一種細胞平板克隆形成圖像采集儀的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明為帶有照明及圖像采集功能的圖像采集儀，具體涉及到細胞生物學功能、腫瘤細胞功能等研究中采集細胞平板克隆實驗后的圖像采集裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]細胞平板克隆實驗是反映細胞接種后貼壁的成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞?？寺⌒纬蓜t可以反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀，是評估細胞，尤其是腫瘤細胞惡性生物學特性的經(jīng)典實驗。然而，平板克隆后圖像的采集并沒有相適應的儀器，傳統(tǒng)方法僅使用數(shù)碼相機人工照相，該方法存在以下缺點:1、拍攝過程為人工，往往圖像不能水平獲取；2、拍攝過程需要適宜光線，拍攝時會遮擋陽光或日光燈的照射，造成拍攝陰影，影響圖片質(zhì)量；3、采用人工照明或者相機閃光燈會帶來平板皿的反光，亦影響圖像質(zhì)量，嚴重影響攝取圖片后的結(jié)果分析。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明主要針對人工單純使用數(shù)碼相機對細胞克隆形成后照相的方式存在圖像采集角度不合適、圖像質(zhì)量差以及影響結(jié)果分析的問題，提供一種細胞平板克隆形成圖像米集儀。
[0004]本發(fā)明為解決上述問題而采取的技術(shù)方案為:
[0005]—種細胞平板克隆形成圖像采集儀，包括采集倉，其中:所述的采集倉為底部和側(cè)壁的一部分為敞口的結(jié)構(gòu)，在采集倉的底部設(shè)有一個光板，在光板的上方設(shè)有多個燈，在采集倉的中下部位于燈的上方設(shè)有光源背板，在采集倉的頂板上開設(shè)有鏡頭孔，在光源背板上活動設(shè)有樣品放置板。
[0006]進一步地，所述的采集倉為前部和底部為敞口的立方體結(jié)構(gòu)，且采集倉的四個立柱為伸縮桿結(jié)構(gòu)。
[0007]在采集倉的左右兩側(cè)的側(cè)壁上方各有一條LED光帶。
[0008]在采集倉內(nèi)壁上貼有反光紙。
[0009]所述的光源背板和樣品放置板都為白色透光亞克力板，且所述的樣品放置板為兩個，一個樣品放置板上均勻開設(shè)有多個培養(yǎng)皿槽，另一個樣品放置板上開設(shè)有細胞板槽。
[0010]所述的燈為色溫為自然光的冷光源LED燈，且多個燈呈“回”形排列。
[0011]所述的光帶為色溫為自然光的冷光源LED燈帶。
[0012]所述的鏡頭孔為直徑為10cm的圓形孔。
[0013]所述的培養(yǎng)皿槽為直徑為40mm的圓槽，所述的細胞板槽為長為13cm，寬為9cm的長方形槽。
[0014]所述的反光紙為磨砂錫紙。
[0015]本發(fā)明采用上述技術(shù)方案，在采集倉的底部設(shè)置“回”形排列的LED燈，并在采集倉的左右兩側(cè)的側(cè)壁上方各有一條光帶，保證照相時的光線均勻；采用所述的作為磨砂錫紙反光紙，保證了光線的柔和反射；兩個樣品放置板可根據(jù)實際情況進行選擇；直徑為10cm的圓形鏡頭孔可兼容絕大數(shù)單反相機鏡頭直徑，保證相機穩(wěn)定、垂直懸掛放置，利于拍攝圖像；四個為伸縮桿結(jié)構(gòu)的立柱可調(diào)節(jié)采集倉的高度，達到調(diào)整焦距的目的。
【附圖說明】
[0016]圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0017]圖2是本發(fā)明樣品放置板的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0018]實施例1
[0019]細胞克隆形成實驗:
[0020]在細胞轉(zhuǎn)染或用藥48h后用胰酶消化收集不同組的細胞，用lmL培養(yǎng)基重懸細胞計數(shù)。吹打成單細胞懸液，細胞計數(shù)，將細胞稀釋成1X104個/毫升，再稀釋成1 X 10 3個/毫升接種于多孔板或培養(yǎng)皿，吸50UL接種即50cell/孔，吸100uL接種即lOOcell/孔，吸200uL接種即200cell/孔。接種完畢，各孔補加培養(yǎng)基至300uL/孔。水平位左右前后晃動培養(yǎng)皿或者多孔板，盡量使孔內(nèi)細胞分布均勻。培養(yǎng)7天后，吸去各孔培養(yǎng)基，PBS或生理鹽水漂洗2次，各孔加200uL結(jié)晶紫染色液應充分覆蓋孔底，20min后將多孔板或培養(yǎng)皿板置于PBS緩沖液沖洗，注意水流要緩慢，沖洗后稍晾干，待圖像采集和計數(shù)分析。
[0021]實施例2
