專利名稱：：具有初始顏色改善以及顏色保持改進的用于鹵化聚合物的穩(wěn)定劑組合物的制作方法具有初始顏色改善以及顏色保持改進的用于卣化聚合物的穩(wěn)定劑組合物本發(fā)明涉及一種用于鹵化聚合物的穩(wěn)定劑組合物，包含組A)中的至少一種化合物和組B)中的至少一種化合物，組A)由氨基脲、均二氨基脲、縮二氨基脲和雙偶氮酮(carbodiazone)以及它們的鹽組成，組B)由胍和三聚氰胺、超酸和超酸的鹽、環(huán)氧化物和縮水甘油基化合物、1，3-二羰基化合物、多元醇、空間位阻胺、水滑石、沸石、堿金屬鋁碳酸鹽、水鋁鈣石水鋁鈣石(hydrocalumite)、金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬碳酸氫鹽、金屬碳酸鹽、金屬皂、有機錫化合物、有機亞磷酸酯、氨基醇和含羥基異氰尿酸酯、d，p-不飽和p-氨基羰基化合物、氨基尿嘧啶化合物和M硫尿嘧咬化合物、以及具有至少一個巰基官能化的sp2雜化碳原子的化合物組成。根據(jù)本發(fā)明穩(wěn)定化的聚合物特別在初始顏色改善以及顏色保持得到改進方面值得稱道。已知閨化塑料在加工過程中或在長期使用中接觸熱時，往往發(fā)生不希望的分解和降解反應。卣化聚合物，更特別是PVC降解產(chǎn)生氫氯酸，它從聚合物絞條中釋出，得到具有發(fā)色多烯順序的脫色不飽和塑料。這樣的一個結(jié)果是卣化聚合物表現(xiàn)出僅在加工溫度相對高時對于加工才是必須的的流變狀態(tài)。然而，在聚合物未經(jīng)穩(wěn)定化的情況下，聚合物在這種溫度下已經(jīng)明顯分解，不僅導致上述不希望的顏色變化，而且導致物理性質(zhì)改變。此外，在這種加工溫度下從未穩(wěn)定化卣化聚合物中釋出的氫氯酸可以嚴重腐蝕加工設(shè)備。當在將這種卣化聚合物例如通過擠出加工成型的過程中，生產(chǎn)過程存在中斷并且聚合物化合物在擠出機中經(jīng)過較長時間時，這種方法更特別帶來一定問題。在該段時間內(nèi)，前述分解反應可能發(fā)生，結(jié)果擠出機內(nèi)的批料變得不可用，并且擠出機也可能受損。此外，經(jīng)歷這種分解的聚合物往往在加工設(shè)備上堆積，難以除去。所述問題普遍通過使用穩(wěn)定劑來解決；這種穩(wěn)定劑在加工之前或加工過程中加入卣化聚合物中。這種已知穩(wěn)定劑的例子包括鉛穩(wěn)定劑、鋇穩(wěn)定劑、鎘穩(wěn)定劑、有機錫穩(wěn)定劑以及鋇-鎘、鋇-鋅或鈣-鋅穩(wěn)定劑。但是，除了上述在由卣化聚合物生產(chǎn)模制品的早期階段發(fā)生的問題之外，顏色穩(wěn)定性和物理性質(zhì)盡可能不改變對于這種模制品在長期^f吏用中的性質(zhì)也重要。特別對于要經(jīng)歷光照、起伏的溫度或其它外在影響的模制品，使用過程中伴隨著顏色和物理性質(zhì)變化，這可能發(fā)展到模制品變得不可用。而現(xiàn)有技術(shù)已知的使用重金屬穩(wěn)定劑因各種原因正遭受加工廠和使用者的拒絕。為了克服初始顏色的問題和顏色穩(wěn)定性的問題，過去已經(jīng)使用有機穩(wěn)定劑組合物，用于防止首先在加工至成型階段中以及其次在長期使用中發(fā)生的顏色和物理性質(zhì)變化。因此，例如DE-A1569056描述了一種穩(wěn)定化模制化合物，它由氯乙烯聚合物或共聚物以及含一或二芳族取代的脲或硫脲和有機亞磷酸酯的穩(wěn)定劑組合組成。該穩(wěn)定劑組合還可以包含氧化鎂或硬脂酸鎂。但是，影響所述模制化合物的問題是其顏色穩(wěn)定性往往欠缺。德國專利DE746081涉及一種改進卣化高聚合物化合物耐熱性的方法。它描述了用堿性試劑與具有可移動氫原子(它可以^皮堿金屬替代)的胺或脲一起將鹵化聚合物穩(wěn)定化。但是，影響所述方法的問題是所述鹵化高聚合物化合物的初始顏色存在缺陷。DE-C3636146涉及一種氯化樹脂的穩(wěn)定化方法。在所述方法中，將聚合樹脂與不含金屬離子的環(huán)氧化合物和氨基巴豆酸酯混合。但是，影響所述方法的缺點是樹脂的初始顏色在許多情況下不滿足提高的要求。US-A5,872,166涉及PVC穩(wěn)定劑，其包含未取代或烷基取代的苯曱酸鹽的過堿性混合物，如果合適一種或多種脂族脂肪酸，碳酸鹽穩(wěn)定劑或硅酸鹽穩(wěn)定劑，以及如果需要一種或多種具有2-10個OH基團的多元醇。但是，影響所述穩(wěn)定劑的缺點經(jīng)常是就初始顏色而言穩(wěn)定性不足。因此需要一種用于鹵化聚合物的穩(wěn)定劑組合物，它不含重金屬并且還實現(xiàn)優(yōu)異的初始顏色和顏色穩(wěn)定性。尤其需要在由閨化聚合物生產(chǎn)模制品的過程中確保好的初始顏色，并且即使在生產(chǎn)的短期中斷以及該材料相關(guān)的高溫受熱過程中仍保持的穩(wěn)定劑組合物。還需要使得由卣化聚合物制得的模制品在長期使用中較好保持顏色的穩(wěn)定劑組合物。因此，本發(fā)明的目的是提供滿足上述需要的用于鹵化聚合物的穩(wěn)定劑組合物。本發(fā)明的另一目的是提供一種閨化聚合物的穩(wěn)定化方法。本發(fā)明的另一目的是提供呈現(xiàn)好的初始顏色和好的顏色穩(wěn)定性的聚合物組合物。此外，本發(fā)明的目的是通過提供穩(wěn)定劑組合物來實現(xiàn)上述目的，該穩(wěn)定劑組合物的特征還在于在本文中例如根據(jù)本發(fā)明穩(wěn)定化的聚合物的成型擠出時的好的加工性質(zhì)。作為本發(fā)明基礎(chǔ)的目的通過下文將述的穩(wěn)定劑組合物，卣化聚合物的穩(wěn)定化方法和聚合物組合物實現(xiàn)。本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定劑組合物，包含組A)中的至少一種化合物和組B)中的至少一種化合物，組A)由al)氨基脲，a2)均二氨基脲，a3)縮二氨基脲和a4)雙偶氮酮組成，組B)由bl)胍和三聚氰胺，b2)超酸和超酸的鹽，b3)環(huán)氧化物和縮水甘油基化合物，b4)l，3-二J^化合物，b5)多元醇，b6)空間位阻胺，b7)水滑石、沸石和堿金屬鋁碳酸鹽，b8)水鋁鈣石，b9)金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬碳酸氫鹽和金屬碳酸鹽，blO)金屬皂，bll)有機錫化合物，bl2)有機亞磷酸酯，bl3)氨基醇和含羥基異氰尿酸酯，bl4)a,(5-不飽和p-氨基羰基化合物，bl5)氨基尿嘧咬化合物和氨基硫尿嘧咬化合物，以及bl6)具有至少一個巰基官能化的spZ雜化碳原子的化合物組成。"穩(wěn)定劑組合物，，在本發(fā)明中指可用來使鹵化聚合物穩(wěn)定的組合物。為實現(xiàn)這種穩(wěn)定效果，一般將本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物與待穩(wěn)定化的卣化聚合7物混合，接著再加工。但是也可以在待穩(wěn)定化囟化聚合物的加工過程中將本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物混入其中。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物具有至少兩種組分。作為第一組分，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含由氨基脲及其鹽、均二氨基脲及其鹽、縮二M脲及其鹽和雙偶氮酮及其鹽組成的組A)中的至少一種化合物。根據(jù)本發(fā)明合適的組A)化合物例如是式I氨基脲xRQ1—NN——N——Rcc(')'其中X是O、S或N-Rs6，并且基團RS1、RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6各自彼此獨立地為氬，任選取代的、直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的具有1-44個碳原子的脂族烷基，任選取代的飽和或不飽和的具有5-44個碳原子的環(huán)烷基，或任選取代的具有1-44個碳原子的烷氧基，或具有2-44個碳原子的被一個或多個氧原子中斷的直鏈或帶支鏈的烷基，或任選取代的具有6-44個碳原子的芳基，或任選取代的具有7-44個碳原子的芳烷基，或任選取代的具有2-44個碳原子的?；?，或氰基-CN，或基團Rw、RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6中的兩個或更多個連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團，例如具有4-44個碳原子且含至少一個氮原子的環(huán)烷基，或具有4-44個碳原子且含至少一個氮原子的芳基，或具有5-44個碳原子且含至少一個氮原子的任選取代的芳烷基。在本發(fā)明的進一步實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物使用這樣的式I化合物，其中例如基團RS1、RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6都彼此獨立地為氬，具有1-12個碳原子的直鏈或帶支鏈的烷基如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、異辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基，8具有1-6個碳原子且被羥基取代的直鏈或帶支鏈的烷基如羥基甲基、羥基乙基、羥基丙基、羥基丁基、羥基戊基或羥基己基，具有1-6個碳原子且被NH2基團取代的直鏈或帶支鏈的烷基如氨基甲基、氨基乙基、氨基丙基、氨基丁基、氨基戊基或氨基己基，具有1-6個碳原子且被M取代的直鏈或帶支鏈的烷基如氰基曱基、氰基乙基、氰基丙基、氰基丁基、氰基戊基或氰基己基，具有2-10個碳原子的被一個或多個氧原子-O-中斷的直鏈或帶支鏈的烷基如曱氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、甲氧基丁基、甲氧基己基、甲氧基辛基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、乙氧基丁基、乙氧基己基、乙氧基辛基、正丙氧基甲基、正丙氧基乙基、正丙氧基丙基、正丙氧基丁基、正丙氧基己基、正丙氧基辛基、異丙氧基甲基、異丙氧基乙基、異丙氧基丙基、異丙氧基丁基、異丙氧基己基、異丙氧基辛基、正丁氧基甲基、正丁氧基乙基、正丁氧基丙基、正丁氧基丁基、正丁氧基己基、正丁氧基辛基、異丁氧基甲基、異丁氧基乙基、異丁氧基丙基、異丁氧基丁基、異丁氧基己基、異丁氧基辛基、叔丁氧基甲基、叔丁氧基乙基、叔丁氧基丙基、叔丁氧基丁基、叔丁氧基己基、叔丁氧基辛基、-CH2-0-CH2-CH20-CH3、CH2-0-CH2CH2-CH2-0-CH3、-CH2-0-CH2-CH2-CH2-CH2-0-CH3、-CH2-CH2-OCH2CH2-OCH2-CH3或-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0隱CH2-CH2-0-CH2-CH3，具有58個碳原子的環(huán)烷基如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基或環(huán)辛基，具有6-10個碳原子的芳基且其中芳基可以被例如鹵原子、甲基、乙基、羥基、甲氧基、乙氧基、氨基或氰基取代，具有7-10個碳原子的芳烷基如芐基、l-苯基乙基、2-苯基乙基、3-苯基丙基、oi，a-二甲基節(jié)基或2-苯基異丙基且其中芳烷基可以被例如鹵原子、甲基、乙基、羥基、曱氧基、乙氧基、氨基或M取代，具有7-10個碳原子的烷芳基如甲苯基或2，4，6-三甲苯基且其中烷芳基可以被例如鹵原子、甲基、乙基、羥基、甲氧基、乙氧基、氨基或M取代，或具有3-6個碳原子的烯基如乙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、l-丁烯基、2-丁烯基、93-丁烯基、異丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基，或一種它們的異構(gòu)體，或氛基。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物使用這樣的式I化合物，其中基團Rs!、RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6中至少一種是氰基，并且不是氰基的基團RS1、RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rw時的Rs6都彼此獨立地優(yōu)選氫或具有1-44個碳原子的直鏈未取代的烷基，例如具有l(wèi)、2、3、4、5、6、7、8、9或10個碳原子。根據(jù)本發(fā)明的進一步實施方案，使用這樣的式I化合物，其中基團RS1是氰基，基團RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6是氫。此外根據(jù)本發(fā)明使用這樣的式I化合物，其中X是N-Rs6，基團R^是氰基，基團Rs2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6是氫。在本發(fā)明的又一優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物使用這樣的通式I化合物，其中基團RS1、RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的RS6中至少一種是取代或未取代的芳基，并且不是取代或未取代芳基的基團Rs,、RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6都彼此獨立地優(yōu)選氫或具有l(wèi)-44個碳原子的直鏈未取代的烷基，例如具有l(wèi)、2、3、4、5、6、7、8、9或IO個碳原子。