通過包封活性組分改善的含有鹵代烯烴的多元醇共混物的保質(zhì)期發(fā)明領域本發(fā)明涉及一種用于穩(wěn)定熱固性泡沫共混物的方法，這些共混物包括鹵代烯烴發(fā)泡劑，例如氫氯氟烯烴(HCFO)HCFO-1233zd。更具體地，本發(fā)明涉及一種用于使用包封的活性組分如催化劑以及表面活性劑穩(wěn)定熱固性泡沫共混物的方法。本發(fā)明進一步涉及該穩(wěn)定的預共混的配制品和得到的聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫。發(fā)明背景用于臭氧層保護的蒙特利爾議定書(于1987年10月簽署)命令逐步淘汰氯氟烴類(CFC)的使用。對臭氧層更“友好”的材料，諸如氫氟烷(HFC)，例如HFC-134a，替代了氯氟碳類。已經(jīng)證實后面的化合物是溫室氣體，導致全球變暖，并且受1998年簽署的應對氣候變化的京都議定書的制約。所出現(xiàn)的替代材料，氫氟丙烯類，表明是環(huán)境可接受的，即具有零臭氧消耗潛勢(ODP)以及可接受的低全球變暖潛勢(GWP)。當前使用的用于熱固性泡沫的發(fā)泡劑包括HFC-134a、HFC-245fa、HFC-365mfc(具有相對高的全球變暖潛勢)，以及烴類(例如可燃的并且具有低能量效率的戊烷異構(gòu)體類)。因此，正在尋找新的可替代的發(fā)泡劑。已對鹵代的氫烯烴類材料(例如氫氟丙烯類和/或氫氯氟丙烯類)作為HFC的代替物產(chǎn)生了興趣。這些材料在低層大氣中的固有的化學不穩(wěn)定性提供了所希望的低的全球變暖潛勢以及零或接近零的臭氧消耗潛勢。在許多應用中，對于聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫而言提供處于預先共混的配制品中的這些組分是方便的。最典型地，該泡沫配制品是被預先共混成兩種組分。這些聚異氰酸酯和任選的異氰酸酯相容的原料構(gòu)成該第一組分，通常被稱為“A-”方面組分。一種多元醇或多元醇、表面活性劑、催化劑、發(fā)泡劑、以及其他異氰酸酯反應的和非反應的組分的混合物構(gòu)成該第二組分，通常被稱為“B-”方面組分。相應地，聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫易于通過以下方式來制備：將A-與B-方面的組分匯聚到一起，匯聚是通過手動混合(針對小型制備)和，優(yōu)選地，機械混合技術之一來進行以形成塊，板，層壓物，原位傾倒面板以及其他物件，噴灑施用的泡沫、泡沫體、以及類似物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)二組分體系的B-方面組合物具有縮短的保質(zhì)期，尤其是使用某些氫鹵代烯烴例如HFO-1234ze和HCFO-1233zd的那些體系。通常，當通過將A與B方面組分匯聚到一起而產(chǎn)生泡沫時，就會獲得良好的泡沫。然而，如果在用聚異氰酸酯(A-方面)進行處理前將該含有氫鹵代烯烴的多元醇預混合料組合物(B-方面)老化，那么這些泡沫是具有較低的品質(zhì)并且甚至在該泡沫的形成過程中可能會坍塌。據(jù)信這種差的泡沫結(jié)構(gòu)歸因于某些催化劑與某些氫鹵代烯烴(包括HFO-1234ze和HCFO-1233zd)的反應，該反應導致該發(fā)泡劑的部分分解以及，隨后地，這些聚合物有機硅表面活性劑的不希望的改性?？朔@個問題的一種方式是通過將發(fā)泡劑、表面活性劑、和催化劑分離開，并且使用與“A-”或“B-”方面組分分開的流來引入它們，一種三流/組分方法。然而，一種不會要求這樣的重構(gòu)或工藝變化的解決方案將是優(yōu)選的。一種更可取的方法可以是使用一種在存儲過程中保護活性組分如催化劑和表面活性劑免于它們與在B-方面中的發(fā)泡劑反應的技術，如使用一種聚合物的包封，該聚合物的結(jié)晶特性對于該系統(tǒng)可以是熱定制的。可以將常用于聚氨酯化學的催化劑分為兩個寬的種類：胺和金屬化合物。對胺催化劑的選擇總體上是基于它們是否推動該凝膠催化(或聚合)反應，其中多官能異氰酸酯與多元醇反應以形成聚氨酯，或該發(fā)泡催化(或產(chǎn)生氣體)反應，其中該異氰酸酯與水反應以形成聚脲和二氧化碳。胺催化劑還可以推動異氰酸酯三聚反應。由于一些胺催化劑在一定程度將推動所有的三種反應，對它們的選擇通常是基于它們有利于一種反應超過另一種多少。美國專利申請公開號2009/0099274披露了空間位阻胺(具有與起泡系統(tǒng)中的氫鹵代烯烴的低反應性)的使用。已知空間位阻胺是凝膠催化劑。凝膠催化劑典型地是叔胺，其特征是它們具有相比發(fā)泡或脲反應更高的對催化凝膠反應或氨基甲酸酯反應選擇性。預期這些催化劑在含有高濃度的水的系統(tǒng)中表現(xiàn)的差，因為它們不能將水朝著異氰酸酯的方向活化。美國專利申請公開號2009/0099273披露了“二組分體系、尤其是使用某些氫鹵代烯烴(包括HFO-1234ze和HFCO-1233zd)的那些的一個缺點是B-方面組合物的保質(zhì)期。通常，當通過將A與B方面組分匯聚到一起而產(chǎn)生泡沫時，就會獲得良好的泡沫。然而，如果在用聚異氰酸酯進行處理前將該多元醇預混合料組合物老化，那么這些泡沫是具有較低的品質(zhì)并且甚至在該泡沫的形成過程中可能會坍塌”，并且披露了使用非有機硅表面活性劑來穩(wěn)定B-方面。美國專利號6,224,793披露了包封在制備聚氨酯中有用的活化劑如催化劑固化劑或促進劑以便提供單組分(one-part)可固化的組合物，這些組合物不要求以兩部分(一個A-方面和一個B方面)裝運。可以將包封的活化劑設計成在所希望的溫度下釋放該活化劑。當暴露于周圍條件下(約23℃并且約50百分比的相對濕度)時，所披露的包封的活化劑證實了大于3天并且甚至更優(yōu)選地5天或更長的穩(wěn)定性。本發(fā)明的目的是提供在低GWP發(fā)泡劑存在下通過包封活性組分如催化劑和表面活性劑來穩(wěn)定多元醇共混物的新穎方法。發(fā)明簡述現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)包封的活性組分如催化劑和表面活性劑具有比傳統(tǒng)的催化劑和表面活性劑更低的與氫鹵代烯烴的反應性。確切地，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用一種可結(jié)晶的或熱塑性的聚合物包封的催化劑可以用于穩(wěn)定熱固性泡沫共混物，這些熱固性泡沫共混物具有在一種多元醇預混合料B-方面中的鹵代烯烴發(fā)泡劑。發(fā)現(xiàn)該穩(wěn)定方法延長了該預混合料的保質(zhì)期并且增強了得到的泡沫的泡沫特征。本發(fā)明是針對多元醇預共混物，這些多元醇預共混物包含包封在一種可結(jié)晶的或熱塑性的聚合物中的氫鹵代烯烴發(fā)泡劑和活性組分。包封的活性組分的粒度是2,800微米或更小，其中這些活性組分在周圍條件下不能大量地從該顆粒中提取出來。