專利名稱：：樹脂組合物和樹脂成型體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種樹脂組合物和樹脂成型體，詳細(xì)地說，涉及包含芳香族聚碳酸酯和脂環(huán)式聚酯樹脂的樹脂組合物和樹脂成型體。
背景技術(shù)：
：由于芳香族聚碳酸酯是透明性、耐熱性、沖擊強(qiáng)度等機(jī)械強(qiáng)度、尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異的樹脂，因此廣泛使用在建筑材料、OA設(shè)備的機(jī)殼(chassis)和齒輪等電氣電子部件、透析器(dialyzer)等醫(yī)療器械等中。一般來說，芳香族聚碳酸酯樹脂的耐藥品性差，因此進(jìn)行了利用聚對苯二曱酸丁二醇酯(PBT)或聚對苯二曱酸乙二醇酯(PET)這樣的芳香族聚酯樹脂的混合來改善耐藥品性的嘗試。這些樹脂雖然相互之間的親和性高但不相容，因此進(jìn)行了在混合時(shí)利用酯交換反應(yīng)來提高相容性的研究。但是，如果反應(yīng)過度則耐熱性降低。另外，如果反應(yīng)不充分，則存在透明性降低、無法得到充分的機(jī)械強(qiáng)度的問題。相對于此，已知聚(l，4-環(huán)己烷二羧酸1，4-環(huán)己烷二曱醇酯)樹脂(以下簡稱為"PCC樹脂")和芳香族聚碳酸酯樹脂相容，由PCC樹脂和芳香族聚酸酯得到的樹脂組合物顯示出高的透明性。但是，示出了如下事實(shí)將PCC樹脂和芳香族聚碳酸酯樹脂熔融混煉而制成樹脂組合物時(shí)，引起酯交換反應(yīng)，得到雖然透明但著色為黃色的樹脂組合物，所以使用酯交換抑制劑來防止著色(參照非專利文獻(xiàn)l)。此外，作為芳香族聚碳酸酯樹脂和某種芳香族聚酯樹脂或者脂環(huán)式聚酯樹脂的酯交換反應(yīng)抑制劑，已知有酸式磷酸鹽、特定的磷酸鹽、周期表第IB族或者IIB族金屬的磷酸鹽、磷的含氧酸和酸式焦磷酸金屬鹽(參照專利文獻(xiàn)1和2)。另一方面，提出了含有某種有機(jī)磷酸酯金屬鹽的樹脂組合物。例如，包含磷酸酯鋅鹽和聚氯乙烯樹脂的樹脂組合物具有對加熱輥的附著性降低等良好的加工性，所述磷酸酯鋅鹽是碳原子數(shù)10~20的烷基或者鏈烯基的磷酸酯鋅鹽(專利文獻(xiàn)3);含有聚亞芳基^ii醚樹脂或者熱塑性聚酯樹脂和有機(jī)磷酸酯金屬鹽的樹脂組合物，其結(jié)晶化速度快，可縮短成型周期(專利文獻(xiàn)4)。另外，已知含有聚碳酸脂和/或聚酯碳酸酯(a)、以玻璃化轉(zhuǎn)變溫度小于10°C的ABS為代表的特定接枝聚合物(b)和磷酸酯金屬鹽(c)的樹脂組合物，其沖擊強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性良好，所述磷酸酯金屬鹽(c)是碳原子數(shù)1~24的烷基、碳原子數(shù)5~6的環(huán)烷基、碳原子數(shù)6~20的芳基或者碳原子數(shù)7~12的芳烷基的磷酸酯金屬鹽(專利文獻(xiàn)5)。非專利文獻(xiàn)1:J.Phys.:Condens.Matter8(1996)p3811-3827專利文獻(xiàn)l:美國專利5,441,997專利文獻(xiàn)2:WO99/63002專利文獻(xiàn)3:特開昭54-19422號公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開平11-35807號公報(bào)專利文獻(xiàn)5:特表2002-509174號公報(bào)。
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題近年來，在醫(yī)療用器具的殺菌時(shí)經(jīng)常采用利用了120。C的高壓滅菌器(autoclave)的殺菌法，但是根據(jù)本發(fā)明人的研究，發(fā)現(xiàn)上述使用了酯交換反應(yīng)抑制劑的樹脂組合物在殺菌時(shí)的環(huán)境下樹脂的耐水解性不充分，存在導(dǎo)致分子量降低的問題。在耐水解性差的情況下，擔(dān)心會造成醫(yī)療用器具產(chǎn)生裂紋、裂口或者破損。而且，如前所述，雖然已知配合了有機(jī)磷酸酯金屬鹽的樹脂組合物，但是，尚不知道將有機(jī)磷酸酯金屬鹽配合在含有芳香族聚酯樹脂和脂環(huán)式聚酯樹脂的樹脂組合物中會抑制酯交換反應(yīng)和著色以及改善耐水解性。因此，本發(fā)明的目的在于提供一種著色少、透明性優(yōu)異而且耐水解性和耐藥品性優(yōu)異的樹脂組合物。另外，本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種透明性、色調(diào)、流動性、耐沖擊性、耐濕熱性和滯留熱穩(wěn)定性的平衡性優(yōu)異的樹脂組合物。解決課題的方法即，本發(fā)明的第一要點(diǎn)在于一種樹脂組合物，該樹脂組合物包含1~99重量份芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和1~99重量份脂環(huán)式聚酯樹脂(B),且兩者總量為100重量份；以及0.001~5重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)，該有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)是選自下述通式(l)、(2)、(3)和(4)表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽中的至少一種，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(1)通式(1)中，rlw是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，m表示選自堿土金屬和鋅的金屬；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(2)通式(2)中，w是烷基或芳基，m表示選自堿土金屬和鋅的金屬；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>、(3)通式(3)中，！^RH是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，M，表示形成三價(jià)金屬離子的金屬原子；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(4)通式(4)中，r^r"是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，m，表示形成三價(jià)金屬離子的金屬原子，兩個(gè)m，可以分別相同也可以不同。本發(fā)明的第二要點(diǎn)在于一種樹脂組合物，該樹脂組合物包含1~99重量份芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和1~99重量份脂環(huán)式聚酯樹脂(B),且兩者總量為100重量份；0.0015重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)，該有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)是選自上述通式(l)、(2)、(3)和(4)表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽中的至少一種；以及0.001-1重量份磷類化合物(D)，該磷類化合物(D)是選自下述通式(5)表示的磷酸酯、下述通式(6)表示的亞磷酸酯和下述通式(7)表示的膦酸酯中的至少一種，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(5>通式(5)中，R是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，n表示02的整數(shù)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(6)OH2CCH20通式(6)中，R，是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同；(RbO)2PRa—RaP(ORb)2(7)通式(7)中，Ra是芳基或亞芳基，Rb是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同。另外，本發(fā)明的第三要點(diǎn)在于一種樹脂成型體，其中包含上述各樹脂組合物。發(fā)明效果本發(fā)明的第一要點(diǎn)的樹脂組合物由于著色少、透明性高，因而作為光學(xué)用部件制造用的樹脂組合物是有用的，另外，由于耐水解性優(yōu)異、耐藥品性也良好，因此作為需要水蒸氣殺菌的醫(yī)療用器具、部件制造用的樹脂組合物是有用的。此外，本發(fā)明的第二要點(diǎn)的樹脂組合物在透明性、色調(diào)、流動性、耐沖擊性、耐濕熱性和滯留熱穩(wěn)定性的平衡性上是良好的。具體實(shí)施方式以下，詳細(xì)地說明本發(fā)明，但以下記載的構(gòu)成要件的說明只是本發(fā)明的實(shí)施方式的代表例，本發(fā)明并不限定于這些內(nèi)容。在本發(fā)明書中，各種化合物所具有的"基團(tuán)"只要在不超出本發(fā)明的要點(diǎn)的范圍內(nèi)，則可以具有取代基。另外，將在本發(fā)明的第一要點(diǎn)涉及的發(fā)明簡稱為"第一發(fā)明"，將本發(fā)明的第二要點(diǎn)涉及的發(fā)明筒稱為"第二發(fā)明"。