自交聯(lián)凝膠及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種自交聯(lián)凝膠及其制備方法和應(yīng)用，由以下重量百分比計(jì)的原料組成：聚環(huán)氧乙烷10-18%；聚乙烯醇4-8%；明礬1-2%；天然藻酸鈣0.5-1%；螯合劑3-4%；水67-81.5%。本發(fā)明具有以下有益效果：1、利用螯合劑、鋁鹽等引發(fā)劑使聚氧化乙烯-聚乙烯醇共聚物自交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，通過涂覆工藝制成凝膠貼片的生產(chǎn)技術(shù)，可以達(dá)到低能耗、低成本的效果。2、安全環(huán)保，符合節(jié)能減排的要求，并且促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，社會效益良好。3、貼片平整光滑，觸感優(yōu)良，并且水膠體對傷口滲出物進(jìn)行吸收，能維持傷口濕潤環(huán)境，加速傷口愈合。4、當(dāng)貼片與創(chuàng)面滲液結(jié)束時(shí)，通過鈣離子-體液鈉離子交換，達(dá)到釋放鈣離子到傷口中，誘導(dǎo)血小板活化，加速創(chuàng)傷面愈合功效。
【專利說明】自交聯(lián)凝膠及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種凝膠產(chǎn)品，具體為一種自交聯(lián)凝膠，以及這種凝膠的制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]2000年，美國FDA在新頒布的《創(chuàng)面醫(yī)療用品(外用藥和敷料)行業(yè)指南》中特別強(qiáng)調(diào)，保持創(chuàng)面的濕潤環(huán)境是標(biāo)準(zhǔn)的處理方法。美國把傷口濕性治療當(dāng)做行業(yè)處理規(guī)范，這充分說明濕性敷料在現(xiàn)在和未來很長時(shí)期都會是創(chuàng)面敷料市場的主流。
[0003]現(xiàn)今市面上創(chuàng)口貼的敷料一般采用棉或者非織造布，對于創(chuàng)傷面的愈合所起作用并不明顯。新興的具有降溫和促進(jìn)傷口愈合作用的醫(yī)用輔料水凝膠應(yīng)運(yùn)而生。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是為了提供一種自交聯(lián)凝膠，以彌補(bǔ)市場上的空白。
[0005]本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供這種自交聯(lián)凝膠的制備方法和應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:
[0007]—種自交聯(lián)凝膠，由以下重量百分比計(jì)的原料組成:
[0008]
【權(quán)利要求】
1.一種自交聯(lián)凝膠，其特征在于:由以下重量百分比計(jì)的原料組成:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自交聯(lián)凝膠，其特征在于:所述的螯合劑為乙二胺四乙酸。
3.一種制備權(quán)利要求1所述自交聯(lián)凝膠的方法，其特征在于:具體步驟如下: 步驟1:將一定量的明礬和天然藻酸鈣加入到水溶劑中，攪拌均勻，形成混合溶液。 步驟2:將螯合劑加入到混合溶液中，攪拌均勻。 步驟3:將一定量的聚環(huán)氧乙烷和聚乙烯醇加入上述溶液中，于90°C條件下攪拌混合直至完全溶解，放置自發(fā)形成凝膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種`自交聯(lián)凝膠，其特征在于:應(yīng)用于制備冷敷貼片。
【文檔編號】C08J3/24GK103705964SQ201310695850
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年12月15日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月15日
【發(fā)明者】范立濤, 胥澤江 申請人:浙江三贏醫(yī)療器械有限公司