專利名稱：：具有優(yōu)異耐水解性的耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種具有良好耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂組合物。更具體地，本發(fā)明涉及一種具有優(yōu)異耐水解性的耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂組合物，其包括含環(huán)氧基團(tuán)(環(huán)氧基)的乙烯基共聚物樹(shù)脂、橡膠改性芳族(芳香族)乙烯基共聚物樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂以及無(wú)定形(非晶態(tài)，amorphous)脂環(huán)族二醇改性聚酯。
背景技術(shù)：
：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物樹(shù)脂(下文稱為"ABS樹(shù)脂")是這樣的一種樹(shù)脂，其中將接枝到丁二烯橡膠狀聚合物的苯乙烯單體和丙烯腈單體的共聚物(下文稱為"g-ABS")分散在苯乙烯-丙烯腈共聚物樹(shù)脂(下文稱為"SAN")的基質(zhì)中。除了優(yōu)異的可著色性和光澤度之外，ABS樹(shù)脂具有良好可加工性、沖擊強(qiáng)度、剛度、以及熔體強(qiáng)度的平衡性能，因而其已被廣泛用于需要良好外觀的汽車用品、家用電氣/電子設(shè)備以及辦公自動(dòng)化用品(OAsupplies)。當(dāng)ABS樹(shù)脂應(yīng)用于電氣/電子用品如攪拌機(jī)、洗衣機(jī)、風(fēng)扇等的內(nèi)部或外部部件(其上施加由驅(qū)動(dòng)馬達(dá)導(dǎo)致的重復(fù)應(yīng)力)時(shí)，對(duì)求它們除了具有對(duì)于強(qiáng)化學(xué)品如乙酸或柴油的耐化學(xué)性之外，還具有良好的耐沖擊性。另一方面，聚酯樹(shù)脂通常具有包括短鏈的結(jié)構(gòu)，因而可能不易于彎曲。因此，聚酯樹(shù)脂可具有良好的剛度、電氣性能、耐候性和耐熱性，并且聚酯初t脂的抗拉強(qiáng)度即^吏在長(zhǎng)期暴露于高溫之后也可能不會(huì)受到影響。而且，結(jié)晶聚酯樹(shù)脂具有對(duì)各種化學(xué)品如柴油的良好耐受性。然而，聚酯樹(shù)脂的性能如可加工性和耐沖擊性由于它們的結(jié)晶性而在它們于高溫下長(zhǎng)期暴露于酸或石咸時(shí)可降^f氐。因此，在聚酯樹(shù)脂用作結(jié)構(gòu)材料時(shí)可向聚酯樹(shù)脂中加入增強(qiáng)劑如玻璃纖維。如果不加入增強(qiáng)劑，則^艮難將聚酯樹(shù)脂用作通過(guò)以注塑方法生產(chǎn)的結(jié)構(gòu)材料。另外，由于聚酯樹(shù)脂具有低熔體強(qiáng)度，所以它們的用途受到限制，因?yàn)楹茈y在除了膜外的厚板或管的擠塑(擠出成形)中使用聚酯樹(shù)脂。近來(lái)制備具有良好耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂的嘗試已經(jīng)包括了將聚酯樹(shù)脂與ABS樹(shù)脂形成合金。然而，聚酯在高溫下由于濕氣而降解并且取決于干燥和模制的條件，性能可很容易地受到影響和劣化。因此，這種合金具有的缺點(diǎn)在于很難控制干燥和模制的各種條件以便不會(huì)有害地影響該合金。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明涉及一種具有耐化學(xué)性和耐沖擊性以及伊:異耐水解性的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中通過(guò)采用含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂、橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂以及無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯。本發(fā)明的一個(gè)方面提供了一種具有優(yōu)異耐水解性以及良好耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂組合物。本發(fā)明的另一方面提供了一種用該熱塑性樹(shù)脂組合物模制的模制品。本發(fā)明的其他目的和優(yōu)點(diǎn)根據(jù)后面的披露內(nèi)容和所附權(quán)利要求將會(huì)顯而易見(jiàn)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了一種具有優(yōu)異耐水解性的耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂組合物。該熱塑性樹(shù)脂組合物包括(A)按重量計(jì)約1%至約97.9%的含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂；(B)按重量計(jì)約1%至約97.9%的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂；(C)按重量計(jì)約1%至約97.9%的聚酯樹(shù)脂；以及(D)按重量計(jì)約0.1%至約97%的無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，熱塑性一對(duì)脂組合物可以包4舌(A)按重量計(jì)約10%至約80%的含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂；(B)按重量計(jì)約10%至約80%的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂；(C)按重量計(jì)約1%至約60%的聚酯樹(shù)脂；以及(D)按重量計(jì)約1%至約30%的無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，熱塑性樹(shù)脂組合物可以包括(A)按重量計(jì)約15%至約60%的含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂；(B)按重量計(jì)約20%至約60%的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂；(C)按重量計(jì)約10%至約50%的聚酯樹(shù)脂；以及(D)按重量計(jì)約2%至約25%的無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯。