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擴(kuò)散接合用不銹鋼材料的制作方法

文檔序號(hào):11633079閱讀:199來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及在擴(kuò)散接合的成型品中使用的多相系不銹鋼材料。



背景技術(shù):

擴(kuò)散接合是不銹鋼材料彼此的接合方法之一。通過(guò)擴(kuò)散接合而組裝的不銹鋼擴(kuò)散接合產(chǎn)品被應(yīng)用于熱交換器、機(jī)械部件、燃料電池部件、家電產(chǎn)品部件、設(shè)備部件、裝飾品構(gòu)成部材、建材等各種用途。擴(kuò)散接合方法中,有將插入材插入接合界面,通過(guò)固相擴(kuò)散或液相擴(kuò)散進(jìn)行接合的“插入材插入法”,以及使雙方的不銹鋼材料的表面彼此直接接觸而進(jìn)行擴(kuò)散接合的“直接法”。

上述插入材插入法在能夠比較簡(jiǎn)便地實(shí)現(xiàn)確實(shí)的擴(kuò)散接合的方面上是有利的。然而,在因使用插入材而導(dǎo)致成本增加,由于接合部分由與母材不同種類(lèi)的金屬形成因此有時(shí)耐蝕性降低,從這方面考慮,該方法與直接法相比是不利的。

另一方面,上述直接法與插入材插入法相比,一般而言,難以得到充分的接合強(qiáng)度。然而,由于該直接法包括能夠降低制造成本這方面而變得有利的可能性,因此研究了各種方法。

例如,專(zhuān)利文獻(xiàn)1中公開(kāi)了如下的技術(shù):通過(guò)將不銹鋼中的s量設(shè)為0.01重量%以下并且在預(yù)定溫度的非氧化性氣氛中擴(kuò)散接合,從而避免了材料的變形而提高了不銹鋼材料的擴(kuò)散接合性。專(zhuān)利文獻(xiàn)2中公開(kāi)了使用通過(guò)酸洗處理對(duì)表面賦予了凹凸的不銹鋼箔材的方法。專(zhuān)利文獻(xiàn)3中公開(kāi)了將抑制了al含量的不銹鋼用作被接合材以使得在擴(kuò)散接合時(shí)難以生成成為擴(kuò)散接合的阻礙原因的氧化鋁皮膜的方法。專(zhuān)利文獻(xiàn)4中公開(kāi)了使用通過(guò)冷加工而賦予了變形的不銹鋼箔來(lái)促進(jìn)擴(kuò)散的方法。專(zhuān)利文獻(xiàn)5、6中記載了優(yōu)化了成分組成的直接擴(kuò)散接合用的鐵素體系不銹鋼。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專(zhuān)利文獻(xiàn)

專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)昭62-199277號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)平2-261548號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)3:日本特開(kāi)平7-213918號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)4:日本特開(kāi)平9-279310號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)5:日本特開(kāi)平9-99218號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)6:日本特開(kāi)2000-303150號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)7:日本特開(kāi)2013-103271號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)8:日本特開(kāi)2013-173181號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)9:日本特開(kāi)2013-204149號(hào)公報(bào)

專(zhuān)利文獻(xiàn)10:日本特開(kāi)2013-204150號(hào)公報(bào)



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

發(fā)明要解決的課題

通過(guò)上述的接合技術(shù)等,采用直接法也可以實(shí)施不銹鋼材料的擴(kuò)散接合。然而,在工業(yè)上,直接法還不至于被定性為不銹鋼材料的擴(kuò)散接合方法的主流。其主要原因在于,難以兼顧如下兩個(gè)課題:確保接合強(qiáng)度、密合性等在接合部的可靠性以及抑制接合裝置、接合時(shí)間等制造上的負(fù)荷。根據(jù)以往的技術(shù)見(jiàn)解,為了使得用直接法制造的接合部確保充分的可靠性,需要采用將接合溫度設(shè)為超過(guò)1100℃的高溫的工序或者通過(guò)熱壓、hip等賦予高的面壓的工序等制造負(fù)荷大的工序,無(wú)法避免其帶來(lái)的成本增加。目前,如果試圖利用直接法以與通常的插入材插入法同等的作業(yè)負(fù)荷來(lái)實(shí)施不銹鋼材料的擴(kuò)散接合,則難以充分確保接合部的可靠性。

