從平面結(jié)構(gòu)體移除滲透物的方法
【專利摘要】本發(fā)提供用于從平面結(jié)構(gòu)體I、如例如在有機電子結(jié)構(gòu)中使用的平面結(jié)構(gòu)體吸收滲透物的易于實施的方法。根據(jù)本發(fā)明,這樣的方法包括,使平面結(jié)構(gòu)體I與平面結(jié)構(gòu)體II直接或間接地平面接觸,該平面結(jié)構(gòu)體II包含至少一種吸氣劑材料并且能夠從平面結(jié)構(gòu)體I吸收至少一種滲透物,其中在平面結(jié)構(gòu)體I和平面結(jié)構(gòu)體II之間不存在粘性接合。
【專利說明】從平面結(jié)構(gòu)體移除滲透物的方法
[0001] 本發(fā)明涉及從平面結(jié)構(gòu)體移除滲透物的技術(shù)領(lǐng)域。特別地,提出了用于從在有機 電子裝置中使用的平面結(jié)構(gòu)體移除少量的滲透物的方法。
[0002] 原則上,從平面結(jié)構(gòu)體移除滲透物(例如水)由常規(guī)生活經(jīng)驗而已知。一個例子是 植物或其部分例如葉子的干燥,以制備植物標(biāo)本。在該情況下,經(jīng)常將待干燥的植物部分放 置在紙張之間并且進(jìn)行擠壓,以形成緊密接觸。一方面,壓力迫使水分從植物部分進(jìn)入吸收 的紙,但是另一方面,在長期存儲期間,水也從植物部分?jǐn)U散進(jìn)紙中,從而使植物部分干燥。 為了防止干燥的植物部分在它們移除之時被破壞,在它們與干燥的紙張之間不容許發(fā)生粘 連。
[0003] 然而,該方法僅合適用于減少植物部分的水含量至幾個百分?jǐn)?shù),因為此后達(dá)到了 干燥介質(zhì)(在該情況下為紙)的水分平衡,并且紙無法進(jìn)一步吸收水分。因此,方法不適合用 于在待干燥的平面結(jié)構(gòu)體中實現(xiàn)非常低的水分含量,例如低于1%,。
[0004] 然而,特別地,在電子結(jié)構(gòu)、特別地有機電子結(jié)構(gòu)的組件的制造、存儲、運輸、和加 工過程中,這樣的低滲透物含量例如水含量通常是必要的,因為否則這些組件將被破壞。
[0005] (光)電子裝置現(xiàn)在越來越頻繁地用于市售產(chǎn)品中或即將引入市場。這樣的裝置包 括無機或有機電子結(jié)構(gòu),例如有機、有機金屬或聚合物半導(dǎo)體、或其組合。根據(jù)期望的應(yīng)用, 相應(yīng)的產(chǎn)品為剛性或柔性的,其中對柔性裝置的需求正不斷增加。這樣的裝置通常通過印 刷方法(例如凸版印刷、凹版印刷、絲網(wǎng)印刷、平板印刷、或所謂的"無壓印刷"方法,例如熱 轉(zhuǎn)移印刷、噴墨印刷或數(shù)字印刷)來進(jìn)行制備。然而,在許多情況下,也使用真空方法,例如 化學(xué)氣相沉積(CVD)、物理氣相沉積(PVD)、等離子體輔助化學(xué)或物理沉積方法(PECVD)、濺 射、(等離子體)蝕刻或蒸鍍(氣相沉積)。通常通過掩模實現(xiàn)結(jié)構(gòu)化。
[0006] 此處可提及的已市售可得或在市場潛力方面令人感興趣的有機或無機電子應(yīng)用 的實例是電泳或電致變色結(jié)構(gòu)或顯示裝置、讀出和顯示裝置中或作為照明形式使用的有機 或聚合物發(fā)光二極管(0LED或PLED);以及電致發(fā)光燈、發(fā)光電化學(xué)電池(LEEC)、和有機太陽 能電池(例如染料或聚合物太陽能電池)、另外地,無機太陽能電池(特別是基于例如娃、鍺、 銅、銦和硒的薄層太陽能電池)、或鈣鈦礦電池;有機場效應(yīng)晶體管、有機開關(guān)元件、有機光 學(xué)放大器、有機激光二極管、有機或無機傳感器,和基于有機或無機的RFID發(fā)送應(yīng)答器。
[0007] 在無機和有機(光)電子(特別是有機光電子)的領(lǐng)域中,保護(hù)其中所包含的組件免 受滲透物的影響被看作是實現(xiàn)(光)電子裝置充足的使用壽命和功能的技術(shù)挑戰(zhàn)。在該情況 下,滲透物通常被視為進(jìn)入固體并且能穿透或滲透其的氣態(tài)或液態(tài)物質(zhì)。因此,很多低分子 量的有機或無機化合物可以是滲透物,其中在此處描述的上下文中,水蒸氣和氧氣是特別 重要的。
[0008] 很多電子裝置(特別是當(dāng)使用有機材料時)對水蒸氣和氧氣敏感。因此在電子裝置 的使用壽命期間,通過封裝加以保護(hù)是必要的,因為否則性能會隨著使用時間而衰減。例 如,如果保護(hù)不足,氧化或水解過程可造成電致發(fā)光燈(EL燈)或有機發(fā)光二極管(0LED)的 亮度、電泳顯示器(EP顯示器)的對比度、或太陽能電池的效率在短時間內(nèi)急劇下降。
[0009] 然而,除了保護(hù)免受進(jìn)入的滲透物外,從電子裝置的結(jié)構(gòu)本身所使用的材料中移 除有害滲透物也是絕對必要的。特別地,柔性結(jié)構(gòu)中常用的聚合物基底、覆蓋物、或膠粘膜 本身通常含有有害滲透物,特別是水,其結(jié)果是這些材料必須通過昂貴的方法進(jìn)行干燥。 [0010]此外,特別是在連續(xù)制備平面電子裝置時,使用僅充當(dāng)輔助材料(例如臨時基底材 料)的材料,在其上例如放置離散單元并通過連續(xù)處理階段來輸送。還使用了僅部分保留在 電子結(jié)構(gòu)中的輔助材料,并且因此以基本不含滲透物的形式提供。
[0011] 特別地,襯底膜(例如在"激光誘導(dǎo)熱成像"(LITI)中用于制備和轉(zhuǎn)移有機發(fā)光層 所使用的襯底膜)必須以無滲透物形式提供,因為其與敏感性材料直接接觸。
[0012] 此外,有時在平面電子結(jié)構(gòu)的制備的中間階段,用存在于水性分散液中的材料涂 布或印刷。例如,從本質(zhì)上導(dǎo)電的聚合物例如Clevios(PED0T: PSS; Heraeus Precious Metals)制備電子或者空穴傳輸層。必須以昂貴的方法使這種層在很大程度上不含水,因為 其與敏感性材料直接接觸。
[0013] 然而,干燥平面結(jié)構(gòu)體或保持平面結(jié)構(gòu)體干燥的方法也用于其它應(yīng)用領(lǐng)域,例如 在制備和儲存含活性成分的貼片或醫(yī)療診斷條的制藥工業(yè)中,在萃取待分析的物質(zhì)的化學(xué) 分析中,或更普遍地用于覆蓋傳感器。
[0014] 含活性成分的貼片或經(jīng)皮治療系統(tǒng)(TTS,TDS)在1979年引入市場,并在現(xiàn)今有一 系列活性成份被廣泛使用。通過這些在純光學(xué)上與常規(guī)貼片具有可比性的體系,活性成分 (例如激素、尼古丁等)通過皮膚經(jīng)皮給藥。該給藥形式的優(yōu)點在于活性成份繞過胃腸道轉(zhuǎn) 移到血管中。由此這避開了胃腸系統(tǒng)并減少在到達(dá)作用部位前活性成份被肝臟系統(tǒng)代謝。 此外,患者接受度(順應(yīng)性)得到改善,因為該體系不是每天施用,而是僅以較長的時間間隔 施用。該情形與口服給藥的水溶性膜(口服可溶解膜,0DF)類似。
[0015] 如果這樣的體系的活性成分的釋放以交互和受控形式發(fā)生,則TTS和0DF的優(yōu)點可 表現(xiàn)得更清楚。這包括例如活性成分通過滲透物(例如水蒸氣或氧氣,其直到施用后才能滲 透入系統(tǒng))的釋放或移動。因此,需要在制備后從這種含藥貼片移除滲透物并保持貼片無滲 透物,以及向患者提供貼片。
[0016] 利用包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體從平面結(jié)構(gòu)體吸收滲透物的方法是現(xiàn)有技術(shù) 中普遍已知的。
[0017] 例如,US 6,103,141描述了填充有干燥劑的熱熔膠粘劑,其以膠帶的形式提供。該 膠帶貼在容器的內(nèi)側(cè)以保持容器空間干燥。在一個優(yōu)選的實施方案中,填充有干燥劑的熱 熔膠粘劑涂布于基底材料的一側(cè),并在基底材料的另一側(cè)涂布另外的膠粘劑,然后該另外 的膠粘劑在應(yīng)用中形成對容器壁的粘結(jié)。該結(jié)構(gòu)意圖使包含敏感材料的氣體空間保持干 燥,并且因此不與待干燥的材料接觸,而造成干燥時間很長。
[0018] US 6,139,935描述了一種吸氧標(biāo)簽,其粘貼在容器內(nèi)側(cè)上并且還保持容器內(nèi)部無 氧。
[0019] DE 19913761 A1描述了平面狀的和可活化的干燥裝置,其用于降低裝置周圍的氣 體空間的含水量和用于這樣的裝置的制備方法。在該情況下,干燥劑也可摻入壓敏性膠粘 劑層中。同樣在該情況下,敏感材料周圍的氣體空間被干燥。壓敏性膠粘劑層固定于其上的 基底也不可避免地被干燥,但這對于應(yīng)用是不重要的。
