本發(fā)明涉及一種抗菌醫(yī)療用品及其生產(chǎn)工藝，屬于抗菌醫(yī)療用品技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
口罩和繃帶是常用的醫(yī)療衛(wèi)生防護用品，目前和繃帶大多采用多層棉紗布相疊而成，棉紗布只有阻擋細菌和灰塵的作用，不具有抗菌功能。雖然大多數(shù)口罩和繃帶剛使用時是經(jīng)過消毒的，但是隨著使用時間的推移，其阻擋細菌的效果則大大降低，這主要是由于傳統(tǒng)的口罩和繃帶沒有抗菌層，致病真菌逐漸滋生。由于口罩貼近口鼻部位，繃帶貼近傷口部位，細菌極易對于人體造成危害。市面上也出現(xiàn)了一種抗菌口罩以及繃帶，是在口罩或繃帶的多層棉紗布內(nèi)添加一定的抗菌防臭劑來達到抗菌效果的，但是由于添加劑為一種化學(xué)助劑，貼近人體使用會有一定的危害，更為不足的是這些抗菌防臭劑在經(jīng)過洗滌和時間推移后抗菌防臭的效果也大大降低。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題，在于提供一種能夠有效地抑制細菌、病菌的滋生、無毒、無異味，且具有優(yōu)良的耐候性的醫(yī)療用品及其生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明通過下述方案實現(xiàn)：一種抗菌醫(yī)療用品，其由聚酯多元醇、甲苯二異氰酸酯、發(fā)泡劑、水以及粉末狀混合物發(fā)泡后噴灑抗菌劑制作而成，粉末狀混合物的成分為氧化銀、磷酸鋯、氧化鋅、1,2-苯并異噻唑-3-酮、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、戊唑醇、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮、聚丙烯酸鈉。
一種抗菌醫(yī)療用品的生產(chǎn)工藝，其包括以下步驟：
步驟一：備料，材料為聚酯多元醇、甲苯二異氰酸酯、發(fā)泡劑和水；
步驟二：發(fā)泡，在步驟一的材料中加入粉末狀混合物，粉末狀混合物的成分為氧化銀、磷酸鋯、氧化鋅、1,2-苯并異噻唑-3-酮、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、戊唑醇、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮、聚丙烯酸鈉，生成聚氨酯海綿泡體；
步驟三：檢驗，對步驟二生成的聚氨酯海綿泡體進行檢驗，檢驗其密度、硬度、顏色、韌性、孔徑大小是否合格；
步驟四：斷泡分段，對步驟三中檢驗合格的聚氨酯海綿泡體進行分段；
步驟五：爆破開孔，對步驟四分段后的聚氨酯海綿泡體采用氣體爆破的方式除去其孔隙之間的隔膜；
步驟六：切片，對步驟五除膜后的聚氨酯海綿泡體進行切片，根據(jù)醫(yī)療用品的要求，切成厚度均勻的卷材；
步驟七：分條，分成250-300mm寬的卷材；
步驟八：噴涂抗菌劑烘干，對步驟七分條后的卷材噴灑抗菌劑，抗菌劑為聚六亞甲基雙胍溶液，噴灑抗菌劑后對切片進行烘干；
步驟九：制作成型加熱壓合中心線；
步驟十：檢驗，檢驗成品形狀、熱壓部分的粘合性是否合格；
步驟十一：在步驟十合格后進行內(nèi)包裝
步驟十二：檢驗，檢驗內(nèi)包裝的密封性、封口形狀是否合格；
步驟十三：在步驟十二合格后進行外包裝
步驟十四：檢驗，檢驗外包裝的密封性、封口形狀、外包裝圖案是否合格；
步驟十五：在步驟十四合格后裝箱，入庫。
所述抗菌醫(yī)療用品為口罩或者繃帶。
所述步驟一中，各材料的成分為，按質(zhì)量份計，聚酯多元100-200份醇、甲苯二異氰酸酯100-200份、發(fā)泡劑份和水700-1000份。
所述步驟二中，加入的粉末狀混合物的成分為氧化銀1-2份、磷酸鋯1-2份、氧化鋅1-2份、1,2-苯并異噻唑-3-酮1-2份、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺1-2份、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯1-2份、戊唑醇1-2份、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮1-2份、聚丙烯酸鈉2-3份。
所述步驟六中切成卷材厚度為2-4mm；
所述步驟八中，聚六亞甲基雙胍溶液中聚六亞甲基雙胍的含量為0.1%-0.2%。
在所述步驟八中根據(jù)產(chǎn)品需求添加食用香料，食用香料的添加量為2-4份。
