一種直射型led節(jié)能燈的制作方法
【專利摘要】一種直射型LED節(jié)能燈，包括散熱殼體、電源驅動模塊、散熱組件、LED照明組件、透鏡以及固定件，在散熱殼體側壁設有若干縱向設置并貫穿所述散熱殼體的側壁的散熱槽，本發(fā)明具有釋放負離子功效，具有一定的去除甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物的功效，同時也具有一定的抗菌作用，具有一舉多得的效果。
【專利說明】
-種直射型LED節(jié)能燈
技術領域
[0001] 本發(fā)明設及電子光學領域，尤其設及一種直射型L邸節(jié)能燈。
【背景技術】
[0002] 隨著人類生產(chǎn)技術的不斷變革，作為人們生活必需品的燈具，其功能也是日新月 異；同時，由于當今人們的綠色環(huán)保觀念越來越強，因而綠色環(huán)保的照明裝置會更受到人們 的青睞，因此，除具備傳統(tǒng)照明功能之外，對燈具更多人性化功能的追求，已成為當今照明 領域的一個發(fā)展趨勢。
[0003] -方面，將空氣負離子技術運用于燈具產(chǎn)品中，使燈具在室內(nèi)長期釋放空氣負離 子，尤其是負氧離子。由于其在結構上與超氧陰離子自由基相似，因此具有相似的生物活 性，能夠使活的生物細胞帶負電荷，從而使病毒失去對細胞的攻擊能力；同時，負氧離子能 夠和甲醒、甲苯、TV0C等裝修污染物發(fā)生反應，產(chǎn)物為無毒無味的二氧化碳和水，無二次污 染的產(chǎn)生，具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效，例如，在人造空氣負離子環(huán)境中，經(jīng)測定空氣 中霉菌、細菌數(shù)可降低90% W上。負氧離子被吸入人體后，能調節(jié)神經(jīng)中樞的興奮狀態(tài)，改 善肺的換氣功能，改善血液循環(huán)，促進新陳代謝、增強免疫系統(tǒng)能力、使人精神振奮、提高工 作效率等，它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作用，所W人 稱負離子為"空氣中的維生素""長壽素"；另一方面，使燈具具有一定的驅趕蚊蟲的功能，不 僅提升使用者的舒適度，也大大豐富了燈具的使用功能。
[0004] 迄今，使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時具有驅趕蚊蟲和釋放負離子功能的技術設計還未有 見。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 針對現(xiàn)有技術存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種直射型LED節(jié) 能燈，不僅長期釋放負離子，還具有一定的驅趕蚊蟲功效，同時也具有一定的抗菌作用，同 時具有一定的去除甲醒、甲苯、TV0C等裝修污染物的功效，具有一舉多得的效果，豐富了傳 統(tǒng)燈具的使用功能。
[0006] 本發(fā)明的目的是通過如下技術方案實現(xiàn)的： 一種直射型Lm)節(jié)能燈，包括散熱殼體、電源驅動模塊、散熱組件、L邸照明組件、透鏡W 及固定件，所述散熱殼體側壁設有若干縱向設置的散熱槽，所述的散熱槽貫穿所述散熱殼 體的側壁，所述散熱組件具有一中空腔體W及用于安置所述L邸照明組件的安裝面板，在所 述散熱組件的表面設置有若干縱向設置的散熱翅片，每兩兩相鄰的散熱翅片間形成一散熱 通道，所述散熱組件緊密套設在所述散熱殼體所形成的容置腔體內(nèi)，在所述散熱殼體內(nèi)設 有用于容置所述電源驅動模塊的中空柱體，所述中空柱體的側壁具有若干縱向設置的散熱 槽，該中空柱體包覆在所述散熱組件的中空腔體內(nèi)；所述固定件通過卡扣與所述散熱殼體 連接，所述固定件設有若干散熱孔W及用于容置所述L邸照明組件和透鏡的容置空間，所述 L邸照明組件包括侶基PCB板及Lm)照明部，所述侶基PCB板與所述散熱組件的安裝面板之間 均勻涂布有散熱涂料，在所述的散熱殼體內(nèi)壁表面w及所述中空柱體的外表面均勻涂布有 散熱涂料，其中，所述散熱殼體由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹脂50-65重量份;玻璃纖維10-20重量份;阻燃劑5-8重量份;石墨締3-4.5重量份;改 性芳香胺固化劑3-4重量份;巧光粉0.1-0.3重量份;汽己艷佳固754光引發(fā)劑2-4重量份;聚 酸胺催化劑0.5-0.7重量份;二氧化姉0.1-0.15重量份;活性礦物質粉0.7-1重量份；中藥精 油1-1.2重量份;其中，所述樹脂為環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51環(huán)氧樹脂的混合物， 所述環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51環(huán)氧樹脂的質量比為2:1-3:2,所述阻燃劑為聚憐 酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的混合物，所述聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的質量 比2:1.5:1.3，所述的巧光粉為Ce和YAG巧光粉混合物，所述巧光粉的粒徑《13μπι，所述的活 