一種制備微米氧化銀的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種制備新型功能材料的方法，具體涉及一種簡單便捷的制備微米氧化銀的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，微納米材料越來越受到人們的重視，納米材料是一種新興材料，一般是指粒徑小于10nm的超微顆粒。這種超微顆粒具有表面積大，表面活性高，良好的催化特性，它既具有金屬又具有非金屬的特異性能。由于納米材料的特殊性能，使其在各個方面的潛在應(yīng)用極為廣泛。納米材料在國防、電子、核技術(shù)、冶金、航空、輕工、醫(yī)藥等技術(shù)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價值，從而掀起了納米材料制備和研宄的高峰。
[0003]由于微納米材料表現(xiàn)出與宏觀塊體材料截然不同的性質(zhì)。很多情況下，微納米材料的性質(zhì)依賴于其表現(xiàn)出來的形貌。氧化銀是一類銀的氧化物，在很多方面都有應(yīng)用，如用作化學(xué)合成催化劑、鋅-氧化銀電池中等?，F(xiàn)有技術(shù)中，已研宄出多種方法制備形貌各異的氧化銀微納米材料。但是，大多數(shù)的制備過程都需要有機(jī)添加劑或表面活性劑來調(diào)控氧化銀的形貌，過多引入有機(jī)物并不是一個綠色合成過程。微米氧化銀立方塊具有獨特的性質(zhì)，而如何發(fā)明出一種簡單便捷制備微米氧化銀立方塊方塊的方法成為本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的技術(shù)問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為了解決上述技術(shù)問題，提供一種能夠簡單快捷制備微米氧化銀的方法，具體包括以下技術(shù)方案:
[0005]一種制備微米氧化銀的方法，包括以下步驟:將氫氧化鈉溶液裝入試管中，用微濾膜封住試管口，向燒杯中盛裝硝酸銀溶液，將試管倒立、固定于燒杯中，保證濾膜在燒杯中的液面以下，靜置0.5?12小時，分離洗滌燒杯中產(chǎn)物即可得到微米氧化銀。
[0006]所述燒杯與所述試管的體積比為5?10:1，微濾膜的濾孔的平均孔徑為0.2微米。
[0007]所述氫氧化鈉溶液濃度為0.04?0.2摩爾/升，所述硝酸銀溶液濃度為0.05摩爾/升。
[0008]所述氫氧化鈉溶液與所述硝酸銀溶液的體積比為4?20:1。
[0009]本發(fā)明有益效果包括:本發(fā)明的一種制備微米氧化銀的方法，使用物品為實驗室常用器皿及市場上容易購買的微濾膜，裝置簡單便捷，易組裝易拆卸，制備過程不使用任何有機(jī)添加劑和表面活性劑，不使用高溫高壓，所得氧化銀立方塊尺寸大小可通過調(diào)節(jié)溶液濃度控制。
【附圖說明】
[0010]圖1所示為本發(fā)明制備的微米氧化銀SEM照片。
【具體實施方式】
[0011]下文將結(jié)合具體詳細(xì)描述本發(fā)明具體實施例。應(yīng)當(dāng)注意的是，下述實施例中描述的技術(shù)特征或者技術(shù)特征的組合不應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是孤立的，它們可以被相互組合從而達(dá)到更好的技術(shù)效果。
[0012]實施例1
[0013]一種制備微米氧化銀的方法，包括以下步驟:將氫氧化鈉溶液裝入試管中，用微濾膜封住試管口 ；燒杯中盛裝硝酸銀溶液；將試管倒立、固定于燒杯中，保證濾膜在燒杯中的液面以下；靜置0.5小時；氫氧化鈉溶液濃度為0.04摩爾/升，硝酸銀溶液濃度為0.05摩爾/升，兩種溶液體積比為20:1。分離洗滌燒杯中產(chǎn)物即可得到微米氧化銀立方塊。圖1所述為本實施例微米氧化銀立方塊SEM照片。
[0014]實施例2
