本發(fā)明涉及石材除黃劑技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種白色石材除黃劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

天然石材具有高貴典雅的裝飾效果和優(yōu)良的抗壓強(qiáng)度、耐火性等物理性能，廣泛用于墻面、地面裝飾材料。白色石材擁有潔白的色澤和特殊的紋理，比常見(jiàn)的大理石、花崗石在自然界中更為稀少和珍貴。常見(jiàn)的白色石材有雪花白、魚(yú)肚白、爵士白、雅士白、南斯拉夫白、大花白、漢白玉、白水晶、卡里冰玉、白玉石等。由于天然石材本身是一種多孔性礦物，其內(nèi)部存在大量的微隙和毛細(xì)孔，長(zhǎng)期暴露在自然環(huán)境中，很容易產(chǎn)生黃斑、銹斑，造成石材的污染，尤其是白色石材“不遮丑”，大大降低其應(yīng)有的裝飾效果及使用壽命。

具體分析黃斑、銹斑產(chǎn)生原因，一是石材自身內(nèi)部含有鐵（fe）、鎂（mg）等多種金屬元素，這些金屬元素性質(zhì)活波，通常以氧化物或雜化物的形式存在于石材礦物質(zhì)中，表現(xiàn)為黃斑、銹斑；二是人為造成的污染，石材在加工、安裝、清洗和保養(yǎng)過(guò)程中，使用的鐵具、酸堿性化學(xué)輔料、廢污水等把含鐵物質(zhì)殘留在石材表面或引起石材表層內(nèi)部的鐵元素產(chǎn)生了化學(xué)反應(yīng)，變成了黃斑、銹斑。

為解決這種黃斑、銹斑，現(xiàn)有技術(shù)提出了若干的方法。專利cn1532271a提供一種石材除銹劑，主要是有機(jī)酸30~60%，硅油1~8%，其余為表面活性劑和水，其中有機(jī)酸是乙酸、羥基乙酸、乙醛酸、草酸、酒石酸、檸檬酸等，雖能起到一定的除銹作用，但由于產(chǎn)品是酸性，會(huì)對(duì)大理石石材表面產(chǎn)生破壞。專利cn1467283a公布了一種石材污斑清洗劑，采用的則是無(wú)機(jī)酸1～40％，雙氧水5～30％，同樣是酸性產(chǎn)品，會(huì)破壞碳酸鹽材質(zhì)的石材表面，影響光澤度。浙江大學(xué)張秉堅(jiān)教授公布的專利cn102191142a提供了一種用于石材和石質(zhì)文物的清洗劑及其制備方法，其組分包含有機(jī)酸、還原劑、水。其中有機(jī)酸主要是一元、二元、多元低碳羧酸(--cooh)、磺酸(--so3h)、等，還原劑主要是胺類化合物，對(duì)石材表層受到污染產(chǎn)生的污斑、黃斑有一定的清洗作用。專利cn103525591a公布的石材清洗劑，則是采用了磷酸、鹽酸、草酸等無(wú)機(jī)酸，再配合胺類化合物的類似方法去清洗石材，這種方法采用無(wú)機(jī)酸如不能徹底穩(wěn)定絡(luò)合還原后的二價(jià)鐵，會(huì)容易復(fù)發(fā)產(chǎn)生銹黃。專利cn104152296a公布的一種清洗劑，含有物含有過(guò)氧化合物、二醇單烷基醚、潤(rùn)濕劑和氨，這種方法對(duì)色斑、木材引起的黃斑等有清除效果。同樣是該課題組公布的專利cn104194985a提供了一種清洗劑組合物，含有巰基化合物、二醇單烷基醚、潤(rùn)濕劑和含氮化合物，對(duì)石材表面的銹斑、黃斑有清洗作用，但該清洗劑會(huì)對(duì)白色石材表現(xiàn)帶來(lái)異色變化等顏色污染，產(chǎn)生一定的二次污染。