性礦物質粉為錯石、蛋石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為儀 電氣石和裡電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質粉的粒徑《13μπι，所述散熱殼體 通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的樹脂、阻燃劑、石墨締、巧光粉、汽己艷佳固754光引發(fā)劑W及聚 酸胺催化劑置于攬拌機中，在70-8(TC下集中高速攬拌調勻，攬拌時間為15-30分鐘，待混合 均勻后從攬拌機中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料青箱50-60重量份，西紅柿枝葉15-20重量份，屯星草6-8重量份，臭牡丹3-5 重量份，九頭獅子草3-4重量份，龍膽草1.5-2.5重量份，迎春花1.5-2.5重量份，桂枝2-2.5 重量份，薄荷1-3重量份，山雞椒3-5重量份，馬齒寬3-4重量份，打破碗花花3-5重量份去雜 質，一起置于-20°C的真空蓋2-3小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為 30-40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取蓋中，調節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1 lOOL/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離蓋 出口用Ξ角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為 170(K)r/min的高速冷凍離屯、機中離屯、25分鐘，去除雜質后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將肉丑違3-4重量份，木香1.5-2重量份，山蒼子20-25重量份，青葛素0.6-1.5重量 份，丹參4-4.5重量份，辣寥草2-3重量份，蕾香3-4重量份，零陵香1.5-2.5重量份，狼毒3-4 重量份，百部6-7.5重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水 浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質量的7倍，攬拌分散調勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80°C煎煮2小時，收集蒸饋液，并加入乙酸萃取，蒸饋 液與乙酸的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鋼0.13-0.2重量份干燥，即制得 揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調勻制得混合油，再邊攬拌邊依次加入 白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加利精油和藍甘菊精油，充分攬拌45分鐘，靜置30分 鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加 利精油和藍甘菊精油的質量比為2:0.6:0.5:0.65:0.5:0.45; S9、將步驟S8制得的中藥精油和步驟SI制得的混合物A，在70-80°C下，在攬拌機中集中 攬拌混合30分鐘，得到混合物D; 510、 將步驟S9制得的混合物D投入球磨機，然后再加入活性礦物質粉、二氧化姉、改性 芳香胺固化劑W及玻璃纖維，在70-80°C下進行集中研磨4.5小時，過濾去雜質，即制得預混 料； 511、 將步驟S10的預混料放入雙螺桿擠出設備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設備的轉速為150- 250轉/分，擠出溫度為260-280° C，擠出，冷卻，切粒，即得到用于制造所述燈罩殼體所需的 復合材料； 512、 將步驟S11制得的復合材料經(jīng)注塑機加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得散熱殼體。
[0007]在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括W下重量份的組分:表面活性 劑3份、避蚊胺0.2份、下酸下醋1份、按樹油1.5份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙締酸硫 酸鋼1份和苯甲酸鋼0.2份。
[000引需要說明的是，經(jīng)實驗證明，在活性礦物質粉中加入適量的二氧化姉(Ce02)，利用 該稀±元素的福射能量高，半衰減期限長的特點，可W大幅增加活性礦物質粉的負離子產(chǎn) 率，其原理如下：二氧化姉中的Ce4+在光照環(huán)境下轉化成Ce3+，在轉化過程中，電子-空穴的 復合幾率降低，再在活性礦物質粉中電氣石等物質電場的作用下，部分電子被動隨電場方 向定向移動，電子-空穴復合幾率降低，從而在電氣石/ Ce化復合粉末表面積聚了大量的電 解空氣分子的能量，進而產(chǎn)生了高濃度的空氣負離子，同時Ce3+又氧化成為Ce4%繼而重復 前述的轉化過程;同時，經(jīng)實踐檢測，在經(jīng)過本發(fā)明復合配比的活性礦物質粉中添加二氧化 姉組分，比未經(jīng)添加二氧化姉的活性礦物質粉負離子的濃度高10倍W上，r射線與自然環(huán)境 相同。
