專利名稱：包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征圖案聚集體的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分形領(lǐng)域和分形材料制備領(lǐng)域，尤其涉及一種包含有羧甲基纖 維素絡(luò)合物的具有分形圖案聚集體的制備方法。
背景技術(shù)：
分形學(xué)被看作20世紀(jì)繼相對(duì)論和量子力學(xué)之后的第三大科學(xué)發(fā)現(xiàn)，被廣泛 應(yīng)用到自然科學(xué)和社會(huì)科學(xué)的幾乎所有領(lǐng)域，成為當(dāng)今國(guó)際上許多學(xué)科的前沿 研究課題之一。分形理論致力于研究自然結(jié)構(gòu)的幾何特征，并力求從表征幾何 特征方面的一系列參數(shù)來(lái)闡述、揭示其非線性動(dòng)力學(xué)機(jī)理。分形學(xué)不局限于非 線性幾何，而深入到物理、化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)、地質(zhì)、地震、工程 技術(shù)、氣象預(yù)報(bào)、石油勘探、流體力學(xué)以及斷裂等各個(gè)領(lǐng)域。
分形圖案在自然界廣泛存在，如雪花、云朵、海岸線和樹(shù)枝等等。但在化 學(xué)領(lǐng)域，報(bào)道能夠獲得生長(zhǎng)較完全、形特征較明顯的分形圖案領(lǐng)域有三個(gè)方面: 1，在某些電化學(xué)反應(yīng)中，電極附近沉積的固態(tài)物質(zhì)，以不規(guī)則的樹(shù)枝形狀向外 增長(zhǎng)，形成具有分形圖案的材料(Liu， J.; Fu, et al. / 尸C /zew. C. 2008， "2， 4242-4247.) ; 2，在結(jié)晶的推動(dòng)力下，某些無(wú)機(jī)粒子在界面處的聚集，形成具 有分形圖案的材料(Stegemann， B.; et al. J C / e肌5. 2004， /朋，14292.
Tan,C. H.;etal.Langmuir 2004， 20, 9901-9904.) 3，小分子的超分子自組裝
(Newkome,G.R.;etal.5We"ce2006，3", 1782.)。另外也曾有報(bào)道，聚氧乙烯 在特定條件下的結(jié)晶會(huì)呈現(xiàn)類似分形的圖案(Ma， Z. P.; et al. Polymer 2008，找 1629.)。通過(guò)制備絡(luò)合物材料，然后采用簡(jiǎn)單的方法獲得具有分形圖案聚集體材 料還未見(jiàn)報(bào)道。另外，具備分形特征的材料的特殊應(yīng)用或特殊性能亦鮮見(jiàn)報(bào)道。
專利CN1388991公開(kāi)了一種分形結(jié)構(gòu)及其形成方法， 一種具有在分形維上 各不相同的多個(gè)區(qū)域的分形結(jié)構(gòu)，其特征在于自相似性。其調(diào)節(jié)分形結(jié)構(gòu)的手 段是控制形成過(guò)程得到分形結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過(guò)制備一類聚電解質(zhì)絡(luò)合物，然后 在一定條件下獲得非常完美的具有分形圖案的聚集體，聚集體可以進(jìn)一步制備 成薄膜材料。上述獲得分形圖案結(jié)構(gòu)的材料具有某些獨(dú)特性能。通過(guò)簡(jiǎn)單的方 法制備具有分形圖案的聚集體，是材料制備方面的一個(gè)創(chuàng)新。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征圖案 聚集體的制備方法。
包括如下步驟，
1) 首先在200 20000質(zhì)量份水中加入0.04 20質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸 性水溶液；然后將0.2 60質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于100 10000質(zhì)量份上述 酸性水溶液中配成羧甲基纖維素鈉酸性溶液，將0.2 50質(zhì)量份陽(yáng)離子聚電解質(zhì) 溶于100 10000質(zhì)量份上述酸性水溶液中配成陽(yáng)離子聚電解質(zhì)酸性溶液，接著 將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入陽(yáng)離子聚電解質(zhì)酸性溶液中，得到羧甲基纖維 素鈉和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物置 于去離子水中浸泡，真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.1 0.9質(zhì)量份氫氧化鈉，0 500質(zhì)量份有機(jī) 溶劑，配制混合溶劑；將0.02 5質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合 物溶解于1000質(zhì)量份混合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物溶液 滴于8mmx8mm潔凈的基片上，在10。C 80。C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后， 得到具有分形特征圖案的聚集體。
所述步驟l)中的陽(yáng)離子聚電解質(zhì)包括脫乙酰殼聚糖、聚烯丙基胺、聚二甲 基烯丙基銨、聚乙烯亞胺、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或聚乙烯基吡啶 烷基鹵化銨。所述步驟2)中的有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、1,4-二氧 六環(huán)或四氫呋喃。所述步驟3)中的基片為石英片、云母片或玻璃片。
本發(fā)明通過(guò)簡(jiǎn)單的方法制備具有非常完美的分形特征圖案的聚集體，聚集 體可以進(jìn)一步制備成薄膜材料。分形特征聚集體的制備是材料制備方面的一個(gè) 創(chuàng)新。


附圖為包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征圖案聚集體的掃描電鏡 照片。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更詳細(xì)的描述，本發(fā)明的范圍不受這些實(shí) 施例的限制，所有在不偏離本發(fā)明核心內(nèi)容的基礎(chǔ)上所做的修改和改進(jìn)，均屬 于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。本發(fā)明的范圍在權(quán)利要求書(shū)中詳細(xì)提出。 實(shí)施例1
1)首先在200質(zhì)量份水中加入0.04質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶液；然 后將0.2質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于100質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基纖 維素鈉酸性溶液，將0.2質(zhì)量份脫乙酰基殼聚糖溶于IOO質(zhì)量份上述酸性水溶液中配成脫乙?；鶜ぞ厶撬嵝匀芤?，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入脫乙酰
