用于熱輔助解吸電離系統(tǒng)的裝置和方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及使用熱來解吸分析物以允許分析物分子的解吸的方法和設備，其中經(jīng)解吸的分析物分子由環(huán)境溫度的電離物種進行電離。在本發(fā)明的各個實施方案中，電流通過其上存在分析物分子的網(wǎng)狀件。電流加熱網(wǎng)狀件并且引起分析物分子的解吸，分析物分子隨后與氣相的亞穩(wěn)定中性分子或原子相互作用以形成分析物分子的分析物離子特性。
【專利說明】用于熱輔助解吸電離系統(tǒng)的裝置和方法
[0001]優(yōu)先權要求
[0002]本申請要求以下美國申請的優(yōu)先權:
[0003](I)于 2Oll 年 2 月 5 日遞交的發(fā)明人為 Jordan Krechmer 和 Brian D.Musselman的發(fā)明名稱為 “APPARATUS FOR THERMAL ASSISTED DESORPTION IONIZATION” 的第61/439，866號美國臨時專利申請；
[0004](2)于 2011 年 12 月 30 日遞交的發(fā)明人為 Jordan Krechmer和Brian D.Musselman的發(fā)明名稱為 “APPARATUS AND METHOD FOR THERMAL ASSISTED DESORPTION IONIZATIONSYSTEMS”的第61/582，204號美國臨時專利申請，各申請的全部內(nèi)容通過引用合并于本文中；
[0005](3)于 2Ol2 年 I 月 17 日遞交的發(fā)明人為 Jordan Krechmer 和 Brian D.Musselman的發(fā)明名稱為 “APPARATUS AND METHOD FOR THERMAL ASSISTED DESORPTION IONIZATIONSYSTEMS”的第61/587，218號美國臨時專利申請；以及
[0006](4)于 2Ol2 年 2 月 2 日遞交的發(fā)明人為 Jordan Krechmer 和 Brian D.Musselman的發(fā)明名稱為 “APPARATUS AND METHOD FOR THERMAL ASSISTED DESORPTION IONIZATIONSYSTEMS”的序號為13/364，322號美國實用專利申請。
[0007]這些申請(⑴-⑷)的全部內(nèi)容通過引用明確地合并于本文中。
【技術領域】
[0008]本發(fā)明涉及用于控制從表面解吸中性分子的效率以及所形成的離子的動能的方法和設備。
【背景技術】
[0009]先前已經(jīng)在其全部內(nèi)容通過引用明確地合并于本文的美國專利號
6,949, 741 “Atmospheric Pressure 1nization Source” 中描述了使用實時直接分析(DART)源在開放空氣中對直接來自固體和液體的分子進行解吸電離的設備的開發(fā)。DART使用加熱的載氣來使樣本解吸成發(fā)生了氣相電離的相同的載氣。不幸的而是，載氣加熱到充分的溫度以使能一些分析物解吸需要很長的時間。此外，通過該氣體將熱傳遞到樣本效率不高。在其全部內(nèi)容通過引用明確地合并于本文的美國專利號7，700，913 “Samplingsystem for use with surface ionization spectroscopy”中描述的氣體離子分離器能夠用于提高采樣的效率。
[0010]發(fā)明概述
[0011]在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件可置于可為大氣壓的電離氣體源和光譜儀的入口之間。該網(wǎng)狀件可由導電材料制成并且能夠承載電流。在本發(fā)明的實施方案中，樣本能夠直接沉積到網(wǎng)狀件上。電流能夠施加到網(wǎng)狀件上從而加熱線纜。能夠從網(wǎng)狀件或者與網(wǎng)狀件緊靠近解吸樣本相關的分子。解吸的分子能夠與網(wǎng)狀件和光譜儀的大氣壓電離(API)入口之間的區(qū)域中的電離氣體相互作用。由該相互作用形成的離子能夠進入光譜儀以便進行分析。在本發(fā)明的實施方案中，解吸的分子能夠通過電場的作用(如離子遷移率光譜儀(IMS)的情況)而進入光譜儀的高壓區(qū)域。與絲網(wǎng)緊相鄰的區(qū)域中形成的離子(在該情況下具有與IMS的端部相等的電位)進入IMS光譜儀以便進行分析。
[0012]在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件可置于可為大氣壓的電離氣體源和光譜儀的入口之間。網(wǎng)狀件能夠由導電材料制成并且能夠承載電流。在本發(fā)明的各個實施方案中，樣本能夠直接沉積到網(wǎng)狀件上。電流能夠施加到網(wǎng)狀件上,從而加熱線纜,將樣本的離子和中性粒子解吸到大氣壓區(qū)域中。
[0013]能夠從網(wǎng)狀件或與網(wǎng)狀件緊靠近來解吸樣本相關的分子。解吸的分子能夠與網(wǎng)狀件和光譜儀的大氣壓電離(API)入口之間的區(qū)域中的電離氣體相互作用。通過該相互作用形成在絲網(wǎng)附近的離子能夠進入光譜儀以便當電位能夠?qū)⒛切╇x子吸引或推動到光譜儀的容積中時在大氣壓下或者在比大氣壓高的壓力下進行分析。
[0014]在本發(fā)明的各個實施方案中，兩個或更多個網(wǎng)狀件能夠置于可為大氣壓的電離氣體源和光譜儀的入口之間。兩個或更多個網(wǎng)狀件能夠由導電材料制成并且能夠承載電流。在本發(fā)明的各個實施方案中，兩個或更多個樣本能夠直接沉積到兩個或更多個網(wǎng)狀件上。電流能夠施加到兩個或更多個包含樣本的網(wǎng)狀件上，從而加熱絲網(wǎng)，將離子和中性離子解吸到大氣壓區(qū)域中。能夠通過調(diào)制施加到相鄰的網(wǎng)狀件或系列網(wǎng)狀件的電位來控制從絲網(wǎng)或與絲網(wǎng)緊靠近而解吸的離子的動能。在滿載樣本的絲網(wǎng)和光譜儀的大氣壓電離(API)入口之間的區(qū)域中的離子動能的控制能夠用于改善兩個或更多個樣本的分析。期望在滿載樣本的絲網(wǎng)和光譜儀的大氣壓電離(API)入口之間的區(qū)域中的離子動能的控制能夠改善光譜儀的分辨率。由于該相互作用而形成的離子能夠進入光譜儀中以便進行分析。
[0015]能夠通過調(diào)制施加到相鄰網(wǎng)狀件或系列網(wǎng)狀件的電位來控制從絲網(wǎng)或者與絲網(wǎng)緊靠近而被解吸的離子的動能。在滿載樣本的絲網(wǎng)和光譜儀的大氣壓電離(API)入口之間的區(qū)域中離子動能的控制能夠用于改善離子向光譜儀的傳遞，以便對一個或多個樣本進行分析。向絲網(wǎng)施加電位使能實現(xiàn)對滿載樣本的絲網(wǎng)和光譜儀的氣壓電離(API)入口(其可具有施加到其表面的不同的電位或者在與該絲網(wǎng)相同的電位下工作)之間的區(qū)域中的離子動能的受限控制。根據(jù)光譜儀入口的配置，電位的施加能夠用于提高光譜儀的分辨率。在絲網(wǎng)附近形成的離子能夠進入光譜儀以便在電位能夠?qū)⒛切╇x子吸引或推動到光譜儀的容積中時在大氣壓下或者在比大氣壓高的壓力下進行分析。
[0016]在本發(fā)明的各個實施方案中，為了控制進入離子遷移率光譜儀的離子的離子能量，支撐電離的絲網(wǎng)能夠放置在正在施加電位的絲網(wǎng)的正前方，從而控制離子動能。在離子遷移率光譜儀的情況下，需要在MS進入口處的電位或極接近MS進入口處的電位引入離子，從而使離子進入光譜儀并由光譜儀保持。
[0017]在傳統(tǒng)的MS設備中，在光譜儀的容積中發(fā)生中性分子的電離。利用從諸如3H(氚)、63Ni或其它放射性材料的元素的放射性粒子發(fā)射來產(chǎn)生離子。基于等離子體的電離使用采樣區(qū)域的容積中的放電也是可行的，從而生成離子，離子隨后與中性分子相互作用以將這些離子在該容積中進行電離。MS的容積內(nèi)部的離子的生成減少了經(jīng)電離粒子的離子動能的范圍，因為在該電離區(qū)域中電場是均勻的。
[0018]電離源相對于MS的位置確定了離子軌道在進入MS之前必須要遵循的距離。IMS電離區(qū)域位于距分光鏡檢查系統(tǒng)的進入口甚至極短距離使得分光鏡檢查系統(tǒng)的可達到的分辨率的下降。在來自加熱的絲網(wǎng)的環(huán)境壓力電離的情況下，樣本從滿載樣本的絲網(wǎng)快速蒸發(fā)成載氣能夠在發(fā)生在緊靠近載氣源和MS分光鏡檢查系統(tǒng)的入口之間的MS的進入口處發(fā)生。這樣，滿載樣本的絲網(wǎng)相對于MS光譜儀的進入口的位置影響了由那些解吸的分子形成的離子的動能。能夠?qū)o在與MS緊靠近的絲網(wǎng)附近形成的離子的動能分布進行校正。由于在實驗中生成的大部分離子是在與絲網(wǎng)緊靠近的情況下在大氣壓或接近大氣壓下生成的，那些離子可以形成在離子遷移率光譜儀(IMS)的容積的內(nèi)部。離子的動能與在其中形成離子的電場相關。在IMS系統(tǒng)的情況下，當所有的離子形成在管內(nèi)部時，動能被視為是均勻的，然而，為了實現(xiàn)離子的采樣以進行分光鏡檢查分析，電位施加到形成距電離區(qū)域較短距離的Bradbury-Nielson柵的線纜。BN柵和形成有離子的位置之間的距離實現(xiàn)了它們的動能。改變在極靠近MS進入口處形成的離子的能量的能力改善了由MS的離子聚焦所提供的那些離子的控制。因此，將電位施加到與電離區(qū)域緊靠近的絲網(wǎng)將改變與更遠離絲網(wǎng)形成的那些離子相比在更大的程度上更靠近絲網(wǎng)的那些離子的離子動能。將施加到絲網(wǎng)的電位的施加于用于打開和關閉BN柵額電位相關聯(lián)使得更遠離柵的那些離子與更靠近的離子聚集，從而隨著離子從電離區(qū)域傳遞到光譜儀的離子分離區(qū)域而產(chǎn)生具有更均勻的動能的尚子集合。
[0019]在本發(fā)明的實施方案中，電位施加到位于從其解吸樣本分子的絲網(wǎng)和施加有不同電位的光譜儀的入口之間的絲網(wǎng)用于改變形成在該絲網(wǎng)緊鄰處的離子的動能。
[0020]在本發(fā)明的可選的實施方案中，較小的電位施加到動能控制網(wǎng)狀件將導致光譜儀拒斥離子。拒斥了其動能不同于形成在光譜儀的大氣壓區(qū)域內(nèi)的那些離子的離子的作用能夠用于進一步改善光譜儀的分辨率，因為其減少了正在被采樣的離子的動能。在本發(fā)明的各個實施例中，為了完成樣本快速蒸發(fā)到載氣中，滿載樣本的網(wǎng)狀件能夠定位在載氣源、氣體離子分離器和分光鏡檢查系統(tǒng)的大氣壓入口之間。在本發(fā)明的可選的實施方案中，樣本能夠沉積到可與電離載氣能夠流過其中的網(wǎng)狀件緊鄰布置的第二表面上。由于施加到網(wǎng)狀件的電流，能夠從該第二表面解吸樣本相關的分子能夠。由于通過增加流過網(wǎng)狀件的電流來加熱網(wǎng)狀件，能夠從第二表面解吸樣本相關的分子。在本發(fā)明的各個實施方案中，通過增加穿過線纜的電流，能夠產(chǎn)生增強的輻射加熱。在本發(fā)明的各個實施方案中，增加的輻射熱能夠?qū)崿F(xiàn)樣本中較不易揮發(fā)成分的解吸。
[0021]在本發(fā)明的可選的實施方案中，化學物質(zhì)能夠沉積到可與電離載氣能夠流過其中的網(wǎng)狀件緊鄰布置的第二表面上。由于施加到網(wǎng)狀件的電流，能夠從第二表面解吸該化學物質(zhì)的分子。在本發(fā)明的各個實施方案中，通過增加穿過線纜的電流，能夠產(chǎn)生增強的輻射加熱，使得化學物質(zhì)蒸發(fā)到電離區(qū)域中，在電離區(qū)域中化學物質(zhì)可能被電離而生成可能使其它分子電離的離子。在本發(fā)明的各個實施方案中，從第二表面解吸的化學物質(zhì)用作使樣本相關的分子電尚的摻雜劑。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]針對本發(fā)明的具體的實施方案描述了本發(fā)明。通過附圖能夠理解到另外的方案，在附圖中:
