專利名稱：：丙烯聚合物組合物的制作方法丙烯聚合物組合物本發(fā)明涉及一種丙烯聚合物組合物，其包括具有高含量i8-改性的多相丙烯共聚物，并且包含礦物填料。多相聚丙烯共聚物包括含有例如乙烯-丙烯橡膠粒子的聚丙烯基體。因為它們的高韌性，它們也被稱為沖擊性聚丙烯。丙烯聚合物組合物被用于各種技術(shù)應(yīng)用。DE3610644Al公開了一種具有85到93%&改性含量的/3-結(jié)晶性全同立構(gòu)聚丙烯。使用具有等量己二酸的0.2重量％碳酸鈣作為/3-成核劑。EP1344793Al的聚烯烴組合物包括多相共聚物、P-成核劑和作為填料的滑石。US5,169,712和US-A-5，236，963公開了一種微孔膜，其包括具有10到50wt。/。的乙烯并且熔體流動速率(MFR2)為1.0g/10min的乙烯/丙烯嵌段共聚物、MFR2為1.8到2.7g/10miii的聚丙烯均聚物、低分子量的聚丙烯、/3-成核劑和粒度為0.8;imi的碳酸鈣。依照US-A-5，310,584的可熱成形的片包括具有多達40mol-。/。乙烯或有4到12碳原子的a-烯烴且/5-改性含量為30到95。/。的丙烯聚合物。除了j8-成核劑，所述片包括0.5到5wt%的礦物材料作為增白劑或遮光劑，例如Ti02和CaC03。EP1364986Al公開了用于管的丙烯聚合物組合物，例如用在具有高拉伸模量、沖擊強度、撓曲強度、環(huán)剛度和斷裂伸長率的管道系統(tǒng)。組合物包括90.0到99.9wt。/。的多相丙烯共聚物，其具有乙烯或有4到18碳原子的a-烯烴，且熔體流動速率為0.05至20克/10min;1至70%的礦物填料，如滑石或碳酸鈣；以及促進丙烯共聚物/5-改性的成核劑。丙烯聚合物組合物被廣泛地用于小型用具的外殼或其它組件，特別是家庭用具，例如真空吸塵器、攪拌器或者咖啡機或者白色家電，例如洗衣機、冰箱、冰箱冷凍機或者洗碗機。但是，對于這些應(yīng)用，丙烯聚合物組合物常具有剛度、韌性和表面質(zhì)量組合方面缺點。己知的組合物不能同時解決這些問題-礦物填料的加入雖然增加硬度但導(dǎo)致韌性劣化，-選擇性促進/-改性雖然增加韌性但降低硬度，-化學(xué)性結(jié)合的玻璃纖維的加入既增加硬度也增加韌性，但是顯著地降低了表面質(zhì)量。因此，本發(fā)明的目的是提供一種丙烯聚合物組合物，特別是用于制造具有所需硬度、韌性和表面質(zhì)量的小型用具和白色家電的組件。該目的用丙烯聚合物組合物得到，所述丙烯聚合物組合物包括A)70至98wt。/。的具有乙烯或有4-12個碳原子的a-烯烴的多相丙烯共聚物，所述丙烯共聚物包含多于60wt-。/。的丙烯，具有0.5到50g/IOmin的熔體流動速率(MFR2)，并且彈性體分子量與總分子量之間的比率表示為Mw/Mw(XCS)>0.8Mw是所述丙烯共聚物的重均分子量，M"XCS)是在+23'C可溶在二甲苯中的丙烯共聚物的重均分子量，并且所述丙烯共聚物進一步包含5至35wt。/。的在+23'C可溶于二甲苯中的部分(XCS含量)，B)2到30wt。/。的礦物填料，C)0.0001到1.0wt。/。的促進丙烯共聚物/3-改性的^-成核劑，所述組合物由差示掃描量熱法(DSC)確定的^-改性含量大于50%，在-20'C的沖擊強度比所述丙烯共聚物(A)的沖擊強度高至少50%。令人驚訝地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，由所述丙烯聚合物組合物制成的部件不僅韌性高，而且硬度高和表面質(zhì)量優(yōu)異。