一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管及其制備方法。所述的凝膠人造血管含有烯烴類單體M1、生物高分子M2、化學交聯(lián)劑M3、離子交聯(lián)劑M4，四者用量的質(zhì)量百分數(shù)比別為：9～15％、1～3％、0-0.2‰、4～10％。本制備方法是在水溶液中以M1和M2為功能單體，M3作為化學交聯(lián)劑，得到凝膠人造血管坯體后再利用M4作為例子交聯(lián)劑進行強化處理，制成高強高韌、孔洞可調(diào)的凝膠人造血管。該方法制得的凝膠人造血管具有較高的強度、韌性和回復性，在拉壓彎扭等外力作用下不易破損，且可快速恢復原形；具有多重交聯(lián)的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)，孔洞尺寸可由交聯(lián)度調(diào)節(jié)。本發(fā)明適用于生物、醫(yī)療、組織工程、吸附等領域。
【專利說明】一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管及其制備方法
【技術(shù)領域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料、生物醫(yī)藥和組織工程領域，具體涉及一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]血管是生物體內(nèi)輸送血液的管道，人體內(nèi)除角膜、毛發(fā)、指(趾)甲、牙質(zhì)及上皮等處外，血管遍布全身。血管可以分為動脈、靜脈和毛細血管三種。主動脈和大動脈的管壁較厚，含有豐富的彈性纖維，有可擴張性和彈性。毛細血管的口徑最小，數(shù)量最多，總的橫截面積最大，血流速度最慢，管壁最薄，僅由單層內(nèi)皮細胞和基膜組成，通透性很好，有利于血液與組織進行物質(zhì)交換。隨著醫(yī)學技術(shù)的發(fā)展，需要研究以及移植血管，所以人們發(fā)明了人工血管，即一種在功能和特點上與生物血管相近，能夠代替生物血管的人工血管。
[0003]制備人工血管需滿足以下要求:1.物理和化學性能穩(wěn)定；2.網(wǎng)孔度適宜；3.具有一定的強度和柔韌度；4.作搭橋手術(shù)時易縫性好；5.血管接通放血時不滲血或滲血少且能即刻停止；6.移入人體后組織反應輕微；7.人體組織能迅速形成新生的內(nèi)外膜；8.不易形成血栓；9.令人滿意的遠期通暢率。
[0004]人工血管血管的制造，國內(nèi)外的研究，絕大多數(shù)是采取醫(yī)用高分子材料進行編織?？椩斓姆椒ㄓ嗅樋?、編織和機織?？棾晒軤羁椢锖螅?jīng)后處理加工成為螺旋狀的人造血管，可隨意彎曲而不致吸癟。我國在50年代末，60年代初，才開始進行研究，起初是用尼龍(Nylon)織成，后因尼龍降解，在生體內(nèi)植入后發(fā)生破裂而被淘汰?，F(xiàn)在多采用滌綸(Dacron)纖維編織人工血管，己大量應用于臨床,如治療主動脈瘤,主動脈狹窄,上下腔靜脈切除更換術(shù)等，最長可達37cm。目前用高分子材料由機器編織的人工血管，平織者內(nèi)徑最小為8mm,針織者內(nèi)徑為3mm,但針織人工血管目前在國內(nèi)尚未能正式生產(chǎn)。
[0005]滌綸人造血管是最早使用的血管材料，且由于通暢率較高，長期以來被成功地用于大血管置換，但無法完全滿足小口徑人造血管的制造要求。此后，用于制造人造血管的原料發(fā)展為聚四氟乙烯、聚氨酯和天然桑蠶絲。60年代出現(xiàn)以高分子聚四氟乙烯為原料經(jīng)注塑而成的直型人造血管，商品名稱為考爾坦克斯(Core-Tex),已廣泛應用于臨床。國內(nèi)外應用最廣泛的人造血管材料是膨化聚四氟乙烯，它具有很好的生物相容性與抗凝性，但順應性較差，移植物的通暢率僅為30%，尤其是直徑小于6mm的聚四氟乙烯(ePTFE)人造血管上述缺點更加明顯，遠期通暢率極差。