[0020] EP 0582968 B1的主題是一種具有水蒸氣屏障的膜復(fù)合物,其由第一塑料膜、含溶 劑或無溶劑的膠粘劑或熱熔膠粘劑形成的膠粘層(其含有10至50重量%的細(xì)分散的吸水性 聚合物粉末(SAP))以及經(jīng)由該膠粘層與第一塑料膜連接的第二塑料膜構(gòu)成。這類膜復(fù)合物 用于包裝濕敏性產(chǎn)品。填充有干燥劑的吸水性膠粘層延緩了水通過膜復(fù)合物的滲透。因此 實質(zhì)上減少了水滲透入包裝中。
[0021] US 6,112,888公開了一種由聚合物和干燥劑組成的熱熔膠粘組合物,其同樣用于 維持或形成干燥的包裝環(huán)境。所述組合物從熔體例如通過擠出或噴灑施用于包裝內(nèi)部,但 也可直接施用于填充材料上。對于在填充材料上的直接應(yīng)用,可假設(shè)的是由于其膠粘性質(zhì), 該組合物將保持與所述材料附著。在任何情況下,這些膠粘性質(zhì)產(chǎn)生填充材料在移除時被 破壞的風(fēng)險。
[0022] US 6,936,131描述了一種有機電子結(jié)構(gòu)的封裝方法,其中含有干燥劑的轉(zhuǎn)移膠帶 用于基底與覆蓋物粘合。干燥劑延緩了水蒸氣通過膠粘接合處滲透到電子結(jié)構(gòu)中。該膠帶 永久地保留在結(jié)構(gòu)中。缺點在于所述結(jié)構(gòu)的透明度被帶中包含的干燥劑損害。
[0023] 因此,使用平面結(jié)構(gòu)體(通常在實施方式中作為膠帶)來干燥氣體空間或作為膠粘 接合處的滲透屏障是本領(lǐng)域已知的。然而,此外,還存在對有效地干燥平面結(jié)構(gòu)體的方法的 需求,其中使用的干燥裝置既不損壞平面結(jié)構(gòu)體也基本上不改變其光學(xué)性質(zhì),但盡管如此 通過彼此的平面接觸有效地干燥結(jié)構(gòu)體。
[0024] 平面結(jié)構(gòu)體(特別是以連續(xù)過程制造或生產(chǎn)的帶狀的那些)由于其往往較大的尺 寸并經(jīng)常以卷繞形式成卷或堆疊存在而難以以無滲透物、特別是干燥的形式制備或從中移 除滲透物。由于它們的大的表面積/體積比,使其也容易從環(huán)境吸收滲透物,即,必須在置于 無滲透物環(huán)境之前或在與對滲透物敏感的材料接觸之前,再次移除滲透物。
[0025] 因此,本發(fā)明的目的是提供一種用于從平面結(jié)構(gòu)體、特別地用作有機電子結(jié)構(gòu)中 的組件的那些平面結(jié)構(gòu)體和/或作為卷或堆疊體存在的那些平面結(jié)構(gòu)體吸收滲透物的易于 實現(xiàn)且有效的方法和合適的裝置。
[0026] 該目的是基于如下構(gòu)思來實現(xiàn)的,即使用相應(yīng)配置的、吸收滲透物的平面結(jié)構(gòu)體。
[0027] 因此,本發(fā)明的第一個主題是從至少部分地用于有機電子裝置的結(jié)構(gòu)的平面結(jié)構(gòu) 體I移除滲透物的方法,該方法包括使平面結(jié)構(gòu)體I與包含至少一種吸氣劑材料并且能夠從 平面結(jié)構(gòu)體I吸收至少一種滲透物的平面結(jié)構(gòu)體11(可直接或間接地)平面接觸,平面結(jié)構(gòu) 體I和II之間不發(fā)生粘性接合。
[0028] 有利的是,由于與待干燥的平面結(jié)構(gòu)體I地平面接觸,實現(xiàn)了高的干燥效率,并且 由于非膠粘性質(zhì),使干燥的平面結(jié)構(gòu)體II的簡單且無損傷的移除成為可能。
[0029] 根據(jù)本發(fā)明,"可直接地(的)接觸"意為平面結(jié)構(gòu)體I和II彼此直接接觸。"可間接 地(的)接觸"意為另外的層可布置在平面結(jié)構(gòu)體I和II之間,所述另外的層當(dāng)然必須容許滲 透物的足夠滲透。然而,根據(jù)本發(fā)明,為了從平面結(jié)構(gòu)體I到達(dá)平面結(jié)構(gòu)體II,滲透物不是被 強迫通過氣體空間。在有機電子結(jié)構(gòu)內(nèi),氣體空間是不利的,例如因為它們可導(dǎo)致較差的光 去耦合。優(yōu)選地,使平面結(jié)構(gòu)體I和平面結(jié)構(gòu)體II直接彼此接觸。
[0030] 平面結(jié)構(gòu)體II優(yōu)選地不保留在有機電子裝置中。特別地,在平面結(jié)構(gòu)體I開始應(yīng)用 于有機電子裝置的結(jié)構(gòu)之前,將其從平面結(jié)構(gòu)體I移除。
[0031] 因為平面結(jié)構(gòu)體II不保留在有機電子裝置的結(jié)構(gòu)中,可防止吸氣劑材料和電活性 材料之間的化學(xué)相互作用。在根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的設(shè)有保留的吸收劑墊的有機電子裝置中,圍 繞吸收劑墊的氣體空間也被消除,由此在光電子裝置(例如太陽能電池或0LED)中實現(xiàn)較高 的光耦合和去耦合,因為在光路中產(chǎn)生較少的具有高折射率差的界面。
[0032] 在優(yōu)選的實施方案中,以這樣的方式進(jìn)行平面結(jié)構(gòu)體的接觸,使得待移除滲透物 的平面結(jié)構(gòu)體I和吸收滲透物的平面結(jié)構(gòu)體II的復(fù)合物以交替的層存在,即例如作為堆疊 體或卷。這容許特別緊密的接觸,以及取決于裝置,還提供具有雙面作用的吸收滲透物的平 面結(jié)構(gòu)體和攔截來自環(huán)境的新的穿透的滲透物。
[0033] "平面結(jié)構(gòu)體"理解為系統(tǒng)的平面排列,其尺寸在一個空間方向(厚度或高度)上明 顯比在另外兩個限定最大伸展度的空間方向(長度和寬度)上小。根據(jù)本發(fā)明,這種類型的 平面結(jié)構(gòu)體可以緊湊或穿孔的方式進(jìn)行配置并由單一材料或不同材料構(gòu)成。平面結(jié)構(gòu)體可 在其整個表面延伸(表面積)上具有恒定的厚度或也可具有不同的厚度。此外,其可由單個 或多個層構(gòu)成,所述層可以同等或至少部分不重疊的方式進(jìn)行布置。
[0034] 待移除滲透物的平面結(jié)構(gòu)體I例如為膜如聚合物膜,特別地基底、覆蓋、或膠粘膜 或襯底膜、薄玻璃膜、金屬膜、膠帶,其可布置在襯底膜上和/或為層復(fù)合物的一部分并且應(yīng) 用于(光)電子結(jié)構(gòu)中,例如陽極層、陰極層、空穴或電子傳輸層、半導(dǎo)體層,特別地發(fā)光層如 用于例如LITI方法中的那些。
[0035] 膠帶理解為涂布有至少一種壓敏性膠粘劑或至少一種可活化的膠粘劑的襯底材 料,永久形式(permanent form)的可活化膠粘劑或作為平面結(jié)構(gòu)體存在的壓敏性膠粘劑。 膠帶通常由于其形狀而被視為平面結(jié)構(gòu)體。具有延伸的長度和有限的寬度的帶、帶段(tape section)、標(biāo)簽、沖壓件(blank)等也包括在"膠帶"名稱中。然而,不包括在內(nèi)的是固化和未 固化的液體膠粘劑或以其制備的粘合材料。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明,則一般認(rèn)為平面結(jié)構(gòu)體I和II之間的平面接觸或連接是非粘性的,如 果其具有<〇.5N/cm、和優(yōu)選地<0.05N/cm的粘結(jié)強度。根據(jù)本發(fā)明,本發(fā)明的平面結(jié)構(gòu)體之 一對壓敏膠粘劑的平面接觸總被認(rèn)為是膠粘的,即使在單獨地情況下粘結(jié)強度低于以上定 義的粘結(jié)強度。
[0037]已知的壓敏膠粘劑例如為基于丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯、聚氨酯、天然橡膠、 合成橡膠的那些;具有不飽和或氫化聚二烯嵌段的彈性體嵌段的苯乙烯嵌段共聚物組合 物,所述聚二烯嵌段例如聚丁二烯、聚異戊二烯、二者的共聚物、聚丁烯,特別是聚異丁烯, 以及本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的其它彈性體嵌段;聚烯烴,特別是聚-α_烯烴和/或聚異丁 稀;氟聚合物和/或有機娃。術(shù)語"壓敏膠粘劑"也包括根據(jù)Donatas Satas(Satas& Associates,Warwick 1999)的"Handbook of Pressure-Sensitive Adhesive Techno logy"具有壓敏性膠粘劑性質(zhì)的其它組合物。
[0038]根據(jù)本發(fā)明的方法所使用的平面結(jié)構(gòu)體II包含至少一種吸氣劑材料。在此,平面 結(jié)構(gòu)體本身可完全地由吸氣劑材料組成、包含吸氣劑材料的層、或包含至少一個含吸氣劑 材料的層。平面結(jié)構(gòu)體也可包含另外的層,例如襯底層、接觸層、滲透阻擋層、或?qū)iT的外 層。