熔體流動速率(MFR2)，分子量，/-改性的含量和沖擊強度按照下面陳述的"測量方法的描述"進行測量。優(yōu)選，丙烯共聚物(A)是丙烯和乙烯的共聚物。它的烙體流動速率優(yōu)選小于15g/10min，特別是10g/10min或更少。丙烯共聚物(A)的Mw/Mw(XCS)比率大于0.8。當Mw/Mw(XCS)比率小于0.8時，丙烯聚合物組合物在其沖擊強度以及撓曲強度方面與丙烯共聚物(A)(沒有礦物填料和/3-成核劑)相比，表現(xiàn)出顯著的降低。當Mw/MJXCS)比率介于0.85和5之間時，獲得良好的結(jié)果。丙烯共聚物(A)的XCS含量在5和35wt。/。之間，優(yōu)選小于30wt%,特別是小于25wt。/。。礦物填料優(yōu)選重均粒度為2/mi或更小，優(yōu)選小于l/mi，和優(yōu)選大于10nm，特別大于100nm。粒度用下面陳述的"測量方法的描述"來確定。優(yōu)選具有近似各向同性粒度的填料，即粒子的長寬比在l:2和2:1之間，特別為約1。填料不應(yīng)有O!-成核活性?；谶@個原因，滑石不適合本發(fā)明。另一方面，當碳酸鈣被用作填料時，獲得良好的結(jié)果。碳酸鈣可以是研碎的或沉淀的，例如通過向氫氧化鈣溶液中引入二氧化碳。出乎意料地，當填料和/3-成核劑均被加到丙烯共聚物中時，可獲得硬度(即，撓曲模量)和韌性(即特別是在零度以下溫度的沖擊強度)的顯著增加。因此，本發(fā)明丙烯聚合物組合物在-2(TC的沖擊強度比丙烯共聚物(A)的沖擊強度大至少100%，特別是200°/。以上，并且丙烯聚合物組合物在-20'C的沖擊強度優(yōu)選大于4kJ/m2。另一方面，本發(fā)明丙烯聚合物組合物的撓曲模量是至少1000MPa。通過本發(fā)明達到的改進的特征值是本發(fā)明的丙烯聚合物組合物與用來制備組合物的丙烯共聚物(A)相比，在+23'C的沖擊強度、在-20'C的沖擊強度和彎曲模量的百分比增加的總和。被稱為"厶總量"的該值優(yōu)選至少150%，特別是大于300%。為了促進丙烯共聚物的0-改性，本發(fā)明的丙烯聚合物組合物包含至少0.0001至lj1.0wt。/o的/3-成核劑，優(yōu)選至少0.01wt%，特別是至少0.05wt%?？墒褂眠m合在六角形或擬六角形改性中誘導(dǎo)丙烯均聚和共聚物結(jié)晶化的任何成核劑作為P-成核劑。這些成核劑的混合物也可被使用。合適類型的P-成核劑是.二羧酸衍生類肼化合物，其得自C5-Q-環(huán)垸基單胺類或C6-C12-芳香族單胺類和C5-CV脂肪族、C5-C8脂環(huán)族或C6-d2-芳香族的二羧酸，例如.N，N'-二-C5-Q-環(huán)垸基-2，6-萘二酰胺化合物，例如N，N'-二環(huán)己基-2，6-萘二酰胺和N,N'-二環(huán)辛基-2,6-萘二酰胺，.N,N'-二-C5-CV環(huán)垸基-4,4-聯(lián)苯二酰胺化合物，例如N,N'-二環(huán)己基-4,4-聯(lián)苯二酰胺和N，N'-二環(huán)戊基-4,4-聯(lián)苯二酰胺，.N,N'-二-CVCV環(huán)垸基-對苯二甲酰胺化合物，例如N,N'-二環(huán)己基對苯二甲酰胺和N,N'-二環(huán)戊基對苯二甲酰胺，.N,N'-二-C5-CV環(huán)烷基-l，4-環(huán)己烷二酰胺化合物，例如N，N'-二環(huán)-己基-l,4-環(huán)己烷二酰胺和N，N'-二環(huán)己基-l，4-環(huán)戊垸二酰胺，"二胺衍生物類肼化合物，其得自C5-Cs-環(huán)烷基一元羧酸或