[0006]現(xiàn)用于臨床的主要由聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、膨體聚四氟乙烯(ePTFE)和聚氨酯(PU)等原料合成高聚物制成的人工血管，聚對苯二甲酸乙二酯主要是以滌綸纖維的形式編織成管狀，內(nèi)皮細胞可以在纖維間的空隙生長；膨體聚四氟乙烯制備的血管壁有多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，有利于內(nèi)皮細胞生長。但滌綸和膨體聚四氟乙烯沒有生物活性和抗凝活性，移植后易發(fā)生血栓。聚氨酯有良好的生物相容性和血液相容性，可以有效的抗血栓。因此將其合成高聚物可以在一定程度上滿足制備人工血管的條件，應用于臨床。
[0007]由上分析，上述人工血管普遍存在血液在其內(nèi)部流通性不好，生物相容性以及力學性能差等缺點，有必要尋找一種具有良好的生物血管性能的人工血管，在綜合性能上要充分滿足移植的要求。
[0008]中國專利CN101284148A公開了一種制備人工血管的方法，配方由聚偏氟乙烯(PVDF)、聚醚砜(PES)和聚砜(PS)中的一種或幾種組成，制備成高聚物，將其經(jīng)過溶脹和溶解配置成膜液，然后過濾脫泡經(jīng)過干噴濕紡發(fā)制備中空纖維膜，再經(jīng)過后期處理制成血管。然而這種制備方法涉及到有毒溶劑，對生物體有一定毒性，并且制作步驟繁瑣，需要一系列的操作，不易制備。
[0009]中國專利CN1313741A公開了一種利用異種生物體血管并且用表面活性劑洗滌血管后完全除去該血管的細胞成分而成的人工血管。這種方法原料不易得到，而且處理起來不方便，不能大批量生產(chǎn)。
[0010]高分子水凝膠是一類具有三維網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的高聚物。因其具有獨特的保水、力學性能和良好的生物相容性而被廣泛應用于生物工程、醫(yī)藥保健等領域。
[0011]凝膠作為一種新型的人造血管材料，其本身為與人體軟組織相似的軟濕材料，適宜在人體環(huán)境中應用。凝 膠具有化學結(jié)構(gòu)明確、性能穩(wěn)定且易于調(diào)控、無異物感染、廉價和易于滅菌等優(yōu)勢；通過改變交聯(lián)機理和配比的調(diào)控，能夠?qū)崿F(xiàn)高強度高韌性的力學性能以及優(yōu)良的可見光透過性能，為凝膠在血管材料的應用提供了力學保障和光學支持，此外，凝膠高分子材料的耐降解性和耐候性使得材料在應用于人體的過程中不易發(fā)生降解和排異，材料使用周期較長。
[0012]本發(fā)明考慮了人造血管的制備需要滿足無毒性，生物相容性，選擇透過性和力學性能良好，以及制造簡單及成本低等特點，運用高分子復合水凝膠的特點進行制備凝膠人工血管，可替代臨床上使用的PET、ePTFE和PU人工血管，在醫(yī)學領域擁有廣泛的應用前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0013]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種具有好的生物相容性，同時兼具高強高韌及光學透過性的人造血管材料。本發(fā)明得到的血管材料的強度高、韌性好，在生物生存溫度下能夠滿足生物日?；顒铀璧母鞣N拉壓彎扭等動作，利于血管內(nèi)皮細胞的增殖，且可見光光學透過性能和回復性能良好，能夠滿足輸液、抽血等日常醫(yī)療要求。本材料對生物體無毒害作用，生物相容性好，且具有耐降解等優(yōu)點，利于在人體中長期使用。
[0014]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
[0015]一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管是由烯烴類單體Ml、生物高分子M2、化學交聯(lián)劑M3、離子交聯(lián)劑M4溶于水聚合而成。
[0016]所述的烯烴類單體Ml為丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、2-( 二甲氨基)乙基-甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、多縮乙二醇單甲基丙烯酸酯，其無機鹽，以及其混合物。