[0039]在此,"吸氣劑材料"理解為能夠吸收(吸附)一種或多種能夠滲透的物質(zhì)的材料。 通過吸氣劑材料能夠滲透的物質(zhì)的吸收可例如通過吸收或吸附進(jìn)行,其中吸附可以化學(xué)吸 附和物理吸附的形式進(jìn)行。因此,也可以將吸氣劑材料稱為"吸附劑"("S 〇rbenS"或 "Sorptlonsmlttel")。
[0040] "能夠滲透的物質(zhì)"理解為如下物質(zhì),其可作為氣體或液體,任選地還作為固體滲 透進(jìn)平面結(jié)構(gòu)體并穿透它。這樣的物質(zhì)還將在上下文中稱為"滲透物"。滲透物可來自平面 結(jié)構(gòu)體本身或來自環(huán)境。平面結(jié)構(gòu)體本身常含有低分子量的有機化合物,例如溶劑殘余物、 殘余單體、油、樹脂組分、軟化劑、和水。來自環(huán)境的那些物質(zhì)常包括水、揮發(fā)性有機化合物 (VOC)、低分子量的烴、和氧氣。下列物質(zhì)特別被視為"能夠滲透的物質(zhì)"或"滲透物:"
[0041] 乙腈、1-丁醇、氯苯、氯仿(三氯甲烷)、環(huán)己烷、乙醚、1,4_二囉燒、冰醋酸(乙酸)、 乙酸酐、乙酸乙酯(乙酸乙酯,醋酸乙酯)、乙酸正丁酯(醋酸正丁酯)、乙酸叔丁酯(醋酸叔丁 酯)、乙醇、甲醇、正己烷、正庚烷、3-己酮、2-丙醇(異丙醇)、3_甲基-1-丁醇(異戊醇)、亞甲 基氯化物(二氯甲烷)、甲乙酮(丁酮)、甲基異丁基酮、硝基甲烷(硝甲烷)、正戊烷、2-戊酮、 3_戊酮、石油醚(輕汽油)、苯(汽油)、丙醇、吡啶(叮嗪)、甲基叔丁基醚、四氯乙烯(全氯乙 烯)、四氫呋喃、甲苯、三氯乙烷、三乙胺、二甲苯、氧氣、甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、 二氧化碳、臭氧、二氧化硫、和水。
[0042] 包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體在移除滲透物的過程中的優(yōu)點在于,所述吸氣劑材 料消除了滲透物在包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體的基體中的平衡,并因此可獲得較好的結(jié) 果。
[0043] 優(yōu)選地,在根據(jù)本發(fā)明的方法的范圍內(nèi),平面結(jié)構(gòu)體II能夠至少部分地從平面結(jié) 構(gòu)體I至少吸收水。因此,根據(jù)本發(fā)明的方法特別為用于從至少部分地在有機電子裝置的結(jié) 構(gòu)中使用的平面結(jié)構(gòu)體I移除水的方法,該方法包括:
[0044] 使平面結(jié)構(gòu)體I與包含至少一種吸氣劑材料并且能夠從平面結(jié)構(gòu)體I至少吸收水 的平面結(jié)構(gòu)體II直接或間接地平面接觸,其中在平面結(jié)構(gòu)體I和II之間不發(fā)生粘性接合。
[0045] 合適的吸氣劑材料的實例包括:鹽,例如氯化鈷、氯化鈣、溴化鈣、氯化鋰、溴化鋰、 氯化鎂、高氯酸鋇、高氯酸鎂、氯化鋅、溴化鋅、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銅、硫酸鋇、硫酸鎂、硫 酸鋰、硫酸鈉、硫酸鈷、硫酸鈦、連二亞硫酸鈉、碳酸鈉、硫酸鈉、焦亞硫酸鉀、碳酸鉀、碳酸 鎂;層狀硅酸鹽,例如蒙脫石和膨潤土;金屬氧化物,例如氧化鋇、氧化鈣、氧化鐵、氧化鎂、 氧化鈉、氧化鉀、氧化鍶、氧化鋁(活性氧化鋁)和二氧化鈦;以及碳納米管、活性炭、五氧化 二磷和硅烷;容易氧化的金屬,例如鐵、1丐、鈉、和鎂;金屬氫化物,例如氫化1丐、氫化鋇、氫化 鎖、氫化鈉和氫化鋁鋰;氫氧化物,例如氫氧化鉀和氫氧化鈉;金屬絡(luò)合物,例如乙酰丙酮 鋁;以及硅酸(Kieselsturen),例如硅膠;娃藻土;沸石;以及有機吸收劑,例如聚烯烴共聚 物、聚酰胺共聚物、pet共聚酯、一元和多元羧酸的酸酐(例如乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐或甲基 四氫鄰苯二甲酸酐)或其它基于混雜聚合物的吸收劑,其通常與催化劑例如鈷組合使用;碳 二亞胺;其它有機吸收劑,例如弱交聯(lián)地聚丙烯酸、聚乙烯醇、抗壞血酸鹽、葡萄糖、沒食子 酸或不飽和脂肪和油。還有利地使用(特別地對于氧的結(jié)合)基于螯合胺和過渡金屬絡(luò)合物 的有機金屬氧化添加劑,特別地與可氧化的基底材料組合使用。根據(jù)本發(fā)明,還可使用兩種 或更多種吸氣劑材料的混合物。
[0046] 按照它們的功能,吸氣劑材料優(yōu)選地作為基本上無滲透物的材料(例如無水材料) 使用。這將吸氣劑材料與用作填料的類似材料區(qū)分開。例如,硅石(Silica)經(jīng)常以熱解硅酸 (pyrogenerKieselsdure)的形式用作填料。然而,如果使該填料例如通常在環(huán)境條件下儲 存,則它們會從環(huán)境吸收水并在技術(shù)方面可用的程度上不再能作為吸氣劑材料。僅干燥硅 石或保持干燥的硅石可用作吸氣劑材料。然而,根據(jù)本發(fā)明,也可使用已與滲透物部分復(fù)合 的材料,例如CaS0/l/2H 20(硫酸鈣半水合物)或部分氫化的硅酸,其根據(jù)定義作為通式 (Si02)n*iH20的化合物存在。
[0047]術(shù)語"硅烷"理解為是指通SRa-Si_X4-a的化合物或它們的部分縮合的產(chǎn)物。在該 式中,a表示0至3的整數(shù),且優(yōu)選為0或UX表示可水解的基團(tuán),例如優(yōu)選地鹵素原子,特別地 氯,烷氧基例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、或叔丁氧基,或 乙酰氧基。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的可水解的基團(tuán)的其它實例也可在本發(fā)明的范圍內(nèi)使 用。如果存在多個取代基X,那么這些可相同或不同。R表示任選取代的烴基團(tuán),例如甲基、乙 基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基或戊基及其支化異構(gòu)體、己基及其支化異構(gòu)體、 庚基及其支化異構(gòu)體、辛基及其支化異構(gòu)體、壬基及其支化異構(gòu)體、癸基及其支化異構(gòu)體、 十一烷基及其支化異構(gòu)體、十二烷基及其支化異構(gòu)體、十四烷基及其支化異構(gòu)體、十六烷基 及其支化異構(gòu)體、十八烷基及其支化異構(gòu)體或二十烷基及其支化異構(gòu)體。烴基團(tuán)還可含有 環(huán)狀和/或芳族組分。對此,代表性的結(jié)構(gòu)為環(huán)己基、苯基和芐基。烴基團(tuán)R任選地包括例如 一個或多個含雜原子的取代基例如氨基、氨基烷基、縮水甘油基氧基 (Glycidyloxygruppen)、(甲基)丙稀酰氧基等。如果存在多個取代基R,則這些可相同或不 同。
[0048]可用作吸氣劑材料的硅烷優(yōu)選地選自包括如下的組:N- (2-氨基乙基)-3-氨基丙 基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、 3_氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基二乙氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基二 甲氧基甲基硅烷、(N-丁基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-(N-乙基氨基)-2-甲基丙基三甲 氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基二甲氧基甲基 硅烷、(N-環(huán)己基)-氨基甲基二甲氧基甲基硅烷、(N-環(huán)己基)-氨基甲基三甲氧基硅烷、(N-苯基)-3-氨基丙基二甲氧基硅烷、(N-苯基)-氨基甲基二甲氧基甲基硅烷、(N-芐基_2_氨基 乙基)_3_氛基丙基二甲氧基硅烷、[2_(N-芐基-N-乙烯基氛基)-乙基]_3_氛基丙基二甲氧 基硅烷鹽酸鹽、[2-(N-芐基-N-乙烯基氨基)-乙基]-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、雙-(3-丙基 三乙氧基甲硅烷基)-胺、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基-三(2-甲氧基 乙氧基)_硅烷、乙烯基三異丙氧基硅烷、乙烯基二甲氧基甲基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅 烷、3-三乙氧基甲硅烷基丙基丁二酸酐、3-縮水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油 基氧基丙基三乙氧基硅烷、2-(3,4_環(huán)氧環(huán)己基)-乙基三乙氧基硅烷、3-縮水甘油基氧基丙 基二乙氧基甲基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙 氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三異丙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基甲基 硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基二乙氧基甲基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基三乙氧 基硅烷、3-異氰?;籽趸柰?