[0023]圖1為包括用于樣本解吸的加熱細絲的采樣探針的示意圖，該采樣探針位于用于電離氣體的源和光譜儀的大氣壓入口之間；[0024]圖2為根據(jù)本發(fā)明的實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了作為用于解吸電離的樣本支撐的網(wǎng)狀件，該網(wǎng)狀件位于用于電離氣體的源和氣體離子分離器之間，氣體離子分離器位于光譜儀的大氣壓入口之前；
[0025]圖3為采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了用于對網(wǎng)狀件進行加熱的電源，該網(wǎng)狀件位于電離氣體源和氣體離子分離器之間，其中分析物已被置于網(wǎng)狀件上；
[0026]圖4示出了(A)在分析期間生成的325個道爾頓(Dalton)離子的部分質(zhì)譜圖，以及(B)包含在使穿過支撐樣本的網(wǎng)狀件的電流在時間=O時從O安培迅速增加到時間=30秒時的6安培的同時使用50攝氏度的DART載氣溫度獲得的325道爾頓奎寧的分子離子的質(zhì)譜；
[0027]圖5A為根據(jù)本發(fā)明的實施方案的在載氣溫度為50攝氏度且施加到網(wǎng)狀件的電流近似為4.5安培的情況下使用熱輔助DART源獲取的特初級橄欖油的樣本的質(zhì)譜；
[0028]圖5B為根據(jù)本發(fā)明的實施方案的在載氣溫度為50攝氏度且施加到網(wǎng)狀件的電流近似為6.5安培的情況下使用熱輔助DART源獲取的特初級橄欖油的樣本的質(zhì)譜；
[0029]圖6為根據(jù)本發(fā)明的實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了電離氣體源、網(wǎng)狀件(多孔材料應用于該網(wǎng)狀件)、加熱網(wǎng)狀件的電源；
[0030]圖7為根據(jù)本發(fā)明的實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了電離氣體源，該電離氣體源具有帶有兩個獨立電源的兩個網(wǎng)狀件，其中網(wǎng)狀件位于電離氣體源和待分析樣本之間，其中樣本被定位成緊鄰氣體離子分離器，該氣體離子分歧容許離子傳遞到質(zhì)譜儀的API入口區(qū)域；
[0031]圖8為根據(jù)本發(fā)明的實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了電離氣體源，該電離氣體源具有由單個電源加熱的兩個網(wǎng)狀件，其中網(wǎng)狀件位于電離氣體源和待分析樣本之間，其中樣本被定位成于氣體離子分離器緊鄰，氣體離子分離器容許離子傳遞到質(zhì)譜儀的API入口區(qū)域；
[0032]圖9為根據(jù)本發(fā)明的實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入電離氣體源，電離氣體源具有于卡和儲器相關聯(lián)的網(wǎng)狀件，其中網(wǎng)狀件位于電離氣體源和氣體離子分離器之間，該氣體離子分離器容許離子傳遞到質(zhì)譜儀的API入口區(qū)域；
[0033]圖10示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的與網(wǎng)狀件附接的泡沫海綿塑料制品的圖；
[0034]圖11示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的施加到于網(wǎng)狀件附接的泡沫海綿塑料制品的液體樣本的圖，該網(wǎng)狀件于卡相關聯(lián)；
[0035]圖12示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的封閉在與卡相關聯(lián)的網(wǎng)狀件凹槽中的烏龍茶葉的圖；
[0036]圖13示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的與網(wǎng)狀件附接的泡沫海綿塑料制品的圖，網(wǎng)狀件與能夠由電源加熱的卡相關聯(lián)，其中泡沫海綿塑料制品和網(wǎng)狀件位于電離氣體源和氣體離子分離器之間；
[0037]圖14示出了: (A)在使得施加到泡沫海綿塑料制品的穿過支撐樣本的網(wǎng)狀件的電流在時間=O時的O安培迅速增加到時間=30秒時的6安培的同時使用50攝氏度的DART載氣溫度獲得的零至兩分鐘的時間間隔內(nèi)的總離子色譜(TIC) ；(B)在圖14㈧中所示的兩分鐘分析期間生成的195道爾頓離子的部分質(zhì)譜；以及(C)通過對在圖14A所示的TIC的0.68-1.08分鐘期間獲得的譜求和所得到的質(zhì)譜；[0038]圖15示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的與卡相關聯(lián)的兩個網(wǎng)狀件的圖；
[0039]圖16示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的由封閉在與由電源加熱的卡相關聯(lián)的網(wǎng)狀件凹槽中的烏龍茶葉的樣本獲得的質(zhì)譜；
[0040]圖17示出了由烏龍茶葉的樣本獲得的常規(guī)的DART質(zhì)譜；
[0041]圖18示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的與緊靠近質(zhì)譜儀的API入口區(qū)域定位的卡相關聯(lián)的兩個網(wǎng)狀件的圖；
[0042]圖19示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的由施加到網(wǎng)狀件的甲苯和施加到第二網(wǎng)狀件的氨中的橄欖油的樣本獲得的質(zhì)譜，其中兩個網(wǎng)狀件均與由單個電源(未示出)加熱的卡相關聯(lián)；
[0043]圖20示出了由施加到與由電源加熱的卡相關聯(lián)的網(wǎng)狀件的甲苯中的橄欖油的樣本獲得的質(zhì)譜；以及
[0044]圖21示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的與卡相關聯(lián)的網(wǎng)狀件凹槽的圖。
[0045]發(fā)明詳述
[0046]過渡性術語“包括”于“包含”、“包含有”或“其特征在于”同義，是包含性的或開端的，并且不排除另外的未論述的元件或方法步驟。
[0047]過渡性術語“由...構成”排除了在權利要求中未表明的任何元件、步驟或成分，但是未排除于本發(fā)明無關的另外的構件或步驟，諸如通常與組合物相關聯(lián)的雜質(zhì)。
[0048]過渡性術語“主要由...構成”將權利要求的范圍局限于表明的材料或步驟以及實質(zhì)上不影響所要求權利的本發(fā)明的基本和新穎的特征的那些材料或步驟。
[0049]大氣壓真空為I個大氣壓=760托。通常，“近似”在該壓力范圍涵蓋了從IO1個大氣壓=7.6X IO3托以下到KT1個大氣壓7.6X IO1托的壓力范圍。10_3托以下的真空將構成高真空。通常，“近似”在該壓力范圍涵蓋了從5X10_3托以下到5X10_6托的壓力范圍。10_6托以下的真空將構成極高真空。通常，“近似”在該壓力范圍涵蓋了從5X 10_6托以下到5X10—9托的壓力范圍。在下文中，用語“高真空”涵蓋了高真空和極高真空。氣體離子分離器的主要功能是在提高包括分析物分子的中性分子傳遞到質(zhì)譜儀的效率的同時去除載氣。當由非導電材料構成時，氣體離子分離器還能夠用于使施加到質(zhì)譜儀的入口的高壓絕緣或屏蔽。
[0050]細絲是指線圈、線段、金屬絲帶、金屬線或非絕緣線、動物細絲、紙張、有孔的紙張、纖維、布料、硅石、塑料、塑料泡沫、聚合物、特氟龍、浸潰聚合物的特氟龍、纖維素和涂有和浸潰有疏水支撐材料的細絲中的一項或多項。
[0051]金屬包括由如下元素構成的一種或多種元素:鋰、鈹、硼、碳、氮、氧、鈉、鎂、招、娃、磷、硫、鉀、鈣、鈧、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、鎵、鍺、砷、硒、銣、鍶、釔、鋯、鈮、鑰、锝、釘、錯、鈕、銀、鋪、鋼、錫、鋪、締、艷、鎖、倆、鋪、譜、欽、矩、紅、箱、禮、鋪、摘、欽、輯、錢、鏡、錯、給、鉭、鶴、錸、鋨、銥、鉬、金、萊、銘、鉛、秘、針、訪、和儀。
[0052]塑料包括如下中的一種或多種:聚苯乙烯、高密度聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、與高密度聚苯乙烯熔合的聚苯醚、多孔聚苯乙烯、聚乙基醚和浸潰有戊烷的聚苯乙烯、聚乙基醚和浸潰有戊烷的聚苯乙烯或聚乙烯和聚丙烯的混合物。
[0053]聚合物包括由選自由如下試劑構成的組的一種或多種試劑合成的材料:苯乙烯、丙烯、碳酸鹽、乙烯、丙烯腈、丁二烯、氯乙烯、氟乙烯、乙烯對苯二酸鹽、對苯二酸鹽、二甲基對苯二酸鹽、二甘對苯二酸鹽、萘二羧酸、4-羥基苯甲酸、6-羥基萘-2-羧酸、單乙二醇(1，2乙二醇)、環(huán)己烷-二甲醇、1，4_ 丁二醇、1，3-二甲醇、聚酯、環(huán)己烷二甲醇、對苯二甲酸、間苯二酸、甲胺、乙胺、乙醇胺、二甲胺、己甲胺二胺(己烷-1，6- 二胺)、戊二胺、甲基乙醇胺、三甲胺、環(huán)乙亞胺、哌啶、N-哌可啉、無水甲醛、苯酚、雙酚A、環(huán)己酮、三氧雜環(huán)己烷、二氧戊環(huán)、環(huán)氧乙烷、己二酰二氯、脂肪、脂肪酸(己二酸)、癸二酸、乙醇酸、交酯、己內(nèi)酯、氨基己酸、和/或由這些試劑的聚合合成的兩種或更多種材料的混合物。
[0054]塑料泡沫是指氣泡被捕集的聚合物或塑料制品，包括聚氨酯、多孔聚苯乙烯、酚醛泡沫體、XPS泡沫體和量子泡沫體。
[0055]網(wǎng)狀件是指兩根或更多根連接的細絲、兩根或更多根連接的絲線、泡沫、格柵、有孔的紙張、絲網(wǎng)、紙質(zhì)絲網(wǎng)、塑料絲網(wǎng)、纖維絲網(wǎng)、布料絲網(wǎng)、聚合物絲網(wǎng)、硅石絲網(wǎng)、特氟龍絲網(wǎng)、浸潰有聚合物的特氟龍絲網(wǎng)、纖維素絲網(wǎng)和涂有或浸潰有疏水支撐材料的絲網(wǎng)中的一種或多種。在本發(fā)明的各個實施方案中，絲網(wǎng)包括三根或更多根連接的細絲、三根或更多根連接的絲線、網(wǎng)、泡沫、格柵、有孔紙張、絲網(wǎng)、塑料絲網(wǎng)、纖維絲網(wǎng)布料絲網(wǎng)和聚合物絲網(wǎng)中的一種或多種。
[0056]能夠由通過電阻產(chǎn)生熱的電流或者經(jīng)由來自散熱器的熱傳導來加熱由導電材料制成的網(wǎng)狀件(導電網(wǎng)狀件)以對分析物進行解吸。能夠通過對分析物加熱而不是對網(wǎng)狀件直接加熱(例如，通過微波或RF發(fā)生器來加熱分析物，或者用激光、微波激射器或其它頻率的光源來輻照分析物)來解吸施加到非導電網(wǎng)狀件(即，由非導電材料制成的網(wǎng)狀件)的分析物。
[0057]配置是指附接、黏固、粘附、插入、定位或以其它方式相關聯(lián)。因此，紙質(zhì)絲網(wǎng)能夠配置在卡上，其中用于絲網(wǎng)的紙張和用于卡的紙張具有整體式構造?？ㄊ侵笜颖颈３制鳌？軌蛴杉垙?、硬紙板、絕緣材料、導電材料、塑料、聚合物、礦物和金屬中的一種或多種制成。儲器是用于收容液態(tài)、氣態(tài)或固態(tài)樣本中的一種或多種的容器。