優(yōu)選的是，當一種氫鹵代烯烴存在于多元醇預共混物中時，從該顆粒中提取出來的活性組分的量是50％或更少。在一個優(yōu)選的實施例中，該包封劑是一種可結(jié)晶的聚合物，并且更優(yōu)選地是一種側(cè)鏈可結(jié)晶的聚合物，該側(cè)鏈可結(jié)晶的聚合物包含一種丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的聚合物或共聚物，其中該聚合物具有約6至50個碳的取代的或未取代的側(cè)鏈。在另一個實施例中，該熱塑性的或可結(jié)晶的聚合物具有30℃至250℃的轉(zhuǎn)變點或熔點。在又另一個實施例中，制備一種包封的試劑的方法包含1)使一種活性組分與一種可結(jié)晶的或熱塑性的聚合物相接觸，其中該聚合物是熔融的并且該活性組分在接觸條件下是不揮發(fā)的或具有低揮發(fā)性；2)形成約2800微米或更小的顆粒；并且3)使這些包覆顆粒暴露于這些條件這樣使得表面處和靠近表面的部分可以迅速凝固。在一個優(yōu)選的實施例中，這些活性組分是一種胺，或一種有機金屬鹽，或有機硅表面活性劑和/或其混合物這些包封的活性組分證實了在室溫下的優(yōu)異的穩(wěn)定性并且呈現(xiàn)出在所希望的溫度下的相對快速的反應性。因此，作為一種多元醇預混合料共混物的組分，在用于穩(wěn)定熱固性泡沫共混物的方法中，以及在該獲得的聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫中，包封的胺催化劑是對傳統(tǒng)催化劑(例如二甲基環(huán)己胺(DMCHA)和五甲基二乙基三胺(PMDETA))的一種有利的代替品。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的方法出人意料地穩(wěn)定了這些預混合料共混物，同時已經(jīng)出人意料地發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的這些共混物組合物擁有長的保質(zhì)期。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的這些獲得的泡沫具有增強的泡沫特征并且可以被用于滿足低的或零臭氧消耗潛勢，更低的全球變暖潛勢，低VOC含量，以及低的毒性的需求，由此使得它們是環(huán)境友好的。在一個實施例中，本發(fā)明提供了一種多元醇預混合料組合物，該預混合料組合物包含一種鹵代氫烯烴發(fā)泡劑、一種多元醇、一種表面活性劑、以及一種包封的催化劑組合物。在另一個實施例中，本發(fā)明提供了一種多元醇預混合料組合物，該預混合料組合物包含一種鹵代氫烯烴發(fā)泡劑、一種多元醇、一種表面活性劑、和一種包封的催化劑組合物，該催化劑組合物包含多于一種胺催化劑。該發(fā)泡劑可以包含一種鹵代的氫烯烴發(fā)泡劑和，任選地，一種共發(fā)泡劑如烴類、醇類、醛類、酮類、醚類/二醚類、或產(chǎn)生CO2的材料、或它們的組合。該表面活性劑可以是一種有機硅或非有機硅表面活性劑。在一些實施例中，本發(fā)明可能進一步包括金屬鹽，例如像，堿土金屬羧酸鹽、堿金屬羧酸鹽、和以下各項的羧酸鹽：鋅(Zn)、鈷(Co)、錫(Sn)、鈰(Ce)、鑭(La)、鋁(Al)、釩(V)、錳(Mn)、銅(Cu)、鎳(Ni)、鐵(Fe)、鈦(Ti)、鋯(Zr)、鉻(Cr)、鈧(Sc)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、鍶(Sr)、和鋇(Ba)?？梢詫⑦@些羧酸鹽容易地配制成一種典型的多元醇預混合料。在另一個實施例中，本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定的熱固性泡沫共混物，該泡沫共混物包括：(a)一種聚異氰酸酯和，任選地，異氰酸酯相容的原料；以及(b)一種多元醇預混合料組合物，該預混合料組合物包含一種氫鹵代烯烴發(fā)泡劑、一種多元醇、一種表面活性劑、以及一種包封的催化劑組合物。在另一個實施例中，該穩(wěn)定的熱固性泡沫共混物的催化劑組合物包含多于一種胺催化劑。在另一個實施例中，本發(fā)明是一種用于穩(wěn)定熱固性泡沫共混物的方法，該方法包括組合：(a)一種聚異氰酸酯和，任選地，異氰酸酯相容的原料；以及(b)一種多元醇預混合料組合物，該預混合料組合物包含一種氫鹵代烯烴發(fā)泡劑、一種多元醇、一種表面活性劑、以及一種包封的催化劑組合物。相應地，聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫易于通過以下方式來制備：將A-與B-方面的組分匯聚到一起，匯聚是通過手動混合(針對小型制備)和，優(yōu)選地，機械混合技術之一來進行以形成塊，板，層壓物，原位傾倒面板以及其他物件，噴灑施用的泡沫、泡沫體、以及類似物。已經(jīng)出乎意料地發(fā)現(xiàn)包封的胺催化劑具有比傳統(tǒng)的催化劑更低的與氫鹵代烯烴的反應性。還出人意料地發(fā)現(xiàn)這些包封的胺催化劑具有比其他催化劑更好的催化性能。包封的胺催化劑在一種多元醇預混合料共混物組合物中的使用出人意料地產(chǎn)生了一種熱固性共混物組合物，該共混物組合物具有延長的保質(zhì)期穩(wěn)定性。本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)進一步發(fā)現(xiàn)金屬鹽，例如像，堿土金屬羧酸鹽、堿金屬羧酸鹽、以及以下各項的羧酸鹽：鋅(Zn)、鈷(Co)、錫(Sn)、鈰(Ce)、鑭(La)、鋁(Al)、釩(V)、錳(Mn)、銅(Cu)、鎳(Ni)、鐵(Fe)、鈦(Ti)、鋯(Zr)、鉻(Cr)、鈧(Sc)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、鍶(Sr)、和鋇(Ba)具有良好的氫氟酸(HF)清除劑活性并且增加了這些含氧胺催化劑的穩(wěn)定性作用。例如，具有一個或多個功能性羧基基團的金屬鹽可以用作一種HF清除劑。這樣的金屬鹽可能包括，例如，甲酸鎂、苯甲酸鎂、辛酸鎂、甲酸鈣、辛酸鈣、辛酸鋅、辛酸鈷、辛酸亞錫、以及二丁基二月桂酸錫(DBTDL)。任選地，可以將一種溶劑用于溶解這些用于與該多元醇共混物組合物混合的金屬鹽。此外，出人意料并且出乎意料的是通過將一種多元醇預混合料共混物組合物與一種聚異氰酸酯混合而產(chǎn)生的這些泡沫具有一種均勻的帶有很少的或不帶有泡沫坍塌的孔結(jié)構(gòu)。發(fā)明詳細說明通過使用鹵代烯烴例如氫氯氟烯烴、1-氯-3,3,3-三氟丙烯(通常被稱為HCFO-1233zd)研究了聚氨酯起泡。用于聚氨酯泡沫的共混物包括一種多元醇、一種表面活性劑、一種胺催化劑、一種鹵代烯烴、以及一種二氧化碳產(chǎn)生CO2的材料。現(xiàn)在出人意料地發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的包封的胺催化劑導致這些泡沫共混物隨時間推移的改善的穩(wěn)定性。