第一發(fā)明和第二發(fā)明的共同的必須成分是芳香族聚碳酸酯樹脂(A)、脂環(huán)式聚酯樹脂(B)和特定的有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)三種成分。在第二發(fā)明中，除上述成分以外，將特定的磷類化合物(D)作為必須成分。首先，對第一發(fā)明和第二發(fā)明中使用的必須成分和任意成分進(jìn)行說明。<芳香族聚碳酸酯樹脂(A)>本發(fā)明中使用的芳香族聚碳酸酯樹脂是使用芳香族二羥基化合物和碳酸酯前體為原料，或與它們一起還使用少量的多羥基化合物而得到的、直鏈或支鏈的熱塑性聚合物或共聚物。作為上述芳香族二羥基化合物，例如可舉出2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(=雙酚A)、2,2-雙(3,5-二溴-4-羥基苯基)丙烷(=四溴雙酚八)、雙(4-羥基苯基)曱烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、2,2-雙(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷、1，1-雙(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二曱基苯基)丙烷、2,2-雙(3-溴-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3,5-二氯_4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、雙(4-羥基苯基)二苯基曱烷、2,2-雙(4-羥基苯基)-1，1，1-三氯丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)-1,1，1，3，3,3-六氯丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-1，1,1,3,3，3-六氟丙烷等雙(羥基芳基)烷烴類。另夕卜，作為除上述以外的芳香族二羥基化合物，例如可舉出以1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-3，3,5-三曱基環(huán)己烷等為代表的雙(羥基芳基)環(huán)烷烴類；以9,9-雙(4-羥基苯基)芴、9,9-雙(4-羥基-3-曱基苯基)芴等為代表的含有卡爾多(力/>K)結(jié)構(gòu)的雙酚類；以4,4，-二羥基二苯基醚、4,4，-二羥基-3,3，-二曱基二苯基醚等為代表的二羥基二芳基醚類；以4,4，-二羥基二苯基硫醚、4,4，-二羥基-3,3，-二曱基二苯基硫醚等為代表的二羥基二芳基硫醚類；以4,4，-二羥基二苯基亞砜、4,4，-二羥基-3,3，-二曱基二苯基亞砜等為代表的二羥基二芳基亞砜類；以4，4，-二羥基二苯基砜、4，4，-二羥基-3，3，-二曱基二苯基砜等為代表的二羥基二芳基砜類；對苯二酚、間苯二酚、4，4，-二羥基聯(lián)苯等。在上述中，優(yōu)選雙(4-羥基苯基)烷烴類，特別是從耐沖擊性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(=雙酚A)。芳香族二羥基化合物也可以同時(shí)使用兩種以上。作為上述碳酸酯前體，例如可舉出碳酰鹵、碳酸酯、鹵代曱酸酯(八口爾/P乂一卜)等，作為其具體例子，可舉出碳酰氯；碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯等二芳基碳酸酯類；碳酸二曱酯、碳酸二乙酯等碳酸二烷基酯類；二元酚的二囟代曱酸酯等。這些碳酸酯前體也可以同時(shí)使用兩種以上。另外，本發(fā)明中使用的芳香族聚碳酸酯樹脂還可以是共聚了三官能以上的多官能性芳香族化合物的支鏈芳香族聚碳酸酯樹脂。作為三官能以上的多官能性芳香族化合物，例如間苯三酚、4，6-二曱基-2,4，6-三(4-羥基苯基)庚烯-2、4,6-二曱基-2,4,6-三(4-羥基苯基)庚烷、2,6-二曱基-2,4,6-三(4-羥基苯基)庚烯-3、1，3，5-三(4-羥基苯基)苯、1,1,1-三(4-羥基苯基)乙烷等多羥基化合物類；以及3，3-雙(4-羥基芳基)羥基吲哚(靛紅雙酚)、5-氯靛紅、5，7-二氯靛紅、5-溴散紅等。這些當(dāng)中，優(yōu)選l，l,l-三(4-羥基苯基)乙烷。多官能性芳香族化合物可以取代部分上述芳香族二羥基化合物使用，相對于芳香族二羥基化合物，其使用量通常為0.0110摩爾％,優(yōu)選為0.1~2摩爾％。作為芳香族碳酸酯樹脂的制造方法，例如可舉出界面聚合法、熔融酯交換法、吡啶法、環(huán)狀碳酸酯化合物的開環(huán)聚合法、預(yù)聚物的固相酯交換法等。在工業(yè)上，界面聚合法或熔融酯交換法是有利的，下面，針對這兩種方法的代表例進(jìn)行說明。利用界面聚合法的反應(yīng)例如可以如下進(jìn)行。首先，在對反應(yīng)不活性的有機(jī)溶劑和堿水溶液的存在下，通常保持pH為9以上，使芳香族二羥基化合物和碳酰氯反應(yīng)。這時(shí)，根據(jù)需要，可以使反應(yīng)體系中存在分子量調(diào)節(jié)劑(末端停止劑)或芳香族二羥基化合物的抗氧劑。接著，添加叔胺、季銨鹽等聚合催化劑，進(jìn)行界面聚合。作為對反應(yīng)不活性的有機(jī)溶劑，例如可舉出二氯曱烷、1，2-二氯乙烷、氯仿、一氯苯、二氯苯等氯化烴；苯、曱苯、二曱苯等芳香烴等。另外，作為在制備堿水溶液時(shí)使用的堿化合物，可舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬的氫氧化物。作為分子量調(diào)節(jié)劑，可舉出具有一元酚性羥基的化合物，作為其具體例子，可舉出間曱基苯酚、對曱基苯酚、間丙基苯酚、對丙基苯酚、對叔丁基苯酚、對長鏈烷基取代苯酚等。相對于芳香族二羥基化合物100摩爾，分子量調(diào)節(jié)劑的使用量通常為0.5~50摩爾，優(yōu)選為130摩爾。作為聚合催化劑，可舉出三曱胺、三乙胺、三丁胺、三丙胺、三己胺、吡啶等叔胺類；三曱節(jié)基氯化銨、四曱基氯化銨、三乙基芐基氯化銨等季銨鹽等。碳酰氯化反應(yīng)的溫度通常為040°C,反應(yīng)時(shí)間為幾分鐘(例如IO分鐘)到幾小時(shí)(例如6小時(shí))。另外，分子量調(diào)節(jié)劑的添加時(shí)期可以在碳酰氯化反應(yīng)以后直到聚合反應(yīng)開始時(shí)的期間內(nèi)適當(dāng)選擇。利用熔融酯交換法的反應(yīng)例如通過碳酸二酯和芳香族二羥基化合物的酯交換反應(yīng)進(jìn)行。作為碳酸二酯，可舉出碳酸二曱酯、碳酸二乙酯、碳酸二叔丁酯等碳酸二烷基酯化合物；碳酸二苯酯、碳酸二曱苯酯等取代碳酸二苯酯等。這些當(dāng)中，優(yōu)選碳酸二苯酯或取代碳酸二苯酯，特別優(yōu)選碳酸二苯酯。通常，在熔融酯交換法中使用酯交換催化劑。酯交換催化劑沒有特別限制，但優(yōu)選堿金屬化合物和/或堿土金屬化合物。另外，也可以輔助地同時(shí)使用堿性硼化合物、堿性磷化合物、堿性銨化合物或胺類化合物等堿性化合物。酯交換反應(yīng)的溫度通常為100~320°C。而且，繼續(xù)進(jìn)行的熔融縮聚反應(yīng)最終在2mmHg以下的減壓下邊除去芳香族羥基化合物等副產(chǎn)物邊進(jìn)行。熔融縮聚可以通過間歇式或連續(xù)式的任一種方法進(jìn)行，但優(yōu)選以連續(xù)式進(jìn)行。作為熔融酯交換法中使用的催化劑失活劑，優(yōu)選使用中和該酯交換反應(yīng)催化劑的化合物，例如含有硫的酸性化合物或由它形成的衍生物。相對于該催化劑含有的堿金屬，催化劑失活劑的使用量(添加量)通常為0.510當(dāng)量，優(yōu)選15當(dāng)量；相對于聚碳酸酯，催化劑失活劑的使用量(添加量)通常為1100ppm，優(yōu)選120ppm。另外，對樹脂的熱穩(wěn)定性、水解穩(wěn)定性、色調(diào)等帶來大的影響的芳香族聚碳酸酯樹脂的末端羥基量可以通過目前公知的任意方法適當(dāng)調(diào)整。熔融酯交換法的情況下，可以通過調(diào)整碳酸二酯和芳香族二羥基化合物的混合比率或溶融縮聚反應(yīng)時(shí)的減壓度得到所期望的分子量和末端羥基量的芳香族聚碳酸酯。熔融酯交換法的情況下，碳酸二酯相對于l摩爾芳香族二羥基化合物的比例通常為等摩爾量以上，優(yōu)選為L011.30摩爾。作為末端羥基量的積極的調(diào)整方法，可舉出在反應(yīng)時(shí)另行添加末端停止劑的方法。作為末端停止劑，例如可舉出一元酚類、一元羧酸類、碳酸二酯類。以由溶液粘度換算的粘均分子量[Mv]計(jì)，從機(jī)械強(qiáng)度和流動性(成型加工容易性)的觀點(diǎn)考慮，本發(fā)明使用的芳香族碳酸酯樹脂的分子量通常為10000-50000,優(yōu)選為12000-40000,更優(yōu)選為1400030000。另外，還可以混合粘均分子量不同的兩種以上的芳香族聚碳酸酯樹脂。而且，根據(jù)需要，還可混合粘均分子量在上述適宜范圍以外的芳香族碳酸酯樹脂。這里，所謂粘均分子量[Mv],是指使用二氯曱烷為溶劑、使用厄布洛德粘度計(jì)，求出溫度20。C下的特性粘度[ri](單位dl/g),由Schnell粘度式ti=1.23xlO"M,的式子而算出的值。這里，所謂特性粘度[ri],是測定在各溶液濃度[C](dl/g)下的增比粘度(tisp),通過下述式子而算出的值。[數(shù)學(xué)式1]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>本發(fā)明使用的芳香族聚碳酸酯樹脂的末端羥基濃度通常為1000以下，優(yōu)選為800ppm以下，更優(yōu)選為600ppm以下。另外，特別是用酯交換法制造的芳香族聚碳酸酯樹脂，其下限為10ppm，優(yōu)選為30ppm,更優(yōu)選為40ppm。