因此,提出了如下的制造方法,即,在擴(kuò)散接合時(shí),通過(guò)利用鐵素體相向奧氏體相相變時(shí)的驅(qū)動(dòng)力(專(zhuān)利文獻(xiàn)7)、利用晶粒生長(zhǎng)的驅(qū)動(dòng)力(專(zhuān)利文獻(xiàn)8),從而無(wú)需賦予特別的高溫加熱、高面壓而能夠以與插入材插入法同等的作業(yè)負(fù)荷實(shí)施的、利用直接法的擴(kuò)散接合品的制造方法。此外,提出了盡量減少供擴(kuò)散接合用的不銹鋼材料的表面氧化物來(lái)提高擴(kuò)散接合性的方法(專(zhuān)利文獻(xiàn)9、10)。對(duì)于這些方法,為了確保良好的接合性,需要限制所使用的不銹鋼材料的接合前表面粗糙度。因此,對(duì)于用于擴(kuò)散接合產(chǎn)品的不銹鋼材料,要求進(jìn)一步提高接合性。

本發(fā)明的目的在于,提供一種不受表面粗糙度的程度的影響且進(jìn)一步提高了擴(kuò)散接合性的、適合擴(kuò)散接合成型品的不銹鋼材料。

用于解決課題的方案

本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn),對(duì)于具有由鐵素體相、馬氏體相、奧氏體相中的至少2種以上構(gòu)成的多相組織的多相系不銹鋼材料,通過(guò)控制擴(kuò)散接合前的平均晶體粒徑、γmax量、蠕變伸長(zhǎng)率,從而能夠不受鋼材的表面粗糙度的影響而得到良好的擴(kuò)散接合性,制成擴(kuò)散接合用不銹鋼材料而完成了本發(fā)明。具體而言,本發(fā)明提供以下方案。

(1)本發(fā)明為一種擴(kuò)散接合用不銹鋼材料,其是擴(kuò)散接合前的金屬組織具有由鐵素體相、馬氏體相或奧氏體相的至少2種以上構(gòu)成的多相組織的多相系不銹鋼材料,上述多相組織的平均晶體粒徑為20μm以下,由下述(a)式表示的γmax為10~90,將1.0mpa的負(fù)荷以1000℃施加0.5h時(shí)的蠕變伸長(zhǎng)率為0.2%以上。

γmax=420c-11.5si+7mn+23ni-11.5cr-12mo+9cu-49ti-47nb-52al+470n+189…(a)式

其中,上述(a)式中的元素符號(hào)表示各元素的含量(質(zhì)量%)。

(2)本發(fā)明為上述(1)所述的擴(kuò)散接合用不銹鋼材料,上述不銹鋼材料以質(zhì)量%計(jì)包含c:0.2%以下、si:1.0%以下、mn:3.0%以下、p:0.05%以下、s:0.03%以下、ni:10.0%以下、cr:10.0~30.0%、n:0.3%以下、ti:0.15%以下、al:0.15%以下,余部包含fe和不可避免的雜質(zhì),ti和al的合計(jì)量為0.15%以下。

(3)本發(fā)明為上述(1)或上述(2)所述的擴(kuò)散接合用不銹鋼材料,上述不銹鋼材料進(jìn)一步以質(zhì)量%計(jì)包含nb:4.0%以下、mo:0.01~4.0%、cu:0.01~3.0%、v:0.03~0.15%的1種或2種以上。

(4)本發(fā)明為上述(1)~(3)中任一項(xiàng)所述的擴(kuò)散接合用不銹鋼材料,上述不銹鋼材料進(jìn)一步以質(zhì)量%計(jì)包含b:0.0003~0.01%。

發(fā)明的效果

根據(jù)本發(fā)明,具有由鐵素體相、馬氏體相、奧氏體相中的至少2種以上構(gòu)成的多相組織的多相系不銹鋼以最優(yōu)的范圍具備擴(kuò)散接合前的平均晶體粒徑和γmax、在接合溫度下的蠕變伸長(zhǎng)率,從而可以提供具有優(yōu)異擴(kuò)散接合性的不銹鋼材料,因此可以提供呈現(xiàn)良好接合界面的擴(kuò)散接合成型品。進(jìn)一步,通過(guò)控制ti和al的合計(jì)含量,從而能夠得到擴(kuò)散接合性得以提高的擴(kuò)散接合成型品。