[0017]所述的生物高分子M2為海藻酸鈉、殼聚糖、黃原膠、腐殖酸、纖維素、聚乳酸、聚賴氨酸、聚谷氨酸、聚乙烯醇、聚羥基脂肪酸酯、膠原蛋白、絲膠狀球蛋白中的一種或任意兩種組成的混合物。
[0018]所述的化學交聯(lián)劑M3為N，N’ -亞甲基雙丙烯酰胺、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二縮水甘油基乙醚中的任意一種。
[0019]所述的離子交聯(lián)劑M4為氯化鈣、氯化銅、氯化鋅、硫酸氫鈣、硫酸銅、硫酸鋅中的
任意一種。
[0020]本發(fā)明一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管的制備方法，包括如下步驟:
[0021]1)A液的配制:25°C下將烯烴類單體Ml、生物高分子M2依次加入到去離子水中，配制成質(zhì)量濃度為10-18%的溶液，攪拌5-30min，靜止脫泡15_30min ；
[0022]2)B液的配制:25°C下將化學交聯(lián)劑M3和引發(fā)劑過硫酸銨或過硫酸鉀依次加入到去離子水中，磁力攪拌5-10min,直至形成均一透明的分散體系；
[0023]3)預聚液的混配:將步驟2)配制的B液倒入步驟I)制好的A液中，磁力攪拌10-20min，待呈現(xiàn)均一的粘稠狀時，立即加入催化劑四甲基乙二胺或亞硫酸鈉，磁力攪拌5-10min,制得預聚液；
[0024]4)凝膠人造血管坯的制備:將步驟3)制得的預聚液注入中空管狀模具中，將端口處密封后在溫度為40-70°C下進行聚合反應3-8h，得到凝膠人造血管坯；
[0025]5)凝膠人工血管坯的強化處理:將步驟4)制得的凝膠人造血管坯取出，浸泡在質(zhì)量濃度為4-10%的離子交聯(lián)劑M4的水溶液中，反應時間為15-60min，取出后用去離子水浸泡沖洗l_5min，制得高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管；
[0026]6)凝膠人造血管的包裝:將步驟5)制得的凝膠人造血管進行無菌真空熱封包裝。
`[0027]本發(fā)明步驟I)中A液各組分質(zhì)量百分比為:烯烴類單體Ml:9-15%、生物高分子M2:1_3%、去離子水:82-90% ο
[0028]本發(fā)明步驟2)中B液各組分質(zhì)量比為:化學交聯(lián)劑M3:0_0.2%。、引發(fā)劑是烯烴類單體Ml的1%,去離子水:98-99%。
[0029]本發(fā)明步驟3)中的催化劑是烯烴類單體Ml的3%。。
[0030]本發(fā)明步驟5)中各組分質(zhì)量比為:尚子交聯(lián)劑M4:4-10%、去尚子水:90-96%。
[0031]所述的中空管狀模具的內(nèi)徑為0.l-15mm、外徑為0.l_17mm。
[0032]所述的步驟5)不是制備凝膠人造血管的必要條件，但可增加凝膠人造血管的斷裂應力和拉伸強度。
[0033]所述的凝膠人造血管的孔洞大小為10nm-500ym。
[0034]所述的凝膠人造血管的韌性、孔洞尺寸、內(nèi)皮細胞相容性和通暢率通過調(diào)節(jié)單體濃度、投料比、交聯(lián)度、反應溫度、模具大小和加料順序調(diào)節(jié)。
[0035]與現(xiàn)有人造血管材料和制備方法相比，本發(fā)明有以下優(yōu)點:
[0036]1、具有較高的強度、韌性和回復性，拉壓彎扭等外力作用下不易破損，且可快速恢復原形。
[0037]2、具有優(yōu)良的生物相容性，所得材料無毒無害，適用于人體內(nèi)部組織材料的代替。
[0038]3、具有多重交聯(lián)的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)，孔洞尺寸可由交聯(lián)度調(diào)節(jié)，且具有高的使用周期和壽命。
[0039]4、本發(fā)明制備方法簡單、原料易得、操作簡便、成本低、反應周期短、反應條件溫和，易于工業(yè)化和批量生產(chǎn)應用。