含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂可以是通過(guò)聚合一種單體混合物而制得的共聚物，其中該單體混合物包括約0.01mol。/。至約5.Omol。/o的含環(huán)氧基團(tuán)的不飽和環(huán)氧化合物(A！)和約95mol。/。至約99.99molo/o的乙烯基化合物(A2)。不飽和環(huán)氧化合物(AD可以包括丙烯酸環(huán)氧烷基酯(丙烯酸環(huán)氧基烷基酯，epoxylalkylacrylate)、烯丙基縮水甘油酯、芳基縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、一氧化丁二歸(丁二烯一氧^匕物，butadienemonooxide)、乙丈?；s7K甘油醚、衣康酸縮7jc甘油酯、以及它們的混合物。乙烯基化合物可以包括按重量計(jì)約40%至約90%的芳族乙烯基單體和按重量計(jì)約10%至約60%的可與該芳族乙烯基單體共聚的單體。在示例性實(shí)施方式中，該可與芳族乙烯基單體共聚的單體可以是不飽和腈單體。橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以包括(B!)按重量計(jì)約10%至約100%的接枝共聚物樹(shù)脂、和(B2)按重量計(jì)約0至約90%的共聚物樹(shù)脂。在示例性實(shí)施方式中，橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以具有約0.1pm至約6.0pm的Z-平均橡膠顆粒尺寸。在示例性實(shí)施方式中，聚酯扭j"脂(C)可以包4舌無(wú)才幾顆外立。無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)可以具有約0.5dL/g至約1.0dL/g的特性粘度(本征粘度)。無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)可以具有每總酸組分(totalacidcomponent)約0.1mol。/。至約99mol。/。的1,4-環(huán)己烷二曱醇。在示例性實(shí)施方式中，無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)可以具有每總酸纟且分(pertotalacidcomponent)約20mol。/o至約60mol。/。的1，4國(guó)環(huán)己烷二曱醇。在示例性實(shí)施方式中，熱塑性杉t脂組合物可以具有對(duì)在ioo°c下干燥3小時(shí)后注射的試樣測(cè)量的約70kgfcm/cm或更大的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度(ASTMD256,1/8"缺口)，并且該懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度與對(duì)在80°C下干燥1小時(shí)后注射的試樣測(cè)量的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度之間的差異(差)可以為約±15kgf'cm/cm或更小。本發(fā)明的熱塑性樹(shù)脂組合物可以進(jìn)一步包括選自由抗滴落劑(anti-droppingagent)、阻:燃劑、4元菌劑、熱穩(wěn)、定劑、4元氧4b劑、脫模劑(釋放劑)、光穩(wěn)定劑、增容劑、顏料、無(wú)機(jī)填料、表面活性劑、成核劑、偶聯(lián)劑、填料、增塑劑、抗沖改性劑、著色劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、抗靜電劑、染料、防火劑等組成的組中的至少一種添力口齊J。本發(fā)明的另一方面4是供了一種用該耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂組合物生產(chǎn)的模制品。除了用該樹(shù)脂組合物模制的電氣/電子設(shè)備的外殼之外，該模制品包括通過(guò)擠出本發(fā)明的熱塑性樹(shù)脂組合物制得的球粒(pellet)。具體實(shí)施例方式(A)含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂是通過(guò)使包括含環(huán)氧基團(tuán)的不々包和環(huán)氧化合物(A!)和乙烯基化合物(A2)的單體混合物共聚而制得的樹(shù)脂，使得該不飽和環(huán)氧基團(tuán)存在于乙烯基共聚物中。該單體混合物優(yōu)選包括約0.01moP/o至約5.0mol。/。的含環(huán)氧基團(tuán)的不飽和環(huán)氧化合物(AJ和約95mol。/。至約99.99mol。/。的乙烯基化合物(A2)。在示例性實(shí)施方式中，單體混合物可以包4舌約O.lmol%至約5.0mol。/。的含環(huán)氧基團(tuán)的不飽和環(huán)氧化合物(A！)和約95mol%至約99.9mol。/。的乙晞基化合物(A2)。含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂(A)可以以按重量計(jì)約1%至約97.9%的量4吏用。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂(A)可以以按重量計(jì)約10%至約80%的量使用。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂(A)可以以4要重量計(jì)約15%至約60%的量^吏用。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂(A)可以以按重量計(jì)約20%至約40%的量使用。在這些范圍內(nèi)，可獲得良好平衡的性能如耐化學(xué)性、耐沖擊性、以及耐水解性。