通過使末端羥基濃度為10ppm以上的范圍，可以抑制分子量的降低，樹脂組合物的機(jī)械特性有進(jìn)一步提高的傾向。再者，通過使末端羥基濃度不超過1000ppm的范圍，樹脂組合物的滯留熱穩(wěn)定性或色調(diào)有進(jìn)一步提高的傾向。上述末端羥基濃度的單位是用ppm表示末端羥基的重量相對于芳香族聚碳酸酯樹脂重量的單位，測定方法是利用四氯化鈦/醋酸法的比色定量(Macromol.Chem.88215(1965)記載的方法)。另外，為了謀求成型品外觀的提高或流動性的提高，本發(fā)明使用的芳香族聚碳酸酯樹脂還可以含有芳香族聚碳酸酯低聚物。該芳香族聚碳酸酯低聚物的粘均分子量[Mv]通常為1500-9500，優(yōu)選為2000-9000。相對于芳香族聚碳酸酯樹脂，芳香族聚碳酸酯低聚物的使用量通常為30重量％以下。另外，在本發(fā)明中，作為芳香族聚碳酸酯樹脂，不僅可以使用新樹脂，也可以使用由使用過的制品再生的芳香族聚碳酸酯樹脂、所謂的物質(zhì)循環(huán)過的芳香族聚^^酸酯樹脂。作為使用過的制品，例如可舉出光盤等光記錄介質(zhì)、導(dǎo)光板、汽車窗玻璃、汽車前照燈鏡片、擋風(fēng)等車輛透明部件、水瓶等的容器、眼鏡片、隔音壁、玻璃窗、波紋板等建筑材料。另外，還可以使用由制品的不合格品、澆道(sprue)、流道(runner)等得到的4分碎品或?qū)⑺鼈內(nèi)廴诙玫降念w粒等。再生的芳香族聚碳酸酯樹脂的使用比例相對于新樹脂通常為80重量％以下，優(yōu)選為50重量％以下。〈脂環(huán)式聚酯樹脂(B)〉本發(fā)明中使用的脂環(huán)式聚酯樹脂是使二羧酸成分、二醇成分和根據(jù)需要的其它少量的成分進(jìn)行酯化或酯交換反應(yīng)，接著，使之進(jìn)行縮聚反應(yīng)而得到。上述的二羧酸成分以脂環(huán)式二羧酸或其酯形成性衍生物為主成分，上述的二醇成分以脂環(huán)式二醇為主成分。這里，所謂"主成分"，是指相對于二羧酸成分或二醇成分，通常分別為80摩爾％以上，優(yōu)選為90摩爾％以上。脂環(huán)式二羧酸(或其酯形成性衍生物)和脂環(huán)式二醇不足80摩爾％時(shí)，與芳香族聚碳酸酯樹脂的相容性差，透明性惡化，而且耐熱性差。作為脂環(huán)式二羧酸或其酯形成性衍生物的具體例子，可舉出1，2-環(huán)己烷二羧酸、1，3-環(huán)己烷二羧酸、1，4-環(huán)己烷二羧酸、1,4-十氫化萘二羧酸、1,5-十氫化萘二羧酸、2，6-十氫化萘二羧酸、2,7-十氫化萘二羧酸及其酯形成性衍生物等。這些當(dāng)中，優(yōu)選碳原子數(shù)612的脂環(huán)式二羧酸或其酯形成性衍生物，更優(yōu)選1，4-環(huán)己烷二羧酸或其酯形成性衍生物，特別優(yōu)選l，4-環(huán)己烷二羧酸。使用1，4-環(huán)己烷二羧酸時(shí)，其反式體和順式體的比率通常為80/20-100/0,優(yōu)選為85/15-100/0,更優(yōu)選為90/10-100/0。通過滿足這樣的條件，得到的脂環(huán)式聚酯樹脂的耐熱性得到提高。作為可以在本發(fā)明中使用的其它二羧酸成分，可舉出芳香族二羧酸、脂肪族二羧酸等。具體地，可舉出對苯二曱酸、鄰苯二曱酸、間苯二曱酸、亞苯基二氧羧酸(phenylendioxycarboxylicacid)、4，4，-二苯基二羧酸、4,4，-二苯醚二羧酸、4，4，-二苯基酮二羧酸、4,4，-二苯氧基乙烷二羧酸、4,4，-二苯基砜二羧酸、2,6-萘二羧酸等芳香族二羧酸；琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一碳烷二羧酸、十二碳烷二羧酸、它們的碳原子數(shù)14的烷基酯或卣化物等。作為脂環(huán)式二醇，從得到的聚酯樹脂的耐熱性的觀點(diǎn)看，優(yōu)選五元環(huán)或六元環(huán)的脂環(huán)式二醇。作為這樣的脂環(huán)式二醇的具體例子，可舉出1，2-環(huán)戊烷二曱醇、1,3-環(huán)戊烷二甲醇、雙(羥曱基)三環(huán)[5.2丄0]癸烷等五元環(huán)二醇；1,2-環(huán)己烷二醇、1，3-環(huán)己烷二醇、1，4-環(huán)己烷二醇、1，2-環(huán)己烷二甲醇、1,3-環(huán)己烷二曱醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、2，2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷等六元環(huán)二醇等。這些當(dāng)中，優(yōu)選1,2-環(huán)己烷二曱醇、1,3-環(huán)己烷二曱醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇，更優(yōu)選1，4-環(huán)己烷二曱醇。1，4-環(huán)己烷二甲醇由于羥曱基具有對位，因而有如下所迷的優(yōu)點(diǎn)反應(yīng)性高，容易得到高聚合度聚酯，得到高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚酯樹脂，作為工業(yè)生產(chǎn)品容易獲得。1，4-環(huán)己烷二曱醇的反式體和順式體的比率通常為60/40~100/0。作為可以在本發(fā)明中使用的其它二醇成分，可舉出脂肪族二醇、芳香族二醇等。具體地，可舉出乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇等脂肪族二醇；苯二曱基二醇、4,4，-二羥基聯(lián)苯、2,2-雙(4，-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)砜、雙(4-卩-羥基乙氧基苯基)磺酸等芳香族二醇等。在本發(fā)明中使用的脂環(huán)式聚酯樹脂除上述二醇成分和二羧酸成分以外，還可以含有少量的共聚成分。作為這樣的共聚成分，可舉出乙醇酸、對羥基苯曱酸、對-p-羥基乙氧基苯曱酸等羥基羧酸；烷氧基羧酸、硬脂醇、芐醇、硬脂酸、山蓊酸、苯曱酸、叔丁基苯曱酸、苯酰苯曱酸等單官能成分；丙三羧酸、偏苯三酸、均苯三酸、均苯四酸、萘四羧酸、沒食子酸、三羥曱基乙烷、三羥曱基丙烷、甘油、季戊四醇、糖酯等三官能以上的多官能成分等。這些成分在脂環(huán)式聚酯樹脂中以10摩爾％以下的比率使用。酯化反應(yīng)或酯交換反應(yīng)中的二羧酸成分和二醇成分的使用比率如下所示。即，二醇成分的總量相對于二羧酸成分的總量通常為12倍摩爾比。特別是，以1,4-環(huán)己烷二甲醇等高沸點(diǎn)物質(zhì)為二醇成分的主成分的情況下，為11.2倍摩爾比。在酯化或酯交換反應(yīng)和縮聚反應(yīng)中，為了得到充分的反應(yīng)速度，優(yōu)選使用催化劑。作為催化劑，只要是在通常的酯化或酯交換反應(yīng)中使用的催化劑就沒有特別限定，可以采用眾所周知的催化劑。具體地，可舉出鈦化合物、鍺化合物、銻化合物、錫化合物等。這些當(dāng)中，鈦化合物由于在酯化或酯交換反應(yīng)和繼續(xù)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)的兩反應(yīng)中的活性高，因而是優(yōu)選的。作為鈦化合物的具體例子，可舉出鈦酸四正丙酯、鈦酸四異丙酯、鈦酸四正丁酯、它們的有機(jī)鈦酸酯的水解物等。它們也可以組合兩種以上使用。另外，根據(jù)需要，還可以組合鎂化合物或磷化合物等。相對于生成的脂環(huán)式聚酯樹脂，催化劑的使用量通常為l-2000ppm，優(yōu)選為101000ppm。從機(jī)械強(qiáng)度和流動性的觀點(diǎn)看，脂環(huán)式聚酯樹脂的特性粘度通常為0.4~1.5dl/g，優(yōu)選為0.51.3dl/g。而且，得到的聚酯樹脂可以根據(jù)需要進(jìn)行固相聚合，由此得到特性粘度更高的樹脂。這里，特性粘度是通過將苯酚/四氯乙烷(重量比1/1)混合液作為溶劑，使用厄布洛德粘度計(jì)在30。C下測定而求出的。脂環(huán)式聚酯樹脂的末端羧酸濃度通常為50eq/t以下，優(yōu)選為30eq/t以下，更優(yōu)選為20eq/t以下。末端羧酸濃度過高時(shí)，水解性(耐濕熱性)降低。例如以1，4-環(huán)己烷二羧酸為二羧酸成分的主成分、以1,4-環(huán)己烷二曱醇為二醇成分的主成分的脂環(huán)式聚酯樹脂的情況下，脂環(huán)式聚酯樹脂的熔點(diǎn)通常為200250。C、優(yōu)選為210~230°C，更優(yōu)選為215230°C。<特定的有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)>在本發(fā)明中使用的有機(jī)磷酸酯金屬鹽是選自下述通式(1)(4)中任一通式表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽中的至少一種。以下，有時(shí)將用這些通式表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽依次稱為(C1成分)(C4成分)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(1)通式(1)中，RiI^是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，M表示選自堿土金屬和鋅的金屬；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(2)通式(2)中，115是烷基或芳基，M表示選自堿土金屬和鋅的金屬；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(3)通式(3)中，RSRH是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，M，表示形成三價(jià)金屬離子的金屬原子；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(4)通式(4)中，R^R"是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，M，表示形成三價(jià)金屬離子的金屬原子，兩個(gè)M，可以分別相同也可以不同。