[0022]—種細胞平板克隆形成圖像采集儀，如圖1和圖2所示，包括采集倉1，其中:所述的采集倉1為前部和底部為敞口的立方體結(jié)構(gòu)，且采集倉1的四個立柱7為伸縮桿結(jié)構(gòu)，在采集倉1的底部設(shè)有一個光板2，在光板2的上方設(shè)有色溫為自然光的冷光源LED燈3，且多個燈3呈“回”形排列，在采集倉1的中下部位于燈3的上方設(shè)有由白色透光亞克力板制成的光源背板4，在采集倉1的頂板上開設(shè)有鏡頭孔5，鏡頭孔5是直徑為10cm的圓形孔，在光源背板4上活動設(shè)有由白色透光亞克力板制成的樣品放置板6，且樣品放置板6為兩個，一個樣品放置板6上開設(shè)有平行的兩排培養(yǎng)皿槽8，每排3個，共上下對齊且等間距的兩排，另一個樣品放置板6上開設(shè)有細胞板槽9，在采集倉1的左右兩側(cè)的側(cè)壁上方各有一條色溫為自然光的冷光源LED燈帶10，在采集倉1內(nèi)壁上貼有磨砂錫紙制成的反光紙11，所述的培養(yǎng)皿槽8為直徑為40mm的圓槽，所述的細胞板槽9為長為13cm，寬為9cm的長方形槽。
[0023]根據(jù)細胞克隆形成后的培養(yǎng)皿或者多孔培養(yǎng)板選擇相應的樣品放置板6，樣品放置板6放置于光源背板4上，而后依次擺放培養(yǎng)皿或者多孔板，打開LED燈3和LED燈帶10，根據(jù)實際情況調(diào)整四個立柱7的高度，將數(shù)碼相機鏡頭伸入頂板上的鏡頭孔5，調(diào)整焦距進行圖像攝取，而后進行分析。
【主權(quán)項】
1.一種細胞平板克隆形成圖像采集儀，包括采集倉(1)，其特征是:所述的采集倉(1)為底部和側(cè)壁的一部分為敞口的結(jié)構(gòu)，在米集倉(1)的底部設(shè)有一個光板(2)，在光板(2)的上方設(shè)有多個燈(3)，在采集倉(1)的中下部位于燈(3)的上方設(shè)有光源背板(4)，在采集倉(1)的頂板上開設(shè)有鏡頭孔(5)，在光源背板(4)上活動設(shè)有樣品放置板(6)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:所述的采集倉(1)為前部和底部為敞口的立方體結(jié)構(gòu)，且采集倉(1)的四個立柱(7)為伸縮桿結(jié)構(gòu)。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2中任意一項所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:在采集倉(1)的左右兩側(cè)的側(cè)壁上方各有一條光帶(10)。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2中任意一項所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:在采集倉(1)內(nèi)壁上貼有反光紙(11)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:所述的光源背板(4)和樣品放置板(6)都為白色透光亞克力板，且所述的樣品放置板(6)為兩個，一個樣品放置板(6)上均勻開設(shè)有多個培養(yǎng)皿槽(8)，另一個樣品放置板(6)上開設(shè)有細胞板槽(9)06.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:所述的燈(3)為色溫為自然光的冷光源LED燈，且多個燈(3)呈“回”形排列。7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:所述的光帶(10)為色溫為自然光的冷光源LED燈帶。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:所述的鏡頭孔(5)為直徑為10cm的圓形孔。9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:所述的培養(yǎng)皿槽(8)為直徑為40mm的圓槽，所述的細胞板槽(9)為長為13cm，寬為9cm的長方形槽。10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的細胞平板克隆形成圖像采集儀，其特征是:所述的反光紙(7)為磨砂錫紙。
【專利摘要】本發(fā)明為帶有照明及圖像采集功能的圖像采集儀，具體涉及到細胞生物學功能、腫瘤細胞功能等研究中采集細胞平板克隆實驗后的圖像采集裝置。本發(fā)明主要解決人工單純使用數(shù)碼相機對細胞克隆形成后照相的方式存在圖像采集角度不合適、圖像質(zhì)量差以及影響結(jié)果分析的問題。本發(fā)明一種細胞平板克隆形成圖像采集儀，包括采集倉，其中:所述的采集倉為底部和側(cè)壁的一部分為敞口的結(jié)構(gòu)，在采集倉的底部設(shè)有一個光板，在光板的上方設(shè)有多個燈，在采集倉的中下部位于燈的上方設(shè)有光源背板，在采集倉的頂板上開設(shè)有鏡頭孔，在光源背板上活動設(shè)有樣品放置板。
【IPC分類】G03B15/06, G03B15/05
【公開號】CN105301869
【申請?zhí)枴緾N201510884035
【發(fā)明人】高偉, 吳勇延, 張春明, 張哲 , 王斌全
【申請人】山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年12月4日