[0009]本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學，參考現(xiàn)代中藥藥理研究，從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反 復驗證，充分發(fā)揮各組份協(xié)同作用，其中主要原料的作用簡介如下。
[0010]青箱:性寒，味甘微苦，無毒，燥濕清熱，殺蟲。
[0011] 西紅柿枝葉：其提取液可W用來防治害蟲，不僅成本低，原料來源廣，而且對環(huán)境 無污染，對農(nóng)作物無殘留，不會使人畜中毒。
[0012] 屯星草:寒，苦，對金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌、綠脈桿菌及福氏頻疾桿菌均有抑制 作用。其中所含成分蟻皮醬酬對動物有降低血糖及膽固醇的作用。
[0013] 臭牡丹:具有桂風解毒，消腫止痛之效。
[0014] 九頭獅子草:對金黃色葡萄球菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、炭痘桿菌、大腸桿菌、頻 疾桿菌、綠脈桿菌和傷寒桿菌等有不同程度的抗菌作用。
[001引療毒草：味苦，性寒地屯、、膽、脾、肝經(jīng)。清熱解毒，利濕消腫。用于療瘡腫毒，麻 疹熱毒，肺炎，胸膜炎，淋濁白帶，腎炎?！陡咴胁菟幹委熓謨浴份d："清熱解毒，消疲散結。 治癡瘡療毒，淋濁腎炎。" 薄荷:為唇形科植物薄荷的干燥地上部分，疏散風熱，清利頭目，利咽透疹，疏肝行氣。
[0016] 山雞椒:性味辛、微苦，有香氣，無毒。枝、葉均具有芳香味。根皮及葉可供藥用。具 有溫腎健胃，行氣散結的功效。用于治療胃痛嘔吐及無名腫毒等癥。
[0017] 馬齒寬：馬齒寬科一年生草本植物。肥厚多汁，無毛，高10-30cm，生于田野路邊及 庭園廢墟等向陽處。國內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用，有清熱利濕、解 毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。
[0018] 打破碗花花:①《陜西中草藥》："苦，涼，有小毒。"②《四川常用中草藥》："苦辛，溫， 有小毒。"解毒，排脈生肌，消腫散疲，具有殺姐蟲、不束，化積，消腫，散疲，治頑癖，秀瘡，追 疾，小兒巧積，頻疾，癡巧瘡腫，療痛，跌打損傷。
[0019] 肉豆違：辛;苦;溫，種仁入藥，揮發(fā)油中所含的甲基異下香酪，對金黃色葡萄球菌 和肺炎雙球菌，馬拉己酬B對金黃色葡萄球菌、枯草桿菌和堅忍鏈球菌有較強的抑菌作用。
[0020] 木香:芳香氣烈而味厚，《本經(jīng)》止言味辛，《別錄》則謂之溫。揮發(fā)油能抑制鏈球菌、 金黃色與白色葡萄的生長，對許蘭氏黃癖菌及其蒙古變種等10種真菌有抑制作用。
[0021] 山蒼子:其所包含山蒼子油的主要成分是巧樣醒，是芳香植物精油中巧樣醒含量 較高的一種，山蒼子油對黃曲霉、枯青霉、總狀毛霉、米根霉等多種霉菌均有較強的抗菌作 用。
[0022] 青葛素:對炭痘桿菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、白喉桿菌均有較強的抑菌作用，對 結核桿菌、綠脈桿菌、金黃色葡萄球菌、頻疾桿菌等也具有一定的抑菌作用。
[0023] 丹參:性味苦，微寒。歸屯、、肝經(jīng)。《濱南本草》記載:補屯、定志，安神寧屯、。治健忘怔 沖，驚惇不寐，有桂疲止痛，活血通經(jīng)，清屯、除煩之功效，用于月經(jīng)不調，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘤積 聚，胸腹刺痛，熱搏疼痛，瘡瘍。
[0024] 辣寥草:對各種頻疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用，現(xiàn)代臨床醫(yī)學研究表明，辣寥具 有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。
[0025] 蕾香:味辛，性微溫。功效:化濕和中，解表、解署的功效，主治濕阻脾胃，胸腕悶脹， 食欲不香，惡屯、、嘔吐;夏季暑濕困倦，胸悶不舒，W及外感風寒.惡寒胸悶等病癥，具有有較 強的抑制真菌作用和抗菌作用。
[0026] 零陵香：含皂武、生物驗、多糖、氨基酸、醬醇、有機酸，等成分。具有治傷寒、感冒 頭痛，胸腹脹滿等功效。
[0027] 狼毒:別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿h悶花頭、熱加己、一掃光、捜山虎、一把香、 藥羅K生化猶、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草，中醫(yī)學上用其根桂疲、止痛、消積、殺蟲。
[00%]百部:可驅除蚊蟲，抗病原微生物作用，對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色 葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭痘桿菌等多種致病真菌有一定 的抑制作用，其水浸液對蚊蛹幼蟲、頭風、衣風及臭蟲等均有殺滅作用。