通式(1)(4)中，RLR"優(yōu)選分別是碳原子數(shù)130的烷基或碳原子數(shù)630的芳基，更優(yōu)選分別是碳原子數(shù)225的烷基、苯基、壬基苯基、硬脂基苯基、2,4-二叔丁基苯基、2，4-二叔丁基曱基苯基或曱苯基。從更進(jìn)一步提高透明性和/或色調(diào)的觀點(diǎn)考慮，R11114優(yōu)選分別為碳原子數(shù)225的烷基，更優(yōu)選辛基、2-乙基己基、異辛基、壬基、異壬基、癸基、異癸基、十二烷基、十三烷基、異十三烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基。通式(1)(2)中，M優(yōu)選為鋅。另外，通式(3)(4)中，M，優(yōu)選為鋁。另夕卜，本發(fā)明中的C成分也可以組合^f吏用兩種以上的Cl成分C4成分。而且，即使在通式(1)(4)中，也特別優(yōu)選使用通式(1)和/或(2)表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽，此時(shí)，在上述通式(1)或(2)中，M優(yōu)選為鋅。另外，在通式(l)和(2)中，R1115更優(yōu)選分別為碳原子數(shù)2~25的烷基。特別是Cl成分和C2成分之比以重量4分比計(jì)優(yōu)選為1/9-9/1。作為特別優(yōu)選的有機(jī)磷酸酯金屬鹽，可舉出單硬脂酸磷酸酯的鋅鹽和二硬脂酸磷酸酯的鋅鹽的混合物、單硬脂酸磷酸酯的鋁鹽和二硬脂酸磷酸酯的鋁鹽的混合物。這樣的優(yōu)選的有機(jī)磷酸酯金屬鹽市售有辦化學(xué)工業(yè)制造的"LBT-1830"的"LBT-1813"、城北化學(xué)工業(yè)制造的"JP-518Zn，，?！戳最惢衔?D)〉本發(fā)明中使用的磷類化合物是選自下述通式(5)表示的磷酸酯、下述通式(6)表示的亞磷酸酯和下述通式(7)表示的膦酸酯中的至少一種。以下，有時(shí)將磷酸酯稱為(D1成分)，將亞磷酸酯稱為(D2成分)，將膦酸酯化合物稱為(D3成分)。0=P(OH)n(OR)3_n(5)通式(5)中，R是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，n表示02的整數(shù)；,OH2C\,CH20\R'—0—PCP——R，(6)H2CCH20通式(6)中，R，是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同；(RbO)2PRa—RaP(ORb)2(7)通式(7)中，Ra是芳基或亞芳基，Rb是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同?！戳姿狨?D1成分)〉通式(5)中，R優(yōu)選為碳原子數(shù)1~30的烷基或碳原子數(shù)6~30的芳基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)225的烷基、苯基、壬基苯基、硬脂基苯基、2,4-二叔丁基苯基、2，4-二叔丁基曱基苯基、曱苯基。從進(jìn)一步提高透明性和/或色調(diào)的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選下述通式(I-I)表示的磷酸酯。0=P(OH)n'(OR")w…(I畫I)通式(I-I)中，R，，是碳原子數(shù)225的烷基，可以分別相同也可以不同。n，為1或2。這里，作為烷基，可舉出辛基、2-乙基己基、異辛基、壬基、異壬基、癸基、異癸基、十二烷基、十三烷基、異十三烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基等?！磥喠姿狨?D2成分)〉上述通式(6)中，R，為烷基時(shí)，優(yōu)選碳原子數(shù)130的烷基；R，為芳基時(shí)，優(yōu)選碳原子數(shù)6~30的芳基。作為亞磷酸酯的具體例子，可舉出二硬脂基二亞磷酸季戊四醇酯、二壬基二亞磷酸季戊四醇酯、二壬基苯基二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,6-二叔丁基-4-曱基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,6-二叔丁基-4-乙基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2，6-二叔丁基-4-異丙苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2，4-二異丙苯基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯等。上述之中，優(yōu)選的亞磷酸酯是二硬脂基二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2，6-二叔丁基-4-曱基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯，更優(yōu)選雙(2,4-二叔丁基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯、雙(2,6-二叔丁基_4-曱基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯。<膦酸酯化合物(D3成分)〉作為膦酸酯化合物的具體例子，可舉出四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯、四(2，5-二叔丁基苯基)-4,4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯、四(2，3,4-三甲基苯基)-4，4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯、四(2,3-二曱基-5-乙基苯基)-4,4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯、四(2,4-二叔丁基-5-曱基苯基)-4，4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯、四(2,6-二叔丁基-5-乙基苯基)-4，4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯、四(2，3,4-三丁基苯基)-4,4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯、四(2,4，6-三叔丁基苯基)-4，4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯等。這些當(dāng)中，優(yōu)選四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯、四(2,4-二叔丁基-5-曱基苯基)-4，4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯。在本發(fā)明中，磷類化合物(D)也可以組合兩種以上使用。從透明性、色調(diào)和滯留熱穩(wěn)定性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選采用亞磷酸酯(D2成分)和/或膦酸酯(D3成分)。<聚有機(jī)硅氧烷>在本發(fā)明中，可以使用聚有機(jī)硅氧烷作為任意成分。聚硅氧烷有進(jìn)一步提高本發(fā)明的樹脂組合物的透明性和/或色調(diào)的作用。17聚有機(jī)硅氧烷至少在支鏈上具有苯基，優(yōu)選具有支鏈硅氧烷結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，其可以是單一的化合物也可以是混合物。在混合物的情況下，優(yōu)選同時(shí)使用至少在支鏈上具有苯基的聚有機(jī)硅氧烷和至少具有支鏈硅氧烷結(jié)構(gòu)的聚有機(jī)硅氧烷。聚有機(jī)硅氧烷在25。C下的運(yùn)動粘度通常為1200cSt,優(yōu)選為5-100cSt，更優(yōu)選為1050cSt。通過使運(yùn)動粘度為lcSt以上，抑制成型時(shí)的氣體產(chǎn)生量，從而可以進(jìn)一步降低產(chǎn)生由于氣體造成的不良成型例如未填充、氣體燒傷、轉(zhuǎn)印不良的可能性。另一方面，通過使運(yùn)動粘度為200cSt以下，提高本發(fā)明的樹脂組合物的透明性和/或色調(diào)的效果更顯著。聚有機(jī)硅氧烷可以通過常用的有機(jī)反應(yīng)容易地獲得。<抗氧劑>在本發(fā)明中，可以使用抗氧劑作為任意成分。優(yōu)選的抗氧劑是受阻酚類抗氧劑。