根據(jù)又一優(yōu)選實施方案，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物使用其中基團R^是取代或未取代芳基的通式I化合物。根據(jù)本發(fā)明的一種特定實施方案，使用取代或未取代芳基作為其基團Rs，的式I氨基脲。在該特定實施方案中，穩(wěn)定劑組合物包含例如式II氨基脲作為組A)化合物在式II中，X以及基團Rs2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的RS6具有如下對式I的相同定義，并且，再一次地，基團RS2、RS3、RS4、RS5和在X是N-RS6時的RS6中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團。根據(jù)式II，取代或未取代芳基的基團Sl、S2、S3、S4和S5都彼此獨立地為例如氫，具有1-12個碳原子的直鏈或帶支鏈的烷基如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、異辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基，具有1-12個碳原子的直鏈或帶支鏈的烷氧基如曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、羥基、取代或未取代的氨基、氰基或鹵素原子如氯或溴。在本發(fā)明的特定實施方案中，使用這樣的式II的氨基脲，其中基團RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6都彼此獨立地為氫或具有1-44個碳原子的直鏈未取代的烷基，例如具有l(wèi)、2、3、4、5、6、7、8、9或IO個碳原子。根據(jù)式II的取代和未取代芳基的例子是苯基、甲苯基、鄰二甲苯基、間二甲苯基、對二甲苯基、2，4，6-三甲基苯基、M苯基、鄰二氨基苯基、間二氨基苯基、對二M苯基、三M苯基、羥基苯基、鄰二羥基苯基、間二羥基苯基、對二羥基苯基和三羥基苯基。根據(jù)又一優(yōu)選實施方案，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物使用其中基團Rm是苯基的通式I化合物。因此本發(fā)明還提供了其中使用至少一種4-苯基M脲衍生物的穩(wěn)定劑組合物。在又一實施方案中，穩(wěn)定劑組合物包含例如式III的4-苯基氨基脲衍生物作為組A)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>在式III中，X以樣團Rs2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6具有如下對式I的相同定義，并且，再一次地，基團RS2、RS3、RS4、RS5和在X是N-Rs6時的Rs6中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團。在本發(fā)明的特定實施方案中，使用其中基團Rs2、RS3、RS4、Rs5和在X是N-Rs6時的Rs6都是氫的式HI氨基脲。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，使用4-苯基M脲作為至少一種組A)化合物，因此在這種情況下式III的基團RS2、RS3、Rs4和Rs5都是氫，而x是氧。在本發(fā)明中，還可以并且設(shè)想使用例如鹽、7&合物或*物化合物形式的式I氨基脲，特別是式III的4-苯基氨基脲。在本發(fā)明的又一實施方案中，使用這樣的式I氨基脲，其中基團Rs!、RS2、RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6中的兩個或更多個連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團，例如形成具有4-44個碳原子且含至少一個氮原子的環(huán)烷基，或具有4-44個碳原子且含至少一個氮原子的芳基，或具有5-44個碳原子且含至少一個氮原子的任選取代的芳烷基。根據(jù)本發(fā)明適合的含至少一個氮原子的雜環(huán)化合物基團例如由化合物9，10-二氫化吖啶、吖咬酮、腺嘌呤、阿脲、吖庚因、吖氮丙啶、巴比妥酸、Benedorm、苯并咪唑、s-己內(nèi)酰胺、呻唑、quinazolinone、查峻酮、胞嘧啶、diaziridine、格魯米特、聲竹堿、鳥嘌呤、海索比妥、尿酸、乙內(nèi)酰脲、咪唑、苯并吡唑、吲哚、靛吩畔、吲哚酚、靛紅、異吲哚、異噻唑、異噁唑、苯巴比妥、鄰苯二甲酰肼、嗎啉、噁溱、oxaziridine、噁唑、噁唑烷酮、噁唑啉、A、噁唑啉、羥吲咪、仲班酸、五唑、環(huán)巴比妥、菲啶酮、吩瘞溱、吩噁溱、哌溱、哌啶、吟吩、卟啉、脯氨酸、蝶呤、嘌呤、吡唑、嗜啶、吡咯、吡咯烷、吡咯烷酮、A氣吡咯啉、若丹寧、四唑、噻噪、漆二嚷、噢唑、硫尿嘧咬、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、胸腺嗜咬、色胺、色氨酸、尿嘧啶、巴比妥、黃噤呤的衍生物得到。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，使用具有含至少一個氮原子的芳族環(huán)烷基的化合物。根據(jù)本發(fā)明，組A)中另一合適的化合物是例如式IV的均二M脲X(IV)R—N——NN——N——RCK在式IV中，基團Rs7和Rss具有與基團Rs2相同的定義，X以瓦基團RS2、RS3、RS4、Rs5和在X是N-Rs6時的Rs6具有如對式I的相同定義，并且，再一次地，基團Rs2、RS3、RS4、RS5、在X是N-Rs6時的RS6、Rs7和RS8中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團。根據(jù)本發(fā)明，組A)中另一合適的化合物是例如式V的縮二氨基脲X(V)R。S3S4在式V中，基團Rw具有與基團Rs3相同的定義，X以M團RS3、RS4、Rss和在X是N-Rs6時的Rs6具有如對式I的相同定義，并且，再一次地，基團RS3、RS4、RS5、在X是N-Rs6時的RS6、Rs7中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團。根據(jù)本發(fā)明，組A)中另一合適的化合物是例如式VI的雙偶氮酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>在式VI中，基團Rs7具有與基團Rs3相同的定義，X以及基團Rss和在X是N-Rs6時的Rs6具有如對式I的相同定義，并且，再一次地，基團RS5、在X是N-Rs6時的RS6、Rs7中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團。本發(fā)明組A)的化合物或本發(fā)明組A)的兩種或更多種化合物的混合物在本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物中的比例分率為約0.01重量％-約99.99重量％，例如約0.1重量％-約90重量％，或約1重量°/。-約85重量％,或約5重量%-約80重量％，或約10重量％-約75重量％。此外，合適的量例如為約15重量％-約70重量％，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。在本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含兩種以上的組分時，組A)的化合物或組A)的兩種或更多種化合物的混合物在本發(fā)明這種穩(wěn)定劑組合物中的比例分率可以例如為約0.01重量％-約99.99重量％,例如約0.05重量％-約50重量％，或約0.1重量％-約40重量％，或約0.2重量％-約30重量％，或約0.3重量％-約25重量％，或約0.4重量％-約20重量％，或約0.5重量％-約17重量%，或約0.6重量％-約15重量％，約0.7重量％-約10重量％，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。除了至少一種組A)的化合物之外，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含至少一種組B)的化合物作為第二組分，其中組B)由胍和三聚氰胺、超酸和超酸的鹽、環(huán)氧化物和縮水甘油基化合物、1，3-二羰基化合物、多元醇、空間位阻胺、水滑石、沸石、堿金屬鋁碳酸鹽、水鋁鈣石、金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬碳酸氫鹽、金屬碳酸鹽、金屬皂、有機錫化合物、有機亞磷酸酯、氨基醇和含羥基異氰尿酸酯、a，j5-不飽和P-氨基羰基化合物、氨基尿嘧咬化合物、以及具有至少一個巰基官能化的sp2雜化碳原子的化合物組成。根據(jù)本發(fā)明，組B)中合適的化合物是例如式VII的胍:NRG2RG3其中基團Rd、RG2、RG3、RG4和Rc5在每種情況下都彼此獨立地為氫，任選取代的、直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的具有l(wèi)-44個碳原子的脂族烷基，任選取代的飽和或不飽和的具有5-44個碳原子的環(huán)烷基，或任選取代的具有i_44個碳原子的烷氧基，或具有2-44個碳原子的被一個或多個氧原子中斷的直鏈或帶支鏈的烷基，或任選取代的具有6-44個碳原子的芳基，或任選取代的具有7-44個碳原子的芳烷基，或任選取代的具有2-44個碳原子的酰基，或氰基-CN，或基團RG1、RC2、RG3、RG4、Rc5中的兩個或更多個連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團，例如具有4-44個碳原子且含至少一個氮原子的環(huán)烷基，或具有4-44個碳原子且含至少一個氮原子的芳基，或具有5-44個碳原子且含至少一個氮原子的任選取代的芳烷基。在本發(fā)明的進一步實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物使用這樣的式VII化合物，其中例如基團RG1、RG2、RG3、RG4、Rc5在每種情況下都彼此獨立地為氫，具有1-12個碳原子的直鏈或帶支鏈的烷基如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、異辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基，具有l(wèi)-6個碳原子且被羥基取代的直鏈或帶支鏈的烷基如羥基甲基、羥基乙基、羥基丙基、羥基丁基、羥基戊基或羥基己基，具有l(wèi)-6個碳原子且被NH2基團取代的直鏈或帶支鏈的烷基如氨基甲基、M乙基、氨基丙基、M丁基、氨基戊基或氨基己基，具有1-6個碳原子且被氰基取代的直鏈或帶支鏈的烷基如氰基曱基、氰基乙基、氰基丙基、氰基丁基、IL&戊基或氰基己基，具有2-10個碳原子的被一個或多個氧原子中斷的直鏈或帶支鏈的烷基如甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲絲丙基、甲氧基丁基、甲氧基己基、甲氧基辛基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基丙基、乙氧基丁基、乙氧基己基、乙氧基辛基、正丙氧基甲基、正丙氧基乙基、正丙氧基丙基、正丙氧基丁基、正丙氧基己基、正丙氧基辛基、異丙氧基甲基、異丙氧基乙基、異丙氧基丙基、異丙氧基丁基、異丙氧基己基、異丙氧基辛基、正丁氧基甲基、正丁氧基乙基、正丁氧基丙基、正丁氧基丁基、正丁氧基己基、正丁氧基辛基、異丁氧基甲基、異丁氧基乙基、異丁氧基丙基、異丁氧基丁基、異丁氧基己基、異丁氧基辛基、叔丁氧基甲基、叔丁氧基乙基、叔丁氧基丙基、叔丁氧基丁基、叔丁氧基己基、叔丁氧基辛基、CH2-0-CH2-CH2-0-CH3、-CH20-CH2-CH2CH2-0-CH3、CH2-0-CH2-CH2-CH2-CH2-0-CH3、-CH2-CH2-0-CH2-CH20-CH2-CH3或-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-CH2-CH3，具有5-8個碳原子的環(huán)烷基如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基或環(huán)辛基，具有7-10個碳原子的芳烷基如爺基、l-苯基乙基、2-苯基乙基、3-苯基丙基、a，a-二曱基芐基或2-苯基異丙基且其中所提及的芳烷基可以被例如閨原子、甲基、乙基、羥基、甲氧基、乙氧基、氨基或氰基取代，具有7-10個碳原子的烷芳基如甲苯基或2，4，6-三甲苯基且其中烷芳基可以被例如鹵原子、甲基、乙基、羥基、甲氧基、乙氧基、氨基或氰基取代，或具有3-6個碳原子的烯基如乙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、異丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊?；?、4-戊烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基，或一種它們的異構(gòu)體，或氰基。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物使用這樣的通式VII化合物，其中基團RC1、RG2、RG3、Rcj4或RG5中至少一種是氰基。例子有其中基團Ru、RC2、R、Rg4和Rgs，或基團Rd、R、R"、和RC4,或基團RC1、RC2、Rc4和Rcs，或基團RC1、Rc2和Rg4，或基團RG1、RC2和RC5，或基團Rd和R(J2，或基團RC1、Rc4和Rcs,或基團R。