具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的主題為例如基于棕櫚仁油的具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿，所述棕櫚仁油包含增大含量的不飽和C18脂肪酸。
【專利說明】
具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明的主題為例如基于棕櫚仁油的具有特定脂肪酸鏈分布的甜菜堿，所述棕櫚 仁油包含增大含量的不飽和c18脂肪酸。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，工業(yè)上主要使用基于椰子脂的甜菜堿。特別地，迄今具有高活性物含量的高 度濃縮甜菜堿實(shí)際上已經(jīng)專門作為基于椰子脂的椰油酰胺丙基甜菜堿可得?；诟视腿?中存在的所有脂肪酸，天然椰子脂具有最多10重量％的油酸(C18:l)含量;用于制備甜菜堿 的工業(yè)脂肪酸級(jí)分相應(yīng)地顯示出0-10重量％的油酸含量。椰子油與棕櫚仁油的不同在于其 脂肪酸鏈分布，特別是油酸含量，所述油酸含量對(duì)于椰子油通常為5重量％至10重量％，而 對(duì)于棕櫚仁油通常為10重量％至20重量％。
[0003] 表1:根據(jù)聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織食品法典（Codex Alimentarius of the Food and Agriculture Organization of the United Nations) (CODEX STAN 210-1999)，基于 氣相色譜分析的椰子脂和棕櫚仁脂的脂肪酸鏈分布(詳細(xì)為重量百分比）
[0004]
[0005] 表2:根據(jù)ThiemeR0MPP0nline，Georg Thieme Verlag，2014,基于氣相色譜分析 的椰子脂和棕櫚仁脂的脂肪酸鏈分布(詳細(xì)為重量百分比）
[0006]
L0007J 相應(yīng)地，商業(yè)上可得的甜菜堿已經(jīng)公開于二十世紀(jì)八十年代DE2926479中，其描述 了通過脂肪酸酰胺與ω-鹵代烷基羧酸在水溶液中的季銨化反應(yīng)來制備基于具有6-18個(gè)碳 原子的脂肪酸的甜菜堿的方法。在此實(shí)例中，利用椰子脂進(jìn)行加工。
[0008] ΕΡ 1659109描述了通過包含叔胺氮的化合物與ω-鹵代羧酸的季銨化反應(yīng)在加入 膠束增稠劑下來制備高度濃縮可流動(dòng)且可栗送的甜菜堿水溶液的方法，所述甜菜堿水溶液 具有至少32重量％的甜菜堿含量。任選地，提出硬化椰子脂肪酸或棕櫚仁脂肪酸混合物作 為脂肪酸;應(yīng)當(dāng)承認(rèn)，在此實(shí)例中，僅利用椰子脂進(jìn)行加工。
[0009] ΕΡ 0560114公開了優(yōu)選地基于硬化椰子脂肪酸或平均相當(dāng)于椰子脂肪酸的脂肪 酸混合物的?；奶鸩藟A的水性液體溶液，所述溶液顯示出至少40重量％的固體含量，5-8 的pH以及<1重量％的氨基酰胺含量，其特征在于：1-3重量％ (基于溶液)含量的一種或多 種平均具有8-18個(gè)碳原子的飽和脂肪酸或一種或多種平均具有8-24個(gè)碳原子的不飽和脂 肪酸，以及0-4重量％ (基于溶液)含量的甘油。任選地，提出硬化椰子脂肪酸或棕櫚仁脂肪 酸混合物作為脂肪酸，優(yōu)選硬化脂肪酸混合物。在此實(shí)例中，僅利用椰子脂或表現(xiàn)出最大 11 %油酸含量的脂肪進(jìn)行加工。
[0010] 本發(fā)明的目標(biāo)是提供相比于已知的甜菜堿表現(xiàn)出改善的性能屬性的新型甜菜堿， 所述性能屬性例如為良好的發(fā)泡行為和/或改善的增稠能力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 令人驚訝地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)基于來源于在脂肪酸鏈分布上具有增大的油酸含量的特定 棕櫚仁脂的棕櫚仁脂的甜菜堿具有性能優(yōu)勢(shì)。
[0012] 因此本發(fā)明涉及如權(quán)利要求1中描述的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿。
