本發(fā)明涉及橡膠技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種環(huán)保汽車減震橡膠元件。
背景技術(shù):
伴隨著汽車制造工業(yè)高性能技術(shù)的高速發(fā)展,汽車技術(shù)的發(fā)展一方面謀求汽車的使用經(jīng)濟(jì)性,同時,也正在改善汽車的舒適性、安全性。這就從減震、噪音、舒適性和行使穩(wěn)定性的角度,對橡膠減震元件提出了更高的要求。汽車的振動現(xiàn)象十分復(fù)雜,減震橡膠制品主要用于控制汽車振動和噪聲及改善汽車操縱穩(wěn)定性,一般置于汽車機(jī)架、壓桿裝置、懸掛軸襯、中心軸承托架、顛簸限制器和扭振減震器等部位,以改善汽車的安全性和舒適性。但目前減震橡膠產(chǎn)品廢棄后污染環(huán)境,而且抗疲勞性差,抗蠕變性能滿足不了需求,亟待解決。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種環(huán)保汽車減震橡膠元件,硫化后不僅彈性極高,滿足減震功能,而且尺寸穩(wěn)定性極高,抗疲勞性好,具有長期的負(fù)載能力,抗蠕變性能極好,同時硫化溫度下不會分解出致癌物質(zhì),對人類健康不存在潛在威脅。
本發(fā)明提出的一種環(huán)保汽車減震橡膠元件,其原料按重量份包括:基料100-110份,纖維復(fù)合物40-60份,有機(jī)膨潤土2-7份,滑石粉40-60份,納米二氧化鈦3-12份,硫化體系3-6份,磷酸三甲苯酯1-2份,羥基硅油1-2份,環(huán)氧大豆油1-2份,抗氧劑1-3份。
優(yōu)選地,纖維復(fù)合物采用如下工藝制備:將乳清蛋白粉、水?dāng)嚢瑁{(diào)節(jié)體系ph至7.1-7.4,加入轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶解,滅活,調(diào)節(jié)體系ph至中性,加入硅烷偶聯(lián)劑、黃麻纖維、蠶絲纖維攪拌均勻,加入羥基丁酸戊酸共聚酯、聚-β-羥丁酸混合均勻,升溫,繼續(xù)攪拌,過濾,洗滌,干燥,粉碎得到纖維復(fù)合物。
優(yōu)選地,纖維復(fù)合物采用如下工藝制備:將乳清蛋白粉、水?dāng)嚢?5-30min,攪拌溫度為50-60℃,調(diào)節(jié)體系ph至7.1-7.4,加入轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶解5-12min,滅活,調(diào)節(jié)體系ph至中性,加入硅烷偶聯(lián)劑、黃麻纖維、蠶絲纖維攪拌均勻,加入羥基丁酸戊酸共聚酯、聚-β-羥丁酸混合均勻,升溫至200-240℃繼續(xù)攪拌3-10min,過濾,洗滌,干燥,粉碎得到纖維復(fù)合物。
優(yōu)選地,纖維復(fù)合物采用如下工藝制備:按重量份將4-12份乳清蛋白粉、40-50份水?dāng)嚢?5-30min,攪拌溫度為50-60℃,調(diào)節(jié)體系ph至7.1-7.4,加入轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶解5-12min,滅活,調(diào)節(jié)體系ph至中性,加入0.1-0.8份硅烷偶聯(lián)劑、2-7份黃麻纖維、3-10份蠶絲纖維攪拌均勻,加入0.1-0.4份羥基丁酸戊酸共聚酯、0.5-0.8份聚-β-羥丁酸混合均勻,升溫至200-240℃繼續(xù)攪拌3-10min,過濾,洗滌,干燥,粉碎得到纖維復(fù)合物。
優(yōu)選地,基料按重量份包括:丁腈橡膠60-80份,丁苯橡膠20-30份,順丁橡膠10-20份。
優(yōu)選地,硫化體系按重量份包括:二硫化二苯并噻唑2-4份,重鉻酸銨鈉0.1-0.5份,硬脂酸1-3份。
本發(fā)明以丁腈橡膠、丁苯橡膠、順丁橡膠為基料,硫化后不僅彈性極高,滿足減震功能,而且尺寸穩(wěn)定性極高,抗疲勞性好,具有長期的負(fù)載能力,抗蠕變性能極好,同時硫化溫度下不會分解出致癌物質(zhì),對人類健康不存在潛在威脅;再配合有機(jī)膨潤土作用,可促使橡膠分子分層,打破原有分子鏈,與纖維復(fù)合物通過層與層連接,進(jìn)一步增強(qiáng)抗疲勞性與抗蠕變性能,減震效果極為優(yōu)異;而在纖維復(fù)合物中,乳清蛋白粉經(jīng)轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶解,與黃麻纖維、蠶絲纖維分散相容性極好,在硅烷偶聯(lián)劑的作用,與羥基丁酸戊酸共聚酯、聚-β-羥丁酸結(jié)合程度極高,產(chǎn)物表面不僅含有大量活性基團(tuán),與橡膠分子鏈層間的結(jié)合程度高,而且環(huán)保,廢棄后易降解,不污染環(huán)境,同時構(gòu)建的空間框架結(jié)構(gòu),可有效容納其他物質(zhì),彈性好,柔性性能優(yōu)異;而磷酸三甲苯酯、羥基硅油及環(huán)氧大豆油協(xié)同作用,可促進(jìn)韌性與硬度達(dá)到均衡,抗疲勞與抗蠕變性能進(jìn)一步增強(qiáng),而采用二硫化二苯并噻唑、重鉻酸銨鈉、硬脂酸作為硫化體系,硫化性好,力學(xué)性能好,使本發(fā)明耐高溫性能好。