[0040]5、所制備的凝膠血管的內(nèi)徑尺寸及壁厚能根據(jù)模具尺寸調(diào)節(jié)，以滿足彈性動脈、肌肉動脈、小動脈等不同類別血管的性能要求。具體實施方案
[0041]本發(fā)明可用其他的不違背本發(fā)明的精神和主要特征的具體形式來概述。因此，下述具體實施方案僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍，其他的任何未違背本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。此外應理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0042]實施例1
[0043]1)A液的配制:25°C下將Ig丙烯酰胺、0.1g海藻酸鈉，依次加入到去離子水中，配制成質(zhì)量濃度為10%的溶液，攪拌15min，靜止脫泡15min ；
[0044]2)B液的 配制:25°C下將0.0OlgN, N’-亞甲基雙丙烯酰胺和0.1g過硫酸銨依次加入到去離子水中，磁力攪拌5min，直至形成均一透明的分散體系；
[0045]3)預聚液的混配:將步驟2)配制的B液倒入步驟I)制好的A液中，磁力攪拌lOmin，待呈現(xiàn)均一的粘稠狀時，立即加入0.002g四甲基乙二胺，磁力攪拌7min，制得預聚液；
[0046]4)凝膠人造血管坯的制備:將步驟3)制得的預聚液注入內(nèi)徑為0.2mm外徑為
0.3mm的中空管狀模具中，將端口處密封后在溫度為40°C下進行聚合反應6h，得到凝膠人造血管還；
[0047]5)凝膠人造血管坯的強化處理:將步驟4)制得的中空血管坯取出，浸泡在質(zhì)量濃度為4%的氯化鋅的水溶液中，反應時間為30min，取出后用去離子水浸泡沖洗3min，制得高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管；
[0048]6)凝膠人造血管的包裝:將步驟5)制得的凝膠人造血管進行無菌真空熱封包裝。
[0049]實施例2
[0050]1)A液的配制:25°C下將1.2g N-羥甲基丙烯酰胺、0.15g海藻酸鈉依次加入到去離子水中，配制成質(zhì)量濃度為12%的溶液，攪拌20min，靜止脫泡30min ；
[0051]2)B液的配制:25°C下將0.0015gN, N’ -亞甲基雙丙烯酰胺和0.012g過硫酸鉀依次加入到去離子水中，磁力攪拌lOmin，直至形成均一透明的分散體系；
[0052]3)預聚液的混配:將步驟2)配制的B液倒入步驟I)制好的A液中，磁力攪拌15min，待呈現(xiàn)均一的粘稠狀時，立即加入0.0036g四甲基乙二胺，磁力攪拌8min，制得預聚液；
[0053]4)凝膠人造血管坯的制備:將步驟3)制得的預聚液注入內(nèi)徑為0.5mm外徑為
0.65mm的中空管狀模具中，將端口處密封后在溫度為50°C下進行聚合反應5h，得到凝膠人造血管還；
[0054]5)凝膠人造血管坯的強化處理:將步驟4)制得的中空血管坯取出，浸泡在質(zhì)量濃度為7%的硫酸銅的水溶液中，反應時間為20min,取出后用去離子水浸泡沖洗5min,制得高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管；
[0055]6)凝膠人造血管的包裝:將步驟5)制得的凝膠人造血管進行無菌真空熱封包裝。
[0056]實施例3[0057]I) A液的配制:25°C下將1.5g甲基丙烯酰胺、0.1g海藻酸鈉依次加入到去離子水中，配制成質(zhì)量濃度為14%的溶液，攪拌30min，靜止脫泡30min ；
[0058]2) B液的配制:25°C下將0.0015g 二(甲基)丙烯酸乙二醇酯和0.015g過硫酸鉀依次加入到去離子水中，磁力攪拌5min，直至形成均一透明的分散體系；
[0059]3)預聚液的混配:將步驟2)配制的B液倒入步驟I)制好的A液中，磁力攪拌IOmin,待呈現(xiàn)均一的粘稠狀時，立即加入0.0045g甲基乙二胺，磁力攪拌5min，制得預聚液；