、3-異氰?;已趸柰椤惽桴;谆?氧基硅烷、異氰酰基甲基二甲氧基甲基硅烷、三-[3-(三甲氧基甲硅烷基)-丙基]-異氰尿酸 酯、3-脲基丙基三甲氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、2-羥基-4-( 3-三乙氧基甲硅烷基 丙氧基)_二苯甲酮、4-(3'_氯二甲基甲硅烷基丙氧基)-二苯甲酮、3-巰基丙基三甲氧基硅 烷、3-巰基丙基二甲氧基甲基硅烷、雙-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-二硫烷、雙-(3-三乙氧 基甲硅烷基丙基)-四硫烷、雙-(三乙氧基甲硅烷基丙基)-聚硫烷、和十八烷基氨基二甲基 三甲氧基甲硅烷基丙基氯化銨。
[0049]吸氣劑材料優(yōu)選地選自包括如下的組:氯化鈷、氯化鈣、溴化鈣、氯化鋰、溴化鋰、 氯化鎂、高氯酸鋇、高氯酸鎂、氯化鋅、溴化鋅、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銅、硫酸鋇、硫酸鎂、硫 酸鋰、硫酸鈉、硫酸鈷、硫酸鈦、碳酸鈉、硫酸鈉、碳酸鉀、和碳酸鎂;以及硅藻土、硅酸(硅 石)、沸石、層狀硅酸鹽;以及鐵、鈣、溴、鈉、鎂、氧化鋇、氧化鈣、氧化鐵、氧化鎂、氧化鈉、氧 化鈦、氧化鉀、氧化鎖、和活性氧化鋁;以及碳納米管、活性炭、五氧化二磷、硅烷;以及氫化 鈣、氫化鋇、氫化鍶、氫化鈉和氫化鋁鋰、氫氧化鉀、氫氧化鈉;以及乙酰丙酮鋁;以及乙酸 酐、丙酸酐、丁酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、聚丙烯酸、和聚乙烯醇,由于這些材料特別好 地合適作為水吸氣劑。
[0050] 在對氧氣特別強的結(jié)合作用方面,吸氣劑材料優(yōu)選地選自包括以下的組:鐵、連二 亞硫酸鈉、氧化鋇、氧化鐵(II,III )、碳酰肼、活性氧化鋁、沸石、活性炭、亞硫酸鹽、抗壞血 酸鹽、肼、嗎啉、2-丁酮肟、二乙基羥胺、葡萄糖、沒食子酸、不飽和脂肪和油、和基于螯合胺 和過渡金屬絡(luò)合物的有機金屬氧化添加劑、特別地與可氧化的基底材料組合。
[0051] 特別優(yōu)選的是選自包括以下的吸氣劑材料:氯化鈷、氯化鈣、溴化鈣、氯化鋰、溴化 鋰、氯化鎂、高氯酸鋇、高氯酸鎂、氯化鋅、溴化鋅、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銅、硫酸鋇、硫酸鎂、 硫酸鋰、硫酸鈉、硫酸鈷、硫酸鈦、碳酸鈉、硫酸鈉、碳酸鉀、沸石、鈣、鎂、氧化鋇、氧化鈣、氧 化鎂、氧化鈉、氧化鉀、氧化鎖、活性炭、五氧化二磷、硅烷、氫化媽、氫化鋇、氫化鎖、氫化鈉 和氫化鋁鋰、氫氧化鉀、氫氧化鈉、乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、和碳二 亞胺、以及兩種或更多種上述物質(zhì)的混合物。這些材料相對于至少一種上述滲透物,并且特 別地相對于水顯示出高的吸收容量。
[0052] "碳二亞胺"應(yīng)理解為通式= 0 = 的化合物,其中R1和R2為有機基團(tuán),特別 是烷基或芳基基團(tuán),其可以相同或不同。
[0053]最優(yōu)選地,吸氣劑材料選自:鋇、鈣、硫酸鈣、氯化鈣、氧化鈣、硫酸鈉、碳酸鉀、硫酸 銅、高氯酸鎂、硫酸鎂、氯化鋰、硅酸和沸石、以及兩種或更多種上述物質(zhì)的混合物。這些吸 氣劑材料提供如下優(yōu)點:它們易于被引入膠帶的相關(guān)層中,顯示出高的吸收容量并且是可 再生的吸氣劑材料。這些可再生的吸氣劑材料應(yīng)理解為在一定條件下能夠再次釋放所吸收 的滲透物(例如水),并由此進(jìn)入能夠重新吸收滲透物的狀態(tài)的物質(zhì)。這使得如下方法成為 可能:其中含吸氣劑的平面結(jié)構(gòu)體在與待移除滲透物的平面結(jié)構(gòu)體接觸之前,在很大程度 上釋放從任選地時間點至該時間點吸收的滲透物,例如通過干燥。以這種方式,在使用包含 吸氣劑的平面結(jié)構(gòu)體時可有利地提供全部吸氣容量。
[0054]特別地,吸氣劑材料選自:氧化鈣、硫酸鈣、氯化鈣、熱解硅酸和沸石,以及兩種或 更多種上述物質(zhì)的混合物。這些材料具有對水和其它滲透物的特別高的吸收容量、在很大 程度上是可再生的、并且可顯著地被引入平面結(jié)構(gòu)體中。
[0055] 在本發(fā)明的特別的實施方案中,吸氣劑材料選自氧化鈣、鈣、鐵、鋇、氯化鋰和氯化 鈷。通過它們的光學(xué)性質(zhì)的改變,這些物質(zhì)允許得出有關(guān)平面結(jié)構(gòu)體的滲透物含量的結(jié)論。 因此,只要依據(jù)平面結(jié)構(gòu)體的光學(xué)外觀仍能識別可用的(free)吸氣容量,那么這可被視為 沒有或幾乎沒有的滲透物擴散進(jìn)受保護(hù)的平面結(jié)構(gòu)體中的指示。金屬鈣例如喪失其金屬不 透明外觀并且變得越來越透明;氯化鈷在吸水的過程中其顏色從藍(lán)色變成粉紅色。特別地, 吸氣劑材料是氧化鈣。
[0056] 有利地,在平面結(jié)構(gòu)體II的含吸氣劑材料的層中的吸氣劑材料的含量各自為至少 1重量%、優(yōu)選地至少10重量%,在各自的情況下以相關(guān)的層的重量計。在平面結(jié)構(gòu)體II的 含吸氣劑材料的層中的吸氣劑材料的最大含量在任何情況下不受限制并可達(dá)到純的吸氣 劑材料的層。
[0057] 含量基本取決于平面結(jié)構(gòu)體II的對各滲透物的期望的吸收容量。
[0058] 例如,如果只需要低的吸收容量,那么以低的含量使用具有較低吸收容量的吸氣 劑材料可能是足夠的。在一個優(yōu)選的實施方案中,平面結(jié)構(gòu)體II的含吸氣劑材料的一個或 多個層因此各自包含1-5重量%的吸氣劑材料,在各自的情況下以相關(guān)的層的總重量計。
[0059] 然而,在需要極高的平面結(jié)構(gòu)體II的吸收容量的情況下,必須在含吸氣劑材料的 層中使用相對較高含量的吸氣劑材料,其中吸氣劑材料也應(yīng)具有高的吸收容量。然而,也可 使用具有低吸收容量的吸氣劑材料,如果出于成本或相容性方面的考慮這是可取的。在根 據(jù)本發(fā)明的方法的另一優(yōu)選實施方案的范圍內(nèi),平面結(jié)構(gòu)體Π 的包含吸氣劑材料的一層或 多層的因此含有20-99重量%的吸氣劑材料,以相關(guān)的層的總重量計。
[0060] 如果含吸氣劑材料的層為膠粘劑,則優(yōu)選的含量為10至80重量%,以含吸收劑材 料的層的總重量計,由此保持足夠的膠粘性質(zhì)。
[0061] 優(yōu)選地,包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體II本身在應(yīng)用前具有小于lOOOppm、特別優(yōu) 選地小于lOOppm的滲透物含量。此處,ppm數(shù)值是指所包含的滲透物的總重量與平面結(jié)構(gòu)體 的重量的比例。滲透物含量可在將試樣于23°C和50%的相對濕度下儲存24小時之后,通過 氣相色譜法根據(jù)VDA 277或在水的情況下根據(jù)DIN 53715(Karl-Fischer滴定法)測定。對于 低的滲透物含量,平面結(jié)構(gòu)體II的吸氣劑材料的容量不會很大程度地受從平面結(jié)構(gòu)體本身 擴散的滲透物的影響,并且平面結(jié)構(gòu)體更好地履行其作為滲透物移除裝置的功能。