以上現(xiàn)有技術(shù)，都會(huì)有所缺陷。。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于公開(kāi)一種雙組份石材除黃劑的制備技術(shù)，尤其是應(yīng)用于白色石材的除黃劑。該除黃劑將環(huán)境友好型的還原性物質(zhì)和氧化性物質(zhì)結(jié)合應(yīng)用到天然石材病變的治理上，尤其是針對(duì)白色石材產(chǎn)生的黃斑、銹斑、污斑，能進(jìn)行有效徹底的清洗，并且不含酸，不會(huì)引起銹黃斑復(fù)發(fā)，不產(chǎn)生二次污染，清洗范圍廣，最終達(dá)到除黃、除銹、除污的目的。

本發(fā)明可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：

本發(fā)明公開(kāi)了一種白色石材除黃劑，第一組份除黃劑a和第二組份除黃調(diào)理劑b；

所述除黃劑a中其各組分的質(zhì)量份為：

硫代化合物：40~60份，液體載劑：40~60份，胺類化合物：0.1~10份，助溶劑：0~50份；

所述除黃調(diào)理劑b中各組分的質(zhì)量份為：氧化劑：40~60份，表面活性劑：1~30份，余量為純水。

進(jìn)一步地，所述硫代化合物選自硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巰基丁二酸及以上物質(zhì)的鈉、鉀、銨鹽中的至少一種。

進(jìn)一步地，所述液體載劑選自乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙二醇單丁醚，乙二醇單己醚、二乙二醇單甲醚，二乙二醇單乙醚，二乙二醇單丁醚，丙二醇單甲醚，丙二醇單乙醚，丙二醇單丙醚，丙二醇單丁醚，二丙二醇單甲醚，二丙二醇單乙醚，二丙二醇單丁醚中的至少一種。

進(jìn)一步地，所述胺類化合物選自羥胺、苯胺、氨、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、水合肼的至少一種。

進(jìn)一步地，所述的助溶劑選自鏈醇類中甲醇、乙醇、異丙醇的至少一種。

進(jìn)一步地，所述氧化劑選自溴酸鹽、過(guò)硼酸鹽、過(guò)氧化氫、過(guò)氧乙酸、過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉中的至少一種。

進(jìn)一步地，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑中的至少一種。

一種上述白色石材除黃劑的制備方法，包括a組分除黃劑的制備和b組分除黃調(diào)理劑的制備，所述a組分除黃劑的制備步驟為：

（1）將40~60質(zhì)量份硫代化合物、40~60質(zhì)量份液體載劑在反應(yīng)釜中混合，攪拌5~10min；

（2）將0.1~10質(zhì)量份的胺類化合物加入到上述步驟（1）得到的液體中，攪拌5~10min，形成混合液；

（3）根據(jù)需要，將0~50質(zhì)量份的溶劑最后加入，攪拌5~10min，即得到a組分。

所述b組分除黃調(diào)理劑的制備步驟為：

（1）將1~30份的表面活性劑加入到40~60質(zhì)量份的氧化劑中，攪拌5~10min，形成混合液；

（2）根據(jù)需要，可以用純水對(duì)上述形成的b組分混合液進(jìn)行稀釋。

本發(fā)明白色石材除黃劑具有如下有益的技術(shù)效果：

采用還原氧化的原理：a組分中的硫代化合物具有還原性，是一種有效的金屬配合掩蔽劑，起到清洗穩(wěn)定作用；胺類化合物的還原性增強(qiáng)了清洗劑的清洗效能，對(duì)石材中的污垢或銹垢等金屬離子具有金屬作用，防止沉積；助溶劑則增加清洗劑的滲透性。b組分中的氧化劑對(duì)a組分處理石材表面后產(chǎn)生的色斑有良好的清洗作用，也具有良好的去污性能，鞏固a組分的去除效果，同時(shí)不會(huì)對(duì)石材表面有損傷作用；表面活性劑可以提高清洗的完全程度。

具體實(shí)施方式

為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合實(shí)施例及對(duì)本發(fā)明產(chǎn)品作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。

