一種發(fā)泡膠的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種發(fā)泡膠。按重量計(jì)，該發(fā)泡膠的原料包括：100份的天然乳膠，2-5份的氧化鋅，0.5-2.5份的硫磺，0.1-2.5份的促進(jìn)劑，0.5-1份的銨鹽，0.15-0.3份的氨水，0.05-1份的氯化鈣，0.05-0.5份的油酸，0.01-0.15份的膨潤(rùn)土，0.01-0.1份的氫氧化鉀和0.01-0.2份的抗氧劑。本發(fā)明的發(fā)泡膠，以天然乳膠為主原料，無(wú)毒害，對(duì)環(huán)境、人體寵物不會(huì)產(chǎn)生不良影響。相對(duì)市場(chǎng)現(xiàn)有的乳膠玩具而言，本發(fā)明的發(fā)泡膠透氣性好、彈性強(qiáng)、有極佳的韌性，耐使用。
【專利說(shuō)明】一種發(fā)泡膠

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種主要用于制作玩具的發(fā)泡膠。

【背景技術(shù)】
[0002] 目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上制作寵物玩具的材料大多為塑膠或橡膠，這類材料存在彈性和韌 性差，易被寵物撕咬扯壞的問(wèn)題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有制作寵物玩具的材料彈性和韌性差的問(wèn)題，提供一種具 有良好彈性和韌性的發(fā)泡膠。
[0004] 本發(fā)明實(shí)現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)方案如下： 一種發(fā)泡膠，按重量計(jì)，原料包括：1〇〇份的天然乳膠，2-5份的氧化鋅，0. 5-2. 5份 的硫磺，0. 1-2. 5份的促進(jìn)劑，0. 5-1份的銨鹽，0. 15-0. 3份的氨水，0. 05-1份的氯化鈣， 0. 05-0. 5份的油酸，0. 01-0. 15份的膨潤(rùn)土，0. 01-0. 1份的氫氧化鉀和0. 01-0. 2份的抗氧 劑。
[0005] 進(jìn)一步，所述促進(jìn)劑為二甲基二硫代氨基甲酸鋅(簡(jiǎn)稱促進(jìn)劑PZ)和/或二乙基二 硫代氨基甲酸鋅(簡(jiǎn)稱促進(jìn)劑ZDC)。
[0006] 進(jìn)一步，所述促進(jìn)劑PZ與促進(jìn)劑ZDC的質(zhì)量比為1.5:1?1:1.5。
[0007] 進(jìn)一步，所述銨鹽為氯化銨和/或硫酸銨。
[0008] 進(jìn)一步，所述的抗氧劑可采用酚類抗氧劑，如抗氧劑264、抗氧劑616。
[0009] 上述發(fā)泡膠的制備方法，包括： (1) 將氧化鋅分散于水中，得到分散液I ; (2) 將硫磺、促進(jìn)劑、膨潤(rùn)土、抗氧劑分散于水中，得到分散液II ; (3) 將氫氧化鉀加入水中，然后加熱至60°C以上，再加入油酸，得到混合液I ; (4) 將氯化銨和氨水在水中混合，得到混合液II ; (5) 將氯化鈣溶于水中，得到溶液I ; (6) 將分散液II和混合液I加入到天然乳膠中，攪拌5-20小時(shí)，然后再加入分散液I、 混合液II和溶液I，攪勻后注入模具，在120_250°C下固化，得到發(fā)泡膠。
[0010] 進(jìn)一步，為提高分散液的穩(wěn)定性，步驟（1)所述的分散液I中加入了分散劑。分散 劑用量為氧化鋅用量的2-20wt%。
[0011] 進(jìn)一步，為提高分散液的穩(wěn)定性，步驟（2)所述的分散液II中還加入了分散劑和/ 或洗潔精。分散劑和/或洗潔精的總用量為硫磺用量的2-20wt%。
[0012] 本發(fā)明的發(fā)泡膠，以天然乳膠為主原料，無(wú)毒害，不易燃，對(duì)環(huán)境、人體寵物不會(huì)產(chǎn) 生不良影響。相對(duì)市場(chǎng)現(xiàn)有的乳膠玩具而言，本發(fā)明的發(fā)泡膠透氣性好、彈性強(qiáng)、有極佳的 韌性，耐使用。