基殼聚糖酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和脫乙酰基殼聚糖絡(luò)合物；將羧甲 基纖維素鈉和脫乙?；鶜ぞ厶墙j(luò)合物置于去離子水中浸泡10hr，然后真空烘干;
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.1質(zhì)量份氫氧化鈉，配制混合溶劑；將0.02 質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和脫乙酰基殼聚糖絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量份混合溶劑 中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和脫乙?；鶜ぞ厶墙j(luò)合物溶液 滴于8mmx8mm潔凈的石英片上，在10°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到具 有分形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例2
1) 首先在20000質(zhì)量份水中加入20質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將60質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將50質(zhì)量份脫乙酰基殼聚糖溶于10000質(zhì)量份上述酸性水 溶劑中配成脫乙?；鶜ぞ厶撬嵝匀芤?，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入脫 乙?；鶜ぞ厶撬嵝匀芤褐校玫紧燃谆w維素鈉和脫乙?；鶜ぞ厶墙j(luò)合物；將 羧甲基纖維素鈉和脫乙?；鶜ぞ厶墙j(luò)合物置于去離子水中浸泡10 hr，然后真空 烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.9質(zhì)量份氫氧化鈉，500質(zhì)量份乙醇，配制混 合溶劑；將5質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和脫乙?；鶜ぞ厶墙j(luò)合物溶解于1000質(zhì)量 份混合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和脫乙?；鶜ぞ厶墙j(luò)合物溶液 滴于8mmx8mm潔凈的云母片上，在80°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到具 有分形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例3
1) 首先在2000質(zhì)量份水中加入1質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶液；然 后將1.5質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于1000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將1.5質(zhì)量份聚二甲基二烯丙基銨溶于1000質(zhì)量份上述酸 性水溶液中配成聚二甲基二烯丙基銨酸性溶液，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶 液滴入聚二甲基二烯丙基銨酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和聚二甲基二烯
丙基銨絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和聚二甲基二烯丙基銨絡(luò)合物置于去離子水 中浸泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.3質(zhì)量份氫氧化鈉，配制混合溶劑；將0.1質(zhì) 量份羧甲基纖維素鈉和聚二甲基二烯丙基銨絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量份混合溶劑 中，配成溶液；
3)用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚二甲基二烯丙基銨絡(luò)合物 溶液滴于8mm x 8mm潔凈的玻璃片上，在10°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得 到具有分形特征圖案的聚集體。 實(shí)施例4
1) 首先在5000質(zhì)量份水中加入2質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶液；然 后將3質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于1000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基纖 維素鈉酸性溶液，將3質(zhì)量份聚二甲基二烯丙基銨溶于2500質(zhì)量份上述酸性水 溶液中配成聚二甲基二烯丙基銨酸性溶液，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴 入聚二甲基二烯丙基銨酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和聚二甲基二烯丙基 銨絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和聚二甲基二烯丙基銨絡(luò)合物置于去離子水中浸 泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.5質(zhì)量份氫氧化鈉，配制混合溶劑；將0. 5質(zhì) 量份羧甲基纖維素鈉和聚二甲基二烯丙基銨絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量份混合溶劑 中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚二甲基二烯丙基銨絡(luò)合物 溶液滴于8mm x 8mm潔凈的硅片上，在50°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到 具有分形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例5