[0058]在下文的說明中，將對本發(fā)明的各個方案進行說明。然而，本領域技術人員顯而易見的是，本發(fā)明可根據(jù)本發(fā)明的僅一些方案或全部方案來實施。為了說明的目的，闡述了具體的數(shù)字、材料和構造以便提供對本發(fā)明的全面理解。然而，本領域技術人員將顯而易見的是，本發(fā)明可在不具有具體細節(jié)的情況下實施。在其它實例中，為了不使本發(fā)明模糊，省略或簡化了公知的特征。
[0059]說明書的部分將以與本領域技術人員向本領域其它技術人員傳達其工作實質(zhì)所慣常采用的方式一致的數(shù)據(jù)處理術語來呈現(xiàn)，諸如數(shù)據(jù)、選擇、取回、生成等。如本領域技術人員所熟知的，這些量(數(shù)據(jù)、選擇、取回、生成)呈現(xiàn)為能夠借助處理器及其子系統(tǒng)的電氣的、光學的、和/或生物構件來存儲、傳遞、組合以及其它方式操作的電氣的、磁的、或光學的信號的形式。
[0060]以最有助于理解本發(fā)明的方式將各個操作描述為依次的多個離散的步驟；然而，說明的次序不應被解釋為暗指這些操作必然地是次序相關的。
[0061]將根據(jù)面向?qū)ο缶幊痰姆妒礁鶕?jù)示例性的類和/或?qū)ο髞黻U述各個實施方案。本領域技術人員將顯而易見的是，本發(fā)明能夠利用任何數(shù)量的不同的類/對象來實施，而不僅僅是因示例性的目的而包括在此的那些類/對象。[0062]本發(fā)明是通過實施例的方式而不是通過限制的方式在附圖的圖中圖示出的，其中相似的附圖標記指示相似的元件。應當注意，在該公開中對“一”或“一個”實施方案的指代不一定是相同的實施方案，并且這些指代是指至少一個。
[0063]對于各種樣本以及各種實驗條件仍存在DART技術的采用的妨礙。先前，為了便于對樣本進行更加綜合的分析，DART解吸電離方法利用了對包含亞穩(wěn)定物種的載氣的加熱。隨著載氣溫度升高，分子被蒸發(fā)，其中與亞穩(wěn)定物種的相互作用使得產(chǎn)生分子的電離。該使用加熱氣體的能量傳遞限制了分析處理的效率。這使得消耗了大量的氣體并且更加明顯地增加了分析所需花費時間的顯著延遲。使載氣溫度升高三百度所需的時間可為幾分鐘。相反，在最優(yōu)溫度下收集質(zhì)譜所需的時間可以短達一秒。使用金屬襯底的實現(xiàn)更高效的加熱通常使得所關注材料的熱分解的增加。同樣，采用載氣的更高效的加熱難以在不會消極地影響載氣中所存在的亞穩(wěn)定物種的情況下實現(xiàn)。
[0064]在將樣本放置到直接在載氣路徑中的多孔表面上以使氣體流過其中的本發(fā)明的各個實施方案中，所謂的“傳輸DART”構造得到了不需要電離氣體的加熱的方法。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART配置使得在氣相電離之前分析物的較少的熱降解。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART配置使得產(chǎn)生了由樣本的熱分解獲得的與常規(guī)的開放空氣電離實驗中所觀察到的相比較少的離子的質(zhì)譜。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART配置在實驗期間使得了極少量的載氣。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART配置減弱了載氣為電離提供亞穩(wěn)定物種的功能。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART配置通過引導電流通過與將熱傳遞到樣本的多孔表面緊鄰的網(wǎng)狀件來加熱多孔表面。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART配置降低了載氣溫度，使能增加分析的空間分辨率，因為僅有來自加熱區(qū)域的分子蒸發(fā)。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART配置允許對網(wǎng)狀件的特定區(qū)域進行直接加熱以有利于更高的吞吐量分析，因為樣本能夠放置為彼此更加緊鄰。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART配置應用于加熱多孔表面使得比常規(guī)DART實驗更快速的進行解吸。
[0065]在本發(fā)明的各個實施方案中，樣本沉積在與網(wǎng)狀件緊鄰的第二表面上，從而使由于電流施加到網(wǎng)狀件而產(chǎn)生的熱致使將來自該樣本的分子解吸成氣相，在氣相中發(fā)生電離。
[0066]在本發(fā)明的可選的實施方案中，樣本的單獨的等分試樣被放置在單獨的網(wǎng)狀件上并且在存在相同電離氣體的情況下被放置為彼此緊鄰，從而使得氣體的溫度和未加熱的網(wǎng)狀件的溫度同時升高以實現(xiàn)分析解吸成氣相以便對樣本進行分析。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件由多孔材料圍繞，樣本已經(jīng)施加到多孔材料上以便進行分析。在將樣本定位在電離氣體源和光譜儀的入口之間的區(qū)域中之后，電流施加到網(wǎng)狀件以完成周圍材料的加熱以及將分子解吸成用于電離的氣相。
[0067]實時直接電離(DART)(Cody, R.B.，Laramee, J.A.，Durst, H.D.“VersatileNew 1n Source for the Analysis of Materials in Open Air under AmbientConditions” Anal.Chem.，2005，77，2297-2302)以及解吸電噴灑表面電離(DESI) (Cooks,R.G., Ouyang, Z., Takats, Z., Wiseman., J.M." Ambient Mass Spectrometry" , Science,2006，311，1566-1570);兩篇文章的全部內(nèi)容通過引用明確地合并于本文中，這兩種技術是通過在開放空氣中生成離子以借助質(zhì)譜儀系統(tǒng)進行檢測來實現(xiàn)表面解吸電離的近期發(fā)展。因為DART的發(fā)明，已經(jīng)展示出各種基于氣體的開放空氣式電離系統(tǒng)，包括但不限于:等離子體輔助解吸/電離，也稱為介電勢壘放電電離(PADI，DBDI或DCBI)、解吸大氣壓化學電離(DAPCI)、解吸聲波噴灑電離(DeSSI)、解吸大氣壓光電離(DAPPI)，和流動大氣壓余輝(FAPA)。在開放空氣中解吸并電離完整分子的能力提供了用于快速實時地分析分析物樣本的很多優(yōu)點。在為DART電離源的情況下，改變載氣溫度的能力已用于容許進行樣本的熱剖面分析。該熱的施加已經(jīng)容許對樣本的各成分進行更加全面的檢測。當樣本的成分具有不同的蒸汽壓力時，尤其如此。不幸的是，由于加熱器的電阻性特點以及這些方法用于將熱傳遞到樣本的大量氣體，在高溫下操作涉及到大量的限制。例如，等待離開源的氣體的溫度升高至期望溫度會花費幾分鐘的時間，使得樣本分析大幅減慢。
[0068]固態(tài)物體或存在于那些物體的表面上的材料的化學組成的確定是通過將那些材料轉(zhuǎn)移到化學分析器中來實現(xiàn)的。用于從表面移除化學物質(zhì)的方法包括:加熱氣體的使用，能夠向表面輻射熱的熱源，施加諸如水或溶劑的液體來使存在于表面上或者包括表面的化學物質(zhì)分解。在本發(fā)明的各個實施方案中，期望的是通過使用噴射流供給蒸汽或加熱的水來從表面解吸中性分子。在本發(fā)明的各個實施方案中，期望的是在表面的附近施加真空以去除從表面釋放的經(jīng)解吸的中性分子。該組合組合了從表面解吸材料的加熱的水蒸氣的作用，同時還應用抽吸以從表面區(qū)域快速地去除蒸汽，從而避免回到表面的液體的凝結。
[0069]化學分析的問題在于水的使用能夠破壞許多化學傳感劑，因此一般而言，水蒸氣凝結并以液態(tài)形式使用。由于與提高分析吞吐量以及可能存在于多孔的表面(諸如行李、衣物、硬紙板以及可能為了防止內(nèi)部化學物質(zhì)被分析的目的而密封的包裝的內(nèi)部)上的化學物質(zhì)的確定相關的原因，加熱的水蒸氣或蒸汽的直接噴射用于從表面或表面的緊鄰處去除分子從而實現(xiàn)完結的化學分析。
[0070]在許多情況下，裝載有諸如毒品或食物的違禁材料的容器進行塑料包裝以防止液體或其它化學物質(zhì)的暴露。塑料包裝被認為是不可滲透的，然而由于保持材料柔性的需要，被定義為塑化劑的小分子是該包裝材料的組成的一體的部分。塑化劑的使用有效地意味著存在可以自由地從容器內(nèi)部的一處移動到容器外部的塑料液態(tài)成分。分子從一個表面到另一表面且再次返回的運動能夠通過交替的熱處理和冷處理來驅(qū)動的以增強分子的運動。盡管塑化劑通常被視為惰性分子，它們含有能夠鍵合并釋放與它們形成接觸的化學物質(zhì)(即使當接觸時間段為較短的時間段)的功能性的化學亞單位。在本發(fā)明的各個實施方案中，加熱的水蒸氣的脈沖噴射流能夠被引導到塑料包裝物的外部表面處以對塑料包裝物的內(nèi)容物的組成進行檢查。
[0071]在慣常查驗的情況下，一些化學物質(zhì)被視為是過于危險而不能打開的。簡單的經(jīng)濟占優(yōu)以及通常高價值的化學物質(zhì)在進口時錯帖標簽以節(jié)省關稅。通過友善采樣協(xié)議主要提取極微量樣本的能力能夠輔助這些查驗員。在本發(fā)明的各個實施方案中，加熱水蒸氣的噴射流能夠被引導到塑料包裝物的外部表面處以對塑料包裝物的內(nèi)容物的組成進行檢查。
[0072]三酰甘油酯的脂肪酸含量的確定
[0073]氣體層析儀器的加熱噴射器中的甲酯的直接形成的方法演示了繞過耗時的皂化步驟的可能。實驗包含將化學試劑氫氧化四甲基銨與在噴射后進入GC噴射器的加熱容積中的分析物混合，使得發(fā)生酸及其甲基化物的同時水解、酯交換。在本發(fā)明的實施方案中，反應物能夠用于甲酯的直接形成，包括但不限于甲醇中的三氟化硼、氯化四甲基銨和通常用于脂肪酸的酯交換的類似試劑。
[0074]在本發(fā)明的實施方案中，在開放空氣中含有樣本的三酰甘油酯在導電的絲網(wǎng)上與甲醇化試劑組合，通過向絲網(wǎng)施加電流，能夠快速地將絲網(wǎng)加熱。隨著含有亞穩(wěn)定氦原子的惰性載氣流經(jīng)絲網(wǎng)，絲網(wǎng)的快速加熱使得反應產(chǎn)品解吸成氣相，在氣相中發(fā)生電離。惰性氣體的使用使得產(chǎn)生了脂肪酸甲酯的質(zhì)子化分子。使用質(zhì)譜儀能夠在幾秒內(nèi)對反應產(chǎn)品進行檢測。
[0075]在本發(fā)明的實施方案中，原始樣本中存在的脂肪酸的類型和百分比的確定能夠通過測量每份脂肪酸價值的相對比率來實現(xiàn)。通常，這可通過將貼有同位素標簽的脂肪酸在加熱和解吸電離之前導入原始反應混合物來實施。盡管各份脂肪酸價值的相對電離電位可能變化，這些標準的使用將起到提供用于指定混合物中存在的脂肪酸的相對比率的校正系數(shù)的作用。
[0076]DART載氣流中的樣本的熱解吸能夠使用加熱的細絲來實施。該技術能夠生成樣本中存在的分析物分子的離子特性。如圖1所示，樣本分析能夠通過借助于細絲在其遠端(128)處將少量的樣本施加到探針(102)上并且將細絲插入DART源(101)和質(zhì)譜儀(152)的API入口之間的間隙中來完成。電流可變的電源(160)能夠用于加熱線纜并且對分析物分子進行解吸。所得到的質(zhì)譜含有DART實驗通常所觀察到的離子，但是，將細絲放置為與大氣壓入口緊鄰得到了與顯著下降以及因此不穩(wěn)定的離子產(chǎn)量一致的弱信號。由于不穩(wěn)定的離子電流會對可再現(xiàn)性以及靈敏度具有不利的影響，該方法不足以用于要求穩(wěn)定本底以便進行信號處理的痕量污染物的量化分析和檢測。