和Rc4在每種情況下都是氰基，并且不是氰基的基團RG1、RG2、RG3、Rg4和Rcs優(yōu)選氫或具有l(wèi)-44個碳原子的直鏈未取代的烷基，例如具有l(wèi)、2、3、4、5、6、7、8、9或10個碳原子。在特定的實施方案中，穩(wěn)定劑組合物包含式VIII的氰基胍RG1—N"^N—C三N(VIII)RG2RG3在式VIII中，基團RG1、RG2、Rg3和Rc5具有如對式VII的相同定義，并且，再一次地，基團RG1、RG2、&3和Rc5中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團。在本發(fā)明的特定實施方案中，使用其中基團Rd是具有1-44個碳原子的直鏈未取代的烷基，例如具有l(wèi)、2、3、4、5、6、7、8、9或10個碳原子，并且基團Rg"Rg3和Rcs都是氫的氰基胍。例子有N-氰基-N，-甲基胍、N-氰基-N，-乙基胍、N-氰基-N，-丙基胍、N-氰基-N，-丁基胍、N-氰基-N，-戊基胍和N-氰基-N，-己基胍。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，使用氰基胍，因此在這種情況下式VIII中的基團Rd、RC2、Rc3和Rcs都為氫。在本發(fā)明中，還可以并且設(shè)想使用例如鹽、水合物或^物化合物形式的胍，特別是氰基胍。這種化合物的例子有胍一水合物(guanidinemonohydrate)、氟化脈(guanidiniumfluoride)、氯化狐(guanidiniumchloride)、溴化脈(guanidiniumbromide)、碟化脈(guanidiniumiodide)、硝酸胍(guanidiniumnitrate)、硫酸胍(guanidiniumsulfate)、磷酸胍(guanidiniumphosphate)、高氯酸脈(guanidiniumperchlorate)、苦味酸狐(guanidiniumpicrate)、草酸狐(guanidiniumoxalate)、氰基胍一水合物17(cyanoguanidinemonohydrate)、氟化^^脈(cyanoguanidiniumfluoride)、氯化氰基脈(cyanoguanidiniumchloride)、溴化氛基脈(cyanoguanidiniumbromide)、喊化氰基胍(cyanoguanidini腿iodide)、硝酸氰基胍(cyanoguanidiniumnitrate)、硫酸^^脈(cyanoguanidiniumsulfate)、辨酸氛基脈(cyanoguanidiniuinphosphate)、高氯酸氛基脈(cyanoguanidiniumperchlorate)、草酸氛基脈(cyanoguanidiniumoxalate)。在本發(fā)明的又一實施方案中，使用這樣的式VII胍，其中基團RG1、RC2、RC3、RC4、Rc5中的兩個或更多個連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團，例如具有4-44個碳原子且含至少一個氮原子的環(huán)烷基，或具有4-44個碳原子且含至少一個氮原子的芳基，或具有5-44個碳原子且含至少一個氮原子的任選取代的芳烷基。根據(jù)本發(fā)明適合的含至少一個氮原子的雜環(huán)化合物基團例如由化合物9，10-二氫化吖啶、吖啶酮、腺噤呤、阿脲、吖庚因、吖氮丙啶、巴比妥酸、Benedorm、苯并咪哇、s-己內(nèi)酰胺、呻峻、qui隨oli麵e、奮峻酮、胞嘧啶、diaziridine、格魯米特、聲竹堿、鳥嘌呤、海索比妥、尿酸、乙內(nèi)酰脲、咪唑、苯并吡唑、吲哚、靛吩呼、吲哚酚、靛紅、異吲哚、異噻唑、異噁唑、苯巴比妥、鄰苯二甲酰肼、嗎淋、噁喚、oxaziridine、噁唑、噁唑烷酮、噁唑啉、A、噁唑啉、羥吲味、仲班酸、五唑、環(huán)巴比妥、菲啶酮、吩參漆、吩噁噪、哌喚、哌啶、卟吩、卟啉、脯氨酸、蝶呤、噤呤、吡唑、嘧淀、吡咯、吡，各烷、p比p各烷酮、At吡咯啉、若丹寧、四唑、漆喚、噻二漆、噻唑、石克尿嘧咬、1，2，3-三唑、1，2，4-三喳、胸腺嘧咬、色胺、色氨酸、尿嘧啶、巴比妥、黃嘌呤的衍生物得到。在一種優(yōu)選的實施方案中，使用具有含至少一個氮原子的芳族環(huán)烷基的胍。根據(jù)本發(fā)明的一種特定實施方案，式VII具有含至少一個氮原子的至少一個雜環(huán)基的合適的胍是例如式IX咪唑化合物(IX)在式IX中，基團R"。和Rcu具有與基團R"相同的定義，基團Rc,、Rc2和RG3具有如對式VII的相同定義，并且，再一次地，基固Rg"RG2、RG3、Rwq和RC11中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團。根據(jù)本發(fā)明的特定實施方案，式VII具有含至少一個氮原子的至少一個雜環(huán)基的其它合適的胍是例如式X化合物rg5rg15在式X中，基團RG1、Rg2和Rcs具有如對式VII的相同定義，并且基團RG1、RC2、Rc5中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團，基團Rd4、RG15、RG,6和Rcn在每種情況下都彼此獨立地為氫，任選取代的、直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的具有1-44個碳原子的脂族烷基，任選取代的飽和或不飽和的具有5-44個碳原子的環(huán)烷基，或任選取代的具有6-44個碳原子的芳基，或任選取代的具有7_44個碳原子的芳烷基，或任選取代的具有2-44個碳原子的酰基，或M-CN，或基團RC14、RC15、Rd6和Rcn中的兩個或更多個連接形成任選取代的飽和或不飽和的具有5-44個碳原子的環(huán)烷基，或具有6-44個碳原子的芳基，或具有7-44個碳原子的芳烷基。根據(jù)本發(fā)明，組B)其它合適的化合物是例如式XI三聚氰胺NN(XI)RG2RG6在式XI中，基團RG6、RG7、RG8和RG9具有與基團Rw相同的定義，基團Rci和Rc2具有如對式VII的相同定義，并且，再一次地，基團Rw、RG2、RG6、RC7、Rc8和RG9中的兩個或更多個可以連接形成含至少一個氮原子的任選取代的飽和或不飽和的雜環(huán)基團。本發(fā)明的胍或本發(fā)明的三聚氰胺或它們的兩種或更多種的混合物在本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物中的比例分率為約0.01重量％-約99.99重量％，例如約0.1重量％-約90重量％，或約1重量％-約85重量％，或約5重量％-約80重量％，或約10重量％-約70重量％。此外，合適的量例如為約15重量％-約65重量％，或約20重量％-約60重量％，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。在本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含兩種以上的組分時，本發(fā)明的胍或本發(fā)明的三聚氰胺或它們的兩種或更多種的混合物在本發(fā)明這種穩(wěn)定劑組合物中的比例分率可以例如為約0.01重量％-約99.99重量％，例如約0.05重量％-約50重量％，或約0.1重量％-約40重量％，或約1重量％-約30重量％，或約1.5重量％-約20重量％，或約2重量％-約15重量o/。，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。根據(jù)本發(fā)明，作為根據(jù)組B)的至少一種化合物同樣合適的例如是Br6nstedt超酸或Br6nstedt超酸的鹽或其兩種或更多種的混合物。在本文中，術(shù)語"Br6nstedt超酸，，和"超酸"意義相同。在本發(fā)明中"超酸"指例如比純硫酸更具酸性的酸。本發(fā)明中超酸的酸性可以按例如根據(jù)平衡HAeH++A-的氣相中的氣相酸性來確定，并按對應于該平衡的自由焓AG酸來量化。就此可以參照例如I.A.Koppel等，/.j附.Soc.，1994，116，3047-3057。在某些情況下，也可以計算自由焓AG酸。就此可以參照例如I.A.Koppel等，/爿附.C7^附.Soc.，2000，122，5114-5124。根據(jù)本發(fā)明合適的超酸具有例如小于或等于320kcal/mo1,或小于或等于316kcal/mo1，或小于或等于312kcal/mo1，或小于或等于310kcal/mo1，或小于或等于308kcal/mo1,或小于或等于307kcal/mo1，或小于或等于306kcal/mo1，或小于或等于305kcal/mo1的AG酸。例如，根據(jù)本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物包含，作為至少一種超酸，含鹵素的含氧酸，更特別是高氯酸，或作為至少一種超酸的鹽，包含含囟素的含氧酸鹽，更特別是通式為M(CK)4)k(其中M是合適的有機或無機陽離子)的高氯酸鹽。根據(jù)M的價態(tài)，指數(shù)k為數(shù)l、2或3。根據(jù)本發(fā)明適合的無機陽離子M例如是Li、Na、K、Mg、Ca、Sr、Zn、Al、La、Ce或NH4。根據(jù)本發(fā)明適合的有機陽離子M例如包括有機総離子，術(shù)語"有機鑰離子，，在本文中指各自都具有至少一個有機基團的銨、锍或鱗離子。根據(jù)本發(fā)明相應的鑰鹽根據(jù)該鑰基的性質(zhì)可以具有1、2、3或4個有機基團。這些有機基團可以例如通過C-X連接鍵(其中X是N、S或P)連接到本發(fā)明鎗離子的帶正電N、S或P原子上。但是，這些有機基團也可以例如通過其它雜原子如氧原子連接到本發(fā)明鑰離子的帶正電N、S或P原子上。本發(fā)明中適合作本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物的組分的一種高氯酸総鹽例如是帶正電的N、S或P原子型，或兩種或更多種這種帶正電的N、S或P原子型，或兩種或更多種所述帶正電原子的混合物型。在本發(fā)明中適合作高氯酸鎗鹽的是N、S或P原子帶有至少一個有機21基團且不超過最大可能數(shù)目的有機基團的化合物。如果根據(jù)本發(fā)明適合的高氯酸鑰鹽所具有的有機基團比形成帶正電鑰離子所需的要少，則以技術(shù)人員已知的典型方法通過例如用合適^t子化來產(chǎn)生正電，因此在這種情況下相應的高氯酸鑰鹽不僅具有有機基團，還具有至少一個質(zhì)子。因此根據(jù)本發(fā)明，合適的高氯酸鑰鹽是通過質(zhì)子化反應而帶正電的化合物。但是，對于本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物也可以使用通過烷基化或過烷基化反應而帶正電的高氯酸総鹽。這種化合物的例子有四烷基高氯酸銨、四烷基高氯酸锍或四烷基高氯酸鱗。但是，在本發(fā)明中也設(shè)想根據(jù)本發(fā)明合適的高氯酸鑰鹽具有芳基、烷芳基、環(huán)烷基、烯基、炔基或環(huán)烯基。根據(jù)本發(fā)明，還可以設(shè)想本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物可以使用的総鹽具有兩種，或如果需要更多種不同類型的取代基，例如烷基和環(huán)烷基或烷基和芳基。在本發(fā)明中，本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物可以使用的鑰鹽也可以設(shè)想具有取代基，并且該取代基又被一種或多種官能基取代。在本文中"官能基"是改進，或至少不會損害，或不會明顯損害穩(wěn)定劑組合物或穩(wěn)定劑組合物效果的基團。相應的官能基可以例如是NH基團、NH2基團、OH基團、SH基團、酯基、醚基、硫醚基、異氰尿酸酯基或酮基，或它們中兩種或更多種的混合。在本發(fā)明中可以用作高氯酸銨的化合物原則上可以是通過合適反應物的相應反應形成高氯酸銨的所有化合物。根據(jù)本發(fā)明可以使用的高氯酸銨在本文中可以例如通過胺如烷基單胺、亞烷基二胺、烷基多胺、或仲胺或^又胺或酰胺的相應反應得到。因此，合適的高氯酸銨例如由具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的單氨基化合物，或由具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的二氨基化合物，或由具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的三氛基化合物得到。另外，根據(jù)本發(fā)明可以使用例如具有2-約20個碳原子的取代胺。合適的單胺具有例如一個伯氨基、一個仲氨基或一個叔氨基。其例子是一乙胺、二乙胺、三乙胺、一丙胺、二丙胺、三丙胺、一異丙胺、二異丙胺、三異丙胺、一正丁胺、二正丁胺、三正丁胺、一仲丁胺、二仲丁胺、三仲丁胺、一叔丁胺、二叔丁胺、三叔丁胺、一辛胺、二辛胺、三辛胺、N-曱基嗎啉、N-乙基嗎啉、N-環(huán)己基嗎啉、二甲基環(huán)己胺、二甲基節(jié)胺、三甲胺、1-氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛烷。合適的二胺具有例如兩個伯氨基、兩個仲氨基、兩個7k氨基、或一個伯氨基和一個仲氛基、或一個伯氨基和一個^又氨基、或一個仲氨基和一個叔氨基。其例子是二氨基乙烷、異構(gòu)化二氨基丙烷、異構(gòu)化二氨基丁烷、異構(gòu)化二氨基己烷、哌嗪、2，5-二甲基派溱、氨基-3-氨基甲基-3，5，5-三曱基環(huán)己烷(異佛爾酮二胺、IPDA)、4，4，-二氨基二環(huán)己基甲烷、1，4-二氨基環(huán)己烷、氨基乙基乙醇胺、2-(]\，1\-二曱基#^)-1-氨基乙烷、二嗎啉代二乙醚、1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷、N，N，N，，N，-四甲基乙二胺、N，N，N，，N，-四甲基丁二胺、N,N，N，，N，-四甲基己烷-l，6-二胺、四甲基二氬基乙醚、二(4-N，N-二甲基氨基環(huán)己基)甲烷、1，2-二甲基咪唑、N，N，-二甲基哌喚、肼、肼K合物。