[0029] 需要說明的是，經(jīng)實踐證明，將一定重量份的丹參、辣寥草和百部進行復配后，不 僅可顯著提高除菌抗菌的能力，還會產(chǎn)生一種無毒副作用的清香味道，沁人屯、脾，具有一定 的提神效果；同時，經(jīng)實踐證明，將一定重量份的青箱、西紅柿枝葉、屯星草、九頭獅子和打 破碗花花進行復配后，使該組合物的驅蚊蟲能力得到顯著提高；另外，臭牡丹、肉豆違、山蒼 子、青葛素和龍膽草等組分進行配伍后，大大提高了組合物的抗菌除菌能力，經(jīng)實踐檢測， 復配后的組合物對金黃色葡萄球菌、炭痘桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、 乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠脈肝菌、頻疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺 滅作用。
[0030] 本發(fā)明的效果： 本發(fā)明采用中藥成份與活性礦物質復配，使本發(fā)明不僅可W驅趕蚊蟲，還可W釋放負 離子，清新空氣，同時氣味芳香，具有健身、驅蚊、殺菌的功效，在實際應用中，還具有一定的 去除甲醒、甲苯、TVOC等裝修污染物的功效，具有一舉多得的效果，豐富了傳統(tǒng)燈具的使用 功能。
【附圖說明】
[0031] 圖1是本發(fā)明分解示意圖。
[0032] 圖2是本發(fā)明散熱殼體和散熱組件示意圖。
[0033] 圖3是本發(fā)明整體示意圖。
[0034] 圖4是本發(fā)明另一種實施例分解示意圖。
[0035] 圖5是本發(fā)明另一種實施例整體示意圖。
【具體實施方式】
[0036] 實施例1: 請參見圖1至圖5所示 一種直射型Lm)節(jié)能燈，包括散熱殼體1、電源驅動模塊（圖中未示出）、散熱組件2、LED 照明組件（圖中未示出）、透鏡5W及固定件3,所述散熱殼體1側壁設有若干縱向設置的散熱 槽10,所述的散熱槽10貫穿所述散熱殼體1的側壁，所述散熱組件2具有一中空腔體W及用 于安置所述Lm)照明組件的安裝面板21，在所述散熱組件2的表面設置有若干縱向設置的散 熱翅片20,每兩兩相鄰的散熱翅片20間形成一散熱通道200,所述散熱組件2緊密套設在所 述散熱殼體1所形成的容置腔體12內(nèi)，在所述散熱殼體1內(nèi)設有用于容置所述電源驅動模塊 的中空柱體11，所述中空柱體11的側壁具有若干縱向設置的散熱槽110,該中空柱體11包覆 在所述散熱組件2的中空腔體內(nèi)。
[0037] 需要說明的是，所述的散熱槽10與散熱翅片20所形成的散熱通道200W及中空柱 體11側壁的散熱槽110可W形成對流，W加快空氣流動，從而提升散熱效果。
[0038] 所述固定件3通過卡扣與所述散熱殼體1連接，所述固定件3設有若干散熱孔30W 及用于容置所述Lm)照明組件和透鏡5的容置空間31，所述Lm)照明組件包括侶基PCB板4及 L抓照明部40,所述侶基PCB板4與所述散熱組件2的安裝面板21之間均勻涂布有散熱涂料， 在所述的散熱殼體2內(nèi)壁表面W及所述中空柱體11的外表面均勻涂布有散熱涂料（圖中未 示出），其中，所述散熱殼體2由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹脂50重量份;玻璃纖維20重量份;阻燃劑5重量份;石墨締4.5重量份;改性芳香胺固 化劑3重量份;巧光粉0.3重量份;汽己艷佳固754光引發(fā)劑2重量份;聚酸胺催化劑0.7重量 份;二氧化姉0.1重量份;活性礦物質粉1重量份；中藥精油1重量份;其中，所述樹脂為環(huán)氧 大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51 環(huán)氧樹脂的質量比為3:2,所述阻燃劑為聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的混合物，所 述聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的質量比2:1.5:1.3,所述的巧光粉為Ce和YAG巧光 粉混合物，所述巧光粉的粒徑《13μπι，所述的活性礦物質粉為錯石、蛋石、電氣石、六環(huán)石按 重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為儀電氣石和裡電氣石按重量比5:3的混合物， 所述活性礦物質粉的粒徑《13μπι，所述散熱殼體通過如下步驟制備而成： S1、將所需重量份數(shù)的樹脂、阻燃劑、石墨締、巧光粉、汽己艷佳固754光引發(fā)劑W及聚 酸胺催化劑置于攬拌機中，在70°C下集中高速攬拌調勻，攬拌時間為30分鐘，待混合均勻后 從攬拌機中取出，即制得混合物A,備用； 52、 將物料青箱50重量份，西紅柿枝葉20重量份，屯星草6重量份，臭牡丹5重量份，九頭 獅子草3重量份，龍膽草2.5重量份，迎春花1.5重量份，桂枝2.5重量份，薄荷1重量份，山雞 椒5重量份，馬齒寬3重量份，打破碗花花5重量份去雜質，一起置于-2(TC的真空蓋2小時，然 后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取蓋中，調節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1 