附圖說(shuō)明

圖1為表示在接合性試驗(yàn)中使用的測(cè)定試驗(yàn)體的圖。

具體實(shí)施方式

以下,對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明不限于該說(shuō)明。

對(duì)于不銹鋼材料的利用直接法的擴(kuò)散接合,根據(jù)以往的方法,認(rèn)為通過(guò)平行地進(jìn)行如下3種過(guò)程來(lái)完成,即(i)接合面的凹凸發(fā)生變形而密合,接合部位的接合面積增大的過(guò)程、(ii)接合前鋼材的表面氧化物皮膜在密合的部位消失的過(guò)程、(iii)作為未接合部的空隙內(nèi)的殘留氣體與母材反應(yīng)的過(guò)程。

在過(guò)去,發(fā)明人等關(guān)注于上述(ii)的過(guò)程,限制母材成分、鈍化皮膜中所含的成分、接合面的表面粗糙度,為了避免在工業(yè)上成為障礙的生產(chǎn)性的降低而進(jìn)行研究。然而,即使控制了上述(ii)的工序,有時(shí)也難以確保工業(yè)上穩(wěn)定的接合性,還考慮到上述(i)的工序,關(guān)于用于得到穩(wěn)定的接合性的鋼材進(jìn)行了很多研究。其結(jié)果是,發(fā)現(xiàn)了當(dāng)供擴(kuò)散接合用的不銹鋼為具有多相組織的多相系不銹鋼時(shí),使擴(kuò)散接合前的晶體粒徑微細(xì)的方法極其有效。

1.多相組織

一般而言,不銹鋼可根據(jù)在常溫下的金屬組織而分類(lèi)為奧氏體系不銹鋼、鐵素體系不銹鋼、馬氏體系不銹鋼等。本發(fā)明的“多相組織”是具有由鐵素體相、馬氏體相、奧氏體相中的至少2種以上構(gòu)成的金屬組織的組織。本發(fā)明的“多相系不銹鋼材料”是具有這樣的多相組織的鋼材,指在接合溫度域成為奧氏體+鐵素體雙相組織的鋼。這樣的雙相系的不銹鋼中,有時(shí)包含被分類(lèi)為鐵素體系不銹鋼、馬氏體系不銹鋼的不銹鋼。

在本發(fā)明中,為了在低溫及低面壓下實(shí)現(xiàn)利用直接法的擴(kuò)散接合,作為供擴(kuò)散接合用的不銹鋼材料,使用具有由鐵素體相、馬氏體相、奧氏體相中的至少2種以上構(gòu)成的多相組織的多相系不銹鋼。在進(jìn)行擴(kuò)散接合的溫度域,該不銹鋼的鐵素體相以及馬氏體相的一部分相變?yōu)閵W氏體相,成為奧氏體相+鐵素體相的雙相組織。該雙相組織中的彼此的相抑制在高溫下發(fā)生的晶粒生長(zhǎng),從而可以維持微細(xì)的組織,容易產(chǎn)生可推測(cè)引起晶界滑移的蠕變變形。其結(jié)果是,在接合面的凹凸部促進(jìn)容易的變形,接合部位的接合面積增大,從而能夠在低溫及低面壓下實(shí)現(xiàn)利用直接法的擴(kuò)散接合。

本發(fā)明的多相系不銹鋼材料可用于進(jìn)行直接接觸并通過(guò)擴(kuò)散接合進(jìn)行一體化的不銹鋼材料的雙方或者其一方。作為進(jìn)行一體化的配合件,除了可以適用本發(fā)明的不銹鋼材料以外,還可以適用除此之外的雙相系鋼種、在擴(kuò)散接合的加熱溫度域成為奧氏體單相的奧氏體系鋼種、成為鐵素體單相的鐵素體系鋼種等。