實(shí)施例1

本發(fā)明公開(kāi)了一種白色石材除黃劑，第一組份除黃劑a和第二組份除黃調(diào)理劑b；所述除黃劑a中其各組分的質(zhì)量份為：硫代化合物：60份，液體載劑：50份，胺類化合物：0.1份，助溶劑：50份；所述除黃調(diào)理劑b中各組分的質(zhì)量份為：氧化劑：50份，表面活性劑：1份，余量為純水。

其具體制備方法包括a組分除黃劑的制備和b組分除黃調(diào)理劑的制備，所述a組分除黃劑的制備步驟為：

（1）將硫代化合物、液體載劑在反應(yīng)釜中混合，攪拌5~10min；

（2）將胺類化合物加入到上述步驟（1）得到的液體中，攪拌5~10min，形成混合液；

（3）根據(jù)需要，將溶劑最后加入，攪拌5~10min，即得到a組分。

所述b組分除黃調(diào)理劑的制備步驟為：

（1）將表面活性劑加入到氧化劑中，攪拌5~10min，形成混合液；

（2）根據(jù)需要，可以用純水對(duì)上述形成的b組分混合液進(jìn)行稀釋。

在本實(shí)施例中，所述硫代化合物為硫代乙二醇。

在本實(shí)施例中，所述液體載劑為乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚。

在本實(shí)施例中，所述胺類化合物為羥胺、苯胺、氨。

在本實(shí)施例中，所述的助溶劑為鏈醇類中甲醇。

在本實(shí)施例中，所述氧化劑為溴酸鹽、過(guò)硼酸鹽。

在本實(shí)施例中，所述表面活性劑為陰離子表面活性劑。陰離子表面活性劑，例如月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉、椰油脂肪酸甲基?；撬徕c和月桂?；谆彼徕c等。

實(shí)施例2

本發(fā)明公開(kāi)了一種白色石材除黃劑，第一組份除黃劑a和第二組份除黃調(diào)理劑b；所述除黃劑a中其各組分的質(zhì)量份為：硫代化合物：50份，液體載劑：40份，胺類化合物：10份，助溶劑：25份；所述除黃調(diào)理劑b中各組分的質(zhì)量份為：氧化劑：40份，表面活性劑：30份，余量為純水。

其具體制備方法包括a組分除黃劑的制備和b組分除黃調(diào)理劑的制備，所述a組分除黃劑的制備步驟為：

（1）將硫代化合物、液體載劑在反應(yīng)釜中混合，攪拌5~10min；

（2）將胺類化合物加入到上述步驟（1）得到的液體中，攪拌5~10min，形成混合液；

（3）根據(jù)需要，將的溶劑最后加入，攪拌5~10min，即得到a組分。

所述b組分除黃調(diào)理劑的制備步驟為：

（1）將表面活性劑加入到氧化劑中，攪拌5~10min，形成混合液；

（2）根據(jù)需要，可以用純水對(duì)上述形成的b組分混合液進(jìn)行稀釋。

在本實(shí)施例中，所述硫代化合物為硫代乙二醇、硫代乙醇酸。

在本實(shí)施例中，所述液體載劑為乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙二醇單丁醚。

在本實(shí)施例中，所述胺類化合物為羥胺。

在本實(shí)施例中，所述的助溶劑為鏈醇類中甲醇、乙醇。

在本實(shí)施例中，所述氧化劑為溴酸鹽、過(guò)硼酸鹽、過(guò)氧化氫。

在本實(shí)施例中，所述表面活性劑為陽(yáng)離子表面活性劑。陽(yáng)離子表面活性劑，例如酰胺基胺、鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨等。

實(shí)施例3

本發(fā)明公開(kāi)了一種白色石材除黃劑，第一組份除黃劑a和第二組份除黃調(diào)理劑b；所述除黃劑a中其各組分的質(zhì)量份為：硫代化合物：40份，液體載劑：60份，胺類化合物：5份，助溶劑：0.1份；所述除黃調(diào)理劑b中各組分的質(zhì)量份為：氧化劑：60份，表面活性劑：15份，余量為純水。