作為其具體例子，可舉出季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸十八烷基酯、硫代二亞乙基雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、N,N，-己烷-l,6-二基雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰胺]、2,4-二曱基-6-(1-曱基十五烷基)笨酚、二乙基[[3,5-雙(U-二曱基乙基)-4-羥基苯基]曱基]磷酸酯、3,3，,3"，5，5，,5"-六叔丁基-&,3，,3"-(均三曱基苯-2,4,6-三基)三對曱酚、4,6-雙(辛硫基曱基)鄰曱酚、亞乙基雙(氧化乙烯)雙[3-(5-叔丁基-4-羥基-間曱苯基)丙酸酯]、六亞曱基雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、l,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羥基千基)-l，3，5-三嗪陽2,4，6(lH，3H，5H)-三酮、2，6-二叔丁基-4-(4,6-雙(辛疏基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基)苯酚等。這些當(dāng)中，優(yōu)選季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸十八烷基酯。這兩種酚類抗氧劑由Cibaspecialtychemicals(千乂《.只、^^/I^^^f少(力/1^乂>^司以"IRGANOX(^f^方、乂少夕義)1010，，和"IRGANOX1076，，的名稱被市售。<脫膜劑〉在本發(fā)明中，可以使用脫膜劑作為任意成分。優(yōu)選的脫膜劑是選自脂肪族羧酸、脂肪族羧酸和醇的酯、脂肪族烴化合物中的至少一種化合物。作為脂肪族羧酸，可舉出飽和或不飽和的脂肪族一元、二元或三元羧酸。這里，所謂脂肪族羧酸，包含脂環(huán)式的羧酸。作為脂肪族羧酸，優(yōu)選碳原子數(shù)6~36的一元或二元羧酸，更優(yōu)選碳原子數(shù)636的脂肪族飽和一元羧酸。作為這樣的脂肪族羧酸的具體例子，可舉出棕櫚酸、硬脂酸、己酸、癸酸、月桂酸、廿烷酸、山蓊酸、廿四烷酸、蠟酸、三十烷酸、四十烷酸、褐煤酸、己二酸、壬二酸等。作為脂肪族羧酸和醇的酯中的脂肪族羧酸，可以使用與上述脂肪族羧酸相同的羧酸。另外，作為與該脂肪族羧酸反應(yīng)形成酯的醇，可舉出飽和或不飽和的一元醇和飽和或不飽和的多元醇等。這些醇可以具有氟原子、芳基等取代基。特別優(yōu)選碳原子數(shù)30以下的一元或多元的飽和醇，更優(yōu)選碳原子數(shù)30以下的脂肪族飽和一元醇或多元醇。這些醇還可以是脂環(huán)式化合物。作為這些醇的具體例子，可舉出辛醇、癸醇、十二烷醇、硬脂醇、山蒼醇、乙二醇、一縮二乙二醇、甘油、季戊四醇、2，2-二羥基全氟丙醇、新戊醇、二(三羥曱基)丙烷、二季戊四醇等。這些脂肪族羧酸和醇的酯化合物可以含有脂肪族羧酸和/或醇作為雜質(zhì)，也可以為多種化合物的混合物。作為脂肪族羧酸和醇的酯的具體例子，可舉出蜂蠟(以棕櫚酸蜂花酯為主成分的混合物)、硬脂酸硬脂酯、山窬酸山籥酯、山薈酸硬脂酯、甘油單棕櫚酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、季戊四醇單棕櫚酸酯、季戊四醇單硬脂酸酯、季戊四醇二硬脂酸酯、季戊四醇三硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯等。作為脂肪族烴化合物，可舉出液體石蠟、石蠟、微晶蠟、聚乙烯蠟、費(fèi)-托合成蠟、碳原子數(shù)312的a-烯烴低聚物等。這里，作為脂肪族烴，包含脂環(huán)式烴。另外，這些烴化合物還可以被部分氧化。<染料顏料>在本發(fā)明中，可以使用染顏料作為任意成分。作為染料顏料，可舉出無機(jī)顏料、有機(jī)顏料、有機(jī)染料等。作為無機(jī)顏料，例如可舉出炭黑、鎘紅、鎘黃等硫化物類顏料；群青等硅酸鹽類顏料；氧化鈦、氧化鋅、氧化鐵紅、氧化鉻、鐵黑、鈦黃、鋅-鐵類棕、鈦鈷類綠、鈷綠、鈷藍(lán)、銅-鉻類藍(lán)、銅-鐵類藍(lán)等氧化物類顏料、鉻黃、鉬橙等鉻酸類顏料；普魯士藍(lán)等亞鐵氰酸鹽類等。作為有機(jī)顏料和有機(jī)染料，可舉出銅酞菁藍(lán)、銅酞菁綠等酞菁類染料顏料；鎳偶氮黃等偶氮類化合物；硫靛藍(lán)類化合物；茈S同(^U乂乂)類化合物、菲類化合物、喹吖啶類化合物、二嚼嗪類化合物、異吲哚滿酮類化合物、會酞酮類化合物等縮合多環(huán)染顏料；蒽醌類化合物、雜環(huán)類化合物、曱基類化合物的染顏料等。特別是從熱穩(wěn)定性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選氧化鈦、炭黑、花青類化合物、全啉類化合物、蒽醌類化合物、酞菁類化合物，更優(yōu)選炭黑、蒽醌類化合物、酞菁類化合物。作為它們的具體例子，可舉出"MACROLEXBlueRR"、"MACROLEXViolet3R"、"MACROLEXVioletB，，(以上為拜爾(A4工/k)公司制造)、"SumiplastVioletRR"、"SumiplastVioletB，，、"SumiplastVioletOR"(以上為住友化學(xué)工業(yè)公司制造)、"DiaresinVioletD、DiaresinBlueG、DiaresinBlueN，，(以上為三菱化學(xué)公司制造)。<熱穩(wěn)定劑〉在本發(fā)明中，可以使用熱穩(wěn)定劑作為任意成分。優(yōu)選的熱穩(wěn)定劑是亞磷酸酯化合物。作為亞磷酸酯化合物的具體例子，可舉出亞磷酸三辛酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三苯酯、亞磷酸三壬基苯酯、亞磷酸三辛基苯酯、亞磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸二癸基單苯酯、亞磷酸二辛基單苯酯、亞磷酸二異丙基單苯酯、亞磷酸單丁基二苯酯、亞磷酸單癸基二苯酯、亞磷酸單辛基二苯酯等。這些當(dāng)中，優(yōu)選亞磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯。<阻燃劑(防滴落劑)>在本發(fā)明中，可以使用阻燃劑作為任意成分。作為優(yōu)選的阻燃劑，可舉出卣化雙酚A的聚碳酸酯、溴化雙酚類環(huán)氧樹脂、溴化雙酚類苯氧基樹脂、溴化聚苯乙烯等卣類阻燃劑；磷酸三苯酯、間苯二酚雙(二曱苯基磷酸酯)、對苯二酚雙(二曱苯基磷酸酯)、4,4，-雙酚雙(二甲苯基磷酸酯)、雙酚A雙(二甲苯基磷酸酯)、間苯二酚雙(二苯基磷酸酯)、對苯二酚雙(二苯基磷酸酯)、4,4，-雙酚雙(二苯基磷酸酯)、雙酚A雙(二苯基磷酸酯)等磷酸酯類阻燃劑；二苯基砜-3,3，-二磺酸二鉀、二苯基砜-3-磺酸鉀、全氟丁磺酸鉀等有機(jī)金屬鹽類阻燃劑；聚有機(jī)硅氧烷類阻燃劑等。<其它樹脂>在本發(fā)明中，作為任意成分，可以使用聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚醚酰亞胺樹脂、聚氨酯樹脂、聚苯醚樹脂、聚苯硫醚樹脂、聚砜樹脂、聚烯烴樹脂(聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂等)、苯乙烯類樹脂(聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯共聚物等)、聚甲基丙烯酸酯樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂等其它樹脂。〈其它-^力口齊'J>在本發(fā)明中，除上述成分以外，還可以使用其它樹脂和各種樹脂添加劑。例如，作為各種樹脂添加劑，可舉出耐候性改良劑、防靜電劑、防霧劑、爽滑劑/防粘連劑、流動性改良劑、增塑劑、分散劑、抗菌劑、填料/填充材料等。接著，針對第一發(fā)明和第二發(fā)明的樹脂組合物進(jìn)行說明。<第一發(fā)明的樹脂組合物>該樹脂組合物包含1~99重量份芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和1~99重量份脂環(huán)式聚酯樹脂(B),且兩者總量為100重量份；以及0.001-5重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)。在上述樹脂組合物中，芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的使用比率[(A):(B)重量比]優(yōu)選為10:90-90:10,更優(yōu)選為30:70-90:10，特別優(yōu)選為25:7590:10，最優(yōu)選為60:40-90:10。芳香族聚碳酸酯樹脂(A)的比率過少時(shí)，例如脂環(huán)式聚酯樹脂為結(jié)晶性的情況下，在殺菌處理時(shí)，由于熱處理而使樹脂組合物結(jié)晶化，產(chǎn)生白濁，擔(dān)心會損害透明性。另外，耐熱性也有變差的傾向。另一方面，芳香族聚碳酸酯樹脂(A)的比率過多時(shí)，有耐藥品性的改良效果小的可能性。在上述樹脂組合物中，相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量IOO重量份,有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)的含量優(yōu)選為0.01-5重量份，更優(yōu)選為0.05-3重量份。有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)的含量過少時(shí)，樹脂組合物有著色的傾向；過多時(shí)，有耐水解性變差的傾向。另外，樹脂組合物在含有來自制造樹脂時(shí)的催化劑等的鈦時(shí)，樹脂組合物中的鈦原子和來自有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)的樹脂組合物中的磷原子的摩爾比(以下簡稱為P/Ti)通常為3~25，優(yōu)選為5~20。P/Ti不足3時(shí)，樹脂組合物有著色的傾向；另外，P/Ti比25大時(shí)，有耐水解性變差的傾向。