(AJ含環(huán)氧基團(tuán)的不飽和環(huán)氧化合物在含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物中4吏用的不飽和環(huán)氧化合物由以下4匕學(xué)式1表示其中R^、R2、R3、R6、R和R8每一個(gè)獨(dú)立地是氫、々包和或不飽和d-Cu烷基、CVC!4芳基、C廣Cu烷基取代的CVd4芳基或不飽和C廣Cn烷基耳又代的C6-C14芳基；以及Y是醚基團(tuán)(-O-)、羧基基團(tuán)(畫O-[CK)]畫,--0-)、C廣C2亞烷基、CVd4亞芳基、或C廣C!2烷基取代的亞芳基；條件是，當(dāng)Y是醚基團(tuán)(-O-)或羧基基團(tuán)(-O-[CK)]-，--O-)時(shí)，R4和Rs每一個(gè)獨(dú)立地是Q匿C2亞烷基、Q腸C!4亞芳基或C廣C^烷基取代的亞芳基；以及當(dāng)Y是C廣d2亞烷基、CVd4亞芳基或C廣Cn烷基取代的亞芳基時(shí)，Y表示(R4-Y-R5)結(jié)構(gòu)。該化合物的實(shí)例可以包括但不限于丙烯酸環(huán)氧烷基酯、烯丙基縮水甘油酯、芳基縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、一氧4t丁二烯、乙烯基縮水甘油醚、衣康酸縮水甘油酯等。這些環(huán)氧基化合物可單獨(dú)使用或彼此組合使用。環(huán)氧化合物作為可共聚單體以約0.01mol。/。至約5mol%，優(yōu)選約0.1molo/o至約5mol%,更優(yōu)選約0.5molQ/o至約5moP/o的量添力口。如果環(huán)氧^b合物的量少于約0.01mol%，則可能4艮難改善沖擊強(qiáng)度。當(dāng)環(huán)氧化合物的量超過(guò)約5mol。/。時(shí)，可能存在在擠出工藝過(guò)程中發(fā)生凝膠化的問(wèn)題。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，不飽和環(huán)氧化合物(A。以約lmol。/。至約5mol。/o的量使用。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，不飽和環(huán)氧化合物(A！)以約3mol。/。至約5molo/。的量使用。(A2)乙烯基化合物在本發(fā)明的含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物中使用的乙烯基化合物可以包括芳族乙烯基單體和可與該芳族乙烯基單體共聚的單體。芳族乙烯基單體的實(shí)例可以包括但不限于苯乙烯、a-甲基苯乙烯、p-曱基苯乙烯、對(duì)曱基苯乙烯、對(duì)叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、乙烯基二曱苯、一氯苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、乙烯基萘等。在它們之中，苯乙烯是最優(yōu)選的。這些芳族乙烯基單體可單獨(dú)^f吏用或4皮此組合4吏用?？膳c芳族乙烯基單體共聚的單體可以單獨(dú)使用或與其他可共聚單體組合使用?？膳c芳族乙烯基單體共聚的單體可以包括^旦不限于不飽和腈單體，如丙烯腈、甲基丙烯腈、以及乙基丙烯腈。在這些單體中，丙烯腈是優(yōu)選的。芳族乙烯基單體和可與該芳族乙烯基單體共聚的單體的比率可考慮相容性以及橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)除橡膠外的單體比率進(jìn)^于確定。乙烯基化合物可以優(yōu)選地包招4安重量計(jì)約40%至約90%的芳族乙烯基單體和按重量計(jì)約10%至約60%的可與芳族乙烯基單體共聚的單體。更優(yōu)選地，乙烯基化合物可以包括按重量計(jì)約50%至約80%的芳族乙烯基單體和按重量計(jì)約20%至約50%的可與芳族乙烯基單體共聚的單體。在示例性實(shí)施方式中，乙烯基化合物(A2)可以包括:換重量計(jì)約55%至約80%的芳族乙烯基單體和按重量計(jì)約20%至約45%的可與芳族乙烯基單體共聚的單體。如果芳族乙烯基單體的量按重量計(jì)少于約40%，則粘度會(huì)顯著增大，這可有害地影響模制性能。當(dāng)芳族乙烯基單體的量按重量計(jì)大于約90%時(shí)，可能很難改善機(jī)械強(qiáng)度。為了賦予可加工性和耐熱性，本發(fā)明的乙烯基化合物(A2)可以可選i也包4舌氛官育fe單體(nitrogen-functionalmonomer),^口丙歸酉臾、甲基丙烯酸；曱基丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸C廣C4烷基酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸千酯、甲基丙烯酸千酯、丙烯酸2-苯基乙酯、曱基丙烯酸2-苯基乙酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、曱基丙烯酸2-苯氧基乙酯；N-取代馬來(lái)酰亞胺；馬來(lái)酸、富馬酸、衣康酸以及它們的酸酐；丙烯酸二曱基氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙西旨、乙烯基咪峻、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基呻峻、乙婦基苯胺、丙烯酰胺以及曱基丙烯酰胺。用于賦予可加工性和耐熱性的單體可以按乙烯基化合物(A2)的總重量，以按重量計(jì)約O至約30%，優(yōu)選按重量計(jì)約1%至約20%,更優(yōu)選4姿重量計(jì)約2%至約15%的量4吏用。(B)橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂根據(jù)本發(fā)明的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂可以是這樣的聚合物，其中將橡膠態(tài)聚合物以顆粒形式分散在包含芳族乙烯基聚合物的基質(zhì)(連續(xù)相)中。橡膠改性芳族乙烯基樹(shù)脂可以通過(guò)使含芳族乙烯基基團(tuán)的單體與橡膠態(tài)聚合物聚合而制備，并且可選擇性地向其中加入可與芳族乙烯基單體共聚的單體。橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂可以通過(guò)諸如乳液聚合、懸浮聚合、本體聚合的方法進(jìn)行制備。