C6-C12-芳香族一元羧酸和C5-C8脂環(huán)族的或C6-d2-芳香族的二胺，例如.N,N'-CVCu-亞芳基-二-苯甲酰胺化合物，例如N，N'-對-亞苯基-二-苯甲酰胺和N,N'-l,5-萘-二-苯甲酰胺，.N，N'-C5-CV環(huán)垸基-二-苯甲酰胺化合物，例如N,N'-l，4-環(huán)戊烷-二-苯甲酰胺和N，N'-l,4-環(huán)己烷-二-苯甲酰胺，N,N'-對-C6-C12-亞芳基-二-C5-C8-環(huán)烷基酰胺化合物，例如N，N'-l，5-萘-二-環(huán)己烷酰胺和N，N'-l,4-亞苯基-二-環(huán)己烷酰胺，和.N，N'-二-C5-Q-環(huán)烷基-二-環(huán)己烷酰胺化合物，例如N，N'-l，4-環(huán)戊烷-二-環(huán)己垸酰胺和N，N'-l，4-環(huán)己烷-二-環(huán)己烷羧酰胺，，氨基酸衍生物類肼化合物，其得自C5-Cs烷基、Q-C8-環(huán)烷基-或Q-d2-芳基氨基酸，C5-Cs-烷基-，C5-CV環(huán)烷基或CVd2-芳香族一元羧酸氯化物和C5-Q-烷基-，C5-Cs環(huán)垸基-或C6-d2-芳香族一元胺的酰氨化反應(yīng)，例如，N-苯基-5-(N-苯甲酰氨基)戊垸酰胺和N-環(huán)己基-4-(N-環(huán)己基-羰基氨基)苯甲酰胺。其它合適的^-成核劑是，喹吖啶酮類化合物，例如喹吖啶酮，二甲基喹吖啶酮和二甲氧基喹吖啶酮，，喹吖啶酮醌類化合物，例如喹吖啶酮醌，5,12-二氫(2,3b)吖啶-7,14-二酮與喹啉并(2，3b)吖啶-6，7,13，14-(5H,12H)-四酮和二甲氧基喹吖啶酮醌的混合晶體，和，二氫喹吖啶酮類化合物，例如二氫喹吖啶酮，二甲氧基二氫喹吖啶酮和二苯并二氫喹吖啶酮。還有其它合適的/3-成核劑是，周期表IIa族的金屬的二羧酸鹽，例如庚二酸鈣鹽和辛二酸鈣鹽；和，二羧酸和周期表IIa族金屬鹽的混合物。還有其它合適的/3-成核劑是頁.周期系IIa族金屬的鹽和下式的亞氨酸COhooc~fCHrfr"CH—、yI/RCO其中x-0-4;R=H，-COOH，CrCu-烷基，C5-CV環(huán)烷基或C6-C12-芳基，和YKVCu-垸基，Cs-C8-環(huán)烷基或Q-d2-芳基-取代的二價CVd2-芳香族殘基，例如鄰苯二甲酰甘氨酸、六氫鄰苯二甲酰甘氨酸、N-鄰苯二甲酰丙氨酸、鄰苯二甲酰亞胺乙酸酯和/或N-4-甲基鄰苯二甲酰甘氨酸的鈣鹽。優(yōu)選/-成核劑是以下物質(zhì)的任何一種或其混合物N，N'-二環(huán)己基-2,6-萘二酰胺、EP177961和EP682066的/S-成核劑。特別優(yōu)選的/3-成核劑是5,12-二氫-喹啉并(2，3-b)吖啶-7,14-二酮與喹啉并(2,3-b)吖啶-6，7，13,14(5H,12H)四酮、N,N'-二環(huán)己基-2，6-萘二酰胺、和元素周期表IIa族金屬的具有至少7個碳原子的二羧酸的鹽的混合晶體的任一種或混合物。這些/3-成核劑的特征在于非常高的活性。庚二酸鈣仍是更優(yōu)選的/3-成核劑，因為它結(jié)合了非常高的活性和完全無色，并且它非常便宜。當成核劑在填料的粒子上被用作涂層時，可獲得特別好的結(jié)果。這樣被涂覆的粒子可通過例如在具有至少7個碳原子的二羧酸如庚二酸或辛二酸的存在下，從氫氧化鈣溶液中通過沉淀來制備。由DSC計算，本發(fā)明的組合物具有多于50%的0-改性的含量，優(yōu)選多于80%，特別是80到95%。