2.成分組成

在本發(fā)明中成為適用對(duì)象的多相系不銹鋼,從擴(kuò)散接合性的觀點(diǎn)出發(fā),對(duì)于ti、al以外的成分元素?zé)o需特別限制,可根據(jù)需要采用各種成分組成。然而,由于本發(fā)明在進(jìn)行擴(kuò)散接合的溫度域以?shī)W氏體+鐵素體雙相組織為對(duì)象,因此需要采用由下述(a)式表示的γmax滿足10~90的成分組成的鋼。作為具體的成分組成范圍,可例示以下的范圍。

以質(zhì)量%計(jì),包含c:0.2%以下、si:1.0%以下、mn:3.0%以下、p:0.05%以下、s:0.03%以下、ni:10.0%以下、cr:10.0~30.0%、n:0.3%以下、ti:0.15%以下、al:0.15%以下,余部包含fe和不可避免的雜質(zhì),ti和al的合計(jì)量為0.15%以下。

進(jìn)一步可以以質(zhì)量%計(jì)包含nb:4.0%以下、mo:0.01~4.0%、cu:0.01~3.0%、v:0.03~0.15%中的1種或2種以上。進(jìn)一步可以以質(zhì)量%計(jì)包含b:0.0003~0.01%。

以下,對(duì)不銹鋼材料中所含的成分進(jìn)行說(shuō)明。

c通過(guò)固溶強(qiáng)化來(lái)提高鋼的強(qiáng)度、硬度。另一方面,如果c含量變多,則會(huì)降低鋼的加工性和韌性,因此c含量?jī)?yōu)選為0.2質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為0.08質(zhì)量%以下。

si是用于鋼脫氧的元素。另一方面,如果si含量過(guò)多,則會(huì)降低鋼的韌性和加工性。此外,形成堅(jiān)固的表面氧化膜而阻礙擴(kuò)散接合性。因此,si含量?jī)?yōu)選為1.0質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為0.6質(zhì)量%以下。

mn是提高高溫氧化特性的元素。另一方面,如果mn含量過(guò)多,則會(huì)使鋼加工硬化,降低鋼的冷加工性。因此,mn含量?jī)?yōu)選為3.0質(zhì)量%以下。

p是不可避免的雜質(zhì),其在提高晶界腐蝕性的同時(shí)導(dǎo)致鋼的韌性降低。因此,p含量?jī)?yōu)選為0.05質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為0.03質(zhì)量%以下。

s是不可避免的雜質(zhì),降低鋼的熱加工性。因此,s含量?jī)?yōu)選為0.03質(zhì)量%以下。

ni是奧氏體生成元素,此外,具有提高還原性酸環(huán)境中的鋼的耐蝕性的作用。另一方面,如果ni含量過(guò)多,則奧氏體相會(huì)穩(wěn)定,無(wú)法抑制鐵素體晶體的生長(zhǎng),因而形成穩(wěn)定的奧氏體單相而抑制鐵素體晶體的生長(zhǎng)。因此,ni含量?jī)?yōu)選為10.0%以下。

cr是形成鈍化被膜而賦予耐蝕性的元素。在cr含量小于30.0質(zhì)量%的情況下,賦予耐蝕性的效果不充分。如果超過(guò)10.0質(zhì)量%,則加工性降低。因此,cr含量?jī)?yōu)選為10.0~30.0質(zhì)量%。

n是不可避免的雜質(zhì),由于使冷加工性劣化,因此優(yōu)選為0.3質(zhì)量%以下。

ti具有固定c、n的作用,因此是在改善耐蝕性、加工性方面有效的元素。al多作為脫氧劑來(lái)添加。另一方面,由于ti和al為易氧化性元素,因此鋼材表面的氧化皮膜中所含的ti氧化物、al氧化物在真空擴(kuò)散接合的熱處理中不易被還原。因此,如果這些ti氧化物、al氧化物多,則在擴(kuò)散接合時(shí)有時(shí)會(huì)妨礙上述(ii)的過(guò)程的進(jìn)行,因此ti含量為0.15質(zhì)量%以下,al含量?jī)?yōu)選為0.15質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為0.05質(zhì)量%。并且,ti和al的合計(jì)含量?jī)?yōu)選為0.15質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為0.05質(zhì)量%以下。