本發(fā)明的有益效果為：在發(fā)泡環(huán)節(jié)以及分條后加入抗菌物質(zhì)，雙重保障，能夠有效地抑制細菌、病菌的滋生；加入的抗菌物質(zhì)無毒、無異味，且具有優(yōu)良的耐候性，抑菌持久；生產(chǎn)過程中經(jīng)過多重檢測，保證了本發(fā)明產(chǎn)品的質(zhì)量；可根據(jù)需要加入食用香料，散發(fā)怡人香味，提高本發(fā)明產(chǎn)品舒適性的同時對人體不會造成傷害；在切片分條之前進行爆破開孔，聚氨酯海綿泡體的孔隙之間有隔膜，影響聚氨酯海綿泡體的性能，通過氣體爆破的方式除膜；在爆破開孔前進行斷泡分段，因為爆破開孔的設(shè)備空間有限，所以把聚氨酯海綿泡體分段，不僅節(jié)約了成本，也提高效率。
具體實施方式
下面對本發(fā)明進一步說明，但本發(fā)明保護范圍不局限所述內(nèi)容。
為了清楚，不描述實際實施例的全部特征，在下列描述中，不詳細描述公知的功能和結(jié)構(gòu)，因為它們會使本發(fā)明由于不必要的細節(jié)而混亂，應(yīng)當(dāng)認為在任何實際實施例的開發(fā)中，必須做出大量實施細節(jié)以實現(xiàn)開發(fā)者的特定目標(biāo)，例如按照有關(guān)系統(tǒng)或有關(guān)商業(yè)的限制，由一個實施例改變?yōu)榱硪粋€實施例，另外，應(yīng)當(dāng)認為這種開發(fā)工作可能是復(fù)雜和耗費時間的，但是對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說僅僅是常規(guī)工作。
實施例1：一種抗菌醫(yī)療用品，其由聚酯多元醇、甲苯二異氰酸酯、發(fā)泡劑、水以及粉末狀混合物發(fā)泡后噴灑抗菌劑制作而成，粉末狀混合物的成分為氧化銀、磷酸鋯、氧化鋅、1,2-苯并異噻唑-3-酮、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、戊唑醇、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮、聚丙烯酸鈉。
一種抗菌醫(yī)療用品的生產(chǎn)工藝，其包括以下步驟：
步驟一：備料，材料為按質(zhì)量份計，聚酯多元100份醇、甲苯二異氰酸酯100份、發(fā)泡劑份和水700份；
步驟二：發(fā)泡，在步驟一的材料中加入粉末狀混合物，加入的粉末狀混合物的成分為氧化銀1份、磷酸鋯1份、氧化鋅1份、1,2-苯并異噻唑-3-酮1份、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺1份、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯1份、戊唑醇1份、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮1份、聚丙烯酸鈉2份，生成聚氨酯海綿泡體；
步驟三：檢驗，對步驟二生成的聚氨酯海綿泡體進行檢驗，檢驗其密度、硬度、顏色、韌性、孔徑大小是否合格；
步驟四：斷泡分段，對步驟三中檢驗合格的聚氨酯海綿泡體進行分段；
步驟五：爆破開孔，對步驟四分段后的聚氨酯海綿泡體采用氣體爆破的方式除去其孔隙之間的隔膜；
步驟六：切片，對步驟五除膜后的聚氨酯海綿泡體進行切片，根據(jù)醫(yī)療用品的要求，切成厚度為2mm的卷材；
步驟七：分條，分成250mm寬的卷材；
步驟八：噴涂抗菌劑烘干，對步驟七分條后的卷材噴灑抗菌劑，抗菌劑為聚六亞甲基雙胍溶液，聚六亞甲基雙胍溶液中聚六亞甲基雙胍的含量為0.1%，添加食用香料，食用香料的添加量為2份，噴灑抗菌劑后對切片進行烘干；
步驟九：制作成型加熱壓合中心線；
步驟十：檢驗，檢驗成品形狀、熱壓部分的粘合性是否合格；
步驟十一：在步驟十合格后進行內(nèi)包裝
步驟十二：檢驗，檢驗內(nèi)包裝的密封性、封口形狀是否合格；
步驟十三：在步驟十二合格后進行外包裝
步驟十四：檢驗，檢驗外包裝的密封性、封口形狀、外包裝圖案是否合格；
步驟十五：在步驟十四合格后裝箱，入庫。
本抗菌醫(yī)療用品為口罩。
實施例2：一種抗菌醫(yī)療用品，其由聚酯多元醇、甲苯二異氰酸酯、發(fā)泡劑、水以及粉末狀混合物發(fā)泡后噴灑抗菌劑制作而成，粉末狀混合物的成分為氧化銀、磷酸鋯、氧化鋅、1,2-苯并異噻唑-3-酮、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、戊唑醇、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮、聚丙烯酸鈉。
一種抗菌醫(yī)療用品的生產(chǎn)工藝，其包括以下步驟：
步驟一：備料，材料為按質(zhì)量份計，聚酯多元200份醇、甲苯二異氰酸酯200份、發(fā)泡劑份和水1000份；
