本發(fā)明涉及一種抗?jié)B堵漏劑的制備方法，屬于抗?jié)B堵漏劑制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

抗?jié)B堵漏是建筑、水電、交通、人防工程、城市建設(shè)、農(nóng)田水利等工程必須具備的功能之一，目前上述產(chǎn)業(yè)防水工程的滲漏水現(xiàn)象較為普遍，而市場(chǎng)上的堵漏材料有無(wú)機(jī)促凝劑類(lèi)、有機(jī)促凝劑類(lèi)和合成堵漏材料類(lèi)等等，其防水效果各有優(yōu)異和局限性。無(wú)機(jī)促凝劑類(lèi)，這類(lèi)材料以普通水泥為基料，摻入一定比例的快凝組分，如水玻璃、硫酸鈉、五礬防水劑、生石膏粉等堵漏材料，這類(lèi)材料要單獨(dú)加工，在現(xiàn)場(chǎng)與水泥、水拌和成堵漏材料，透水壓較低，凝結(jié)速度慢，粘結(jié)性差，使用不方便。有機(jī)促凝劑類(lèi)，這類(lèi)材料以普通水泥為基料，摻入一定比例的有機(jī)溶液，為脂肪酸金屬鹽、合成樹(shù)脂乳液和水溶性樹(shù)脂等堵漏材料，這類(lèi)材料的優(yōu)點(diǎn)是凝結(jié)時(shí)間快，但價(jià)格昂貴，耐久性差，不耐酸堿腐蝕，易老化，壽命短。合成堵漏材料類(lèi)，這類(lèi)材料是以普通水泥為基料，加入特種無(wú)機(jī)防水母料等混合而成的商品化堵漏材料。這類(lèi)材料凝結(jié)時(shí)間往往偏慢，對(duì)于涌水和噴入的滲漏不好處理，只適用于大面積潮濕、浸入的抹面補(bǔ)滲。

針對(duì)各型材料的問(wèn)題，人們研制出了一種抗?jié)B堵漏劑，為灰色粉末狀物質(zhì)，無(wú)毒無(wú)味，不燃，環(huán)保，可用于飲水工程；是以粘結(jié)料、核心料、填充料、添加劑等，經(jīng)嚴(yán)格的化學(xué)物理工藝，分散研磨而成，其關(guān)鍵的核心料是以高分子化合物與無(wú)抗材料相互配合為基材的一種憎水材料，它在與其他材料的化學(xué)過(guò)程中能防止收縮、達(dá)到強(qiáng)度、密實(shí)、微膨脹的同步增長(zhǎng)，以期達(dá)到抗?jié)B防水及堵漏的作用。適用于地下室、水庫(kù)水壩、隧道、人防工程、蓄水池、廁所浴室、倉(cāng)庫(kù)等工程的抗?jié)B堵漏、防潮防水處理。但其抗?jié)B性能、粘結(jié)性能差，凝結(jié)速度慢，堵漏效果差。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題：針對(duì)目前抗?jié)B堵漏劑抗?jié)B性能、粘結(jié)性能差，凝結(jié)速度慢，堵漏效果差的弊端，提供了一種將硅酸鉀等與蒸餾水?dāng)嚢杌旌希偌尤牍杷徜X等保溫制得母液，將云母石置于母液中，在零攝氏度下靜置后，移入云母石巖洞縫隙中注入母液自然結(jié)晶得結(jié)晶體，經(jīng)烘烤、磨粉得A組份備用，再取雙酚A、二氯甲烷等反應(yīng)制得膠液，用水洗滌得液相，經(jīng)干燥、擠出造粒制得顆粒物，將其保溫熔融，加入三氯甲烷超聲分散制得B組份，按比例與A組份混合搖床振蕩制得抗?jié)B堵漏劑的方法。本發(fā)明制備步驟簡(jiǎn)單，所得抗?jié)B堵漏劑粘結(jié)性好，凝結(jié)速度快，有效解決了抗?jié)B性能和堵漏效果差的問(wèn)題，使用后具有較好的抗?jié)B性能和堵漏效果。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是：

（1）稱取20～22g硅酸鉀、12～15g氧化鎂和20～25g二氧化硅，依次加入裝有60～75mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌20～30min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入18～23g硅酸鋁和8～10g氧化鋁，同時(shí)以2～3滴/s速率向燒杯中滴加10～15mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在180～230℃下保溫30～40min，得母液；

（2）稱取100～200g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-20～-10℃下靜置1～2天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔5～6h向云母石巖洞縫隙中注入100～150mL上述制得的母液，自然結(jié)晶2～3個(gè)月，得結(jié)晶體，將其置于馬弗爐中，在220～270℃下烘烤1～2h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機(jī)中粉碎，并置于研磨機(jī)中研磨，得A組份，備用；