[0013] 本發(fā)明進(jìn)一步涉及根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿在化妝品、藥物和工業(yè)應(yīng) 用中的用途。
[0014] 本發(fā)明的優(yōu)勢(shì)特別是水性表面活性劑制劑的改善的增稠能力。因此，相比于不是 根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿，在根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的存在下可在具有類似組成的水性表面活性 劑制劑中獲得更高粘度。而且，一旦用根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿替換不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿， 還可降低制劑中添加的增稠劑或氯化鈉的量，而不損失粘度。對(duì)此可選地，利用濃度保持相 同的增稠劑，還可降低根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的量，而不損失粘度。因此，根據(jù)本發(fā)明的甜菜 堿通常使得降低化妝品表面活性劑制劑的總濃度成為可能，因此實(shí)現(xiàn)更高的效率。另外，降 低的鹽含量對(duì)表面活性劑制劑的溫和性、膚感和腐蝕性帶來有利影響。
[0015] 與不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿相比，根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的另一優(yōu)勢(shì)是在水溶液中 在攪拌、搖動(dòng)或任意其他剪切力作用下增強(qiáng)且更快的泡沫形成。增強(qiáng)的泡沫形成通常由用 戶完成，使用量降低并因此節(jié)約資源。
[0016] 與不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿相比，根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的另一優(yōu)勢(shì)為應(yīng)用于機(jī)織 織物后硬度的降低。
[0017] 與不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿相比，根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿的另一優(yōu)勢(shì)為應(yīng)用于機(jī)織 織物后柔軟度的增加。
[0018] 因此，本發(fā)明涉及通式I)的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿：
[0019:
其中:n = l-10,優(yōu)選2-5,特別是3,和 [0021]妒0)=棕櫚仁油的?；幕旌衔?，
[0022]其特征在于，基于混合物的全部?；；幕旌衔锞哂?2重量％_21重量％，優(yōu) 選13重量％-17重量％，以及特別優(yōu)選地14重量％-15重量％的油酸?；?。
[0023] 因此在本發(fā)明的情況下，要求保護(hù)脂肪酸酰胺烷基甜菜堿混合物。
[0024] 在本發(fā)明中，術(shù)語"棕櫚仁油的?；幕旌衔?應(yīng)理解為表示此混合物包括以下所 列量的各種?；?，以重量百分比計(jì)，該重量百分比相對(duì)于混合物中存在的全部?；o出：
[0025]
[0026] 因此在上下文中，術(shù)語"棕櫚仁油的?；幕旌衔?還包括不是原始產(chǎn)自棕櫚仁油 而是例如通過混合合成化合物而調(diào)節(jié)至上述?；植嫉孽；幕旌衔?。
[0027] 通過兩種液相色譜法的結(jié)合可試驗(yàn)性地確定各自的?；?。在上下文中，首先 通過根據(jù)R.Gerhards等所述方法（分析椰油酰胺丙基甜菜堿的現(xiàn)代方法(Modem methods for the analysis of cocami dopropy1 betaines );Gerhards R.等；Tenside， Surfactants，Detergents，1996,33(1)，1-12)的HPLC/RI來分離混合物的各種甜菜堿，甜菜 堿在酰基中包含8-18個(gè)碳原子。