[0077]為了解決由于解吸電離區(qū)域中的電場引起的不穩(wěn)定性的問題，插入到網(wǎng)狀件保持器(290)中的較大式樣的網(wǎng)狀件(216)能夠置于DART源(201)和質(zhì)譜儀(252)的API入口以及用作絕緣器/隔離器(234)的氣體離子分離器之間的區(qū)域中。氣體離子分離器是能夠改善DART電離的信噪比的設備。氣體離子分離器能夠由放置在位于DART源的遠端處的解吸電離區(qū)域和光譜儀的API入口之間的較短長度的管道構成。氣體離子分離器能夠用于將離子傳送到API入口。然而，氣體離子分離器在該實驗中還能夠用作電絕緣器或隔離器。在圖2所示的本發(fā)明的各個實施方案中，氣體離子分離器(234)能夠定位在網(wǎng)狀件(216)和質(zhì)譜儀(252)的API入口之間，使得離子產(chǎn)量增加，而不限制導入光譜儀的載氣的量。該實驗配置的實現(xiàn)通過增加施加了樣本的線纜的金屬和通常承載高電位的大氣壓入口(252)的金屬表面之間的距離減小了不穩(wěn)定性。因此，能夠使用氣體離子分離器(234)來穩(wěn)定使用插入到DART源和質(zhì)譜儀的API入口之間的間隙中的直接探針所獲取的質(zhì)譜。
[0078]網(wǎng)狀件載有樣本并且被放置到DART源和質(zhì)譜儀檢測器的API入口之間的實驗配置被稱為“傳輸DART”模式。在本發(fā)明的各個實施方案中，經(jīng)加熱的電離載氣流過且橫過網(wǎng)狀件表面而不是圍繞網(wǎng)狀件表面。在本發(fā)明的各個實施方案中，傳輸DART促進了以良好的靈敏度對分子的解吸電離和檢測。與如常規(guī)DART中那樣從非導電表面直接解吸(S卩，從玻璃毛細管的解吸)相比，當使用網(wǎng)狀件時在較低載氣溫度下可進行電離的觀察得到了快速加熱系統(tǒng)的設計。
[0079]在本發(fā)明的各個實施方案中，在圖3中示意性示出，經(jīng)加熱的載氣離開DART源(301)并且與涂覆到網(wǎng)狀件(316)上的樣本接觸。網(wǎng)狀件(316)能夠位于源(301)和氣體離子分離器(334)的近端之間，氣體離子分離器能夠?qū)⒂稍摌颖旧傻碾x子傳送到質(zhì)譜儀的大氣壓入口的采樣區(qū)域。單獨的電引線從可變電流的正端子和負端子引出，低壓電源(360)能夠與線纜格柵的相對側連接，從而通過網(wǎng)狀件來供給電流。
[0080]在本發(fā)明的各個實施方案中，定位樣本階段，包括將網(wǎng)狀件直列地放置到DART源的出口和光譜儀的API入口之間，使能實現(xiàn)利用DART對分析物進行熱輔助電離(TA-DART)。在本發(fā)明的各個實施方案中，使用帶有室溫載氣的DART源并且通過網(wǎng)狀件經(jīng)過近似1-7安培的電流，使得在幾秒內(nèi)對分子進行解吸電離。所測量到的質(zhì)譜與通過將載氣升高至高溫(300攝氏度以上)所獲得的質(zhì)譜相當。在能夠進行測量之前，通過加熱的載氣測量到的質(zhì)譜需要幾分鐘。在本發(fā)明的各個實施方案中，通過將經(jīng)過網(wǎng)狀件的電流從最初的近似O安培迅速升高至近似6安培，在不到25秒內(nèi)完成了使用室溫載氣的DART源對沉積到網(wǎng)狀件上的等分試樣的奎寧的分析。所得到的質(zhì)譜圖(圖4(A))示出了快速解吸的圖。圖4(B)示出了具有極少或沒有裂解或氧化的[M+H] +離子區(qū)域的質(zhì)譜。在常規(guī)的DART分析條件下，奎寧的解吸需要近似300攝氏度的氣體溫度。通過TA-DART實施的實驗所得到的譜顯現(xiàn)出與常規(guī)DART實驗相似的靈敏度以及被檢測為完整的質(zhì)子化分子的所關注分子的信號強度。
[0081]橄欖油主要含有甘油三酯，其質(zhì)量近似為900道爾頓。與常規(guī)DART相比，橄欖油的TA-DART譜顯現(xiàn)出不可預期的結果。圖5A所示的譜(m/z371.0,577.8,603.6,876.4,902.4和903.4的離子)與這種類型的油的常規(guī)DART分析相似，例如參見Vaclavik，L.，Cajka,T., Hrbek, V., Hajslova, J., Ambient mass spectrometry employing direct analysisin real time(DART)ion source for olive oil quality and authenticity assessment,Analytica Chimica Acta645 (2009) 56-63,該文章的全部內(nèi)容通過引用明確地合并于本文中。圖5A是在施加到網(wǎng)狀件的電流處于近似4.5安培的中間值的情況下獲取的。在250-600道爾頓的質(zhì)量范圍內(nèi)的多個離子的存在是由于完整甘油三酯的熱降解產(chǎn)物引起的。然而，如圖5B所示(具有m/z為603.8,604.8876.4,902.5,903.6和904.5的離子)，當甚至更高的近似6.5安培的電流施加到網(wǎng)狀件時，在TA-DART譜中觀察到了低質(zhì)量離子的顯著減少。例如，存在在500-610道爾頓質(zhì)量范圍內(nèi)甘油二酯相關離子的相對豐度的減少以及在250-400道爾頓質(zhì)量范圍內(nèi)甘油一酸酯相關離子的缺少。利用較高電流的TA-DART生成的更清晰的質(zhì)譜能夠更容易解釋，因為譜是由主要的完整離子支配的。即使當極高的電流用于在線纜表面上產(chǎn)生顯著高于通常在使用加熱的載氣的常規(guī)DART中實現(xiàn)的溫度時，一致地觀察到該結果。
[0082]在本發(fā)明的各個實施方案中，TA-DART產(chǎn)生了質(zhì)子化的完整分子，質(zhì)子化的完整分子通常要求超過近似400攝氏度的DART載氣溫度。在本發(fā)明的各個實施方案中，TA-DART能夠用于在使用加熱到近似400攝氏度的溫度的載氣的常規(guī)DART測量樣本的譜所需時間的近似1/20的時間內(nèi)測量樣本的譜。在本發(fā)明的各個實施方案中，TA-DART使得由熱降解得到的離子的產(chǎn)量顯著減小。在本發(fā)明的各個實施方案中，TA-DART能夠使DART的使用領域更寬。
[0083]減少甘油三酯的熱分解在針對所關注的化學物質(zhì)對血液的直接分析方面具有實際的應用。用于藥理研究的血液等離子體和整體出血斑的DART分析已經(jīng)生成了大量的低質(zhì)量離子，這限制了方法的實用性，參見例如:Zhao Y.，L.M.，Wu D.，MakR.，Quantification of small molecules in plasma with direct analysis in real timetandem mass spectrometry,without sample preparation and liquid chromato graph i cseparation, Rapid Communications in Mass Spectrometry,2008,22(20):p.3217-3224,以 及 Yu, S., 等 人，Bioanalysis without Sample Cleanup or Chromatography:The Evaluation and Initial Implementation of Direct Analysis in Real Time1nization Mass Spectrometry for the Quantification of Drugs in BiologicalMatrixes, Analytical Chemistry, 2008.Anal.Chem.2009,81,193-202,這兩篇文章的全部內(nèi)容明確地通過引用合并于本文中。
[0084]由于許多藥物候選的質(zhì)量在與液體分解的產(chǎn)物相同的質(zhì)量區(qū)域中，所以尤其期望那些產(chǎn)物的生成的減小。TA-DART可能由含有具有較大的脂肪酸差異以及大濃度的磷脂酰乙醇胺、磷脂酰膽堿、磷脂酰絲氨酸和磷脂酰肌醇的甘油三酯的人和動物血液較簡單的質(zhì)譜的可能性能夠使得對藥物成分的檢測限制降低。
[0085]通過常規(guī)的DART和TA-DART對整體血液的質(zhì)譜的比較確認了 TA-DART方法對血液中藥物檢測的實用性。通過TA-DART在低質(zhì)量范圍內(nèi)主要離子的缺少表明，在該質(zhì)量范圍內(nèi)的許多藥物能夠借助較大的信噪比而容易地檢測到。
[0086]另一類熱敏感分子包括殺蟲劑。通過在聚乙烯泡沫材料件上摩擦水果來對水果進行采樣。在樣本收集之后，泡沫件位于常規(guī)的DART源和與AP1-MS附接的氣體離子分離器的進入管之間。將DART載氣從近似150°C加熱到近似400°C需要2分鐘，在次期間，收集到泡沫上的殺蟲劑被電離并且轉(zhuǎn)移到質(zhì)譜儀以進行檢測。在極長的時間段內(nèi)對殺蟲劑進行解吸，使得定量困難。泡沫的熱特性與網(wǎng)狀件不同，增加了達到最大溫度所需的時間。將網(wǎng)狀件放置為與泡沫緊鄰能夠允許對泡沫更快速的加熱，從而有利于更快速分析。圖6示出了根據(jù)本發(fā)明的各個實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了網(wǎng)狀件(616)，網(wǎng)狀件插入到位于電離氣體源(601)和施加了待分析樣本的多孔材料(678)之間的保持器(690)中，其中多孔材料(678)被定位為與氣體離子分離器(634)緊鄰，這容許將離子轉(zhuǎn)移到質(zhì)譜儀的API入口。電源(660)用于加熱網(wǎng)狀件。
[0087]在本發(fā)明的各個實施方案中，在圖10中顯示為與施加到卡保持器上的絲網(wǎng)1020附接的泡沫海綿塑料制品能夠用于收容固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)/液態(tài)的樣本。如圖11所示，液態(tài)樣本能夠從移液管1140沉積到顯示為附接至與卡保持器1130相關聯(lián)的絲網(wǎng)1020的泡沫海綿塑料制品1010上。圖13示出了附接至與卡1130相關聯(lián)的網(wǎng)狀件1020的泡沫海綿塑料制品1010，卡1130安裝到質(zhì)譜儀1370的進入口上，質(zhì)譜儀位于電離氣體源1360和氣體離子分離器(未示出)之間，這容許將離子轉(zhuǎn)移到質(zhì)譜儀(未示出)的API入口區(qū)域。圖14示出了:(A)在使得施加到泡沫海綿塑料制品的穿過支撐樣本的網(wǎng)狀件的電流在時間=O時的O安培迅速增加到時間=30秒時的6安培的同時使用50攝氏度的DART載氣溫度獲得的零至兩分鐘的時間間隔內(nèi)的總離子色譜(TIC) ；(B)在圖14㈧中所示的兩分鐘分析期間生成的195道爾頓離子的部分質(zhì)譜；以及(C)通過對在圖14A所示的TIC的0.68-1.08分鐘期間獲得的譜求和所得到的質(zhì)譜(包括m/z為217.0和233.9的離子)。
[0088]在本發(fā)明的各個實施方案中，非導電多孔材料被放置在一對網(wǎng)帶之間以將非導電材料保持定位在DART源和API入口之間。流到網(wǎng)狀件的電流能夠逐漸地增加，從而既能實現(xiàn)非導電材料(泡沫)附近的輻射熱源又能使得在氣體通過網(wǎng)狀件時氣體溫度升高。
[0089]圖7示出了根據(jù)本發(fā)明的各個實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了具有兩個電源(760，762，僅顯示了 760電路的部分)的兩個網(wǎng)狀件(716，718)，其中網(wǎng)狀件(716,718)位于電離氣體源(701)和待分析樣本之間,其中樣本與氣體離子分離器(734)緊鄰定位，這容許將離子轉(zhuǎn)移到質(zhì)譜儀的API入口區(qū)域。
