78°C，鍋爐壓力為I. 5 2. OMPa時(shí)停止加熱，靠反應(yīng)釜自身放熱升溫至92°C，再采用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)釜內(nèi)溶液的溶液pH至6. 3 6. 5，保溫反應(yīng)30 40分鐘，得混合液；五、采用濃度為25% 28%的氯化銨溶液調(diào)節(jié)步驟四得到的混合液pH至4. 8
5.0，將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH至6. 7 7. 2，再加入90 100重量份的尿素，攪拌混合10 20分鐘，將混合液降溫至70°C，然后加入10 20重量份的尿素、步驟一稱(chēng)取的苯酚、氨水和三聚氰胺，攪拌均勻后，將混合液降溫至40°C時(shí)，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH值至
7.5 8. 5，放膠，即得脲醛膠；所述的反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)是指用涂-4杯測(cè)得粘度達(dá)到25 30 秒 /25 0C ο本實(shí)施方式的脲醛膠中加入的氨水能夠進(jìn)一步降低甲醛含量，加入的苯酚能夠使膠可以進(jìn)一步增加膠的熱水性，使游離醛含量降至很低值，本實(shí)施方式脲醛膠中游離甲醛含量低于O. I %。本實(shí)施方式的脲醛膠中的纖維素鈉能夠提高膠的初粘性，提高膠的水溶性，使脲醛膠能夠在8°C 10°C的環(huán)境中反應(yīng)，提高脲醛膠穩(wěn)定性；并能夠使膠儲(chǔ)存2個(gè)月，較現(xiàn)有的脲醛膠儲(chǔ)存I個(gè)月相比有明顯的提高。本實(shí)施方式的脲醛膠在實(shí)際加工過(guò)程中，加入聚乙烯醇，使膠合板的預(yù)壓性提高，相比目前無(wú)預(yù)壓的膠合板，能夠提高膠合板的質(zhì)量，由于提前進(jìn)行預(yù)壓，因此，可以節(jié)省工作效率，避免因?yàn)閴褐颇z合板時(shí)存在偏移等問(wèn)題，影響工作效率。具體是實(shí)施方式四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三不同的是步驟二所述的反應(yīng)釜內(nèi)的甲醛溫度為32°C 34°C。其它步驟及參數(shù)與步驟三相同。具體是實(shí)施方式五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三至四不同的是步驟一所述的按重量份數(shù)比稱(chēng)取666份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、333份的尿素、40份的三聚氰胺、 5份的苯酚、5份的纖維素鈉、5份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和5份的聚乙烯醇。 其它步驟及參數(shù)與步驟三至四相同。具體是實(shí)施方式六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三至五之一不同的是步驟二所述的PH為7.8。其它步驟及參數(shù)與步驟三至五之一相同。具體是實(shí)施方式七本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三至六之一不同的是步驟四所述的加熱反應(yīng)釜至溫度為74°C 76°C。其它步驟及參數(shù)與步驟三至六之一相同。具體是實(shí)施方式八本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三至七之一不同的是步驟四所述的保溫反應(yīng)35分鐘。其它步驟及參數(shù)與步驟三至七之一相同。具體是實(shí)施方式九本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三至八之一不同的是步驟五所述的將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH至7. O。其它步驟及參數(shù)與步驟三至八之一相同。具體是實(shí)施方式十本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三至八之一不同的是步驟五所述的將混合液降溫至40°C時(shí)，再用濃度為25 % 30 %的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH值至
7.8 82。其它步驟及參數(shù)與步驟三至八之一相同。
通過(guò)以下試驗(yàn)驗(yàn)證本發(fā)明的效果試驗(yàn)本試驗(yàn)的一種改性脲醛膠的制備方法是按照以下步驟進(jìn)行的一、按重量份數(shù)比稱(chēng)取666kg的濃度37%的甲醛、40kg的三聚氰胺、5kg的苯酚、 5kg的纖維素鈉和5kg的聚乙烯醇；二、將步驟一稱(chēng)取的濃度為37%的甲醛加入反應(yīng)釜中，加熱升溫，當(dāng)反應(yīng)釜壓力達(dá)到O. 3Mpa，溫度為35°C時(shí)，用濃度為25%的火堿溶液調(diào)節(jié)甲醛pH至8. 0，再加入步驟一稱(chēng)取的纖維素鈉；三、繼續(xù)加熱反應(yīng)釜至40°C，用濃度為25%的火堿溶液調(diào)節(jié)pH至8. O后，首次加入214kg的尿素，混合均勻，得初混液，采用濃度為25%的火堿溶液調(diào)節(jié)初混液pH至6. 5 ;四、繼續(xù)加熱反應(yīng)釜至溫度為75°C，壓力為I. SMpa時(shí)停止加熱，靠自身放熱升溫至92°C，采用濃度為25%的火堿溶液調(diào)節(jié)pH至6. 5，保溫反應(yīng)30分鐘，得混合液；五、采用質(zhì)量百分含量為28%的氯化銨溶液調(diào)節(jié)步驟四得到的混合液pH至5.0， 觀察達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)，用涂-4杯測(cè)得粘度達(dá)到25 30秒/8°C，再用濃度為25%的火堿溶液調(diào)節(jié)pH至7. 2，再加入99kg的尿素，攪拌混合15分鐘，將混合液降溫至70°C，然后加入20kg 的尿素、步驟一稱(chēng)取的苯酚和三聚氰胺，攪拌均勻后，將混合液繼續(xù)降溫至40°C時(shí)，用濃度為25%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH值至8. 0，放膠，即得脲醛膠。本試驗(yàn)制得的脲醛膠可存放2個(gè)月，脲醛膠存放時(shí)間為2個(gè)月，比現(xiàn)有的增加I 倍；本試驗(yàn)得到的脲醛膠中游離甲醛含量低于O. 1%。本試驗(yàn)脲醛膠夠在8°C 10°C的環(huán)境進(jìn)行反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種改性脲醛膠，其特征在于脲醛膠按重量份數(shù)比是由600 700份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、300 400份的尿素、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種改性脲醛膠，其特征在于脲醛膠按重量份數(shù)是由666份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、333份的尿素、40份的三聚氰胺、5份的苯酚、5份的纖維素鈉、5份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和5份的聚乙烯醇組成。