[0028]由于此方法給出了?；邪?6-18個(gè)碳原子((：16、(：18:0、(：18:1和(：18 :2)的甜菜 堿的不充分峰間距，如果存在油基酰胺丙基組分，可通過第二梯度HPLC法來分離此組分。這 可在50°C下在RP柱上（反相柱，Hypersil Gold lOOmmX3mm;5ym，Thermofisher)以0·05% 甲酸銨水溶液(用甲酸將pH調(diào)至4.2)和乙腈的梯度(梯度程序:開始于10%乙腈維持1分鐘； 然后從10%至95%乙腈的線性梯度15分鐘；然后在95%乙腈維持10分鐘）進(jìn)行，通過CAD檢 測(cè)各種甜菜堿級(jí)分（CAD =荷電氣溶膠檢測(cè)器，Dionex Corona Ultra RS，Thermo Scientific)〇
[0029] 因此，可從HPLC/RI測(cè)量的峰面積百分比來確定各種甜菜堿的?；?，包含8-14 個(gè)碳原子的酰基，甜菜堿的?；靠偤?，以及包含16-18個(gè)碳原子((：16、(：18:0、(：18:1和 C18:2)的?；?。然后，在將來自HPLC/RI測(cè)量的這四種甜菜堿標(biāo)準(zhǔn)化至峰面積百分比總和之 后，從HPLC/CAD測(cè)量的峰面積百分比得出各種甜菜堿的?；?，包含16-18個(gè)碳原子 (〇16、(：18:0、(：18:1和(：18:2)的?；?。對(duì)此，將來自冊(cè)^：/^40測(cè)量的各自甜菜堿的峰面積百 分比值乘以來自HPLC/RI測(cè)量的這四種甜菜堿的峰面積百分比總和，并且然后除以來自 HPLC/CAD測(cè)量的這四種甜菜堿的峰面積百分比總和。
[0030] 術(shù)語"?；?通常定義為按重量計(jì)的比例，基于存在的全部?；?br>[0031 ]術(shù)語"椰子脂"和"椰子油"同義使用。
[0032] 術(shù)語"棕櫚仁脂"和"棕櫚仁油"同義使用。
[0033] 除非另有聲明，所有給出的百分比（％)為重量百分比。
[0034] 在一可替換的優(yōu)選實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的特征在于 基于混合物的全部?；；幕旌衔锞哂?9重量％ -21重量％的油酸?；俊?br>[0035] 根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的特征在于基于混合物的全部酰基， 棕櫚仁油的酰基混合物具有1.5重量％ -4重量％，優(yōu)選2重量％ -3.5重量％，并且特別優(yōu)選 地2.5重量％-3重量％的亞油酸?；?C18:2)含量。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明的特別優(yōu)選的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的特征在于基于混合物的全部 酰基，棕櫚仁油的?；幕旌衔锞哂?2重量％ -21重量％的油酸?；?，和基于混合物的 全部酰基，具有2重量％ -4重量％的亞油酸?；?尤其是基于混合物的全部酰基，具有 13重量％-21重量％的油酸?；?，和基于混合物的全部?；哂?重量％-4重量％的 亞油酸?；俊?br>[0037]根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿優(yōu)選存在于水溶液中。因此本發(fā)明 涉及包含根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的水溶液。特別優(yōu)選地，脂肪酸酰胺烷基甜 菜堿完全且澄清地溶解于水溶液中。
[0038]在本發(fā)明中，術(shù)語"水溶液"應(yīng)理解為是指基于總組合物具有至少10重量％的含水 量的組合物。根據(jù)本發(fā)明，水溶液優(yōu)選為在25°C且lbar壓力下是液體。其特別優(yōu)選地在25°C 下顯示出l-9999mPa. s.范圍內(nèi)的粘度，在0.1 s-1至1000s-1范圍內(nèi)的剪切速率下，在25°C溫 度下，利用Anton Paar的流變儀(型號(hào)MCR 301，板-板(40mm)幾何形狀)確定所述粘度。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明的水溶液，基于總的水溶液，包含優(yōu)選15重量％ -55重量％，優(yōu)選21重 量％-49重量％，且特別優(yōu)選31重量％-39重量％的量的根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜 堿。