[0060]4)凝膠人造血管坯的制備:將步驟3)制得的預聚液注入內(nèi)徑為1mm外徑為1.2mm的中空管狀模具中，將端口處密封后在溫度為50°C下進行聚合反應5h，得到凝膠人造血管坯；
[0061]5)凝膠人造血管坯的強化處理:將步驟4)制得的中空血管坯取出，浸泡在質(zhì)量濃度為7%的硫酸氫鈣的水溶液中，反應時間為30min,取出后用去離子水浸泡沖洗4min,制得高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管；
[0062]6)凝膠人造血管的包裝:將步驟5)制得的凝膠人造血管進行無菌真空熱封包裝。
[0063]實施例4
[0064]1)A液的配制:25°C下將1.4g丙烯酰胺、0.2g絲膠狀球蛋白依次加入到去離子水中，配制成質(zhì)量濃度為14%的溶液，攪拌25min，靜止脫泡15min ；
[0065]2) B液的配制:25°C 下將0.0020gN, N’ -亞甲基雙丙烯酰胺和0.014g過硫酸銨依次加入到去離子水中，磁力攪拌lOmin，直至形成均一透明的分散體系；
[0066]3)預聚液的混配:將步驟2)配制的B液倒入步驟I)制好的A液中，磁力攪拌20min，待呈現(xiàn)均一的粘稠狀時，立即加入催化劑0.0042g四甲基乙二胺，磁力攪拌7min，制
得預聚液；
[0067]4)凝膠人造血管坯的制備:將步驟3)制得的預聚液注入內(nèi)徑為6mm外徑為7mm的中空管狀模具中，將端口處密封后在溫度為60°C下進行聚合反應4h，得到凝膠人造血管坯；
[0068]5)凝膠人造血管坯的強化處理:將步驟4)制得的中空血管坯取出，浸泡在質(zhì)量濃度為5%的氯化鈣水溶液中，反應時間為20min，取出后用去離子水浸泡沖洗3min，制得高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管；
[0069]6)凝膠人造血管的包裝:將步驟5)制得的凝膠人造血管進行無菌真空熱封包裝。
[0070]實施例5
[0071]1)A液的配制:25°C下將1.6g N-異丙基丙烯酰胺、0.2g纖維素依次加入到去離子水中，配制成質(zhì)量濃度為16%的溶液，攪拌25min，靜止脫泡30min ；
[0072]2) B液的配制:25°C下將0.0015gN, N’ -亞甲基雙丙烯酰胺和0.016g過硫酸鉀依次加入到去離子水中，磁力攪拌8min，直至形成均一透明的分散體系；
[0073]3)預聚液的混配:將步驟2)配制的B液倒入步驟I)制好的A液中，磁力攪拌20min,待呈現(xiàn)均一的粘稠狀時,立即加入0.0048g亞硫酸鈉,磁力攪拌IOmin,制得預聚液；
[0074]4)凝膠人造血管坯的制備:將步驟3)制得的預聚液注入內(nèi)徑為3mm外徑為3.5mm的中空管狀模具中，將端口處密封后在溫度為55°C下進行聚合反應6h，得到凝膠人造血管坯；[0075]5)凝膠人造血管坯的強化處理:將步驟4)制得的中空血管坯取出，浸泡在質(zhì)量濃度為9%的氯化鈣的水溶液中，反應時間為40min，取出后用去離子水浸泡沖洗2min，制得高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管；
[0076]6)凝膠人造血管 的包裝:將步驟5)制得的凝膠人造血管進行無菌真空熱封包裝。
【權(quán)利要求】
1.一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管是由烯烴類單體Ml、生物高分子M2、化學交聯(lián)劑M3、離子交聯(lián)劑M4溶于水聚合而成；所述的烯烴類單體Ml為丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、2-( 二甲氨基)乙基-甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、多縮乙二醇單甲基丙烯酸酯，其無機鹽，以及其混合物；所述的生物高分子M2為海藻酸鈉、殼聚糖、黃原膠、腐殖酸、纖維素、聚乳酸、聚賴氨酸、聚谷氨酸、聚乙烯醇、聚羥基脂肪酸酯、膠原蛋白、絲膠狀球蛋白中的一種或任意兩種組成的混合物；所述的化學交聯(lián)劑M3為N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二縮水甘油基乙醚中的任意一種；所述的離子交聯(lián)劑M4為氯化鈣、氯化銅、氯化鋅、硫酸氫鈣、硫酸銅、硫酸鋅中的任意一種。