nb是形成碳化物或碳氮化物,并使鋼的晶粒微細(xì)化而賦予提高韌性的效果的元素。另一方面,如果nb含量過(guò)多,則會(huì)導(dǎo)致鋼的加工性降低,因此nb含量?jī)?yōu)選為4.0質(zhì)量%以下。

mo是具有不降低強(qiáng)度而提高耐蝕性的作用的元素。如果mo含量過(guò)多,則會(huì)導(dǎo)致鋼的加工性降低,因此mo含量?jī)?yōu)選為0.01~4.0質(zhì)量%。

cu對(duì)于提高耐蝕性有效,此外,是具有生成鐵素體相的作用的元素。另一方面,如果cu含量過(guò)多,則鋼的加工性降低,因此cu含量?jī)?yōu)選為0.01~3.0質(zhì)量%。

v是通過(guò)將固溶c作為碳化物固定從而有助于提高鋼的加工性、韌性的元素。另一方面,如果含有過(guò)剩的v元素,則會(huì)導(dǎo)致制造性降低,因此v含量?jī)?yōu)選為0.03~0.15%。

b是通過(guò)固定n從而有助于改善耐蝕性、加工性的元素。另一方面,如果含有過(guò)剩的b元素,則會(huì)導(dǎo)致鋼的熱加工性降低,因此b含量?jī)?yōu)選為0.0003~0.01%。

作為具有上述化學(xué)組成的多相系不銹鋼,尤其可以適用由下述(a)式表示的γmax為10~90的鋼。

γmax=420c-11.5si+7mn+23ni-11.5cr-12mo+9cu-49ti-47nb-52al+470n+189…(a)式

其中,上述(a)式中,c、si等元素符號(hào)表示各元素的含量(質(zhì)量%)。

γmax是表示在加熱保持于1100℃左右時(shí)生成的奧氏體相的量(體積%)的指標(biāo)。γmax為100以上時(shí),可認(rèn)為是奧氏體單相的鋼種。γmax為0以下時(shí),可認(rèn)為是鐵素體單相的鋼種。

對(duì)于本發(fā)明的多相系不銹鋼,當(dāng)γmax為10~90時(shí),在進(jìn)行擴(kuò)散接合的溫度域就成為奧氏體+鐵素體雙相,該雙相相互抑制在高溫下的晶粒生長(zhǎng),因此對(duì)于得到微細(xì)結(jié)晶組織是有效的。如果γmax為50~80則更加優(yōu)選。

3.接合前的平均晶體粒徑

本發(fā)明的多相系不銹鋼越是細(xì)粒組織,越能夠迅速地進(jìn)行上述(i)的過(guò)程。因此,接合前的平均晶體粒徑優(yōu)選為20μm以下,更優(yōu)選為10μm以下。

4.表面粗糙度

具有本發(fā)明的微細(xì)晶粒的多相系不銹鋼,由于迅速地進(jìn)行上述(i)的過(guò)程,因此,上述(ii)過(guò)程所造成的影響小,接合性根據(jù)表面粗糙度ra的程度而受到約束的可能性低。但是,如果供擴(kuò)散接合用的不銹鋼材料的表面粗糙度變大,則有上述(ii)的過(guò)程中的氧化皮膜的消失變慢的傾向。因此,不銹鋼材料的表面優(yōu)選為平滑,作為表面粗糙度ra,優(yōu)選為0.3μm以下。

5.擴(kuò)散接合產(chǎn)品的制造方法

對(duì)于本發(fā)明的不銹鋼材料,通過(guò)利用直接法進(jìn)行真空擴(kuò)散接合,能夠得到接合性良好的擴(kuò)散接合品。作為具體的擴(kuò)散接合處理,例如,通過(guò)在以接觸面壓0.1~1.0mpa直接接觸的狀態(tài)下,在壓力1.0×10-2pa以下、優(yōu)選在1.0×10-3pa以下、露點(diǎn)-40℃以下的爐內(nèi)加熱保持于900~1100℃,從而能夠進(jìn)行擴(kuò)散接合。保持時(shí)間可以在0.5~3h的范圍進(jìn)行調(diào)整。