本發(fā)明所得減震件的綜合性能優(yōu)異:拉伸強(qiáng)度大于28mpa,扯斷伸長率大于520%,撕裂強(qiáng)度大于82kn/m,屈撓疲勞(5hz)12萬次開始出現(xiàn)針孔,長期使用溫度達(dá)到200℃,能夠滿足不斷提高的減震需求;阻尼比可高達(dá)20%以上,且在-20℃時仍具備良好的阻力性能,而且當(dāng)溫度變化和荷載作用時也不會產(chǎn)生疲勞剪切破壞。
具體實施方式
下面,通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。
實施例1
本發(fā)明提出的一種環(huán)保汽車減震橡膠元件,其原料按重量份包括:基料100份,纖維復(fù)合物60份,有機(jī)膨潤土2份,滑石粉60份,納米二氧化鈦3份,硫化體系6份,磷酸三甲苯酯1份,羥基硅油2份,環(huán)氧大豆油1份,抗氧劑3份。
實施例2
本發(fā)明提出的一種環(huán)保汽車減震橡膠元件,其原料按重量份包括:基料110份,纖維復(fù)合物40份,有機(jī)膨潤土7份,滑石粉40份,納米二氧化鈦12份,硫化體系3份,磷酸三甲苯酯2份,羥基硅油1份,環(huán)氧大豆油2份,抗氧劑1份。
纖維復(fù)合物采用如下工藝制備:將乳清蛋白粉、水?dāng)嚢瑁{(diào)節(jié)體系ph至7.1-7.4,加入轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶解,滅活,調(diào)節(jié)體系ph至中性,加入硅烷偶聯(lián)劑、黃麻纖維、蠶絲纖維攪拌均勻,加入羥基丁酸戊酸共聚酯、聚-β-羥丁酸混合均勻,升溫,繼續(xù)攪拌,過濾,洗滌,干燥,粉碎得到纖維復(fù)合物。
實施例3
本發(fā)明提出的一種環(huán)保汽車減震橡膠元件,其原料按重量份包括:基料102份,纖維復(fù)合物55份,有機(jī)膨潤土4份,滑石粉55份,納米二氧化鈦6份,硫化體系5份,磷酸三甲苯酯1.2份,羥基硅油1.8份,環(huán)氧大豆油1.3份,抗氧劑2.3份。
基料按重量份包括:丁腈橡膠60份,丁苯橡膠30份,順丁橡膠10份。硫化體系按重量份包括:二硫化二苯并噻唑4份,重鉻酸銨鈉0.1份,硬脂酸3份。
纖維復(fù)合物采用如下工藝制備:將乳清蛋白粉、水?dāng)嚢?2min,攪拌溫度為55℃,調(diào)節(jié)體系ph至7.1-7.4,加入轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶解8min,滅活,調(diào)節(jié)體系ph至中性,加入硅烷偶聯(lián)劑、黃麻纖維、蠶絲纖維攪拌均勻,加入羥基丁酸戊酸共聚酯、聚-β-羥丁酸混合均勻,升溫至220℃繼續(xù)攪拌7min,過濾,洗滌,干燥,粉碎得到纖維復(fù)合物。
實施例4
本發(fā)明提出的一種環(huán)保汽車減震橡膠元件,其原料按重量份包括:基料108份,纖維復(fù)合物45份,有機(jī)膨潤土6份,滑石粉45份,納米二氧化鈦10份,硫化體系4份,磷酸三甲苯酯1.8份,羥基硅油1.2份,環(huán)氧大豆油1.7份,抗氧劑1.5份。
基料按重量份包括:丁腈橡膠80份,丁苯橡膠20份,順丁橡膠20份。硫化體系按重量份包括:二硫化二苯并噻唑2份,重鉻酸銨鈉0.5份,硬脂酸1份。
纖維復(fù)合物采用如下工藝制備:按重量份將4份乳清蛋白粉、50份水?dāng)嚢?5min,攪拌溫度為60℃,調(diào)節(jié)體系ph至7.1-7.4,加入轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶解5min,滅活,調(diào)節(jié)體系ph至中性,加入0.8份硅烷偶聯(lián)劑、2份黃麻纖維、10份蠶絲纖維攪拌均勻,加入0.1份羥基丁酸戊酸共聚酯、0.8份聚-β-羥丁酸混合均勻,升溫至200℃繼續(xù)攪拌10min,過濾,洗滌,干燥,粉碎得到纖維復(fù)合物。
實施例5
本發(fā)明提出的一種環(huán)保汽車減震橡膠元件,其原料按重量份包括:基料105份,纖維復(fù)合物50份,有機(jī)膨潤土5份,滑石粉50份,納米二氧化鈦8份,硫化體系4.5份,磷酸三甲苯酯1.5份,羥基硅油1.5份,環(huán)氧大豆油1.5份,抗氧劑2份。
基料按重量份包括:丁腈橡膠70份,丁苯橡膠25份,順丁橡膠15份。硫化體系按重量份包括:二硫化二苯并噻唑3份,重鉻酸銨鈉0.4份,硬脂酸2份。
纖維復(fù)合物采用如下工藝制備:按重量份將12份乳清蛋白粉、40份水?dāng)嚢?0min,攪拌溫度為50℃,調(diào)節(jié)體系ph至7.1-7.4,加入轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶酶解12min,滅活,調(diào)節(jié)體系ph至中性,加入0.1份硅烷偶聯(lián)劑、7份黃麻纖維、3份蠶絲纖維攪拌均勻,加入0.4份羥基丁酸戊酸共聚酯、0.5份聚-β-羥丁酸混合均勻,升溫至240℃繼續(xù)攪拌3min,過濾,洗滌,干燥,粉碎得到纖維復(fù)合物。
以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。