專利名稱：化學(xué)復(fù)合鍍Ni－B－納米TiO的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化學(xué)復(fù)合鍍Ni-B-納米TiO2的工藝方法。
背景技術(shù)：
Ni合金納米復(fù)合鍍層種類有Ni-P-納米TiO2化學(xué)復(fù)合鍍、Ni-P-SiC(納米)化學(xué)復(fù)合鍍、Ni-P-SiC-PTFE化學(xué)復(fù)合鍍層；而Ni-B合金由于其具有獨(dú)特的物理和機(jī)械性能，在相同條件下，它的硬度和耐磨性超過硬鉻，因而越來越受到人們的重視。TiO2粉體以其優(yōu)良的抗化學(xué)腐蝕和抗氧化等特性而成為人們研究的熱點(diǎn)。但將其應(yīng)用于Ni-B-納米TiO2復(fù)合鍍層的研究尚未見報(bào)導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種化學(xué)復(fù)合鍍Ni-B-納米TiO2的工藝方法。
本發(fā)明的工藝方法為在NiCl2·6H2O 30g/L、檸檬酸6g/L、甘氨酸5g/L、酒石酸12g/L、還原劑KBH40.5g/L、穩(wěn)定劑Pb(NO3)22.5mg/L的混合液中加入納米TiO2粉末，使其濃度達(dá)0.8～1.2g/L，調(diào)pH＝12.5～13，采用超聲波分散TiO220～30min后，在機(jī)械攪拌條件下于70℃～80℃恒溫水浴中施鍍30min，可獲得均勻、光亮的Ni-B-納米TiO2復(fù)合鍍層。
本發(fā)明與其它相關(guān)技術(shù)相比，最顯著的特點(diǎn)是利用復(fù)合鍍技術(shù)，在化學(xué)鍍Ni-B基礎(chǔ)液中加入了納米TiO2粉末，在上述工藝條件下進(jìn)行化學(xué)復(fù)合鍍，可獲得耐蝕性和高溫抗氧化性均比Ni-B優(yōu)異的Ni-B-納米TiO2復(fù)合鍍層。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1基礎(chǔ)鍍液配方NiCl2·6H2O 30g/L、檸檬酸6g/L、甘氨酸5g/L、酒石酸12g/L、KBH40.5g/L，溶液總體積為100mL。
向基礎(chǔ)鍍液中加入0.1g納米TiO2粉末，在DL-720A型超聲波清洗器中分散20min后，調(diào)溶液pH＝12.5，將其置于70℃恒溫水浴中，在CL-3型恒溫磁力攪拌器勻速攪拌下施鍍30min，即在銅基上得到均勻、光亮、耐蝕性和高溫抗氧化性均比Ni-B優(yōu)異的Ni-B-納米TiO2鍍層。
實(shí)施例2基礎(chǔ)鍍液配方NiCl2·6H2O 30g/L、檸檬酸6g/L、甘氨酸5g/L、酒石酸12g/L、KBH40.5g/L，溶液總體積為200mL。
向基礎(chǔ)鍍液中加入0.24g納米TiO2粉末，在DL-720A型超聲波清洗器中分散25min后，調(diào)溶液pH＝13，將其置于75℃恒溫水浴中，在CL-3型恒溫磁力攪拌器勻速攪拌下施鍍30min，即在銅基上得到均勻、光亮、耐蝕性和高溫抗氧化性均比Ni-B優(yōu)異的Ni-B-納米-TiO2鍍層。
實(shí)施例3基礎(chǔ)鍍液配方NiCl2·6H2O 30g/L、檸檬酸6g/L、甘氨酸5g/L、酒石酸12g/L、KBH40.5g/L，溶液總體積為150mL。
向基礎(chǔ)鍍液中加入0.14g納米TiO2粉末，在DL-720A型超聲波清洗器中分散30min后，調(diào)溶液pH＝13將其置于8O℃恒溫水浴中，在CL-3型恒溫磁力攪拌器勻速攪拌下施鍍30min，即在鐵基上得到均勻、光亮、耐蝕性和高溫抗氧化性均比Ni-B優(yōu)異的Ni-B-納米TiO2鍍層。
權(quán)利要求
1.一種化學(xué)復(fù)合鍍Ni-B-納米TiO2的工藝方法，其特征在于工藝方法為在NiCl2·6H2O 30g/L、檸檬酸6g/L、甘氨酸5g/L、酒石酸12g/L、還原劑KBH40.5g/L、穩(wěn)定劑Pb(NO3)22.5mg/L的混合液中加入納米TiO2粉末，使其濃度達(dá)0.8～1.2g/L，調(diào)pH＝12.5～13，采用超聲波分散TiO220～30min后，在機(jī)械攪拌條件下于70℃～80℃恒溫水浴中施鍍30min，可獲得均勻、光亮的Ni-B-納米TiO2復(fù)合鍍層。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種化學(xué)復(fù)合鍍Ni－B－納米TiO
文檔編號C23C18/48GK1737196SQ200510096849
公開日2006年2月22日 申請日期2005年9月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月9日
發(fā)明者鐘福新, 高建華 申請人:桂林工學(xué)院