專利名稱：：一種廣譜原油防蠟降凝劑的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種降低原油凝固點、析蠟點，改善原油流動性的廣譜原油防蠟降凝劑，屬于油田化學助劑。
背景技術：
：國內(nèi)外原油降凝劑機理研究早在1962年Lorensen等提出了吸附-共晶理論。1965年Holder等從熱力學方面進行研究，并用低溫顯微鏡進行了觀察，明確指出降凝劑能使蠟的晶形改變?yōu)楦飨蛲浴?966年Mieulet在原油中加入與蠟晶結(jié)構類似的聚乙烯，防止蠟的凝集，取得了顯著效果。1969年發(fā)明原油降凝劑。1982年前蘇聯(lián)油化專家指出，降凝劑能夠改變分相微粒的大小、形狀、結(jié)構，從而改善原油的流變參數(shù)。BESF公司用氙燈照射添加降凝劑的油品，拍攝了石蠟晶體的彩色顯相照片，進一步證實了共結(jié)晶理論。然而，在油田開采過程中實際應用效果好的原油降凝劑數(shù)量極少，適用范圍極其有限。目前，包括原油降凝劑在內(nèi)的油田化學品，我國年用量約為幾十萬噸，產(chǎn)品品種數(shù)量約為幾百種，產(chǎn)值為二十多億元。美國油田化學品消耗量為我國的九倍。預計我國油田化學品的消耗量，將以每年10%的增長率遞增。我國新發(fā)現(xiàn)的儲量中重質(zhì)油、高凝油所占比重很大，加之原油的高含蠟特征，原油降凝技術研究在石油勘探開發(fā)中占有十分重要的地位。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種廣譜原油防蠟降凝劑及其制備方法，該原油防蠟降凝劑加入原油中后能阻止大分子蠟鏈的形成與析出，阻止原油掛壁，從而降低原油的凝固點，減少原油在管路中的流動阻力。本發(fā)明的技術方案如下-一種廣譜原油防蠟降凝劑，是由下述方法制備得到的產(chǎn)物1)將8-10重量份的丙烯酸十八酯，18-23重量份的甲基丙烯酸二十二烷基酯，10-13重量份的苯乙烯和9-10重量份的馬來酸酑混合均勻后在120-125'C反應4-4.5小時，制得A劑；2)在另一容器中，將42-44重量份的3-乙基甲苯和5-8重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚混合，在60-65'C攪拌反應2-2.5小時，制得B劑；3)將上述制備的A劑和B劑混合，在80-85。C恒溫1-1.5小時后停止加熱，讓反應產(chǎn)物在反應容器中穩(wěn)定1.5-2小時即得所述降凝劑。上述步驟l)優(yōu)選在125'C下攪拌反應4小時；步驟2)優(yōu)選在6(TC攪拌反應2小時；步驟3)A劑和B劑混合后優(yōu)選在8CTC溫度下攪拌1小時，然后停止加熱穩(wěn)定放置2小時。本發(fā)明獨特的配方是根據(jù)原油中蠟的頻譜分析，選擇出與C9、C14、C18、C22、C24五種頻譜相近的聚合物及表面活性劑來制備的，所采用的各原料及其性能分述如下1、丙烯酸十八酯分子式C21H4()02，分子量324，為無色透明液體，無刺激性氣味，具有良好的疏水性。2、甲基丙烯酸二十二烷基酯分子式C26H5C02，分子量394.67，是高含蠟原油雙聚合物降凝的主要成分。3、脂肪醇聚氧乙烯醚本發(fā)明所用脂肪醇聚氧乙烯醚優(yōu)選為AE0-3，分子式d2H2sO(CH2CH20)7H，分子量494.7，屬于非離子表面活性劑，溶于水，白色膏狀物，界面潤濕性能良好，用于改善原油的流動性，也具有原油脫水的功能。4、3-乙基甲苯3-乙基甲苯分子式C9H。，分子量120.20,沸點164-165。C，熔點-17-17。C，對高凝油具有較好的溶解作用。5、苯乙烯分子式C6H5CH=CH2,分子量90.08，為無色透明油狀液體，密度0.9060g/cm3，能溶于醇及醚，難溶于水。作為中間體，參加聚合物降凝劑的共聚反應。6、馬來酸酐分子式C4H203，分子量98.06，為無色針狀結(jié)晶，溶于水、丙酮、苯、氯仿等多數(shù)有機溶劑，作為中間體，參加聚合物降凝劑的共聚反應。本發(fā)明提供的廣譜原油防蠟降凝劑具有降低原油凝固點、析蠟點，改善原油流動性的作用，應用范圍廣，降凝效果好，特別適用于油田高凝固點、高含蠟原油在井筒舉升和地面管線輸送過程中。在現(xiàn)場使用時，此種廣譜原油防蠟降凝劑可以直接使用，也可以采用水中分散技術，安全可靠，對環(huán)境無污染，符合國家環(huán)保政策，環(huán)境效益好，利用它可以增加原油產(chǎn)量，減少熱洗井次數(shù)，降低油田生產(chǎn)成本，可獲得良好的經(jīng)濟效益、社會效益和環(huán)境效果，宜于推廣應用。該原油防蠟降凝劑針對國內(nèi)外多個油田的高凝油完成了室內(nèi)降凝試驗，均獲得了良好的效果，我國遼河油田已進行了現(xiàn)場應用，在印尼JABUNG油田己應用三年，滿足了油田高凝油開采的需要。具體實施例方式下面通過實施例進一步詳細說明本發(fā)明。