其具體制備方法包括a組分除黃劑的制備和b組分除黃調(diào)理劑的制備，所述a組分除黃劑的制備步驟為：

（1）將硫代化合物、液體載劑在反應(yīng)釜中混合，攪拌5~10min；

（2）將胺類化合物加入到上述步驟（1）得到的液體中，攪拌5~10min，形成混合液；

（3）根據(jù)需要，將溶劑最后加入，攪拌5~10min，即得到a組分。

所述b組分除黃調(diào)理劑的制備步驟為：

（1）將表面活性劑加入到氧化劑中，攪拌5~10min，形成混合液；

（2）根據(jù)需要，可以用純水對(duì)上述形成的b組分混合液進(jìn)行稀釋。

在本實(shí)施例中，所述硫代化合物為硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巰基丁二酸。

在本實(shí)施例中，所述液體載劑為乙二醇單甲醚。

在本實(shí)施例中，所述胺類化合物為羥胺、苯胺。

在本實(shí)施例中，所述的助溶劑為鏈醇類中甲醇、乙醇、異丙醇。

在本實(shí)施例中，所述氧化劑為溴酸鹽。

在本實(shí)施例中，所述表面活性劑為兩性表面活性劑、非離子表面活性劑。兩性表面活性劑，例如月桂基二甲氨基乙酸甜菜堿、2-烷基-1-羥乙基-1-羧甲基咪唑啉鎓甜菜堿、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿等。非離子表面活性劑，例如聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬酯醚、聚氧化乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯化的蓖麻油等。

實(shí)施例4

本發(fā)明公開(kāi)了一種白色石材除黃劑，第一組份除黃劑a和第二組份除黃調(diào)理劑b；所述除黃劑a中其各組分的質(zhì)量份為：硫代化合物：55份，液體載劑：45份，胺類化合物：8份，助溶劑：5份；所述除黃調(diào)理劑b中各組分的質(zhì)量份為：氧化劑：55份，表面活性劑：5份，余量為純水。

其具體制備方法包括a組分除黃劑的制備和b組分除黃調(diào)理劑的制備，所述a組分除黃劑的制備步驟為：

（1）將硫代化合物、液體載劑在反應(yīng)釜中混合，攪拌5~10min；

（2）將胺類化合物加入到上述步驟（1）得到的液體中，攪拌5~10min，形成混合液；

（3）根據(jù)需要，將溶劑最后加入，攪拌5~10min，即得到a組分。

所述b組分除黃調(diào)理劑的制備步驟為：

（1）將表面活性劑加入到氧化劑中，攪拌5~10min，形成混合液；

（2）根據(jù)需要，可以用純水對(duì)上述形成的b組分混合液進(jìn)行稀釋。

在本實(shí)施例中，所述硫代化合物為硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巰基丁二酸及以上物質(zhì)的鈉、鉀、銨鹽。

在本實(shí)施例中，所述液體載劑為乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙二醇單丁醚，乙二醇單己醚、二乙二醇單甲醚，二乙二醇單乙醚，二乙二醇單丁醚，丙二醇單甲醚，丙二醇單乙醚，丙二醇單丙醚，丙二醇單丁醚，二丙二醇單甲醚，二丙二醇單乙醚，二丙二醇單丁醚。

在本實(shí)施例中，所述胺類化合物為羥胺、苯胺、氨、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、水合肼。

在本實(shí)施例中，所述的助溶劑為鏈醇類中甲醇、乙醇、異丙醇。

在本實(shí)施例中，所述氧化劑為溴酸鹽、過(guò)硼酸鹽、過(guò)氧化氫、過(guò)氧乙酸、過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉。