上述的樹脂組合物特別是在醫(yī)療器具等需要高溫殺菌處理的用途中，在壓力蒸煮試驗(yàn)機(jī)內(nèi)，在120。C、0.11MPa的水蒸氣氣氛中暴露24小時(shí)后的特性粘度保持率為70%以上，而且黃度指數(shù)優(yōu)選為IO以下。其測定條件如后述的實(shí)施例中所述。特性粘度保持率小意味著耐水性差，黃度指數(shù)(YI)大意味著產(chǎn)生黃色的著色，透明性也差。上述特性粘度保持率和黃度指數(shù)(YI)的樹脂組合物可以通過選擇鋅或鋁作為有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)的金屬成分，再通過在優(yōu)選的范圍內(nèi)選擇其配合比而得到。<第二發(fā)明的樹脂組合物〉該樹脂組合物包含199重量份芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和199重量份脂環(huán)式聚酯樹脂(B),且兩者總量為100重量份；0.001-5重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C);以及0.001-1重量份磷類化合物(D)。而且，從透明性、色調(diào)和耐沖擊性、耐濕熱性和滯留熱穩(wěn)定性的均衡性的觀點(diǎn)考慮，有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)和磷類化合物(D)兩種成分是必須的。在上述樹脂組合物中，芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的使用比率[(A):(B)重量比]優(yōu)選為30:70-95:5,更優(yōu)選為50:50-90:10，特別優(yōu)選為60:4090:10，最優(yōu)選為70:3090:10。芳香族聚碳酸酯樹脂(A)的比率過少時(shí)，耐熱性或耐沖擊性降低；過多時(shí)，流動性或耐藥品性降低。在上述樹脂組合物中，相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)的含量優(yōu)選為0.003~0.3重量份，更優(yōu)選為0.005-0.09重量份。有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)的含量過少時(shí)，透明性和/或色調(diào)差；過多時(shí)，耐沖擊性、耐濕熱性和滯留熱穩(wěn)定性也惡化。在上述樹脂組合物中，相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，磷類化合物(D)的含量優(yōu)選為0.003~0.3重量份，更優(yōu)選0.005-0.09重量份。磷類化合物(D)的含量過少時(shí)，透明性和/或色調(diào)差；過多時(shí)，耐沖擊性、耐濕熱性和滯留熱穩(wěn)定性也惡化。相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，上述聚有機(jī)硅氧烷的配合量優(yōu)選為0.011重量份，更優(yōu)選為0.030.8重量份。聚有機(jī)硅氧烷的配合量過少時(shí)，未表現(xiàn)出樹脂組合物的透明性和/或色調(diào)的提高效果；過多時(shí)，有產(chǎn)生由于氣體造成的不良成型例如未填充、氣體燒傷、轉(zhuǎn)印不良等的可能性。相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，上述酚類抗氧劑的配合量通常為0.01-1重量份。酚類抗氧劑的配合量過少時(shí)，不表現(xiàn)出效果；過多時(shí)，是不經(jīng)濟(jì)的。相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，上述脫膜劑的配合量通常為0.01~1重量份。脫膜劑的配合量過少時(shí)，未表現(xiàn)出效果；過多時(shí)，引起耐水解性的降低或注塑成型時(shí)的模具污染等問題。相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，上述染料顏料的配合量通常為1重量份以下，優(yōu)選為0.3重量份以下，更優(yōu)選為0.1重量份以下。相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，上述熱穩(wěn)定劑的配合量優(yōu)選為0.001~1重量份，更優(yōu)選為0.01-0.5重量份。熱穩(wěn)定劑的含量過少時(shí)，不表現(xiàn)出效果；過多時(shí)，耐水解性有時(shí)惡化。相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，上述阻燃劑的配合量通常為0.01-30重量份，優(yōu)選為0.03-25重量份，更優(yōu)選為0.05~20重量4分。本發(fā)明的樹脂組合物可以通過如下方法制造使用滾筒或亨舍爾混合器等各種混合機(jī)，預(yù)先將上述各成分混合后，用班伯里混合機(jī)、輥、布拉本德混合機(jī)、單軸混煉擠出機(jī)、雙軸混煉擠出機(jī)、捏和機(jī)等進(jìn)行熔融混煉。另夕卜，也可以不預(yù)先混合各成分或只預(yù)先混合一部分的成分，并用送料器供給至擠出機(jī)，再進(jìn)行熔融混煉。本發(fā)明的樹脂組合物可以通過注塑成型、注塑壓縮成型、注射吹塑成型、擠出成型或吹塑成型等方法來進(jìn)行成型。另外，可以由擠出成型后的膜或片狀成型品通過真空成型、加壓成型等而得到目標(biāo)成型品。實(shí)施例以下，通過實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明只要不超出其要點(diǎn)就不受以下實(shí)施例的限定。在以下的各例中使用的原材料如下所示。在以下的各例中，配合量是指重量份。<芳香族聚碳酸酯樹脂(A成分)>PC陽1:雙酚A型芳香族聚碳酸酯(三菱Engineeringplastics(工7^-7卩7夕'7、，義f"7夕只)公司制造，"Iupilon(工一匕°口乂)S-3000FN"，粘均分子量22500)PC-2:雙酚A型芳香族聚碳酸酉旨(三菱Engineeringplastics公司制造，"IupilonH-4000FN",粘均分子量15500)PC-3:雙酚A型芳香族聚碳酸酯(三菱Engineeringplastics公司制造，"IupilonE-2000FN",粘均分子量28000)<脂環(huán)式聚酯樹脂(B成分)>PCC(A)-1:下述制造例1中記載的脂環(huán)式聚酯樹脂特性粘度1.143dl/g,末端羧酸濃度13.2eq/tPCC(A)-2:下述制造例2中記載的脂環(huán)式聚酯樹脂特性粘度0.841dl/g,末端羧酸濃度2.7叫/tPCC(B)-1:下述制造例3中記載的脂環(huán)式聚酯樹脂特性粘度0.957dl/g,末端羧酸濃度12.0叫/tPCC(B)-2:下述制造例4中記載的脂環(huán)式聚酯樹脂特性粘度0.666dl/g,末端羧酸濃度5.1eq/t<有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C成分)>C-l(a):單硬脂酸磷酸酯的鋅鹽和二硬脂酸磷酸酯的鋅鹽的混合物，堺化學(xué)工業(yè)公司制造，"LBT-1830"C-l(b):單硬脂酸磷酸酯的鋅鹽和二硬脂酸磷酸酯的鋅鹽的混合物，城北化學(xué)工業(yè)公司制造，"JP-518Zn，，C-2:單硬脂酸的鋁鹽和二硬脂酸的鋁鹽的混合物，辨化學(xué)工業(yè)公司制造，"LBT-1813"C-3:單硬脂酸的鈣鹽和二硬脂酸的鈣鹽的混合物，辨化學(xué)工業(yè)公司制造，"LBT-1820"〈磷類化合物(D成分)〉D-l:化學(xué)式0-P(OH)n，(Od8H37)3.n,(n、l和2的混合物)，旭電化工業(yè)公司制造，"ADEKASTAB(7r力7夕7'、)AX-71"D-2:雙(2,4-二叔丁基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯，旭電化工業(yè)公司制造，"ADEKASTABPEP陽24G，，D-3:雙(2,6-二叔丁基-4-曱基苯基)二亞磷酸季戊四醇酯，旭電化工業(yè)公司制造，"ADEKASTABPEP-36"D-4:四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4，-亞聯(lián)苯基二亞磷酸酯，Clariant(夕，卩T>卜)制造，"Sandostab(廿》卜、、7夕:7、、)P-EPQ,，D-5:四(2,4-二叔丁基-5-曱基苯基)-4，4，-亞聯(lián)苯基二亞磷酸酯，(林)API/>司(工一匕°一7*43—水k一'二3乂)制造，"GSY-P101"<在述C成分和D成分以外的磷化合物(E成分)>E-l:亞磷酸，和光純藥公司制造E-2:多磷酸，和光純藥公司制造E-3:磷酸，和光純藥工業(yè)公司制造E-4:三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯，旭電化工業(yè)公司造，"ADEKASTAB2112"<聚有機(jī)硅氧烷(F成分)>F-l:聚甲基苯基硅氧烷(支鏈型)，Toraydowcomingsilicone(東k夕'々-一-;/夕、、'〉卩u—:x)公司制造，"SH556"，運(yùn)動粘度22cSt<其它成分>抗氧劑季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、Cibaspecialtychemicals公司制造，"IRGANOX1010"脫膜劑季戊四醇四硬脂酸酯，日本油脂公司制造的"UnistarH476"制造例1:將101.5重量份1，4-環(huán)己烷二羧酸(反式體:順式體的比率為96:4)、87.0重量份l，4-環(huán)己烷二曱醇(反式體:順式體的比率為69:31)和0.005重量份鈦酸四正丁酯的6重量％丁醇溶液裝入到具有攪拌機(jī)、餾出管、加熱裝置、壓力計(jì)、溫度計(jì)和減壓裝置的容量為100升的不銹鋼制反應(yīng)器中，將反應(yīng)器內(nèi)用氮?dú)庵脫Q。