合適的三胺具有例如三個伯氨基、三個仲氨基、三個叔氨基、或兩個伯氨基和一個仲氨基或一個叔氨基、兩個仲氨基和一個伯氨基或一個叔氨基、或兩個叔氣基和一個仲氛基或一個伯M。其例子是二亞乙基三胺、1,8-二氨基-4-氨基甲基辛烷、五甲基二亞乙基三胺。合適的還有例如二(二甲基氨基丙基)脲。同樣合適的是具有2-約40個，優(yōu)選2-約20個碳原子的脂族氨基醇，例子有乙醇胺、丙醇胺、丁醇胺、戊醇胺、l-氨基-3，3-二曱基戊-5-醇、2-氨基己烷-2，，2"-二乙醇胺、l-氨基-2，5-二甲基環(huán)己-4-醇、2-氨基丙醇、2-氨基丁醇、3-氨基丙醇、l-氨基-2-丙醇、2-M-2-甲基-l-丙醇、5-氨基戊醇、3-氨基甲基-3，5，5-三甲基環(huán)己醇、l-氨基-l-環(huán)戊烷甲醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、2-(二曱基氨基乙氧基)乙醇、二乙醇胺、二丙醇胺、二丁醇胺、二戊醇胺、三乙醇胺、三丙醇胺、三異丙醇胺、三丁醇胺、三戊醇胺、具有6-約20個碳原子的芳族脂族或芳族環(huán)脂族氨基醇，所用芳族結(jié)構(gòu)是雜環(huán)或碳環(huán)體系如萘衍生物或特別是苯衍生物，例如2-氨基千醇、3-(羥基曱基)苯胺、2-氨基-3-苯基-l-丙醇、2-氨基-l-苯基乙醇、2-苯基甘氨醇(2-phenylglycinol)或2-氨基-l-苯基-l，3-丙二醇以及兩種或更多種這種化合物的混合物。在本發(fā)明的一種其它實施方案中，所用的高氯酸銨是具有含氨基的環(huán)體系的雜環(huán)化合物的高氯酸鹽。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含例如僅一種含卣素的含氧酸或僅一種含S素的含氧酸鹽。但是在本發(fā)明中，也可以設(shè)想本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含兩種或更多種含卣素的含氧酸的混合物，或兩種或更多種含囟素的含氧酸鹽的混合物，或至少一種含卣素的含氧酸和至少一種含卣素的含氧酸鹽的混合物。在一種特定實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含高氯酸作為至少一種超酸，或高氯酸鹽作為至少一種超酸鹽，例如NaC104或LiC104。根據(jù)一種其它實施方案，根據(jù)本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包舍磺酸或鏈烷烴磺酸作為至少一種超酸，或磺酸或鏈烷烴磺酸的鹽作為至少一種超酸鹽。根據(jù)本發(fā)明適合的磺酸滿足例如下式XII:Hs(Rs-(S03)s)(XII)根據(jù)本發(fā)明適合的磺酸鹽滿足例如下式XIII:(Ms)s/g(Rs-(S03)s)(XIII)在式XII和XIII中-Rs是具有l(wèi)-44個碳原子的取代直鏈或帶支鏈的烷基，具有6-44個碳原子的取代環(huán)烷基，具有6-44個碳原子的取代芳基，具有7-44個碳原子的取代烷芳基或具有7-44個碳原子的取代芳烷基，一種帶至少一種吸電子基團或使磺酸陰離子穩(wěn)定的基團如F、N02或OH的取代基；畫s是l-約10的整數(shù)，例如l、2、3或4;畫H^yt子，Ms是元素Li、Na、K、Rb、Cs、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Al或過渡元素的陽離子，或NHU+銨離子或有機陽離子，以及-g是陽離子的電荷數(shù)。根據(jù)本發(fā)明適合的有機陽離子Ms例如包括有機鑰離子，在本文中術(shù)語"有機鎗離子"在它處已有描述，指各自都具有至少一個有機基團的銨、锍或鱗離子。根據(jù)本發(fā)明的有機磺酸鎗鹽是本發(fā)明的具有至少一個有機鑰離子作為陽離子Ms的任何磺酸鹽。根據(jù)本發(fā)明的有機磺酸銨是本發(fā)明具有至少一個有機銨離子作為陽離子Ms的任何磺酸鹽。根據(jù)本發(fā)明適合的磺酸鹽的合適有機陽離子Ms例如是具有至少一個有機基團的有機銨離子。根據(jù)本發(fā)明的相應有機銨離子可以具有1、2、3或4個有機基團。這些有機基團可以例如通過C-N連接鍵連接到本發(fā)明銨離子的帶正電N原子上。但是，這些有機基團也可以例如通過其它雜原子如氧原子連接到本發(fā)明銨離子的帶正電N原子上。本發(fā)明中適合作本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物的組分的一種有機磺酸銨例如具有一個帶正電的N原子，或兩個或更多個這種帶正電的N原子，或兩個或更多個所述帶正電N原子的混合。在本發(fā)明中適合作有機陽離子Ms的是N原子帶有至少一個有機基團且不超過最大可能數(shù)目的有機基團的離子。如果根據(jù)本發(fā)明適合的有機陽離子Ms在N原子上所具有的有機基團比形成帶正電有機陽離子Ms所需的要少，則以技術(shù)人員已知的典型方法通過例如用合適酸質(zhì)子化來產(chǎn)生正電，因此在這種情況下相應的有機陽離子Ms不僅具有有機基團，還具有至少一個質(zhì)子。因此根據(jù)本發(fā)明，合適的有機陽離子Ms是通過質(zhì)子化反應而帶正電的那些。但是，對于本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物也可以使用通過烷基化或過烷基化反應而帶正電的有機陽離子Ms。但是，在本發(fā)明中也設(shè)想根據(jù)本發(fā)明合適的有機陽離子Ms具有芳基、烷芳基、環(huán)烷基、烯基、炔基或環(huán)烯基。根據(jù)本發(fā)明，還可以設(shè)想本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物可以使用的有機陽離子Ms具有兩種，或如果需要更多種不同類型的取代基，例如烷基和環(huán)烷基或烷基和芳基。在本發(fā)明中，本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物可以使用的有機陽離子Ms也可以設(shè)想具有取代基，并且該取代基又被一種或多種官能基取代。在本文中"官能基，，是改進，或至少不會損害，或不會明顯損害穩(wěn)定劑組合物或穩(wěn)定劑組合物效果的基團。相應的官能基可以例如是NH基團、NH2基團、OH基團、SH基團、酯基、醚基、硫醚基、異氰尿酸酯基或酮基，或它們中兩種或更多種的混合。應物的相應反應形成有機磺酸銨的所有化合物。根據(jù)本發(fā)明可以使用的有機磺酸銨在本文中可以例如通過胺如烷基單胺、亞烷基二胺、烷基多胺、或仲胺或叔胺或酰胺的相應反應得到。因此，合適的有機磺酸銨例如由具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的單氨基化合物，或由具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的二氨基化合物，或由具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的三氨基化合物得到。另外，根據(jù)本發(fā)明可以使用例如具有2-約20個碳原子的取代胺。合適的單胺、二胺、三胺、脂族氨基醇和芳族環(huán)脂族氛基醇對應于在WO2007/104379A1第35和36頁(即本中文文本第25頁第3行至第26頁第13行)所列的化合物。在本發(fā)明的其它實施方案中，所用的有機磺酸銨是具有含氨基的環(huán)體系的雜環(huán)化合物的磺酸鹽。在其它實施方案中，根據(jù)本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物的特征在于至少一種超酸是鏈烷烴磺酸，或至少一種超酸鹽是鏈烷烴磺酸的鹽，例如HS03CF3、HS03C2F5、HS03C3F7、HS03C4F9、HS03C5F、HS03C6F13、HS03C7F15、HS03C8F17、HS03C9F19、HSO3C10F21、HS03CF23、HS03C12F25、LiS03CF3、LiS03C2F5、LiS03C3F7、LiS03C4F9、LiS03C5F、LiS03C6F13、LiS03C7F15、LiS03C8F17、LiS03C9F19、LiSO3C10F21、LiS03CF23、LiS03C12F25、NaS03CF3、NaS03C2F5、NaS03C3F7、NaS03C4F9、NaS03C5F、NaS03C6F13、NaS03C7F15、NaS03C8F17、NaS03C9F19、NaSO3C10F21、NaS03C"F23、NaS03C12F25、Ca(S03CF3)2、Ca(S03C2F5)2、Ca(S03C3F7)2、26Ca(S03C4F9)2、Ca(S03C5F)2、Ca(S03C6F13)2、Ca(S03C7F15)2、Ca(S03C8F17)2、Ca(S03C9F19)2、Ca(SO3C10F21)2、Ca(S03CF23)2、Ca(S03C12F25)2、(HS03)2CF2、(HS03)2C2F4、(HS03)2C3F6、(HS03)2C4F8、(HSO3)2C5F10、(HS03)2C6F12、(HS03)2C7F14、(HS03)2C8F16、(HS03)2C9F18、(HSO3)2C10F20、(HS03)2CF22、(HS03)2C12F24、(LiS03)2CF2、(LiS03)2C2F4、(LiS03)2C3F6、(LiS03)2C4F8、(LiSO3)2C5F10、(LiS03)2C6F12、(LiS03)2C7F14、(LiS03)2C8F16、(LiS03)2C9F18、(LiSO3)2C10F20、(LiS03)2CF22、(LiS03)2C12F24、(NaS03)2CF2、(NaS03)2C2F4、(NaS03)2C3F6、(NaS03)2C4F8、(NaS03)2C5F1()、(NaS03)2C6F12、(NaS03)2C7F14、(NaS03)2C8F16、(NaS03)2C9F18、(NaSO3)2C10F20、(NaS03)2CF22、(NaS03)2C12F24、Ca(S03)2CF2、Ca(S03)2C2F4、Ca(S03)2C3F6、Ca(S03)2C4F8、Ca(SO3)2C5F10、Ca(S03)2C6F12、Ca(S03)2C7F14、Ca(S03)2C8F16、Ca(S03)2C9F18、Ca(SO3)2C10F20、Ca(S03)2CF22、Ca(S03)2C12F24。使用例如LiS03C8F17、NaS03QFn或Ca(S03C8F17)2。根據(jù)其它特定實施方案，根據(jù)本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含三氟甲烷磺酸作為至少一種超酸，或三氟甲烷磺酸鹽作為至少一種超酸鹽，例如三氟甲烷磺酸鋰。此外，可以使用本發(fā)明磺酸衍生物和本發(fā)明磺酸陰離子衍生物，其中如果合適一些或全部氟原子已被技術(shù)人員已知的其它吸電子基團如N02或OH所替訐戈。根據(jù)本發(fā)明還可以設(shè)想穩(wěn)定劑組合物包含例如至少一種式(F2e+1CeS02)2NH的超酸或式(F2e+!CeCO)2NH的超酸，在以上兩式中e指1-44的整數(shù)，或包含氟化四苯基硼酸、或多氟烷氧基鋁酸或苦味酸、或雙草酸硼酸(bis(oxalato)boricacid)，或至少一種這種超酸的鹽作為至少一種組B)的化合物。因此根據(jù)本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物，更特別在使用一種或多種適合本發(fā)明的超酸鹽的情況下，包含例如式(F2e+1CeS02)2N-陰離子或式(F2e+,CeCO)2N—陰離子，以上兩式中e指1-44的整數(shù)，例如雙(三氟甲基磺酰基)酰亞胺陰離子(CF3S02)2N-,或氟化四苯基硼酸根陰離子如四(3，5-二(三氟甲基)苯基硼酸鹽或全氟四苯基硼酸鹽，或多氟烷氧基鋁酸根陰離子或苦味酸根陰離子2，4，6-(1\0)2(:61120-，或雙草酸硼酸陰離子。適合本發(fā)明的這些超酸的鹽包含例如由元素Li、Na、K、Rb、Cs、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Ga、In、Tl、Ge、Sn、Pb、Sb、過渡元素、鑭系元素和锎系元素得到的陽離子，以及銨離子NH/或有機鑰離子，如本文在其它處所述的。在本發(fā)明的特定實施方案中，使用本發(fā)明的超酸鋰鹽，例如式(F2e+1CeS02)2NLi的酰亞胺鹽，或式Li(CBuA、A2vA3jHw,))的鹽。根據(jù)其它實施方案，使用(CF3S02)2NLi、苦味酸鋰、三氟乙酸鋰、LiN(COCF3)2、雙(三氟甲基磺?；?酰亞胺鋰和雙草酸硼酸鋰。在本發(fā)明的其它特定實施方案中，使用本發(fā)明的超酸鹽，例如式(F2e+1CeS02)2NNa、((F2e+1CeS02)2N)2Ca的酰亞胺鹽，以及相應的鑰鹽。根據(jù)其它實施方案，使用(CF3S02)2NNa、((CF3S02)2N)2Ca以及相應的鑰鹽、苦味酸鈉、苦味酸4丐、苦味酸鑰鹽、三氟乙酸鈉、三氟乙酸釣、三氟乙酸鑰鹽、NaN(COCF3)2、Ca(N(COCF3)2)2以及相應的総鹽、雙(三氟甲基磺?；?酰亞胺鈉、二-雙(三氟曱基磺酰基)酰亞胺鈣、雙(三氟曱基磺?；?酰亞胺総鹽、雙草酸硼酸鈉、二雙草酸硼酸4丐以及雙草酸硼酸鑰鹽。此外，還可以使用本發(fā)明前述超酸的衍生物和本發(fā)明前述超酸陰離子衍生物，其中如果合適一些或全部氟原子已被技術(shù)人員已知的其它吸電子基團如N02或OH所替代。制備。