lOOL/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離蓋 出口用Ξ角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為 170(K)r/min的高速冷凍離屯、機中離屯、25分鐘，去除雜質后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將肉丑違3重量份，木香2重量份，山蒼子20重量份，青葛素1.5重量份，丹參4重量 份，辣寥草3重量份，蕾香3重量份，零陵香2.5重量份，狼毒3重量份，百部7.5重量份洗凈烘 干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料 藥質量的7倍，攬拌分散調勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80°C煎煮2小時，收集蒸饋液，并加入乙酸萃取，蒸饋 液與乙酸的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鋼0.13重量份干燥，即制得揮發(fā) 油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調勻制得混合油，再邊攬拌邊依次加入 白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加利精油和藍甘菊精油，充分攬拌45分鐘，靜置30分 鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加 利精油和藍甘菊精油的質量比為2:0.6:0.5:0.65:0.5:0.45; 59、 將步驟S8制得的中藥精油和步驟S1制得的混合物A，在80°C下，在攬拌機中集中攬 拌混合30分鐘，得到混合物D; 510、 將步驟S9制得的混合物D投入球磨機，然后再加入活性礦物質粉、二氧化姉、改性 芳香胺固化劑W及玻璃纖維，在70°C下進行集中研磨4.5小時，過濾去雜質，即制得預混料； 511、 將步驟S10的預混料放入雙螺桿擠出設備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設備的轉速為250 轉/分，擠出溫度為260°C，擠出，冷卻，切粒，即得到用于制造所述燈罩殼體所需的復合材 料； 512、 將步驟S11制得的復合材料經(jīng)注塑機加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得散熱殼體。
[0039]需要說明的是，經(jīng)實驗證明，在活性礦物質粉中加入適量的二氧化姉(Ce〇2)，利用 該稀±元素的福射能量高，半衰減期限長的特點，可W大幅增加活性礦物質粉的負離子產(chǎn) 率，其原理如下：二氧化姉中的Ce4+在光照環(huán)境下轉化成Ce3+，在轉化過程中，電子-空穴復 合幾率降低，再在電氣石電場作用下，部分電子被動隨電場方向定向移動，電子-空穴復合 幾率降低，從而在電氣石/ Ce化復合粉末表面積聚了大量的電解空氣分子的能量，從而產(chǎn) 生了高濃度的空氣負離子，同時Ce3+又氧化成為Ce4%繼而重復前述的轉化過程；同時，經(jīng)實 踐檢測，經(jīng)過本發(fā)明復合配比的活性礦物質粉比未經(jīng)配比的電氣石粉末負離子濃度高10倍 W上，r射線與自然環(huán)境相同。
[0040] 作為優(yōu)選，所述雙酪A型E51環(huán)氧樹脂采用岳陽己陵石化生產(chǎn)的標準雙酪A型E51環(huán) 氧樹脂;所述環(huán)氧大豆油丙締酸醋采用中山永豐化工有限公司生產(chǎn)的環(huán)氧大豆油丙締酸 醋;所述聚憐酸錠采用云南天耀化工有限公司生產(chǎn)的聚憐酸錠;所述膨脹型石墨采用青島 晨陽石墨有限公司生產(chǎn)的膨脹型石墨。
[0041] 在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括W下重量份的組分:表面活性 劑3份、避蚊胺0.2份、下酸下醋1份、按樹油1.5份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙締酸硫 酸鋼1份和苯甲酸鋼0.2份。
[0042] 進一步地，在一較佳實施例中，所述散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 混合樹脂65重量份，鋼基蒙脫±3.5重量份，簇基下苯膠乳4重量份，娃樹脂甲基支鏈娃 油1.5重量份，聚乙二醇1重量份，正戊燒0.9重量份，納米二氧化娃1.5重量份，聚丙締臘基 碳纖維7.5重量份，石墨締5重量份，氣相二氧化娃1.5重量份，阻燃劑6重量份，改性芳香胺 固化劑4.5重量份，溶劑18重量份，二氧化姉0.12重量份，活性礦物質粉1.5重量份，中藥精 油2重量份;其中，所述混合樹脂為酪醒樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酪醒樹脂和環(huán)氧樹脂的 質量比為4:3;所述聚丙締臘基碳纖維長度為0.01mm;所述阻燃劑為多聚憐酸錠、Ξ聚氯胺 W及膨脹型石墨的混合物，所述多聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的質量比3:1.6: 