此外，出人意料地發(fā)現(xiàn)這些得到的泡沫具有一種均勻的帶有很少的或不帶有泡沫坍塌的孔結(jié)構(gòu)。此外，當使用一種金屬鹽，例如一種堿土金屬鹽時，這些泡沫共混物顯示出乎意料的穩(wěn)定性。在不限于該理論的情況下，相信的是這些二組分系統(tǒng)(尤其是使用HCFO-1233zd的那些)的降低的保質(zhì)期穩(wěn)定性問題與該鹵代烯烴和該胺催化劑的反應有關。該反應產(chǎn)生了氫氟酸(HF)，該氫氟酸原位侵蝕該有機硅表面活性劑。這種副反應由氫的、氟的、和硅的核磁共振(NMR)光譜和氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)得到了證實。這種作用可以概述為胺催化劑在該HCFO-1233zd鹵代烯烴的C1上的親核攻擊。因此，本發(fā)明的實施例通過降低該HCFO-1233zd鹵代烯烴與一種包封的胺催化劑的反應性降低了這樣的不利的相互作用。本發(fā)明的多元醇預共混物包含包封的活性組分，這些活性組分包含包封在一種可結(jié)晶的或熱塑性的聚合物中的活性組分和氫鹵代烯烴。包封的活性組分的粒度是2,800微米或更小，其中這些活性組分在周圍條件下不能大量地從該顆粒中提取出來。由于出乎意料的HCFO-1233zd與一種胺之間的強相互作用，優(yōu)選的是，當一種氫鹵代烯烴存在于多元醇預共混物中時，從該顆粒中提取出來的活性組分的量是50％或更少。在一個優(yōu)選的實施例中，該包封劑是一種可結(jié)晶的聚合物，并且更優(yōu)選地是一種側(cè)鏈可結(jié)晶的聚合物，該側(cè)鏈可結(jié)晶的聚合物包含一種丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的聚合物或共聚物，其中該聚合物具有約6至50個碳的取代的或未取代的側(cè)鏈。在另一個實施例中，該熱塑性的或可結(jié)晶的聚合物具有30℃至250℃的轉(zhuǎn)變點。如在此使用的轉(zhuǎn)變溫度/轉(zhuǎn)變點指的是該熱塑性的或可結(jié)晶的聚合物發(fā)生變化導致活性組分釋放的溫度。這些活性組分可以從這些顆粒中或者釋放或者滲透出來。優(yōu)選的是該可結(jié)晶的或熱塑性的聚合物應該在一個小的溫度窗口內(nèi)跨越該轉(zhuǎn)變溫度以便迅速熔化這樣使得活性組分的釋放可以迅速發(fā)生。優(yōu)選的溫度窗口是在30℃至110℃之間。在又另一個實施例中，制備一種包封的試劑的方法包含，1)使一種活性組分與一種可結(jié)晶的或熱塑性的聚合物相接觸，其中該聚合物是熔融的并且該活性組分在接觸條件下是不揮發(fā)的或具有低揮發(fā)性；2)形成約2800微米或更小的顆粒；并且3)使顆粒暴露于這些條件這樣使得表面處和靠近表面的部分可以迅速凝固。優(yōu)選的熱塑性聚合物包括苯乙烯類、苯乙烯丙烯腈類、低分子量氯化聚乙烯類、可溶的纖維素類、丙烯酸類，如基于甲基丙烯酸甲酯或脂環(huán)族丙烯酸酯的熱塑性聚合物。優(yōu)選的結(jié)晶聚合物包括聚烯烴、聚酯、聚酰胺、苯氧基熱塑性塑料、聚乳酸、聚醚、聚亞烷基二醇或一種側(cè)鏈可結(jié)晶的聚合物。更優(yōu)選的聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚醚、聚乙二醇、苯氧基熱塑性塑料以及聚乳酸或側(cè)鏈可結(jié)晶的聚合物。甚至更優(yōu)選的熱塑性聚合物包括聚乙烯、聚乙二醇、或一種側(cè)可結(jié)晶的聚合物，并且鏈丙烯酸酯聚合物是最優(yōu)選的。該可結(jié)晶的聚合物可以是均聚物或兩種或更多種共聚單體的共聚物，包括無規(guī)共聚物、接枝共聚物、嵌段共聚物和熱塑性彈性體。優(yōu)選的是該可結(jié)晶的聚合物的至少一部分是來自一種側(cè)鏈可結(jié)晶的(SCC)聚合物。該SCC聚合物可以是來自一種或多種丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烯烴、環(huán)氧化物、乙烯基、含酯、含酰胺或含醚的單體。此類優(yōu)選的聚合物部分包括但不限于其中聚合物的結(jié)晶度是主要來自含有2至12個、優(yōu)選2至8個碳原子的聚合物骨架的那些。單體化學式可以是CH2＝CHR，其中R是氫、甲基、丙基、丁基、戊基、4-甲基戊基、己基、或庚基，以及其他的聚合物如聚酯、聚酰胺、以及聚氧化烯烴，即聚四氫呋喃。描述為DSC熔解熱的結(jié)晶度是至少10J/g，其中20J/g是優(yōu)選的。可以使用的SCC聚合物部分包括衍生自已知的SCC聚合物的部分，例如衍生自一種或多種單體(如取代的和未取代的丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、氟代丙烯酸酯類、乙烯基酯類、丙烯酰胺類、甲基丙烯酰胺類、馬來酰亞胺類、α-烯烴類、對烷基苯乙烯類、烷基乙烯基醚類、烷基乙烯氧化物類、烷基磷腈類和氨基酸類)的聚合物；聚異氰酸酯類；聚氨酯類；聚硅烷類；聚硅氧烷類；和聚醚類；所有這樣的聚合物都含有長鏈可結(jié)晶的基團。適合的SCC聚合物例如描述于以下項中：聚合物科學(J.Poly.Sci.)60，19(1962)，聚合物科學(聚合物化學(PolymerChemistry))7，3053(1969)，9，1835，3349，3351，3367，10，1657，3347，18，2197，19，1871，聚合物科學聚合物物理版(J.Poly.Sci.PolymerPhysicsEd.)18，2197(1980)，聚合物科學大分子綜述(J.Poly.Sci.Macromol.Rev.)8，117(1974)，大分子(Macromolecules)12，94(1979)，13，12，15，18，2141，19，611，美國化學會志(JACS)75，3326(1953)，76；6280，聚合物(PolymerJ.)17，991(1985)；以及聚合物科學(Poly.Sci.)USSR21，241(1979)。該SCC聚合物包含一個形成部分聚合物骨架的有機基團以及包含一個可結(jié)晶的部分的側(cè)鏈，該可結(jié)晶的部分可與聚合物骨架直接連接，或通過二價有機基團或無機基團(例如酯、羰基、酰胺、烴(例如亞苯基)、氨基或醚連接鍵)，或通過離子鹽連接鍵(例如羧基烷基銨、锍或鏻離子對)與聚合物骨架連接?；鶊FCy可以是脂族或芳族的，例如含至少10個碳的烷基，含至少約6個碳的氟烷基或其中烷基含有約6至約24個碳的對烷基苯乙烯。SCC部分可含有具有此通式的兩個或更多個不同的重復單元。SCC還可以含有其他重復單元，但這樣的其他單元的量優(yōu)選是使得該可結(jié)晶基團的總重量是至少等于、并且優(yōu)選地兩倍于該剩余嵌段的重量。