[0062] 特別有利地,在平面結(jié)構(gòu)體II和平面結(jié)構(gòu)體I接觸之后,平面結(jié)構(gòu)體II的布置在包 含吸收劑材料的層的背對平面結(jié)構(gòu)體I的那側(cè)上的至少一層,更優(yōu)選地平面結(jié)構(gòu)體II的至 少一個外層,例如外部的非膠粘性聚合物層,對待固定的滲透物具有低的滲透速率。在水蒸 氣作為滲透物的情況下,以50μπι的層厚度計,水蒸氣透過速率(WVTR)優(yōu)選地小于50g/(m# d)、特別優(yōu)選地小于20g/(m2*d)。在該情況下,WVTR在38°C和90%的相對濕度下根據(jù)ASTM F-1249測定,氧氣透過速率(0TR)在23°C和50%的相對濕度下根據(jù)DIN 53380第3部分測定。
[0063] 由于低的透過速率,特別地在生產(chǎn)平面結(jié)構(gòu)體的過程中,較少的滲透物從環(huán)境穿 過相關(guān)層擴散至含吸氣劑材料的層或穿過含吸氣劑材料的層的基體材料擴散至吸氣劑材 料由此可更長時間地發(fā)揮其功能或以甚至更少的量使用,這就降低了成本。因此,特別優(yōu)選 地,至少平面結(jié)構(gòu)體II的含吸氣劑材料的層的基體材料具有對待固定的滲透物的低的滲透 速率。
[0064] 優(yōu)選地,由于通常相對低的水蒸氣透過速率,而使用基于合成橡膠的層或基體材 料,特別地基于聚異丁烯及其共聚物、聚丁烯、丁基橡膠;具有通過1,3_二烯、特別地丁二 烯、異丁烯、和/或異戊二烯的聚合形成的聚合物嵌段的苯乙烯嵌段共聚物(其還可包含特 定地或完全氫化的聚合物嵌段);和聚烯烴及其共聚物、聚氯乙烯(PVC),特別地硬質(zhì)PVC、聚 偏二氯乙烯(PVDC)、聚乙炔、含氟聚合物、和聚乙烯乙烯醇(EV0H)。
[0065] 特別優(yōu)選地,包含吸氣劑材料的層的基體材料和/或提供用于與待干燥的平面結(jié) 構(gòu)體I接觸的平面結(jié)構(gòu)體Π 的外層材料為彈性體,因為彈性容許與待移除滲透物的平面結(jié) 構(gòu)體I的改善的接觸并由此可改善有效性,但是不具有膠粘性質(zhì)。
[0066] 在本發(fā)明的一個實施方案中,包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體II具有基底材料,因 為這有利地改善沖壓性和/或適用性。
[0067] 作為基底材料,可使用紡織平面結(jié)構(gòu)體、紙、涂塑紙或膜,其中膜特別地為尺寸穩(wěn) 定的塑料或金屬膜。因此,基底層或基底材料優(yōu)選由以下構(gòu)成(或包括以下):聚酯,特別優(yōu) 選地聚對苯二甲酸乙二醇酯,例如雙軸拉伸的聚對苯二甲酸乙二醇酯;或聚烯烴,特別地聚 丁烯、環(huán)烯烴共聚物、聚甲基戊烯、聚丙烯或聚乙烯,例如單軸拉伸的聚丙烯、雙軸拉伸的聚 丙烯或雙軸拉伸的聚乙烯。聚酯膜具有如下優(yōu)點:提供溫度穩(wěn)定性和帶來提高的機械穩(wěn)定 性。因此,最優(yōu)選地,根據(jù)本發(fā)明的方法中使用的包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體II的基底層 或基底材料由聚酯膜構(gòu)成,例如由雙軸拉伸的聚對苯二甲酸乙二醇酯構(gòu)成。
[0068] 在一個優(yōu)選的實施方案中,基底材料也對一種或多種特定的滲透物(特別是對水 蒸氣和氧氣)具有屏障功能,使得平面結(jié)構(gòu)體II中包含的吸氣劑材料不會在生產(chǎn)和/或儲存 平面結(jié)構(gòu)體期間已被從環(huán)境擴散的滲透物部分或甚至完全地飽和。該類型的屏障功能可通 過有機或無機材料提供。
[0069] 特別優(yōu)選地,基底材料包含至少一個無機屏障層。特別適合作為無機屏障層的是 在真空下(例如通過氣相沉積、CVD、PVD、PECVD)或在大氣壓下(例如通過大氣等離子體、反 應(yīng)性電暈放電、或火焰熱解)沉積的金屬,例如鋁、銀、金、鎳,或特別地金屬化合物例如金屬 氧化物、氮化物或氫氮化物,例如硅、硼、鋁、鋯、鉿或碲的氧化物或氮化物,或氧化銦錫 (ΙΤ0)。以上提及的變型的摻雜有其它元素的層也是合適的。
[0070] 作為特別適合的施用無機屏障層的方法,將提及高功率脈沖磁控濺射和原子層沉 積,其使得能夠在基底層的低溫負(fù)荷下實現(xiàn)特別滲透致密的層。優(yōu)選地,具有屏障功能的基 底層或基底層與屏障層的復(fù)合物的滲透屏障對水蒸氣的透過速率(WVTR)〈lg/(n^d)和/或 對氧氣的透過速率(〇TR)〈lcm 3/(m2\fbar),其中所述值各自相對于平面結(jié)構(gòu)體中使用的基 底層的厚度,即不對特定的厚度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。在該情況下,WVTR在38°C和90%的相對濕度下 根據(jù)ASTM F-1249測定,并且0TR在23°C和50%的相對濕度下根據(jù)DIN 53380第3部分測定。
[0071] 根據(jù)本發(fā)明的方法中所使用的平面結(jié)構(gòu)體II的厚度可包括所有常用厚度,即例如 Ιμπι至3000μπι。厚度優(yōu)選地在25至100μπι之間,因為在此范圍內(nèi)特別有益于柔性和操作性質(zhì)。 甚至更優(yōu)選的范圍是3至25μπι的厚度,因為在此范圍內(nèi)平面結(jié)構(gòu)體I和II的總厚度不會被大 大提高,并因此例如可將更多材料以特定的直徑卷繞成卷。
[0072] 在生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的方法中可使用的平面結(jié)構(gòu)體II的過程中,優(yōu)選地以溶液或分 散液或100% (例如熔體)的形式用的含吸氣劑材料的基體混合物涂布或印刷在平面結(jié)構(gòu)體 的基底或臨時基底材料(襯墊)的一側(cè),或通過(共)擠出生產(chǎn)平面結(jié)構(gòu)體??蛇x擇地,也可通 過層壓(Kaschieren)將優(yōu)選的含吸氣劑材料的膠粘劑層轉(zhuǎn)移至基底材料來生產(chǎn)。
[0073]原則上,含吸氣劑材料的層可直接通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的方法從溶液、 乳液或分散液來施用。在該情況下,所使用的溶劑、乳化劑或分散劑可隨后在市售的干燥器 中被蒸發(fā)掉。無溶劑的涂布(例如通過散布(scattering)、植絨(flocking)、或研磨法)同樣 是合適的。
[0074]根據(jù)本發(fā)明,還可印刷含吸氣劑材料的層。對此,根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的凹版印刷法和絲 網(wǎng)印刷法是合適的。優(yōu)選地,在該情況下使用滾筒印刷法。此外,也可通過噴涂來施用涂層。 這可以旋轉(zhuǎn)噴涂工藝進(jìn)行,任選地以靜電方式進(jìn)行。
[0075]該制備過程優(yōu)選在具有低濃度的特定的滲透物或幾乎不存在特定的滲透物的環(huán) 境中進(jìn)行。例如,可提及小于30%、優(yōu)選地小于15%的相對濕度。
[0076]為了優(yōu)化性能,所使用的層材料可與一種或多種添加劑,例如軟化劑、填料、顏料、 UV吸收劑、光穩(wěn)定劑、老化抑制劑、交聯(lián)劑、和/或交聯(lián)促進(jìn)劑混合。
[0077]平面結(jié)構(gòu)體II的包含吸氣劑材料的層的量或涂覆量優(yōu)選為l_200g/m2、更優(yōu)選地 10-100g/m2,其中"量"理解為在可進(jìn)行(被實施)水或溶劑的移除之后的量。
[0078] 根據(jù)本發(fā)明的方法優(yōu)選地用于從制備有機電子結(jié)構(gòu)的原料和/或中間產(chǎn)物移除滲 透物,特別地從基底、粘合、或覆蓋材料,特別地從印刷的陽極或陰極移除,更特別地從印刷 的導(dǎo)電層或?qū)щ娐窂?、空穴注入?hole injection layers,HIL)或電子傳輸層(ETL),特 別地基于固有導(dǎo)電性聚合物的水性分散液的那些(例如PED0T:PSS)的那些,以及特別地從 印刷的有機發(fā)光或吸光層(特別是LITI膜)移除滲透物,此外,從含活性成分的貼片,醫(yī)學(xué)、 生物學(xué)、或化學(xué)測試結(jié)構(gòu),特別地測試帶,以及從電化學(xué)電池(例如燃料電池或電解電池)的 生產(chǎn)中的原料或中間產(chǎn)物移除滲透物。
[0079] 特別優(yōu)選地,根據(jù)本發(fā)明方法用于從基底、粘合、或覆蓋膜、空穴注入層和傳輸層、 電子傳輸層、以及從有機發(fā)光或吸光層移除滲透物。