本發(fā)明的丙烯聚合物組合物可進一步包括常規(guī)的添加劑，例如抗氧化劑，穩(wěn)定劑，除酸劑、著色劑，抗紫外線劑，防靜電劑，脫模劑等。通常，這些添加劑以相對于組合物的總重量各自為小于2wt。/。，更優(yōu)選小于0.05wty。存在。本發(fā)明的丙烯聚合物組合物特別適用于制造家庭用具(如真空吸塵器、攪拌器或者咖啡機等)或白色家電(如洗衣機、冰箱、冰箱冷凍機或者洗碗機)的外殼和其它組件。由于聚合物組合物優(yōu)異的機械和熱-機械性能，它們也適合用于制備汽車、電和電子用品及其它技術(shù)應(yīng)用的物品。外殼部件和其他的物品可通過使用常規(guī)的注射成型、吹塑、壓縮或背部壓縮成型、熱成型和/或擠出技術(shù)來制備。多相丙烯共聚物(A)的制備丙烯共聚物可通過丙烯和a-烯烴和/或乙烯的單或者多階段過程聚合而制備，例如使用常規(guī)催化劑的本體聚合，氣相聚合，淤漿聚合，溶液聚合或其組合。那些過程是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。優(yōu)選的過程是本體淤漿環(huán)反應(yīng)器的組合。共聚物可在環(huán)反應(yīng)器中或者在環(huán)和氣相反應(yīng)器的組合中制備。這樣制備的聚合物可被轉(zhuǎn)移到另一個反應(yīng)器中，在此，例如當丙烯a-烯烴橡膠被聚合時，例如不同的丙烯聚合物在第一反應(yīng)器的產(chǎn)物的上部聚合。優(yōu)選，該聚合步驟在氣相聚合中完成。用于丙烯共聚物聚合的合適催化劑是用于丙烯聚合的任何有規(guī)立構(gòu)的催化劑，其能夠在40-110。C的溫度和10-100bar的壓力下共聚合丙烯和共聚單體。ZieglerNatta催化劑以及金屬茂催化劑是合適的催化劑。本領(lǐng)域技術(shù)人員知道生產(chǎn)丙烯共聚物的各種可能性，并且會簡單地找出合適的程序以生產(chǎn)用在本發(fā)明中的合適聚合物。得到的聚合物顆?？膳c各種添加劑一起在常規(guī)復(fù)合擠出機中?；?，所述添加劑通常用在熱塑性聚合物組合物中，例如穩(wěn)定劑，抗氧化劑，酸中和劑，紫外線吸收劑，澄清劑，抗嵌段劑，抗靜電劑，防霧劑，等等。所述的聚合物顆粒也可在熔體混合操作中直接與本發(fā)明特定的填料和|3-成核劑結(jié)合。測量方法的描述熔體流動速率熔體流動速率(MFR2)對于聚丙烯在230'C和對于聚乙烯在190°C下，用2.16kg的負荷進行測量。熔體流動速率是標準化到ISO1133的測試設(shè)備在2.16kg的負荷下，分別于23(TC或l卯匸在10分鐘內(nèi)擠出的以克計的聚合物的量。共聚單體含量共聚單體含量用13C-NMR校準的傅立葉變換紅外分光光譜學(xué)(FTIR)測量。固有粘度固有粘度是根據(jù)DINISO1628-1(1999年IO月)在萘烷中于135°C測量。Charpy缺口沖擊強度Charpy缺口沖擊強度(NIS)是依照IS0179/leA，在23。C和在-20。C通過使用如ENISO1873-2(80x10x4毫米)中所述的注射成型測試樣品確定的。撓曲試驗撓曲試驗是依照ISO178的方法，通過使用如ENISO1873-2(80x10x4毫米)中所述的注射成型測試樣品進行的。P-改性的含量i3-結(jié)晶度通過差示掃描量熱法(DSC)測定。DSC是依照ISO3146/3部分/C2方法，以10'C/min的掃描速度運行。從第二熱通過下式計算/3-改性的量^-面積/(a-面積+/3-面積)因為在溫度高于150匸時，熱力學(xué)/3-改性開始被轉(zhuǎn)變成更穩(wěn)定的0;-改性，所以在DSC-測量的加熱過程中，部分^-改性被轉(zhuǎn)變。