專利名稱：一種能與cj2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的交聯(lián)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及通過化學反應合成一種CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的酸性壓裂液的交聯(lián)劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
由于技術(shù)的可靠性和經(jīng)濟性，目前國內(nèi)外絕大多數(shù)儲集層的壓裂側(cè)重選用水基壓裂液，長慶油田也不例外，常規(guī)水基壓裂液主要采用瓜爾膠系列的堿性交聯(lián)體系，其存在以下幾個方面的不足
①體系PH值高，與地層離子相遇后存在潛在的地層傷害；
②配套的主要是陽離子添加劑，易產(chǎn)生吸附，引起地層巖石潤濕性轉(zhuǎn)變和添加劑性能降低；
③體系殘渣含量高，一般在300mg/l以上。上述因素較大地影響了壓裂改造效果，尤其對于堿敏地層其對儲層傷害會更大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種能與CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的交聯(lián)劑及其制備方法，交聯(lián)劑能夠?qū)崿F(xiàn)避免堿性條件下形成沉淀的二次傷害以及避免添加劑與地層吸附，改變巖石的潤濕性缺點，完成對儲層的改造，提高改造效果。為解決上述的技術(shù)問題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案
一種能與CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的交聯(lián)劑，其特殊之處在于由以下物質(zhì)按照重量份組成
三氧化二鉻14(Γ152份
濃度為20%的硫酸溶液1500 2000份
磺基水楊酸660、00份
乙二胺100 200份
有機酸300 600份。上述的有機酸采用1%的水溶液的ρΗ小于3的有機羧酸。上述的有機酸為有甲酸或醋酸。一種能與CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的交聯(lián)劑的制備方法，其特征在于所述的交聯(lián)劑的制備方法在帶攪拌器的密閉容器中加入20%的硫酸溶液，啟動攪拌器，緩慢加入三氧化二鉻后，攪拌30分鐘，然后升溫至50°C加入磺基水楊酸，保持這一溫度反應1小時后升溫至70°C，加入100份乙二胺，保持溫度下反應2小時，然后依次加入有機酸，反應1小時形成橙黃色均相液體，即為酸性交聯(lián)劑。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果
1)本發(fā)明中的交聯(lián)劑能在酸性環(huán)境下使用，進入地層后儲層內(nèi)的粘土物質(zhì)不易膨脹；2)本發(fā)明中的交聯(lián)劑與稠化劑形成的壓裂液，是陰離子體系，避免了添加劑與地層吸附，從而改變巖石潤濕性；確保了添加劑性能在地層的實現(xiàn)。3)本發(fā)明的交聯(lián)劑與稠化劑等添加劑形成壓裂液體系，是軟酸性，避免了與地層鈣鎂離子形成二次沉淀。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施方式
對本發(fā)明進行詳細說明。本發(fā)明由以下物質(zhì)按照重量份組成
三氧化二鉻14(Γ152份
濃度為20%的硫酸溶液1500 2000份
磺基水楊酸660 ^800份
乙二胺100 200份
有機酸300 600份
上述的有機酸采用1%的水溶液的PH小于3的有機羧酸。上述的有機酸為有甲酸或醋酸。本發(fā)明的制備方法在帶攪拌器的密閉容器中加入20%的硫酸溶液，啟動攪拌器， 緩慢加入三氧化二鉻后，攪拌30分鐘，然后升溫至50°C加入磺基水楊酸，保持這一溫度反應1小時后升溫至70°C，加入100份乙二胺，保持溫度下反應2小時，然后依次加入有機酸， 反應1小時形成橙黃色均相液體，即為酸性交聯(lián)劑。實施例1
按照重量份配比以下物質(zhì)
三氧化二鉻140份
濃度為20%的硫酸溶液1500份
磺基水楊酸660份
乙二胺100份
甲酸30份
按照上述重量份配比各物質(zhì)后，在帶攪拌器的密閉容器中加入20%的硫酸溶液，啟動攪拌器，緩慢加入三氧化二鉻后，攪拌30分鐘，然后升溫至50°C加入磺基水楊酸，保持這一溫度反應1小時后升溫至70°C，加入100份乙二胺，保持溫度下反應2小時，然后依次加入甲酸，反應1小時形成橙黃色均相液體，即為酸性交聯(lián)劑。