[0090]圖8示出了根據(jù)本發(fā)明的各個實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了具有單個電源(860)的兩個網(wǎng)狀件(816)，其中網(wǎng)狀件(816)位于電離氣體源(801)和待分析樣本之間，其中樣本與氣體離子分離器(834)緊鄰定位，這容許將離子轉(zhuǎn)移到質(zhì)譜儀的API入口區(qū)域?？勺冸娮杵?872)用于將不同的電流施加到兩個不同的網(wǎng)狀件，圖8所示的設備使得不同的電流能夠通過兩個或更多個不同的網(wǎng)狀件，從而有區(qū)別地從兩個或更多個不同的網(wǎng)狀件(816)解吸樣本。在本發(fā)明的各個實施方案中，圖8所示的設備能夠用于產(chǎn)生摻雜劑氣體以促進樣本分子的電離。在本發(fā)明的各個實施方案中，圖8所示的設備能夠用于使參考分子獨立于樣本分子而蒸發(fā)，從而有利于精確的質(zhì)量測量。在本發(fā)明的各個實施方案中，圖8所示的設備能夠用于使參考分子獨立于樣本分子而蒸發(fā)，從而對樣本分子進行量化?？勺冸娮杵?72能夠用于調(diào)節(jié)電流，從而容許更精確地調(diào)節(jié)施加到第二網(wǎng)狀件的溫度。在本發(fā)明的各個實施方案中，圖8所示的設備能夠用于使參考分子獨立于樣本分子而蒸發(fā)從而確定所施加的電流和網(wǎng)狀件上的溫度之間的相關性，以使得能夠?qū)⑹┘拥降诙W(wǎng)狀件的電流調(diào)節(jié)至特定溫度。
[0091]在本發(fā)明的各個實施方案中，如圖15所示的與卡1530相關聯(lián)的兩個絲網(wǎng)1520和1522能夠由單個電源(未示出)進行加熱并且用于分析樣本。圖18示出了在電離源1360的遠端和API入口區(qū)域1750之間的與安裝到質(zhì)譜儀1370的進入口上的圖15的卡1530相關聯(lián)的兩個網(wǎng)狀件1520和1522 (的側視立體圖)。圖19示出了由含有在甲苯中溶解的I %的橄欖油的溶液的樣本獲得的質(zhì)譜(具有m/z為603.4、902.4和918.1的離子)，其等分試樣施加到被置于電離源的遠端和第二網(wǎng)狀件之間的第一網(wǎng)狀件，氨的溶液施加到第二網(wǎng)狀件，其中兩個網(wǎng)狀件均與被配置為容許通過單個電源加熱的卡相關聯(lián)。為了比較，圖20示出了由在甲苯中溶解的等分試樣的橄欖油的分析獲得的質(zhì)譜(具有m/z為339.6,603.8、876.7和902.4的離子)，甲苯施加到與由電源加熱的卡相關聯(lián)的單個網(wǎng)狀件上。氨用作摻雜劑(見圖19)增加了甘油三酯的氨加合物的形成，同時減小了質(zhì)子化分子的豐度(不強烈)(見圖20)。
[0092]圖9A示出了根據(jù)本發(fā)明的各個實施方案的采樣系統(tǒng)的示意圖，該采樣系統(tǒng)并入了具有切除區(qū)域(998)和儲器(994)的卡(999)，其中一個或多個管(990、992和996)與儲器(994)相關聯(lián)并且卡(999)位于電離氣體源(901)和氣體離子分離器(934)之間，這容許將離子轉(zhuǎn)移到質(zhì)譜儀的API入口區(qū)域。在本發(fā)明的各個實施方案中，樣本能夠通過一個或多個管(990，992)被導入儲器(994)，以允許液體分析傳輸模式DART。在本發(fā)明的各個實施方案中，細絲或網(wǎng)狀件(未示出)能夠在切除區(qū)域(998)處與卡(999)相關聯(lián)地定位。在本發(fā)明的可選的實施方案中，沒有細絲或網(wǎng)狀件與切除區(qū)域(998)相關聯(lián)，并且氣態(tài)樣本與切除區(qū)域(998)中的電離物種相互作用。儲器(994)中的樣本能夠通過管(996)被導入切除區(qū)域(998)。在本發(fā)明的各個實施方案中，圖9A所示的設備能夠用于從儲器(994)導入固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)的樣本以進行解吸和電離。在本發(fā)明的各個實施方案中，圖9A所示的設備能夠用于連續(xù)地導入液態(tài)樣本以進行解吸和電離。在本發(fā)明的實施方案中，位于切除區(qū)域(998)中的細絲能夠用于生成導電管(996)之間的電位差以將樣本電噴灑到切除區(qū)域(998)中。在本發(fā)明的各個實施方案中，圖9A所示的設備能夠用于以規(guī)格的間隔將電流施加到與切除區(qū)域(998)相關聯(lián)的電流，以使能對所導入的液態(tài)或氣態(tài)的樣本進行周期性的解吸。在本發(fā)明的各個實施方案中，在圖9A所示的設備中，管(990)能夠與液體色譜分析系統(tǒng)耦合以對從色譜分析材料(994)洗脫的分析物進行解吸和電離。本發(fā)明的各個實施方案中，能夠在流導入卡上并且儲器的容積最小化到管道(990，992、996)的容積之前來實現(xiàn)色譜分析。
[0093]在本發(fā)明的各個實施方案中，通過將觸發(fā)器(991)施加到圖9B-9D所示的儲器(994)，能夠下壓圖9A所示的儲器。在本發(fā)明的各個實施方案中，通過密封或者使用單向閥來阻止通過引導管(見圖9A的990，992)的流，觸發(fā)器(991)將壓力施加到柔性儲器，柔性儲器通過管(996)將溶液或蒸汽配送到卡(999)的切除區(qū)域(998)中(見圖9B-9D)。柔性儲器能夠由橡膠或具有足夠彈性的各種塑料制成，以允許通過微擾來輸送溶液或蒸汽。在本發(fā)明的各個實施方案中，柔性儲器能夠允許在溶液或蒸汽已經(jīng)輸送之后再次裝載樣本。在本發(fā)明的另一實施方案中，儲器是靜止的并且有賴于電場或電流體動力壓力的施加來通過管(996)輸送溶液。
[0094]在本發(fā)明的各個實施方案中，能夠通過其引導不同電流的多個不同的網(wǎng)帶容許在不同溫度下從相同的樣本收集多個質(zhì)譜。為了避免過于快速地加熱樣本而導致低質(zhì)量或更易揮發(fā)的分子的快速解吸，該配置是期望的。
[0095]在本發(fā)明的各個實施方案中，提高位于源和氣體離子分離器的近端之間的網(wǎng)狀件的濃度使得與被檢測的樣本周圍的大氣相關的離子數(shù)量減少。通過位于源和API入口之間的網(wǎng)狀件來分析樣本還減小了來自環(huán)境空氣的離子的豐度，環(huán)境空氣通常對于質(zhì)譜貢獻大量本底。當使用網(wǎng)狀件作用樣本收容設備時，本底相對于樣本相關的離子產(chǎn)量的減少提高了信噪比，使得DART技術的靈敏度提高。
[0096]在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件包括物理接觸的兩個或更多個構件，其選自由如下構成的組:兩根或更多根連接的線纜或者兩根或更多根連接的絲線、泡沫、聚合物、硅石、纖維素和疏水支撐材料。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件包括物理結合到一起的兩個或更多個構件，其選自由如下構成的組:兩根或更多根連接的線纜或者兩根或更多根連接的絲線、泡沫、聚合物、硅石、纖維素和疏水支撐材料。
[0097]在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件能夠與分析物接觸并且隨后能夠進行分析。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件能夠在空間上位于分析物附近，網(wǎng)狀件能夠被加熱并且分析物被分析。
[0098]在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件的加熱能夠通過使用紅外(IR)激光器來實現(xiàn)。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件的加熱能夠通過將IR激光器引導到網(wǎng)狀件上的特定部位來實現(xiàn)。IR激光器頻率能夠由水分子和轉(zhuǎn)換成熱的能量來吸收以實現(xiàn)分析物的解吸。
[0099]在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件的加熱或冷卻能夠通過來自散熱器的熱傳導來實現(xiàn)。能夠通過將電流傳遞到散熱器來調(diào)節(jié)散熱器的溫度。位于施加到網(wǎng)狀件的分析物附近的散熱器的溫度隨后能夠用于調(diào)節(jié)分析物的溫度。
[0100]在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件的加熱能夠在電流通過細絲的情況下當位于諸如細絲的熱輻射源近處來實現(xiàn)。
[0101]在本發(fā)明的各個實施方案中，加熱網(wǎng)狀件可用于有利于一種或多種分析物的反應，其反應的產(chǎn)物能夠被分析并且能夠用于推導一種或多種分析物的實際身份或量。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件能夠安裝到卡上，卡能夠用于將分析物與污染物隔離，有利于樣本的處理。在本發(fā)明的各個實施方案中，卡的材料能夠吸收或以其它方式保持并釋放待用作摻雜劑的化學物質(zhì)，有輔助在室溫下的電離或者在施加熱之后蒸發(fā)分析物或產(chǎn)物。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件呈現(xiàn)為可變直徑和尺寸的筒狀體或管的形狀，其中液態(tài)或固態(tài)的樣本通過開口被置于筒狀體或管中。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件的形狀類似于“蝴蝶結”，在中間有較薄的部位，兩端的寬度隨著它們向外延伸遠離中心而增加。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件呈現(xiàn)為“凹槽”的形狀，網(wǎng)狀件具有底部和兩個側部以及位于頂部的開口，通過頂部的開口來保持松散的化學物質(zhì)、葉子、粉碎的材料、土壤、細胞或固態(tài)的顆粒以便進行分析。大量的樣本通常難以通過DART進行分析。圖17示出了由烏龍茶葉的樣本獲得的常規(guī)的DART質(zhì)譜(具有m/z為195.2,216.9和390.9)的離子)。在非預期性的結果中，大量的樣本可保持在網(wǎng)狀件凹槽中并且被分析。在本發(fā)明的各個實施方案中，與卡2130相關聯(lián)的網(wǎng)狀件凹槽2124能夠通過單個電源(未示出)進行加熱并且用于分析樣本(見圖21)。圖12示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的保持在與卡2130相關聯(lián)的網(wǎng)狀件凹槽2124中的烏龍茶葉2280，卡2130能夠由電源(未示出)加熱。圖16示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方案的由封閉在與由電源加熱的卡相關聯(lián)的網(wǎng)狀件凹槽中的烏龍茶葉的樣本獲得的質(zhì)譜(具有m/z為195.2,200.3,369.3,391.0和419.0的離子)。通過使用網(wǎng)狀件凹槽2124并且直接加熱樣本，整體上極大地有利于分析(其中在分析開始之前，必須首先加熱用于DART的中性載氣)，如圖16所示。所生成的結果的比較不可預期地表明，網(wǎng)狀件凹槽2124使得表示已經(jīng)生成的樣本的離子的數(shù)量和豐度增加。由于網(wǎng)狀件凹槽的較大的采樣容量，網(wǎng)狀件凹槽技術產(chǎn)生了優(yōu)良的效果。