1) 首先在20000質(zhì)量份水中加入20質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將60質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將50質(zhì)量份聚烯丙基胺溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑 中配成聚烯丙基胺酸性溶液，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入聚烯丙基胺 酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和聚烯丙基胺絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和 聚烯丙基胺絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.9質(zhì)量份氫氧化鈉，500質(zhì)量份甲醇，配制混 合溶劑；將5質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和聚烯丙基胺絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量份混 合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚烯丙基胺絡(luò)合物溶液滴于 8mmx8mm潔凈的云母片上，在80°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到具有分 形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例6
1) 首先在20000質(zhì)量份水中加入20質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將60質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將50質(zhì)量份聚烯丙基胺溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑 中配成聚烯丙基胺酸性溶液，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入聚烯丙基胺 酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和聚烯丙基胺絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和 聚烯丙基胺絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.5質(zhì)量份氫氧化鈉，100質(zhì)量份1,4-二氧六環(huán)， 配制混合溶劑；將3質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和聚烯丙基胺絡(luò)合物溶解于1000質(zhì) 量份混合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚烯丙基胺絡(luò)合物溶液滴于 8mmx8mm潔凈的云母片上，在30°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到具有分 形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例7
1) 首先在20000質(zhì)量份水中加入20質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將60質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將30質(zhì)量份聚乙烯亞胺溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑 中配成聚乙烯亞胺酸性溶液，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入聚乙烯亞胺 酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和聚乙烯亞胺絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和 聚乙烯亞胺絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.5質(zhì)量份氫氧化鈉，IOO質(zhì)量份四氫呋喃，配 制混合溶劑；將2質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和聚乙烯亞胺絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量 份混合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚乙烯亞胺絡(luò)合物溶液滴于 8mmx8mm潔凈的云母片上，在20°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到具有分 形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例8
1)首先在500質(zhì)量份水中加入0.5質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將1質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于250質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基纖 維素鈉酸性溶液，將0.6質(zhì)量份聚乙烯亞胺溶于250質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配 成聚乙烯亞胺酸性溶液，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入聚乙烯亞胺酸性 溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和聚乙烯亞胺絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和聚乙烯亞胺絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10hr,然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.3質(zhì)量份氫氧化鈉，IOO質(zhì)量份異丙醇，配制 混合溶劑；將3質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和聚乙烯亞胺絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量份 混合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚乙烯亞胺絡(luò)合物溶液滴于 8mmx8mm潔凈的玻璃片上，在60°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到具有分 形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例9