[0080] 本發(fā)明的其它主題是平面結(jié)構(gòu)體,其包括非粘性的、彈性接觸層以及至少一個另 外的包含至少一種吸氣劑材料并且能夠穿過彈性接觸層吸收至少一種滲透物的層,彈性接 觸層在室溫下具有比平面結(jié)構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中包含的至少一個另外的層(例如基底層),特別地 比包含至少一種吸氣劑材料的另外的層更低的彈性模量。根據(jù)DIN-EN-IS0 527-3在23°C和 50%的相對濕度下用測試件類型2以50_/分鐘的測試速率測定彈性模量。
[0081] 在該情況下,另外的層可完全由吸氣劑材料組成,或吸氣劑材料可嵌入基體材料 中,例如作為分散材料。提供接觸層用于與待移除滲透物的平面結(jié)構(gòu)體的接觸。因此,相比 平面結(jié)構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中包含的至少一個另外的層,彈性接觸層具有較低的彈性模量,其不承 擔(dān)任何基底功能,并因此可有利地提供有利的接觸。該設(shè)計的優(yōu)點在于通過彈性接觸層(外 層)的有利的接觸和避免吸氣劑材料和待移除滲透物的平面結(jié)構(gòu)體的直接接觸。由于吸氣 劑材料的反應(yīng)性,會導(dǎo)致不期望的化學(xué)相互作用,或由于一些吸收劑材料的硬度而導(dǎo)致機 械損傷。
[0082] 當(dāng)然,已于本發(fā)明方法的說明中公開的其中所使用的包含吸氣劑的平面結(jié)構(gòu)體II 的實施方案也適用于根據(jù)本發(fā)明的平面結(jié)構(gòu)體,只要其不與后者矛盾。反之,根據(jù)本發(fā)明的 包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體的實施方案同時也構(gòu)成可在本發(fā)明方法中使用的平面結(jié)構(gòu) 體II的可能的實施方案。
[0083] 在根據(jù)本發(fā)明的平面結(jié)構(gòu)體的實施方案中,吸氣劑材料作為分散相被包含在基體 材料中。"作為分散相被包含"意為吸氣劑材料精細(xì)地分散于基體材料的相關(guān)層中。原則上, 對吸氣劑材料顆粒的形狀和尺寸沒有限制(當(dāng)然在平面結(jié)構(gòu)體或?qū)拥慕Y(jié)構(gòu)和功能給定的限 制內(nèi))。特征"作為分散相被包含"包括在相關(guān)層的材料中的吸氣劑材料的摩爾分散液 (molar dispersion)和由此的真(分子)溶液,以及吸氣劑材料初始顆粒、吸氣劑材料聚集 體、和吸氣劑材料團(tuán)塊的分散液。
[0084] 吸氣劑材料優(yōu)選地作為分散相被包含在基體材料中。
[0085] 此外,特征"作為分散相被包含"意為相關(guān)的吸氣劑材料不形成獨立的、連續(xù)的層, 而是通常以多個分散顆粒的形式存在。然而,其不意為吸氣劑材料顆粒必須以理想的或統(tǒng) 計學(xué)分布存在于層材料中。例如,吸氣劑材料顆??赏耆性趯觾?nèi)的一定區(qū)域中,或某些 含吸氣劑的層的某些區(qū)域也可不含吸氣劑材料。
[0086] 相比連續(xù)的、獨立的吸氣劑材料層,吸氣劑材料作為分散相分布于根據(jù)本發(fā)明的 平面結(jié)構(gòu)體的層中更具優(yōu)勢,即吸收滲透物的比表面積大于在連續(xù)的層中的情況,并因此 容許實現(xiàn)對滲透物的更高的吸收容量。
[0087] 原則上,吸氣劑材料的顆粒尺寸受限于包含其的各個層的厚度需求。因此,可考慮 將約200μπι作為顆粒尺寸的上限,但優(yōu)選地使用具有最大50μπι的顆粒尺寸的顆粒形式的吸 氣劑材料。
[0088] 根據(jù)本發(fā)明的包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體中包含多個層,例如基底層、以及任 選地含相同或不同吸氣劑材料的其它層。
[0089] 優(yōu)選地,吸氣劑材料以按如下顆粒尺寸分布的顆粒的形式存在:其中最多1體積% 的吸氣劑材料超出含吸氣劑材料的層的平均層厚度。這具有如下優(yōu)點:吸氣劑顆粒不從各 層凸出并對表面性質(zhì)產(chǎn)生較大的負(fù)面影響。在特別優(yōu)選的實施方案中,根據(jù)本發(fā)明的平面 結(jié)構(gòu)體中包含的全部吸氣劑材料都按如下顆粒尺寸分布存在:其中最多1體積%的吸氣劑 材料超出含吸氣劑材料的各個層的平均層厚度。
[0090] 在可替代的優(yōu)選變型中,吸氣劑材料以按如下顆粒尺寸分布的顆粒的形式存在: 其中至少10體積%超出含吸氣劑材料的層的平均層厚度。這會產(chǎn)生粗糙表面并可改善平面 結(jié)構(gòu)體的層復(fù)合物中的各個層的錨定。特別優(yōu)選地,根據(jù)本發(fā)明的平面結(jié)構(gòu)體中包含的全 部吸氣劑材料按如下顆粒尺寸分布存在:其中至少10體積%超出含吸氣劑材料的各個層的 平均層厚度。
[0091] "顆粒"在DIN 53206-1:1972-08的意義上理解為吸氣劑材料的初始顆粒、聚集體、 和團(tuán)塊。"顆粒尺寸"理解為顆粒的最大尺寸。顆粒尺寸優(yōu)選通過激光衍射根據(jù)ISO 13320進(jìn) 行測定(其中團(tuán)塊在分散步驟中分散,而非聚集體),但本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的其它方 法也是合適的。
[0092] 特別優(yōu)選地,所有吸氣劑材料以納米級顆粒的形式存在,即它們的最大尺寸在至 少一個維度上小于500nm、特別優(yōu)選地小于200nm,例如小于100nm。
[0093]這樣的吸氣劑材料的實例包括分散的熱解娃石,例如得自Evonik的Aerosil;得自 Sigma-Aldrich的氧化|丐納米粉末;得自American Elements(Los Angeles)的氯化|丐CA-Cl-02-NP;得自Nanoscape (Planegg-Martinsried)的納米沸石 LTA 或 FAU;或得自 Clariant (Frankfurt)的納米級沸石Lucidot NCL 40〇
[0094] 在優(yōu)選的實施方案中,基體材料是(壓敏)膠粘劑,特別地具有固有屏障作用的(壓 敏)膠粘劑。作為這樣的(壓敏)膠粘劑例如使用這樣的膠粘劑,其在50μπι的厚度下具有小于 50g/(m 2*d)的水蒸氣透過速率和/或小于5000g/(m2*d*巴)的氧氣傳輸速率,例如在申請DE 102010043871(A1)、DE 102010043866(A1)、DE 102008060113A1、DE 200810062130 A1、DE 200810047964 A1、DE 200910036970 A1、DE 200910036968 A1、US 20090026934(A1)、EP 1469054B1和EP 0519278B2中公開的那些。
[0095] 在其它的實施方案中,根據(jù)本發(fā)明的包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體包括至少一個 吸氣劑材料的層。
[0096] 吸氣劑材料層優(yōu)選形成為連貫的、連續(xù)的和不間斷的層。然而,其也可以以間斷的 層存在或具有空穴。根據(jù)本發(fā)明,可將粉末狀吸氣劑材料的連續(xù)表面的(VOlimichig)或穿 孔的層施用在平面結(jié)構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中所提供的另外的層上,例如施用在基底材料上,并且例 如通過熱和/或機械加工如熱乳,使其與層材料結(jié)合。穿孔層提供的優(yōu)點為允許滲透物更容 易地穿過層,以捕捉(攔截)待結(jié)合的滲透物。此外,例如,由顆粒組成的穿孔層相比連續(xù)表 面的光滑的層具有更高的表面積,從而可更好地實現(xiàn)吸收劑材料的吸附能力。
[0097] 吸氣劑材料層的厚度特別地取決于對各滲透物所期望的吸收容量。將高吸收能力 的吸氣劑材料的連續(xù)層(例如鈣層)的最小厚度視為下限,其估計可為約20nm。將由金屬吸 氣劑材料例如鋇-鋅合金組成的膜的厚度視為上限,其剛性仍允許含吸收劑材料的平面結(jié) 構(gòu)體的卷繞。該層厚度估計可為約100μπι。
[0098] 吸氣劑材料層優(yōu)選地由(純)吸氣劑材料組成。例如,在此這可為吸氣劑材料的氣 相沉積或濺射層。在其它的實施方案中,至少一種另外的材料分散于吸氣劑層中。這種另外 的材料的實例為氣體,使得吸氣劑層以特別有利的方式作為泡沫,特別是開孔泡沫而存在。 這提供吸氣劑層的特別大的活性表面的優(yōu)點。固體或液體形式的材料也可分散于吸氣劑材 料層中。例如,這些可為如下材料:其在吸收滲透物的情況下結(jié)合液化的吸氣劑材料(例如 氯化鋰)或釋放出的氣體(例如在鋇與水的反應(yīng)中釋放出的氫氣)。造孔劑(其在形成吸氣劑 材料層后再次被移除)可構(gòu)成分散于吸氣劑層中的材料。這些例如為有機材料,所述有機材 料首先通過電化學(xué)沉積被引入吸氣劑材料層,但在隨后步驟中被溶出,因此留下多孔吸氣 劑材料結(jié)構(gòu)。