因此，當依照通過WAXS(A.Turner-Jones等.,Makromol.Chem75(1964)134)的Turner-Jones方法測量時，由DSC確定的/3-PP量更低。"第二熱"，是指樣品根據(jù)ISO3146/3部分/C2方法被第一次加熱，并且然后以20'C/min的速度冷卻到室溫。樣品然后被加熱第二次,還是根據(jù)IS03146/3部份/C2方法。該第二熱與測量和計算相關(guān)。在"第一熱"期間，產(chǎn)生不同結(jié)晶性結(jié)構(gòu)的樣品的全部熱歷史被破壞，所述的不同結(jié)晶性結(jié)構(gòu)通常來自不同的處理條件和/或方法。使用確定/-結(jié)晶性的第二熱，可以用來比較樣品，而不管樣品最初被制造的方式。礦物填料的粒度對于礦物成分，平均粒度(通常定義為標準或激光散射分析中確定的粒度分布的中值或50。/。-分位數(shù)(quanti1))由各個廠商或程序提供。XCS含量二甲苯可溶物依照ISO6427在23'C確定。二甲苯可溶物被定義為，在聚合物樣品被溶解到熱的二甲苯中并且使溶液冷卻到23'C后，保留在溶液中的二甲苯可溶物按重量百分比限定。XCS很大程度上與多相聚合物的橡膠含量相關(guān)。分子量分子量用凝膠滲透色譜(GPC)確定，即在三氯苯中于135。C從高溫尺寸排阻色譜(SEC)法進行測量。實施例多相共聚物(A)的制備。用于本發(fā)明的丙烯共聚物PP-I1依照下列過程制備丙烯、氫和基于第四代Ziegler-Natta催化劑的催化劑體系的成分被以適當量加到漿液環(huán)反應(yīng)堆中，其中第一聚合階段進行的是丙烯均聚物以液相在60-9(TC的溫度和25-35bar的壓力下的聚合反應(yīng)。包括仍有活性的催化劑的所得聚合物然后被轉(zhuǎn)移到氣相反應(yīng)器中，向其中進一步加入反應(yīng)物，具體是適當組成的丙烯、乙烯和氫的混合物。在該氣相反應(yīng)器中，第二聚合階段進行的是丙烯-乙烯共聚物以氣相在70-100'C的溫度和10-25bar的壓力下的聚合反應(yīng)。在剩余的催化劑用蒸汽鈍化以及用熱氮干燥后，聚合物粉末在雙螺桿擠出機中與適當?shù)姆€(wěn)定劑和其他的添加劑被熔融化合。丙烯共聚物PP-Il的熔體流動速率(MFR2)為lg/10min，重均分子量(MW)為626，XCS含量(Mw)(XCS)的重均分子量為349，NUMw(XCS)比率為179，乙烯共聚單體的含量為13.8mol-%。丙烯共聚單體PP-I2和PP-I3能夠依照上述程序制備，除了所述組合物的均聚物部分也能夠依次在漿液環(huán)和氣相反應(yīng)器中被聚合，并且所述兩個順序氣相反應(yīng)器能夠被用于組合物的共聚物部分的聚合。丙烯共聚物PP-Il,PP-I2和PP-I3也是商業(yè)上可得到的，如分別為Borealis的BA110CF、BD310MO和KSR4525級。丙烯共聚物PP-I1，PP-I2和PP-I3的數(shù)據(jù)概括在表1中。礦物填料使用商業(yè)上可得到的填料作為礦物填料，即，如Solvay的沉淀碳酸鈣"SocalU152"，如Imerys的磨碎的碳酸鈣"Filmlink520"和如Luzenac的"A3"級磨碎的滑石。這些填料的重均粒度和更進一步的數(shù)據(jù)被規(guī)定在下面的表1中<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>使用庚二酸鈣和7-喹吖啶酮作為/3-成核劑。