邊用氮?dú)饷芊夥磻?yīng)器內(nèi)，邊在30分鐘內(nèi)使內(nèi)溫升溫至150°C,再經(jīng)過l小時(shí)從150。C升溫至200。C。接著，在200。C下保持1小時(shí)，進(jìn)行酯化反應(yīng)，然后用45分鐘從200。C升溫至250°C，邊慢慢減壓反應(yīng)器內(nèi)的壓力邊進(jìn)行縮聚反應(yīng)。保持反應(yīng)機(jī)內(nèi)壓力為絕對壓力O.lkPa，反應(yīng)溫度為250。C，進(jìn)行3.7小時(shí)縮聚反應(yīng)?？s聚反應(yīng)結(jié)束后，將得到的樹脂在水中以股狀抽出，切斷而顆?；Ｌ匦哉扯群湍┒唆人釢舛确謩e為1.143dl/g、13.2當(dāng)量/p屯，YI(顆粒)-8.9、熔點(diǎn)為217.3。C。另外，這些物性測定方法在后面4又述。制造例2:除了將制造例1中的1，4-環(huán)己烷二曱醇的裝料量變更為87.9重量份，將縮聚反應(yīng)時(shí)間從3.7小時(shí)變更為4.5小時(shí)以外，與制造例1同樣進(jìn)行。特性粘度和末端羧酸濃度分別為0.841dl/g、2.7當(dāng)量/p屯，YI(顆粒)-13.8、熔點(diǎn)為219.6°C。制造例3:除了將制造例1中的1,4-環(huán)己烷二曱醇的裝料量變更為88.6重量份，并使反應(yīng)機(jī)內(nèi)壓力為絕對壓力O.lkPa、反應(yīng)溫度為250。C，并將其后的反應(yīng)時(shí)間變更為3.6小時(shí)以外，與制造例1同樣進(jìn)行。特性粘度和末端羧酸濃度分別為0.957dl/g、12eq/t。制造例4:除了將制造例1中的1，4-環(huán)己烷二曱醇的裝料量變更為87.5重量份，并使反應(yīng)機(jī)內(nèi)壓力為絕對壓力O.lkPa，反應(yīng)溫度為250。C,并將其后的反應(yīng)時(shí)間變更為4.2小時(shí)以外，與制造例1同樣進(jìn)行。特性粘度和末端羧酸濃度分別為0.666dl/g、5.1eq/t。<特性粘度的測定方法>使用苯酚/l，l,2,2-四氯乙烷(重量比1/1)的混合溶劑，溶解約0.25g試樣，使?jié)舛燃s為1.00g/dL,算出濃度C(g/dL)。將該溶液冷卻到30。C并保持該溫度，用全自動溶液粘度計(jì)(Sentek(七:xf*_y夕)公司制造的"2CH型DJ504")，測定試樣溶液的落下秒數(shù)(t)和只是溶劑時(shí)的落下秒數(shù)(to),利用下式算出。[數(shù)學(xué)式2]IV=((l+4KHiisp)0.5-1)/(2KHC)在上述式子中，[TlSp=t/to-l]，t為試樣溶液的落下秒數(shù)，to為只是溶劑時(shí)的落下秒數(shù)，C為試樣溶液濃度(g/dL),KH為赫金常數(shù)。KH采用0.33。<末端羧酸濃度(AV)的測定方法>取0.4g顆粒放入到試驗(yàn)管中，加入25ml千醇，在設(shè)定為195士3。C的油浴中加熱79分鐘并進(jìn)行溶解。將得到的溶解溶液自然冷卻至常溫，添加2ml乙醇，利用自動滴定裝置(東亞DKK公司制造，型號AUT-501)，使用復(fù)合pH電極，用0.01標(biāo)準(zhǔn)的氫氧化鈉-千醇溶液進(jìn)行滴定。另外，O.Ol標(biāo)準(zhǔn)的氫氧化鈉-千醇溶液基于JISK8006進(jìn)行制備、標(biāo)定，算出因數(shù)(77夕夕一)。由得到的滴定曲線的拐點(diǎn)求出滴定量，基于下式計(jì)算出AV。[數(shù)學(xué)式3]末端羧酸濃度(AV)={(A-B)x0.01NxF}/W在上式中，A為測定滴定量(ml)，B為空白滴定量(ml),F為0.01標(biāo)準(zhǔn)的氫氧化鈉-千醇溶解能力值(溶液力価)，W為顆粒重量。<色調(diào)(1)>基于JISK7103標(biāo)準(zhǔn)，使用光電色彩計(jì)(日本電色工業(yè)公司制造的ND-300)，將試樣顆粒填充在直徑30mm、高度18mm的圓柱狀石英容器中，使之每次旋轉(zhuǎn)約90。，用四次平均測定三個(gè)刺激值X、Y、Z，黃色度YI利用下式計(jì)算求出。[數(shù)學(xué)式4]YI=100(1.28X-1.06Z)/Y<熔點(diǎn)的測定方法>26基于JISK7121標(biāo)準(zhǔn)，使用差示掃描熱量計(jì)(精工電子有限(七43—4乂只、;/^乂；/卜)公司制造的DSC220),如下進(jìn)行測定。即，用切刀從顆?；蟮脑嚇由锨邢录s10mg，裝入鋁盤中并密封，以升溫度速度20。C/分鐘從室溫加熱到300°C,在300°C下保持3分鐘后，以降溫速度20。C/分鐘從300°C冷卻到25。C,再以升溫速度20。C/分鐘升溫到300°C。熔點(diǎn)采用第二次升溫時(shí)的值，作為熔解熱峰值的極大部分的溫度。<耐水解性〉將顆粒放入到飽和型壓力蒸煮試驗(yàn)機(jī)(平山制作所公司制造，型號PC-242)中，在120。C、水蒸氣壓0.11MPa下處理24小時(shí)。耐水解性用處理后的特性粘度(IVI)/處理前的特性粘度(IVO)的保持率(。/。)表示。實(shí)施例1A:稱量70重量份上述的芳香族聚碳酸酯樹脂(PC-1)、30重量份上述的脂環(huán)式聚酯樹脂(PCC(A)-1)、0.1重量份上述的磷酸酯金屬鹽(C-la)，用滾筒混合器均勻地混合，制成混合物。將得到的混合物供給到具有脫氣裝置的雙軸混煉機(jī)(日本制鋼所公司制造的"TEX30-42W")的料斗內(nèi)。雙軸混煉機(jī)在料筒設(shè)定溫度280。C、螺桿轉(zhuǎn)速150rpm、吐出量15kg/hr的條件下進(jìn)行熔融混煉，以股狀擠出，用刀具切成顆粒狀。使用得到的顆粒，測定上述的耐水解性試驗(yàn)和YI,結(jié)果記載于表1中。實(shí)施例2A6A和比較例1A4A:在實(shí)施例1A的混煉條件下，根據(jù)表l記載的配比，同樣地得到顆粒。使用得到的顆粒，測定上述耐水解性試^r和YI,結(jié)果記載于表1和表2中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>由上述的表1和表2所示的結(jié)果可知在含有芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的樹脂組合物中不含有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C成分)的比較例4A中，雖然耐水解性良好，但YI顯著差；在含有E成分即亞磷酸或多磷酸的比較例1A3A中，雖然YI良好，但是耐水解性顯著差。與此相反，含有本發(fā)明規(guī)定的磷酸酯金屬鹽的實(shí)施例1A6A中，YI和耐水解性的任一種的平ff均良好。黃度指數(shù)比較小、著色少、耐水解性優(yōu)異的本發(fā)明的樹脂組合物，作為需要高溫殺菌處理的醫(yī)療器具等的成型品領(lǐng)域用的樹脂組合物是特別有用的。實(shí)施例1B14B和比4交例1B13B:以表3表6所示的比率用滾筒混合器均勻地混合各成分后，使用雙軸擠出機(jī)(日本制鋼所制造的"TEX30XCT",L/D=42，滾筒數(shù)12)，在料筒溫度270°C、螺桿轉(zhuǎn)速200rpm下利用滾筒1進(jìn)料到擠出機(jī)中，進(jìn)行熔融混煉，制作樹脂組合物的顆粒。利用上述方法得到的顆粒，在120。C下干燥4小時(shí)以上后，使用注塑成型機(jī)(名機(jī)制作所制造的"M150AII-SJ型")，在料筒溫度280。C、模具溫度80°C、成型周期55秒的條件下，制作ASTM試驗(yàn)片(3.2mm厚的帶缺口試驗(yàn)片)以及平板狀成型品(卯mmx50mmx3mm厚)。另外，對于平板狀成型品，以1循環(huán)5分鐘進(jìn)行滯留成型，分別針對第5制程以后的滯留成型品進(jìn)行以下的評價(jià)。結(jié)果示于表3表6。(l)流動性(Q值)使用高載式流動測試儀，在28(TC、負(fù)載為160kgf/cn^的條件下測定樹脂組合物每單位時(shí)間的流出量Q值(單位cc/s)，評價(jià)流動性。而且，?？谑褂弥睆絣mmx長度10mm的模口。Q值越高，流動性越好。C2)透明性基于JISK-7105標(biāo)準(zhǔn)，使用上述制作的平板狀成型品(90mmx50mmx3mm厚)，利用日本電色工業(yè)公司制作的NDH-200型油度計(jì)測量總光線透過率。總光線透過率越大，透明性越好。(3)色調(diào)使用上述制作的平板狀成型品(卯mmx50mmx3mm厚)，使用分光式色彩儀(日本電色工業(yè)公司制造，SE2000型)，利用透過法測定YI值。YI值越小，色調(diào)越好。(4)耐沖擊性(Izod沖擊強(qiáng)度)基于ASTMD256標(biāo)準(zhǔn)，使用上述制作的ASTM試驗(yàn)片(3.2mm厚的帶缺口試驗(yàn)片)，在23。C下測定Izod沖擊強(qiáng)度(單位:J/m)。(5)耐濕熱性將樹脂組合物的顆粒在70°C、95%RH下濕熱處理500小時(shí)后，利用與上述(1)同樣的方法測定流出量Q值。根據(jù)濕熱試驗(yàn)前后的Q值，按照下式算出Q值增大率。Q值增大率越小，由濕熱試驗(yàn)導(dǎo)致的分子量降低越小，耐濕熱性越好。