專利名稱：：環(huán)保型多功能建筑膠粘劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種環(huán)保型多功能建筑膠粘劑及制備方法，屬于膠粘劑
技術(shù)領(lǐng)域：
。技術(shù)背景-隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，合成膠粘劑越來越多地應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域，在目前使用的膠粘劑中，許多為溶劑類的三醛膠，由于游離醛的存在，對(duì)環(huán)境污染造成很大的影響，人類長(zhǎng)期接觸還會(huì)造成患惡性腫瘤的危險(xiǎn)；并且采用傳統(tǒng)的乳液聚合制得的聚合物膠粒粒徑一般較小，且粒徑分布較寬，不能滿足特殊需要，比如現(xiàn)在使用的聚醋酸乙烯酯乳液，雖然具有價(jià)格低、生產(chǎn)方便、無毒等特點(diǎn)，但存在更多的缺點(diǎn)在固含量高時(shí)，粘度大，難以應(yīng)用；固含量低時(shí)，乳液不穩(wěn)定，易分層，有效貯存期縮短；耐水性耐寒性和耐濕性都很差，機(jī)械穩(wěn)定性也不好；濕熱條件下，其粘結(jié)強(qiáng)度大幅下降；成膜的抗蠕變性差。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服上述已有技術(shù)的不足而提供一種性能穩(wěn)定，具有良好的粘附性，彈性好，成膜性和防水性能極好，干燥速度快，不易發(fā)霉，而且無毒，生物降解性好的環(huán)保型多功能建筑膠粘劑及其制備方法。本發(fā)明的目的可以通過如下措施來達(dá)到環(huán)保型多功能建筑膠粘劑，其特征在于各組成按重量百分比如下聚乙烯醇4~5%引發(fā)劑0.25-0.3%乳化劑0.4~0.6%PH值調(diào)整液0.061.0%醋酸乙烯一乙烯共聚乳液10~20%丙烯酸單體0.5~1.5%醋酸乙烯脂2530%水4259.2%為了進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，所述的引發(fā)劑為過硫酸銨，為了進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，所述的乳化劑為鄰苯二甲酸二丁脂。環(huán)保型多功能建筑膠粘劑的制備方法，其包括如下步驟按配方要求備料，在反應(yīng)釜中，加入聚乙烯醇和水，開動(dòng)攪拌，并使溫度升至80土2i:，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到70士2'C，將醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和乳化劑依次投入反應(yīng)釜中，當(dāng)溫度升到70士2。C時(shí)開始加入醋酸乙烯酯和丙烯酸單體，并加入35%-45%的引發(fā)劑進(jìn)行乳液聚合，使溫度保持在70土2'C范圍內(nèi)，然后再加入剩余的55%-65%引發(fā)劑；等引發(fā)劑加入完后，保溫l-2小時(shí)，當(dāng)體系中無單體回流時(shí)，逐步升溫到90士2。C，并保溫30-40分鐘，把體系內(nèi)溫度降到50士2°C，用PH值調(diào)整液調(diào)整PH值(PH值調(diào)整液采用常規(guī)PH值調(diào)整液)，攪拌均勻后出料。本發(fā)明同己有技術(shù)相比可產(chǎn)生如下積極效果本發(fā)明采用最新的種子乳液多元共聚法對(duì)建筑膠粘劑進(jìn)行改進(jìn)研究，本發(fā)明的粘合劑性能穩(wěn)定，粘度較低，便于操作，壓縮剪切強(qiáng)度符合要求，初粘性強(qiáng)，彈性好，成膜性和防水性能極好，快干，不易發(fā)霉，而且無毒，生物降解性好，與其它的建筑膠粘劑相比，它具有良好的粘附性，干燥速度快，性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，還具有對(duì)內(nèi)外墻極強(qiáng)的附著粘接力度，封堵墻體縫隙，沙眼效果尤為顯著，應(yīng)用范圍寬，可用作水泥改性劑、建筑密封膠、嵌縫膠等，是一種高質(zhì)量的粘合劑。