優(yōu)選的SCC部分包含總計含有如該部分的骨架的至少約五倍一樣多的碳原子的側(cè)鏈，特別是包含含有約12至約50、尤其是約14至約22個碳原子的直鏈聚亞甲基部分或含有6至50個碳原子的直鏈全氟化的或基本上全氟化的聚亞甲基部分的側(cè)鏈。能提供用于使用的SCC部分的其他聚合物包括正烷基α-烯烴類的無規(guī)立構(gòu)和等規(guī)立構(gòu)聚合物；正烷基縮水甘油醚類的聚合物；正烷基乙烯基醚類的聚合物；正烷基氧基羰基氨基-乙基甲基丙烯酸酯類的聚合物；正氟烷基丙烯酸酯類的聚合物；正烷基噁唑啉類的聚合物；通過使羥烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯與烷基異氰酸酯反應所得的聚合物；和通過使雙官能異氰酸酯、羥烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、和脂肪族伯醇反應所得的聚合物。優(yōu)選的SCC聚合物部分包含約30百分比至約100百分比、優(yōu)選約40百分比至約100百分比的衍生自至少一種選自下組的單體的單元，該組由以下項組成：丙烯酸烷基酯類、甲基丙烯酸烷基酯類、N-烷基丙烯酰胺類、N-烷基甲基丙烯酰胺類、烷基噁唑啉類、烷基乙烯基醚類、烷基乙烯基酯類、α-烯烴類、烷基1,2-環(huán)氧化物類和烷基縮水甘油醚類，其中烷基基團是含有12至50個碳原子的正烷基基團，以及相應的氟烷基單體，其中熱致烷基(thermoalkyl)基團是含有約6至約50個碳原子的正氟烷基基團；約0至約20百分比的衍生自至少一種選自下組的單體的單元，該組由以下項組成：丙烯酸烷基酯類、甲基丙烯酸烷基酯類、N-烷基丙烯酰胺類、烷基乙烯基醚類和烷基乙烯基酯類，其中烷基基團是含有約4至約12個碳原子的正烷基基團；和約0至約15百分比的衍生自至少一種選自下組的極性單體的單元，該組由以下項組成：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、乙酸乙烯酯和N-乙烯基吡咯烷酮。這樣的SCC部分還可以含有衍生自其他單體的單元以改變與基材的相容性，或提高含有改性劑的反應產(chǎn)物的模量；此類單體包括苯乙烯、乙酸乙烯酯、單丙烯酸官能聚苯乙烯以及類似物。優(yōu)選地，所用的側(cè)鏈結(jié)晶聚合物不含大量的官能團，如含活性氫原子的那些，因為大量活性氫原子的存在增加了這些聚合物的粘度并且這可能不利地影響用于制備包封的活化劑顆粒的過程。該SCC聚合物部分的數(shù)均分子量優(yōu)選地是小于約200,000，更優(yōu)選小于約100,000，特別是小于約50,000，更特別是約1,000至約20,000?？梢哉{(diào)節(jié)該SCC聚合物部分的分子量(例如通過選擇反應條件和添加鏈轉(zhuǎn)移劑)以便在Tm無實質(zhì)變化的情況下優(yōu)化附帶部分的反應性。包封的活化劑可以通過以下程序制備：1)將該活化劑在足以熔化包封材料且不是如此高以致該活化劑揮發(fā)的溫度下分散于或溶解于該包封材料中；2)形成被該包封材料分散的活化劑的液滴；并且3)冷卻這些液滴以凝固該包封的材料。任選地，該方法可進一步包含4)使這些液滴與一種溶解該活化劑但不溶解該包封材料的溶劑相接觸，以便從該包封材料的表面除去活化劑。優(yōu)選的是避免這個最后的步驟。這種方法描述于美國專利號5,601,761中，該專利通過引用結(jié)合在此。更具體的說，加熱該包封劑直至其處于液態(tài)，即熔融。此后，將活化劑分散在該包封劑中。優(yōu)選地，該活化劑在使該包封劑熔融的條件下是不揮發(fā)的。將該混合物成形為優(yōu)選地約2800微米或更小的顆粒。可以將常用于聚氨酯化學的催化劑總體上分為兩個寬的種類：胺和金屬化合物。傳統(tǒng)的胺催化劑包括叔胺，例如五甲基二亞乙基三胺(PMDETA)、三亞乙基二胺(TEDA)、二甲基環(huán)己胺(DMCHA)、和二甲基乙醇胺(DMEA)。對于胺催化劑的選擇總體上是基于它們是否推動膠凝反應或發(fā)泡反應。在該膠凝反應中，多官能的異氰酸酯與多元醇反應以形成聚氨酯。在該發(fā)泡反應中，該異氰酸酯與水反應以形成聚脲和二氧化碳。胺催化劑還可以推動異氰酸酯三聚反應。這些反應以不同的速度進行；反應速度取決于溫度、催化劑水平、催化劑類型和多種其他的因素。然而，為了產(chǎn)生高品質(zhì)的泡沫，競爭的膠凝反應和發(fā)泡反應的速度必須是適當平衡的。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些已知的胺催化劑，例如空間位阻胺催化劑，具有良好的凝膠反應功能性，但是作為發(fā)泡反應催化劑表現(xiàn)的差。例如，四甲基丁二胺(TMBDA)優(yōu)先地推動凝膠反應超過該發(fā)泡反應。另一個方面，五甲基二亞丙基三胺和N-(3-二甲基氨基丙基)-N,N-二異丙醇胺二者平衡該發(fā)泡反應和凝膠反應，盡管基于重量前者比后者更有效。分子結(jié)構(gòu)對該催化劑的強度和選擇性給出了一些暗示。發(fā)泡催化劑總體上具有一個與叔氮相隔兩個碳原子的醚鍵。實例包括二-(2-二甲基氨基乙基)醚和N-乙基嗎啉。強的凝膠催化劑可以包含烷基取代的氮，例如三乙胺(TEA)、1,8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一碳烯-7(DBU)。較弱的凝膠催化劑可以包含環(huán)取代的氮，例如苯甲基二甲胺(BDMA)。三聚催化劑可以包含該三嗪結(jié)構(gòu)，或是季銨鹽。包含反應進入該聚合物基質(zhì)的一個羥基基團或一個活性氨基氫的催化劑(例如N,N,N'-三甲基-N'-羥乙基-二(氨基乙基)醚和N'-(3-(二甲基氨基)丙基)-N,N-二甲基-1,3-丙二胺)可以在一些用于美學目的或環(huán)境目的的應用中取代傳統(tǒng)的催化劑。本發(fā)明的含氧胺催化劑包括含有醚和/或羥基基團的那些胺。例如，該含氧胺催化劑可以是一種醇胺、醚胺或一種含嗎啉基團的催化劑例如一個N-烷基取代的嗎啉。這種催化劑可以包含處于胺官能團形式的一個、兩個、三個或更多個氮原子。在一個實施例中，存在于該催化劑分子中的所有的胺基團都是叔胺基團。在一個實施例中，這種催化劑可以包含兩個、三個或更多個氧原子，這些氧原子能夠以醚基團、羥基基團或醚基團和羥基基團二者的形式存在。適合的含氧胺催化劑包括對應于以下化學結(jié)構(gòu)的化合物：R1R2N(CH2)2X(CH2)2Y其中R1和R2是相同的或不同的并且各自是一個C1-C6烷基基團，例如甲基，和/或一個鏈烷醇基團，例如-CH2CH2OH或CH2CH(CH3)OH；X是O或NR3和/或它可以是由OH封端的，其中R3是一個C1-C6烷基基團，例如甲基，或一個鏈烷醇基團，例如-CH2CH2OH或CH2CH(CH3)OH；并且Y是OH或NR4R5，其中R4和R5是相同的或不同的并且各自是一個C1-C6烷基基團，例如甲基，和/或一個鏈烷醇基團，例如-CH2CH2OH或CH2CH(CH3)OH；這是根據(jù)如下的附帶條件即該化合物包含至少一個醚和/或羥基基團。