步驟二：發(fā)泡，在步驟一的材料中加入粉末狀混合物，加入的粉末狀混合物的成分為氧化銀2份、磷酸鋯2份、氧化鋅2份、1,2-苯并異噻唑-3-酮2份、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺2份、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯2份、戊唑醇2份、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮2份、聚丙烯酸鈉3份，生成聚氨酯海綿泡體；
步驟三：檢驗，對步驟二生成的聚氨酯海綿泡體進行檢驗，檢驗其密度、硬度、顏色、韌性、孔徑大小是否合格；
步驟四：斷泡分段，對步驟三中檢驗合格的聚氨酯海綿泡體進行分段；
步驟五：爆破開孔，對步驟四分段后的聚氨酯海綿泡體采用氣體爆破的方式除去其孔隙之間的隔膜；
步驟六：切片，對步驟五除膜后的聚氨酯海綿泡體進行切片，根據(jù)醫(yī)療用品的要求，切成厚度為4mm的卷材；
步驟七：分條，分成300mm寬的卷材；
步驟八：噴涂抗菌劑烘干，對步驟七分條后的卷材噴灑抗菌劑，抗菌劑為聚六亞甲基雙胍溶液，聚六亞甲基雙胍溶液中聚六亞甲基雙胍的含量為0.2%，根據(jù)產(chǎn)品需求添加食用香料，食用香料的添加量為4份，噴灑抗菌劑后對切片進行烘干；
步驟九：制作成型加熱壓合中心線；
步驟十：檢驗，檢驗成品形狀、熱壓部分的粘合性是否合格；
步驟十一：在步驟十合格后進行內(nèi)包裝
步驟十二：檢驗，檢驗內(nèi)包裝的密封性、封口形狀是否合格；
步驟十三：在步驟十二合格后進行外包裝
步驟十四：檢驗，檢驗外包裝的密封性、封口形狀、外包裝圖案是否合格；
步驟十五：在步驟十四合格后裝箱，入庫。
本抗菌醫(yī)療用品為繃帶。
實施例3：一種抗菌醫(yī)療用品，其由聚酯多元醇、甲苯二異氰酸酯、發(fā)泡劑、水以及粉末狀混合物發(fā)泡后噴灑抗菌劑制作而成，粉末狀混合物的成分為氧化銀、磷酸鋯、氧化鋅、1,2-苯并異噻唑-3-酮、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯、戊唑醇、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮、聚丙烯酸鈉。
一種抗菌醫(yī)療用品的生產(chǎn)工藝，其包括以下步驟：
步驟一：備料，材料為按質(zhì)量份計，聚酯多元150份醇、甲苯二異氰酸酯150份、發(fā)泡劑份和水900份；
步驟二：發(fā)泡，在步驟一的材料中加入粉末狀混合物，加入的粉末狀混合物的成分為氧化銀1.5份、磷酸鋯1.5份、氧化鋅1.5份、1,2-苯并異噻唑-3-酮1.5份、二甲胺基/N,N-二甲基-N-苯基-(N-氟二氯甲硫基)-磺酰胺1.5份、N-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯1.5份、戊唑醇1.5份、2-[(二氯氟甲基)-硫]-1H-異吲哚-1,3-(2H)-二酮1.5份、聚丙烯酸鈉2.5份，生成聚氨酯海綿泡體；
步驟三：檢驗，對步驟二生成的聚氨酯海綿泡體進行檢驗，檢驗其密度、硬度、顏色、韌性、孔徑大小是否合格；
步驟四：斷泡分段，對步驟三中檢驗合格的聚氨酯海綿泡體進行分段；
步驟五：爆破開孔，對步驟四分段后的聚氨酯海綿泡體采用氣體爆破的方式除去其孔隙之間的隔膜；
步驟六：切片，對步驟五除膜后的聚氨酯海綿泡體進行切片，根據(jù)醫(yī)療用品的要求，切成厚度為3mm的卷材；
步驟七：分條，分成280mm寬的卷材；
步驟八：噴涂抗菌劑烘干，對步驟七分條后的卷材噴灑抗菌劑，抗菌劑為聚六亞甲基雙胍溶液，聚六亞甲基雙胍溶液中聚六亞甲基雙胍的含量為0.15%，噴灑抗菌劑后對切片進行烘干；
步驟九：制作成型加熱壓合中心線；
步驟十：檢驗，檢驗成品形狀、熱壓部分的粘合性是否合格；
步驟十一：在步驟十合格后進行內(nèi)包裝
步驟十二：檢驗，檢驗內(nèi)包裝的密封性、封口形狀是否合格；
步驟十三：在步驟十二合格后進行外包裝
步驟十四：檢驗，檢驗外包裝的密封性、封口形狀、外包裝圖案是否合格；
步驟十五：在步驟十四合格后裝箱，入庫。
本抗菌醫(yī)療用品為口罩。
盡管已經(jīng)對本發(fā)明的技術(shù)方案做了較為詳細的闡述和列舉，應(yīng)當(dāng)理解，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，對上述實施例做出修改或者采用等同的替代方案，這對本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是顯而易見，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進，均屬于本發(fā)明要求保護的范圍。