[0040] 通過這一點(diǎn)，某些濃縮洗碗機(jī)制劑例如可僅利用相當(dāng)高度濃縮的甜菜堿來制備， 因?yàn)榉駝t洗碗機(jī)制劑的含水量太高而活性物質(zhì)的比例太低。甜菜堿含量計(jì)算為100%與水、 鹽和甘油含量百分比總和之間的差值，或可選地為干殘?jiān)堪俜直扰c鹽和甘油含量百分 比總和之間的差值。含量的確定由本領(lǐng)域技術(shù)人員來進(jìn)行，例如按照油和皂（Oil and Soap)，22,115( 1945)，和J.A.O. A. C.，26，99( 1943)，以及 Proc.Sci. Sect .Toilet Goods Ass/n，5(1946)，以及還有DIN 51777和DGFE-III10和DGFC-III13a，以及還有DGFH- III 9,以及還有DGF 8-II3/C-III 12來進(jìn)行。
[0041] 根據(jù)本發(fā)明，包含根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的水溶液優(yōu)選顯示出3.1- 12.9，優(yōu)選3.6-7.9以及特別優(yōu)選4.1-6.9范圍內(nèi)的pH。
[0042] 在本發(fā)明中，"pH"定義為根據(jù)ISO 4319(1977)在25°C利用校準(zhǔn)pH電極攪拌5分鐘 后測(cè)量的值。
[0043] 根據(jù)本發(fā)明，特別優(yōu)選的是包含n = 3,基于總?cè)芤涸跐舛壬?5重量％_55重量％， 優(yōu)選21重量％-49重量％，且特別優(yōu)選31重量％-39重量％的根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基 甜菜堿的水溶液，其特征在于基于混合物的全部?；貦叭视偷孽；幕旌衔锞哂?2重 量％-21重量％，優(yōu)選13重量％-17重量％以及特別優(yōu)選14重量％-15重量％的油酸?；?量，以及特別優(yōu)選地基于混合物的全部?；貦叭视偷孽；幕旌衔锞哂?重量％ -4重 量％的亞油酸?；俊?br>[0044] 根據(jù)本發(fā)明，非常特別優(yōu)選的是包含n = 3,基于總?cè)芤涸跐舛壬?5重量％_55重 量％，特別優(yōu)選31重量％_39重量％的根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的水溶液，其特 征在于基于混合物的全部?；?，棕櫚仁油的酰基的混合物具有13重量％-21重量％的油酸 ?；浚约疤貏e優(yōu)選地基于混合物的全部?；?，棕櫚仁油的?；幕旌衔锞哂?重 量％_4重量％的亞油酸?；?。
[0045]根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿可根據(jù)例如DE 2926479或DE 4207386 C1中 描述的工藝來制備。
[0046]為了使水溶液中脂肪酸酰胺烷基甜菜堿含量適當(dāng)增加，可例如通過蒸發(fā)除去水。 [0047]作為制備的結(jié)果，酰胺基胺類(amidamines)和甜菜堿兩者均可包含低殘留含量的 游離脂肪酸。這例如通過根據(jù)M.J.Cooper和M.W.Anders，Anal .Chem.，1974(12)，1849-1852 的HPLC分析，在酰胺基胺類中作為酸值和在甜菜堿中作為游離脂肪酸來確定。
[0048]優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明，水溶液包含游離脂肪酸，特別是棕櫚仁油的脂肪酸。基于總 溶液，游離脂肪酸優(yōu)選以〇. 05重量％ -2重量％以及特別優(yōu)選0.1重量％-1.5重量％的量被 包含。
[0049]另外，對(duì)于根據(jù)本發(fā)明的溶液，特別地包含0.05wt % -5wt %，特別優(yōu)選地1. Owt % - 3. Owt %的量的甘油是有利的并因此是優(yōu)選的。