丙烯共聚物PP-Il，PP-I2和PP-I3,礦物填料和成核劑在200-26CTC的溫度之間，在雙螺桿擠出機中以表2所示的量熔融混合，該表也表明了獲得的丙烯聚合物組合物的性質(zhì)。表2:<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>A總量=撓曲強度的改進+在+23'C的沖擊強度+在-20'C(%)的沖擊強度El到E6是依照本發(fā)明的實施例，CE1到CE9是對比例。從在表2中的對比例CE6和CE9可以看出，當使用MW/MW(XCS)比率為0.74的丙烯共聚物PP-I3時，撓曲強度從840MPa下降到770Mpa。當加入填料(磨碎的碳酸鈣)和/3-成核劑(庚二酸鈣)時，撓曲強度從840MPa降到770MPa，Charpy缺口沖擊強度在+23。C從28.0到24.6kJ/m2和在-20。C從6.2到4.5kJ/m2。與此對比，如實施例E1和對比例CE1所示，當使用依照發(fā)明的丙烯共聚物PP-Il和以相同量加入同樣的填料(沉淀的碳酸鈣)和P-成核劑(庚二酸,丐)時，撓曲強度從1030MPa增加到1086MPa，Charpy沖擊強度在+23。C從35.0到90.6kJ/m2和在-20。C從3.8到10.0kJ/m2。當考慮"厶總量"值時，即撓曲模量和在+23'C的Charpy缺口沖擊強度和在-20'C的Charpy缺口沖擊強度的百分比增加的總和，通過本發(fā)明獲得的改進變得特別明顯。從實施例El到實施例E6可以看出，△總量根據(jù)本發(fā)明在178至385%之間，然而依照對比例CE1到CE9其僅為143%或更少。權(quán)利要求1.一種丙烯聚合物組合物，包括A)70至98wt％的具有乙烯或有4-12個碳原子的α-烯烴的多相丙烯共聚物，所述丙烯共聚物，其包含多于60wt-％的丙烯，并具有0.5到50g/10min的熔體流動速率(MFR2)，并且表示為Mw/Mw(XCS)的彈性體分子量與總的分子量之間的比率大于0.8，Mw是丙烯共聚物的重均分子量，和Mw(XCS)是在+23℃可溶在二甲苯中的丙烯共聚物的重均分子量，和所述丙烯共聚物進一步包含5至35wt％的在+23℃可溶在二甲苯中的部分(XCS含量)，B)2-30wt％的礦物填料，C)0.0001-1.0wt％的促進丙烯共聚物β-改性的β-成核劑，所述組合物由差示掃描量熱法(DSC)確定的β-改性含量大于50％，并且在-20℃的沖擊強度比所述丙烯共聚物(A)的沖擊強度高至少50％。2.依照權(quán)利要求1的丙烯聚合物組合物，其中所述多相丙烯共聚物(A)是包含小于20mol-。/。乙烯的丙烯和乙烯的共聚物。3.依照權(quán)利要求l或2的丙烯聚合物組合物，其中所述丙烯共聚物(A)的熔體流動速率(MFR2)小于15g/10min。4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，其中所述丙烯共聚物的MJMw(XCS)比率小于5。5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，其中所述丙烯共聚物(A)的XCS含量為25wt。/?；蚋佟?.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，其中所述礦物填料的平均粒度為2pm或更小。7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，其中所述礦物填料被/3-成核劑涂布。