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制三聚磷酸五鈉聯產氨水的方法

文檔序號:3429537閱讀:614來源:國知局
專利名稱:制三聚磷酸五鈉聯產氨水的方法
技術領域
本發(fā)明涉及用磷酸銨[(NH4)3PO4]氫氧化鈉(NaOH)、磷酸(H3PO4)為原料,經反應生產三聚磷五鈉(Na5P3P10)聯產氨水(NH4OH)。
用磷酸銨為原料制三聚磷酸五鈉同時聯產氨水的方法,目前還沒有這種方法,目前我國三聚磷酸五鈉生產是用磷酸、純堿為原料生產而成,經過下列反應
磷酸為化工危險品,強腐蝕液體,運輸不便,價格也高。
目前我國氨水的生產是以液態(tài)氨為原料和水反應而成,反應如下
液氨屬化工危險品,包裝需用特制耐壓鋼瓶,高氣溫和較大振動都會引起液氨鋼瓶爆炸,所以保存、運輸都很危險,包裝費用高,運輸費也高。
本發(fā)明的目的是在避免上述原料不足之處,減少磷酸用量,用磷酸銨生產三聚磷五鈉聯產氨水的方法。
本發(fā)明的內容是用磷酸銨、氫氧化鈉和磷酸為原料制三聚磷酸五鈉,聯產氨水的方法。
反應如下
聯產氨水反應如下
本發(fā)明包括(1)用磷酸二氫銨或磷氫二銨為主要原料。(2)反應所產生的氨氣用不同的酸反應聯產不同銨鹽系列產品。其特征在于用磷酸銨或磷酸二氫銨或磷酸氫二銨為主要原制三聚磷酸五鈉聯產氨水或銨鹽系列產品。
本發(fā)明相比現有技術有以下特點(1)輔原料用氫氧化鈉代替碳酸鈉。
(2)減少磷酸用量55.6%。
(3)聚合液濃度高,節(jié)省能源,聚合設備能力增大。
(4)用水力噴射器輸送,吸收氨氣,使系統成負壓,生產中無氨氣污染。
附圖
為本發(fā)明的工藝流程圖下面結合附圖對發(fā)明作進一步描述1、在反應釜(1)中加入離心機分離出來的母液,升溫至75℃,然后加入結晶磷酸銨142公,淋加42%的氫氧化鈉286公斤升溫至95℃,維持20分鐘,趁熱經過濾器(4)放入結晶罐(5)中,經絕熱結晶后的母液和結晶物經離心機(6)分離出的母液放入反應釜(1)中,分離出來的十二水磷酸三鈉經稱量放入反應釜(7)中,加入定量磷酸搗拌反應20分鐘,同時升溫至90℃,放入反應液貯罐保溫備用。將反應液用泵通過噴霧至高溫(800℃)爐(9)中聚合即成三聚磷酸五鈉粉體物。
2、反應釜(1)中反應出的氣體氨氣經噴射器(2).吸收至氨水貯罐,罐(2)中予先加好定量水用氨水泵打入水力噴射器(2)吸收氨氣至氨水達規(guī)定濃度。
權利要求
1.制三聚磷酸五鈉聯產氨水的方法,包括以磷酸銨或磷酸二氫銨或磷酸氫二銨為主要料,制三聚磷酸五鈉,并聯產氨水或銨鹽系列產品。
2.權利要求1所述的方法,其特征在于用磷酸銨或磷酸氫銨或磷酸氫二銨為主要原料生產三聚磷酸五鈉聯產氨水或銨鹽系列產品。
3.權利要求1所述的方法,其特點在于(1)用氫氧化鈉代替碳酸鈉。(2)減少磷酸用量55.5%量(3)聚合液濃度高,不需加熱濃縮。(4)用水力噴射器輸送和吸收氨氣。
全文摘要
本發(fā)明以磷酸銨或磷酸二氫銨或磷酸氫二銨和氫氧化鈉,磷酸反應經高溫聚合制取三聚磷酸五鈉,反應分解出來的氨氣用水吸收得氨水產品,或用不同酸反應得不同銨鹽系列產品。
文檔編號C01C1/00GK1132721SQ9410307
公開日1996年10月9日 申請日期1994年3月18日 優(yōu)先權日1994年3月18日
發(fā)明者王昌志 申請人:王昌志
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