在本實(shí)施例中，所述表面活性劑為陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑中。陰離子表面活性劑，例如月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉、椰油脂肪酸甲基牛磺酸鈉和月桂?；谆彼徕c等。陽(yáng)離子表面活性劑，例如酰胺基胺、鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨等。兩性表面活性劑，例如月桂基二甲氨基乙酸甜菜堿、2-烷基-1-羥乙基-1-羧甲基咪唑啉鎓甜菜堿、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿等。非離子表面活性劑，例如聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬酯醚、聚氧化乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯化的蓖麻油等。

實(shí)施例5

本發(fā)明公開(kāi)了一種白色石材除黃劑，第一組份除黃劑a和第二組份除黃調(diào)理劑b；所述除黃劑a中其各組分的質(zhì)量份為：硫代化合物：45份，液體載劑：55份，胺類化合物：3份，助溶劑：40份；所述除黃調(diào)理劑b中各組分的質(zhì)量份為：氧化劑：45份，表面活性劑：20份，余量為純水。

其具體制備方法包括a組分除黃劑的制備和b組分除黃調(diào)理劑的制備，所述a組分除黃劑的制備步驟為：

（1）將硫代化合物、液體載劑在反應(yīng)釜中混合，攪拌5~10min；

（2）將胺類化合物加入到上述步驟（1）得到的液體中，攪拌5~10min，形成混合液；

（3）根據(jù)需要，將溶劑最后加入，攪拌5~10min，即得到a組分。

所述b組分除黃調(diào)理劑的制備步驟為：

（1）將表面活性劑加入到氧化劑中，攪拌5~10min，形成混合液；

（2）根據(jù)需要，可以用純水對(duì)上述形成的b組分混合液進(jìn)行稀釋。

在本實(shí)施例中，所述硫代化合物為硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巰基丁二酸及以上物質(zhì)的鈉、鉀、銨鹽。

在本實(shí)施例中，所述液體載劑為乙二醇單甲醚，乙二醇單乙醚，乙二醇單丁醚，乙二醇單己醚、二乙二醇單甲醚，二乙二醇單乙醚，二乙二醇單丁醚，丙二醇單甲醚，丙二醇單乙醚，丙二醇單丙醚，丙二醇單丁醚，二丙二醇單甲醚，二丙二醇單乙醚，二丙二醇單丁醚。

在本實(shí)施例中，所述胺類化合物為羥胺、苯胺、氨、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、水合肼。

在本實(shí)施例中，所述的助溶劑為鏈醇類中甲醇、乙醇、異丙醇。

在本實(shí)施例中，所述氧化劑為溴酸鹽、過(guò)硼酸鹽、過(guò)氧化氫、過(guò)氧乙酸、過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉。

在本實(shí)施例中，所述表面活性劑為陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑中。陰離子表面活性劑，例如月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉、椰油脂肪酸甲基?；撬徕c和月桂?；谆彼徕c等。陽(yáng)離子表面活性劑，例如酰胺基胺、鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨等。兩性表面活性劑，例如月桂基二甲氨基乙酸甜菜堿、2-烷基-1-羥乙基-1-羧甲基咪唑啉鎓甜菜堿、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿等。非離子表面活性劑，例如聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬酯醚、聚氧化乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯化的蓖麻油等。

同時(shí)，結(jié)合應(yīng)用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)一步進(jìn)行闡釋如下：

應(yīng)用實(shí)施例1

將20g硫代乙二醇、20g硫代乙醇酸、20g乙二醇單甲醚、20g二乙二醇單乙醚、20g丙二醇單丁醚，在反應(yīng)釜中混合，攪拌10min；再加入2g羥胺、2g乙醇胺、1g三乙醇胺，攪拌10min；最后加入20g乙醇稀釋攪拌5min，得到a組分。將20g過(guò)硼酸鉀、20g過(guò)氧化氫、5g月桂基硫酸鈉、5g鯨蠟基三甲基氯化銨、5g月桂基二甲氨基乙酸甜菜堿、5g聚氧乙烯油基醚加入到反應(yīng)釜中，攪拌10min；再加入20g水稀釋攪拌5min，等到b組分。用吸管將a組分滴于石材黃斑病變處潤(rùn)濕，待其反應(yīng)4h，清理干凈a組分反應(yīng)殘余物，將b組分滴于所處理過(guò)的部位，待其反應(yīng)4h，最后用清水清洗干凈石材表面。