實施例h配制廣譜原油防蠟降凝劑5000mg各原料的用量如下丙烯酸十八酯400mg甲基丙烯酸二十二烷基酯1150mg脂肪醇聚氧乙烯醚250mg苯乙烯650mg馬來酸酐450mg3-乙基甲苯2100mg生產(chǎn)工藝過程如下(1)將上述重量配比的丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯、馬來酸酐和苯乙烯加入反應釜中邊攪拌邊加熱到12(TC，恒溫4-4.5小時后出釜，作為A劑打入專用罐中存放；(2)將上述重量配比的脂肪醇聚氧乙烯醚和3-乙基甲苯加入另一反應釜中，加熱到60-65T攪拌反應1.5-2小時，出釜作為B劑打進專用罐中；(3)將配置好的A劑、B劑全部打入反應釜中邊攪拌邊加熱，到80-85°C，恒溫1小時后，停止加熱，成品在反應釜內(nèi)穩(wěn)定1.5-2小時，取樣化驗，用油田的高凝油油樣，將新配制的降凝劑與試驗室配制的標準小樣同時進行降凝試驗，允許誤差在rc左右，確認合格后出釜。實施例2:配制廣譜原油防蠟降凝劑5000mg各原料的用量如下丙烯酸十八酯500mg甲基丙烯酸二十二烷基酯900mg脂肪醇聚氧乙烯醚400mg苯乙烯500mg馬來酸酐500mg3-乙基甲苯2200mg生產(chǎn)工藝過程如下(1)將上述重量配比的丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯、馬來酸酐和苯乙烯加入反應釜中攪拌均勻，加熱到125'C恒溫4小時后出釜，作為A劑打入專用罐中存放；(2)將上述重量配比的脂肪醇聚氧乙烯醚和3-乙基甲苯加入另一反應釜中，加熱到6(TC攪拌反應2小時，出釜作為B劑打進專用罐中；(3)將配置好的A劑、B劑全部打入反應釜中攪拌均勻，8(TC恒溫1小時后，停止加熱，成品在反應釜內(nèi)穩(wěn)定2小時，取樣化驗，確認合格后出釜。實施例3本發(fā)明降凝劑油田評價試驗如表1所示，本發(fā)明的原油降凝劑在印度尼西亞的Jabung油田進行試驗證明，其適用范圍廣，在不同油井試驗中性能優(yōu)于國外同類產(chǎn)品或與國外同類產(chǎn)品相當。表l.各原油降凝劑在印尼Jabung油田的評價試驗<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>注PR-5198和PR-5199分別是根據(jù)實施例1和2制備的原油降凝劑，MI-7142和EC-6560A為對照試劑，均為國外生產(chǎn)的原油降凝劑。以上通過實施例對本發(fā)明進行了詳細的描述，本領域的技術人員應當理解，在不超出本發(fā)明的精神和實質(zhì)的范圍內(nèi)，對本發(fā)明做出一定的修改和變動，比如A劑、B劑各成分重量比的調(diào)整，反應條件的適當調(diào)整，仍有可能實現(xiàn)本發(fā)明所述之結(jié)果。權利要求1.一種廣譜原油防蠟降凝劑，是由下述方法制備得到的產(chǎn)物1)將8-10重量份的丙烯酸十八酯，18-23重量份的甲基丙烯酸二十二烷基酯，10-13重量份的苯乙烯和9-10重量份的馬來酸酐混合均勻后在120-125℃反應4-4.5小時，制得A劑；2)在另一容器中，將42-44重量份的3-乙基甲苯和5-8重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚混合，在60-65℃攪拌反應2-2.5小時，制得B劑；3)將上述制備的A劑和B劑混合，在80-85℃恒溫1-1.5小時后停止加熱，讓反應產(chǎn)物在反應容器中穩(wěn)定1.5-2小時即得所述降凝劑。2.如權利要求1所述的降凝劑，其特征在于所述步驟l)在125'C下攪拌反應4小時。3.如權利要求1所述的降凝劑，其特征在于步驟2)中所述脂肪醇聚氧乙烯醚是AEO-3。4.如權利要求l所述的降凝劑，其特征在于所述步驟2)在6(TC攪拌反應2小時。5.如權利要求1所述的降凝劑，其特征在于所述步驟3)中A劑和B劑混合后在80。C溫度下攪拌l小時，然后停止加熱，穩(wěn)定放置2小時。全文摘要本發(fā)明提供了一種廣譜原油防蠟降凝劑，將一定比例的丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯、苯乙烯和、馬來酸酐混合后，在120-125℃反應4-4.5小時制得A劑；將一定比例的3-乙基甲苯和脂肪醇聚氧乙烯醚混合后，在60-65℃反應2-2.5小時制得B劑；再將A劑和B劑混合，在80-85℃恒溫1-1.5小時后穩(wěn)定放置1.5-2小時即得所述降凝劑。該降凝劑應用范圍廣，降凝效果好，有效改善原油流動性，而且安全可靠，環(huán)境效益好，利用它可以增加原油產(chǎn)量，減少熱洗井次數(shù)，降低油田生產(chǎn)成本。文檔編號C09K8/524GK101602941SQ20091008825公開日2009年12月16日申請日期2009年7月14日優(yōu)先權日2009年7月14日發(fā)明者雷于,于立君,馬冬蘭申請人:遼寧瑞達石油技術有限公司