8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，其中所述礦物填料是碳酸鈣。9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，包含至少0.001wt。/。的^-成核劑。10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，其中所述13-成核劑是以下物質(zhì)的一種或多種5,12-二氫-喹啉并(2,3-b)吖啶-7,14-二酮與喹啉并(2，3-b)吖啶-6，7,13,14(5H，12H)-四酮、N，N，-二環(huán)己基-2,6-萘二酰胺和具有至少7個碳原子的二羧酸的鹽。11.依照權(quán)利要求IO的丙烯聚合物組合物，其中所述二羧酸鹽的金屬是堿土金屬。12.根據(jù)權(quán)利要求10或11的丙烯聚合物組合物，其中所述二羧酸是庚二酸鹽。13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，/3-改性的含量多于80%。14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，在-2(TC的沖擊強度比所述丙烯共聚物(A)的沖擊強度高至少100%。15.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，在-2(TC的沖擊強度大于4kJ/m2。16.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，具有至少1000MPa的撓曲模量。17.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，其中在十23。C的沖擊強度、在-2(rC的沖擊強度和撓曲模量的增加百分比的總和與丙烯共聚物(A)相比是至少150%。18.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物，進一步包含一種或多種常規(guī)的添加劑和/或穩(wěn)定劑。19.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的丙烯聚合物組合物在制備家庭用具或白色家電的外殼或其他部件中的用途。全文摘要用于制備具有優(yōu)異表面質(zhì)量的部件的具有高沖擊強度和高硬度的丙烯聚合物組合物，其包括A)70至98wt％的具有乙烯或有4-12個碳原子的α-烯烴的多相丙烯共聚物，所述丙烯共聚物，其包含多于60wt％的丙烯，并具有0.5到50g/10min的熔體流動速率(MFR₂)，并且表示為Mw/Mw(XCS)的彈性體分子量與總的分子量之間的比率大于0.8，Mw是丙烯共聚物的重均分子量和Mw(XCS)是在+23℃可溶在二甲苯中的丙烯共聚物的重均分子量，并且所述丙烯共聚物進一步包含5至35wt％的在+23℃可溶在二甲苯中的部分(XCS含量)，B)2-30wt％的礦物填料，c)0.0001-1.0wt％的促進丙烯共聚物β-改性的β-成核劑，所述組合物由差示掃描量熱法(DSC)確定的β-改性含量大于50％和在-20℃的沖擊強度比所述丙烯共聚物(A)的沖擊強度高至少50％。文檔編號C08K5/00GK101223223SQ200680026385公開日2008年7月16日申請日期2006年6月13日優(yōu)先權(quán)日2005年7月19日發(fā)明者克里斯泰勒·格賴納,馬庫斯·加萊特納申請人:北方技術(shù)股份有限公司