實(shí)施例

以下,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明不限于以下實(shí)施例,可以在發(fā)明要旨的范圍內(nèi)適當(dāng)變更來(lái)實(shí)施。

對(duì)于具有表1所示化學(xué)組成的不銹鋼,用30kg的真空熔融來(lái)熔制,將所得到的鋼塊鍛造成30mm厚的板后,在1230℃進(jìn)行2h的熱軋,得到3.0mm厚的熱軋板。接著,進(jìn)行退火、酸洗、冷軋,得到1.0mm厚的冷軋板。然后對(duì)該冷軋板實(shí)施后述的退火處理,制造冷軋退火板,將其作為試驗(yàn)材料。

表1

表1中示出多種鋼材。fm-1鋼~fm-4鋼是擴(kuò)散接合前的金屬組織為鐵素體+馬氏體的雙相鋼(α+m相)。fa-1鋼和fa-2鋼是擴(kuò)散接合前的金屬組織為鐵素體+奧氏體的雙相鋼(α+γ相)。f-1鋼是擴(kuò)散接合前的金屬組織為鐵素體的單相鋼(α相)。a-1鋼是擴(kuò)散接合前的金屬組織為奧氏體的單相鋼(γ相)。m-1鋼是擴(kuò)散接合前的金屬組織為馬氏體的單相鋼(m相)。

對(duì)于各鋼板,通過(guò)使冷軋后的退火溫度在900℃~1200℃之間變化,從而得到平均晶體粒徑不同的試驗(yàn)材料。此外,為了調(diào)查表面粗糙度的影響,通過(guò)使用一部分鋼板,變更冷軋退火板的精加工處理,從而得到表面粗糙度ra不同的試驗(yàn)材料。

1)平均晶體粒徑

鋼板的擴(kuò)散接合前的平均晶體粒徑(μm)如下所示通過(guò)求積法來(lái)測(cè)定。在連續(xù)的1mm2以上觀察與冷軋方向平行的板厚截面的金屬組織,使用求積法算出單位面積內(nèi)所包含的晶粒的個(gè)數(shù)。并且,求出每一個(gè)晶粒的平均面積,算出它的1/2次方值,使用該值作為平均晶體粒徑。

2)表面粗糙度

對(duì)于表面粗糙度ra(μm),使用表面粗糙度測(cè)定裝置(東京精密公司制,surfcom2900dx),測(cè)定相對(duì)于軋制方向?yàn)橹苯欠较虻谋砻娲植诙萺a。

3)蠕變伸長(zhǎng)率

蠕變伸長(zhǎng)率按照如下所示的方法測(cè)定。從各鋼板切出jis13b試驗(yàn)片,在一方的握持部中央開(kāi)的孔。在該試驗(yàn)片上劃出標(biāo)點(diǎn)間50mm的劃線后,以具有孔的上述握持部成為下方的方式將該試驗(yàn)片安裝于高溫拉伸試驗(yàn)機(jī)。進(jìn)行升溫直至上述標(biāo)點(diǎn)間內(nèi)溫度達(dá)到1000℃,在該溫度下穩(wěn)定加熱15min后,在該握持部的孔安裝sus310s制金屬絲(其具有砝碼,換算為施加1.0mpa的應(yīng)力),保持0.5h。然后,從該試驗(yàn)片卸下該sus310s制金屬絲,進(jìn)而通過(guò)空冷來(lái)冷卻至常溫。然后,測(cè)定上述標(biāo)點(diǎn)間的長(zhǎng)度l,算出(l-50)/50×100作為蠕變伸長(zhǎng)率(%)。

4)接合性試驗(yàn)