[0102]在本發(fā)明的各個實施方案中，細絲可配置有卡。在本發(fā)明的各個實施方案中，網(wǎng)狀件能夠配置有卡。通過為網(wǎng)狀件配置有卡，卡能夠由用戶保持，同時樣本能夠施加到網(wǎng)狀件，而不會使樣本或網(wǎng)狀件被用戶污染。
[0103]在本發(fā)明的各個實施方案中，能夠保持氣體或液體的儲器能夠配置有卡。在本發(fā)明的各個實施方案中，能夠保持氣體或液體的儲器能夠配置在帶有卡的網(wǎng)狀件的附近。一個或多個管能夠與儲器相關聯(lián)。一個或多個管中的一個能夠用于為儲器填充液態(tài)或氣態(tài)的樣本。一個或多個管能夠朝向網(wǎng)狀件取向。在將卡插入到儀器中進行分析之前，儲器能夠填充有或部分地填充有氣體或溶劑。通過一個或多個管作用于儲器上的力，能夠部分地或完全地排出儲器中的液體或氣體。能夠排出液體或氣體的一個或多個管可以包括一個管，電位能夠施加到該一個管上。將電位施加到該管上能夠致使液體或氣體從儲器排出。離開儲器的管能夠朝向網(wǎng)狀件或細絲取向。
[0104]用于分析分析物的設備包括光譜儀，光譜儀包括用于分析分析物的進入口和源，所述源包括近端和遠端，所述遠端被配置為產(chǎn)生電離物種，其中所述遠端與光譜儀進入口鄰近，其中大氣壓區(qū)域位于源的遠端和光譜儀進入口之間。該設備進一步包括適于實現(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱中的一項或多項的供給器，以及位于大氣壓區(qū)域中的一個或多個網(wǎng)狀件，其中分析物施加到一個或多個網(wǎng)狀件上或附近，其中供給器能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱到分析物中的一項或多項，其中從一個或多個網(wǎng)狀件解吸的分析物分子與由源生成的電離物種相互作用，以形成進入光譜儀的多個分析物離子。[0105]用于分析分析物的設備包括光譜儀，所述光譜儀包括近端和遠端，所述遠端被配置為用于分析分析物，其中用于分析物的進入口位于近端處并且檢測器位于遠端處，其中大氣壓區(qū)域保持為在近端和遠端之間通過光譜儀的長度。該設備進一步包括源，該源包括近端和遠端，所述遠端被配置為用于產(chǎn)生電離物種，其中源的遠端與光譜儀進入口緊鄰，其中大氣壓區(qū)域位于源的近端和源的遠端之間并且延伸到光譜儀的近端。該設備進一步包括適于實現(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱中的一項或多項的供給器，以及位于大氣壓區(qū)域中的一個或多個網(wǎng)狀件，其中分析物在源的近端處施加到一個或多個網(wǎng)狀件上或附近，其中供給器能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱到分析物中的一項或多項，其中從一個或多個網(wǎng)狀件解吸的分析物分子與由源生成的電離物種相互作用以形成進入光譜儀的多個分析物離子。
[0106]在本發(fā)明的各個實施方案中，源根據(jù)選自由如下構成的組的技術工作:電噴灑電離、納米電噴灑電離、大氣壓基體輔助激光解吸電離、大氣壓化學電離、解吸電噴灑電離、大氣壓介電勢壘放電電離、大氣壓低溫等離子體解吸電離、和電噴灑輔助激光解吸電離、實時直接分析、等離子體輔助解吸/電離、介電勢壘放電電離源、解吸大氣壓化學電離、解吸聲波噴射電離、解吸大氣壓光電離、和流動大氣壓余輝、大氣壓激光解吸電離、電暈放電、電感耦合等離子體和輝光放電源。
[0107]在本發(fā)明的各個實施方案中，光譜儀選自由如下構成的組:質(zhì)譜儀、手持式質(zhì)譜儀、離子遷移率光譜儀(MS)和手持式IMS。在本發(fā)明的各個實施方案中，光譜儀選自由如下構成的組:四極離子捕集器、直線形離子捕集器、筒狀離子捕集器、離子回旋加速器諧振捕集器、軌道捕集器、扇區(qū)、和飛行時間質(zhì)譜儀。
[0108]用于分析分析物的設備包括:光譜儀，該光譜儀包括近端和遠端，該遠端被配置為用于分析分析物，其中分析物的進入口位于近端處并且檢測器位于遠端處，其中大氣壓區(qū)域保持為貫通光譜儀在近端和遠端之間的長度；被配置為用于產(chǎn)生電離物種的源，其包括與光譜儀進入口鄰近的遠端，其中大氣壓區(qū)域位于源的近端和源的遠端之間并且延伸到光譜儀的近端；供給器，其適于實現(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱中的一項或多項；以及一個或多個網(wǎng)狀件，其位于源和光譜儀之間，其中分析物施加到一個或多個網(wǎng)狀件上或附近，其中供給器能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱到分析物中的一項或多項，其中從一個或多個網(wǎng)狀件解吸的分析物分子與由源生成的電離物種相互作用以形成多個分析物離子，多個分析物離子進入光譜儀。該設備進一步包括一個或多個氣體離子分離器，其中一個或多個氣體離子分離器位于一個或多個網(wǎng)狀件和光譜儀進入口之間。在該設備中，其中源選自由如下源構成的源組:實時直接分析(DART)、等離子體輔助解吸/電離(PADI)、介電勢壘放電電離源(DBDI或DCBI)、解吸大氣壓化學電離(DAPCI)、解吸聲波噴灑電離(DeSSI)、解吸大氣壓光電離(DAPPI)、和流動大氣壓余輝(FAPA)和解吸電噴灑電離(DESI)、大氣壓激光解吸電離、電暈放電、電感耦合等離子體(ICP)和輝光放電源。在該設備中，其中供給器適于在近似0.1安培的下限和近似10安培的上限之間進行輸送。在該設備中，其中供給器適于將在近似0.1伏特的下限和近似100伏特的上限之間的電位輸送到一個或多個網(wǎng)狀件中的一個。在該設備中，其中供給器適于將在近似0.1伏特的下限和近似1000伏特的上限之間的電力輸送到一個或多個網(wǎng)狀件中的一個。在該設備中，其中施加到收容有分析物的網(wǎng)狀件的電位與施加到光譜儀的進入口的電位近似相同。在該設備中，其中供給器能夠用于將電位施加到非分析物承載的網(wǎng)狀件。在該設備中，其中能夠通過施加到非分析物承載的網(wǎng)狀件的電位來控制所形成的分析物離子的動能。在該設備中，其中施加到收容有分析物的網(wǎng)狀件的電位比施加到光譜儀進入口的電位低近似百分之九十。在該設備中，其中供給器選自由如下構成的組中的一個或多個:直流電源、交流電源、輻射熱源、光源、激光器、火焰和散熱器。在該設備中，其中供給器適于獨立地加熱在一個或多個網(wǎng)狀件中的至少一個上的兩個或更多個不同的位置。在該設備中，其中供給器適于在兩個或更多個位置處獨立地加熱至少一個網(wǎng)狀件，其中第一位置被加熱至第一溫度并且第二位置被加熱至第二溫度，其中第一溫度不同于第二溫度。在該設備中，其中供給器為電源，其中供給器適于獨立地通過第一電路加熱在第一位置處的網(wǎng)狀件并且通過第二電路加熱在第二位置處的網(wǎng)狀件，其中在第一位置處的網(wǎng)狀件和第一電路中的一者或兩者與在第二位置處的網(wǎng)狀件和第二電路絕緣。在該設備中，其中供給器為電源，其中供給器適于獨立地通過第一電路加熱在第一位置處的網(wǎng)狀件并且通過第二電路加熱在第二位置處的網(wǎng)狀件，其中第一電路與第二電路絕緣。在該設備中，其中供給器適于獨立地通過第一構件加熱在第一位置處的網(wǎng)狀件并且通過第二構件加熱在第二位置處的網(wǎng)狀件，其中在第一位置處的網(wǎng)狀件和第一構件中的一者或兩者與在第二位置處的網(wǎng)狀件和第二構件絕緣。在該設備中，其中供給器適于獨立地通過第一構件加熱在第一位置處的網(wǎng)狀件并且通過第二構件加熱在第二位置處的網(wǎng)狀件，其中第一構件與第二構件絕緣。在該設備中，其中供給器適于獨立地通過第一輻射源加熱在第一位置處的網(wǎng)狀件并且通過第二輻射源加熱在第二位置處的網(wǎng)狀件，其中在第一位置處的網(wǎng)狀件和第一輻射源中的一者或兩者與在第二位置處的網(wǎng)狀件和第二輻射源絕緣。在該設備中，其中供給器適于獨立地通過第一輻射源加熱在第一位置處的網(wǎng)狀件并且通過第二輻射源加熱在第二位置處的網(wǎng)狀件，其中第一輻射源與第二輻射源絕緣和隔離中的一項或兩項。在該設備中，其中第一網(wǎng)狀件相對于第二網(wǎng)狀件取向，其中在電離物種接觸第二網(wǎng)狀件之前，電離物種與第一網(wǎng)狀件接觸。在該設備中，其中第一網(wǎng)狀件相對于第二網(wǎng)狀件取向，其中第一網(wǎng)狀件位于光譜儀進入口的遠側，其中第二網(wǎng)狀件位于光譜儀進入口的近側。在該設備中，其中非導電管用于以允許恒定補充樣本以便進行連續(xù)分析的速率將含有樣本的溶液輸送到絲網(wǎng)的表面。在該設備中，其中兩個或更多個管被定位為將含有兩種或更多種樣本的兩種或更多種溶液輸送到兩個或更多個絲網(wǎng)的表面。該設備進一步包括一種或多種長度的管道，每個管道具有近端和遠端，其中在一個或多個網(wǎng)狀件處引導的電離物種穿過一個或多個網(wǎng)狀件并且進入至少一種長度的管道的近端；其中至少一種長度的管道的遠端被定位為將一種或多種分析物離子傳遞到光譜儀的進入口，其中一種或多種長度的管道中的至少一種是由選自由如下構成的組的一種或多種材料制成的:金屬、玻璃、塑料、導電涂層的塑料、導電涂層的熔融硅石、非導電涂層的塑料、非導電涂層的熔融硅石、玻璃內(nèi)襯的金屬管和電阻涂層的玻璃，其中第一管被定位為最靠近第一網(wǎng)狀件，其中第一管的主旋轉(zhuǎn)軸線與管的長度重合。
[0109]用于分析分析物的設備包括:光譜儀，其包括近端和遠端，所述遠端被配置為用于分析分析物，其中用于分析物的進入口位于近端處并且檢測器位于遠端處，其中大氣壓區(qū)域保持貫通光譜儀在近端和遠端之間的長度；以及源，其被配置為用于產(chǎn)生電離物種，所述源包括與光譜儀進入口鄰近的遠端，其中大氣壓區(qū)域位于源的近端和源的遠端之間并且延伸到光譜儀的近端。該設備進一步包括供給器，所述供給器適于實現(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱中的一項或多項；以及一個或多個網(wǎng)狀件，其位于源和光譜儀之間，其中分析物施加到一個或多個網(wǎng)狀件上或附近，其中供給器能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱到分析物中的一項或多項，其中從一個或多個網(wǎng)狀件解吸的分析物分子與由源生成的電離物種相互作用，以形成多個分析物離子，多個分析物離子進入光譜儀，其中兩個或更多個管被定位為將含有兩種或更多種樣本的兩種或更多種溶液輸送到兩個或更多個絲網(wǎng)的表面，其中兩個或更多個管中的第一管收容有能夠與從兩個或更多個管中的第二管洗脫的樣本反應的試劑，其中試劑與樣本反應，其中第一管相對于第一網(wǎng)狀件定位為相距近似0.1mm的下限和近似IOmm的上限之間的距離，其中第一管的直徑在近似Imm的下限和近似IOmm的上限之間，其中第一管的主旋轉(zhuǎn)軸線相對于第一網(wǎng)狀件的平面定位為成近似10度的下限和近似90度的上限之間的角度，其中第一網(wǎng)狀件基于一個或多個參考位置相對于第一管定位。該設備進一步包括用于將第一網(wǎng)狀件和第一管相對于一個或多個參考位置定位的裝置。該設備進一步包括一個或多個光源以及一個或多個光檢測器，其中一個或多個光源以及一個或多個光檢測器適于將第一網(wǎng)狀件和第一管相對于一個或多個參考位置進行定位。在該設備中，其中第一管包括兩個或更多個管段；其中構成第一管的近端的管段為近側管段，并且構成第一管的遠端的管段為遠側管段。在該設備中，其中兩種或更多種長度的管道被連接；其中連接的兩種或更多種長度的管道的近端與共同的遠端連接，其中兩種或更多種長度的管道將離子從兩個或更多個管的近端傳遞到兩個或更多個管的共同的遠端，其中離子從兩個或更多個管的遠端離開以進行分析。在該設備中，其中兩個或更多個管能夠協(xié)調(diào)地移動；其中兩種或更多種長度的管道的近端被取向為使得一個或多個管中的第一管被定位為最靠近第一網(wǎng)狀件。在該設備中，其中兩個或更多個管能夠協(xié)調(diào)地旋轉(zhuǎn)。在該設備中，其中兩個或更多個管能夠隨著第一網(wǎng)狀件的旋轉(zhuǎn)而協(xié)調(diào)地旋轉(zhuǎn)。