示例性含氧胺催化劑包括：二-(2-二甲基氨基乙基)醚；N,N-二甲基乙醇胺；N-乙基嗎啉；N-甲基嗎啉；N,N,N’-三甲基-N’-羥乙基-二氨基乙醚；N-(3-二甲基氨基丙基)-N,N-二異丙醇胺；N,N-二(3-二甲基氨基丙基)-N-異丙醇胺；2-(2-二甲基氨基乙氧基)乙醇；N,N,N’-三甲基氨乙基-乙醇胺；以及2,2’-二嗎啉代二乙醚，和其混合物。如上所述，催化劑起控制并且平衡該膠凝反應與發(fā)泡反應的作用。叔胺催化劑具有它們自己的特異的催化特征例如膠凝、發(fā)泡、和交聯(lián)活性。如由本領域具有普通技術的人員將會理解的，這些催化劑活性與所得的泡沫的發(fā)起特征曲線(riseprofile)、發(fā)泡效率、可模制性、生產(chǎn)率、以及其他的特性具有強的關系。示例性胺催化劑包括：N-(3-二甲基氨基丙基)-N,N-二異丙醇胺、N,N-二(3-二甲基氨基丙基)-N-異丙醇胺、1,3-丙二胺、N’-(3-二甲基氨基)丙基-N,N-二甲基-、三亞乙基二胺、1,2-二甲基咪唑、1,3-丙二胺、N’-(3-(二甲基氨基)丙基)-N,N-二甲基-、N,N,N’N’-四甲基己二胺、N,N”,N”-三甲基氨基乙基哌嗪、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺、N,N-二甲基環(huán)己胺(DMCHA)、二-(N,N-二甲基氨基乙基)醚(BDMAFE)、1,4-二氮雜二環(huán)[2,2,2]辛烷(DABCO)、2-((2-二甲基氨基乙氧基)-乙基甲基-氨基)乙醇、1-(二(3-二甲基氨基)-丙基)氨基-2-丙醇、N,N’,N”-三(3-二甲基氨基-丙基)六氫三嗪、二嗎啉代二乙醚(DMDEE)、N.N-二甲基芐胺、N,N,N’,N”,N”-五甲基二亞丙基三胺(N,N,N’,N”,N”-pentaamethyldipropylenetriamine)、N,N’-二乙基哌嗪、二環(huán)己基甲胺、乙基二異丙胺、二甲基環(huán)己胺、二甲基異丙胺、甲基異丙基芐胺、甲基環(huán)戊基芐胺、異丙基-仲丁基-三氟乙胺、二乙基-(α-苯乙基)胺、三正丙胺、二環(huán)己胺、叔丁基異丙胺、二叔丁胺、環(huán)己基-叔丁胺、二仲丁胺、二環(huán)戊胺、二-(α-三氟甲基乙基)胺、二-(α-苯乙基)胺、三苯甲基胺、以及1,1-二乙基-正丙胺。其他的胺包括嗎啉、咪唑、含有醚的化合物，例如二嗎啉代二乙醚、N-乙基嗎啉、N-甲基嗎啉、二(二甲基氨基乙基)醚、咪唑(imidizole)、n-甲基咪唑或1-甲基咪唑、1,2-二甲基咪唑、二嗎啉代二甲醚、N,N,N’,N’,N”,N”-五甲基二亞丙基三胺、以及二(二乙基氨基乙基)醚、二(二甲基氨基丙基)醚、以及它們的組合。已知的穩(wěn)定方法已經(jīng)集中于使用不同的穩(wěn)定劑來用作氫氟酸的清除劑。這些穩(wěn)定劑除了別的之外還包括烯烴、硝基烷烴、苯酚、有機環(huán)氧化物、胺、溴代烷、溴代醇、以及α-甲基苯乙烯。近來，方法已經(jīng)集中于空間位阻胺和有機酸的使用，除了這些犧牲的催化活性之外。本發(fā)明的發(fā)明人現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了包封的胺催化劑的有利用途，發(fā)現(xiàn)這些包封的胺催化劑具有比傳統(tǒng)的催化劑少的多的與鹵代烯烴(例如HCFO-1233zd(E和/或Z)和HFO1234ze(E和/或Z))的反應性并且具有比空間位阻胺催化劑更好的催化活性。本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)進一步發(fā)現(xiàn)金屬鹽，例如像，堿土金屬羧酸鹽、堿金屬羧酸鹽、以及以下各項的羧酸鹽：鋅(Zn)、鈷(Co)、錫(Sn)、鈰(Ce)、鑭(La)、鋁(Al)、釩(V)、錳(Mn)、銅(Cu)、鎳(Ni)、鐵(Fe)、鈦(Ti)、鋯(Zr)、鉻(Cr)、鈧(Sc)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、鍶(Sr)、和鋇(Ba)具有良好的氫氟酸(HF)清除劑活性并且增加了這些含氧胺催化劑的穩(wěn)定性作用。例如，可以將具有一個或多個功能性的羧基基團的金屬鹽用作HF清除劑。這樣的金屬鹽可能包括，例如，甲酸鎂、苯甲酸鎂、辛酸鎂、甲酸鈣、辛酸鈣、辛酸鋅、辛酸鈷、辛酸亞錫、以及二丁基二月桂酸錫(DBTDL)。本發(fā)明的發(fā)泡劑包含一種不飽和的鹵代氫烯烴如氫氟烯烴、氫氯氟烯烴，以及類似物，具體地1-氯-3,3,3-三氟丙烯，1233zdE或Z或其組合，單獨的或處于一種組合，該組合包括一種或多種共發(fā)泡劑如一種氫氟烯烴(HFO)、氫氯氟烯烴(HCFO)(不包括1233zd)、氫氟烴(HFC)、氫氟醚(HFE)、烴、醇、醛、酮、醚/二醚或二氧化碳。優(yōu)選的氫氟烯烴(HFO)典型地含有3、4、5、或6個碳、并且包括但不限于五氟丙烷，例如1,2,3,3,3-五氟丙烯(HFO1225ye)；四氟丙烯，例如1,3,3,3-四氟丙烯(HFO1234ze，E和Z異構(gòu)體)，2,3,3,3-四氟丙烯(HFO1234yf)，1,2,3,3-四氟丙烯(HFO1234ye)；三氟丙烯，例如3,3,3-三氟丙烯(1243zf)；所有的四氟丁烯(HFO1345)；所有的五氟丁烯異構(gòu)體(HFO1354)；所有的六氟丁烯異構(gòu)體(HFO1336)；所有的七氟丁烯異構(gòu)體(HFO1327)；所有的七氟戊烯異構(gòu)體(HFO1447)；所有的八氟戊烯異構(gòu)體(HFO1438)；所有的九氟戊烯異構(gòu)體(HFO1429)。HCFO類例如1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233zd)，2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)，HCFO1223，1,2-二氯-1,2-二氟乙烯(E和Z異構(gòu)體)，3,3-二氯-3-氟丙烯，2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟丁烯-2(E和Z異構(gòu)體)，2-氯-1,1,1,3,4,4,4-七氟丁烯-2(E和Z異構(gòu)體)。本發(fā)明優(yōu)選的實施例包括具有正常沸點(低于大約60℃)的不飽和的鹵代氫烯烴的發(fā)泡劑組合物。在生產(chǎn)聚氨酯以及聚異氰脲酸酯泡沫中使用的多元醇混合物中，本發(fā)明優(yōu)選的發(fā)泡劑組合物，一種氫氟烯烴或一種氫氯氟烯烴(單獨的或處于一個組合中)呈現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。