應(yīng)用實(shí)施例2

將20g硫代乙醇酸銨、20g硫代丙醇酸、20g二巰基丁二酸、10g乙二醇單乙醚、20g二乙二醇單丁醚、10g二丙二醇單甲醚，在反應(yīng)釜中混合，攪拌10min；再加入2.5g氨水、5g二乙醇胺、2.5g水合肼，攪拌10min；最后用50g異丙醇稀釋攪拌5min，得到a組分。將30g過(guò)氧化氫、15g過(guò)氧乙酸、15g過(guò)硫酸鈉、5g椰油脂肪酸甲基?；撬徕c、10g硬脂基三甲基氯化銨、10g2-烷基-1-羥乙基-1-羧甲基咪唑啉鎓甜菜堿、5g聚氧乙烯硬酯醚加入到反應(yīng)釜中，攪拌10min；再加入30g水稀釋攪拌5min，得到b組分。用吸管將a組分滴于石材黃斑病變處潤(rùn)濕，待其反應(yīng)4h，清理干凈a組分反應(yīng)殘余物，將b組分滴于所處理過(guò)的部位，待其反應(yīng)4h，最后用清水清洗干凈石材表面。

應(yīng)用實(shí)施例3

將20g硫代乙醇酸納、20g硫代丙醇酸、10g乙二醇單丁醚、10g二乙二醇單甲醚、10g丙二醇單乙醚、10g二丙二醇單丁醚，在反應(yīng)釜中混合，攪拌5min；再加入5g乙醇胺、2.5g三乙醇胺、2.5g乙二胺，攪拌5min，得到a組分。將30g過(guò)氧化氫、30g過(guò)硫酸鉀、5g二十二烷基三甲基氯化銨、2.5g椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿、2.5g聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯加入到反應(yīng)釜中，攪拌5min，得到b組分。用吸管將a組分滴于石材黃斑病變處潤(rùn)濕，待其反應(yīng)4h，清理干凈a組分反應(yīng)殘余物，將b組分滴于所處理過(guò)的部位，待其反應(yīng)4h，最后用清水清洗干凈石材表面。

本發(fā)明涉及天然石材的黃斑病變處理技術(shù)，尤其是涉及一種白色石材除黃劑的制備技術(shù)，屬于石材化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。

1、本發(fā)明雙組份白色石材除黃劑，與現(xiàn)有石材除銹、清洗技術(shù)相比，采用的是還原氧化雙重作用組合物，具有很強(qiáng)勁的清洗功能，對(duì)于現(xiàn)有單方面氧化或者還原作用的除銹劑、清洗劑不能去除的黃斑、銹斑，都可以進(jìn)行清洗；

2、本發(fā)明除黃劑不含強(qiáng)酸強(qiáng)堿、重金屬離子，不會(huì)腐蝕石材表面造成光澤度破壞，屬于環(huán)境友好型組分；

3、本發(fā)明除黃劑對(duì)鐵離子有良好的絡(luò)合作用和掩蔽效果，其抗氧化性能也降低了清洗后石材鐵銹黃斑復(fù)發(fā)再次泛黃的可能性；

4、本發(fā)明清洗劑通過(guò)還原氧化雙重作用，不會(huì)給石材帶來(lái)異色等二次污染。

以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制；凡本行業(yè)的普通技術(shù)人員均可按說(shuō)明書(shū)所示和以上所述而順暢地實(shí)施本發(fā)明；但是，凡熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，可利用以上所揭示的技術(shù)內(nèi)容而作出的些許更動(dòng)、修飾與演變的等同變化，均為本發(fā)明的等效實(shí)施例；同時(shí)，凡依據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)技術(shù)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何等同變化的更動(dòng)、修飾與演變等，均仍屬于本發(fā)明的技術(shù)方案的保護(hù)范圍之內(nèi)。