從各鋼板切出20mm×20mm的平板試驗(yàn)片,按照以下方法進(jìn)行擴(kuò)散接合。使相同鋼材的2張?jiān)囼?yàn)片處于以表面彼此相互接觸的方式層疊的狀態(tài)。使用具有砝碼的夾具,將對(duì)這2張?jiān)囼?yàn)片的接觸表面賦予的面壓調(diào)整為0.1mpa。以下,將層疊的平板試驗(yàn)片稱(chēng)為“鋼材”。將該鋼材層疊的狀態(tài)稱(chēng)為“層疊體”。接著,將夾具和層疊體插入真空爐,抽真空而使其成為壓力1.0×10-3~1.0×10-4pa的初始真空度,然后經(jīng)約1h升溫至1000℃,在該溫度保持2h。然后,移至冷卻室,進(jìn)行冷卻。該冷卻中,將上述真空度維持直至900℃,然后,導(dǎo)入ar氣,在90kpa的ar氣氣氛中冷卻至約100℃以下。對(duì)于結(jié)束了上述熱處理的層疊體,使用超聲波厚度計(jì)(奧林巴斯公司制,model35dl),如圖1所示,對(duì)于在20mm×20mm的層疊體表面上按照3mm間隔設(shè)置的49處測(cè)定點(diǎn),進(jìn)行厚度測(cè)定。探針徑為1.5mm。某一測(cè)定點(diǎn)的板厚測(cè)定值表示2張鋼材的合計(jì)板厚的情況下,可認(rèn)為在與該測(cè)定點(diǎn)對(duì)應(yīng)的兩張鋼材的界面位置,兩張鋼材因原子的擴(kuò)散而一體化。另一方面,板厚測(cè)定值與兩張鋼材的合計(jì)板厚不同的情況下,可認(rèn)為在與該測(cè)定點(diǎn)對(duì)應(yīng)的兩張鋼材的界面位置存在未接合部(缺陷)。對(duì)于加熱處理后的層疊體的截面組織與通過(guò)該測(cè)定方法得到的測(cè)定結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果確認(rèn)到,利用測(cè)定結(jié)果為兩張鋼材的合計(jì)板厚的測(cè)定點(diǎn)數(shù)除以測(cè)定總數(shù)49得到的值(以下將其稱(chēng)為“接合率”。),能夠精度良好地評(píng)價(jià)接合部分在接觸面積中所占的面積率。因此,按照以下評(píng)價(jià)基準(zhǔn)來(lái)評(píng)價(jià)擴(kuò)散接合性。

a:接合率100%(優(yōu)秀)

b:接合率90~99%(良好)

c:接合率60~89%(稍微良好)

d:接合率0~59%(不良)

各種研究的結(jié)果,對(duì)于評(píng)價(jià)a和b,可充分確保擴(kuò)散接合部的強(qiáng)度,且兩個(gè)構(gòu)件之間的密封性(不產(chǎn)生氣體經(jīng)由連通的缺陷而泄漏的性質(zhì))也良好,因此將評(píng)價(jià)a和b判定為合格。

表2中示出各鋼的冷軋退火后的平均晶體粒徑以及γmax、表面粗糙度、蠕變伸長(zhǎng)率、接合性評(píng)價(jià)結(jié)果。

表2

如表2所示,本發(fā)明例1~6的接合率為90%以上,即使在1000℃這樣比較低的溫度且在0.1mpa這樣的低面壓,也顯示了良好的擴(kuò)散接合性。此外,本發(fā)明例1~6無(wú)論表面粗糙度ra的程度如何,都顯示了良好的擴(kuò)散接合性,未見(jiàn)表面粗糙度所帶來(lái)的影響。具備本發(fā)明的構(gòu)成的多相系不銹鋼材料即使表面粗糙度增加,擴(kuò)散接合性也不降低,由此可見(jiàn),其擴(kuò)散接合性不受鋼材表面性狀的約束。

相對(duì)于此,比較例1~10的平均晶體粒徑、γmax、蠕變伸長(zhǎng)率超出了本發(fā)明的范圍,因此在雙相高溫域的接合面的凹凸部的變形小,接合部位的接合面積沒(méi)有增加。因此,大多情況下接合率小于80%,為稍微不良或不良。

此外,對(duì)于比較例5~7的鐵素體單相鋼、比較例8~9的奧氏體單相鋼,基于與表面粗糙度ra對(duì)應(yīng)的接合率的變化,表面粗糙度極小的比較例7和比較例9顯示了90%以上的接合率。而另一方面,除此之外的比較例的表面粗糙度大,接合率降低。由此可見(jiàn),對(duì)于單相系的鋼,如果表面粗糙度大則接合率不良,其擴(kuò)散接合性受到表面粗糙度的約束。

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