（3）按重量份數(shù)計(jì)，稱取30～55份雙酚A、20～25份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的氫氧化鈉溶液和15～30份二氯甲烷，依次加入攪拌機(jī)中，在300～500r/min下攪拌反應(yīng)1～2h，得膠液，用水洗滌后靜置30～40min，得液相，將其置于100～105℃下干燥40～50min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機(jī)中，在220～260℃下擠出造粒，得顆粒物；

（4）將上述顆粒物放入熔爐中，在300～320℃下保溫2～3h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至50～70℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于300～500W超聲分散器中超聲分散1～2h，得B組份；

（5）按質(zhì)量比2:1～3:1，將步驟（2）中的備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩50～60min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

本發(fā)明的應(yīng)用方法：按體積比2:2:1，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%雙氧水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)次氯酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%鹽酸混合，制得混合溶液，將滲水基面用混合溶液清洗1～2次，再用清水沖洗1次，將本發(fā)明制得的抗?jié)B堵漏劑均勻涂覆于滲水基面上，涂覆厚度為3～5mm，涂覆完畢壓實(shí)抹平，凝結(jié)2～3min，用水噴濕，保持涂覆厚度相同再涂覆一次，并壓實(shí)抹平，如此循環(huán)直至無(wú)滲水現(xiàn)象產(chǎn)生，養(yǎng)護(hù)2～3天即可。本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結(jié)速度快，使用后粘結(jié)性能好，粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)3.95～4.56MPa，止漏見(jiàn)效快，值得推廣與使用。

本發(fā)明與其他方法相比，有益技術(shù)效果是：

（1）本發(fā)明制備步驟簡(jiǎn)單，所得抗?jié)B堵漏劑粘結(jié)性好，具有較強(qiáng)的抗?jié)B性能，抗?jié)B強(qiáng)度提高了20～25%；

（2）本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結(jié)速度快，凝結(jié)時(shí)間縮短為2～3min，堵漏見(jiàn)效快。

具體實(shí)施方式

首先稱取20～22g硅酸鉀、12～15g氧化鎂和20～25g二氧化硅，依次加入裝有60～75mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌20～30min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入18～23g硅酸鋁和8～10g氧化鋁，同時(shí)以2～3滴/s速率向燒杯中滴加10～15mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在180～230℃下保溫30～40min，得母液；再稱取100～200g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-20～-10℃下靜置1～2天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔5～6h向云母石巖洞縫隙中注入100～150mL上述制得的母液，自然結(jié)晶2～3個(gè)月，得結(jié)晶體，將其置于馬弗爐中，在220～270℃下烘烤1～2h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機(jī)中粉碎，并置于研磨機(jī)中研磨，得A組份，備用；然后按重量份數(shù)計(jì)，稱取30～55份雙酚A、20～25份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的氫氧化鈉溶液和15～30份二氯甲烷，依次加入攪拌機(jī)中，在300～500r/min下攪拌反應(yīng)1～2h，得膠液，用水洗滌后靜置30～40min，得液相，將其置于100～105℃下干燥40～50min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機(jī)中，在220～260℃下擠出造粒，得顆粒物；將上述顆粒物放入熔爐中，在300～320℃下保溫2～3h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至50～70℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于300～500W超聲分散器中超聲分散1～2h，得B組份；最后按質(zhì)量比2:1～3:1，將備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩50～60min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

實(shí)例1

首先稱取20g硅酸鉀、12g氧化鎂和20g二氧化硅，依次加入裝有60mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌20min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入18g硅酸鋁和8g氧化鋁，同時(shí)以2滴/s速率向燒杯中滴加10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在180℃下保溫30min，得母液；再稱取100g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-20℃下靜置1天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔5h向云母石巖洞縫隙中注入100mL上述制得的母液，自然結(jié)晶2個(gè)月，得結(jié)晶體，將其置于馬弗爐中，在220℃下烘烤1h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機(jī)中粉碎，并置于研磨機(jī)中研磨，得A組份，備用；然后按重量份數(shù)計(jì)，稱取30份雙酚A、20份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的氫氧化鈉溶液和15份二氯甲烷，依次加入攪拌機(jī)中，在300r/min下攪拌反應(yīng)1h，得膠液，用水洗滌后靜置30min，得液相，將其置于100℃下干燥40min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機(jī)中，在220℃下擠出造粒，得顆粒物；將上述顆粒物放入熔爐中，在300℃下保溫2h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至50℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于300W超聲分散器中超聲分散1h，得B組份；最后按質(zhì)量比2:1，將備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩50min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

按體積比2:2:1，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%雙氧水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%次氯酸次氯酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%鹽酸混合，制得混合溶液，將滲水基面用混合溶液清洗1次，再用清水沖洗1次，將本發(fā)明制得的抗?jié)B堵漏劑均勻涂覆于滲水基面上，涂覆厚度為3mm，涂覆完畢壓實(shí)抹平，凝結(jié)2min，用水噴濕，保持涂覆厚度相同再涂覆一次，并壓實(shí)抹平，如此循環(huán)直至無(wú)滲水現(xiàn)象產(chǎn)生，養(yǎng)護(hù)2天即可。本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結(jié)速度快，使用后粘結(jié)性能好，粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)3.95MPa，止漏見(jiàn)效快，值得推廣與使用。