[0050] 根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿可有利地用于制備水性制劑，優(yōu)選護(hù)理和清 潔制劑，特別是化妝品和護(hù)膚用品制劑。因此，包含根據(jù)本發(fā)明的脂肪酸酰胺烷基甜菜堿的 制劑，特別是化妝品和護(hù)膚用品制劑，同樣是本發(fā)明的主題。
[0051] 根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選的制劑另外包括至少一種其他表面活性劑，特別是十二烷基醚 硫酸鈉。此類制劑為例如洗發(fā)精、沐浴露、浴油、液體皂、漱口水、家用清潔劑、工業(yè)清潔劑、 洗碗機(jī)制劑、織物護(hù)理組合物和織物整理組合物。
[0052] 本發(fā)明以示例方式描述于以下的實(shí)施例中，本發(fā)明的范圍來自于說明書和權(quán)利要 求書的整體描述，而不限于實(shí)施例中提及的實(shí)施方式。 實(shí)施例
[0053]實(shí)施例1:酰胺基胺類
[0054]作為甜菜堿的前體，首先通過二甲基氨基丙胺與相應(yīng)的基于脂肪酸的甘油三酯以 根據(jù)EP 656346的已知方式反應(yīng)來制備酰胺基胺類。硬化和非硬化椰子脂以及還有非硬化 棕櫚仁脂和上述原材料的混合物用作甘油三酯。當(dāng)合成結(jié)束時(shí)，全部酰胺基胺類顯示出最 多2mg KOH/g的酸值和酯值。從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺A:
[0055]
[0056] 從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺B:
[0057]
[0058]
[0059] 從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺C:
[0060]
[0061] 從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺D:
[0062]
[0063] 從具有以下脂肪酸鏈分布的甘油三酯制備酰胺基胺E:
[0064]
[0065] 從具有以下脂肪酸??分布的甘油三^旨制備酰胺基胺^
[0066]

[0067] 實(shí)施例2:甜菜堿(不是根據(jù)本發(fā)明）
[0068] 基于全部酰基，包含0.2 %油酸基團(tuán)的甜菜堿A的合成：
[0069]根據(jù)EP 0560114,酰胺基胺A與一氯乙酸鈉反應(yīng)以產(chǎn)生甜菜堿A，直至酰胺基胺含 量降至低于0.5%。產(chǎn)物顯示出45.8%的干殘?jiān)?.4%的NaCl含量和2.6%的甘油含量，通 過這些計(jì)算出36.8 %的甜菜堿含量。
[0070]基于全部?；?，包含6.0 %油酸基團(tuán)的甜菜堿B的合成：
[0071]根據(jù)EP 0560114,酰胺基胺B與一氯乙酸鈉反應(yīng)以產(chǎn)生甜菜堿B，直至酰胺基胺含 量降至低于0.5%。產(chǎn)物顯示出45.8%的干殘?jiān)?.8%的NaCl含量和2.6%的甘油含量，通 過這些計(jì)算出36.4 %的甜菜堿含量。
[0072]基于全部?；?，包含11.0%油酸基團(tuán)的甜菜堿C的合成：
[0073]根據(jù)EP 0560114,酰胺基胺C與一氯乙酸鈉反應(yīng)以產(chǎn)生甜菜堿C，直至酰胺基胺含 量降至低于0.5%。產(chǎn)物顯示出45.5%的干殘?jiān)?.4%的NaCl含量和2.5%的甘油含量，通 過這些計(jì)算出35.6 %的甜菜堿含量。
[0074]實(shí)施例3:甜菜堿(根據(jù)本發(fā)明）
[0075]基于全部?；?，包含13.5%油酸基團(tuán)的甜菜堿D的合成：
[0076]在相當(dāng)高比例的C18和在大約45%水溶液中在合成過程中以已知方式由C18產(chǎn)生 的粘度的強(qiáng)勁增長(zhǎng)的基礎(chǔ)上，酰胺基胺D首先與一氯乙酸鈉反應(yīng)以產(chǎn)生具有37%干殘?jiān)?甜菜堿D*，直至酰胺基胺含量降至低于0.4%。隨后，通過蒸發(fā)如此多的水分以致獲得具有 45.1 %的干重含量、7.8%的NaCl含量和2.4%的甘油含量的溶液，來制備甜菜堿D，獲得基 于整個(gè)溶液34.9 %的甜菜堿含量。
