專利名稱：一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種紡織品抗菌抗紫外整理的方法，屬于紡織品后整理技術領域。
背景技術：
納米氧化鋅(ZnO)粒徑介于I 100 nm之間，是一種新型高功能精細無機產品，具有量子尺寸效應、小尺寸效應、表面效應、宏觀量子隧道效應等。氧化鋅在紡織領域可用于制備紫外光遮蔽、抗菌、抗靜電、電磁屏蔽等功能的紡織品。目前納米ZnO整理織物的整理方法主要有兩種，一是采用熔融共混方法，把鈦酸酯偶聯劑處理過的ZnO納米粉體直接添加在化學纖維的初始反應液或紡絲液中，采用常規(guī)的紡絲工藝紡制成功能纖維；另一種是采用后整理技術，把納米微粒以固體或微乳液的形式配制到織物的后整理液中去，通過 浸軋工藝使納米微粒吸附在纖維的表面，或者用一定的粘合劑將納米微粒涂覆到織物表面形成一種功能性的涂層，改善織物的服用性能。上述方法存在著一定的不足由于納米氧化鋅具有比表面積大和比表面能大等特點，自身易團聚；另一方面，納米氧化鋅表面極性較強，與基料之間沒有結合力，易造成界面缺陷，導致材料性能下降。添加粘合劑會使織物存在手感硬、透氣性差，水洗牢度差、功能耐久性差等問題。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于克服現有技術存在的問題，提供一種制備方法簡單，成本低，安全穩(wěn)定，具有抗菌抗紫外性能，且功能耐久性強的紡織品整理方法。本發(fā)明的技術方案是提供一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，步驟為按浴比1:30 50將紡織品浸潰于紡織品整理液中，所述的紡織品整理液包括質量百分比為
O.01 5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物,濃度為O. 001 lmol/L的鋅鹽，所述的鋅鹽為ZnSO4, Zn(NO3)2, ZnAc2, ZnCl2中的一種，或它們的任意組合；震蕩、水浴加熱至100°C，再浸潰處理10 120min，得到一種抗菌抗紫外紡織品。本發(fā)明的技術方案還提供另一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，步驟為按浴比1:30 50將紡織品浸潰于紡織品整理液中進行處理，所述的紡織品整理液包括質量百分比為O. 01 5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液，得到載有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的紡織品；將經所述紡織品整理液處理后得到的紡織品置于濃度為O. 001 lmol/L的鋅鹽溶液中浸潰處理20 60min，所述的鋅鹽為ZnSO4,Zn(NO3)2) ZnAc2, ZnCl2中的一種,或它們的任意組合；取出后經汽蒸、晾干，得到一種抗菌抗紫外紡織品。本發(fā)明所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為以下兩種中的任意一種
I、將端氨基超支化聚合物溶解于氯仿中，得到質量濃度為20 200g/L的溶液A ;將聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯加入到溶液A中，端氨基超支化聚合物與聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯的質量比為I: I 1:3進行邁克爾加成反應，經50 60°C真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。2、將十二酸、十四酸、十八酸中的一種溶解于甲醇溶液中，得到濃度為O. I
2.5g/L的溶液B，將端氨基超支化聚合物加入到溶液B中，端氨基超支化聚合物與十二酸或十四酸或十八酸的質量比為10:1 50:1進行縮聚反應,經50 60°C真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。本發(fā)明所述的紡織品為棉纖維、絲纖維、毛、化學合成纖維、混紡纖維加工而成的機織布、紗線、無紡布或針織物。本發(fā)明所述的端氨基超支化合物為現有技術，采用丁二酸酐、鄰苯二甲酸酐、環(huán)丁酸酐、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸或甲基丙烯酸中的一種與多胺基單體乙二胺、二乙烯基二胺、二乙烯基四胺、四乙烯基五胺、五乙烯基六胺和六乙烯七胺中 的一種合成得到。本發(fā)明所述的端氨基及改性端氨基超支化合物是一種具有三維結構、表面具有豐富氨基、亞胺基和叔胺基的水溶性聚合物。弱堿性的端氨基超支化合物在反應體系作用中首先水解析出0!Γ，鋅鹽與0Η_反應生成Zn (OH) 2_4絡合物，在水熱條件下，Zn (OH) 2_4分解、成核生成納米ΖηΟ。端氨基及改性端氨基超支化合物與纖維具有較強的親和力，可以吸附在紡織品上。載有端氨基化合物的紡織品浸潰在鋅鹽溶液中，水熱的條件下可以原位生成納米氧化鋅，生成的納米粒子被化合物包裹固定在織物上，實現了抗菌和抗紫外線納米ZnO織物的制備。與現有技術相比，本發(fā)明所提供的抗菌抗紫外紡織品的整理方法具有以下優(yōu)點
I、本發(fā)明提供的方法整理后的紡織品手感、透氣性及水洗牢度好，功能耐久性強。2、采用原位一步生成法，方法簡單，易于操作，對反應條件要求低。端氨基超支化合物起到反應劑，分散劑和粘合劑的作用，沒有額外的物質。3、通過控制端氨基超支化合物和鋅鹽的濃度，可以改變織物表面納米氧化鋅的吸附量。


圖I是本發(fā)明實施例提供的棉織物纖維表面原位生成納米ZnO的SEM圖。
具體實施例方式下面結合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步描述和說明。實施例I:
本實施例提供一種原位納米氧化鋅抗菌抗紫外紡織品制備的方法。整理液的制備配制IOOml質量百分比為O. 4%的端氨基超支化合物水溶液(由二乙烯三胺和丙烯酸合成)和O. 01mol/l的Zn(NO3)2的混合液。棉織物放入混合液中，浴比1:50，在601恒溫水浴鍋里振蕩反應201^11，以2°C /min升溫至100°C，恒溫振蕩2h，取出織物水洗晾干，得到納米ZnO抗菌抗紫外棉織物。參見附圖1，它是本實施例提供的棉織物纖維表面原位生成納米ZnO的SEM圖，從圖中可以看出，經原位生成納米ZnO整理后棉纖維表面存在大量微小的納米ZnO顆粒。實施例2:棉織物改性端氨基超支化合物處理將棉織物在質量百分比為O. 6%改性端氨基超支化合物水溶液中浸潰處理20min。改性端氨基超支化合物的制備方法是取Ig十二酸加至20g由二乙烯三胺，丙烯酸甲酯合成的端氨基超支化合物和IOml甲醇溶液中，溶解后移至旋轉蒸發(fā)儀上，升溫至150°C進行縮聚反應，得到改性端氨基超支化合物。改性端氨基超支化具有較大的分子量和長鏈結構，對纖維具有更強的吸附力。將上述載有改性端氨基超支化合物的棉織物，在O. 05mol/L的ZnCl2溶液中浸潰，取出后汽蒸IOmin,水洗晾干,得到納米ZnO抗菌抗紫外棉織物。對實施例I和2得到的抗菌抗紫外棉織物進行測試，抗菌性能測試參照FZ/T73023-2006震蕩燒瓶法測試抗菌整理后植物的抑菌率，測試菌種為革蘭氏陰性菌大腸桿菌(E. coli)和革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌(S. aureus)。抑菌率和耐洗性測試結果參見表
Io
表I
權利要求
1.一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于按浴比1:30 50將紡織品浸潰于紡織品整理液中，所述的紡織品整理液包括質量百分比為O. 01 5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物，濃度為O. 001 lmol/L的鋅鹽，所述的鋅鹽為ZnSO4,Zn(NO3)2, ZnAc2, ZnCl2中的一種，或它們的任意組合；震蕩、水浴加熱至100°C，再浸潰處理10 120min,得到一種抗菌抗紫外紡織品。
2.根據權利要求I所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于所述的紡織品為棉纖維、絲纖維、毛纖維、化學合成纖維、混紡纖維加工而成的機織布、紗線、無紡布或針織物。
3.根據權利要求I所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為將端氨基超支化聚合物溶解于氯仿中，得到質量濃度為20 200g/L的溶液A;將聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯加入到溶液A中，端氨基超支化聚合物與聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯的質量比為1:1 1:3進行邁克爾加成反應，經50 60°C真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。
4.根據權利要求I所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為將十二酸、十四酸、十八酸中的一種溶解于甲醇溶液中，得到濃度為O. I 2. 5g/L的溶液B，將端氨基超支化聚合物加入到溶液B中，端氨基超支化聚合物與十二酸或十四酸或十八酸的質量比為10:1 50:1進行縮聚反應,經50 60°C真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。
5.一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于按浴比1:30 50將紡織品浸潰于紡織品整理液中進行處理，所述的紡織品整理液包括質量百分比為O. 01 5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液，得到載有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的紡織品；將經所述紡織品整理液處理后得到的紡織品置于濃度為O. 001 lmol/L的鋅鹽溶液中浸潰處理20 60min，所述的鋅鹽為ZnSO4, Zn(NO3)2, ZnAc2, ZnCl2中的一種，或它們的任意組合；取出后經汽蒸、晾干，得到一種抗菌抗紫外紡織品。
6.根據權利要求5所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于所述的紡織品為棉纖維、絲纖維、毛纖維、化學合成纖維、混紡纖維加工而成的機織布、紗線、無紡布或針織物。
7.根據權利要求5所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為將端氨基超支化聚合物溶解于氯仿中，得到質量濃度為20 200g/L的溶液A;將聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯加入到溶液A中，端氨基超支化聚合物與聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯的質量比為1:1 1:3進行邁克爾加成反應，經50 60°C真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。
8.根據權利要求5所述的一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，其特征在于所述的改性端氨基超支化合物，其制備方法為將十二酸、十四酸、十八酸中的一種溶解于甲醇溶液中，得到濃度為O. I 2. 5g/L的溶液B，將端氨基超支化聚合物加入到溶液B中，端氨基超支化聚合物與十二酸或十四酸或十八酸的質量比為10:1 50:1進行縮聚反應,經50 60°C真空干燥后得到一種改性端氨基超支化聚合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗菌抗紫外紡織品的制備方法，將紡織品置于包括端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液及鋅鹽的整理液中浸漬處理，得到一種抗菌抗紫外紡織品?；驅⒓徔椘方n于包括端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液中后，再在鋅鹽溶液中浸漬處理，得到一種抗菌抗紫外紡織品。本發(fā)明提供的方法整理后的紡織品手感、透氣性及水洗牢度好，抗菌、抗紫外功能耐久性強。采用原位一步生成法，方法簡單，易于操作。
文檔編號C08G83/00GK102943379SQ20121050278
公開日2013年2月27日 申請日期2012年11月30日 優(yōu)先權日2012年11月30日
發(fā)明者陳宇岳, 張廣宇, 林紅 申請人:蘇州大學