例如，雙草酸硼酸鋰可以通過Xu等，￡7e"rac/^w'cfl/flw^/l^/,V/-5y"teinters,2001，4，El-E4中所述的方法，或通過DE-C-19829030中所公開的工藝得到。此外，例如US6,107,493描述了一種制備環(huán)狀全氟鏈烷烴二(磺?；?酰亞胺的工藝。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含例如僅一種超酸或僅一種超酸鹽。但是在本發(fā)明中，也可以設(shè)想本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含兩種或更多種超酸的混合物，或兩種或更多種超酸鹽的混合物，或至少一種超酸和至少一種超酸鹽的混合物。本發(fā)明的超酸及其鹽可以以各種普遍的提供形式使用，例如以施加到合適負載材料上的水溶液或鹽形式使用。根據(jù)本發(fā)明可以設(shè)想以在合適負載材料上的負載形式使用至少一種超酸或至少一種超酸鹽，或兩種或更多種超酸的混合物，或兩種或更多種超酸鹽的混合物，或至少一種超酸和至少一種超酸鹽的混合物。根據(jù)本發(fā)明合適的負載材料例如由有機或無機物質(zhì)得到。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的負載材料例如是晶體或無定形、天然或合成的硅酸鉤、水鋁釣石、沸石、水滑石、Ca(OH)2、CaO和PVC。在本發(fā)明的一種特定實施方案中，例如使用在負載材料上的負載形式的高氯酸鈉。在進一步的優(yōu)選形式中，使用在Ca(OH)2上的高氯酸鈉。根據(jù)本發(fā)明合適的高氯酸鹽提供形式描述在例如US-A5，034，443中，其關(guān)于高氯酸鹽提供形式的公開內(nèi)容通過引用明確地結(jié)合于此，這些公開內(nèi)^f見為本文公開內(nèi)容的一部分。其它合適的提供形式在例如EP-A394,547、EP-A457,471和WO94/24200中給出，其關(guān)于合適提供形式的公開內(nèi)容通過引用明確地結(jié)合于此，這些7>開內(nèi)^^見為本文7>開內(nèi)容的一部分。超酸或超酸鹽或兩種或更多種這種酸和/或鹽的混合物在本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物中的比例分率為約0.005重量％-約50重量％，例如約0.01重量%-約30重量％，或約0.05重量％-約20重量％，或約0.1重量％-約15重量％，或約0.5重量％-約10重量％。在本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含兩種以上的組分時，超酸或超酸鹽或兩種或更多種這種酸和/或鹽的混合物在本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物中的比例分率可以例如為約0.001重量％-約20重量％,例如約0.01重量％-約15重量％，或約0.05重量％-約10重量％,或約0.07重量％-約5重量％，或約0.09重量％-約2重量％,每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。根據(jù)本發(fā)明同樣適合作為至少一種組B)化合物的是例如環(huán)氧化合物。這種環(huán)氧化合物的例子是環(huán)氧化豆油、環(huán)氧化橄欖油、環(huán)氧化亞麻籽油、環(huán)氧化蓖麻油、環(huán)氧化花生油、環(huán)氧化玉米油、環(huán)氧化棉籽油和縮7jC甘油基化合物?？s7jC甘油基化合物包含直接連接到碳、氧、氮或硫原子上的縮水甘油基?？s水甘油基酯或甲基縮水甘油基酯可通過分子中具有至少一個羧基的化合物與表氯醇、甘油二氯丙醇或甲基表氯醇反應得到。該反應適合在堿存在下進行。關(guān)于根據(jù)本發(fā)明合適的縮水甘油基化合物的其它細節(jié)包括在wo02/068526Al第20頁第22行-第21頁第19行中。所述出版物，更特別是所引用段落通過引用結(jié)合于此并視為本文公開內(nèi)容的一部分。在本發(fā)明中同樣適合作組B)化合物的其它末端環(huán)氧化物是例如縮水甘油基l-萘基醚、縮水甘油基2-苯基苯基醚、2-二苯基縮水甘油基醚、N-(2，3-環(huán)氧基丙基)鄰苯二曱酰亞胺或2，3-環(huán)氧基丙基4-甲氧基苯基醚。同樣適合的是可通過將表氯醇與含至少一個氨基氫原子的胺的反應產(chǎn)物脫氯化氫化得到的那種N-縮水甘油基化合物。這種胺的例子有苯胺、N-甲基苯胺、甲苯胺、正丁胺、雙(4-氨基苯基)甲烷、間苯二曱二胺或雙(4-甲基氨基苯基)甲烷。同樣適合的是S-縮水甘油基化合物，例子有由二硫醇如乙烷-l，2-二硫醇或雙(4-巰基曱基苯基)醚得到的二S-縮水甘油基醚衍生物。特別合適的環(huán)氧化合物描述在例如EP1046668A3第4-7頁中，其包含的公開內(nèi)容通過引用結(jié)合于此并視為本文公開內(nèi)容的一部分。根據(jù)本發(fā)明同樣適合作為至少一種組B)化合物的是例如1，3-二羰基化合物，更特別是(5-二酮和P-酮酯。在本發(fā)明中合適的是通式R，C(O)CHR"-C(O)R"，的，例如在EP1046668A3的第7-9頁描述的那種二羰基化合物，特別就基團R，、R"和R"，而言，其通過引用結(jié)合于此并視為本文公開內(nèi)容的一部分。在本文中特別合適的是例如乙酰丙酮、丁酰丙酮、庚酰丙酮、硬脂酰丙酮、棕櫚酰丙酮、月桂酰丙酮、7-叔壬基硫代庚30烷-2，4-二酮、苯曱酰-丙酮、二苯甲酰基甲烷、月桂?；郊柞；淄?、棕櫚?；郊柞；淄?、硬脂?；郊柞；淄椤愋粱郊柞；淄?、5-羥基己?；綍貂；淄椤⑷郊柞；淄椤㈦p(4-甲基苯甲?；?甲烷、苯甲?；鶎β缺郊柞；淄椤㈦p(2-羥基苯甲?；?甲烷、4-甲氧基苯甲酰基-苯甲?；鶗跬椤㈦p(4-甲氧基苯甲?；?曱烷、苯甲酰基甲?；淄椤⒈綍貂；阴；交鶗跬?、l-苯甲?；?l-乙?；赏?、硬脂?；?4-曱氧基-苯甲酰基甲烷、雙(4-叔丁基苯甲?；?曱烷、苯曱?；交阴；淄?、雙(環(huán)己?；?甲烷、二新戊酰甲烷、2-乙?；h(huán)戊酮、2-苯甲?；h(huán)戊酮、二乙酰乙酸甲酯、二乙酰乙酸乙酯、二乙酰乙酸丁酯、二乙酰乙酸2-乙基己酯、二乙酰乙酸十二烷基酯、二乙酰乙酸十八烷基酯、以及具有1-18個碳原子的丙酰-或丁酰-乙酸酯、硬脂?；宜嵋阴?、硬脂酰基乙酸丙酯、硬脂酰基乙酸丁酯、石更脂酰基乙酸己酯、硬脂?；宜嵝刘?、EP-A433230(通過引用結(jié)合于此)中描述的那種多環(huán)P-酮酯、或前述化合物的鋅螯合物，M是它們存在，或dehydraceticadd及其鋅鹽、鎂鹽或堿金屬的鹽，或堿金屬、堿土金屬。1，3-二酮化合物可以以至多約20重量％，例如至多約10重量％的量存在于本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物中。根據(jù)本發(fā)明同樣適合作為至少一種組B)化合物的是例如多元醇。在本發(fā)明中，術(shù)語"多元醇"指每分子具有兩個或更多個羥基的有機化合物。合適多元醇的例子有季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、雙三羥甲基丙烷、肌醇、聚乙烯基醇、雙三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、山梨糖醇、麥芽糖醇、異麥芽糖醇、乳糖醇、氫化葡萄糖漿(Iycasine)、甘露醇、乳糖、明串珠菌二糖、三(羥基乙基)異氰尿酸酯、palaitinitol、四羥甲基環(huán)己醇、四羥甲基環(huán)戊醇、四羥甲基環(huán)庚醇、甘油、二甘油、聚甘油、硫代二甘油或l-O-a-D-吡喃葡糖基(glycopyranosyl)-D-甘露醇二水合物。根據(jù)本發(fā)明適合作為至少一種組B)化合物的多元醇可以以至多約30重量％，例如至多約10重量％的量存在于本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物中。同樣適合作為至少一種組B)化合物的是例如EP1046668A3第11-35頁所述的那種空間位阻胺。其中所公開的空間位阻胺通過引用結(jié)合于此，其中所定義的化合物視為本文公開內(nèi)容的一部分。根據(jù)本發(fā)明適合作為至少一種組B)化合物的空間位阻胺可以以至多約30重量％，例如至多約10重量％的量存在于本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物中。另外適合作為至少一種組B)化合物的是例如水滑石、沸石和堿金屬鋁碳酸鹽。合適的水滑石、沸石如沸石A和堿金屬鋁碳酸鹽描述在例如EP1046668A3第35-40頁、EP-A256872第3、5和7頁、DE-C4106411第2和3頁或DE-C4106404第2和3頁中。這些出版物通過引用結(jié)合于此，其在這些所引用頁中的公開內(nèi)^f見為本文公開內(nèi)容的一部分。根據(jù)本發(fā)明適合作為至少一種組B)化合物的水滑石、沸石和磁<金屬鋁碳酸鹽可以以至多約50重量％，例如至多約30重量％的量存在于本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物中。同樣適合作為至少一種組B)化合物的是例如通式XIV的水鋁鈣石M2+(2+x)Al3+(1+y)(OH)(6+z)Ak-a[Bn]nlb*mH20(XIV)其中M是釣、鎂、鋅或其兩種或更多種的混合，A是k價有機或無機酸陰離子，k是l、2或3，B是除A之外的有機或無機酸陰離子，n是》l的整數(shù)并且在11>1時表示酸陰離子的聚合度，l是l、2、3或4且表示酸陰離子的價態(tài)，其中如果11=1，則1是2、3或4;如果n〉1，則l表示聚陰離子中各單體單元的價態(tài)，并且為1、2、3或4;nl表示聚陰離子的總價態(tài)，m指結(jié)合水的數(shù)目，并且下面規(guī)則適用于參數(shù)x、y、a、b、n、z和k:0"<0.6,0^y<0.4，JLx=0或y二0，0<a<0.8,0<b<0.8/n，z=1+2x+3y—ka—n*l*b。在式(XIV)中，m指結(jié)合水的數(shù)目，并且m可以例如作為本發(fā)明水鋁鉤石的其它化學組分的函數(shù)而變化。例如，n可以指本發(fā)明水鋁鈣石中結(jié)晶水的量。m可以例如作為本發(fā)明水鋁鈣石制備過程中的條件的函數(shù)來進行調(diào)節(jié)，例如通過選擇制備過程中起作用的溫度條件，或通過水鋁鈣石的熱處理。根據(jù)本發(fā)明適合的水鋁鈣石的制備是技術(shù)人員已知的，并描述在例如DE19860798Al第5-6頁中。所述出版物，更具體所引用的段落通過引用結(jié)合于此，并視為本文公開內(nèi)容的一部分。本發(fā)明水鋁鈣石的特征例如在于m例如是0-約40，或0-約20，或0-12的數(shù)，例如約1-約4，或約1.8-約3.2，或約2.1-約2.5的數(shù)。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，使用其中M是釣，并且如果合適可以以與鎂或鋅，或與鎂和鋅的混合物存在的通式XIV化合物。至于才艮據(jù)本發(fā)明可以l吏用的水鋁鈣石，DE19860798Al和WO02/068526Al，在第24頁第21行-第26頁第12行，包括其它實施例以及關(guān)于它們制備的信息。所述出版物，特別是WO02/068526Al中被引用的段落通過引用結(jié)合于此，并視為本文公開內(nèi)容的一部分。通式XIV的水鋁鈣石可以以至多約50重量％，例如至多約30重量％或至多約15重量％的量存在于本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物中。另外適合作為至少一種組B)化合物的是例如金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬碳酸氫鹽和金屬碳酸鹽。作為金屬陽離子，根據(jù)本發(fā)明適合的金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬碳酸氫鹽和金屬碳酸鹽具有優(yōu)選一價或二價金屬陽離子。根據(jù)本發(fā)明適合的一價或二價金屬例如是堿金屬、堿土金屬和鋅。例子有LiOH、NaOH、KOH、Mg(OH)2、Mg5(C03)4(OH)2*2H20、Ca(OH)2、Zn(OH)2、MgO、CaO、ZnO、LiHC03、NaHC03、KHC03、Mg(HC03)2、Ca(HCO如Zn(HC03)2、Li2C03、Na2C03、K2C03、MgC03、CaC03、ZnC03。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含至多約50重量％，例如至多約30重量％量的所述金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬碳酸氫鹽和金屬碳酸鹽。同樣適合作為至少一種組B)化合物的是優(yōu)選具有約2-約22個碳原子的飽和、不飽和、直鏈或帶支鏈、芳族、環(huán)脂族或脂族羧酸或羥基羧酸的金屬皂。作為金屬陽離子，金屬皂優(yōu)選具有二價陽離子，特別適合的是鈣、鋅或鉛陽離子，或它們兩種或更多種的混合。但是，在本發(fā)明一種特定的實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物不含鉛。