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蒎酮酸的制備方法

文檔序號:3496513閱讀:281來源:國知局
蒎酮酸的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種蒎酮酸的制備方法,屬于松節(jié)油深加工【技術(shù)領(lǐng)域】。本發(fā)明通過先將α-蒎烯,硫酸銨以及十六烷基硫酸鈉放入反應(yīng)器中,加水?dāng)嚢瑁蝗缓蠹尤敫咤i酸鉀,進行反應(yīng),接著抽濾,收集濾液和濾餅,將濾餅用水洗滌,將洗滌液和濾液混合;先用酸調(diào)節(jié)其pH值,用苯萃取,收集水層,再用堿調(diào)節(jié)其pH值,然后干燥、濃縮、過濾、洗滌,得到本蒎酮酸。由于本發(fā)明不需要苛刻的生產(chǎn)條件,其生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備易于達到,因此可有效的減少蒎酮酸的生產(chǎn)難度和縮短了其生產(chǎn)周期,從而降低其生產(chǎn)成本。
【專利說明】蒎酮酸的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于松節(jié)油深加工【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種菔酮酸的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 菔酮酸是由α-菔烯經(jīng)過氧化生成的,其化學(xué)穩(wěn)定,是極為有用的化學(xué)中間體,可 用于增塑劑、香料、膠黏劑、合成樹脂、化學(xué)助劑,其分子結(jié)構(gòu)式如下所示:

【權(quán)利要求】
1. 一種菔酮酸的制備方法,其特征在于包括以下步驟: A、 將α-菔烯,硫酸銨以及十六烷基硫酸鈉放入反應(yīng)器中,加水,開啟攪拌,控制所述 反應(yīng)器內(nèi)的溫度為5°C?35°C,然后加入高錳酸鉀保溫反應(yīng)6小時?8小時; B、 將A步驟反應(yīng)得到的物料進行抽濾,收集濾液和濾餅;將所述濾餅用水洗滌1次?3 次,收集洗滌液,并與所述濾液混合,制得混合液; C、 調(diào)節(jié)B步驟制得的混合液的pH值至10,然后用苯萃取2次?3次,收集水層; D、 調(diào)節(jié)C步驟制得的水層的pH值至4,然后先濃縮至有固體物質(zhì)開始析出,再放入鼓風(fēng) 干燥箱中,在90°C下干燥2小時?6小時,取出,過濾,收集固體物質(zhì); E、 將D步驟制得的固體物質(zhì)用水洗滌1次?3次,然后烘干。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的菔酮酸的制備方法,其特征在于:A步驟中,所述α-菔烯與 硫酸銨的摩爾比為1:0. 1?1,十六烷基硫酸鈉的用量占所述α -菔烯、硫酸銨、十六烷基硫 酸鈉以及水四者總質(zhì)量的1%,水的用量占所述α-菔烯、硫酸銨、十六烷基硫酸鈉以及水四 者總質(zhì)量的80%,高錳酸鉀與α -菔烯的摩爾比為1:1. 5?3,該高錳酸鉀的加入時間控制 在3小時以內(nèi)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的菔酮酸的制備方法,其特征在于:C步驟中,每次萃取,苯的用 量為所述混合液體積的四分之一。
【文檔編號】C07C59/205GK104230693SQ201410423720
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年8月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月26日
【發(fā)明者】楊韶平, 陳鍵泉, 劉娟娟, 陳偉強, 董俊, 譚育慧 申請人:廣西梧松林化集團有限公司
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