傳統(tǒng)地，橡膠改性芳族乙烯基樹(shù)脂是通過(guò)在將接枝共聚物樹(shù)脂和一種共聚物樹(shù)脂各自單獨(dú)制備之后擠出接枝共聚物樹(shù)脂和共聚物樹(shù)脂進(jìn)行制備的。在本體聚合中，接枝共聚物樹(shù)脂和一種共聚物樹(shù)脂在一個(gè)工藝中一起制備。不管所使用的聚合方法，優(yōu)選在最終的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂中的橡膠含量按重量計(jì)為約5%至約30%。在本發(fā)明中，為了在橡膠改性苯乙烯共聚物樹(shù)脂和聚酯樹(shù)脂的合金(alloy)中獲得期望的性能，橡膠的橡膠顆粒的Z-平均尺寸可在約0.1iLim至約6.0|nm的范圍，優(yōu)選在約0.25(im至約3.5fim的范圍。在本發(fā)明中使用的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂可通過(guò)單獨(dú)使用接枝共聚物樹(shù)脂或一起使用接枝共聚物樹(shù)脂和共聚物樹(shù)脂進(jìn)行制備，并且期望考慮到各自的相容性。(B。接枝共聚物樹(shù)脂本發(fā)明的接枝共聚物樹(shù)脂可以通過(guò)使橡膠態(tài)聚合物、芳族乙烯基單體、可與芳族乙烯基單體共聚的單體、以及可選地j賦予可加工性和耐熱性的其他單體接枝共聚進(jìn)行制備。橡膠態(tài)聚合物的實(shí)例可以包括二烯橡膠如聚丁二烯、聚(苯乙烯-丁二烯)、聚(丙烯腈-丁二烯)等；其中氫一皮加成到二烯橡膠的飽和橡膠；異戊二烯橡膠；丙烯酸類橡膠(acrylrubber)如聚丁基丙烯酸；以及乙烯-丙歸-二烯的三元共聚物(EPDM)等。在它們之中，二烯橡膠是優(yōu)選的，并且丁二烯橡膠是更優(yōu)選的。基于按重量計(jì)約100%的接枝共聚物樹(shù)脂(B!),橡膠態(tài)聚合物可以以按重量計(jì)約5%至約65%的量使用?？紤]到樹(shù)脂組合物的期望沖擊強(qiáng)度和外觀，優(yōu)選地，橡膠顆粒的平均尺寸可在約0.1pm至約4.0(am的范圍。芳族乙烯基單體的實(shí)例可以包括但不限于苯乙烯、a-曱基苯乙烯、p-曱基苯乙烯、對(duì)曱基苯乙烯、對(duì)叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、乙烯基二曱苯、一氯苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯、乙烯基萘等。在它們之中，苯乙烯是最優(yōu)選的?；诮又簿畚飿?shù)脂(BJ的總重量，芳族乙烯基單體可以以按重量計(jì)約34%至約94%的量使用。接枝共聚物樹(shù)脂(B?？梢园ㄖ辽僖环N可與芳族乙烯基單體共聚的其他單體。該可共聚單體的實(shí)例可以包括乙烯基氰化合物(vinylcyanidecompound)^口丙歸腈、含不々包和腈的4匕合物^口曱基丙烯腈和乙基丙烯腈。這些單體可以單獨(dú)使用或者彼此組合使用。基于接枝共聚物樹(shù)脂(B,)的總重量，可與芳族乙烯基單體共聚的單體可以以^安重量計(jì)約1%至約30%的量4吏用。賦予可加工性和耐熱性的單體的實(shí)例可以包括丙烯酸、曱基丙烯酸、馬來(lái)酐、N-取代馬來(lái)酰亞胺等?；诮又簿畚飿?shù)脂(BJ的總重量，J3武予可力p工'l"生和耐熱'l"生的單體可以以按重量計(jì)約o至約15%的量使用。(B2)共聚物樹(shù)脂本發(fā)明的共聚物樹(shù)脂可以通過(guò)使苯乙烯單體、可與苯乙烯單體共聚的單體、以及可選地賦予可加工性和耐熱性的其他單體共聚進(jìn)樹(shù)脂(BJ的組分中的橡膠外的單體的比率進(jìn)行調(diào)整。笨乙烯單體的實(shí)例可以包括但不限于苯乙烯、a-甲基苯乙烯、P-甲基苯乙烯、對(duì)曱基苯乙烯、對(duì)^又丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、一氯苯乙烯、二氯苯乙烯、二溴苯乙烯等。在它們之中，苯乙烯是最優(yōu)選的?；诠簿畚飿?shù)脂(B2)的總重量，苯乙烯單體可以以約60重量^f分至約90重量^f分的量使用。如丙烯腈或不飽和腈化合物如乙基丙烯腈和曱基丙烯腈，并且這些單體可以單獨(dú)使用或彼此組合使用?；诠簿畚飿?shù)脂(B2)的總重量，可與苯乙烯單體共聚的單體可以以4要重量計(jì)約10%至約40%的量使用。賦予可加工性和耐熱性的單體的實(shí)例可以包括丙烯酸、曱基丙烯酸、馬來(lái)酐、N-取代馬來(lái)酰亞胺等?；诠簿畚飿?shù)脂(B2)的總重量，J3武予可加工性和耐熱性的單體可以以」換重量計(jì)約0至約30%的量使用。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方式中，橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共聚物樹(shù)脂、丙烯腈-乙丙橡膠-苯乙烯(AES)共聚物樹(shù)脂、丙烯腈-丙烯酸橡膠-苯乙烯(AAS)共聚物樹(shù)脂等。本發(fā)明的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以包括按重量計(jì)約10%至約100%的接枝共聚物樹(shù)脂(B。和按重量計(jì)約0至約90%的共聚物樹(shù)脂(B2)。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以包括按重量計(jì)約55%至約90%的接枝共聚物樹(shù)脂(B!)和按重量計(jì)約10%至約45%的共聚物樹(shù)脂(B2)。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以包括按重量計(jì)約15%至約45%的接枝共聚物樹(shù)脂(B!)和按重量計(jì)約55至約85%的共聚物樹(shù)脂(B2)。在本發(fā)明中，橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以以按重量計(jì)約1%至約97.9%的量使用。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以以按重量計(jì)約10%至約80%的量使用。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以以按重量計(jì)約20%至約60%的量使用。在其他示例性實(shí)施方式中，橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)可以以按重量計(jì)約30%至約50%的量<吏用。