1.5;所述的溶劑為二丙酬醇和下醋的混合物，所述二丙酬醇和下醋的質量比為3:2;所述的 活性礦物質粉為錯石、蛋石、電氣石、六環(huán)石按重量比2:2:3:1.5的混合物，其中電氣石為儀 電氣石和裡電氣石按重量比3:2的混合物，所述活性礦物質粉的粒徑《15μπι，所述散熱涂料 通過如下步驟制備而成： 51、 按重量份稱取混合樹脂，鋼基蒙脫±，簇基下苯膠乳，娃樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二 醇，正戊燒，納米二氧化娃，聚丙締臘基碳纖維，石墨締，氣相二氧化娃，阻燃劑W及溶劑置 于攬拌機中，在80°C下集中高速攬拌調勻，攬拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攬拌機中取 出，即制得樹脂混合物，備用； 52、 將物料逐蛹梅20重量份，紫蘇葉10重量份，驅蟲斑鳩菊7重量份，打破碗花花3.5重 量份，黃琴2重量份，甜馬郁蘭1.5重量份，龍誕香1重量份W及廳香0.7重量份，去雜質，一起 投入超微粉碎機中粉碎至100目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質量 的7倍，攬拌分散調勻，制得中藥混合物，備用； 53、 將步驟S2制得的中藥混合物于80°C煎煮2小時，收集蒸饋液，并加入乙酸萃取，蒸饋 液與乙酸的體積比為3:2,取上層油相，然后加無水硫酸鋼0.13重量份干燥，即制得中藥精 油，備用； 54、 將步驟S3制得的中藥精油與步驟S1制得的樹脂混合物，在80°C下，在攬拌機中集中 攬拌混合15分鐘，得到預混料，然后再將該預混料投入球磨機，加入活性礦物質粉、二氧化 姉W及改性芳香胺固化劑，在85°C下，集中研磨5小時，過濾去雜質，即得到散熱涂料。
[0043] 實施例2: 一種直射型Lm)節(jié)能燈，其特征在于:包括散熱殼體1、電源驅動模塊、散熱組件2、L邸照 明組件、透鏡5W及固定件3,所述散熱殼體1側壁設有若干縱向設置的散熱槽10,所述的散 熱槽10貫穿所述散熱殼體1的側壁，所述散熱組件2具有一中空腔體W及用于安置所述LED 照明組件的安裝面板21，在所述散熱組件2的表面設置有若干縱向設置的散熱翅片20,每兩 兩相鄰的散熱翅片20間形成一散熱通道200,所述散熱組件2緊密套設在所述散熱殼體1所 形成的容置腔體12內(nèi)，在所述散熱殼體1內(nèi)設有用于容置所述電源驅動模塊的中空柱體11， 所述中空柱體11的側壁具有若干縱向設置的散熱槽110,該中空柱體11包覆在所述散熱組 件2的中空腔體內(nèi)；所述固定件3通過卡扣與所述散熱殼體1連接，所述固定件3設有若干散 熱孔30W及用于容置所述LED照明組件和透鏡5的容置空間31，所述LED照明組件包括侶基 PCB板4及L抓照明部40,所述侶基PCB板4與所述散熱組件2的安裝面板21之間均勻涂布有散 熱涂料，在所述的散熱殼體2內(nèi)壁表面W及所述中空柱體11的外表面均勻涂布有散熱涂料， 其中，所述散熱殼體2由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹脂65重量份;玻璃纖維15重量份;阻燃劑6重量份;石墨締4重量份;改性芳香胺固化 劑3.5重量份;巧光粉0.2重量份;汽己艷佳固754光引發(fā)劑3重量份;聚酸胺催化劑0.6重量 份;二氧化姉0.15重量份;活性礦物質粉0.8重量份；中藥精油1.2重量份;其中，所述樹脂為 環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A 型E51環(huán)氧樹脂的質量比為2:1，所述阻燃劑為聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的混合 物，所述聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的質量比2:1.5:1.3，所述的巧光粉為Ce和YAG 巧光粉混合物，所述巧光粉的粒徑《13μπι，所述的活性礦物質粉為錯石、蛋石、電氣石、六環(huán) 石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為儀電氣石和裡電氣石按重量比5:3的混合 物，所述活性礦物質粉的粒徑《13μπι，所述散熱殼體通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的樹脂、阻燃劑、石墨締、巧光粉、汽己艷佳固754光引發(fā)劑W及聚 酸胺催化劑置于攬拌機中，在75Γ下集中高速攬拌調勻，攬拌時間為20分鐘，待混合均勻后 從攬拌機中取出，即制得混合物Α，備用； 52、 將物料青箱60重量份，西紅柿枝葉15重量份，屯星草8重量份，臭牡丹3重量份，九頭 獅子草4重量份，龍膽草1.5重量份，迎春花2.5重量份，桂枝2重量份，薄荷3重量份，山雞椒3 重量份，馬齒寬4重量份，打破碗花花3重量份去雜質，一起置于-2(TC的真空蓋2.5小時，然 后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為35分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取蓋中，調節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1 