[0099] 分散(作為分散相)于平面結(jié)構(gòu)體的層中的吸氣劑材料不構(gòu)成本發(fā)明的意義內(nèi)的 "吸氣劑材料的層"。根據(jù)本發(fā)明的"吸氣劑材料的層"只有在層基本上由吸氣劑材料本身形 成例如作為層的唯一材料或作為分散液的連續(xù)相的情況下才存在。滲濾顆粒也被視為本發(fā) 明意義內(nèi)的分散液的連續(xù)相。"滲濾顆粒"理解為這樣的顆粒,其以這樣的方式彼此相互作 用,以便于形成連續(xù)區(qū)域或團(tuán)簇。由于滲濾(Perkolation)的存在不會被立即識別,作為替 代,將分散液內(nèi)50 %的吸氣劑材料的重量份定義為滲濾閾值。
[0100] 根據(jù)本發(fā)明,包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體的可能的實施方案示于圖1至4中。其 中
[0101] 圖1:
[0102] 10:非膠粘性彈性接觸層
[0103] 20:含吸氣劑材料的層
[0104] 30 :基底材料,相對于所使用的基底材料的厚度,在38 °C和90 %的相對濕度下, WVTR〈lg/m2d〇
[0105] 圖2:
[0106] 10:非膠粘性彈性接觸層
[0107] 20:含吸氣劑材料的層
[0108] 11:任選地:另外的非膠粘性接觸層
[0109] 圖3
[0110] 1〇:非膠粘性彈性接觸層
[0111] 20:含吸氣劑材料的層
[0112] 31:基底材料
[0113] 11:任選地:另外的非膠粘性彈性接觸層
[0114] 圖4
[0115] 32:基底材料
[0116] 20:含吸氣劑材料的層
[0117] 31:基底材料
[0118] 本發(fā)明的另一主題是根據(jù)本發(fā)明的平面結(jié)構(gòu)體用于從平面結(jié)構(gòu)體移除滲透物,優(yōu) 選地用于從平面結(jié)構(gòu)體至少部分移除至少水的用途。
[0119] 實施例部分
[0120] 制造包含不同吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體以實施所述方法。
[0121 ]非膠粘性彈性體層和膠粘劑:
[0122] 為了制備層,將各種材料通過實驗室涂布裝置從溶液施用至得自Siliconature的 Silphan S75 M371型常規(guī)襯墊上,并進(jìn)行干燥。干燥后的層厚度各自為50μηι。在各自的情況 下,干燥在實驗室干燥箱中于120°C進(jìn)行30分鐘。
[0123] Ml:壓敏膠粘劑
[0124] 100份Tuftec P 1500 Asahi的SBBS,嵌段聚苯乙烯含量30重量%。
[0125] SBBS含有約68重量%的二嵌段。
[0126] 100份Escorez 5600 Exxon的氫化KW樹脂,軟化點為 100°C
[0127] 25份Ondina 917 Shell的白油,包括石蠟和環(huán)烷組分
[0128] 使用比例為2:1的甲苯和丙酮的混合物作為溶劑。
[0129] M2:非膠粘性彈性體
[0130] 100份Tuftec P 1500 Asahi的SBBS,嵌段聚苯乙烯含量30重量%。
[0131] SBBS含有約68重量%的二嵌段。
[0132] 使用2:1比例的甲苯和丙酮的混合物作為溶劑。
[0133] M3:非膠粘性彈性體
[0134] 100份Oppanol B 150 BASF的PIB,Mw = 425,000g/mol
[0135] 使用共沸酒精作為溶劑。
[0136] 水蒸氣透過速率(WVTR)在38°C和90%的相對濕度下根據(jù)ASTM F-1249測量。所給 出的值是兩次測量的平均值。
[0137] 對鋼的粘著強度以類似于ISO 29862(方法3)在23°C和50%的相對濕度下以 300mm/分鐘的剝除速率和180°的剝除角度測定。使用可獲自Coveme(意大利)的具有50μπι厚 度的蝕刻PET膜作為增強膜。在此,在23°C的溫度下使用輯壓機(roller applicator)粘合 測量條。施用后立即撕開膠帶。所給出的值是三次測量的平均值。
[0138]
[0139]所測定的對鋼的粘著強度顯示組合物(Massen)M2-M6為非膠粘性材料。
[0140]使用以下吸氣劑材料:
[0141]
[0142] 使用實驗室攪拌器的高速分散盤將吸氣劑材料引入組合物溶液中。首先使用約 1mm的沸石球干燥組合物溶液,其在涂布過程之前被再次濾出。制備出具有100μπι的厚度的 包含吸氣劑材料的層。
[0143]將用無機屏障層涂覆的約12μηι厚的聚酯膜(得自Toppan Printing的GX-P-F)用作 基底材料B1。所述膜具有0.06g/m2d的水蒸氣透過速率。將包含吸氣劑材料的層從溶液涂覆 在具有膜的無機屏障層涂覆的一側(cè)上并進(jìn)行干燥。
[0144] 作為基底材料B2,使用了得自Pao-Yan,Taiwan的具有36μπι的厚度的Β0ΡΡ膜,所述 膜具有68g/m 2d的WVTR。
[0145] 表1顯示所制備的作為獨立層或作為根據(jù)具體圖式的結(jié)構(gòu)的包含吸氣劑材料的平 面結(jié)構(gòu)體的總覽。
[0146] 表1:填充吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體:
[0147]
[0149] 作為對比例VI,由填充了吸氣劑的膠粘劑Ml制備的膠粘性的包括吸氣劑材料的平 面結(jié)構(gòu)體,所述膠粘劑Ml被層壓在基底材料B2上。
[0150] 作為其它的對比例V2,使用了具有80g/m2的單位面積重量的常規(guī)打印紙。其首先 在23 °C和50 %的相對濕度下調(diào)理24小時,然后在干燥櫥柜中于120 °C預(yù)干燥1小時。
[0151] 當(dāng)使用膠粘性的基體材料(Ml)時,用實驗室壓延壓機將50μπι厚的非膠粘性的彈性 體的層或相應(yīng)的基底膜層壓在其上,同時注意,在干燥后盡可能短時間地使包含吸氣劑材 料的層暴露于周圍空氣。
[0152] T13:包含吸氣劑材料的多層聚烯烴膜
[0153]此外,通過平膜共擠出生產(chǎn)基于聚烯烴(P0)的膜。其由50μπι厚的基礎(chǔ)層和兩個10μ 111厚的外層組成。所述基礎(chǔ)層由79.7重量%的聚丙烯嵌段共聚物如¥〇1611 230孔(843?,熔體 流動指數(shù)在230°C和2.161^下為68/10分鐘,乙烯含量為約6.5重量%)、20重量%的吸氣劑 材料62、和0.3%(?/¥)的骱1^穩(wěn)定劑11111^丨11 770組成?;A(chǔ)層材料在得自(:〇?64〇11的雙螺 桿擠出機(d = 25mm,L/d = 37)上以平膜擠出的方式成直線配混并借助于插入的熔融栗進(jìn)料 至共擠出機的進(jìn)料區(qū)。吸氣劑材料在聚合物組分的熔化和均化之后經(jīng)由側(cè)面進(jìn)料機供應(yīng)至 雙螺桿擠出機。
[0154] 外層由85重量%的乙烯多嵌段共聚物Infuse D9107(The Dow Chemical Company,d = 0 · 866g/cm3)和15重量% 的聚乙稀LD251 (ExxonMobil,d = 0 ·9155)組成。外層 材料在得自Dr. Collin的兩個擠出機上擠出并且進(jìn)料至共擠出機的進(jìn)料區(qū)。
[0155] 使用涂布有無機屏障層的約50μπι厚的聚脂膜(Cellel T0500,Kureha,日本)作為 待移除滲透物的平面結(jié)構(gòu)體,所述膜還用于封裝無機電子結(jié)構(gòu)。所述膜在使用前于23°C和 50 %的相對濕度下調(diào)理24小時。
[0156] 將50μπι厚的壓敏膠粘劑的層用作另外的待移除滲透物的平面結(jié)構(gòu)體來封裝有機 電子結(jié)構(gòu),例如在DE 102008047964Α1,實施例3中所描述的。在該情況下,用SILPHAN S36 Μ372型(36μπι PET)的常規(guī)襯墊覆蓋膠粘劑的兩側(cè)。平面結(jié)構(gòu)體在使用前于23°C和50%相對 濕度下調(diào)理24小時。
[0157] 在23°C和50%的相對濕度下,將尺寸為約10 X 10cm2的制得的包含吸氣劑材料的 平面結(jié)構(gòu)體的段放置在相同尺寸的聚酯膜的段的非無機涂覆的那側(cè)上或在壓敏膠粘劑的 襯墊上,并且由此與待干燥的平面結(jié)構(gòu)體接觸。
[0158] 用含吸收劑材料的平面結(jié)構(gòu)體T2、T5、T7、和T9進(jìn)行另外的測試,其中將平面結(jié)構(gòu) 體首先在23 °C和50 %的相對濕度下存儲8小時,然后才將其放置在聚酯膜上。