在這些范圍內(nèi)，可獲得良好平銜-的性能如耐化學(xué)性、耐沖擊性、以及耐水解性。(C)聚酯樹(shù)脂在本發(fā)明中使用的聚酯樹(shù)脂是結(jié)晶聚酯樹(shù)脂或其共聚物，其具有約0.3dL/g至約1.15dL/g的特性粘度。在示例性實(shí)施方式中，可以使用具有約0.5dL/g至約1.0dL/g的特性粘度的聚酯樹(shù)脂。聚酯樹(shù)脂可通過(guò)使芳族二羧酸或其酯和C2C12二醇縮聚進(jìn)行制備，并且該制備可容易地由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員實(shí)現(xiàn)。芳族二羧酸或其酯的實(shí)例可以包括對(duì)苯二曱酸(TPA)、間苯二酸(間苯二曱酸)(IPA)、1，2-萘二羧酸、1，4-萘二羧酸、1,5-萘二羧酸、1,6-萘二羧酸、1,7-萘二羧酸、1,8-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸、2，6-萘二羧酸、2，7-萘二羧酸、其中酸用二曱基基團(tuán)取代的芳族二羧酸酯如對(duì)苯二甲酸二曱酯(DMT)和間苯二曱酸二曱酯(異酞酸二曱酯)、萘二羧酸的烷基酯、1,2-萘二甲酸二曱酯(二曱基-l,2-萘二曱酸酯，dimethyl-l，2-naphthalate)、1,5-萘二曱酸二曱酯、1,7-萘二曱酸二曱酯、1，7-萘二曱酸二甲酯、1，8-萘二曱酸二曱酯、2，3-萘二曱酸二甲酯、2,6-萘二曱酸二曱酯、2,7-萘二曱酸二甲酯、以及它們的混合物等。具有2至12個(gè)碳原子的二醇的實(shí)例可以包括乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇(2,2畫dimethyl-l,3-propanedio1)、2,2畫二曱基-1,3畫丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、1,3-環(huán)己烷二曱醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、以及它們的混合物。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方式中，聚酯樹(shù)脂可以通過(guò)傳統(tǒng)方法與無(wú)機(jī)顆?；旌?。適合在本發(fā)明中使用的無(wú)機(jī)顆粒的實(shí)例可以包括但不限于二氧化鈥(Ti02)、二氧化硅(Si02)、氫氧化鋁(Al(OH)3)等。每按重量計(jì)100%的聚酯樹(shù)脂，無(wú)機(jī)顆?？梢砸园粗亓坑?jì)約0.1%至30%的量4吏用。在本發(fā)明中，聚酯樹(shù)脂(C)是基礎(chǔ)樹(shù)脂的一部分并以按重量計(jì)約0至約97.9%的量使用。如果聚酯樹(shù)脂的量按重量計(jì)大于約97.9%,則樹(shù)脂組合物可能具有低的沖擊強(qiáng)度和阻燃性。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，聚酯樹(shù)脂(C)可以以4要重量計(jì)約10%至約50%的量使用。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，聚酯樹(shù)脂(c)可以以按重量計(jì)約20%至約45。/。的量^f吏用。在這些范圍內(nèi)，可獲得最理想平衡的物理性能如耐化學(xué)性、耐沖擊性以及耐水解性。(D)無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(PETG)在本發(fā)明中使用的無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯是一種非結(jié)晶聚酯樹(shù)脂，其具有約0.5dL/g至約1.0dL/g的特性粘度。在示例性實(shí)施方式中，可以使用具有約0.6dL/g至約0.8dL/g的特性粘度的聚酯樹(shù)脂。PETG可以通過(guò)聚合酸組分和二醇組分進(jìn)行制備。S臾組分可以是對(duì)苯二曱酸、間苯二酸或其他酸，而二醇組分可以乙二醇、1，4-環(huán)己烷二曱醇、或其他二醇。PETG基本上包括1，4-環(huán)己烷二甲醇作為二醇組分，并且可以一起^f吏用其他二醇組分。在示例性實(shí)施方式中，無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯是這樣的一種共聚物，其包括約10mol。/。至約80mol。/o的脂環(huán)族二醇、約10mol。/。至約80mol。/。的芳族二羧酸、以及約10mol。/。至約80mol。/o的C2C5烷撐二醇(alkyleneglycol)。在示例性實(shí)施方式中，無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯是這樣的共聚物，其包括1,4-環(huán)己烷二甲醇、對(duì)苯二曱酸和乙二醇。1，4-環(huán)己烷二曱醇可以每酸組分以約0.1mol。/。至約99mol%,優(yōu)選約20mol。/。至約60mol。/o的量使用。在示例性實(shí)施方式中，1,4-環(huán)己烷二曱醇可以每總的無(wú)定形脂環(huán);娛二醇改性聚酯(D)以約25mol。/。至約50mol。/。的量使用。無(wú)定形脂環(huán);疾二醇改性聚酯(D)可以以:換重量計(jì)約0.1%至約97%的量4吏用。在一個(gè)示例性實(shí)施方式中，無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)可以以按重量計(jì)約1%至約30%的量4吏用。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)可以以4安重量計(jì)約2%至約25%的量使用。在另一個(gè)示例性實(shí)施方式中，無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)可以以按重量計(jì)約4%至約20%的量使用。在這些范圍內(nèi)，可獲得最佳平^f的物理性能如耐化學(xué)性、耐沖擊性、以及耐水解性。