1) 首先在10000質(zhì)量份水中加入8質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將15質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于5000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將20質(zhì)量份聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨溶于5000質(zhì) 量份上述酸性水溶劑中配成聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨酸性溶液，接著 將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨酸性溶液 中，得到羧甲基纖維素鈉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨絡(luò)合物；將羧甲 基纖維素鈉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10 hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.4質(zhì)量份氫氧化鈉，200質(zhì)量份丙酮，配制混 合溶劑；將2質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨絡(luò)合 物溶解于1000質(zhì)量份混合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基 氯化銨絡(luò)合物溶液滴于8mm x 8mm潔凈的玻璃片上，在50°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā) 掉溶劑后，得到具有分形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例10
1) 首先在2000質(zhì)量份水中加入15質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將30質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將40質(zhì)量份聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨溶于10000 質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨酸性溶液，接 著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨酸性溶液 中，得到羧甲基纖維素鈉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨絡(luò)合物；將羧甲 基纖維素鈉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10 hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入1質(zhì)量份氫氧化鈉，500質(zhì)量份丙酮，配制混合
溶劑；將5質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨絡(luò)合物 溶解于1000質(zhì)量份混合溶劑中，配成溶液；
3)用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化 銨絡(luò)合物溶液滴于8mm x 8mm潔凈的玻璃片上，在20°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶 劑后，得到具有分形特征圖案的聚集體。 實(shí)施例11
1) 首先在500質(zhì)量份水中加入0.5質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將1質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于250質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基纖 維素鈉酸性溶液，將0.6質(zhì)量份聚乙烯基吡啶甲基氯化銨溶于250質(zhì)量份上述酸 性水溶劑中配成聚乙烯基吡啶甲基氯化銨酸性溶液，接著將羧甲基纖維素鈉酸 性溶液滴入聚乙烯基吡啶甲基氯化銨酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和聚乙 烯基吡啶甲基氯化銨絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶甲基氯化銨絡(luò) 合物置于去離子水中浸泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.3質(zhì)量份氫氧化鈉，IOO質(zhì)量份異丙醇，配制 混合溶劑；將3質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶甲基氯化銨絡(luò)合物溶解 于1000質(zhì)量份混合溶劑中，配成溶液；
3)用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶甲基氯化銨絡(luò)合物 溶液滴于8mm x 8mm潔凈的玻璃片上，在60°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得 到具有分形特征圖案的聚集體。 實(shí)施例12
1) 首先在20000質(zhì)量份水中加入20質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶劑；然 后將60質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于10000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將30質(zhì)量份聚乙烯基吡啶乙基溴化銨溶于10000質(zhì)量份上 述酸性水溶劑中配成聚乙烯基吡啶乙基溴化銨酸性溶液，接著將羧甲基纖維素 鈉酸性溶液滴入聚乙烯基吡啶乙基溴化銨酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和 聚乙烯基吡啶乙基溴化銨絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶乙基溴化 銨絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.5質(zhì)量份氫氧化鈉，100質(zhì)量份四氫呋喃，配 制混合溶劑；將2質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶乙基溴化銨絡(luò)合物溶 解于1000質(zhì)量份混合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶乙基溴化銨絡(luò) 合物溶液滴于8mm x 8mm潔凈的云母片上，在20。C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，
得到具有分形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例13