[0110]用于在大氣壓區(qū)域中分析分析物的設備包括:質(zhì)譜儀，其包括用于分析分析物的進入口 ；DART源，其包括近端和遠端，所述遠端被配置為用于產(chǎn)生電離物種，其中所述遠端最靠近質(zhì)譜儀并且具有進入大氣壓區(qū)域的進入口，其中大氣壓區(qū)域位于DART源的遠端和質(zhì)譜儀的進入口之間；電源；以及網(wǎng)狀件，其位于大氣壓區(qū)域中，其中分析物施加到網(wǎng)狀件上，其中電源適于使電流通過網(wǎng)狀件以產(chǎn)生熱來加熱分析物，其中從網(wǎng)狀件解吸的分析物分子與電離物種相互作用，形成多個分析物離子，多個分析物離子進入質(zhì)譜儀。在該設備中，其中網(wǎng)狀件的加熱可用于輔助形成一種或多種產(chǎn)物的一種或多種反應，其中從網(wǎng)狀件解吸一種或多種產(chǎn)物。在該設備中，其中網(wǎng)狀件安裝到卡上，其中卡將樣本與污染物隔離。在該設備中，其中卡由能夠保持和釋放化學物質(zhì)的材料制成，其中化學物質(zhì)充當輔助電離的摻雜劑。在該設備中，其中至少一個網(wǎng)狀件呈現(xiàn)為可變直徑和尺寸的筒狀體的形狀，其中液態(tài)或固態(tài)的樣本通過開口被放置到筒狀體中。在該設備中，其中至少一個網(wǎng)狀件的形狀類似于蝴蝶結，在中央處具有較薄的部位，并且兩端的寬度隨著它們向外延伸遠離中央而增加。在該設備中，其中網(wǎng)狀件呈現(xiàn)為凹槽的形狀，其中網(wǎng)狀件形成底部和一個或多個側部中的一個或多個，其中網(wǎng)狀件具有頂部的開口，借助于頂部的開口來實現(xiàn)沉積和保持松散的化學物質(zhì)或小的固態(tài)顆粒中的一者或兩者。在該設備中，其中網(wǎng)狀件處于近似大氣壓下。在該設備中，其中供給器為電源。
[0111]分析多個分析物的方法包括如下步驟:將多個分析物放置到網(wǎng)狀件上，其中多個分析物中的一個或多個第一分析物被定位成由第一加熱供給器進行加熱，其中多個分析物中的一個或多個第二分析物被定位成由第二加熱供給器進行加熱；通過第一加熱供給器來加熱網(wǎng)狀件，其中從網(wǎng)狀件解吸一個或多個第一分析物分子；通過第二加熱供給器來加熱網(wǎng)狀件，其中從網(wǎng)狀件解吸一個或多個第二分析物分析；將電離顆粒引導到網(wǎng)狀件，其中電離顆粒與一個或多個第一分析物和一個或多個第二分析物中的經(jīng)解吸的一者或兩者相互作用以形成一個或多個第一分析物離子和一個或多個第二分析物離子；以及將第二分析物離子引導到分析器。
[0112]分析一個或多個分析物的方法包括如下步驟:將樣本絲網(wǎng)定位在電離區(qū)域中，其中電離區(qū)域位于電離源和光譜儀的進入口之間，通過冷卻單元的作用來冷卻樣本絲網(wǎng)以實現(xiàn)將一個或多個分析物收集到樣本絲網(wǎng)上；加熱樣本絲網(wǎng)，其中加熱將一個或多個分析物分子從樣本絲網(wǎng)解吸；以及將電離物種從電離源引導到電離區(qū)域，其中一個或多個經(jīng)解吸的分析物分子形成一個或多個分析物離子，其中一個或多個分析物離子被引導到光譜儀的進入口。在該方法中，其中樣本絲網(wǎng)附接至電路，電路容許在短時間段內(nèi)進行加熱，其中一個或多個分析物的解吸是在相對于離開電離源的電離物種而言不連續(xù)的時間幀內(nèi)實施的。在該方法中，其中采樣絲網(wǎng)的細長段通過機械方式定位，使得采樣絲網(wǎng)的區(qū)域處于電離區(qū)域中，其中采樣絲網(wǎng)在電離區(qū)域中的區(qū)域隨時間變化，其中沉積到樣本絲網(wǎng)上的處于遠離電離區(qū)域位置的樣本進入電離區(qū)域。在該方法中，其中采樣絲網(wǎng)的組成物選自由如下構成的組:浸潰有非導電材料的金屬、浸潰有納米材料的金屬(其中納米材料是能夠?qū)⑺P注的分子隔離的吸收劑)、碳、浸潰有非導電材料的碳、碳纖維、浸潰有納米材料的碳(其中納米材料是能夠?qū)⑺P注的分子隔離的吸收劑)、浸潰有納米材料的細絲(其中納米材料是能夠?qū)⑺P注的分子隔離的吸收劑)以及任何導電材料。
[0113]用于分析分析物的設備包括:光譜儀，其用于分析分析物，其中光譜儀具有進入口 ；源，其被配置為用于產(chǎn)生電離物種，其中所述源具有近端和遠端，其中遠端與光譜儀進入口緊鄰，其中大氣壓區(qū)域位于源的遠端和光譜儀的進入口之間；供給器，其適于實現(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱中的一項或多項；網(wǎng)狀件，其位于大氣壓區(qū)域中，其中供給器能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱中的一項或多項；以及用于分析物收集的涂有吸著劑的纖維，其中涂有吸著劑的纖維與網(wǎng)狀件緊靠近，其中網(wǎng)狀件的加熱使能加熱纖維；其中纖維的加熱使分析物分子蒸發(fā)，分析物分子能夠與由源產(chǎn)生的電離物種相互作用以形成分析物離子，所述分析物離子進入光譜儀。
[0114]用于分析存在于表面上的分析物的設備包括:噴射器，其能夠朝向表面引導加熱的水蒸氣的流以從表面解吸分析物分子，其中所述表面位于大氣壓區(qū)域中；光譜儀，其具有用于分析分析物分子的進入口 ；以及源，其被配置為用于將電離物種引導到表面處或附近中的一者或兩者，其中電離物種對解吸的分析物分子進行電離，其中經(jīng)電離的分析物離子進入光譜儀的進入口。在該設備中，其中水蒸氣的多個噴射流被朝向表面引導。該設備進一步包括一個或多個真空泵，每個真空泵具有真空泵入口，其中一個或多個真空泵入口在表面的附近產(chǎn)生真空，其中真空用于將解吸的中性分子引導到便于與電離物種相互作用的位置處。在該設備中，其中水蒸氣的多個噴射流與一個或多個真空泵入口相鄰以使能對表面的較大區(qū)域進行采樣。
[0115]用于衍生和分析分析物的設備包括:光譜儀，其用于分析分析物，其中光譜儀具有進入口 ；源，其被配置為產(chǎn)生電離物種，其中所述源具有近端和遠端，其中遠端與光譜儀進入口鄰近，其中大氣壓區(qū)域位于源的遠端和光譜儀的進入口之間；以及一個或多個網(wǎng)狀件，其位于大氣壓區(qū)域中，其中分析物和衍生試劑施加到網(wǎng)狀件上，由所述源產(chǎn)生的所述電離物種被引導到網(wǎng)狀件，其中從網(wǎng)狀件解吸分析物分子并且形成多個分析物離子，多個分析物離子進入光譜儀。在該設備中，其中電離氣體可以為經(jīng)加熱的氣體。在該設備中，其中網(wǎng)狀件包括兩根或更多根連接的細絲，其中一根或多根細絲選自由如下勾的組:金屬、動物絲線、紙張、有孔的紙張、纖維、布料、硅石、塑料、塑料泡沫、聚合物、特氟龍、浸潰有聚合物的特氟龍、纖維素、涂有疏水支撐材料的細絲，以及浸潰有疏水支撐材料的細絲。在該設備中，其中衍生試劑選自由如下構成的組:甲醇中的三氟化硼、氯化四甲基銨。在該設備中，其中分析物為液體或溶液。在該設備中，其中分析物為混合物，其中存在于分析物中的一個或多個分子選自由如下構成的組:單酰甘油分子、二酰甘油分子和三酰甘油分子。在該設備中，其中分析物是懸浮在粘性液體中的固體以在實驗期間保持固體與網(wǎng)狀件的接觸。在該設備中，其中分析物是嵌入到絲網(wǎng)中的固體。在該設備中，其中分析物是含有一種或多個磷酯的混合物。
[0116]用于衍生和分析分析物的設備包括:光譜儀，其用于分析分析物，其中光譜儀具有進入口 ；源，其被配置為用于產(chǎn)生電離物種，其中所述源具有近端和遠端，其中所述遠端與光譜儀的進入口鄰近，其中大氣壓區(qū)域位于所述源的遠端和光譜儀的進入口之間；供給器，其適于實現(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱中的一項或多項；以及一個或多個網(wǎng)狀件，其位于大氣壓區(qū)域中，其中分析物和衍生試劑施加到網(wǎng)狀件上，其中供給器能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱到網(wǎng)狀件上組合的分析物和試劑中的一項或多項，其中由于熱和由源產(chǎn)生的電離物種中的一者或兩者而從網(wǎng)狀件解吸的分析物分子形成多個分析物離子，多個分析物離子進入光譜儀。該設備進一步包括一個或多個氣體離子分離器，其中一個或多個氣體離子分離器位于一個或多個網(wǎng)狀件和光譜儀的進入口之間。在該設備中，其中源選自由如下構成的源的組:實時直接分析(DART)、等離子體輔助解吸/電離(PADI)、介電勢壘放電電離源(DBDI或DCBI)、解吸大氣壓化學電離(DAPCI)、解吸聲波噴灑電離(DeSSI)、解吸大氣壓光電離(DAPPI)、和流動大氣壓余輝(FAPA)和解吸電噴灑電離(DESI)、大氣壓激光解吸電離、電暈放電、電感耦合等離子體(ICP)和輝光放電源。在該設備中，其中供給器適于在近似
0.1安培的下限和近似10安培的上限之間供給。在該設備中，其中，非導電管用于以容許恒定地補充待解吸樣本以允許對樣本連續(xù)分析的速率將含有樣本的溶劑輸送到絲網(wǎng)的表面。在該設備中，其中兩個或更多個管被定位成以容許恒定補充以便對樣本進行連續(xù)分析的速率將含有不同樣本的多條溶劑流和兩種或更多種樣本的兩個或更多個組合中的一者或兩者輸送到絲網(wǎng)的表面。在該設備中，其中能夠與從第二管洗脫的樣本反應的試劑形成用于溫習的穩(wěn)定的化學實體。在該設備中，其中能夠通過加熱或冷卻來調(diào)節(jié)網(wǎng)狀件的溫度以使用于試劑和樣本反應的反應條件最優(yōu)。在該設備中，其中供給器選自由如下構成的組中的一個或多個:直流電源、交流電源、輻射熱源、光源、激光器、火焰和散熱器。在該設備中，其中在第二位置處的網(wǎng)狀件的密度比在第一位置處的網(wǎng)狀件的密度高。在該設備中，其中第二網(wǎng)狀件用于抑制將顆粒、固體、晶體或其它非電離材料中的一種或多種傳遞到光譜儀。在該設備中，其中第二網(wǎng)狀件物理地阻擋顆粒、固體、晶體或其它非電離材料中的一種或多種通過進入光譜儀或光譜儀的API入口。