對(duì)于本發(fā)明的熱塑性樹(shù)脂組合物，對(duì)在100°C下干燥3小時(shí)后注射的試樣測(cè)量的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度(ASTMD256，1/8"缺口)為約70kgfcm/cm或更大，并且該懸^f梁式?jīng)_擊強(qiáng)度與只于在80。C下干燥1小時(shí)后注射的試樣測(cè)量的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度之間的差異為約士15kgf.cm/cm或更小。在示例性實(shí)施方式中，乂于在100。C下干燥3小時(shí)后注射的試^^羊測(cè)量的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度(ASTMD256，1/8"缺口)為約70kgfcm/cm至約120kgf'cm/cm,并且該懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度與對(duì)在80。C下干燥1小時(shí)后注射的試樣測(cè)量的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度之間的差異為約士12kgf.cm/cm或更小。本發(fā)明的熱塑性樹(shù)脂組合物可以進(jìn)一步包括添加劑，其選自由抗滴落劑、阻燃劑、抗菌劑、脫一莫?jiǎng)?、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、增容劑、顏料、無(wú)機(jī)填料、表面活性劑、成核劑、偶聯(lián)劑、填料、增塑劑、抗沖改性劑、著色劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、抗靜電劑、染料、防火劑等組成的組。這些添加劑可以單獨(dú)使用或彼此組合使用。無(wú)才幾填料可以包括^皮璃纖維、石圭石、滑石、陶瓷等。根據(jù)本發(fā)明的樹(shù)脂組合物可以通過(guò)傳統(tǒng)工藝進(jìn)行制備。例如，可將所有組分和添加劑混合在一起并通過(guò)才齊出才幾才齊出，并且可制成球粒形式。本發(fā)明提供了一種用該樹(shù)脂組合物生產(chǎn)的模制品。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物可模制成各種產(chǎn)品。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物可特別適合用于電氣/電子設(shè)備如混合機(jī)、洗衣機(jī)、風(fēng)扇和加濕器的外殼，計(jì)算機(jī)外殼，辦公設(shè)備外殼等。本發(fā)明可以通過(guò)參考以下實(shí)施例一皮更好地理解，其中這些實(shí)施例用于舉例說(shuō)明的目的而不能以任何方式解釋為限制本發(fā)明的范圍，本發(fā)明由所附權(quán)利要求限定。實(shí)施例(A)含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物(Al)含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物(GMA0.7mol%-SAN)向包含100重量份的單體混合物(包括0.7mol。/。的曱基丙烯酸縮7JC甘油酯和74.3mol。/。的苯乙》希以及25molQ/。的丙烯腈)的;昆合物中，加入120重量^f分的去離子水、0.2重量^f分的偶氮二異丁腈、0.4重量份的磷酸三鈣、以及0.2重量份的含硫醇的鏈轉(zhuǎn)移劑。然后將該混合物的溫度/人室溫升高到80°C達(dá)到60分鐘。在保持該溫度180分鐘之后，獲得含環(huán)氧基團(tuán)的苯乙烯-丙烯腈共聚物樹(shù)脂(GMA-SAN)。洗滌產(chǎn)物，脫水并干燥以獲得4分末形式的含環(huán)氧基團(tuán)的苯乙歸-丙烯腈共聚物樹(shù)脂(GMA-SAN)。(A2)含環(huán)氧基團(tuán)的乙歸基共聚物(GMA5.0mol%-SAN)向包含100重量份的單體混合物(包括5.0mol。/。的曱基丙烯酸縮水甘油酯和70mol。/。的苯乙烯以及25mol。/。的丙烯腈)的混合物中，加入120重量份的去離子水、0.2重量份的偶氮二異丁腈、0.4重量卩分的石粦酸三4丐、以及0.2重量4分的含石克醇的鏈轉(zhuǎn)移劑。然后將該混合物的溫度從室溫升高到80。C達(dá)到60分鐘。在保持該溫度180分鐘之后，獲得含環(huán)氧基團(tuán)的苯乙烯-丙烯腈共聚物樹(shù)脂(GMA-SAN)。洗滌產(chǎn)物，脫水并干燥以獲得4分末形式的含環(huán)氧基團(tuán)的苯乙烯-丙烯腈共聚物杉于脂(GMA-SAN)。(A3)含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物(GMA10.0mol%-SAN)向包含100重量份的單體混合物(包括10.0mol。/。的曱基丙烯酸縮水甘油酯和65.0moP/o的苯乙烯以及25molQ/。的丙烯腈)的混合物中，加入120重量份的去離子水、0.2重量份的偶氮二異丁腈、0.4重量〗分的-粦酸三鈣、以及0.2重量〗分的含好L醇的4連專爭(zhēng)移劑。然后將該混合物的溫度乂人室溫升高到80。C達(dá)到60分鐘。在^f呆持該溫度180分鐘之后，獲得含環(huán)氧基團(tuán)的苯乙烯-丙烯腈共聚物樹(shù)脂(GMA-SAN)。洗滌產(chǎn)物，脫水并干燥以獲得粉末形式的含環(huán)氧基團(tuán)的苯乙埽-丙烯腈共聚物樹(shù)脂(GMA-SAN)。(B)橡膠改性苯乙烯共聚物樹(shù)脂(Bl)接枝共聚物樹(shù)脂將50重量份的丁二烯膠乳(橡膠膠乳，rubberlatex)、36重量份的苯乙烯、14重量份的丙烯腈、以及150重量份的去離子水進(jìn)行混合。向該混合物中，加入1.04分油酸鐘、0.4份氫過(guò)氧化異丙苯(氫過(guò)氧化枯烯，cumenhydroperoxide)、0.24分含石克醇的鏈轉(zhuǎn)移劑、0.4<分葡萄#唐、0.01分石克酸亞纟失7K合物(ferroussulfatehydrate)、以及0.3份焦磷酸鈉。將該混合物在75°C下保持5小時(shí)以獲得接枝共聚物(g-ABS)月交乳。向該g-ABS月交乳中，加入0.4份石克酸，凝結(jié)并干燥以獲得粉末形式的接枝共聚物樹(shù)脂(g-ABS)。該橡膠顆粒的平均尺寸為0.3(am。(B2)苯乙烯共聚物樹(shù)脂將75份的苯乙烯、25份的丙烯腈、以及120份的去離子水進(jìn)行混合。