[0159] 將以該方式制備的復(fù)合物在不可滲透(滲透致密)的包裝中(密封于鋁復(fù)合膜中) 于23°C儲存14天,其中樣品袋在內(nèi)部樣品的整個表面上負(fù)重約100g的重量以維持接觸。然 后在手套箱(氣氛:水蒸氣<5ppm,氧氣〈lppm)中將樣品從其包裝中取出,并分別將含吸收劑 材料的平面結(jié)構(gòu)體從聚酯膜移除。將聚脂膜的段立即密封于玻璃容器中以測定水含量。在 膠粘劑的情況下,將兩個襯墊移除,并測定膠粘劑層的水含量。
[0160] 水含量測量
[0161 ] 根據(jù)DIN 53715(1(&1'1?丨8〇1161'滴定法)測定水含量。在1(&1'1-?丨8〇1161'庫侖計851上 結(jié)合烘箱采樣器(烘箱溫度140Γ)進(jìn)行測量。以約0.3g的初始重量分別進(jìn)行三次測量。測量 的算術(shù)平均值作為水含量被給出。
[0162] 表2顯示結(jié)果:
[0163] 表2:干燥方法的結(jié)果
[0164]
[0165]
[0166] 結(jié)果顯示,使用本發(fā)明的方法可實現(xiàn)使用現(xiàn)有技術(shù)(V2)的方法不可能實現(xiàn)的出色 的干燥結(jié)果。甚至用預(yù)干燥的紙也無法實現(xiàn)小于200ppm的水含量,特別地小于50ppm,該水 含量對于在有機電子結(jié)構(gòu)中使用的材料是必要的。
[0167] 在應(yīng)用前還測定了以吸氣劑材料填充的平面結(jié)構(gòu)體T1-T6的水含量:其在各自的 情況下小于lOppm。對于平面結(jié)構(gòu)體T7-T8低于lOOOppm,對于T9-T12低于500ppm。相反,干燥 的紙V2顯示出約9200ppm的水含量。這顯示,小于lOOOppm的滲透物含量對于實現(xiàn)極低的滲 透物含量是有利的。
[0168] 令人吃驚地,根據(jù)本發(fā)明的方法進(jìn)行的測試相比于使用包含吸氣劑材料的膠粘劑 的對比例(VI)原則上不顯示較差的滲透物的移除,盡管本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員期望包含吸氣 劑材料的平面結(jié)構(gòu)體的簡單應(yīng)用由于不存在或幾乎沒有顯著的流動性而建立與膠粘基底 的較少的接觸,并由此減少了材料傳輸。然而,由于膠粘性質(zhì),相比于非膠粘性的平面結(jié)構(gòu) 體,從PET測試基底移除壓敏膠粘性的包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體明顯更難。
[0169] 兩種使用的吸氣劑材料均是合適的。令人吃驚地,在膠帶中使用少量的吸氣劑材 料的測試(T1、T4)相比于具有較高填充程度的那些(T2、T3或T5、T6)顯示出僅略微下降的有 效性。
[0170] 令人吃驚地,具有根據(jù)圖1(Τ7,Τ8)或圖3(Τ9,Τ10)或圖4(Τ11,Τ12)的結(jié)構(gòu)的平面 結(jié)構(gòu)體(其中材料傳輸必須首先通過低滲透率de層進(jìn)行并且滲透物必須首先從該層和襯底 膜移除)也沒顯示出值得注意的性質(zhì)減損。
[0171] 與使用在調(diào)理8小時后被層壓在測試基底上的平面結(jié)構(gòu)體T2和T5的方法相比,可 見具有低滲透速率的膠粘劑的優(yōu)點:在調(diào)理后,T2在干燥性能方面顯示出顯著下降,而具有 顯著較小的滲透性的組合物的膠帶T5在干燥性能方面基本沒有顯示出下降。
[0172]所述結(jié)果與滲透性顯著較低的基底材料B1的結(jié)果類似。在后者中,在調(diào)理后觀察 到相比更能滲透的基底材料B2在干燥性能方面的較少的下降(T7對T9)。
[0173]在另外的測試中,將包含吸氣劑材料的平面結(jié)構(gòu)體T10的復(fù)合物與PET測試基底一 起卷繞成為具有約20m的行程長度的卷,在卷的核心上形成約70層的堆疊體。如上所述進(jìn)行 儲存。
[0174] 為了測量水含量,從線性儀表(LaUfmeter)2(靠近核心),10(卷的中間)、和19(卷 的外側(cè))取樣品。發(fā)現(xiàn),在所有三個位置處的水含量均在8-13ppm的范圍內(nèi),這代表卷內(nèi)干燥 的出色的均一性。因此,根據(jù)本發(fā)明方法還出乎意料地適合用于堆疊的平面結(jié)構(gòu)體的干燥。
【主權(quán)項】
1. 用于從至少部分用于有機電子裝置的結(jié)構(gòu)中的平面結(jié)構(gòu)體I移除滲透物的方法,該 方法包括: 使平面結(jié)構(gòu)體I與包含至少一種吸氣劑材料并且能夠從平面結(jié)構(gòu)體I吸收至少一種滲 透物的平面結(jié)構(gòu)體II直接或間接地平面接觸,其中在平面結(jié)構(gòu)體I和II之間不發(fā)生粘性接 合。2. 如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述平面結(jié)構(gòu)體II不保留在有機電子裝置 中。3. 如前述權(quán)利要求中的至少一項所述的方法,其特征在于,以這樣的方式進(jìn)行平面結(jié) 構(gòu)體I和II的接觸,使得平面結(jié)構(gòu)體I和平面結(jié)構(gòu)體II的復(fù)合物以交替的層存在。4. 如前述權(quán)利要求中的至少一項所述的方法,其特征在于,所述吸氣劑材料選自:氯化 鈷、氯化鈣、溴化鈣、氯化鋰、溴化鋰、氯化鎂、高氯酸鋇、高氯酸鎂、氯化鋅、溴化鋅、硫酸鋁、 硫酸鈣、硫酸銅、硫酸鋇、硫酸鎂、硫酸鋰、硫酸鈉、硫酸鈷、硫酸鈦、碳酸鈉、硫酸鈉、碳酸鉀、 碳酸鎂;以及硅藻土、硅酸(硅石)、和沸石、和層狀硅酸鹽;以及鐵、鈣、鋇、鈉、鎂、氧化鋇、氧 化鈣、氧化鐵、氧化鎂、氧化鈉、二氧化鈦、氧化鉀、氧化鍶、活性氧化鋁;以及碳納米管、活性 炭、五氧化二磷、硅烷;以及氫化媽、氫化鋇、氫化鎖、氫化鈉、氫化鋁鋰、氫氧化鉀、氫氧化 鈉;以及乙酰丙酮鋁和乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、聚丙烯酸、和聚乙 稀醇。5. 如前述權(quán)利要求中的至少一項所述的方法,其特征在于,所述吸氣劑材料選自:鋇、 鈣、硫酸鈣、氯化鈣、氧化鈣、硫酸鈉、碳酸鉀、硫酸銅、高氯酸鎂、硫酸鎂、氯化鋰、硅酸、和沸 石、以及兩種或更多種上述物質(zhì)的混合物。6. 如前述權(quán)利要求中的至少一項所述的方法,其特征在于,所述平面結(jié)構(gòu)體II的包含 所述吸氣劑材料的層各自包含至少10重量%的吸氣劑材料,在各情況下以相關(guān)層的總重量 計。7. 如前述權(quán)利要求中的至少一項所述的方法,其特征在于,包含所述吸氣劑材料的平 面結(jié)構(gòu)體II在應(yīng)用前具有小于1000 ppm的滲透物含量。8. 如前述權(quán)利要求中的至少一項所述的方法,其特征在于, 在使平面結(jié)構(gòu)體II與平面結(jié)構(gòu)體I接觸之后,平面結(jié)構(gòu)體II的布置在包含吸氣劑材料 的層的背對平面結(jié)構(gòu)體I的那側(cè)上的至少一層具有小于50gAm2*d)的水蒸氣透過速率 (WVTR)〇9. 如前述權(quán)利要求中的至少一項所述的方法,其特征在于,平面結(jié)構(gòu)體II的包含吸氣 劑材料的層的基體材料和/或提供用于與平面結(jié)構(gòu)體I接觸的外層的材料是彈性體。10. 平面結(jié)構(gòu)體,其包括非粘性的、彈性的接觸層以及包含至少一種吸氣劑材料并且能 夠穿過彈性的接觸層吸收至少一種滲透物的至少一個另外的層,其中所述彈性的接觸層在 室溫下相比包含在平面結(jié)構(gòu)體的構(gòu)造中的至少一個另外的層具有較低的彈性模量。11. 如權(quán)利要求10所述的平面結(jié)構(gòu)體,其特征在于,吸氣劑材料作為分散相被包含在基 體材料中。12. 如權(quán)利要求11所述的平面結(jié)構(gòu)體,其特征在于,所述基體材料為壓敏膠粘劑。13. 如權(quán)利要求10所述的平面結(jié)構(gòu)體,其特征在于,所述平面結(jié)構(gòu)體包括至少一個由吸 氣劑材料組成的層。14.如權(quán)利要求10至13中的至少一項所述的平面結(jié)構(gòu)體用于從平面結(jié)構(gòu)體移除滲透物 的用途。
【文檔編號】B32B27/18GK105916921SQ201480073664
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2014年12月23日
【發(fā)明人】K.凱特-特爾金比謝爾, C.舒, A.賴興巴赫
【申請人】德莎歐洲公司