【具體實(shí)施方式】
[0013] 以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
[0014] 如未特別說(shuō)明，以下實(shí)施例中所述各組分的份數(shù)均以重量計(jì)。氨水采用市售濃度 為28wt%的濃氨水。
[0015] 實(shí)施例1 將100份氧化鋅和10份分散劑NF加入到90份的水中，研磨，得到分散液I，備用； 將100份硫磺、30份促進(jìn)劑PZ、30份促進(jìn)劑ZDC、4份膨潤(rùn)土、6份抗氧劑264、3份分散 劑NF和3份洗潔精(采用常見(jiàn)的市售產(chǎn)品即可)加入到200份的水中，研磨，得到分散液II， 備用； 將20份氫氧化鉀加入到500份的水中，溶解后，加熱到65°C，再加入100份油酸，繼續(xù) 加熱到95°C，使油酸完全分散開，得到混合液I，備用； 將100份氯化銨和30份氨水加入到450份水中，混勻，得到混合液II，備用； 將10份氯化鈣加到90份水中，混勻，得到溶液I，備用； 取8份的分散液II和2份的混合液I，加入到100份的天然乳膠中，攪拌5-20小時(shí)使 其熟化，然后再加入8份的分散液1、5份的混合液II和1份的溶液I，攪拌、發(fā)泡均勻后，注 入模具，在120°C下固化60分鐘，脫模，得到成型的發(fā)泡膠，在60°C的烘箱再次烘10?24 小時(shí)，以充分烘干發(fā)泡膠中的水分。
[0016] 實(shí)施例2 將100份氧化鋅和10份分散劑NF加入到90份的水中，研磨，得到分散液I，備用； 將100份硫磺、40份促進(jìn)劑PZ、60份促進(jìn)劑ZDC、4份膨潤(rùn)土、6份抗氧劑616、5份分散 劑NF和5份洗潔精加入到180份的水中，研磨，得到分散液II，備用； 將25份氫氧化鉀加入到575份的水中，溶解后，加熱到60°C，再加入100份油酸，繼續(xù) 加熱到95°C，使油酸完全分散開，得到混合液I，備用； 將100份硫酸銨和40份氨水加入到360份水中，混勻，得到混合液II，備用； 將10份氯化鈣加到90份水中，混勻，得到溶液I，備用； 取3份的分散液II和0. 5份的混合液I，加入到100份的天然乳膠中，攪拌5-20小時(shí)使 其熟化，然后再加入5份的分散液1、3份的混合液II和0. 5份的溶液I，攪拌、發(fā)泡均勻后， 注入模具，在150°C下固化40分鐘，脫模，得到成型的發(fā)泡膠，在60°C的烘箱再次烘10?24 小時(shí)，以充分烘干發(fā)泡膠中的水分。
[0017] 實(shí)施例3 按照100份的天然乳膠計(jì)，先稱取3份的氧化鋅、1份的氯化鈣、1份的硫磺、0. 2份的促 進(jìn)劑ZDC、0. 7份的氯化銨、0. 3份的氨水、0. 5份的油酸、0. 14份的膨潤(rùn)土、0. 1份的氫氧化 鉀、0.012份的抗氧劑。然后，將氧化鋅加入水中，研磨，得到分散液I ;將硫磺、促進(jìn)劑、膨潤(rùn) 土、抗氧劑加入水中，再加入少量(為硫磺用量的3-6wt%)的洗潔精，研磨，得到分散液II ; 將氫氧化鉀加入水中，溶解然后加熱至70°C，再加入油酸，繼續(xù)加熱到90°C，得到混合液I ; 將氯化銨和氨水在水中混合，得到混合液II ;將氯化鈣溶于水中，得到溶液I。將配制好的 分散液Π 和混合液I加入到天然乳膠中，攪拌5-20小時(shí)使其熟化后，再加入分散液I、混合 液II和溶液I，攪勻后注入模具，在250°C下固化5分鐘，脫模，再在60°C的烘箱烘10?24 小時(shí)，以充分烘干發(fā)泡膠中的水分。