[數(shù)學(xué)式5]Q值增大率=(濕熱試^r后Q值-濕熱試-瞼前Q值)/濕熱試-瞼前Q值xl00(6)滯留熱穩(wěn)定性(a)表面外觀目視觀察上述制作的平板狀成型品(90mmx50mmx3mm厚)的表面外觀，將沒有因銀紋引起的粗糙外表的成型品評價(jià)為O，將具有因銀紋引起的粗糙外表的成型品評價(jià)為x。(b)耐沖擊性(Izod沖擊強(qiáng)度)對上述制作的ASTM試驗(yàn)片(3.2mm厚的帶缺口試驗(yàn)片)，基于ASTMD256標(biāo)準(zhǔn)，在23。C下測量Izod沖擊強(qiáng)度(單位J/m)。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>表4實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>(l)實(shí)施例1B14B的組合物中，特定的有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)和特定的磷酸系化合物(D)在本發(fā)明規(guī)定的范圍內(nèi)，透明性和色調(diào)優(yōu)異，而且，流動性、耐沖擊性、耐濕熱性和滯留熱穩(wěn)定性的平衡也優(yōu)異。特別是在使用于要配合物求高透明性的用途中情況下，對該透明性來說，通過使總光線透過率超過90%，與沒有超過90%的情況相比，確認(rèn)到具有充分的有意義性，因此本發(fā)明的效果極其有意義。另外，實(shí)施例6B和9B是采用分子量較小的材料作為芳香族聚碳酸脂樹脂(A)的例子，通過采用這樣的樹脂，流動性變得更好，結(jié)果得到色調(diào)極其優(yōu)異的產(chǎn)品。(2)比較例1B的組合物不含有脂環(huán)式聚酯樹脂(B)，與實(shí)施例的組合物相比，透明性和流動性特別差。(3)比較例2B7B的組合物不含有特定的有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)和特定的磷酸類化合物(D),與實(shí)施例的組合物相比，透明性和色調(diào)差，另外，比較例3B6B的組合物的耐沖擊性、耐濕熱性和滯留熱穩(wěn)定性也差。(4)比較例8B13B的組合物不含有特定的有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)，與實(shí)施例的組合物相比，透明性和色調(diào)差。另夕卜，比4交例8B、9B、IIB的組合物的耐濕熱性也差，比較例8B和11B的組合物的滯留熱穩(wěn)定性也差。透明性、色調(diào)、流動性、耐沖擊性和耐濕熱性的平衡相當(dāng)優(yōu)異的本發(fā)明的樹脂組合物可以適用于如下所述的廣泛的領(lǐng)域中光盤、光學(xué)薄膜、透鏡、光通信用光纜、發(fā)光元件的窗等各種光學(xué)部件；照明燈罩等各種罩體；個(gè)人電腦外殼、電視機(jī)外殼、便攜電話外殼等各種外殼；傳感器和開關(guān)類等電氣電子、OA儀器部件；前照燈透鏡、內(nèi)透鏡、車廂照明燈透鏡、儀器面板類、窗等各種汽車部件；屋頂材料等各種建材用品；潛水眼鏡(水中眼鏡)、室外體育用品等休閑用品；自動鉛筆、圓珠筆、牙刷的手柄等日用雜貨；瓶子和塑料袋等各種容器。特別是期待用于要求透明性和色調(diào)的各種光學(xué)部件。權(quán)利要求1.一種樹脂組合物，該樹脂組合物包含1～99重量份芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和1～99重量份脂環(huán)式聚酯樹脂(B)，且兩者總量為100重量份；以及0.001～5重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)，該有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)是選自下述通式(1)、(2)、(3)和(4)表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽中的至少一種，通式(1)中，R1～R4是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，M表示選自堿土金屬和鋅的金屬；通式(2)中，R5是烷基或芳基，M表示選自堿土金屬和鋅的金屬；通式(3)中，R6～R11是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，M’表示形成三價(jià)金屬離子的金屬原子；通式(4)中，R12～R14是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，M’表示形成三價(jià)金屬離子的金屬原子，兩個(gè)M’可以分別相同也可以不同。2.權(quán)利要求1或2所述的樹脂組合物，其中，在高壓蒸煮試驗(yàn)機(jī)內(nèi)，在120。C、0.11MPa的水蒸氣氣氛中暴露24小時(shí)后的特性粘度保持率為70%以上，并且黃度指數(shù)為10以下。3.—種樹脂組合物，該樹脂組合物包含1~99重量份芳香族聚碳酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>樹脂(A)和1~99重量份脂環(huán)式聚酯樹脂(B),且兩者總量為100重量份；0.001-5重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C),該有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)是選自上述通式(l)、(2)、(3)和(4)表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽中的至少一種；以及0.001-1重量份磷類化合物(D)，該磷類化合物(D)是選自下述通式(5)表示的磷酸酯、下述通式(6)表示的亞磷酸酯和下述通式(7)表示的膦酸酯中的至少一種，0=P(OH)n(OR)3_n(5)通式(5)中，R是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同，n表示02的整數(shù)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(6)中，R，是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同；(RbO)2PRa—RaP(ORb)2(7)通式(7)中，Ra是芳基或亞芳基，Rb是烷基或芳基，可以分別相同也可以不同。4.權(quán)利要求3所述的樹脂組合物，其中，相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，含有0.0030.3重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)、0.003~0.3重量份通式(6)表示的亞磷酸酯。5.權(quán)利要求3或4所述的樹脂組合物，其中，有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)是上述通式(1)表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽和上述通式(2)表示的有機(jī)磷酸酯金屬鹽的混合物，并且上述通式(1)和上述通式(2)中的RiRS分別是碳原子數(shù)225的烷基。6.權(quán)利要求3~5中任一項(xiàng)所述的樹脂組合物，其中，相對于芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和脂環(huán)式聚酯樹脂(B)的總量100重量份，含有0.011重量份聚有機(jī)硅氧烷，該聚有機(jī)硅氧烷至少在側(cè)鏈具有苯基，并且在25。C下的運(yùn)動粘度為1200cSt。7.權(quán)利要求16中任一項(xiàng)所述的樹脂組合物，其中，脂環(huán)式聚酯樹脂(B)是1,4-環(huán)己烷二羧酸成分為主成分的脂環(huán)式二羧酸和1，4-環(huán)己烷二曱醇為主成分的脂環(huán)式二醇的縮合物。8.權(quán)利要求17中任一項(xiàng)所述的樹脂組合物，其中，脂環(huán)式聚酯樹脂的熔點(diǎn)為21(TC以上，末端羧酸濃度為30當(dāng)量/噸以下。9.一種樹脂成型體，其中包含權(quán)利要求1~8中任一項(xiàng)所述的樹脂組合物。全文摘要本發(fā)明提供一種著色少、透明性好、而且耐水解性和耐藥品性優(yōu)異的樹脂組合物(I)。本發(fā)明還提供在透明性、色調(diào)、流動性、耐沖擊性、耐濕熱性和滯留熱穩(wěn)定性方面平衡性優(yōu)異的樹脂組合物(II)。所述樹脂組合物(I)包含1～99重量份芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和1～99重量份脂環(huán)式聚酯樹脂(B)，且兩者總量為100重量份；以及0.001～5重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)。所述樹脂組合物(II)包含1～99重量份芳香族聚碳酸酯樹脂(A)和1～99重量份脂環(huán)式聚酯樹脂(B)，且兩者總量為100重量份；0.001～5重量份有機(jī)磷酸酯金屬鹽(C)；以及0.001～1重量份磷類化合物(D)。文檔編號C08K5/521GK101263198SQ20068003313公開日2008年9月10日申請日期2006年9月7日優(yōu)先權(quán)日2005年9月12日發(fā)明者中村充,中野博,田中智彥,笠井厚申請人:三菱化學(xué)株式會社;三菱工程塑料株式會社