lOOL/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離蓋 出口用Ξ角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為 170(K)r/min的高速冷凍離屯、機中離屯、25分鐘，去除雜質后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將肉丑違4重量份，木香1.5重量份，山蒼子25重量份，青葛素0.6重量份，丹參4.5重 量份，辣寥草2重量份，蕾香4重量份，零陵香1.5重量份，狼毒4重量份，百部6重量份洗凈烘 干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料 藥質量的7倍，攬拌分散調勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80°C煎煮2小時，收集蒸饋液，并加入乙酸萃取，蒸饋 液與乙酸的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鋼0.15重量份干燥，即制得揮發(fā) 油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調勻制得混合油，再邊攬拌邊依次加入 白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加利精油和藍甘菊精油，充分攬拌45分鐘，靜置30分 鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加 利精油和藍甘菊精油的質量比為2:0.6:0.5:0.65:0.5:0.45; 59、 將步驟S8制得的中藥精油和步驟S1制得的混合物A，在75°C下，在攬拌機中集中攬 拌混合30分鐘，得到混合物D; 510、 將步驟S9制得的混合物D投入球磨機，然后再加入活性礦物質粉、二氧化姉、改性 芳香胺固化劑W及玻璃纖維，在75°C下進行集中研磨4.5小時，過濾去雜質，即制得預混料； 511、 將步驟S10的預混料放入雙螺桿擠出設備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設備的轉速為200 轉/分，擠出溫度為270°C，擠出，冷卻，切粒，即得到用于制造所述燈罩殼體所需的復合材 料； 512、 將步驟S11制得的復合材料經(jīng)注塑機加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得散熱殼體。
[0044] 其余同實施例1。
[0045] 本發(fā)明實施例1和實施例2的測試指標如下： (1)氣味檢查:感官，無刺激性異味。
[0046] (2)驅蚊效果測試。
[0047] 依據(jù)現(xiàn)有技術中的普通燈具與上述實施例1和實施例2的驅蚊效果進行對比測試， 測試數(shù)據(jù)請見表1。
[004引結論:本發(fā)明實施例1和實施例2與市場上普通燈具相比較，均具有一定的驅蚊作 用。
[0049] (3)負離子檢測。
[0050] 采用負離子測試儀器，主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負離子粉末與相關制成 商品（如負離子衣物、項鏈、毛毯)等所釋放出的負離子數(shù)量做出測量。
[0051 ] 測試結果見表2。
[0052]結論:本發(fā)明實施例1、實施例2可W持續(xù)釋放空氣負離子，與現(xiàn)有技術中的普通燈 具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。
【主權項】
1.一種直射型LED節(jié)能燈，其特征在于：包括散熱殼體（1 )、電源驅動模塊、散熱組件 (2) 、LED照明組件、透鏡（5)以及固定件(3)，所述散熱殼體（1)側壁設有若干縱向設置的散 熱槽（10)，所述的散熱槽（10)貫穿所述散熱殼體（1)的側壁，所述散熱組件(2)具有一中空 腔體以及用于安置所述LED照明組件的安裝面板(21)，在所述散熱組件(2)的表面設置有若 干縱向設置的散熱翅片(20)，每兩兩相鄰的散熱翅片(20)間形成一散熱通道(200)，所述散 熱組件(2)緊密套設在所述散熱殼體（1)所形成的容置腔體（12)內(nèi)，在所述散熱殼體（1)內(nèi) 設有用于容置所述電源驅動模塊的中空柱體(11)，所述中空柱體(11)的側壁具有若干縱向 設置的散熱槽（110)，該中空柱體（11)包覆在所述散熱組件(2)的中空腔體內(nèi)；所述固定件 (3) 通過卡扣與所述散熱殼體（1)連接，所述固定件(3)設有若干散熱孔(30)以及用于容置 所述LED照明組件和透鏡(5 )的容置空間（31 )，所述LED照明組件包括鋁基PCB板(4 )及LED照 明部(40)，所述鋁基PCB板(4)與所述散熱組件(2)的安裝面板(21)之間均勻涂布有散熱涂 料，在所述的散熱殼體(2)內(nèi)壁表面以及所述中空柱體(11)的外表面均勻涂布有散熱涂料， 其中，所述散熱殼體(2)由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹脂50-65重量份;玻璃纖維10-20重量份;阻燃劑5-8重量份;石墨烯3-4.5重量份;改 性芳香胺固化劑3-4重量份;熒光粉0.1-0.3重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑2-4重量份;聚 醚胺催化劑〇. 