[0018] 實(shí)施例4 按照100份的天然乳膠計(jì)，稱取5份的氧化鋅、2. 5份的硫磺、2. 5份的促進(jìn)劑（1份ZDC、 1. 5份PZ)、1份的氯化鈣、1份的氯化銨、0. 15份的氨水、0. 05份的油酸、0. 14份的膨潤(rùn)土、 〇. 01份的氫氧化鉀、〇. 012份的抗氧劑、0. 2份的分散劑NF。然后，將氧化鋅和0. 1份的分散 劑NF加入水中，研磨，得到分散液I ;將硫磺、促進(jìn)劑、膨潤(rùn)土、抗氧劑加入水中，再加入0. 1 份分散劑NF，研磨，得到分散液II ;將氫氧化鉀加入水中，溶解然后加熱至70°C，再加入油 酸，繼續(xù)加熱到90°C，得到混合液I ;將氯化銨和氨水在水中混合，得到混合液II ;將氯化鈣 溶于水中，得到溶液I。將配制好的分散液Π 和混合液I加入到天然乳膠中，攪拌5-20小 時(shí)，熟化后，再加入分散液I、混合液II和溶液I，攪勻后注入模具，在250°C下固化5分鐘， 脫模，再在60°C的烘箱烘10?24小時(shí)，以充分烘干發(fā)泡膠中的水分。
[0019] 采用本發(fā)明的發(fā)泡膠制成的玩具(按3歲以上組標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè))分別通過(guò)EN71-1:2011 (歐洲）4. 7 (邊緣）和4.8 (尖端和金屬絲）部分的機(jī)械物理安全性，以及ASTMF963-11 (美 國(guó)）4.7 (可觸及邊緣）和4.9 (可觸及尖端）部分的機(jī)械物理安全性的檢測(cè)。
[0020] 燃燒速率為0· 02英寸/秒(依ASTM F963-11的4. 2 (易燃性）部分檢測(cè)）。
【權(quán)利要求】
1. 一種發(fā)泡膠，按重量計(jì)，原料包括：100份的天然乳膠，2-5份的氧化鋅，0. 5-2. 5份 的硫磺，0. 1-2. 5份的促進(jìn)劑，0. 5-1份的銨鹽，0. 15-0. 3份的氨水，0. 05-1份的氯化鈣， 0. 05-0. 5份的油酸，0. 01-0. 15份的膨潤(rùn)土，0. 01-0. 1份的氫氧化鉀和0. 01-0. 2份的抗氧 劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡膠，其特征在于，所述促進(jìn)劑為二甲基二硫代氨基甲酸 鋅和/或二乙基二硫代氨基甲酸鋅。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的發(fā)泡膠，其特征在于，所述二甲基二硫代氨基甲酸鋅和二乙 基-硫代氣基甲酸鋒的質(zhì)量比為1. 5 :1?1 :1. 5。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡膠，其特征在于，所述銨鹽為氯化銨和/或硫酸銨。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)泡膠，其特征在于，所述抗氧劑為酚類抗氧劑。
6. 權(quán)利要求1所述發(fā)泡膠的制備方法，包括： (1) 將氧化鋅分散于水中，得到分散液I ; (2) 將硫磺、促進(jìn)劑、膨潤(rùn)土、抗氧劑分散于水中，得到分散液II ; (3) 將氫氧化鉀加入水中，然后加熱至60°C以上，再加入油酸，得到混合液I ; (4) 將銨鹽和氨水在水中混合，得到混合液II ; (5) 將氯化鈣溶于水中，得到溶液I ; (6) 將分散液II和混合液I加入到天然乳膠中，攪拌5-20小時(shí)，然后再加入分散液I、 混合液II和溶液I，攪勻后注入模具，在120_250°C下固化，得到發(fā)泡膠。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述發(fā)泡膠的制備方法，其特征在于，步驟（1)所述的分散液I中還 加入了分散劑。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述發(fā)泡膠的制備方法，其特征在于，步驟（2)所述的分散液II中 還加入了分散劑和/或洗潔精。
【文檔編號(hào)】C08K3/06GK104151637SQ201410384701
【公開日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2014年8月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月7日
【發(fā)明者】闕志剛 申請(qǐng)人:江陰市江威工藝包裝材料有限公司