下面為本發(fā)明環(huán)保型多功能建筑膠粘劑與聚醋酸乙烯酯乳液性能比較<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作詳細(xì)說明實(shí)施例1:在反應(yīng)釜中裝好攪拌器、回流冷凝管、滴液漏斗和溫度計(jì)，根據(jù)配方準(zhǔn)確量取各種原料，首先在反應(yīng)釜中，加入占總重量4.5%(本實(shí)施例中重量為45g)的聚乙烯醇和占總重量50.2%(本實(shí)施例中重量為502g)的水，開始攪拌，并使溫度升至8(TC，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到7(TC，將占總重量15%(本實(shí)施例中重量為150g)的醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和占總重量0.5%(本實(shí)施例中重量為5g)的鄰苯二甲酸二丁脂依次投入反應(yīng)釜中，當(dāng)溫度升到7(TC時(shí)開始加入占總重量28%(本實(shí)施例中重量為280g)的醋酸乙烯酯和占總重量1%(本實(shí)施例中重量為10g)的丙烯酸單體，并加入占總重量0.3%的過硫酸銨中的40%(本實(shí)施例中重量為1.2g)進(jìn)行乳液聚合，使溫度保持在7(TC范圍內(nèi)，然后再加入占總重量0.3%的過硫酸銨中剩余的60%(本實(shí)施例中重量為1.8g);等過硫酸銨加入完后，保溫1.5小時(shí)，當(dāng)體系中無單體回流時(shí)，逐步升溫到9(TC，并保溫35分鐘，把體系內(nèi)溫度降到5(TC，用占總重量0.5%的碳酸氫鈉(本實(shí)施例中重量為5g)調(diào)整ra值，攪拌均勻后出料，制成成品。實(shí)施例2:在反應(yīng)釜中裝好攪拌器、回流冷凝管、滴液漏斗和溫度計(jì)，根據(jù)配方準(zhǔn)確量取各種原料，首先在反應(yīng)釜中，加入占總重量4%(本實(shí)施例中重量為40g)的聚乙烯醇和占總重量59.2%(本實(shí)施例中重量為592g)的水，開始攪拌，并使溫度升至78'C，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到68X:，將占總重量10%(本實(shí)施例中重量為100g)的醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和占總重量0.4%(本實(shí)施例中重量為4g)的鄰苯二甲酸二丁脂依次投入反應(yīng)釜中，當(dāng)溫度升到68'C時(shí)開始加入占總重量25%(本實(shí)施例中重量為250g)的醋酸乙烯酯和占總重量0.5%(本實(shí)施例中重量為5g)的丙烯酸單體，并加入占總重量0.25%的過硫酸銨中的45%(本實(shí)施例中重量為1.125g)進(jìn)行乳液聚合，使溫度保持在68'C范圍內(nèi)，然后再加入占總重量0.25~0.3%的過硫酸銨中剩余的55%(本實(shí)施例中重量為1.375g);等過硫酸銨加入完后，保溫1小時(shí)，當(dāng)體系中無單體回流時(shí)，逐步升溫到88'C，并保溫30分鐘，把體系內(nèi)溫度降到5(TC，用占總重量0.65%的氫氧化鈉(本實(shí)施例中重量為6.5g)調(diào)整PH值，攪拌均勻后出料，制成成品。實(shí)施例3:在反應(yīng)釜中裝好攪拌器、回流冷凝管、滴液漏斗和溫度計(jì)，根據(jù)配方準(zhǔn)確量取各種原料，首先在反應(yīng)釜中，加入占總重量5%(本實(shí)施例中重量為50g)的聚乙烯醇和占總重量42%(本實(shí)施例中重量為420g)的水，開始攪拌，并使溫度升至82'C，將聚乙烯醇完全溶解;降溫到72'C,將占總重量19.62%(本實(shí)施例中重量為196.2g)的醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和占總重量0.6%(本實(shí)施例中重量為6g)的鄰苯二甲酸二丁脂依次投入反應(yīng)釜中，當(dāng)溫度升到72"C時(shí)開始加入占總重量30%(本實(shí)施例中重量為300g)的醋酸乙烯酯和占總重量1.5%(本實(shí)施例中重量為15g)的丙烯酸單體，并加入占總重量0.28%的過硫酸銨中的35%(本實(shí)施例中重量為0.98g)進(jìn)行乳液聚合，使溫度保持在72'C范圍內(nèi)，然后再加入占總重量0.28%的過硫酸銨中剩余的65%(本實(shí)施例中重量為1.82g);等過硫酸銨加入完后，保溫2小時(shí)，當(dāng)體系中無單體回流時(shí)，逐步升溫到92t:，并保溫40分鐘，把體系內(nèi)溫度降到52'C，用占總重量1.0%的碳酸氫鈉(本實(shí)施例中重量為10g)調(diào)整PH值，攪拌均勻后出料，制成成品。