[0117]用于分析分析物的設備包括:光譜儀，其包括近端和遠端，所述遠端被配置為用于分析所述分析物，其中用于分析物的進入口位于近端處并且檢測器位于遠端處，其中大氣壓區(qū)域保持貫通光譜儀在近端和遠端之間的長度；源，其被配置為用于產(chǎn)生電離物種，所述源包括與光譜儀進入口鄰近的遠端，其中大氣壓區(qū)域位于源的近端和源的遠端之間并且延伸到光譜儀的近端；供給器，其適于實現(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導、輻射熱中的一項或多項以及施加電位中的一者或兩者；以及兩個或更多個網(wǎng)狀件，其位于源和光譜儀之間，其中分析物施加到第一網(wǎng)狀件上或附近，其中供給器能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)生、傳遞、傳導和輻射熱到分析物中的一項或多項，其中從第一網(wǎng)狀件解吸的分子與由源產(chǎn)生的電離物種相互作用以形成分析物離子，其中通過施加到第二網(wǎng)狀件的電位來改變分析物離子的動能。在該設備中，其中源根據(jù)選自由如下構成的組的技術工作:電噴灑電離、納米電噴灑電離、大氣壓基體輔助激光解吸電離、大氣壓化學電離、解吸電噴灑電離、大氣壓介電勢壘放電電離、大氣壓低溫等離子體解吸電離、和電噴灑輔助激光解吸電離、實時直接分析、等離子體輔助解吸/電離、介電勢壘放電電離源、解吸大氣壓化學電離、解吸聲波噴灑電離、解吸大氣壓光電離、和流動大氣壓余輝、大氣壓激光解吸電離、電暈放電、電感耦合等離子體和輝光放電源。在該設備中，其中光譜儀選自由如下構成的組:質(zhì)譜儀、手持式質(zhì)譜儀、離子遷移率光譜儀(IMS)和手持式IMS。在該設備中，其中光譜儀選自由如下構成的組:四極離子捕集器、直線離子捕集器、筒狀離子捕集器、離子回轉(zhuǎn)加速器諧振捕集器、軌道捕集器、扇區(qū)和飛行時間質(zhì)譜儀。在該設備中，其中分析物處于選自由固相、液相和氣相構成的組的至少一種狀態(tài)。在該設備中，其中分析物為生物起源的。在該設備中，其中分析物為非生物起源的。在該設備中，其中分析物選自由如下構成的組:工業(yè)工件、藥物產(chǎn)品、藥物成分、食物、食物成分、毒素、藥物、爆炸品、細菌和生物組織。
[0118]在本發(fā)明的實施方案中，用于分析分析物的設備包括:光譜儀，其被配置為用于分析分析物，具有用于接受分析物離子的進入口 ；檢測器，其用于檢測經(jīng)分析的分析物離子；以及大氣壓源，其被配置為用于產(chǎn)生電離物種。該設備進一步包括:來自溶液的分析物分子或分析物和溶劑分子的聚簇的流，在溶液中分析物分子或分析物和溶劑分子的聚簇與由源產(chǎn)生的電離物種相互作用以形成多個分析物離子，多個分析物離子進入光譜儀并且被分析。分析物分子或分析物和溶劑分子的聚簇的流能夠由包括如下一種或多種技術生成:基體輔助激光解吸、輔助離子碰撞技術、電噴灑、熱噴灑和電流體動力解吸。在形成分析物分子或分析物和溶劑分子的聚簇的流之前，分析物能夠通過與固體支撐件相互作用而在色譜上被分離。
[0119]用于分析分析物的設備包括:離子遷移率光譜儀，其包括進入口和檢測器，第一電位施加到離子遷移率光譜儀的進入口 ；源，其被配置為用于產(chǎn)生電離物種；供給器，其適于實現(xiàn)產(chǎn)生熱、傳遞熱、傳導熱、輻射熱和施加電位中的一項或多項；以及兩個或更多個網(wǎng)狀件，其位于源和光譜儀之間。分析物施加到第一網(wǎng)狀件上或附近，其中供給器能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)生熱、傳遞熱、傳導熱和輻射熱到分析物中的一項或多項以解吸分析物的分子，其中從第一網(wǎng)狀件解吸的分子與由源產(chǎn)生的電離物種相互作用以形成分析物離子。在該設備中，其中施加有分析物的網(wǎng)狀件接地。在該設備中，其中施加有分析物的網(wǎng)狀件不具有第一電位。在該設備中，其中施加有分析物的網(wǎng)狀件具有不同于第一電位的近似為100伏特的電位。在該設備中，其中施加有分析物的網(wǎng)狀件具有不同于第一電位的近似為1000伏特的電位。兩個或更多個網(wǎng)狀件具有兩個或更多個電位，其中兩個或更多個電位為不同于第一電位的近似100伏特。兩個或更多個網(wǎng)狀件具有兩個或更多個電位，其中兩個或更多個電位為不同于第一電位的近似1000伏特。
[0120]在本發(fā)明的各個實施方案中，分析物處于選自由固相、液相和氣相構成的組的至少一種狀態(tài)。在本發(fā)明的各個實施方案中，分析物為生物起源的。在本發(fā)明的各個實施方案中，分析物為非生物起源的。在本發(fā)明的各個實施方案中，分析物選自由如下構成的組:工業(yè)工件、藥物產(chǎn)品、藥物成分、食物、食物成分、毒素、藥物、爆炸品、細菌和生物組織。
[0121]盡管已通過描述實施例闡述了系統(tǒng)、方法和設備，以及盡管已相當詳細地描述了實施例， 申請人:不意在將隨附權利要求書的范圍限制或以任何方式局限為這些細節(jié)。當然，為了描述本文提供的系統(tǒng)、方法和設備的目的而描述構件或方法的每個可構思組合是不可能的。另外的優(yōu)勢和修改對于本領域技術人員而言將是顯而易見的。因此，本發(fā)明在其較寬的方面不局限于所圖示和所描述的具體的細節(jié)、代表性的系統(tǒng)、方法和設備以及示例性的實施例。因此，與這些細節(jié)的偏差不偏離 申請人:的總體創(chuàng)造性構思的主旨或范圍。因此，本申請旨在涵蓋落在隨附的權利要求的范圍內(nèi)的改動、修改和變型例。此外，前面給出的描述不意在限制本發(fā)明的范圍。相反，本發(fā)明的范圍由隨附的權利要求書及其等同內(nèi)容來確定。
【權利要求】
1.一種用于分析分析物的設備，包括: 光譜儀，其具有用于接受分析物離子的進入口以及用于檢測份經(jīng)分析的分析物離子的檢測器； 大氣壓源； 產(chǎn)生熱和傳遞熱中的一項或兩項的供給器；以及 一個或多個網(wǎng)狀件，其位于所述大氣壓源和所述光譜儀之間，其中分析物被導入到所述一個或多個網(wǎng)狀件上或附近，其中所述供給器將熱傳遞到所述分析物，其中分析物分子于由所述大氣壓源生成的電離物種相互作用以形成進入所述光譜儀并且被分析的多個分析物離子。
2.如權利要求1所述的設備，進一步包括位于所述一個或多個網(wǎng)狀件和所述光譜儀進入口之間的氣體離子分離器。
3.如權利要求1所述的設備，其中，所述大氣壓源選自由如下部分構成的源組:實時直接分析(DART)、等離子體輔助解吸/電離(PADI)、介電勢壘放電電離源(DBDI或DCBI)、解吸大氣壓化學電離(DAPCI)、解吸聲波噴灑電離(DeSSI)、解吸大氣壓光電離(DAPPI)、和流動大氣壓余輝(FAPA)和解吸電噴灑電離(DESI)、大氣壓激光解吸電離、電暈放電、電感耦合等離子體(ICP)和輝光放電源。
4.如權利要求1所述的設備，其中，所述供給器適于將如下之間的電力輸送到所述一個或多個網(wǎng)狀件中的一個: 近似10_2瓦特的下限；以及 近似IO3瓦特的上限 。
5.如權利要求1所述的設備，其中，所述光譜儀的進入口和所述檢測器之間的區(qū)域處于近似大氣壓下。
6.如權利要求1所述的設備，其中，所述供給器能夠被配置為將第一電位施加到包含所述分析物的第一網(wǎng)狀件。
7.如權利要求6所述的設備，其中，所述第一電位為與施加到所述光譜儀的所述進入口的電位近似相同的電位。
8.如權利要求6所述的設備，其中，所述供給器能夠被配置為將第二電位施加到第二網(wǎng)狀件，其中所述第二電位不同于所述第一電位。
9.如權利要求8所述的設備，其中，其中，能夠通過調(diào)節(jié)所述第二電位來調(diào)節(jié)從第一網(wǎng)狀件解吸的所述分析物離子的動能。
10.如權利要求1所述的設備，其中，所述供給被配置為對所述一個或多個網(wǎng)狀件中的至少一個上的第一和第二位置進行獨立地加熱，其中所述第一位置不同于所述第二位置。
11.如權利要求1所述的設備，其中，第一網(wǎng)狀件相對于第二網(wǎng)狀件定向，其中在所述電離物種接觸所述第二網(wǎng)狀件之前所述電離物種接觸所述第一網(wǎng)狀件。
12.如權利要求1所述的設備，其中，管用于將含有所述分析物的溶液輸送到所述第一絲網(wǎng)上或附近。
13.一種用于衍生和電離分析物的設備，包括: 用于產(chǎn)生電離物種的源；以及 一個或多個網(wǎng)狀件，其位于大氣壓區(qū)域中，其中所述分析物施加到第一網(wǎng)狀件上，其中衍生試劑施加到第二網(wǎng)狀件上，其中由所述源產(chǎn)生的所述電離物種與所述分析物和所述衍生試劑中的一者或兩者相互作用以形成多個分析物離子和多個衍生分析物離子中的一者或兩者。
14.如權利要求13所述的設備，其中，能夠?qū)λ鲆粋€或多個網(wǎng)狀件進行加熱。
15.如權利要求13所述的設備，其中，所述網(wǎng)狀件包括兩個或更多個連接的細絲，其中所述細絲中的一根或多根選自由如下構成的組:金屬、動物絲線、紙張、有孔的紙張、纖維、布料、硅石、塑料、塑料泡沫、聚合物、特氟龍、浸潰聚合物的特氟龍、纖維素、涂有疏水支撐材料的細絲以及浸潰有疏水支撐材料的細絲。
16.—種用于分析分析物的設備,包括: 包括進入口和檢測器的離子遷移率光譜儀； 用于產(chǎn)生電離物種的源； 產(chǎn)生熱、傳遞熱、導熱、輻射熱和施加電位中的一項或多項的供給器；以及 兩個或更多個網(wǎng)狀件，其位于所述源和所述離子遷移率光譜儀之間，其中所述分析物施加到第一網(wǎng)狀件上或附近，其中所述供給器能夠?qū)崿F(xiàn)向所述第一網(wǎng)狀件產(chǎn)生熱、傳遞熱、導熱和輻射熱中的一項或多項，其中從所述第一網(wǎng)狀夾解吸的分析物分子與所述電離物種相互作用以形成分析物離子。
17.如權利要求16所述 的設備，其中，所述離子遷移率光譜儀在近似大氣壓下工作。
18.如權利要求16所述的設備，其中，所述兩個或更多個網(wǎng)狀件中的至少一個具有與施加到所述離子遷移率光譜儀的電位相等的電位。
19.如權利要求16所述的設備，其中，電位施加到第二網(wǎng)狀件，其中通過施加到所述第二網(wǎng)狀件的所述電位來改變所述分析物離子的動能。
20.一種分析樣本的方法，包括以下步驟: (a)將所述樣本施加到網(wǎng)狀件上； (b)將所述網(wǎng)狀件定位在電離源和光譜儀的入口之間； (C)將供給器與所述網(wǎng)狀件連接，其中所述供給器能夠?qū)λ鰳颖具M行加熱； (d)對所述樣本進行加熱以從所述網(wǎng)狀件解吸中性樣本分子； (e)在所述網(wǎng)狀件處引導由所述電離源形成的電離物種，其中所述電離物種與所述中性樣本分子相互作用以形成進入所述光譜儀的樣本離子；以及 (f)分析所述樣本離子。
21.一種用于產(chǎn)生多個分析物離子的源，包括: 大氣壓源； 產(chǎn)生熱和傳遞熱中的一項或多項的供給器；以及 一個或多個網(wǎng)狀件，其中所述分析器被引導到所述一個或多個網(wǎng)狀件上或附近，其中所述供給器能夠?qū)醾鬟f到所述分析物，其中分析物分子與由所述大氣壓源產(chǎn)生的電離物種相互作用以形成多個分析物離子。
22.一種用于分析樣本的裝置，包括: 光譜儀；以及 根據(jù)權利要求21所述的源，其中所述一個或多個網(wǎng)狀件位于所述大氣壓源和所述光譜儀之間，其中所述多個分析物離子中的一個或多個被引導到所述光譜儀中并且被分析。
23.一種用于執(zhí)行產(chǎn)生多個分析物離子的套件，所述套件包括: (a)網(wǎng)狀件； (b)將分析物施加到所述網(wǎng)狀件的器件； (c)用于定位所述網(wǎng)狀件的保持器； (d)用于對施加到所述網(wǎng)狀件的所述分析物進行加熱的源；以及 (e)用于產(chǎn)生電離物種的大氣壓電離源，其中所述電離物種與分析物分子相互作用以形成分析物離子。
24.一種用于通過質(zhì)譜儀對樣本進行大氣壓分析的套件，所述套件包括: (a)網(wǎng)狀件； (b)將所述樣本物施加到所述網(wǎng)狀件的器件； (c)用于將所述網(wǎng)狀件定位在所述質(zhì)譜儀的進入口孔隙前方的保持器； (d)用于對施加到所述網(wǎng)狀件的樣本分子進行加熱的源；以及 (e)用于產(chǎn)生電離物種的大氣壓電離源，其中所述電離物種與樣本分析相互作用以形成樣本離子，其中所述樣本離子進入所述質(zhì)譜儀的所述進入口孔隙以便進行分析。
【文檔編號】H01J49/04GK103443898SQ201280003101
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2012年2月6日 優(yōu)先權日:2011年2月5日
【發(fā)明者】J·克雷奇曼, B·D·馬斯萊曼 申請人:埃昂森斯股份有限公司