優(yōu)選的共發(fā)泡劑包括，但不限于：(a)氫氟烷類，包括但不限于二氟甲烷(HFC32)；1,1,1,2,2-五氟乙烷(HFC125)；1,1,1-三氟乙烷(HFC143a)；1,1,2,2-四氟乙烷(1,1,2,2-tetrafluorothane)(HFC134)；1,1,1,2-四氟乙烷(HFC134a)；1,1-二氟乙烷(HFC152a)；1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷(HFC227ea)；1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC245fa)；1,1,1,3,3-五氟丁烷(HFC365mfc)以及1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷(HFC4310mee)，(b)氫氟烯烴類，包括但不限于四氟丙烯(HFO1234)，三氟丙烯(HFO1243)，所有的四氟丁烯(HFO1345)，所有的五氟丁烯異構(gòu)體(HFO1354)，所有的六氟丁烯異構(gòu)體(HFO1336)，所有的七氟丁烯異構(gòu)體(HFO1327)，所有的七氟戊烯異構(gòu)體(HFO1447)，所有的八氟戊烯異構(gòu)體(HFO1438)，所有的九氟戊烯異構(gòu)體(HFO1429)，(c)烴類，包括但不限于戊烷異構(gòu)體，丁烷異構(gòu)體，(d)氫氟醚(HFE)，如C4F9OCH3(HFE-7100)，C4F9OC2H5(HFE-7200)，CF3CF2OCH3(HFE-245cb2)，CF3CH2CHF2(HFE-245fa)，CF3CH2OCF3(HFE-236fa)，C3F7OCH3(HFE-7000)，2-三氟甲基-3-乙氧基十二氟己烷(HFE7500)，1,1,1,2,3-六氟-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)-戊烷(HFE-7600)，1,1,1,2,2,3,5,5,5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷(HFE-7300)，乙基九氟異丁基醚/乙基九氟丁基醚(HFE8200)，CHF2OCHF2，CHF2-OCH2F，CH2F-OCH2F，CH2F-O-CH3，環(huán)-CF2CH2CF2-O，環(huán)-CF2CF2CH2-O，CHF2-CF2CHF2，CF3CF2-OCH2F，CHF2-O-CHFCF3，CHF2-OCF2CHF2，CH2F-O-CF2CHF2，CF3-O-CF2CH3，CHF2CHF-O-CHF2，CF3-O-CHFCH2F，CF3CHF-O-CH2F，CF3-O-CH2CHF2，CHF2-O-CH2CF3，CH2FCF2-O-CH2F，CHF2-O-CF2CH3，CHF2CF2-O-CH3(HFE254pc)，CH2F-O-CHFCH2F，CHF2-CHF-O-CH2F，CF3-O-CHFCH3，CF3CHF-O-CH3，CHF2-O-CH2CHF2，CF3-O-CH2CH2F，CF3CH2-O-CH2F，CF2HCF2CF2-O-CH3，CF3CHFCF2-O-CH3，CHF2CF2CF2-O-CH3，CHF2CF2CH2-OCHF2，CF3CF2CH2-O-CH3，CHF2CF2-O-CH2CH3，(CF3)2CF-O-CH3，(CF3)2CH-O-CHF2，(CF3)2CH-O-CH3，以及其混合物；(e)C1至C5醇，C1至C4醛，C1至C4酮，C1至C4醚以及二醚以及二氧化碳，(f)HCFO類，如1-氯-3,3,3-三氟丙烯(3,3,3-trifluoropropenen)(HCFO-1233zd)，2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)以及HCFO1223，1,2-二氯-1,2-二氟乙烯(E和Z異構(gòu)體)，3,3-二氯-3-氟丙烯，2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟丁烯-2(E和Z異構(gòu)體)，2-氯-1,1,1,3,4,4,4-七氟丁烯-2(E和Z異構(gòu)體)。因此，本發(fā)明提供一種多元醇預混合料組合物，該預混合料組合物包含一種發(fā)泡劑、一種多元醇、一種表面活性劑、和一種包含胺催化劑的包封的催化劑組合物。在另一個實施例中，本發(fā)明提供了一種多元醇預混合料組合物，該預混合料組合物包含一種發(fā)泡劑、一種多元醇、一種表面活性劑、和一種包含胺催化劑的包封的催化劑組合物，其中該催化劑組合物包含多于一種胺催化劑。在另一個實施例中，本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定的熱固性泡沫共混物，該泡沫共混物包括：(a)一種聚異氰酸酯和，任選地，異氰酸酯相容的原料；以及(b)一種多元醇預混合料組合物。在又另一個實施例中，本發(fā)明是一種用于穩(wěn)定熱固性泡沫共混物的方法，該方法包括使以下各項進行組合：(a)一種聚異氰酸酯和，任選地，異氰酸酯相容的原料；以及(b)一種多元醇預混合料組合物。根據(jù)這種方法的混合物產(chǎn)生了一種穩(wěn)定的可起泡的熱固性組合物，該熱固性組合物可以用于形成聚氨酯或聚異氰脲酸酯泡沫。根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的可起泡的組合物總體上包括能夠形成泡沫(具有一種總體上多孔的結(jié)構(gòu))的一種或多種組分以及一種發(fā)泡劑，典型的是處于一種組合中。在某些實施例中，該一種或多種組分包含一種能夠形成泡沫的熱固性組合物和/或多種可發(fā)泡的組合物。熱固性組合物的實例包括聚氨酯和聚異氰脲酸酯泡沫組合物、以及還有酚類的泡沫組合物。在這類熱固性泡沫實施例中，包括了本組合物的一種或多種作為在一種可發(fā)泡的組合物中的發(fā)泡劑或發(fā)泡劑的一部分，或作為一種兩部分或更多部分的可發(fā)泡組合物的一部分，該兩部分或更多部分的可發(fā)泡組合物優(yōu)選地包括在適當條件下能夠反應和/或起泡以形成泡沫或多孔結(jié)構(gòu)的一種或多種組分。本發(fā)明還涉及從一種聚合物泡沫配制品制備的泡沫，并且優(yōu)選閉孔泡沫，該聚合物泡沫配制品含有包含本發(fā)明的組合物的一種發(fā)泡劑。在又其他的實施例中，本發(fā)明提供了可起泡的組合物，這類組合物包含熱固性泡沫，例如聚氨酯以及聚異氰脲酸酯泡沫，優(yōu)選柔性或剛性的低密度泡沫。本領域的那些普通技術人員將理解到，本發(fā)明的發(fā)泡劑組合形成和/或加入可起泡的組合物的順序和方式總體上不影響本發(fā)明的可操作性。例如，在聚氨酯泡沫的情況下，有可能該發(fā)泡劑組合的不同組分(以及甚至本發(fā)明的組合物的多個組分)不在引入起泡設備之前混合，或者甚至這些組分不加入該起泡設備中的同一位置。因此，在某些實施例中，可能希望在一臺共混機中引入該發(fā)泡劑組合的一種或多種組分，其中預期這些組分將在該起泡設備中匯合到一起和/或以這種方式更有效地運作。