2.一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管的制備方法，包括如下步驟: 1)A液的配制:25°C下將烯烴類單體Ml、生物高分子M2依次加入到去離子水中，配制成質(zhì)量濃度為10-18%的溶液，攪拌5-30min，靜止脫泡15_30min。 2)B液的配制:25°C下將化學交聯(lián)劑M3和引發(fā)劑過硫酸銨或過硫酸鉀依次加入到去離子水中，磁力攪拌5-10min,直至形成均一透明的分散體系； 3)預聚液的混配:將步驟2)配制的B液倒入步驟I)制好的A液中，磁力攪拌10-20min，待呈現(xiàn)均一的粘稠狀時，立即加入催化劑四甲基乙二胺或亞硫酸鈉，磁力攪拌5-10min,制得預聚液； 4)凝膠人造血管坯的制備:將步驟3)制得的預聚液注入中空管狀模具中，將端口處密封后在溫度為40-70°C下進行聚合反應3-8h，得到凝膠人造血管坯； 5)凝膠人造血管坯的強化處`理:將步驟4)制得的凝膠人造血管坯取出，浸泡在質(zhì)量濃度為4-10%的離子交聯(lián)劑M4的水溶液中，反應時間為15-60min,取出后用去離子水浸泡沖洗l_5min，制得高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管； 6)凝膠人造血管的包裝:將步驟5)制得的凝膠人造血管進行無菌真空熱封包裝。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管的制備方法，其特征在于:步驟I)中A液各組分質(zhì)量百分比為:烯烴類單體Ml:9-15%、生物高分子M2:1-3%,離子交聯(lián)劑M4:0-10%。、去離子水:82-90% ;步驟2)中B液各組分質(zhì)量比為:化學交聯(lián)劑M3:0-0.2%。、引發(fā)劑是烯烴類單體Ml的1%，去離子水:98-99% ;步驟3)中的催化劑是烯烴類單體Ml的3%。；步驟5)中各組分質(zhì)量比配比為:離子交聯(lián)劑M4:4-10%、去離子水:90-96%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管的制備方法，其特征在于:所述的中空管狀模具的內(nèi)徑為0.l-15mm、外徑為0.l_17mm。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管的制備方法，其特征在于:所述的步驟5)不是制備凝膠人造血管的必要條件，但可增加凝膠人造血管的斷裂應力和拉伸強度。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管的制備方法，其特征在于:所述的凝膠人造血管的韌性、孔洞尺寸、內(nèi)皮細胞相容性和通暢率通過調(diào)節(jié)單體濃度、投料比、交聯(lián)度、反應溫度、模具大小和加料順序調(diào)節(jié)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管的制備方法，其特征在于:所述的凝膠人造血管的孔洞大小為10nm-500ym。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高韌性和孔洞可調(diào)的凝膠人造血管的制備方法，其特征在于:所制備的凝膠血管的內(nèi)徑尺寸及壁厚能改變模具尺寸調(diào)節(jié)，以滿足彈性動脈、肌肉動脈、小動脈等不同類 別血管的性能要求。
【文檔編號】C08F251/02GK103520777SQ201310464616
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月8日
【發(fā)明者】張青松, 張念一, 薛蕊, 梁聰聰, 穆齊峰, 陳莉 申請人:天津工業(yè)大學