實施例2:
按照重量份配比以下物質(zhì)
三氧化二鉻146份
濃度為20%的硫酸溶液1750份
磺基水楊酸730份
乙二胺150份
醋酸450份
按照上述重量份配比各物質(zhì)后，在帶攪拌器的密閉容器中加入20%的硫酸溶液，啟動攪拌器，緩慢加入三氧化二鉻后，攪拌30分鐘，然后升溫至50°C加入磺基水楊酸，保持這一溫度反應1小時后升溫至70°C，加入100份乙二胺，保持溫度下反應2小時，然后依次加入醋酸，反應1小時形成橙黃色均相液體，即為酸性交聯(lián)劑。
實施例3:
按照重量份配比以下物質(zhì)
三氧化二鉻152份
濃度為20%的硫酸溶液2000份
磺基水楊酸800份
乙二胺200份
甲酸600份
按照上述重量份配比各物質(zhì)后，在帶攪拌器的密閉容器中加入20%的硫酸溶液，啟動攪拌器，緩慢加入三氧化二鉻后，攪拌30分鐘，然后升溫至50°C加入磺基水楊酸，保持這一溫度反應1小時后升溫至70°C，加入100份乙二胺，保持溫度下反應2小時，然后依次加入甲酸，反應1小時形成橙黃色均相液體，即為酸性交聯(lián)劑。 采用實施例2制得的酸性交聯(lián)劑按照標準SY-T6216-1996壓裂用交聯(lián)劑性能規(guī)定的技術(shù)要求，進行檢測，檢驗報告如下
權(quán)利要求
1. 一種能與CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的交聯(lián)劑，其特征在于由以下物質(zhì)按照重量份組成
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種能與CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的交聯(lián)劑，其特征在于 所述的有機酸采用1%的水溶液的PH小于3的有機羧酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種能與CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的交聯(lián)劑，其特征在于所述的有機酸為有甲酸或醋酸。
4.根據(jù)上述權(quán)利要求任意一項所述的一種能與CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的交聯(lián)劑的制備方法，其特征在于所述的交聯(lián)劑的制備方法在帶攪拌器的密閉容器中加入20%的硫酸溶液，啟動攪拌器，緩慢加入三氧化二鉻后，攪拌30分鐘，然后升溫至50°C加入磺基水楊酸，保持這一溫度反應1小時后升溫至70°C，加入100份乙二胺，保持溫度下反應2小時， 然后依次加入有機酸，反應1小時形成橙黃色均相液體，即為酸性交聯(lián)劑。三氧化二鉻濃度為20%的硫酸溶液磺基水楊酸乙二胺有機酸140 152份 1500 2000 份 660 800份 100 200份 300 600 份。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種CJ2-9稠化劑形成交聯(lián)凍膠的酸性壓裂液的交聯(lián)劑及其制備方法。目前國內(nèi)外絕大多數(shù)儲集層的壓裂側(cè)重選用水基壓裂液，體系pH值高，與地層離子相遇后存在潛在的地層傷害。本發(fā)明由三氧化二鉻140~152份，濃度為20%的硫酸溶液1500~2000份，磺基水楊酸660~800份，乙二胺100~200份，有機酸300~600份組成，在帶攪拌器的密閉容器中加入20%的硫酸溶液，啟動攪拌器，緩慢加入三氧化二鉻后，攪拌30分鐘，然后升溫至50℃加入磺基水楊酸，保持這一溫度反應1小時后升溫至70℃，加入100份乙二胺，保持溫度下反應2小時，然后依次加入有機酸，反應1小時形成橙黃色均相液體即酸性交聯(lián)劑。本發(fā)明避免了添加劑與地層吸附，從而改變巖石潤濕性；確保了添加劑性能在地層的實現(xiàn)。
文檔編號C09K8/68GK102352230SQ20111022106
公開日2012年2月15日 申請日期2011年8月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月3日
發(fā)明者丁里, 萬華, 葉智, 呂俊華, 呂海燕, 吳江, 李強, 李鵬, 杜彪, 楊海燕, 胡鵬飛, 薛小佳, 謝璇, 趙文, 趙燕紅, 鄧衛(wèi)珍, 郭軍 申請人:西安長慶化工集團有限公司