盡管如此，在某些實施例中，使該發(fā)泡劑組合中的兩種或更多種組分提前結(jié)合，并且一起引入該可起泡組合物中，或者直接地或作為預混合料的一部分，然后進一步將該預混合料加入該可起泡組合物的其他部分中。在某些實施例中，b方面，多元醇預混合料包括包括多元醇類、基于硅的或非硅的表面活性劑類、基于胺的或非胺的催化劑類、阻燃劑類/遏制劑類、酸清除劑類、自由基清除劑類、填充劑類、以及其他必要的穩(wěn)定劑類/抑制劑類。多元醇可以包括基于甘油的聚醚型多元醇例如CarpolGP-700、GP-725、GP-4000、GP-4520等；基于胺的聚醚型多元醇例如CarpolTEAP-265和EDAP-770、JeffolAD-310等；基于蔗糖的聚醚型多元醇，例如JeffolSD-360、SG-361、和SD-522、Voranol490、和CarpolSPA-357等；基于曼尼希(Mannich)的聚醚型多元醇例如JeffolR-425X和R-470X等；基于山梨糖醇的聚醚型多元醇例如JeffolS-490等；芳香族的聚酯型多元醇例如Terate2541和3510、StepanpolPS-2352、TerolTR-925等。催化劑可以包括N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、N,N-二甲基環(huán)己胺(DMCHA)、雙(N,N-二甲基氨基乙基)醚(BDMAFE)、N,N,N’,N’,N”-五甲基二亞乙基三胺(PDMAFE)、1,4-二氮雜二環(huán)[2,2,2]辛烷(DABCO)、2-(2-二甲基氨基乙氧基)乙醇(DMAFE)、2-((2-二甲基氨基乙氧基)-乙基甲基-氨基)乙醇、1-(雙(3-二甲基氨基)-丙基)氨基-2-丙醇、N,N’,N”-三(3-二甲基氨基丙基)六氫三嗪、二嗎啉代二乙基醚(DMDEE)、N.N-二甲基芐胺、N,N,N’,N”,N”-五甲基二亞丙基三胺、N,N’-二乙基哌嗪等。具體地，空間位阻的伯、仲或叔胺是有用的，例如，二環(huán)己基甲基胺、乙基二異丙胺、二甲基環(huán)己胺、二甲基異丙胺、甲基異丙基芐胺、甲基環(huán)戊基芐胺、異丙基-仲丁基-三氟乙胺、二乙基(α-苯乙基)胺、三正丙胺、二環(huán)己胺、叔丁基異丙胺、二叔丁胺、環(huán)己基叔丁胺、二仲丁胺、二環(huán)戊胺、二-(α-三氟甲基乙基)胺、二-(α-苯乙基)胺、三苯甲基胺、以及1,1-二乙基正丙胺。其他的空間位阻胺是嗎啉、咪唑、含有醚的化合物，例如二嗎啉代二乙醚、N-乙基嗎啉、N-甲基嗎啉、二(二甲基氨基乙基)醚、咪唑(imidizole)、n-甲基咪唑或1-甲基咪唑、1,2-二甲基咪唑、二嗎啉代二甲醚、N,N,N’,,N”,N”-五甲基二亞乙基三胺、N,N,N’,,N”,N”-五乙基二亞乙基三胺、N,N,N’,,N”,N”-五甲基二亞丙基三胺、二(二乙基氨基乙基)醚、二(二甲基氨基丙基)醚、或它們的組合。非胺催化劑可以包含一種含有以下項的有機金屬化合物：鉍、鉛、錫、銻、鎘、鈷、鐵、釷、鋁、汞、鋅、鎳、鈰、鉬、鈦、釩、銅、錳、鋯、鎂、鈣、鈉、鉀、鋰、或其組合。有機金屬化合物的實例包括辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫(DGTDL)、二丁基硫醇錫、丙酸苯汞、辛酸鉛、乙酸/辛酸鉀、乙酸鎂、草酸氧鈦、草酸氧鈦鉀、季銨甲酸鹽、乙酰丙酮鐵、以及類似物及其組合。催化劑的使用水平典型地是處于多元醇預混合料的從約0.1ppm至6.00wt％的量，優(yōu)選從約0.5ppm至4wt％，并且更優(yōu)選從1ppm至2wt％。表面活性劑可以包括聚硅氧烷聚氧化烯嵌段共聚物例如高德斯密特公司(Goldschmidt)的B8404、B8407、B8409、B8462和B8465；空氣產(chǎn)品公司(AirProducts)的DC-193、DC-197、DC-5582、和DC-5598；邁圖公司(Momentive)的L-5130、L5180、L-5340、L-5440、L-6100、L-6900、L-6980、和L6988。非有機硅表面活性劑包括磺酸鹽、脂肪酸的堿金屬鹽、脂肪酸的銨鹽、油酸、硬脂酸、十二烷基苯二磺酸(dodecylbenzenedidulfonicacid)、二萘基甲烷二磺酸、蓖麻油酸、氧乙烯化的烷基酚、氧乙烯化的脂肪醇、石蠟油、連鑄機油酯(casteroilester)、蓖麻油酸酯、土耳其紅油、花生油、石蠟脂肪醇、或它們的組合。表面活性劑的使用水平典型地是多元醇預混合料的0.4wt％至6wt％，優(yōu)選地0.8wt％至4.5wt％，并且更優(yōu)選1wt％至3wt％。阻燃劑可以包括磷酸三氯丙酯(TCPP)、磷酸三乙酯(TEP)、二乙基乙基磷酸酯(DEEP)、二乙基二(2-羥乙基)氨基甲基膦酸酯、基于溴化酸酐的酯、二溴代新戊二醇、溴化聚醚型多元醇、三聚氰胺、多磷酸銨、鋁三水合物(ATH)、三(1,3-二氯異丙基)磷酸酯、三(2-氯乙基)磷酸酯、三(2-氯異丙基)磷酸酯、氯烷基磷酸酯/低聚膦酸酯、低聚氯烷基磷酸酯、基于五溴二苯醚的溴化阻燃劑、二甲基甲基膦酸酯、二乙基N,N二(2-羥乙基)氨基甲基膦酸酯、低聚膦酸酯、以及以上提及的衍生物。在某些實施例中，酸清除劑類、自由基清除劑類、以及其他穩(wěn)定劑類/抑制劑類是希望的。穩(wěn)定劑/抑制劑可以包括1,2-環(huán)氧丁烷，縮水甘油甲醚，環(huán)萜烯例如消旋苧烯、左旋苧烯、右旋苧烯、等等，1,2-環(huán)氧-2,2-甲基丙烷，硝基甲烷，二乙基羥基胺，α-甲基苯乙烯，異戊二烯，對-甲氧基苯酚，間-甲氧基苯酚，消旋苧烯氧化物，肼，2,6-二-叔丁基苯酚，對苯二酚，有機酸例如羧酸、二羧酸、膦酸、磺酸、氨基磺酸、異羥肟酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、己酸、異己酸(isocaproticacid)、2-乙基己酸、辛酸、氰基乙酸、丙酮酸、苯甲酸、草酸、丙二酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、三氟乙酸、甲磺酸、苯磺酸、以及它們的組合。其他的添加劑可以包括粘合促進劑、抗靜電劑、抗氧化劑、填充劑、水解試劑、潤滑劑、抗菌劑、色素、粘度改性劑、以及抗UV劑，如所希望的。這些添加劑的實例包括但不限于空間位阻酚、二苯胺、苯并呋喃酮衍生物、丁羥甲苯(BHT)、碳酸鈣、硫酸鋇、玻璃纖維、碳纖維、微球體、硅石、三聚氰胺、炭黑，蠟和皂的形式，銻、銅、和砷的有機金屬衍生物、二氧化鈦、氧化鉻、氧化鐵、乙二醇醚、二甲基AGS酯、碳酸亞丙酯、二苯甲酮和苯并三唑化合物衍生物。在某些實施例中，存在一種酯以便提供多元醇共混物隨時間推移的穩(wěn)定性，酯可以包括具有化學式a)R-C(O)-O-R’的那些(其中R和R’可以是CaHc-bGb，其中G是一種鹵素例如F、Cl、Br、I，a＝0至15、b＝0至31、并且c＝1至31)，以及是以下各項的產(chǎn)物的酯：二羧酸、次膦酸、膦酸、磺酸、氨基磺酸、異羥肟酸、或它們的組合。