1) 首先在2000質(zhì)量份水中加入1質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶液；然 后將1.5質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于1000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將1.5質(zhì)量份聚乙烯基吡啶異丙基溴化銨溶于1000質(zhì)量份 上述酸性水溶液中配成聚乙烯基吡啶異丙基溴化銨酸性溶液，接著將羧甲基纖 維素鈉酸性溶液滴入聚乙烯基吡啶異丙基溴化銨酸性溶液中，得到羧甲基纖維 素鈉和聚乙烯基吡啶異丙基溴化銨絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶 異丙基溴化銨絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.3質(zhì)量份氫氧/化鈉，配制混合溶劑；將0.1質(zhì) 量份羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶異丙基溴化銨絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量份混 合溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶異丙基溴化銨 絡(luò)合物溶液滴于8mm x 8mm潔凈的玻璃片上，在10°C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑 后，得到具有分形特征圖案的聚集體。
實(shí)施例14
1) 首先在2000質(zhì)量份水中加入1質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶液；然 后將1.5質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于1000質(zhì)量份上述酸性水溶劑中配成羧甲基 纖維素鈉酸性溶液，將1.5質(zhì)量份聚乙烯基吡啶丁基碘化銨溶于1000質(zhì)量份上 述酸性水溶液中配成聚乙烯基吡啶丁基碘化銨酸性溶液，接著將羧甲基纖維素 鈉酸性溶液滴入聚乙烯基吡啶丁基碘化銨酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和 聚乙烯基吡啶丁基碘化銨絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶丁基碘化 銨絡(luò)合物置于去離子水中浸泡10hr，然后真空烘干；
2) 在1000質(zhì)量份水中加入0.3質(zhì)量份氫氧化鈉，配制混合溶劑；將0.1質(zhì) 量份羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶丁基碘化銨絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量份混合 溶劑中，配成溶液；
3) 用膠頭滴管移取0.15 mL羧甲基纖維素鈉和聚乙烯基吡啶丁基碘化銨絡(luò) 合物溶液滴于8mm x 8mm潔凈的玻璃片上，在10。C、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后， 得到具有分形特征圖案的聚集體。
權(quán)利要求
1.一種包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征圖案聚集體的制備方法，其特征在于包括如下步驟，1)首先在200～20000質(zhì)量份水中加入0.04～20質(zhì)量份濃鹽酸，配制成酸性水溶液；然后將0.2～60質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉溶于100～10000質(zhì)量份上述酸性水溶液中配成羧甲基纖維素鈉酸性溶液，將0.2～50質(zhì)量份陽(yáng)離子聚電解質(zhì)溶于100～10000質(zhì)量份上述酸性水溶液中配成陽(yáng)離子聚電解質(zhì)酸性溶液，接著將羧甲基纖維素鈉酸性溶液滴入陽(yáng)離子聚電解質(zhì)酸性溶液中，得到羧甲基纖維素鈉和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物；將羧甲基纖維素鈉和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物置于去離子水中浸泡，真空烘干；2)在1000質(zhì)量份水中加入0.1～0.9質(zhì)量份氫氧化鈉，0～500質(zhì)量份有機(jī)溶劑，配制混合溶劑；將0.02～5質(zhì)量份羧甲基纖維素鈉和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物溶解于1000質(zhì)量份混合溶劑中，配成溶液；3)用膠頭滴管移取0.15mL羧甲基纖維素鈉和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物溶液滴于8mm×8mm潔凈的基片上，在10℃～80℃、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到具有分形特征圖案的聚集體。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征 圖案聚集體的制備方法，其特征在于所述步驟l)中的陽(yáng)離子聚電解質(zhì)為脫乙酰 殼聚糖、聚烯丙基胺、聚二甲基烯丙基銨、聚乙烯亞胺、聚甲基丙烯酰氧乙基 三甲基氯化銨或聚乙烯基吡啶烷基鹵化銨。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征 圖案聚集體的制備方法，其特征在于所述步驟2)中的有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、 異丙醇、丙酮、1,4-二氧六環(huán)或四氫呋喃。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征 圖案聚集體的制備方法，其特征在于所述步驟3)中的基片為石英片、云母片或 玻璃片。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征 圖案聚集體的制備方法，其特征在于所述聚乙烯基吡啶垸基鹵化銨中的垸基為 甲基、乙基、丙基或丁基；所述聚乙烯基吡啶烷基鹵化銨中的鹵素為氯、溴或 碘。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種包含有羧甲基纖維素絡(luò)合物的具有分形特征圖案聚集體的制備方法。1)首先將羧甲基纖維素鈉(簡(jiǎn)稱CMCNa)溶于酸性水溶液中配成CMCNa酸性溶液，將陽(yáng)離子聚電解質(zhì)溶于酸性水溶液中配成陽(yáng)離子聚電解質(zhì)酸性溶液，然后將CMCNa酸性溶液滴入陽(yáng)離子聚電解質(zhì)酸性溶液中，得到CMCNa和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物；將絡(luò)合物置于去離子水中浸泡，真空烘干；2)將干燥的CMCNa和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物溶解于一定堿濃度的水溶液和有機(jī)溶劑組成的混合溶劑中配成溶液；3)將CMCNa和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)絡(luò)合物溶液滴在潔凈的基片上，在恒溫、空氣氣氛下?lián)]發(fā)掉溶劑后，得到具有分形特征圖案的聚集體。本發(fā)明屬于分形和材料領(lǐng)域，是制備極為少見(jiàn)的分形特征圖案聚集體的新方法。
文檔編號(hào)C08L1/26GK101362825SQ20081016159
公開(kāi)日2009年2月11日 申請(qǐng)日期2008年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月23日
發(fā)明者安全福, 強(qiáng) 趙, 金黃濤, 錢(qián)錦文 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)