合適羧酸陰離子的例子包括一價羧酸陰離子如乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、新癸酸、2-乙基己酸、壬酸、癸酸、十一烷基酸、十二烷基酸、十三烷基酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、月桂酸、異硬脂酸、硬脂酸、12-幾基硬脂酸、9,10-二羥基硬脂酸、油酸、3，6-二氧雜庚酸、3，6，9-三氧雜癸酸、山崳酸、苯甲酸、對叔丁基苯甲酸、二曱基羥基苯甲酸、3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸、tolylicacid、二曱基苯甲酸、乙基苯曱酸、正丙基苯甲酸、水楊酸、對叔辛基水楊酸、山梨酸，二價羧酸和/或其單酯陰離子如草酸、丙二酸、馬來酸、酒石酸、肉桂酸、扁桃酸、蘋果酸、乙醇酸、乙二酸、水楊酸、聚合度為約10-約12的聚二醇二羧酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二曱酸或羥基鄰苯二甲酸，三價或四價羧酸和/或其單酯、二酯或三酯陰離子如1,2,3-苯三甲酸、1，2，4-苯三酸、1，2，4，5-苯四酸或檸檬酸，以及例如DE-A4106404或DE-A4002988中所述的那種所謂it^成性羧酸鹽，所述兩篇文獻的公開內(nèi)^^見為本文公開內(nèi)容的一部分。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，使用其陰離子由具有約8-約20個碳原子的飽和或不飽和羧酸或羥基羧酸得到的金屬皂作為至少一種組B)化合物。本文中特別優(yōu)選釣或鋅的硬脂酸鹽、油酸鹽、月桂酸鹽、棕櫚酸鹽、山崳酸鹽、Versatate、羥基硬脂酸鹽、二羥基硬脂酸鹽、對叔丁基苯甲酸鹽或(異)辛酸鹽，或它們兩種或更多種的混合物。在本發(fā)明的其它實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含硬脂酸鈣、硬脂酸鋅或其混合物。但是，在本發(fā)明的一種特定實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物不含鋅。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含至多約50重量％,例如至多約30重量％量的所述金屬鬼或其兩種或更多種的混合物。另外適合作為至少一種組B)化合物的是例如有機錫化合物。合適的有機錫化合物的例子是甲基錫-三(異辛基硫代乙醇酸鹽)、曱基錫-三(異辛基3-巰基丙酸鹽)、甲基錫-三(異癸基硫代乙醇酸鹽)、二甲基錫-二(異辛基疏代乙醇酸鹽)、二丁基錫-二(異辛基硫代乙醇酸鹽)、一丁基錫-三(異辛基硫代乙醇酸鹽)、二辛基錫-二(異辛基硫代乙醇酸鹽)、一辛基錫-三(異辛基硫代乙醇酸鹽)或二甲基錫-二(2-乙基己基(5-巰基丙酸鹽)。在本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物中，此外還可以使用EP-A0742259在第18-29頁所指出并描述其制備的有機錫化合物。上述公開內(nèi)容通過引用結(jié)合于此，其中所指出的化合物及其制備理解為本文公開內(nèi)容的一部分。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含至多約20重量％，更特別至多約10重量％量的所述有機錫化合物或它們的混合物。同樣適合作為至少一種組B)化合物的是具有l(wèi)-3個相同、成對相同或不同的基團的有機亞磷酸酯。合適的有機基團的例子有具有1-24個碳原子的直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的烷基，具有6-20個碳原子的任選取代的烷基，或具有7-20個碳原子的任選取代的芳烷基。合適的有機亞磷酸酯的例子有三(壬基苯基)、三月桂基、三丁基、三辛基、三癸基、三(十二烷基)、三苯基、辛基二苯基、二辛基苯基、三(辛基苯基)、三芐基、丁基二甲苯基、辛基二(辛基苯基)、三(2-乙基苯基)、三甲苯基、三(2-環(huán)己基苯基)、三-a-萘基、三(苯基苯基)、三(2-苯基乙基)、三(二甲基苯基)、三曱苯基或(對壬基苯基)亞磷酸酯，或三硬脂基山梨糖醇三亞磷酸酯，或其兩種或更多種的混合物。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含至多約30重量％，更特別至多約10重量％量的所述亞磷酸酯化合物，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。同樣適合作為至少一種組B)化合物的是氨基醇和含羥基異氰尿酸酯。本發(fā)明中合適的氨基醇原則上是具有至少一個羥基和一個伯氨基、仲氨基或叔氨基，或兩個或更多個所述氨基組合的所有化合物。原則上，在本發(fā)明中不僅固體而且液體氨基醇都適合作本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物的組分。35根據(jù)本發(fā)明適合的氨基醇的例子是具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的單氨基化合物，或具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的二M化合物，或具有2-約40個，例如6-約20個碳原子的三M化合物的含羥基衍生物。根據(jù)本發(fā)明另外可以使用例如具有2-約20個碳原子的取代胺。合適的單胺含羥基衍生物例如具有一個伯氨基、一個仲氨基或一個叔氨基。其例子是乙胺、二乙胺或三乙胺、正丙胺、二正丙胺或三正丙胺、異丙胺、二異丙胺或三異丙胺、仲丙胺、二仲丙胺或三仲丙胺、正丁胺、二正丁胺或三正丁胺、仲丁胺、二仲丁胺或三仲丁胺、叔丁胺、二4又丁胺或三叔丁胺、辛胺、二辛胺或三辛胺、三甲胺、N-甲基-嗎啉、N-乙基-嗎啉、N-環(huán)己基-嗎啉、二曱基環(huán)己胺、二曱基節(jié)胺、1-氮雜二環(huán)[3.3.0]辛烷。合適的二胺含羥基衍生物例如是分子量為約32-約200g/mo1的二胺。合適的二胺含羥基衍生物例如具有兩個伯氨基、兩個仲氨基、兩個叔氨基、或一個伯氨基和一個仲氨基、或一個伯氣基和一個叔氨基、或一個仲氨基和一個叔氨基。其例子是二氨基乙烷、二氨基丙烷異構(gòu)體、二氨基丁烷異構(gòu)體、二氨基己烷異構(gòu)體、哌嗪、2，5-二曱基哌嗪、氨基-3-氨基曱基-3,5，5-三甲基環(huán)己烷(異佛爾酮二胺，IPDA)、4，4，-二氨基二環(huán)己基甲烷、1,4-二氨基環(huán)己烷、氨基乙基乙醇胺、二嗎啉二乙醚、1，4-二氮雜二環(huán)[2.2，21辛烷、N，N，N，,N，-四甲基乙二胺、N,N，N，,N，-四甲基丁二胺、N，N，N，，N，-四甲基己烷-l，6-二胺、四甲基二氨基乙醚、2-(N，N-二甲基氨基)-l-氨基乙烷、二(4-N,N-二曱基氨基環(huán)己基)甲烷、1，2-二曱基咪唑、N,N，-二甲基旅溱、肼、肼水合物。同樣合適的是三胺的含羥基衍生物。合適的三胺例如具有三個伯氨基、三個仲氨基、三個叔氨基、或兩個伯氨基和一個仲氨基或一個叔氨基、或兩個仲氨基和一個伯氛基或一個叔氛基、或兩個叔氨基和一個伯氨基或一個仲氨基。其例子是二亞乙基三胺、1，8-二氨基-4-氨基甲基辛烷、五甲基二亞乙基三胺。合適的還有例如雙(二甲基氨基丙基)脲。特別合適的是具有2-約40個，優(yōu)選6-約20個碳原子的脂族氨基醇，例子有l(wèi)-氨基-3,3-二甲基戊-5-醇、2-氨基己烷-2，，2，，-二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺、l-M-2，5-二曱基環(huán)己-4-醇、2-氨基丙醇、2-氨基丁醇、3-氨基丙醇、l-氨基-2-丙醇、2-氨基-2-甲基-l-丙醇、5-氨基戊醇、3-氨基甲基-3，5，5-三甲基環(huán)己醇、l-氨基-l-環(huán)戊烷曱醇、2-氨基-2-乙基-l，3-丙二醇、2-(二甲基氨基乙氧基)乙醇、具有6-約20個碳原子的芳族-脂族或芳族-環(huán)脂族氨基醇，所用芳族結(jié)構(gòu)是雜環(huán)或碳環(huán)體系如萘衍生物或特別是苯衍生物，例如2-氨基節(jié)醇、3-(羥基甲基)苯胺、2-氨基-3-苯基-l-丙醇、2-氨基-1-苯基乙醇、2-苯基甘氨醇或2-氨基-l-苯基-l，3-丙二醇以及兩種或更多種這種化合物的混合物。在本發(fā)明的一種其它實施方案中，使用具有含氨基且羥基直接連接到環(huán)上或優(yōu)選經(jīng)間隔基連接到環(huán)上的環(huán)體系的雜環(huán)化合物作為氨基醇。本發(fā)明設(shè)想使用例如環(huán)上具有至少2個，優(yōu)選至少3個氨基的雜環(huán)氛基醇。在這種情況下，特別適合作根據(jù)本發(fā)明可以使用的氨基醇的中心環(huán)組分是異氰酸酯的三聚產(chǎn)物。在本文中特別優(yōu)選通式XV的含羥基異氰尿酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中基團Y和指數(shù)m各自相同或不同，m為0-20的整數(shù)，Y是氫原子或具有1-約10個碳原子的直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和烷基。在本發(fā)明中特別優(yōu)選使用三(羥基乙基)異氰尿酸酯(THEIC)作為本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物的組分。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含例如僅一種氨基醇。但是，在本發(fā)明中本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含兩種或更多種氨基醇的混合物。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含約0.1重量％-約99.9重量％，或約0.2重量％-約80重量％，或約0.3重量％-約50重量％,或約0.4重量％國約30重量％的氨基醇或兩種或更多種氨基醇的混合物。如果本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物具有兩種以上的組分，則氮基醇或多種氮基醇的比例分率也可以例如為約0.1重量％-約25重量％，例如約0.2重量％-約20重量％，或約0.3重量％-約15重量％，或約0.5重量％-約10重量％。另外適合作為至少一種組B)化合物的是例如具有通式XVI結(jié)構(gòu)單元的a，P-不飽和(3-氨基羰基化合物或兩種或更多種通式XVI化合物的混合物其中n是1-100000的數(shù)，基團R1、R2、W和議5各自彼此獨立地為氫，任選取代的、直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的具有l(wèi)-44個碳原子的脂族烷基，任選取代的飽和或不飽和的具有6-44個碳原子的環(huán)烷基，或任選取代的具有6-44個碳原子的芳基，或任選取代的具有7-44個碳原子的芳烷基，或基團W是任選取代的具有2-44個碳原子的酰基，或基團W和R2連接形成芳族或雜環(huán)體系，并且基團RS是氫，任選取代的、直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的具有1-44個碳原子的脂族烷基或烯基或氧烷基或氧烯基或巰基烷基或巰基烯基或氨基烷基或氨基烯基，任選取代的飽和或不飽和的具有6-44個碳原子的環(huán)烷基或環(huán)烯基或氧環(huán)烷基或氧環(huán)烯基或巰基環(huán)烷基或巰基環(huán)烯基或氨基環(huán)烷基或氨基環(huán)烯基，或任選取代的具有6-44個碳原子的芳基或亞芳基，或具有l(wèi)-20個氧和/或硫原子的醚或硫醚基團，或經(jīng)O、S、NH、NI^或CH2C(0)連接到括號內(nèi)結(jié)構(gòu)單元上的聚合物，或基團R、乂總體上形成任選取代的飽和或不飽和的具有4-24個碳原子的雜環(huán)體系的方式連接到基團W上。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，使用基于a，J3-不飽和P-氨基羧酸，更特別基于P-氨基巴豆酸的化合物作為通式XVI的化合物。在本文中特別合適的是相應氨基羧酸與單官能或多官能醇或石充醇的酯或硫代酯，在每一情況下RJ都優(yōu)選氧烷基或巰基烷基。如果基團R"是醇或硫醇基團，這種基團可以例如由甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、2-乙基己醇、異辛醇、異壬醇、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕櫚醇、硬脂醇、乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，10-癸二醇、二乙二醇、硫代二乙醇、三羥甲基丙烷、甘油、三(2-羥基乙基)異氰尿酸酯、三乙醇胺、季戊四醇、二(三羥甲基丙烷)、二甘油、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、二季戊四醇以及所述醇的相應巰基衍生物。在本發(fā)明的一種特別優(yōu)選的實施方案中，使用其中W是具有1-4個碳原子的直鏈烷基，R"是氫，W是直鏈或帶支鏈的飽和的具有2-12個碳原子的一價-六價烷基或烯基或是直鏈、帶支鏈的或環(huán)狀的二價-六價醚醇基團或硫醚醇基團的化合物作為通式XVI的化合物。合適的通式XVI化合物例如包括(3-氨基巴豆酸硬脂基酯、1，4-丁二醇-二(P-氨基巴豆酸)酯(BGAC)、硫代二乙醇-P-氨基巴豆酸酯、三羥曱基丙烷-三-p-氨基巴豆酸酯、季戊四醇-四-P-氨基巴豆酸酯、二季戊四醇-六-P-氨基巴豆酸酯等。在本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物中，所述化合物在每種情況下都可以單獨或作為其兩種或更多種的混合物存在。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含約0.1重量％-約99.5重量％，更特別約5重量％-約50重量％,或約5重量％-約25重量。