5-0.7重量份;二氧化鈰0.1-0.15重量份;活性礦物質粉0.7-1重量份；中藥精 油1-1.2重量份;其中，所述樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物， 所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質量比為2:1-3:2,所述阻燃劑為聚磷 酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質量 比2:1.5:1.3，所述的熒光粉為Ce和YAG熒光粉混合物，所述熒光粉的粒徑彡13μπι，所述的活 性礦物質粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為鎂 電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質粉的粒徑<13μπι，所述散熱殼體 通過如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的樹脂、阻燃劑、石墨烯、熒光粉、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚 醚胺催化劑置于攪拌機中，在70-80°C下集中高速攪拌調勻，攪拌時間為15-30分鐘，待混合 均勻后從攪拌機中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料青葙50-60重量份，西紅柿枝葉15-20重量份，七星草6-8重量份，臭牡丹3-5 重量份，九頭獅子草3-4重量份，龍膽草1.5-2.5重量份，迎春花1.5-2.5重量份，桂枝2-2.5 重量份，薄荷1 _3重量份，山雞椒3_5重量份，馬齒莧3_4重量份，打破碗花花3_5重量份去雜 質，一起置于-20°C的真空釜2-3小時，然后再置于微波干燥機進行預處理，其中干燥時間為 30-40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜 出口用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉速為 17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將肉?蔻3_4重量份，木香1.5_2重量份，山蒼子20-25重量份，青蒿素0.6_1.5重量 份，丹參4-4.5重量份，辣翏草2_3重量份，霍香3_4重量份，零陵香1.5_2.5重量份，狼毒3_4 重量份，百部6-7.5重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水 浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質量的7倍，攪拌分散調勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.13-0.3重量份干燥，即制得 揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 白芍藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加利精油和藍甘菊精油，充分攪拌45分鐘，靜置30分 鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與白芍藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加 利精油和藍甘菊精油的質量比為2:0.6:0.5:0.65:0.5:0.45; 59、 將步驟S8制得的中藥精油和步驟S1制得的混合物A，在70-80°C下，在攪拌機中集中 攪拌混合30分鐘，得到混合物D; S10、將步驟S9制得的混合物D投入球磨機，然后再加入活性礦物質粉、二氧化鈰、改性 芳香胺固化劑以及玻璃纖維，在70-80°C下進行集中研磨4.5小時，過濾去雜質，即制得預混 料； SI 1、將步驟S10的預混料放入雙螺桿擠出設備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設備的轉速為150-250轉/分，擠出溫度為260-280° C，擠出，冷卻，切粒，即得復合材料； S12、將步驟S11制得的復合材料經(jīng)注塑機加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得散熱殼體。2.根據(jù)權利要求1所述的一種直射型LED節(jié)能燈，其特征在于:在步驟S8中的中藥精油 還包括以下重量份的組分:表面活性劑3份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.5份、醋酸 氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1份和苯甲酸鈉0.2份。
【文檔編號】F21V29/83GK105972458SQ201610574219
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月20日
【發(fā)明人】魏國營
【申請人】魏國營