優(yōu)選的酯是一種醇(例如，但不限于甲醇、乙醇、乙二醇、二乙二醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、戊醇、異戊醇以及類似物及它們的混合物)；一種酸(例如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、己酸、異己酸、2-乙基己酸、辛酸、氰基乙酸、丙酮酸、苯甲酸、三氟乙酸(trifluoacetic)、草酸、丙二酸、丁二酸、己二酸、戊二酸、檸檬酸、壬二酸、三氟乙酸、甲磺酸、苯磺酸、以及類似物及它們的混合物)的產(chǎn)物。更優(yōu)選的酯包括但不限于甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、以及類似物及其混合物。通過本領域普通技術人員已知的手段，可以將一種酯與發(fā)泡劑一起預加入，或可以與該發(fā)泡劑分開地直接加入多元醇共混物中。一種酯的典型的量是多元醇共混物的從0.1wt％至10wt％，一種酯的優(yōu)選的量是多元醇共混物的從0.2wt％至7wt％，并且一種酯的更優(yōu)選的量是多元醇共混物的從0.3wt％至5wt％。實例實例1測試具有115的Iso指數(shù)的配制品，其中每種配制品都含有RubinateM，從亨斯邁公司(Huntsman)可購得的一種聚合物二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)；JeffolR-425-X，來自亨斯邁公司的一種多元醇；Voranol490，來自陶氏化學公司(DowChemical)的一種多元醇；Stephan2352，來自斯特凡公司(Stepan)的一種多元醇；TCPP，來自羅地亞公司(Rhodia)的一種阻燃劑；B8465，來自贏創(chuàng)公司(EvonikCorp.)的一種表面活性劑；Polycat8和5(五甲基二亞乙基三胺，PMDETA)，從空氣產(chǎn)品公司可購得。總發(fā)泡水平是20.0mls/g。表1匯總了配制品A和B。表1用一臺手動混合器將A方面(MDI)與新鮮制備的B方面(多元醇、表面活性劑、催化劑、發(fā)泡劑、以及添加劑的混合物)進行混合，并且分配到一個容器中以形成一種自由發(fā)起的泡沫。當制作一種自由發(fā)起的泡沫時，允許分配的材料在一個開放式容器中膨脹。反應性、密度、以及泡沫品質(zhì)匯總在表2中。表2如表2中所示，新鮮制成的多元醇共混物產(chǎn)生了具有類似自由發(fā)起密度和泡沫品質(zhì)的泡沫。實例2然后使配制品A和B的B-方面多元醇共混物在周圍條件下老化9個月，并且使用與新鮮制成的泡沫相同的方法制造泡沫，結(jié)果匯總在表3中。表3由于差的泡沫品質(zhì)，*不能被測得如表3中所示，老化的含有HFC245fa發(fā)泡劑的多元醇共混物產(chǎn)生了與新鮮制成的泡沫類似的泡沫，而老化的含有1233zd發(fā)泡劑的多元醇共混物沒有產(chǎn)生一種可接受泡沫。實例3測試的包封材料是三種側(cè)鏈可結(jié)晶的(SCC)聚合物：8600聚合物、13-1聚合物、以及13-6聚合物，它們都可以從空氣產(chǎn)品和化學品公司(AirProductsandChemicalsInc.)購得。這些SCC聚合物的物理性能如表4中所匯總。表4使用干冰研磨13-1聚合物和13-6聚合物以便防止在研磨過程中熔化。在干冰蒸發(fā)后，在使用前，在一個干燥器中將這些細粉干燥3天。使用了一類噴霧泡沫配制品，其具有如表5中列出的B-方面組成。表5JeffolR-470-X和SG-360是從亨斯邁公司可得的多元醇；Terate2031是一種從英威達公司(Invista)可得的多元醇。Polycat8和5(五甲基二亞乙基三胺，PMDETA)以及DabcoT-120是從空氣產(chǎn)品公司可得的催化劑，TegostabB8465是一種從贏創(chuàng)公司可得的表面活性劑，TCPP是一種從羅地亞公司可得的阻燃劑；SaytexRB-79是一種從雅寶公司(AlbemarleCorp.)可得的阻燃劑。催化劑組合，PC5，PC8，以及DabcoT-120以及表面活性劑與以下三種聚合物中的每一種以匯總在表6中的組合的形式預共混：8600聚合物、13-1聚合物、以及13-6聚合物。表6在振動器中在室溫下共混聚合物和添加劑過夜。此后，根據(jù)表5使用組合3a1至4將這些共混物配制成B-方面共混物。在一個振動器中在室溫下混合全部B-方面共混物過夜。將每一種樣品用一種氘化氯仿(CDCl3)溶劑的溶液稀釋。然后在25℃下對這些共混物進行1HNMR光譜分析。使胺和硅表面活性劑相對于TCPP歸一化并且因此量化。表7匯總了結(jié)果。表7*使用1HNMR使用TCPP為參考量化的相對量。表7示出了當與聚合物混合時催化劑和表面活性劑的量(實例3a2、3a3和4)與實例3a1中的對照操作沒有不同。因此，僅將聚合物與催化劑和表面活性劑共混物混合沒有捕獲或吸收或吸附或者該催化劑或該表面活性劑。如果將添加劑包封在聚合物中，則添加劑的量將小于對照物。實例3b1然后用聚合物如下包封催化劑組合，PC5、PC8、和DabcoT-120以及表面活性劑：研磨13-1聚合物并且然后在50℃下使其熔化。使3重量份的熔融聚合物與1重量份的催化劑和表面活性劑共混物3a1混合。然后將該共混物置于一個振動器中，其中溫度控制在55℃持續(xù)約1小時；然后使溫度迅速降低至10℃這樣使得含有催化劑和表面活性劑的聚合物凝固。在研磨成細粉后，根據(jù)表5配制一種B-方面共混物并且將其置于一個振動器中在室溫下過夜。實例3b2如實例3b1中所述用6份13-1包封催化劑組合，PC5、PC8、和DabcoT-120以及表面活性劑。結(jié)果如表8中所匯總。表8*使用1HNMR使用TCPP為參考量化的相對量如實例3b1(3份聚合物)中，55.4％的催化劑保留在多元醇中，并且44.6％被包封；將聚合物的量增加至6份導致66.9％的催化劑被包封；同時較少量的表面活性劑被包封。實例4使實例3b1老化24小時以便提供實例4并且對其進行分析以便看看是否胺和/或有機硅表面活性劑從該包封中漏出。表9中匯總了結(jié)果。表9表9示出了胺和表面活性劑二者的量保持相對恒定，因此沒有或者胺或者表面活性劑從該聚合物中漏出。實例5使實例3b1在50℃下熔化并且使其在10℃下在30分鐘的一段時間內(nèi)冷卻。對得到的材料進行分析以便看看是否包封的胺和表面活性劑可能被釋放。表10匯總了結(jié)果。表10表10示出在高于包封聚合物的沸點下加熱包封的胺和表面活性劑接著將其冷卻使該胺和表面活性劑從該聚合物中釋放出來。雖然在此參照特定的實施例對本發(fā)明進行了展示和說明，但無意將所附的權利要求限制為所示的細節(jié)。相反，所預期的是，本領域的普通技術人員可對這些細節(jié)做出不同的變更，這些變更仍然會在所要求的主題的精神和范圍之內(nèi)，并且在此期望對這些權利要求進行相應的解釋。