[0077]基于全部酰基，包含15.8%油酸基團(tuán)的甜菜堿E的合成：
[0078]在相當(dāng)高比例的C18和在大約45%水溶液中在合成過程中以已知方式由C18產(chǎn)生 的粘度的強(qiáng)勁增長(zhǎng)的基礎(chǔ)上，酰胺基胺E首先與一氯乙酸鈉反應(yīng)以產(chǎn)生具有37%干殘?jiān)?甜菜堿E*，直至酰胺基胺含量降至低于0.4%。隨后，通過蒸發(fā)如此多的水分以致獲得具有 44.3%的干重含量、7.6%的NaCl含量和2.3%的甘油含量的溶液，來制備甜菜堿E，獲得基 于整個(gè)溶液34.4 %的甜菜堿含量。
[0079] 基于全部?；?，包含19.8%油酸基團(tuán)的甜菜堿F的合成：
[0080] 在相當(dāng)高比例的C18和在大約45%水溶液中在合成過程中以已知方式由C18產(chǎn)生 的粘度的強(qiáng)勁增長(zhǎng)的基礎(chǔ)上，酰胺基胺F首先與一氯乙酸鈉反應(yīng)以產(chǎn)生具有37%干殘?jiān)?甜菜堿F*，直至酰胺基胺含量降至低于0.4%。隨后，通過蒸發(fā)如此多的水分以致獲得具有 45.0%的干重含量、7.3%的NaCl含量和2.4%的甘油含量的溶液，來制備甜菜堿F，獲得基 于整個(gè)溶液35.3%的甜菜堿含量。
[0081]合成之后，對(duì)于所有甜菜堿A-F，可以確認(rèn)它們的脂肪酸鏈分布對(duì)應(yīng)于以上所用的 甘油三酯的脂肪酸鏈分布。
[0082 ]實(shí)施例4:化妝品制劑的增桐能力
[0083] 在非常常見的標(biāo)準(zhǔn)表面活性劑體系中測(cè)試增稠能力。使用英語術(shù)語以通常公認(rèn)的 INCI命名法的形式對(duì)組合物中的制劑成分命名。本申請(qǐng)實(shí)施例中的所有濃度以重量百分比 給出。在25°C使用布氏粘度計(jì)(Brookfield LVF，錠子2,30rpm)進(jìn)行粘度測(cè)定。
[0084] 表3和4中的數(shù)據(jù)證實(shí)：如果使用根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿E或F，替代不是根據(jù)本發(fā)明 的甜菜堿A或B，則僅僅在所用甜菜堿方面不同的制劑顯示出明顯更高的粘度。
[0085] 表5的數(shù)據(jù)顯示比起通過添加不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿，通過添加更小量的根據(jù) 本發(fā)明的甜菜堿已經(jīng)達(dá)到指定的制劑粘度。
[0086] 表3:標(biāo)準(zhǔn)表面活性劑制劑的粘度比較
[0087]
[0088] 表4:取決于32 % Texapon? NSO(BASF SE，28 % )和8%甜菜堿的水性制劑中鹽濃度 的粘度比較
[0089]
[0090]~表5:3500mPa. s制劑粘度所需的甜菜堿含量
[0091]
[0092] 實(shí)施例5:發(fā)泡行為
[0093] 在 SITA 測(cè)量(c = 0.5%，T = 30°C，具有 10°dH(德國硬度）的水，pH=6，1500rpm)中， 相比于不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿A和C，根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿D和E顯示明顯更好的發(fā)泡行 為。結(jié)果顯示于表6中。
[0094]表6:在0.5%水溶液中的發(fā)泡行為
[0095]
[0096] 實(shí)施例6:在機(jī)織織物上應(yīng)用甜菜堿后的柔軟度和硬度