/。的a，p-不飽和P-tJ^羰基化合物或兩種或更多種a，|3-不飽和j3-氨基羰基化合物的混合物每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。同樣適合作為至少一種組B)化合物的是例如通式XVIIa和XVIIb的氨基尿嘧啶化合物和M硫代尿嘧咬化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(XVIIa)(XVIIb)其中基團W和W在每種情況下彼此獨立地為氫，任選取代的、直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的具有l(wèi)-44個碳原子的脂族烷基，任選取代的飽和或不飽和的具有6-44個碳原子的環(huán)烷基，或任選取代的具有6-44個碳原子的芳基，或任選取代的具有7-44個碳原子的芳烷基，或基團W是任選取代的具有2-44個碳原子的?；?，或基團W和R"連接形成芳族或雜環(huán)體系，并且基團R8是氫，任選取代的、直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的具有1-44個碳原子的脂族烴基，任選取代的飽和或不飽和的具有6-44個碳原子的環(huán)脂族烴基，或任選取代的具有6-44個碳原子的芳族烴基，X和Y在每種情況下彼此獨立地為S或O。在本發(fā)明的其它特定實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物所使用的通式XVIIa和XVHb化合物中R6和R8是具有1-8個碳原子的直鏈或帶支鏈的烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基，具有1-8個碳原子的羥基取代的直鏈或帶支鏈的烷基如羥甲基、羥乙基、羥丙基、羥丁基、羥戊基或羥己基，具有7-9個碳原子的芳烷基如芐基、笨基乙基、苯基丙基、二甲基節(jié)基或苯基異丙基，所述芳烷基可以被例如鹵素、羥基或曱氧基取代，或具有3-6個碳原子的烯基如乙烯基、烯丙基、甲基烯丙基、l-丁烯基或l-己烯基。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物使用其中R6和RS是氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基或辛基的通式XVIIa和XVIIb化合物。根據(jù)本發(fā)明適合作為至少一種組B)化合物的是例如其中X和Y都為O的通式XVIIa和XVIIb的尿嘧咬。例子有5-氨基尿嘧啶、5-氨基-1，3-40二甲基尿嘧啶、5-氨基-l，3-二乙基尿嘧啶、5-氨基-l，3-二正丙基尿嘧啶、5-氨基-l，3-二正丁基尿嘧啶、6-氨基尿嘧啶、6-氨基-l，3-二曱基尿嘧咬、6-氨基-l，3-二乙基尿嘧啶、6-氨基-l，3-二正丙基尿嘧啶和6-氨基-l,3-二正丁基尿嗜啶。根據(jù)本發(fā)明同樣適合作為至少一種組B)化合物的是例如其中X是S而Y是O的通式XVIIa和XVIIb硫代尿嘧咬。例子有5-氨基-2-硫代尿嘧啶、5-氨基-l,3-二甲基-2-硫代尿嘧啶、5-氨基-l，3-二乙基-2-硫代尿嘧啶、5-氨基-l，3-二正丁基-2-硫代尿嘧啶、5-氨基-l，3-二正辛基-2-硫代尿嘧啶、5-氨基-l-甲基-3-正丁基-2-硫代尿嘧啶、6-氨基-2-硫代尿嘧啶、6-氨基-1，3-二甲基-2-硫代尿嘧啶、6-氨基-l，3-二乙基-2-硫代尿嘧啶、6-氨基-l，3-二正丁基-2-硫代尿嘧^、6-氨基-l，3-二正辛基-2-硫代尿嘧啶和6-氨基-1-甲基-3-正丁基-2-硫代尿嘧啶。本發(fā)明的穩(wěn)、定劑組合物可以包含約0.1重量％-約99,5重量％，更特別約5重量％-約50重量％,或約5重量％-約25重量％的通式XVIIa和XVIIb化合物或兩種或更多種通式XVIIa和XVHb化合物的混合物，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。同樣適合作為至少一種組B)化合物的是例如其具有至少一個巰基官能化的叩2雜化碳原子的化合物。具有至少一個巰基官能化的sp2雜化碳原子的化合物在本發(fā)明中理解為原則上具有結(jié)構(gòu)單元Z^CZ、SH或結(jié)構(gòu)單元(ZiH，Z"C:S的所有化合物，并且這兩種結(jié)構(gòu)單元可以是一種化合物的互變異構(gòu)形式。W和Z^旨取代或未取代的有機基團，其與巰基官能化sp2雜化碳原子一起形成本發(fā)明具有至少一個巰基官能化的sp2雜化碳原子的化合物。本文中如果合適Z'和ZZ可以彼此連接并且是環(huán)體系的部分。sp2雜化碳原子可以是任選取代的脂族化合物的部分或芳族體系的部分。合適類型的化合物的例子有硫代氨基甲酸衍生物、硫代氨基曱酸酯/鹽、硫代羧酸、硫代苯甲酸衍生物、硫代丙酮衍生物、硫脲或硫脲衍生物。合適的具有至少一個巰基官能化的spZ雜化碳原子的化合物例如在申請?zhí)枮?0109366.7的德國專利申請中列出。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，所用具有至少一個巰基官能化的sp2雜化碳原子的化合物是硫脲或硫脲衍生物。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含約0.1重量％-約80重量％，但優(yōu)選直至至多約30重量％的具有至少一個巰基官能化的^2雜化碳原子的化合物，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含約1重量％-約25重量％，例如約3重量％-約15重量％，或約5重量％-約10重量％的具有至少一個巰基官能化的sp2雜化碳原子的化合物。本發(fā)明包含至少一種組A)化合物和至少一種組B)化合物的穩(wěn)定劑組合物甚至可以在不加入其它添加劑的情況下用于穩(wěn)定化卣化聚合物。但是，為了優(yōu)化穩(wěn)定化能力，在這些組分中加入其它添加劑往往有利。因此，本發(fā)明還提供了一種包含至少一種其它添加劑的穩(wěn)定劑組合物。根據(jù)本發(fā)明適合的添加劑例如是潤滑劑、增塑劑、顏料、填料、抗氧化劑、UV吸收劑和光穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑、沖擊改性劑、加工助劑、膠凝劑、抗靜電劑、殺生物劑、金屬減活化劑、光學增白劑、阻燃劑、防霧化合物以及有機和無才幾溶劑。此外，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含潤滑劑如鏈烷烴蠟、聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、褐煤蠟，酯潤滑劑如脂肪酸酯、純化或氫化的天然或合成三甘油酯或部分酯，酰胺蠟，氯化鏈烷烴，甘油酯或堿土金屬皂。此外，"Kunststoffadditive"，R.GachteiVH.Mtiller，CarlHanserVerlag，第3版，1989，第478-488頁也描述了可使用的潤滑劑。另外適合作潤滑劑的例如有DE4,204,887中描述的那種脂肪酮，例如EP-A0259783所列的那種硅氧烷基潤滑劑，或如EP-A0259783中所列的它們的組合。所述文獻通過引用結(jié)合于此，其中關(guān)于潤滑劑的公開內(nèi)$^見為本文公開內(nèi)容的一部分。在本發(fā)明中特別適合的是BaerlocherGmbH(UnterschleiBheim，Germany)7>司的商品系列Baerolub⑧的潤滑劑。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含至多約70重量％，更優(yōu)選至多約55重量％的所述潤滑劑，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。同樣適合作本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物的添加劑的是有機增塑劑。合適增塑劑的例子有苯二甲酸酯類的化合物，如苯二甲酸的二甲酯、二乙酯、二丁酯、二己酯、二(2-乙基己基)酯、二正辛酯、二異辛酯、二異壬酯、二異癸酯、二環(huán)己酯、二甲基環(huán)己酯、二曱基二醇酯、二丁基二醇酯、千基丁基酯或二苯基酯以及苯二甲酸酯的混合物，例如酯醇中具有7-9個或9-11個碳原子的烷基苯二甲酸酯混合物，或酯醇中具有6-10個和8-10個碳原子的烷基苯二甲酸酯混合物。在本文中，就本發(fā)明而言特別合適的是苯二甲酸的二丁酯、二己酯、二(2-乙基己基)酯、二正辛酯、二異辛酯、二異壬酯、二異癸酯、二異十三烷基酯、節(jié)基丁基酯以及所述烷基苯二甲酸酯的混合物。另外適合作增塑劑的是脂族二羧酸的酯，更特別是己二酸、壬二酸或癸二酸的酯，或它們兩種或更多種的混合物。這種增塑劑的例子是己二酸二(2-乙基己基)酯、己二酸二異辛酯、己二酸二異壬酯、己二酸二異癸酯、己二酸千基丁基酯、己二酸千基辛基酯、壬二酸二(2-乙基己基)酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯和癸二酸二異癸酯。在本發(fā)明的其它實施方案中優(yōu)選乙酸二(2-乙基己基)酉旨和己二酸二異辛酯。同樣適合作增塑劑的是1，2，4-苯三酸的酯如1,2，4-苯三酸三(2-乙基己基)酯、1，2，4-苯三酸三異十三烷基酯、1，2，4-苯三酸三異辛酯，以及酯基具有6-8個、6-10個、7-9個或9-11個碳原子的1,2,4-苯三酸酯，或兩種或更多種所述化合物的混合物。另夕卜合適的增塑劑例如是如"Kunststoffadditive"，R.Gachter/H.Miiller，CarlHanserVerlag，第3版，1989，5.9.6節(jié)，第412-415頁，或"PVCTechnology",W.V.Titow，第4版，ElsevierPublishers,1984，第165-170頁中所列的聚合物增塑劑。用于制備聚合物增塑劑的最常用原料例如有二羧酸如己二酸、苯二曱酸、壬二酸或癸二酸，以及二醇如1，2-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇或二乙二醇，或這些的兩種或更多種的混合物。同樣適合作增塑劑的是磷酸酯，如在"TaschenbuchderKunststoffadditive"，5.9.5節(jié)，第408-412頁中可找到。合適的磷酸酯的例子是磷酸三丁酯、磷酸三(2-乙基丁基)酯、磷酸三(2-乙基己基)酯、磷酸三氯乙酯、磷酸2-乙基己基二苯基酯、磷酸三苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸三(二甲苯基)酯，或這些的兩種或更多種的混合物。另外適合作增塑劑的是如"Kunststoffadditive"，R.Gachter/H.Mtiller，CarlHanserVerlag，第3版，1989，5.9,14.2節(jié)，第422-425頁和5.9.14.1節(jié)，第422頁中所述的烴或氯化烴(鏈烷烴)。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含至多約99.5重量％,更特別至多約30重量％，至多約20重量％或至多約10重量％的所述增塑劑，每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，所述增塑劑作為本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物的組分的下限是約0.1重量％或更多，例如約0.5重量％,1重量％，2重量％或5重量％,每種情況下都基于總穩(wěn)定劑組合物。同樣適合作本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物的組分的是顏料。合適無機顏料的例子是二氧化鈦、炭黑、Fe203、Sb203、(Ba，Sb)02、Cr203、尖晶石如鈷藍和鈷綠、Cd(S，Se)或群青藍。合適有機顏料的例子包括偶氮顏料、酞菁顏料、喹吖啶酮顏料、茈顏料、二酮吡咯并吡咯顏料或蒽醌顏料。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物另外可以包含填料如"HandbookofPVC"0環(huán)11^1^，，，E丄Wickson，JohnWiley&Sons,Inc.,1993，第393-449頁中所述，或增強劑如"TaschenbuchderKunststoffadditive"，R.Gachter/H.Miiller,CarlHanserVerlag，1990，第549-615頁中所述。特別合適的填料或增強劑是例如碳酸鈣(白堊)、白云石、硅灰石、氧化鎂、氫氧化鎂、硅酸鹽、玻璃纖維、滑石、高嶺土、白堊、炭黑或石墨、木屑或其它可再生原料。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物包含白堊。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物可以包含抗氧化劑、uv吸收劑和光穩(wěn)定劑或發(fā)泡劑。合適的抗氧化劑例如描述在EP1046668A3第47-51頁中。合適的UV吸收劑和光穩(wěn)定劑在EP1046668A3第51-53頁中有所述。這兩篇公開內(nèi)容都通過引用結(jié)合于此，其公開內(nèi)^f見為本發(fā)明的一部分。合適的發(fā)泡劑的例子包括有機偶氮化合物和疊氮化合物、四唑、噁溱、靛紅酸酐、檸檬酸鹽如檸檬酸銨，以及蘇打和碳酸氫鈉。特別合適的例如是檸檬酸銨、偶氮二碳酰胺或碳酸氫鈉，或這些的兩種或更多種的混合物。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物還可以包含沖擊改性劑、加工助劑、膠凝劑、抗靜電劑、殺生物劑、金屬減活化劑、光學增白劑、阻燃劑和防霧化合物。