實(shí)例2

首先稱取21g硅酸鉀、14g氧化鎂和23g二氧化硅，依次加入裝有68mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌25min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入20g硅酸鋁和9g氧化鋁，同時(shí)以3滴/s速率向燒杯中滴加13mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在205℃下保溫35min，得母液；再稱取150g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-15℃下靜置2天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔6h向云母石巖洞縫隙中注入125mL上述制得的母液，自然結(jié)晶3個(gè)月，得結(jié)晶體，將其置于馬弗爐中，在245℃下烘烤2h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機(jī)中粉碎，并置于研磨機(jī)中研磨，得A組份，備用；然后按重量份數(shù)計(jì)，稱取42份雙酚A、23份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的氫氧化鈉溶液和22份二氯甲烷，依次加入攪拌機(jī)中，在400r/min下攪拌反應(yīng)2h，得膠液，用水洗滌后靜置35min，得液相，將其置于103℃下干燥45min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機(jī)中，在240℃下擠出造粒，得顆粒物；將上述顆粒物放入熔爐中，在310℃下保溫3h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至60℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于400W超聲分散器中超聲分散2h，得B組份；最后按質(zhì)量比3:1，將備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩55min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

按體積比2:2:1，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%雙氧水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%次氯酸次氯酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%鹽酸混合，制得混合溶液，將滲水基面用混合溶液清洗2次，再用清水沖洗1次，將本發(fā)明制得的抗?jié)B堵漏劑均勻涂覆于滲水基面上，涂覆厚度為4mm，涂覆完畢壓實(shí)抹平，凝結(jié)3min，用水噴濕，保持涂覆厚度相同再涂覆一次，并壓實(shí)抹平，如此循環(huán)直至無(wú)滲水現(xiàn)象產(chǎn)生，養(yǎng)護(hù)3天即可。本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結(jié)速度快，使用后粘結(jié)性能好，粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)4.25MPa，止漏見(jiàn)效快，值得推廣與使用。

實(shí)例3

首先稱取22g硅酸鉀、15g氧化鎂和25g二氧化硅，依次加入裝有75mL蒸餾水的三口燒杯中，用玻璃棒攪拌30min，攪拌完成后，再分別向三口燒瓶中加入23g硅酸鋁和10g氧化鋁，同時(shí)以3滴/s速率向燒杯中滴加15mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)38%鹽酸，滴加完畢將燒杯放入電爐中，在230℃下保溫40min，得母液；再稱取200g云母石，將其置于上述步驟所制得的母液中，在-10℃下靜置2天，靜置后將云母石移入云母石巖洞縫隙中，每隔6h向云母石巖洞縫隙中注入150mL上述制得的母液，自然結(jié)晶3個(gè)月，得結(jié)晶體，將其置于馬弗爐中，在270℃下烘烤2h，烘烤后將烘烤物放入粉碎機(jī)中粉碎，并置于研磨機(jī)中研磨，得A組份，備用；然后按重量份數(shù)計(jì)，稱取55份雙酚A、25份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%的氫氧化鈉溶液和30份二氯甲烷，依次加入攪拌機(jī)中，在500r/min下攪拌反應(yīng)2h，得膠液，用水洗滌后靜置40min，得液相，將其置于105℃下干燥50min，干燥后將干燥物投入單螺桿擠出機(jī)中，在260℃下擠出造粒，得顆粒物；將上述顆粒物放入熔爐中，在320℃下保溫3h，使其熔融，隨后將熔融物冷卻至70℃，按體積比2:3，向熔融物中加入三氯甲烷，并置于500W超聲分散器中超聲分散2h，得B組份；最后按質(zhì)量比3:1，將備用A組份與上述制得的B組份混合，并置于搖床中搖床振蕩60min，即制得一種抗?jié)B堵漏劑。

按體積比2:2:1，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)17%雙氧水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%次氯酸和質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%鹽酸混合，制得混合溶液，將滲水基面用混合溶液清洗2次，再用清水沖洗1次，將本發(fā)明制得的抗?jié)B堵漏劑均勻涂覆于滲水基面上，涂覆厚度為5mm，涂覆完畢壓實(shí)抹平，凝結(jié)3min，用水噴濕，保持涂覆厚度相同再涂覆一次，并壓實(shí)抹平，如此循環(huán)直至無(wú)滲水現(xiàn)象產(chǎn)生，養(yǎng)護(hù)3天即可。本發(fā)明抗?jié)B堵漏劑凝結(jié)速度快，使用后粘結(jié)性能好，粘結(jié)強(qiáng)度達(dá)4.56MPa，止漏見(jiàn)效快，值得推廣與使用。