3.如權(quán)利要求I所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于一種改性脲醛膠的制備方法是按照以下步驟進(jìn)行的一、按重量份數(shù)比稱(chēng)取600 700份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、35 45份的三聚氰胺、3 7份的苯酚、3 7份的纖維素鈉、3 7份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和3 7份的聚乙烯醇；二、將步驟一稱(chēng)取的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛加入反應(yīng)釜中，通過(guò)鍋爐加熱升溫，當(dāng)鍋爐的壓力達(dá)到O. 3MPa，反應(yīng)釜內(nèi)的甲醛溫度達(dá)到30°C 35°C時(shí)，用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)甲醛pH至7. 5 8. 0，再加入步驟一稱(chēng)取的纖維素鈉；三、繼續(xù)加熱至反應(yīng)釜內(nèi)的甲醛溫度達(dá)到36°C 40°C時(shí)，用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)甲醛pH至8. 0，加入200 220重量份的尿素，混合均勻，得初混液，采用濃度為 25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)初混液pH至6. 3 6. 5 ;四、繼續(xù)加熱反應(yīng)釜至溫度為72°C 78V，鍋爐壓力為I.5 2. OMPa時(shí)停止加熱，靠反應(yīng)釜自身放熱升溫至92°C，再采用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)釜內(nèi)溶液的溶液pH至6. 3 6. 5，保溫反應(yīng)30 40分鐘，得混合液；五、采用濃度為25% 28%的氯化銨溶液調(diào)節(jié)步驟四得到的混合液pH至4.8 5. 0， 將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH至6. 7 7. 2，再加入90 100重量份的尿素，攪拌混合10 20分鐘，將混合液降溫至70°C，然后加入10 20重量份的尿素、步驟一稱(chēng)取的苯酚、氨水和三聚氰胺，攪拌均勻后，將混合液降溫至40°C時(shí)，再用濃度為25 % 30 %的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH值至 7. 5 8. 5，放膠，即得脲醛膠；所述的反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)是指用涂-4杯測(cè)得粘度達(dá)到25 30 秒/25。。。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟二所述的反應(yīng)釜內(nèi)的甲醛溫度為32°C 34°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟一所述的按重量份數(shù)比稱(chēng)取666份的質(zhì)量百分含量為37%的甲醛、333份的尿素、40份的三聚氰胺、5份的苯酚、5份的纖維素鈉、5份的質(zhì)量百分含量為25% 28%的氨水和5份的聚乙烯醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟二所述的pH為7. 8。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟四所述的加熱反應(yīng)釜至溫度為74°C 76 °C。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟四所述的保溫反應(yīng)35分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟五所述的將混合液滴加到8 10°C水中觀察至反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH至7. O。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種改性脲醛膠的制備方法，其特征在于步驟五所述的將混合液降溫至40°C時(shí)，再用濃度為25% 30%的火堿溶液調(diào)節(jié)混合液pH值至7. 8 8. 2。
全文摘要
一種改性脲醛膠及其制備方法，它涉及一種改性脲醛膠及其制備方法。本發(fā)明要解決現(xiàn)有脲醛膠穩(wěn)定性差，儲(chǔ)存時(shí)間短的問(wèn)題。本發(fā)明的脲醛膠由甲醛、尿素、三聚氰胺、苯酚、纖維素鈉、氨水和聚乙烯醇組成。制備方法為一、稱(chēng)取各組分，加熱至30℃～35℃，調(diào)節(jié)pH值，加纖維素鈉；二、加熱，加第一份尿素，調(diào)PH值；三、升溫至92℃，調(diào)pH值，再保溫反應(yīng)；四、調(diào)pH值，觀察反應(yīng)終點(diǎn)，調(diào)pH值結(jié)束反應(yīng)，加入第二份尿素，混合后，降溫至70℃，加入第三份尿素再加入剩余組分，降溫，調(diào)pH值，放膠即得。本發(fā)明的脲醛膠游離甲醛含量低于0.1％。儲(chǔ)存時(shí)間為2個(gè)月。本發(fā)明應(yīng)用于脲醛膠領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C09J11/06GK102604575SQ20121009296
公開(kāi)日2012年7月25日 申請(qǐng)日期2012年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月31日
發(fā)明者劉振久, 張冬梅, 張華 , 張宇, 王勇戰(zhàn), 王陽(yáng), 魯國(guó)明 申請(qǐng)人:黑龍江大學(xué)