[0015]一種制備微米氧化銀的方法，包括以下步驟:將氫氧化鈉溶液裝入試管中，用微濾膜封住試管口 ；燒杯中盛裝硝酸銀溶液；將試管倒立、固定于燒杯中，保證濾膜在燒杯中的液面以下；靜置10小時；氫氧化鈉溶液濃度為0.04摩爾/升，硝酸銀溶液濃度為0.05摩爾/升，兩種溶液體積比為10:1。分離洗滌燒杯中產(chǎn)物即可得到微米氧化銀立方塊，本實施例的微米氧化銀立方塊SEM照片，同實施例1的SEM照片基本相同，因此所述微米氧化銀立方塊SEM照片參考圖1。。
[0016]實施例3
[0017]一種制備微米氧化銀的方法，包括以下步驟:將氫氧化鈉溶液裝入試管中，用微濾膜封住試管口 ；燒杯中盛裝硝酸銀溶液；將試管倒立、固定于燒杯中，保證濾膜在燒杯中的液面以下；靜置12小時；其中，氫氧化鈉溶液濃度為0.04摩爾/升，硝酸銀溶液濃度為0.05摩爾/升，兩種溶液體積比為4:1。分離洗滌燒杯中產(chǎn)物即可得到微米氧化銀立方塊，本實施例的微米氧化銀立方塊SEM照片，同實施例1的SEM照片基本相同，因此所述微米氧化銀立方塊SEM照片參考圖1。。
[0018]本發(fā)明的一種制備微米氧化銀的方法，使用物品為實驗室常用器皿及市場上容易購買的微濾膜，裝置簡單便捷，易組裝易拆卸，制備過程不使用任何有機(jī)添加劑和表面活性劑，不使用高溫高壓，所得氧化銀立方塊尺寸大小可通過調(diào)節(jié)溶液濃度控制。
[0019]上述詳細(xì)說明是針對發(fā)明的可行實施例的具體說明，該實施例并非用以限制本發(fā)明的專利范圍，凡未脫離本發(fā)明的等效實施或變更，均應(yīng)當(dāng)包含于本發(fā)明的專利范圍內(nèi)。
[0020]另外，本領(lǐng)域技術(shù)人員還可在本發(fā)明權(quán)利要求公開的范圍和精神內(nèi)做其它形式和細(xì)節(jié)上的各種修改、添加和替換。當(dāng)然，這些依據(jù)本發(fā)明精神所做的各種修改、添加和替換等變化，都應(yīng)包含在本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種制備微米氧化銀的方法，其特征在于，包括以下步驟:將氫氧化鈉溶液裝入試管中，用微濾膜封住試管口，向燒杯中盛裝硝酸銀溶液，將試管倒立、固定于燒杯中，保證濾膜在燒杯中的液面以下，靜置0.5?12小時，分離洗滌燒杯中產(chǎn)物即可得到微米氧化銀。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備微米氧化銀的方法，其特征在于，所述燒杯與所述試管的體積比為5?10:1，微濾膜的濾孔平均孔徑為0.2微米。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備微米氧化銀的方法，其特征在于，所述氫氧化鈉溶液濃度為0.04?0.2摩爾/升，所述硝酸銀溶液濃度為0.05摩爾/升。
4.根據(jù)權(quán)利要求1?4任一項所述的一種制備微米氧化銀的方法，其特征在于，所述氫氧化鈉溶液與所述硝酸銀溶液的體積比為4?20:1。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種制備新型功能材料的方法，具體涉及一種簡單便捷的制備微米氧化銀的方法，包括以下步驟：將氫氧化鈉溶液裝入試管中，用微濾膜封住試管口，向燒杯中盛裝硝酸銀溶液，將試管倒立、固定于燒杯中，保證濾膜在燒杯中的液面以下，靜置0.5～12小時，分離洗滌燒杯中產(chǎn)物即可得到微米氧化銀。本發(fā)明的一種制備微米氧化銀的方法，使用物品為實驗室常用器皿及市場上容易購買的微濾膜，裝置簡單便捷，易組裝易拆卸，制備過程不使用任何有機(jī)添加劑和表面活性劑，不使用高溫高壓，所得氧化銀立方塊尺寸大小可通過調(diào)節(jié)溶液濃度控制。
【IPC分類】C01G5-00
【公開號】CN104787795
【申請?zhí)枴緾N201510175399
【發(fā)明人】陳慶春, 鄧慧宇, 劉曉東, 辛育東
【申請人】東華理工大學(xué)
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年4月14日