向該混合物中，加入0.2份偶氮二異丁腈(AIBN)、0.4份磷酸三4丐以及0.2份含石克醇的鏈轉(zhuǎn)移劑。將所得溶液加熱至80°C達(dá)到90分鐘并保持180分鐘，獲得苯乙烯-丙烯腈共聚物樹(shù)脂(SAN)。洗滌產(chǎn)物，脫水并干燥以獲得粉末形式的苯乙烯-丙烯腈共聚物樹(shù)脂(SAN)。(C)聚酯樹(shù)脂(Cl)使用由Anychem公司生產(chǎn)的具有0.76dl/g特性粘度的聚酯樹(shù)脂(產(chǎn)品名稱AllOO)。(C2)使用由Samyang公司生產(chǎn)的具有0.72dl/g特性粘度的聚酯樹(shù)脂(產(chǎn)品名稱ClearPETFlake)。(D)無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯使用由SKChemical有限公司生產(chǎn)的具有0.8dl/g特性粘度和25%的CHDM的SKYGREENS2008。實(shí)施例1將如表1所示的組分以及0.3重量份的熱穩(wěn)定劑在Hansel混合器中混合7分鐘以制備一種混合物。將該混合物以30kg/h的速度供入傳統(tǒng)雙螺桿擠出機(jī)并以250rpm的螺桿速度在250。C下作為球粒才齊出。將該樹(shù)脂J求粒在100°C下干燥3小時(shí)，并利用6盎司注塑才幾(注塑成形才幾，injectionmoldingmachine)以60。C的才幾筒溫度(barreltemperature)在230°C下模制成試樣。試樣的物理性能在將試樣在23°C和50%相對(duì)濕度下放置40小時(shí)后進(jìn)行測(cè)量。實(shí)施例2混合如表1所示的組分并且實(shí)施例2以與實(shí)施例1相同的方式實(shí)施，只是改變?cè)谧⑸渲暗母稍飾l件。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>*在比較例7中由于在擠出工藝過(guò)程中凝膠化而沒(méi)有獲得結(jié)果。試樣的物理性能通過(guò)以下方法測(cè)量。(1)沖擊強(qiáng)度懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度依照ASTM-D256在1/8"的樣品厚度下測(cè)量。最終的試驗(yàn)結(jié)果通過(guò)計(jì)算來(lái)自5個(gè)試驗(yàn)結(jié)果的平均值而獲得(kgfcm/cm)。(2)耐化學(xué)性為了測(cè)量對(duì)有機(jī)溶劑的耐化學(xué)性，將尺寸為L(zhǎng)200mm*W50mm*t2mm的試樣裝配有1/4橢圓形夾具(ovaljig)并涂覆有有機(jī)溶劑達(dá)24小時(shí)，然后通過(guò)4吏用以下7>式1測(cè)量產(chǎn)生的裂紋(開(kāi)裂)的程度以獲得開(kāi)裂應(yīng)變(crackstrain)。對(duì)于有機(jī)溶劑，4吏用由日本的KaoCorporation生產(chǎn)的石咸性清潔劑(產(chǎn)品名稱MagicClean)、由日本的KINCHO生產(chǎn)的酸性清潔劑(產(chǎn)品名稱Sunpole)、以及由BOSCH生產(chǎn)的剎車油(產(chǎn)品名稱DOT4)作為柴油、純植物殺菌素作為芳香劑蒸發(fā)物(芳族揮發(fā)物，aromaticevaporator)、以及由日本Nissin生產(chǎn)的色々立油^乍為食用油。s=(b.t)/2a2*(l-x2(a2-b2)/a4)-3/2*100(%)s:開(kāi)裂應(yīng)變(％)a:橢圓形夾具中長(zhǎng)軸的半長(zhǎng)(mm)b:橢圓形夾具中短軸的半長(zhǎng)(mm)t:試樣的厚度(mm)x:/人短軸至裂紋產(chǎn)生點(diǎn)的長(zhǎng)度(mm)。(3)耐水解性耐水解性通過(guò)根據(jù)在注射之前的干燥條件的耐化學(xué)性和沖擊強(qiáng)度的差異而間接地測(cè)定，并且結(jié)果示于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>*NC:沒(méi)有裂紋*在比較例7中由于在擠出工藝過(guò)程中凝膠化而沒(méi)有獲得結(jié)果。耐水解性通過(guò)由4呆持在注射產(chǎn)品中的濕氣引起的耐化學(xué)性和沖擊強(qiáng)度的劣化程度而間4妄地測(cè)定。如果其他條件相同并且相比于完全干燥情況而表現(xiàn)出類似的耐化學(xué)性和沖擊強(qiáng)度，則可以確定，耐水解性可凈皮i人為是良好的，并且如果表現(xiàn)出4交j氐的耐化學(xué)性和沖擊強(qiáng)度，則可認(rèn)為耐水解性較低。如表2所示出的，當(dāng)使用本發(fā)明的PETG時(shí)，根據(jù)沖擊強(qiáng)度和耐化學(xué)性，在不完全干燥(實(shí)施例4-9)和完全干燥(實(shí)施例1和比專交例2)之間沒(méi)有大的差異。然而，沒(méi)有4吏用PETG并且沒(méi)有完全干燥的比較例(比較例5、6和8)表現(xiàn)出顯著劣化的沖擊強(qiáng)度和耐化學(xué)性。在上文中，基于特定優(yōu)選的實(shí)施方式描述了本發(fā)明，但是對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)應(yīng)當(dāng)顯而易見(jiàn)的是，在不背離在所附權(quán)利要求中限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以增加各種變形和改變。權(quán)利要求1.一種具有優(yōu)異耐水解性的耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂組合物，所述熱塑性樹(shù)脂組合物包括(A)按重量計(jì)約1％至約97.9％的含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂；(B)按重量計(jì)約1％至約97.9％的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂；(C)按重量計(jì)約1％至約97.9％的聚酯樹(shù)脂；以及(D)按重量計(jì)約0.1％至約97％的無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂是通過(guò)聚合包括約0.01mol。/。至約5.0mol。/。的含環(huán)氧基團(tuán)的不飽和環(huán)氧化合物(A！)