這些類化合物中的合適化合物描述在例如"KunststoffAdditive",R.KeBIer/H.Miiller，CarlHanserVerlag，第3版，1989和"HandbookofPVCFormulating",E.J.Wilson,J.Wiley&Sons,1993中。本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物適合例如用于將囟化聚合物穩(wěn)定化。因此本發(fā)明還提供了組A)化合物或這些化合物的兩種或更多種的混合物用于將卣化聚合物穩(wěn)定化的用途。根據(jù)一種優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明提供了4-苯基氨基脲或4-苯基氨基脲和組A)的至少一種其它化合物的混合物用于將卣化聚合物穩(wěn)定化的用途。根據(jù)另一優(yōu)選的實施方案，本發(fā)明提供了包含至少一種組A)化合物和至少一種組B)化合物的穩(wěn)定劑組合物用于將卣化聚合物穩(wěn)定化的用途。這種卣化聚合物的例子是氯乙烯聚合物，在聚合物主鏈中含氯乙烯單元的乙烯基樹脂，氯乙烯與脂族酸乙烯酯、更特別是乙酸乙烯酯的共聚物，氯乙烯與丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或丙烯腈或這些的兩種或更多種混合物的共聚物，氯乙烯與二烯烴化合物或不飽和二羧酸或其酸酐的共聚物、例如氯乙烯與馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯或馬來酸酐的共聚物，氯乙烯的后氯化聚合物和共聚物，等等，氯乙烯和偏二氯乙烯與不飽和醛、酮和其它化合物如丙烯醛、巴豆醛、乙烯基甲基甲酮、乙烯基甲基醚、乙烯基異丁基醚等的共聚物，偏二氯乙烯與氯乙烯和如以上已述的其它可聚合化合物的聚合物和共聚物，氯乙酸乙烯酯和二氯乙烯基醚的聚合物，乙酸乙烯酯的氯化聚合物，丙烯酸和a-取代丙烯酸的氯化聚合物酯，氯化聚苯乙烯如聚二氯苯乙烯，乙烯的氯化聚合物，氯丁二烯的聚合物和后氯化聚合物及其與氯乙烯的共聚物，以及兩種或更多種所述聚合物的混合物或含一種或多種所述聚合物的聚合物混合物。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物用于由PVC-U生產(chǎn)模制品如窗框、工業(yè)用框架、管道和面板。同樣適用于用本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物穩(wěn)定化的有PVC與EVA、ABS或MBS的接枝聚合物。此外，這種接枝共聚物的優(yōu)選基材是上述均聚物和共聚物，更特別是氯乙烯均聚物和其它熱塑性或彈性聚合物的混合物，更特別是與ABS、MBS、NBR、SAN、EVA、CPE、MBAS、PAA(聚丙烯酸烷基酯)、PAMA(聚甲基丙烯酸烷基酯)、EPDM、聚酰胺或聚內(nèi)酯的共混物。同樣適用于用本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物穩(wěn)定化的有卣化和未卣化聚合物的混合物，例子有上述未卣化聚合物與PVC的混合物，更特別是聚氨酯與PVC的'混合物。此外，可以使用本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物將氯化聚合物的回收物(recyclate)穩(wěn)定化，并且原則上所有上述卣化聚合物的回收物都適合這種應用。在本發(fā)明中適合的是例如PVC回收物。因此，本發(fā)明還提供了一種至少包含卣化聚合物和本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物的聚合物組合物。在本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物包含0.1-20phr，更特別約0.5-約15phr，或約1-約12phr的本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物。單位phr代表"每百份樹脂"，因此與重量份/100重量份聚合物相關(guān)。在本發(fā)明的一種進一步優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物包含0.01畫10phr，或約0.02-約5phr,或約0.03-約2phr,或約0.04畫約1phr，或約0.05-約0.5phr的組A)化合物。在本發(fā)明的一種進一步優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物包含0.001-10phr，或約0.002-約5phr,或約0.003-約2phr，或約0.005-約1phr，或約0.007-約0.8phr，或約0.008-約0.6phr的組B)4匕合物。本發(fā)明的聚合物組合物優(yōu)選包含至少按比例的PVC作為鹵化聚合物，其中PVC的比例更特別為至少約20重量％，優(yōu)選至少約50重量％，例如至少約80重量％或至少約90重量％，每種情況下都基于總的聚合物組合物。本發(fā)明還提供了一種穩(wěn)定化鹵化聚合物的方法，其中將鹵化聚合物，或兩種或更多種閨化聚合物的混合物，或一種或多種閨化聚合物與一種或多種不含囟素的聚合物的混合物與本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物相混合。將聚合物與本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物相混合原則上可以在該聚合物加工之前或加工過程中的任何所期望的時間進行。因此，例如穩(wěn)定劑組合物可以在聚合物加工之前混入以粉末或顆粒形式存在的聚合物中。但是也可以將穩(wěn)定劑組合物加入軟化或熔融狀態(tài)的聚合物中，例如在擠出機中加工的過程中那樣，作為乳液或*體，作為膏狀混合物，作為干混合物，作為溶液或熔體。因此，本發(fā)明還提供了一種穩(wěn)定化卣化聚合物的方法，其中將自化聚合物，或兩種或更多種囟化聚合物的混合物，或一種或多種卣化聚合物與一種或多種不含卣素的聚合物的混合物與本發(fā)明的穩(wěn)定劑組合物相混合。本發(fā)明的聚合物組合物可以以已知方式形成所期望的形式。合適方法例如是壓延、擠出、注射成型、燒結(jié)、擠出吹塑或增塑溶膠方法。本發(fā)明的聚合物組合物也可以例如用于生產(chǎn)泡沫。原則上本發(fā)明的聚合物組合物適用于生產(chǎn)非增塑或增塑的PVC，更特別適用于生產(chǎn)PVC-U。本發(fā)明的聚合物組合物可以加工成模制品。因此本發(fā)明還提供了至少含本發(fā)明穩(wěn)定劑組合物或本發(fā)明聚合物組合物的模制品。在本發(fā)明中術(shù)語"模制品"原則上涵蓋可以由本發(fā)明聚合物組合物制成的所有三維結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明中術(shù)語"模制品"例如涵蓋電線包皮，汽車部件如在汽車內(nèi)部、發(fā)動機艙或外部使用的那類汽車部件，電纜絕緣材料，裝飾用膜，農(nóng)用膜，軟管(hose)，密封面(sealingprofile),辦公用膜，中空體(瓶)，包裝膜(熱成形膜)，吹膜，管(tube)，泡沫，重質(zhì)外框(heavyprofile)(窗框)，輕質(zhì)壁面，建筑用框，壁板，配件，面板，泡沫板材，具有可重復使用內(nèi)核的共擠出體，或用于電子裝置或機器如計算機或廚具的殼體。其它可以由本發(fā)明的聚合物組合物形成的^t制品例子有合成革、地板鋪設(shè)用材、紡織品涂層、壁紙、線圏涂層或機動車用車身下部保護材料。以下通過實施例舉例說明本發(fā)明。實施例l)聚合物組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>所有量基于100份PVC[phr-每百樹脂。2)結(jié)果本發(fā)明的聚合物組合物的特征在于卓越的初始顏色和優(yōu)異的顏色保持性。就這兩種性質(zhì)而言，它優(yōu)于根據(jù)對比實施例的聚合物組合物。權(quán)利要求1.一種穩(wěn)定劑組合物，包含組A)中的至少一種化合物和組B)中的至少一種化合物，組A)由a1)氨基脲及其鹽，a2)均二氨基脲及其鹽，a3)縮二氨基脲及其鹽，和a4)雙偶氮酮及其鹽組成，并且組B)由b1)胍和三聚氰胺，b2)超酸和超酸的鹽，b3)環(huán)氧化物和縮水甘油基化合物，b4)1，3-二羰基化合物，b5)多元醇，b6)空間位阻胺，b7)水滑石、沸石和堿金屬鋁碳酸鹽，b8)水鋁鈣石，b9)金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬碳酸氫鹽和金屬碳酸鹽，b10)金屬皂，b11)有機錫化合物，b12)有機亞磷酸酯，b13)氨基醇和含羥基異氰尿酸酯，b14)α，β-不飽和β-氨基羰基化合物，b15)氨基尿嘧啶化合物和氨基硫尿嘧啶化合物，以及b16)具有至少一個巰基官能化的sp2雜化碳原子的化合物組成。2.權(quán)利要求1的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于所述組A)中的至少一種化合物是4-苯基氨基脲衍生物。3.權(quán)利要求1或2的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于所述組A)中的至少一種化合物是4-苯基氨基脲。4.權(quán)利要求1-3中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超酸具有小于或等于316kcal/mo1的AG酸。5.權(quán)利要求1-4中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超酸是含囟素的含氧酸，或至少一種超酸鹽是含卣素的含氧酸鹽。6.權(quán)利要求1-5中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超酸是高氯酸，或至少一種超酸鹽是高氯酸鹽。7.權(quán)利要求1-6中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超酸鹽是高氯酸鈉。8.權(quán)利要求1-7中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超酸鹽是高氯酸鈉，并且高氯酸鈉以在負栽材料上的負載形式存在。9，權(quán)利要求8的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于負載材料是Ca(OH)2。10.權(quán)利要求1-9中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超酸是磺酸，或至少一種超酸鹽是磺酸鹽。11.權(quán)利要求1-10中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超酸是烷基磺酸，或至少一種超酸鹽是烷基磺酸鹽。12.權(quán)利要求l-ll中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超酸是三氟曱烷磺酸，或至少一種超酸鹽是三氟曱烷磺酸鹽。13.權(quán)利要求1-12中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于至少一種超^A式(F2ewCeS02)2NH的酸或式(F2e+,CeCO)2NH的酸，在以上兩式中e指l-44的整數(shù)，或氟化四苯基硼酸、或多氟烷氧基鋁酸或苦味酸、或雙草酸硼酸，或至少一種超酸鹽是這種超酸的鹽。14.權(quán)利要求1-13中任一項的穩(wěn)定劑組合物，其特征在于其包含至少一種添力口劑。15.組A)化合物或這些化合物的兩種或更多種的混合物的用途，用于將卣化聚合物穩(wěn)定化。16.權(quán)利要求15的用途，其特征在于4-苯基氨基脲用作組A)化合物，或4-苯基氨基脲和組A)的至少一種其它化合物的混合物用作兩種或更多種組A)化合物的混合物以將卣化聚合物穩(wěn)定化。17.—種至少包含面化聚合物和權(quán)利要求1-14中任一項的穩(wěn)定劑組合物的聚合物組合物。18.—種穩(wěn)定化面化聚合物的方法，其中將卣化聚合物，或兩種或更多種由化聚合物的混合物，或一種或多種卣化聚合物與一種或多種不含卣素的聚合物的混合物與權(quán)利要求1-14中任一項的穩(wěn)定劑組合物相混合。19.一種模制品，其至少包含權(quán)利要求1-14中任一項的穩(wěn)定劑組合物或權(quán)利要求17的聚合物組合物。全文摘要本發(fā)明涉及一種用于鹵化聚合物的穩(wěn)定劑組合物，包含組A)中的至少一種化合物和組B)中的至少一種化合物，組A)由氨基脲、均二氨基脲、縮二氨基脲和雙偶氮酮以及它們的鹽組成，組B)由胍和三聚氰胺、超酸和超酸的鹽、環(huán)氧化物和縮水甘油基化合物、1，3-二羰基化合物、多元醇、空間位阻胺、水滑石、沸石、堿金屬鋁碳酸鹽、水鋁鈣石、金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬碳酸氫鹽、金屬碳酸鹽、金屬皂、有機錫化合物、有機亞磷酸酯、氨基醇和含羥基異氰尿酸酯、α，β-不飽和β-氨基羰基化合物、氨基尿嘧啶化合物和氨基硫尿嘧啶化合物、以及具有至少一個巰基官能化的sp²雜化碳原子的化合物組成。根據(jù)本發(fā)明穩(wěn)定化的聚合物特別在初始顏色改善以及顏色保持得到改進方面值得稱道。文檔編號C08K5/00GK101443399SQ200780017521公開日2009年5月27日申請日期2007年1月24日優(yōu)先權(quán)日2006年3月15日發(fā)明者F·萊士沃爾德,M·威萊姆斯,S·?？仙暾埲?貝洛赫爾有限公司