實(shí)施例4:在反應(yīng)釜中裝好攪拌器、回流冷凝管、滴液漏斗和溫度計(jì)，根據(jù)配方準(zhǔn)確量取各種原料，首先在反應(yīng)釜中，加入占總重量4.8%(本實(shí)施例中重量為48g)的聚乙烯醇和占總重量47.5%(本實(shí)施例中重量為475g)的水，開始攪拌，并使溫度升至8(TC，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到7(TC，將占總重量20%(本實(shí)施例中重量為200g)的醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和占總重量0.54%(本實(shí)施例中重量為5.4g)的鄰苯二甲酸二丁脂依次投入反應(yīng)釜中，當(dāng)溫度升到7(TC時(shí)開始加入占總重量26%(本實(shí)施例中重量為260g)的醋酸乙烯酯和占總重量0.84%(本實(shí)施例中重量為8.4g)的丙烯酸單體，并加入占總重量0.26%的過硫酸銨中的42%(本實(shí)施例中重量為1.092g)進(jìn)行乳液聚合，使溫度保持在70'C范圍內(nèi)，然后再加入占總重量0.26%的過硫酸銨中剩余的58%(本實(shí)施例中重量為1.508g);等過硫酸銨加入完后，保溫1.5小時(shí)，當(dāng)體系中無單體回流時(shí)，逐步升溫到9(TC，并保溫35分鐘，把體系內(nèi)溫度降到5(TC，用占總重量0.06%的氫氧化鈉(本實(shí)施例中重量為0.6g)調(diào)整PH值，攪拌均勻后出料，制成成品。權(quán)利要求1、環(huán)保型多功能建筑膠粘劑，其特征在于各組成按重量百分比如下聚乙烯醇4～5％引發(fā)劑0.25～0.3％乳化劑0.4～0.6％PH值調(diào)整液0.06～1.0％醋酸乙烯-乙烯共聚乳液10～20％丙烯酸單體0.5～1.5％醋酸乙烯脂25～30％水42～59.2％。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型多功能建筑膠粘劑，其特征在于所述的引發(fā)劑為過硫酸銨。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型多功能建筑膠粘劑，其特征在于所述的乳化劑為鄰苯二甲酸二丁脂。4、權(quán)利要求1所述的環(huán)保型多功能建筑膠粘劑的制備方法，其包括如下歩驟按配方要求備料，在反應(yīng)釜中，加入聚乙烯醇和水，開動(dòng)攪拌，并使溫度升至80士2T:，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到70±2°C，將醋酸乙烯一乙烯共聚乳液和乳化劑依次投入反應(yīng)釜中，當(dāng)溫度升到70土2。C時(shí)開始加入醋酸乙烯酯和丙烯酸單體，并加入35%-45%的引發(fā)劑進(jìn)行乳液聚合，使溫度保持在70土2。C范圍內(nèi)，然后再加入剩余的55%-65%引發(fā)劑；等引發(fā)劑加入完后，保溫1-2小時(shí)，當(dāng)體系中無單體回流時(shí)，逐步升溫到90土2。C，并保溫30-40分鐘，把體系內(nèi)溫度降到50土2X:，用PH值調(diào)整液調(diào)整PH值，攪拌均勻后出料。全文摘要本發(fā)明公開了環(huán)保型多功能建筑膠粘劑及其制備方法，其特征是按重量百分比取聚乙烯醇4～5％和水42～59.2％攪拌升溫至80±2℃，將聚乙烯醇完全溶解；降溫到70±2℃，加入醋酸乙烯一乙烯共聚乳液10～20％和乳化劑0.4～0.6％，升溫到70±2℃時(shí)，加入醋酸乙烯酯25～30％和丙烯酸單體0.5～1.5％，加入0.25～0.3％的引發(fā)劑的35％-45％進(jìn)行乳液聚合，保持溫度在70±2℃，再加入剩余的55％-65％引發(fā)劑，保溫1-2小時(shí)，當(dāng)無單體回流時(shí)，升溫到90±2℃，保溫30-40分鐘，溫度降到50±2℃，調(diào)整pH值，攪拌均勻后出料，本發(fā)明性能穩(wěn)定，粘度較低，便于操作，具有良好的粘附性，彈性好，成膜性和防水性能極好，干燥速度快，不易發(fā)霉，而且無毒，生物降解性好。文檔編號(hào)C09J131/00GK101220250SQ200710114559公開日2008年7月16日申請(qǐng)日期2007年12月28日優(yōu)先權(quán)日2007年12月28日發(fā)明者波唐,孫國(guó)春,文愛武,琦李,汪俊波申請(qǐng)人:煙建集團(tuán)有限公司