和約95mol%至約99.99molo/。的乙烯基化合物(A2)的單體混合物而制得的。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述不飽和環(huán)氧化合物(A!)由以下化學(xué)式l表示[化學(xué)式1]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，R。R2、R3、R^、R7和R8每一個(gè)獨(dú)立地是氫、飽和或不飽和d-C12烷基、C6-C14芳基、dC12烷基取代的C6-C14芳基或不飽和C廣Cu烷基取代的C6-C14芳基；以及Y是醚基團(tuán)(-O-)、羧基基團(tuán)(-O-[CK)]-，-[OC]-O-)、d-C!2亞烷基、CVC4亞芳基、或C廣C)2烷基取代的亞芳基；條件是，當(dāng)Y是醚基團(tuán)(-O-)或羧基基團(tuán)(-0-[C=0]-，畫[OC]-O-)時(shí)，R4和R5每一個(gè)獨(dú)立地是d-C12亞烷基、C6-C14亞芳基或C廣C^烷基取代的亞芳基；以及當(dāng)Y是C廣C!2亞烷基、C6-C14亞芳基或CC12烷基取代的亞芳基時(shí)，Y表示(R4-Y-R5)結(jié)構(gòu)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述不飽和環(huán)氧化合物(A。選自由丙烯酸環(huán)氧烷基酯、烯丙基縮水甘油酯、芳基縮水甘油酯、曱基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、一氧化丁二烯、乙烯基縮水甘油醚、衣康酸縮水甘油酯以及它們的混合物組成的組。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述乙烯基化合物包括4安重量計(jì)約40%至約90%的芳族乙烯基單體和按重量計(jì)約10%至約60%的可與所述芳力臭乙烯基單體共聚的單體。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述可與所述芳族乙烯基單體共聚的單體是不飽和腈單體。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)包括(BJ按重量計(jì)約10%至約100%的接枝共聚物樹(shù)脂和(B2)按重量計(jì)約0至約90%的共聚物樹(shù)脂。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂(B)具有約0.1pm至6.0(am的Z-平均橡膠顆粒尺寸。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述聚酯樹(shù)月旨(C)包括無(wú)才幾顆粒。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)具有約0.5dL/g至約1.0dL/g的特性粘度。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)包括每總酸組分約0.1mol。/。至約99moP/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯(D)具有每總酸組分約20mol。/。至約60mol。/。的1，4-環(huán)己烷二曱醇。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述熱塑性樹(shù)脂組合物包括(A)按重量計(jì)約10%至約80%的含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂；(B)4要重量計(jì)約10%至約80%的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂；(C)按重量計(jì)約1%至約60%的聚酯樹(shù)脂；以及(D)按重量計(jì)約1%至約30%的無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，其中，所述熱塑性樹(shù)脂組合物具有對(duì)在100。C下干燥3小時(shí)后注射的試樣測(cè)量的約70kgf.cm/cm或更大的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度(ASTMD256,1/8"缺口)，并且所述懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度與對(duì)在80°C下干燥1小時(shí)后注射的試樣測(cè)量的懸臂梁式?jīng)_擊強(qiáng)度之間的差異為約±15kgf'cm/cm或更'J、。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱塑性樹(shù)脂組合物，進(jìn)一步包括選自由抗滴落劑、阻燃劑、抗菌劑、脫模劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑、增容劑、顏料、無(wú)^U真料、表面活性劑、成核劑、偶聯(lián)劑、填料、增塑劑、抗沖改性劑、著色劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、抗靜電劑、染料、防火劑等組成的組中的至少一種添加劑。16.由根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所述的熱塑性樹(shù)脂組合物生產(chǎn)的模制品。全文摘要本文披露了一種具有優(yōu)異耐水解性的耐化學(xué)性和耐沖擊性的熱塑性樹(shù)脂組合物。該熱塑性樹(shù)脂組合物包括(A)按重量計(jì)約1％至約97.9％的含環(huán)氧基團(tuán)的乙烯基共聚物樹(shù)脂；(B)按重量計(jì)約1％至約97.9％的橡膠改性芳族乙烯基共聚物樹(shù)脂；(C)按重量計(jì)約1％至約97.9％的聚酯樹(shù)脂；以及(D)按重量計(jì)約0.1％至約97％的無(wú)定形脂環(huán)族二醇改性聚酯。文檔編號(hào)C08L67/00GK101469104SQ20081018732公開(kāi)日2009年7月1日申請(qǐng)日期2008年12月26日優(yōu)先權(quán)日2007年12月27日發(fā)明者崔真丸,樸志權(quán),李才源,金俊明申請(qǐng)人:第一毛織株式會(huì)社