[0097] 為了比較柔軟度和硬度，利用壓染機(jī)將甜菜堿應(yīng)用于wfk-Testgewebe GmbH的針 織物(滾筒應(yīng)用，類型HVF，Mathis AG，對(duì)于柔軟度測(cè)量由0.25% (活性物質(zhì))浴= 0.003g/g 應(yīng)用，在105°C在實(shí)驗(yàn)室干燥機(jī)(類型LTE，Mathis AG)中干燥織物2分鐘加上停留時(shí)間，并且 在150°C固定3分鐘無停留時(shí)間，在23°C和50%大氣濕度下在人工氣候室中儲(chǔ)存織物約24小 時(shí)、），然后利用來自Emtec Electronic GmbH的薄紗柔軟度分析儀（Tissue Softness Analyzer)進(jìn)行測(cè)量。結(jié)果作為5次單獨(dú)測(cè)量的平均值顯示于表7中。在柔軟度參數(shù)的情況 下，相比于不是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿A和C，根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿D的應(yīng)用證明是有利的，因 為較低的值表示增大的柔軟度。在硬度參數(shù)的情況下，較高的值表示降低的硬度，相比于不 是根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿A和C，根據(jù)本發(fā)明的甜菜堿D的應(yīng)用在此也證明是有利的。
[0098] 表7:TSA測(cè)量結(jié)果
[0099]
[0100] 實(shí)施例7:高度濃縮洗碗機(jī)制劑的制備
[0101] 如從表8可見，如在本實(shí)施例中，如果利用28 %十二烷基醚硫酸鈉水溶液進(jìn)行處 理，所述水溶液在低粘度和冷加工性的基礎(chǔ)上，代表市場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)，與具有較低濃度的甜菜堿D* 相反，僅利用相當(dāng)高度濃縮甜菜堿D制備根據(jù)DE 102007005942的高度濃縮洗碗機(jī)制劑是成 功的。
[0102] 表8:具有pH6的高度濃縮洗碗機(jī)制劑的制備
[0103]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 通式I)的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿：其中： n= 1-10,優(yōu)選2-5,特別是3,和 Rico =棟桐仁油的酷基的混合物， 其特征在于，基于混合物的全部酷基，所述酷基的混合物具有12重量％-21重量％，優(yōu) 選13重量％-17重量％，W及特別優(yōu)選地14重量％-15重量％的油酸酷基含量。2. 如權(quán)利要求1所述的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿，其特征在于，基于混合物的全部酷基， 所述棟桐仁油的酷基的混合物具有1.5重量％-4重量％，優(yōu)選2重量％-3.5重量％，并且特 別優(yōu)選地2.5重量％ -3重量％的亞油酸酷基(C18:2)含量。3. 如權(quán)利要求1或2所述的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿，其特征在于，所述棟桐仁油的酷基 的混合物具有基于混合物的全部酷基12重量％-21重量％的油酸酷基含量，和具有基于混 合物的全部酷基2重量％-4重量％的亞油酸酷基含量。4. 包含如前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿的水溶液。5. 如權(quán)利要求4所述的水溶液，其特征在于其包含15重量％ -55重量％，優(yōu)選21重量％ - 49重量％，W及特別優(yōu)選31重量％-39重量％的量的脂肪酸酷胺烷基甜菜堿。6. 如權(quán)利要求4或5所述的水溶液，其特征在于其具有3.1-12.9，優(yōu)選3.6-7.9，W及特 別優(yōu)選4.1-6.9范圍內(nèi)的抑。7. 如權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的水溶液，其特征在于其包含游離脂肪酸。8. 如權(quán)利要求4-7任一項(xiàng)所述的水溶液，其特征在于其包含甘油。9. 如權(quán)利要求4-8任一項(xiàng)所述的水溶液，其包含其它的表面活性劑。
【文檔編號(hào)】B01F17/18GK105837463SQ201610126994
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年1月29日
【發(fā)明人】M·雅沃爾斯卡-馬斯蘭卡, U·拜古因, O·施普林格, D·舒赫, R·克萊因
【申請(qǐng)人】贏創(chuàng)德固賽有限公司